高三化学大一轮复习对题必练： 认识有机化合物
高考化学一轮复习认识有机化合物练习高三全册化学试题
回夺市安然阳光实验学校第39讲认识有机化合物【考纲要求】 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构。
了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能正确命名简单的有机化合物。
6.了解有机分子中基团之间的相互影响。
考点一|有机化合物的分类及官能团(基础送分型——自主学习)授课提示：对应学生用书第190页[巩固教材知识]1．按碳的骨架分类2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物主要类别、官能团：类别官能团类别官能团名称结构名称结构烷烃烯烃碳碳双键炔烃碳碳三键CC 芳香烃卤代烃卤素原子—X 醇羟基—OH酚羟基—OH 醚醚键醛醛基—CHO酮羰基羧酸羧基—COOH酯酯基3.正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”。
(1)官能团相同的物质一定是同一类物质。
( )(2)含有羟基的物质只有醇或酚。
( )(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。
( )(4)、—COOH的名称分别为苯、酸基。
( )(5)醛基的结构简式为“—COH”。
( )(6)含有苯环的有机物属于芳香烃。
( )(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素，它们都属于有机物。
( )答案：(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)×4．苯的同系物、芳香烃、芳香化合物之间有何关系？用图示表示。
答案：[练透基础小题]题点一官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：该题考查了有机物的结构及官能团知识。
高三理化生高三化学第一轮复习-认识有机化合物分享资料.ppt
烃：有机物分子中只含有碳氢两种元素。 烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子
或原子团所取代而生成的一系 列化合物。
3
例如：
CH3 CH3 CH3 CH2 Cl C2H5OH
CH3COOH CH3Cl、CH3OH、CH3COOH 以上三者衍生物的性质各不相同 的原因是什么呢？
官能团在碳链 中的位置不同 而产生的异构
乙醇， 甲醚
官能团种类不同 而产生的异构
38
判断：下列异构属于何种异构？
1、1-丙醇和2-丙醇
位置异构
2、CH3COOH和 HCOOCH3 官能团异构 3、CH3CH2CHO和 CH3COCH3 官能团异构
4、CH3—CH—CH3和 CH3 CH2CH2 CH3
4、命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,同基合并.
17
烷烃系统命名法命名的步骤 1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子 的数目称为某“烷”。
CH3
1
23 4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
▪ （3）醇： ①； （4）酚： ⑤ ；
▪ （5）醛： ⑦；
（6）酮： ② ；
▪ （7）羧酸： ⑧⑩； （8）酯：④ 。
7
区别酚和醇及其官能团
酚: 羟基（－OH）直接连在苯环上。
醇: 羟基（－OH）连在链烃基的碳原子 上的物质
______
属于酚有：__1_、_3_______
44
练习：
1、互为同分异构体的物质不可能（ B ）
A、具有相同的相对分子质量 B、具有相同的熔沸点和密度 C、具有相同的分子式 D、具有相同的组成元素
高考化学大一轮复习 第1节 认识有机化合物(选修5)
研究有机化合物的一般步骤和方法 1．研究有机化合物的基本步骤
实验式
分子式 结构式
2．分离、提纯有机化合物的常用方法
(1)蒸馏和重结晶
适用对象
要求
常用于分离、提纯 ①该有机物热稳定性较强 蒸馏
液态有机物 ②该有机物与杂质的沸__点__相差较大
①杂质在所选溶剂中_溶__解__度___很小
重结 常用于分离、提纯 或很大
醚 醚键
CH3CH2OCH2CH3
醛 __醛__基___
CH3CHO、HCHO
酮 _羰__基___
羧酸 __羧__基__
酯 ___酯__基__
CH3COOCH2CH3
氨基酸 氨基、羧基 —NH2 —COOH
有机化合物的结构与命名 1．有机物中碳原子的成键特点
四 双三
碳环
2．有机物结构的表示方法
有机化合物的分类 1．根据分子组成中是否有 C、H 以外的元素，分为烃 和____烃__的__衍__生__物____。
2．根据分子中碳骨架的形状分类
链状 脂环
芳香
烯 炔
苯环
苯 环稠芳香
3．按官能团分类 (1)相关概念 烃的衍生物：烃分子里的_氢__原__子__被其他_原__子__或__原__子__团__ 所代替，衍生出一系列新的有机化合物。 官能团：决定化合物___特__殊__性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团
有机物类 官能团名
官能团结构
别
称
典型代表物(结构简 式)
烯烃 碳碳双键 ___________
CH2===CH2
炔烃 卤代烃
醇
碳碳三键 ___________
卤素原子 (醇)羟基
认识有机化合物-2024高考化学一轮复习高频考点精讲(新教材新高考)
(1)烷烃系统命名中，不能出现“1-甲基”“2-乙基”的名称，若出 现，则是选取主链错误。
(2)有机物的系统命名中，“1、2、3”“一、二、三”及 “，”“-”等的应用容易出现混淆、漏写、颠倒等错误，书写 名称时要特别注意规范使用。
(3)醛类、羧酸类的命名，主链必须含有官能团，要指出官能团位 置，含有官能团的端位碳默认为 1 号碳。
考点二
研究有机化合物的一般方法
必备知识
1.研究有机化合物的基本步骤
实验式
分子式
分子结构
2.分离、提纯有机化合物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶
适用对象
要求
常用于分离、提纯液态 ①该有机化合物热稳定性较高；
蒸馏 有机化合物
②该有机化合物与杂质的 沸点 相差较大
常用于分离、提纯固体 重结晶
有机化合物
有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数。
(2)几种常见结构的不饱和度
官能团或 结构
C===O 脂环 —C≡C— 苯环 —CN —NO2 —NH2
不饱和度 1
11
2
42
1
0
专项突破
一、有机物分离、提纯方法的选择
1.下列关于有机物的分离、提纯方法，正确的是 A.直接蒸馏乙醇和水的混合物，可以获得无水酒精 B.甲烷中混有乙炔时，可用酸性高锰酸钾溶液洗气 C.用饱和氢氧化钠溶液来除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸
选项
X
Y
Z
A
芳香族化合物
芳香烃衍生物
(苯酚)
B
链状化合物
C
环状化合物
脂肪烃衍生物 芳香族化合物
CH3COOH(乙酸) 苯的同系物
√D
不饱和烃
芳香烃
高三鲁科化学一轮复习题库 认识有机化合物 含解析
第九章 重要的有机化合物 第一讲 认识有机化合物一、选择题1．下图中的小球代表碳原子，棍代表碳碳单键，每个碳原子的剩余价键全部跟氢原子结合，则两分子的关系为( )A ．同系物B ．同分异构体C ．同位素D ．同素异形体解析 由图示可知二者的分子式均为C 4H 10，但结构不同，故互为同分异构体。
而同系 物的分子式必然不同，同位素的研究对象是核素，同素异形体的研究对象为单质。
答案 B2．含有2～5个碳原子的直链烷烃沸点和燃烧热的数据见下表：烷烃名称 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 沸点/℃ －88.6 －42.1 －0.5 36.1 燃烧热/(kJ·mol －1)1 560.72 221.5 2 877.63 535.6 ( )A ．正庚烷在常温常压下肯定不是气体B ．烷烃燃烧热和其所含碳原子数呈线性关系C ．随碳原子数增加，烷烃沸点逐渐升高D ．随碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都成比例增加解析 随碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都增大，但不是成比例增加，所以D 错误。
答案 D3．下列反应属于取代反应的是( )A ．C 2H 4＋3O 2――→点燃2CO 2＋2H 2O B ．Zn ＋CuSO 4===ZnSO 4＋Cu C ．NaCl ＋AgNO 3===AgCl ↓＋NaNO 3D ．CH 2Cl 2＋Cl 2――→光照CHCl 3＋HCl解析 取代反应是有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
A 项C 2H 4的燃烧，不是取代反应；B 项为置换反应；C 项为复分解反应；D 项中Cl 原子 取代了CH 2Cl 2中的一个H 原子，故属于取代反应。
答案 D4．在一定的温度、压强下，向100 mLCH 4和Ar 的混合气体中通入400 mL O 2，点燃使其完全反应，最后在相同条件下得到干燥气体460 mL ，则反应前混合气体中CH 4和Ar 的物质的量之比为( )A ．1∶4B ．1∶3C ．1∶2D ．1∶1解析 由于Ar 不参与反应，CH 4＋2O 2――→点燃CO 2＋2H 2O ，O 2一定过量，气体干燥，所以 气体中一定无水蒸气，根据差量法： CH 4＋2O 2――→点燃CO 2＋2H 2O ΔV 1 2 1 2V (CH 4) (100＋400－460) mL V (CH 4)＝20 mL ，则V (Ar)＝100 mL －20 mL ＝80 mL ， V (CH 4)∶V (Ar)＝1∶4，A 项正确。
高考化学一轮复习专题演练测试卷：认识有机化合物
高考化学一轮复习专题演练测试卷：认识有机化合物一、选择题1.具有解热镇痛及抗生素作用的药物〝芬必得〞主要成分的结构简式如图。
它属于( )①芬芳族化合物②脂肪族化合物③无机羧酸④无机高分子化合物⑤芬芳烃A.③⑤B.②③C.①③D.①④【答案】选C2.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图只要C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收,该无机物的相对分子质量是60,那么该无机物的结构简式是( )A.CH3CH2OCH3B.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2CH2OHD.CH3COOH【答案】选B3.某无机物的分子式为C3H6O,经过核磁共振氢谱剖析有3个吸收峰,且峰面积比为3∶2∶1,那么该物质的结构简式能够是( )A. B.C. D.CH3CH2CHO【答案】选D4.丙烷的分子结构可简写成键线式结构,无机物A的键线式结构为,无机物B与等物质的量的H 2发作加成反响可失掉无机物A。
以下有关说法错误的选项是 ( )A.无机物A的一氯取代物只要4种B.用系统命名法命名无机物A,称号为2,2,3-三甲基戊烷C.无机物A的分子式为C8H18D.B的结构能够有3种,其中一种称号为3,4,4-三甲基-2-戊烯【答案】选A。
5.以下说法正确的选项是( )A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不思索平面异构)B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子在同不时线上C.按系统命名法,化合物的称号是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.与都是α-氨基酸且互为同系物【答案】选A6.如图区分是A、B两种物质的核磁共振氢谱,A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子,试依据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有能够是下面的( )A.A是C3H6,B是C6H6B.A是C2H6,B是C3H6C.A是C2H6,B是C6H6D.A是C3H6,B是C2H6【答案】选B7.如下图是一个无机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,剖析其能够是以下物质中的( )A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH【答案】选C8.以下说法不正确的选项是( )A.除去96%的乙醇中的大批水制无水乙醇:参与生石灰,振荡、静置、蒸馏B.除去溴苯中混有的大批单质溴:参与足量的NaOH溶液,振荡、静置、分液C.CH4和CCl4中的化学键均为非极性键,CH4、CCl4都是正四面体结构D.系统命名法为2,4-二甲基己烷【答案】选C9.(2021·泸州模拟)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:该无机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。
高考化学压轴题之认识有机化合物(高考题型整理,突破提升)附答案
高考化学压轴题之认识有机化合物(高考题型整理,突破提升)附答案一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)某有机物由C、H、O三种元素组成，球棍模型如图所示：①含有的官能团名称是_______；②写出此有机物与金属钠反应的化学方程式_______。
(2)四种常见有机物分子的比例模型示意图如下，其中甲、乙、丙为烃，丁为烃的衍生物。
①可以鉴别甲和乙的试剂为_________；a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高锰酸钾溶液②上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的是_________（填名称），③乙和丁的物质的量共1.5mol，完全燃烧需要的氧气的物质的量是_______。
【答案】碳碳双键和羧基 2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH- COONa+H2↑ bd 苯 4.5mol 【解析】【分析】(1)根据价键规律和球棍模型，写出有机物的结构简式CH2=CHCOOH，据此写出其所含官能团名称；该有机物含有羧基，能够与钠反应放出氢气，据此写出方程式；(2)甲、乙、丙为烃类，丁为烃的衍生物，据比例模型可知四种有机物：甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇；据以上物质的相关性质进行分析解答。
【详解】(1)①根据价键规律和球棍模型，该有机物的结构简式为：CH2=CHCOOH，含有的官能团为碳碳双键和羧基；综上所述，本题答案是：碳碳双键和羧基。
②CH2=CHCOOH与钠反应生成羧酸盐和氢气，化学方程式为：2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑；综上所述，本题答案是：2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑。
(2)由比例模型可知甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇；①a项，甲烷和乙烯都不与稀硫酸反应，也不溶于水，无法鉴别，故不选a项；b项，乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使其褪色，甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可以鉴别，故选b项；c项，甲烷和乙烯都不溶于水，故无法鉴别，故不选c项；d项，乙烯有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故选d项；综上所述，本题选bd。
[高三理化生]高三化学第一轮复习----认识有机化合物
![[高三理化生]高三化学第一轮复习----认识有机化合物](https://img.taocdn.com/s3/m/6f28286aba1aa8114531d966.png)
考点二、有机物的分类
1、按碳的骨架分类
C3 H C2 H C2 H C3 H
链状化合物 C3H C2H C2H C2 O HH
有机物
（碳原子相互连接成链状） OH
脂环化合物 （有环状结构，不含苯环） 环状化合物
（含有碳原子组成的环状结构） 芳香化合物
（含苯环）
2、按官能团分类
官能团： 有机化合物中，决定化合物
考点一、有机化合物简介：
1、定义:_绝__大_多__数_含__碳__的_化__合_物___称为有机物. 2、有机物组成元素： 都含有C、多数的含有H，其次含有N、O、 P、S、卤素等
3、性质
A、大多数难溶于水，易溶于有机溶剂。 B 、大多数熔点低，受热易分解，而且易燃烧。 C 、大多数是非电解质，不易导电。 D、有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多。
3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链 名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的 位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
1
23
4
5
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
2-甲基已烷
4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三
等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字
要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单
苯的同系物 芳香烃
考点三、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子含有 4 个价电子，可以跟其它原子 形成4 个共价键；
2、碳原子相互之间能以共价键结合形成长的碳 链及碳环； 3、碳原子间不仅可以形成稳定的单键，还可以 形成稳定的双键或叁键；
单键
双键
叁键
考点四、有机物结构的几种表示方法：
以乙醇（C2H6O）为例：
高考化学一轮复习提高题专题复习认识有机化合物专项训练练习题及答案
高考化学一轮复习提高题专题复习认识有机化合物专项训练练习题及答案一、高中化学认识有机化合物1．某烃A的相对分子质量为84。
回答下列问题：(1)物质的量相同，下列物质充分燃烧与A充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)_______。
A．C7H12O2 B．C6H14 C．C6H14O D．C7H14O3(2)若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种，则A的结构简式为_____________。
(3)若链烃A的分子结构中有三种氢原子，个数比为3：2：1，则A的名称为________。
(4)若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_______。
2．丁烯二酸酐()是一种重要的化工原料，可用于合成有机高分子及某些药物，相关合成路线如图：已知：①+2ROH+H2O②R1OH+。
回答下列问题：（1）的化学名称为__；X中含有的官能团为__。
（2）A的核磁共振氢谱有__组峰；D→E的反应类型是__。
（3）写出F的结构简式并用星号(*)标出手性碳：__。
（4）B→C的化学方程式为__。
（5）W是D的同分异构体，写出符合下列条件的W的结构简式：__。
a.属于芳香族化合物，且为间位的三元取代物b.能与NaHCO3溶液反应c.能发生银镜反应（6）丁烯二酸酐()可由制备得到，写出合成路线流程图(无机试剂任选)___。
3．某烃A 的相对分子质量为84。
回答下列问题：（1）该烃的分子式为___，下列物质与A 以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是___（填序号）。
a ．C 7H 12O 2b ．C 6H 14c ．C 6H 14O 2d ．C 7H 14O 2（2）若烃A 为链烃，与HBr 加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
①A 的结构简式为___；②链烃A 与溴的CCl 4溶液反应生成B ；B 与NaOH 的醇溶液共热可得到D ，D 分子中无溴原子。
近年高考化学一轮复习专题认识有机化合物综合性训练(含解析)(2021年整理)
2019高考化学一轮复习专题认识有机化合物综合性训练（含解析）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学一轮复习专题认识有机化合物综合性训练（含解析））的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2019高考化学一轮复习专题认识有机化合物综合性训练（含解析）的全部内容。
认识有机化合物李仕才近几年高考题目汇编1．根据下列有关有机物的命名，解答下列各小题（1)（2015·海南，18）下列有机物的命名错误的是_____________________________。
A．1,2,4。
三甲苯B． 3甲基戊烯C．2。
甲基。
1丙醇D．1，3.二溴丙烷答案BC解析B应为3甲基。
1。
戊烯，C应为2丁醇。
（2）(2016·上海,5）烷烃的命名正确的是( ) A．4.甲基。
3丙基戊烷B．3.异丙基己烷C．2甲基3。
丙基戊烷D．2。
甲基.3。
乙基己烷答案D(3）[2017·全国卷Ⅰ,36(1）]有机物A（)的名称_______________________.答案苯甲醛2．有关官能团的识别，解答下列问题（1）［2016·全国卷Ⅰ，38(3）］中的官能团名称________________。
(2）［2016·北京理综，25(4）]E(CH3CH===CH—COOC2H5)中含有的官能团________________。
（3)[2016·江苏,17（1）］D(）中的含氧官能团名称为________________。
2021届高考化学一轮热点强化：认识有机化合物【课堂训练+总结归纳】
认识有机化合物【课堂练习】1．按官能团分类，下列说法正确的是( )解析：选B A项，该物质为环己醇，不含苯环，所以不属于芳香族化合物，错误；B项，苯甲酸分子中含有羧基，所以属于羧酸，正确；C项，该物质中含有羰基，不含醛基，所以不属于醛类，错误；D项，羟基与苯环直接相连的烃的衍生物为酚类，而该物质中羟基与链烃基相连，所以属于醇类，错误。
2．(2020·山东新高考模拟)某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为( )A．2,2,4三甲基3乙基3戊烯B．2,4,4三甲基3乙基2戊烯C．2,2,4三甲基3乙基2戊烯D．2甲基3叔丁基2戊烯答案：B3．下列有机物命名正确的是( )解析：选B A命名为1,2,4三甲苯；C命名为2丁醇；D命名为3甲基1丁炔。
4．下列说法中正确的是( )A．分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物B．相对分子质量相同的有机物是同分异构体C．碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃D．分子式相同的有机物一定是同一种物质解析：选C A项，结构相似且分子组成相差一个或若干CH2原子团的物质互称同系物，错误；B项，具有相同分子式且结构不同的化合物称为同分异构体，错误；D项，存在同分异构的情况，错误。
5．分子式为C3H6ClBr的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A．3种B．4种C．5种D．6种解析：选C 分子式为C3H6ClBr的有机物的碳链结构为C①C②C③，含有两类氢原子。
当Cl原子在①号C原子上时，则溴原子可以在三个C原子任一碳原子上，当氯原子在②号C原子上时，则溴原子在①、②号C原子上才不会出现重复，一共有5种结构。
高三化学一轮复习资料专题 认识有机化合物(页精美WORD)
证对市爱幕阳光实验学校专题十二认识有机化合物第一单元有机物的结构、分类和命名1.请按照官能团的种类不同将以下有机化合物进行分类：属于不饱和烃的是，属于醇的是，属于酚的是，属于醛的是，属于羧酸的是，属于酯的是，属于卤代烃的是。
答案 AG D F EI CH BJ K2.请你按官能团的不同对以下有机化合物进行分类，将其所属类别名称填在横线上。
〔1〕CH 3CH CH2；答案〔1〕烯烃〔2〕炔烃〔3〕酚〔4〕醛〔5〕酯〔6〕卤代烃3.按官能团的不同给有机物分类，指出以下有机物的类别：答案〔1〕酚类〔2〕酯类〔3〕羧酸〔4〕卤代烃〔5〕烯烃4.主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有〔〕A.2种B.3种C.4种D.5种答案 A5.有以下各组物质：A.C60与石B.H和D〔1〕组两物质互为同位素。
〔2〕组两物质互为同素异形体。
〔3〕组两物质互为同系物。
〔4〕组两物质互为同分异构体。
〔5〕组两物质是同一物质。
答案〔1〕B 〔2〕A 〔3〕C 〔4〕D 〔5〕E、F6.根据下表中烃的分子式排列规律，判断空烃的同分异构体数目是〔〕1 2 3 4 5 6 7 8CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A.3B.4C.5D.6答案 A7.〔2021·模拟〕现有一种烃可以表示为命名该化合物时，认它的主链上的碳原子数目是〔〕A.9B.10C.11D.12答案 C8.按系统命名法命名以下有机化合物或根据名称写有机化合物的结构简式：〔3〕2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷结构简式；〔4〕3-甲基-2-羟基丁酸结构简式。
答案〔1〕3，3，4，6-四甲基辛烷〔2〕2-甲基戊醛9.〔2021·，7〕以下各化合物的命名正确的选项是〔〕答案 D【例1】主链含5个碳原子，有两个甲基作支链的烷烃有〔〕A.2种B.3种C.4种D.5种答案 C【备选例题】化学家们合成了如以下图所示的一的星烷，如烷、烷、五星烷。
高考化学认识有机化合物(大题培优 易错 难题)及答案解析
高考化学认识有机化合物(大题培优 易错 难题)及答案解析一、 认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1．（一）甲烷和氯气在光照条件下发生卤代反应，其反应机理如下： 反应①：2Cl Cl?Cl?→+光照△H=242.7kJ·mol -1 反应②：43Cl?CH CH ?HCl +→+ △H=7.5kJ·mol -1 反应③：323CH ?Cl Cl?CH Cl +→+ △H=-112.9kJ·mol -1 反应②、③反复循环，反应物浓度逐渐降低，自由基逐渐消失，反应停止。
（1）在该反应条件下断裂1mol CH 3Cl 中C —Cl 键，需要吸收的能量为______。
（2）反应②与反应③的反应过程，如下图所示：则该条件下，反应②的速率______反应③的速率（填“>”、“<”或“=”）。
（3）根据以上的反应机理，我们可以推测甲烷和氯气在光照条件下反应，除生成CH 3Cl 、CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4外，还会有乙烷等有机物，原因是______。
（二）煤燃烧排放的SO 2和NO 2可形成严重的大气污染，某兴趣小组提出利用反应()()()()223NO g SO g SO g NO g ++ƒ来处理。
（4）在一定温度下，将NO 2与SO 2以体积比1：2置于密闭容器中发生上述反应，达到平衡时NO 2和SO 2的体积之比为1：5，则该温度下平衡常数K 为______。
（5）若向绝热恒容密闭容器中通入SO 2和NO 2，v 正随时间变化如下图。
下列结论正确的是______。
A ．a 点颜色比b 点深B ．c 点正反应速率等于逆反应速率C ．若升高温度，d 点SO 2的转化率将增大D ．反应的过程中，容器内气体压强保持不变E. 若外界条件不发生改变，d 点NO 2和NO 的体积比将保持不变（6）若用一定浓度的NaClO 2溶液（已调节其初始pH 为5）充分吸收煤燃烧排放的烟气后，测得溶液中各物质的浓度如下表所示：其中 NaClO 2溶液吸收SO 2的主要离子反应方程式为______。
年高考化学一轮总复习51认识有机化合物
考点 2 有机化合物的结构特点、同分异构体 1．有机物中碳原子的成键特点
2．有机化合物的同分异构现象
易错警示 (1)同分异构体的分子式相同，相对分子质 量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体， 如 C2H6 与 HCHO，C2H5OH 与 HCOOH 不是同分异构体。
(2)同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不 一定是同分异构体，如 C2H2 与 C6H6，HCHO 与 CH3COOH 不是同分异构体。
3．有机物分子式的确定 (1)元素分析
(2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的_相__对__质__量__与其_电__荷__的比 值) 最___大__值即为该有机物的相对分子质量。 4．有机物分子结构的鉴定 (1)红外光谱 分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同 化学键或官能团_吸__收__频__率__不同，在红外光谱图上将处于不同 的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信 息。
②能使 FeCl3 溶液显色，不能发生银镜反应；
③能发生水解反应，且 1 mol H 与足量 NaOH 反应最多 可消耗 3 mol NaOH；
则 H 可能有________种结构，写出其中一种：
_(_以__上__四__种__任__写__其__一__)________________________________。
年高考化学一轮总复习51认识有机 化合物
明考纲 1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定 有机化合物的分子式。 2．了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的 官能团，能正确表示它们的结构。 3．了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方 法。
明考纲 4．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化 合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2021届高三化学大一轮复习对题必练：
认识有机化合物
1．4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤等作用，分子结构如图所示，分子中含有的含氧官能团有()
A．2种B．3种
C．6种D．5种
解析：选B该有机物分子中含有的含氧官能团有：醚键、羟基和酯基共3种。
2．下列物质不属于醛类的物质是()
A．B．
C．D．CH3CH2CHO
解析：选B A项，为苯甲醛，分子中含有官能团醛基，属于醛类；B项，
COCH3HO为甲酸甲酯，官能团为酯基，不属于醛类；C项，为丙烯醛，分子中含有官能团醛基，属于醛类；D项，CH3CH2CHO为丙醛，含有官能团醛基，属于醛类。
3．下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是()
选项实验目的分离或提纯方法原理
A
分离溶于水中
的碘
乙醇萃取
碘在乙醇中的溶解度
较大
B
除去乙醇中的
乙酸
加入CaO固体后蒸馏
乙酸转化为难挥发的
乙酸钙
C
除去甲烷中的
乙烯
通过酸性KMnO4溶液
洗气
乙烯与酸性KMnO4溶
液反应
D
除去苯中的苯
酚
加入足量浓溴水后过
滤
溴与苯酚反应生成三
溴苯酚沉淀
解析：选B乙醇与水互溶，不能用作萃取剂分离溶于水中的碘，A错误；乙酸与CaO 反应，转化为难挥发的乙酸钙，再通过蒸馏即可提纯乙醇，B正确；乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，使甲烷中混有新的杂质CO2，C错误；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯，无法通过过滤分离二者，D错误。
4．某有机物的结构简式为，与其互为同分异构体的是()
A．B．
C．D．
解析：选D该有机物的分子式为C8H8O2。
A项的分子式为C7H6O2，错误；B项的分子式为C8H16O2，错误；C项的分子式为C8H6O3，错误；D项的分子式为C8H8O2，正确。
5．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是() A．正壬烷B．2,6-二甲基庚烷
C．2,2,4,4-四甲基戊烷D．2,3,4-三甲基己烷
解析：选C A．正壬烷结构简式是
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3有五种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有
五种，不符合题意；B.2,6-二甲基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)
2
有四种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有四种，不符合题意；C.2,2,4,4-四甲基戊烷有两种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物只有两种，符合题意；D.2,3,4-三甲基己烷有8种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有8种，不符合题意。
6．下列化合物中，1H核磁共振谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是()
解析：选D各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、1H核磁共振谱中峰的数目及峰面积之比如下表：
选项不同化学环境
的氢原子种数
1H核磁共振
谱中峰的数目
峰面积之比
A 3 3 3∶2∶2
B 2 2 3∶1
C 2 2 3∶1
D 2 2 3∶2
7.(2018·
A．的名称为3-甲基丁烷
B．CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体
C．为同一物质
D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物
解析：选C A项中正确的命名为2-甲基丁烷；B项中两种有机物互为同分异构体；C 项中分子式CHCl2F为四面体形，仅有一种结构，故两者为同一种物质；D项中虽具有相同的官能团，但结构不相似，不能互为同系物。
8．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：
分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。
已知：①2R—COOH＋2Na―→2R—COONa＋H2↑
②R—COOH＋NaHCO3―→R—COONa＋CO2↑＋H2O
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。
纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。
为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤解释或实验结论
(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍A的相对分子质量为________
(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并
使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g A的分子式为________
(3)另取A 9.0 g，与足量的NaHCO3粉末反应，用结构简式表示A
生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) 中含有的官能团__________
(4)A的核磁共振氢谱如下图：
A的结构简式为
____________
解析：(1)有机物的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物的相对分子质量为45×2
＝90；(2)浓硫酸增重5.4 g，则生成水的质量是5.4 g，生成水的物质的量是5.4 g
18 g·mol－1
＝0.3 mol，所含有氢原子的物质的量是0.6 mol，碱石灰增重13.2 g，生成二氧化碳的质量
是13.2 g，所以生成二氧化碳的物质的量是13.2 g
44 g·mol－1
＝0.3 mol，所以碳原子的物质的量是0.3 mol，有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为C3H6O3；(3)只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24 L CO2(标准状况)，则含有一个羧基，醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)，则含有羟基数目是1个；(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4组峰，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是
3∶1∶1∶1，所以结构简式为
答案：(1)90(2)C3H6O3(3)—COOH、—OH
(4)CH3CH(OH)COOH。