葡萄糖氧化酶法测量血糖浓度的详细介绍
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葡萄糖氧化酶法测定血清(浆)葡萄糖
【原理】
葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GOD)利用氧和水将葡萄糖氧化为葡萄糖酸,并释放过氧化氢。过氧化物酶(peroxidase,POD)在色原性氧受体存在时将过氧化氢分解为水和氧,并使色原性氧受体4-氨基安替比林和酚去氢缩合为红色醌类化合物,即Trinder反应。红色醌类化合物的生成量与葡萄糖含量成正比。
【试剂】
1.0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) 称取无水磷酸氢二钠8.67g及无水磷酸二氢钾5.3g溶于蒸馏水800ml中,用1mol/L氢氧化钠(或1mol/L盐酸)调pH至7.0,用蒸馏水定容至1L。
2.酶试剂 称取过氧化物酶1 200U,葡萄糖氧化酶1 200U,4-氨基安替比林10mg,叠氮钠100mg,溶于磷酸盐缓冲液80ml中,用1 mol/L NaOH调pH至7.0,用磷酸盐缓冲液定容至100ml,置4℃保存,可稳定3个月。
3.酚溶液 称取重蒸馏酚100mg溶于蒸馏水100ml中,用棕色瓶贮存。
4.酶酚混合试剂 酶试剂及酚溶液等量混合,4℃可以存放1个月。
5.12mmol/L苯甲酸溶液 溶解苯甲酸1.4g于蒸馏水约800ml中,加温助溶,冷却后加蒸馏水定容至l L。
6.100mmol/L葡萄糖标准贮存液 称取已干燥恒重的无水葡萄糖1.802g,溶于12mmol/L苯甲酸溶液约70ml中,以12mmol/L苯甲酸溶液定容至100ml。2h以后方可使用。
7.5mmol/L葡萄糖标准应用液 吸取葡萄糖标准贮存液5.0ml放于100ml容量瓶中,用12mmol/L苯甲酸溶液稀释至刻度,混匀。
【操作步骤】
1.自动分析法 按仪器说明书的要求进行测定。
2.手工操作法取试管3支,按下表操作。
葡萄糖氧化酶法测血糖操作步骤
加入物(ml) 空白管 标准管 测定管
血清 - - 0.02
葡萄糖标准应用液 - 0.02 -
蒸馏水 0.02 - -
酶酚混合试剂 3.0 3.0 3.0
混匀,置37℃水浴中,保温15min,在波长505nm处比色,以空白管调零,读取标准管及测定管吸光度。
【计算】
【参考范围】 空腹血清葡萄糖为3.89~6.11mmol/L 。
【临床意义】
1.生理性高血糖可见摄入高糖食物后,或情绪紧张肾上腺分泌增加时。
2.病理性高血糖
(1) 糖尿病:病理性高血糖常见于胰岛素绝对或相对不足的糖尿病患者。
(2) 内分泌腺功能障碍:甲状腺功能亢进,肾上腺皮质功能及髓质功能亢进。引起的各种对抗胰岛素的激素分泌过多也会出现高血糖。注意升高血糖的激素增多引起的高血糖,现已归入特异性糖尿病中。
(3) 颅内压增高:颅内压增高刺激血糖中枢,如颅外伤、颅内出血、脑膜炎等。
(4) 脱水引起的高血糖:如呕吐、腹泻和高热等也可使血糖轻度增高。
3.生理性低血糖 见于饥饿和剧烈运动。
4.病理性低血糖(特发性功能性低血糖最多见
,依次是药源性、肝源性、胰岛素瘤等)
(1) 胰岛β细胞增生或胰岛β细胞瘤等,使胰岛素分泌过多。
(2) 对抗胰岛素的激素分泌不足,如垂体前叶功能减退、肾上腺皮质功能减退和甲状腺功能减退而使生长素、肾上腺皮质激素分泌减少。
(3) 严重肝病患者,由于肝脏储存糖原及糖异生等功能低下,肝脏不能有效地调节血糖。
【注意事项】
1.葡萄糖氧化酶对β-D葡萄糖高度特异,溶液中的葡萄糖约36%为α型,64%为β型。葡萄糖的完全氧化需要α型到β型的变旋反应。国外某些商品葡萄糖氧化酶试剂盒含有葡萄糖变旋酶,可加速这一反应,但在终点法中,延长孵育时间可达到完成自发变旋过程。新配制的葡萄糖标准液主要是α型,故须放置2h以上(最好过夜),待变旋平衡后方可应用。
2.葡萄糖氧化酶法可直接测定脑脊液葡萄糖含量,但不能直接测定尿液葡萄糖含量。因为尿液中尿酸等干扰物质浓度过高,可干扰过氧化物酶反应,造成结果假性偏低。
3.测定标本以草酸钾-氟化钠为抗凝剂的血浆较好。取草酸钾6g,氟化钠4g。加水溶解至100ml。吸取0.1ml到试管内,在80℃以下烤干使用,可使2~3ml血液在3~4天内不凝固并抑制糖分解。
4.本法用血量甚微,操作中应直接加标本至试剂中,再吸试剂反复冲洗吸管,以保证结果可靠。
5.严重黄疸、溶血及乳糜样血清应先制备无蛋白血滤液,然后再进行测定。
【评价】 线性范围至少可达22.24mmol/L,回收率94%~105%,批内CV为0.7%~2.0%。批间CV为2%左右,日间CV为2%~3%。葡萄糖氧化酶法与己糖激酶法比较,73份标本葡萄糖氧化酶法均值为8.31mmol/L,已糖激酶法均值8.21mmol/L,相关系数为0.9986,回归方程y=1.0026x-2.29。
本法测定葡萄糖非常特异,从原理反应式中可知第一步是特异反应,第二步特异性较差。误差往往发生在反应的第二步。一些还原性物质如尿酸、维生素C、胆红素和谷胱甘肽等,可与色原性物质竞争过氧化氢,从而消耗反应过程中所产生的过氧化氢,产生竞争性抑制,使测定结果偏低。然而,在本法的测定条件下,溶血标本血红蛋白的浓度达10g/L,黄疸标本胆红素浓度达342μmol /L,维生素C小于30mg/L,均不影响测定结果。氟化钠浓度达2g/L不干扰测定结果。标本中含尿素浓度达46.7mmol/L,尿酸浓度达2.95mmol/L,肌酐浓度达4.42mmol/L。半胱氨酸浓度达3.30mmol/L,甘油三酯浓度达5.6mmol/L,胆固醇4.40 mmol/L,对测定结果均无显著影响。
左旋多巴100mg/L,维生素C 5mg/L以上,谷胱甘肽100mg/L时,可引起负误差;半胱氨酸达10mmol/L时,产生相当0.72mmol/L葡萄糖的正误差。