高考生物考前3个月专题复习 专题5 遗传的基本规律和人类遗传病 考点17 “三步”破解遗传系谱图题

考点17 “三步”破解遗传系谱图题

题组一由概率逆向求条件

1．(2014·新课标全国Ⅰ，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )

A．Ⅰ­2和Ⅰ­4必须是纯合子

B．Ⅱ­1、Ⅲ­1和Ⅲ­4必须是纯合子

C．Ⅱ­2、Ⅱ­3、Ⅲ­2和Ⅲ­3必须是杂合子

D．Ⅱ­4、Ⅱ­5、Ⅳ­1和Ⅳ­2必须是杂合子

答案 B

解析A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ­2、Ⅱ­3、Ⅱ­4、Ⅱ­5的基因型均为Aa，与Ⅰ­2和Ⅰ­4是否纯合无关。B项，若Ⅱ­1和Ⅲ­1纯合，则Ⅲ­2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ­1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ­3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ­4为纯合子，则Ⅳ­2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。C项，若Ⅲ­2和Ⅲ­3是杂合子，则无论Ⅲ­1和Ⅲ­4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ­5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。

题组二正向推导

2．(2014·新课标全国Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。

(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________(填个体编号)。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是______________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。

答案(1)隐性(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2

解析(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状。

(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状，而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3(X a Y)表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型为X A X a，肯定为杂合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为X A X a，肯定为杂合子。由于Ⅲ3(X a X a)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(X a)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为X A X a，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为X A Y×X A X a，其后代所有可能的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y，故Ⅲ2(X A X－)可能是杂合子。

3．(2016·浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( )

A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

答案 D

解析正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b来表示，则Ⅲ2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16，C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2为BBX a Y，Ⅱ3为bbX A X A，理论上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbX A X a(正常)，女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因，D正确。

题组三多对等位基因控制一种病

4．(2015·山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是( )

A．Ⅰ­1的基因型为X aB X ab或X aB X aB

B．Ⅱ­3的基因型一定为X Ab X aB

C．Ⅳ­1的致病基因一定来自于Ⅰ­1

D．若Ⅱ­1的基因型为X AB X aB，与Ⅱ­2生一个患病女孩的概率为1/4

答案 C

解析图中的Ⅰ­2的基因型为X Ab Y，其女儿Ⅱ­3不患病，儿子Ⅱ­2患病，故Ⅰ­1的基因型为X aB X ab或X aB X aB，A正确；Ⅱ­3不患病，其父亲传给她X Ab，则母亲应传给她X aB，B正确；Ⅳ­1的致病基因只能来自Ⅲ­3，Ⅲ­3的致病基因只能来自Ⅱ­3，Ⅱ­3的致病基因可以来自Ⅰ­1，也可以来自Ⅰ­2，C错误；若Ⅱ­1的基因型为X AB X aB，无论Ⅱ­2的基因型为X aB Y还是X ab Y，Ⅱ­1与Ⅱ­2(基因型为X aB Y或X ab Y)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。5．(2013·江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：