药物化学结构总结

酸性 酸性
酸性
酸性 酸性 酸性 酸性 酸性 酸性 酸性
酸性 酸性 酸性 酸性
大环内酯类
红霉素 琥乙红霉 素
罗红霉素
阿奇霉素
克拉霉素 乙酰螺旋 霉素
麦迪霉素
14元环 偶数碳上6个甲基 9位羰基 3位红霉糖 5位氨基糖 5个羟基
5位氨基糖2‘羟基与琥珀酸单乙酯成酯。 15元环 C-9肟 肺中的浓度高 15元环 经贝克曼重排再经还原、N-甲基化等反应。 组织中浓度高 C-6羟基甲基化 血药浓度高而持久
丁螺环酮 苯巴比妥
苯妥英钠 异戊巴比 妥 硫喷妥钠 卡马西平 丙戊酸钠 奥卡西平 加巴喷丁 拉莫三嗪
氯丙嗪
抗精神病药
奋乃静 氟哌啶醇
舒必利
抗抑郁药
阿米替林 氟西汀
帕罗西汀 文拉法辛 舍曲林 吗氯贝胺 吡拉西坦
多奈哌齐 改善脑功能的 茴拉西坦 药
利斯的明 石杉碱甲 加兰他敏
吗啡
哌替啶 芬太尼
55－－H乙T基1 －a受5－体苯激基动－剂2，,4无,6催眠（作1用H,的3H抗,5抑H）郁－药嘧啶适三用酮驾驶难人溶员于水,钠盐溶于水 （吡啶－硫酸铜）反应显 紫色 5位取代基的氧化，酰脲水解开环 5,5-二苯基-2,4 -咪唑烷二酮 吸收二氧化碳变浑浊 饱和代谢动力学 代谢受氯霉素、青霉素、异烟肼 抑制，使血药浓度增
D-苏式-（－）– N–[α-（羟基甲基）-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
醋酸左 旋
5,6-二氢-9,10-二甲氧苯并-1,3-苯并二氧戊环喹嗪 肠道感染，新作用阻断α受体 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 芳香硝基化合物 重氮化－偶合 结构最小的抗生素 适用于厌氧菌感染，骨髓炎首选 5-硝基呋喃 咪唑烷二酮 治疗泌尿系感染 可通过血脑屏障 S-（-）6-苯基-2,3,5,6- 四氢咪唑并噻唑 与亚硝酰生成红色 叔氮原子可与氯化汞试液等生物沉淀剂 反应 苯并咪唑、含S侧链 广谱高效的驱肠虫，致畸，孕妇小儿禁用 同阿苯达唑、苯甲酰侧链
齐多夫定 阿昔洛韦 司他夫定 拉米夫定 奈韦拉平
羟基、烯醇羟基、羰基与多种金属螯合 广谱 、对立克次体、滤过性病毒和原虫也有作用，耐药和毒副作 用 6位无羟基（有甲基），稳定提高、广谱 6位无羟基（有甲烯）稳定 立克次体、支原体、衣原体
1-乙基-6氟-1.4-二氢-4氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
类别
化学名称
青霉素钠 （钾） （2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 氨苄西林 6-[D（－）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸 α氨基酸结构 肽键
旋光性 右
左旋 旋
右 旋
消旋± 左旋 右旋 大大
酸碱
手性
性
手性中
心
异构体 酸性
（Z）-二氨二氯铂 黄色粉末、室温稳定 水溶液不稳定转化为反式， 加热170度转化反式，270度分解 成铂 前列腺癌
1个氯乙基侧链移到N 前药 抗瘤谱与环磷酰胺不同，代谢产物单氯乙基环磷酰胺有神经毒性
含氮芥和苯丙氨酸 茚三酮显色和氨基酸两性 选择性高
替哌前药 对酸不稳定，不能口服，膀胱癌首选
环丁二羧酸 第二代铂配合物 毒性低
作用于拓扑异构酶II 小细胞肺癌
作用于拓扑异构酶II 脑瘤首选
作用于微管蛋白 干扰蛋白质代谢
半合成 有双键
非小细胞肺癌
紫杉烯环二萜，10位酯 抗有丝分裂
10位去乙酰基半合成紫杉烷类，水溶性好
三氮唑，二氰基苯 抑制芳香化酶，阻断雌激素合成。 作用机理：酪氨酸激酶抑制剂
三苯乙烯 抗雌激素药，治疗绝经后乳腺癌一线药物
喹诺酮类 （右边A环吡 啶环所必须 得）
磺胺药
诺氟沙星 盐酸环丙 沙星 左氧氟沙 星
洛美沙星
依诺沙星
芦氟沙星
加替沙星 磺胺甲嗯 唑
甲氧苄啶
链霉素
抗生素
利福平 利福喷汀
异烟肼
合成药
乙胺丁醇 对氨基水 杨酸钠
吡嗪酰胺
硝酸咪康 唑
唑类抗真菌药 酮康唑
物
氟康唑
克霉唑
伊曲康唑
其他抗真菌药 特比萘芬
物
氟胞嘧啶
核苷类 非核苷类
氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
氨苄西林的4－乙基哌嗪甲酰胺衍生物
替莫西林 6位有甲氧基，对β－内酰胺酶空间位阻，具耐酶.侧链含有噻吩
头孢噻吩 3位乙酰氧基脱水转化成内酯环
头孢美唑 3位是硫代四唑 7α位有甲氧基，耐酶性强 7位侧链端头含氰基
头孢克肟 3位乙烯基 7-[（2-氨基-4-噻唑基）
头孢曲松 7-[（2-氨基-4-噻唑基） 3位甲基三唑酮
克拉维酸
钾
氧类 氢化异噁唑、乙烯基醚、6位无酰胺侧链
不可逆自杀酶
舒巴坦 砜类 不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
亚胺培南 烯类 二氢吡咯
非经典
氨曲南 单环 第一个全合成 N上连有强吸电子磺酸基 2位甲基，增加对酶稳定性 不发生交叉过敏 非经典
4
酸性
右旋 大
两性 两性
两性 碱性 碱性 碱性
两性
PRO抑制药 茚地那韦 金刚烷胺
其他抗病毒药 奥司他韦 利巴韦林
其 他抗感染 药
驱肠虫药
氯霉素 盐酸小檗 碱 甲硝唑 磷霉素 克林霉素 呋喃妥因 替硝唑
左旋咪唑 阿苯达唑 甲苯眯唑
抗血吸虫病和
抗丝虫病
吡喹酮
乙胺嗪
本芴醇
含吡啶、哌嗪、茚 不能和特非那定、阿斯咪唑、三唑仑、咪达唑仑等合用 与酶诱导剂利福平不能合用 抑制病毒吸附及穿入宿主细胞，预防和治疗A型流感病毒 神经氨酸酶抑制剂，对禽流感有效 全碳六元环，乙酯性前药 1-β-D-呋喃核糖-1 H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺 艾滋病前期
2-（环己基甲酰基）-1,2,3,6,7,11b-六氢-4 H-吡嗪并[2,1- a]异喹啉-4-酮 4-甲基-N, N二乙基-1- 哌嗪甲酰胺 游离的乙胺嗪与钼酸胺加热有蓝色沉淀 也可用于哮喘 α- （二正丁氨基甲基）-2,7-二氯-9-（对氯苯亚甲基）-4-芴甲醇
无 水 乙 醇 右 旋
左旋> 右旋 用消 旋
16元环 三种成分乙酰化产物。 16元环 四中成分以A1为主。
氨基糖苷类
卡那霉素 阿米卡星 庆大霉素
光谱 三个组分以A组分硫酸盐为主。 引入氨基羟丁酰基侧链。（丁胺卡那霉素）L－＞DL（±）＞D＋ 是庆大霉素C1、C1a、C2的混合物 广谱，易产生耐药性
碱性 碱性 碱性
四环素类
四环素 多பைடு நூலகம்环素 美他环素
L（+） [（2，4-二氨基-6-蝶啶基）甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸 中毒时用亚叶酸钙
对肿瘤有选择性
前药 结肠癌和直肠癌
合成阿糖胞苷的中间体，糖2位O成环
糖2位双F，晚期肺癌 共轭蒽醌环，碱性下易分解 有脂溶性蒽环，水溶性柔红糖胺，易透过细胞膜 广谱 治疗实体瘤 心脏毒 性大
第一个合成的蒽醌环类 细胞周期非特异性药物，抑制DNA和RNA合成 心脏毒性小
毒性：骨髓抑制大，代谢物3′-氨基
9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤 弱酸性，可溶NaOH 广谱，抗疱疹首选
2’,3’双键，骨髓抑制毒性低
抗HIV抗乙肝，骨髓抑制毒性小 双脱氧硫代胞嘧啶 两种异构体
11环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6 H–二吡啶并-二氮桌-6-酮 抑制HIV病毒逆转录酶，快速形成耐药性
1-甲基-6- 苯基-8- 氯-4-H-三氮唑-苯并二氮杂 4－羟基的代谢产物有抗焦虑活性
1H 3H 7硝基
1H 3CL 7硝基
咪唑并吡啶 选择性与苯二氮 ω1受体结合 镇静催眠强，耐受性依赖性低
吡咯酮类 第三代催眠药 停药戒断症状，唾液排泄口腔有苦味
两性
右旋 》左
酸性
其他
抗癫 痫及抗惊厥 药
其他类
1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
S（-）9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7 H-吡啶并 苯并噁嗪-6-羧酸 2个氟 含甲基哌嗪基 一代 （吡啶并吡啶） 含哌嗪 含S （硫氟沙星） 含甲基哌嗪基 含8-甲氧基 和1-环丙基 含甲基哌嗪基
不能手术的肠胃道肿瘤
含1-三甲种基类-5型-苯的基N原-7子-氯-晚1,期3-非二小氢细- 胞-1肺,4癌-苯最并后二一氮道杂防线-2-酮 不稳定 遇酸碱受热水解开环失效 1,2和4,5 开环
5-苯基 -3-羟基 -7-氯-1，3-二氢--1，4-苯并二氮杂-2-酮 重氮化
6- 苯基-8- 氯-4-H-三氮唑- 苯并二氮杂桌
第一个手性铂配合物 对结肠癌有较好的疗效 5-氟-2,4（1 H,3 H）-嘧啶二酮 在空气和水溶液中稳定，在亚硫酸钠水溶液、强碱中不稳定开环 实体 瘤首选
1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1 H）-嘧啶酮 代谢生成三磷酸阿糖胞苷发挥作用 急性白血病
6-嘌呤巯醇 水溶性差，光照变色 急性白血病
[2R,2R]-（+）-2, 2′-（1, 2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇 与金属络合
排泄快，剂量大，和其他抗结核药联合使用 水解生成吡嗪羧酸，降低环境 pH值 结核杆菌不能生长
1-[2-（2,4–二氯苯基）- 2-[（2,4–二氯苯基）甲氧基]乙基]-1 H-咪唑 深部感染，广谱 顺-1-乙酰基-4-[4-[2-（2,4-二氯苯基）-2（1 H-咪唑-1-甲基）-1,3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪治疗前列腺癌
苄
烯-2-甲酸
β-内酰胺类
头孢克洛
头孢哌酮 头孢噻肟 哌拉西林
（6R,7R）-3-氯-7-[（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 （6R,7R）-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫]甲基]-7-[（R）-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨 基）-2-对羟苯-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 （6R,7R）-3-[（乙酰氧）甲基]-7-[（2-氨基-4-噻唑基）-（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-
左旋
4-氨基- N-（5-甲基 -3-异噁唑基）-苯磺酰胺
5-[（3,4,5- 三甲氧基苯基）甲基]-2,4-嘧啶二胺
链霉胍 、链霉糖 N-甲基葡萄糖 三个碱性中心
1,4 萘二酚，易氧化成醌型
II。3位取代基，在强酸下在 C＝N 处分解生成氨基哌嗪 代谢：21位
水解。3位水解
哌嗪上的环戊基
4-吡啶甲酰肼 肼基强还原性，可被氧化剂氧化 与醛缩合生成异烟腙 与重金属离子络合
α-（2,4-二氟苯基 ）-α-（1 H-1,2,4–三唑-1-基甲基 ）–1 H–1,2,4三唑–1-基乙醇 穿透中枢
三苯甲基咪唑，毒性大，多外用
三唑类 含哌嗪
萘、烯丙胺、炔 广谱 浅表真菌感染
与两性霉素B合用，会抑制其排出，需监控血药浓度 3′-叠氮基-2′,3′-双脱氧胸腺嘧啶核苷 机制：抗逆转录酶 产物
3
酸性
4
酸性
（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-［R（-）-2-氨基-2-（4-羟苯）乙酰氨基］-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环
右
阿莫西林
[3.2.0]庚烷-2-甲酸
旋
头孢羟氨 （6R,7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟苯）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-
1,3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲 易通过血脑屏障 酸、碱性条件分解生成氮气和二氧化碳 脑瘤 1,4-丁二醇二甲磺酸酯 甲磺酸酯基易离去,可使C－O键断裂 氢氧化钠条件可水解生成丁二醇，再脱水 成四氢呋喃
烷化剂
两个手 性碳，4 个异构 体
碱性
二个手 性中心
一个手 性碳
弱碱 性
烷化剂
顺铂 异环磷酰 美法仑 塞替派 卡铂 奥沙利铂
（3R,4S,8S, 9R）抗疟药
奎尼丁（3R, 4S, 8R, 9S）又是钠通道拮抗剂 杀红细胞内期的繁殖体
倍半萜内酯结构 含过氧键的七元环 10位羰基 加碘淀粉指示剂变紫 及遇羟胺及三氯化铁变紫
改造的半合成药物 对耐氯喹的恶性疟也有较强的活性。 N，N-双（β-氯乙基）-OPN杂环己烷 不稳定 体外无效，活化部位在肝脏 抗瘤谱广，毒性小，膀胱毒性 源于丙烯醛
抗代谢药物
氟尿嘧啶 阿糖胞苷 巯嘌呤 甲氨蝶呤 氟铁龙 卡莫氟 环胞苷 吉西他滨
多柔比星
米托蒽醌
天然药物
依托泊苷
及其半合成衍 替尼泊苷
生物
长春新碱
长春瑞滨
紫杉醇
多西他赛
来曲唑
其他抗肿瘤药 他莫昔芬
物
伊马替尼
吉非替尼
地西泮
镇静 催眠药及抗 焦虑药
奥沙西泮 艾司唑仑 阿普唑仑 硝西泮
氯硝西泮
其他
唑吡坦 佐匹克隆
抗疟药
氯喹 伯氨喹
N’,N’－二乙基-N4-（7-氯-4- 喹啉）-1，4-戊二胺 影响DNA复制 代谢物为N-去乙基氯喹，有活性 N4-（6-甲氧基-8- 喹啉）-1，4-戊二胺 只能口服
乙胺嘧啶 奎宁 青蒿素 蒿甲醚
环磷酰胺 卡莫司汀
白消安
6-乙基-5-（4-氯苯基）-2,4-嘧啶二胺 二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾