丹参酮注射液有什么作用

希望大家能够明白，在生活当中任何药物的使用，都应该遵守的一些禁忌原则问题，像丹参酮注射液对治疗冠心病，心绞痛，心肌梗死，好的效果，但是也应该注意每一次的注射用法和用量，一般来说注射液的话都是在医院进行使用的，所以患者不能够盲目自己购买和使用。

★一、适应症

可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死，也可用于室性早搏。肌注:40-80mg/次，一次/日。静注:40-80mg/次，25%葡萄糖注射液20ml稀释。静滴:40-80mg/次，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250-500ml稀释，一次/日。

★二、注意事项

1.对本品过敏者禁用。

2.部分病人肌内注射后有疼痛。个别有皮疹反应，停药后即可消失。

3.当药品性状发生改变时禁止使用。

4.孕妇(尤其是妊娠三个月内孕妇)、哺乳期妇女避免使用。

5.儿童避免使用。

★二、关联疾病

猝死型冠心病，缺血性心肌病型冠心病，老年冠心病老年人变异性心绞痛，老年人不稳定型心绞痛，老年人稳定型心绞痛急性心肌梗死，老年人心肌梗死，非ST 段抬高心肌梗死老年人室性期前收缩，室性期前收缩。

★三、药理毒理

本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部…本品能增加冠脉流量，改善缺血区心肌的侧枝循环及局部供血，改善心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小实验动物缺血心肌梗死面积，在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。

丹参酮药理作用及临床应用研究进展△

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 丹参酮药理作用及临床应用研究进展△丹参酮药理作用及临床应用研究进展△ 中草药 2019 年第 4 期第 31 卷综述与专论作者：梁勇羊裔明袁淑兰单位：华西医科大学附属第一医院血液内科成都 610041 关键词：丹参酮；药理作用；临床应用摘要从中药丹参中提取的有效成分丹参酮不仅具有天然抗氧化、心血管药理作用及抗菌消炎作用，而且还具有明显的抗肿瘤作用。丹参酮在临床非肿瘤领域已得到广泛应用。从 1934 年至 1976 年间，国内外对丹参进行了大量研究工作，先后从中分离得到 15种成分，测定了结构式，并依次命名为丹参酮(tanshinone, Tan)Ⅰ 、Ⅱ A、Ⅱ B，隐丹参酮，异丹参酮Ⅰ 、Ⅱ A，异隐丹参酮，羟基丹参酮Ⅱ A，丹参酸甲酯，miltirone,salviol,二氢丹参酮Ⅰ ，丹参新醌甲、乙和丙［1］。研究表明，丹参酮类均含有邻醌或对醌结构。由于醌类成分易被还原为二酚类衍生物，后者再被氧化又易转变为醌，在转变过程中起电子传递作用；同时，它们在生物体内的代谢产物容易参与机体的多种生物化学反应，并作为生物反应的辅酶对某些生化反应起促进或干扰作用，因此表现出多种药理作用，如抗癌、抗菌、抗病毒等［2］，笔者拟对这方面的研究现状作一综述。 1 / 10

1 Tan 的药理活性 1.1 天然抗氧化作用： Tan Ⅱ A 是一种新的有效的细胞内脂质过氧化产物与 DNA 相互作用的抑制剂。它对 DNA 的保护作用很可能是通过消除脂类自由基而阻断脂质过氧化的链式反应，抑制 DNA 加成物的生成，从而减少了后者的细胞毒性［3］。 Tan 能消除心肌线粒体膜脂质过氧化过程中产生的脂类自由基，使线粒体呼吸功能不受影响［4］。 1.2 心血管药理作用 1. 2.1 抗动脉粥样硬化作用：采用原位杂交技术探讨了Tan Ⅱ A 磺酸钠(简称 DS-201)对血管平滑肌细胞增殖相关基因 c-myc 表达的影响，发现巨噬细胞源性生长因子可明显促进平滑肌细胞 c-myc 高表达，导致平滑肌细胞增殖，而 DS-201 能阻止这种作用，使 c-myc 表达水平下降，抑制平滑肌细胞增殖。提示 DS-201 可能通过阻止血管平滑肌细胞增殖而起到抗动脉粥样硬化作用［5］。 1.2.2 缩小心肌梗死面积：利用结扎狗冠状动脉前降支的心肌梗死模型，静注 DS-201，结果心肌梗死范围缩小，疗效非常显著。冠状动脉内给药后同样显著缩小狗心肌梗死面积，其疗效与潘生丁相当［6］。 1.2.3 降低心肌耗氧量：

临床输液常见配伍禁忌

近年来，由于临床静脉用药不断增多，特别是新药临床应用的日益广泛，药物配伍也日趋复杂，用药安全性和不良反应也越来越引起医务工作者的重视，特别是静脉输液药物的配伍直接关系到医疗安全。因静脉注射药物选择溶解溶媒不当、溶解方法不妥、选择液体不当以及同瓶输液中添加药物种类过多、加入量过大、中西药随意混合、药物间存在配伍禁忌等多种原因，会导致输液变混、变色、出现结晶等现象，甚至因此引发医患矛盾和纠纷，给医院带来一定程度的经济损失。因此，输液配伍中的安全用药应引起重视。笔者在查阅文献的基础上，结合我院近几年临床用药的经验，从以下几个方面对临床输液药物配伍的安全问题进行探讨。 1 青霉素与地塞米松属不宜配伍个别医生处方中开%氯化钠注射液+青霉素80 万U+地塞米松5 mg。2007版《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》[1]和《中西药注射剂配伍变化》[2]都明确指出：青霉素与地塞米松混合静点存在配伍禁忌，两药混合后出现理化、药理、药动学及药效学等方面配伍禁忌。因此，地塞米松不宜加入到青霉素中，若确实需要，建议单独静点。 2 多种药物合用要注意配伍禁忌临床配伍表中所列仅是注射液两两配伍情况，有些新药不可能列入。“混滴”是3 种以上注射剂配伍，因此容易出现有配伍禁忌的药物进行配伍使用。对首次使用、相互配伍信息不明的新药，应单独静脉输注；临床医师应详细阅读药品说明书，了解药品稳定性及用药注意事项。严格按照国家最新药典关于药物配伍禁忌要求，选择临床用药。必须依据药物治疗的先后顺序、药品理化性质、药品说明书要求，按组下达静脉输液药物治疗方案，除已经临床实践证明为安全合理的输液配伍组外，原则上每步静脉输液添加药物的种类不得超过2种。 3 中药注射剂与西药注射剂必须分步输注

丹参酮的药理作用

丹参酮的药理作用丹参酮，用于化脓性和外科感染;用于痤疮;用于宫颈糜烂;用于麻风。下面来介绍丹参酮的药理作用。丹参酮的药理作用1.抑菌作用体外实验丹参酮对金黄色葡萄球菌的抗菌作用比小檗碱强，对结核杆菌H37RV株(最低抑菌浓度可达 1.5mg/ml以下)对两种毛发癣菌也有抑制作用。 2.抗炎作用大白鼠经灌胃给丹参酮有明显的抗炎症作用。在炎症第一期模型上对组织胺所致毛细血管通透性增高有明显的抑制作用;对蛋清、角叉菜胶和右旋糖酐所致急性关节肿有抑制作用;对渗出性甲醛腹膜炎有抑制作用。在炎症第二期模型上，对明胶所致小白鼠的白细胞游走有明显的抑制作用;对亚急性甲醛性关节肿有明显的抑制作用。对第三期炎症模型，棉球肉芽肿实验无抑制作用(即慢性期无作用)。丹参酮能使大白鼠血中PGF2α和PGE水平降低，可能与丹参酮的抗炎作用机制有关。 3.抗凝血作用丹参酮有抗凝作用。作用较原儿荼醛强。 4.其他作用丹参酮能提高小鼠在低压缺氧下的存活率或延长生存时间。丹参酮有抗雄激素作用，降低皮脂产生，有抗痤疮丙酸杆菌作用，减轻由细菌代谢所加剧的炎症。可用于治疗痤疮。丹参酮对伤寒菌苗致热的家兔有解热作用。小鼠实验表明丹参酮有较温和的、通过卵巢起作用的雌激素活性。

5.体内过程观察丹参酮经十二指肠给药后药物进入肝脏并由胆汁排出的情况，结果表明，大鼠十二指肠给药后一般在1h左右即可测得胆汁中有微量丹参酮排出，其排出高峰在给药后3h左右。不同结构的丹参酮在肝内排泄速度不相同。此外实验中还发现在用氯仿提胆汁的丹参酮后，胆汁的水溶液部分有变性蛋白析出，其含量与不同给药组之间有一定联系。丹参酮的简介丹参酮亦称总丹参酮。是从中药丹参(唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bunge根)中提取的具有抑菌作用的脂溶性菲醌化合物，从中分得丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮、异隐丹参酮等10余个丹参酮单体，其中隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅱ，羟基丹参酮、丹参酸甲酯、丹参酮ⅡB 5个单体具有抗菌作用，尚有抗炎、降温作用。丹参酮ⅡA的磺化产物丹参酮ⅡA磺酸钠能溶于水，经临床试用证明治疗心绞痛效果显著，副作用小，为一治疗冠心病的新药。总丹参酮有抗菌、消炎、活血化瘀、促进伤口愈合等多方面作用，长期服用未见有明显副作用。丹参的不良反应个别患者在丹参使用过程中，会出现胃痛、食欲减少，口咽干燥，恶心呕吐，与丹参能抑制消化液的分泌有关，宜停药，并可口服胃舒平、普鲁苯辛等药，重者可皮下注射阿托品。个别晚期血吸虫肝脾肿大患者在服用大剂量丹参后会发生上消化道出血，应停用丹参，并给予止血剂、维生素等。丹参可引起过敏反应，表现为全身皮肤瘙痒、皮疹、寻麻疹，有的还伴见胸闷憋气，呼吸困难，甚则恶寒、头晕，恶心呕吐，烦躁不安，随即面色苍白、肢冷汗出、

有关丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液严重不良反应分析

有关丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液严重不良反应分析患者基本情况：略不良反应情况：患者因“冠心病、房纤、心衰”4月27日静滴丹参酮时出现寒颤、咳嗽咳痰，呼吸困难，四肢冰冷，汗出。查体：BP 66/33mmHg，双肺可闻及干罗音，气管听诊区明显，心率110次/分，房颤率。考虑药物过敏性休克，立即给予高流量吸氧，地塞米松5mg静推，肾上腺素1mg皮下注射，参附针静注，氨茶碱静脉点滴，异丙嗪肌注，同时给予心电监测，经上述处理后，患者呼吸困难逐渐缓解，无寒颤，症状逐渐好转。分析：1、由于此不良反应的发生与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液存在时间关联性，丹参酮Ⅱa磺酸钠说明书存在过敏性休克的不良反应，故考虑此不良反应的怀疑药品为丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液。 2、丹参酮I I A磺酸钠注射液是采用现代制药技术从丹参中提取的植物单体，经磺化后增强药物的水溶性，使其吸收快，该药可增加冠状动脉血流量，改善缺血区心肌的心前区支循环及局部供血，改善缺氧心肌的代谢紊乱，提高心肌耐缺氧能力，抑制血小板聚集及抗血栓形成，缩小缺血心肌梗死面积，也能增强心肌收缩力。临床上可用于冠心病，心绞痛，心肌梗死，也可用于室性早搏，其不良反应为偶见皮疹，发热等过敏性反应，但引起过敏性休克较少见[1]。 3、引起过敏性休克的原因可能与注射液中含有少量杂质及注射液提取过程中的树脂残存物有关[1] 。 4、措施：建议临床使用此药时应仔细询问患者有无药物过敏史或过敏性体质，首次使用此药时应注意滴注速度不宜过快，并仔细观察患者的反应。以避免丹参酮I I A磺酸钠注射液引发过敏性休克，当出现此不良反应时，首先停药，同时给予对症治疗。文献：[1]雷殷华.丹参酮I I A磺酸钠注射液致过敏性休克.内蒙古中医药，2008，2（1）：28.

复方丹参注射液的临床应用

万方数据

复方丹参注射液的临床应用作者：丁淑兰作者单位：内蒙古呼伦贝尔市人民医院,021008 刊名：中国实用医药英文刊名：CHINA PRACTICAL MEDICAL 年，卷(期)：2010,05(32) 被引用次数：6次参考文献(2条) 1.常效春;杨振华复方丹参注射液临床应用新进展[期刊论文]-中国综合临床 2004(20) 2.廖竹芬复方丹参注射液合温阳通利方治疗慢性肾衰30例疗效观察[期刊论文]-新中医 2005(04) 本文读者也读过(10条) 1.陈湘君.顾军花.茅建春.苏励.刘淑清复方"自身清"与西药联用治疗轻中活动度SLE22例临床研究[期刊论文]-江苏中医药2009,41(8) 2.侯淑娟.刘红旭.王振裕.王倩.彭伟.张大炜.安海英.陈嘉兴丹参粉针治疗急性心肌梗死临床观察[期刊论文]-中国中医急症2010,19(5) 3.崔哲丹参的药理作用与临床应用[期刊论文]-现代医药卫生2007,23(21) 4.瞿家武丹参对缺血再灌注时细胞凋亡的调节作用[期刊论文]-西南军医2006,8(6) 5.武强.WU Qiang椎动脉型颈椎病360例临床分析[期刊论文]-临床和实验医学杂志2008,7(5) 6.郭文轩复方丹参注射液的临床应用拓展[期刊论文]-医学信息（中旬刊）2010,05(11) 7.李方春.席微娜.席文娜.余斯悍.LI Fang-chun.XI Wei-na.XI Wen-na.YU Si-han丹参对大鼠肝组织Bcl-2表达的影响及意义[期刊论文]-南昌大学学报（医学版）2010,50(5) 8.周时高.尤圣富.苏励.周珺.尹现杰.茅建春.顾军花益肾温督小复方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎30例临床研究[期刊论文]-中国中医药信息杂志2009,16(11) 9.李梦妮.董文斌丹参在缺血/再灌注损伤中的保护机制[期刊论文]-中国急救医学2005,25(5) 10.高柏青.赵迪.GAO Bai-qing.ZHAO Di水蛭活血化瘀功效的现代研究[期刊论文]-内蒙古医学杂志2004,36(12)引证文献(6条) 1.孙淑波.王晶.赵旭伟.汪凤山.刘隽东.张沙莎复方丹参注射液辅助治疗小儿肺炎的系统评价[期刊论文]-中国药业 2013(15) 2.廖日洪.仲崇翔中成药注射液在神经科常见病症中的辨证应用体会[期刊论文]-中国中医药咨讯 2012(2) 3.刘文力喜炎平联合丹参治疗流行性腮腺炎的疗效观察[期刊论文]-中国医药指南 2011(13) 4.童重新.邢小芬.乔书花.刘琳复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者临床疗效评价[期刊论文]-中国中西医结合杂志 2012(4) 5.王学飞应用复方丹参注射液和硝酸甘油治疗早发型重度子痫前期的效果研究[期刊论文]-求医问药（学术版）2012(6) 6.石家庆.杨翠娈.吴国财巴曲酶配伍复方丹参注射液对老年进展型脑梗死患者神经功能缺损及日常生活能力的影响[期刊论文]-右江医学 2012(5) 本文链接：https://www.360docs.net/doc/8415244711.html,/Periodical_zgsyyy201032100.aspx

不同产地丹参药材中丹参酮_A及丹参素的含量比较

312　对照品溶液的制备　另取人参二醇与人参三醇加无水乙醇分别制成每1m l 含1m g 的混合液。313　展开剂制备　氯仿2乙醚(1 1)。 314　实验方法　取样品溶液和对照品溶液各10Λl ,分别点样于同一硅胶G 薄层板上,用展开剂展开至约15c m ,晾干,喷以硫酸甲醇溶液(1→2),在105o C 烘干约10分钟,置紫外灯(365nm )下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。见图3 。 11颐和春胶囊　21人参二醇、人参三醇图3　供试品及人参二醇、人参三醇对照品色谱图 315　阴性对照试验　取川牛膝、锁阳、淫羊藿、蛇床子、沙参、冰片、覆盆子、熟地黄、韭菜子(炒)、附子(制 ) 路路通等药材按处方比例混合研细,取细粉, 按以上样品溶液制备方法制得溶液作为样品液,取此液及上述对照品溶液各10Λl ,分别点样于同一硅胶G 薄层板上,同上实验方法,此样品液未见与对照品溶液相同位置斑点。见图4 。 11未加人参的药材混合粉末　21人参二醇、人参三醇图4　未加人参药材及人参二醇、人参三醇色谱图 4　讨论按此方法对3个批号的颐和春胶囊进行有效成分鉴定,结果都呈正反应,显色明显,本方法可作为该药品的鉴别实验。不同产地丹参药材中丹参酮 A 及丹参素的含量比较 Ξ 严　红,高　扬,郭　伟,程　筠 (天津中医学院第一附属医院,天津　300193) 摘　要　目的:研究不同产地的丹参药材中丹参酮 A 及丹参素的含量。方法:高效液相色谱法。结果:不同产地丹参药材中的水溶性成分丹参素及脂溶性成分丹参酮 A 含量差异很大,两种成分之间无一定关系。结论:建议《中国药典》增加丹参水溶性成分的定量指标,为保证丹参制剂的疗效,应根据制剂的工艺特点,进行相应定量指标检验。关键词　丹参,丹参酮 A ,丹参素,高效液相色谱中图分类号:R 927.2 文献标识码:A 文章编号:100625687(2003)0320010203 丹参为唇形科植物S alv ia m iltiorrh iza Bge 干燥根及根茎,临床用于治疗冠心病、心绞痛、缺血性中风、栓塞、肝脾肿大、化脓性感染等疾病。现代药理学研究表明,丹参的有效成分分为脂溶性的菲醌类衍生物和水溶性的酚酸类成分,前者为抗菌抗炎的主要成分,其中丹参酮 A 还能增加冠脉流量、改善心肌功能、降低血小板聚集而抗血栓形成。后者以丹参素、原儿茶醛为代表,具有抗氧化、抗凝抗血栓、抗心肌缺血及调血脂作用,对多种实验性心、肝、脾的损伤均具有保护作用,被认为是丹参治疗冠心病、栓塞、中风的主要成分,因此, 二者均为评价丹参质量与疗效的重要指标。丹参酮 A 已被作为评价丹参质量的指标成分,收载于《中国药典》2000版一部丹参的含量测定项下。但在临床上广泛使用的丹参注射液、复方丹参注射液、丹参口服液、复方丹参口服液及丹参粉针剂等,在制备工艺中丹参的提取方法大多沿用传统的水提醇沉法。有实验表明,采用水提法,主要提出丹参的水溶性成分,脂溶性的有效成分丹参酮 A 仅提出2.6%[1],对于丹参药材的质控标准,如仍采用测定丹参酮 A 的含量是否有意义,为此,研究测定了几种不同产地丹参药材中丹参酮 A 01天津药学　T ianjin Phar m acy 2003年6月　第15卷第3期 Ξ

丹参酮局部注射治疗口腔黏膜下纤维性变的疗效观察

丹参酮局部注射治疗口腔黏膜下纤维性变的疗效观察发表时间：2013-08-22T09:49:23.547Z 来源：《世界临床医学》2013年第3期供稿作者：王璇[导读] 同时采用视觉类比量表(visual analogue scale，V AS)对患者治疗前和治疗后的疼痛程度进行评分。王璇东莞市东华医院 511230 摘要：目的深入研究采用丹参酮局部注射法对口腔黏膜下纤维性变的临床治疗效果。方法随机将2006 年7 月至2010 年6 月在我科就诊的口腔黏膜下纤维性变病例60 例，随机分为 A、 B、 C 三组，并分别进行治疗，所有患者均治疗1 疗程，并在停止治疗后的第3 个月复诊，记录分析诊治结果。结果 A 组患者有治疗效率为95%，明显高于B 组患者（85%）和C 组患者（70%）。结论加入丹参酮治疗口腔黏膜下纤维性变治疗效果最佳，明显高于加入丹参治疗方式和普通治疗方式，有利于提高口腔黏膜下纤维性变治愈率，减轻患者痛苦，值得临床广为推广。关键词：丹参酮；局部注射；口腔黏膜下纤维性变 Abstract: objective In-depth study using tanshinone local shots on oral submucous fibrous variable clinical therapeutic effect. Methods Random will be in July2006 to June2010 in my family complaining of oral submucous fibrous variable cases60 cases were randomly divided into A，B， C three groups， and respectively treatment， all patients were treatment1 treatment， and in the end the treatment of after3 months return visit，record analysis make A diagnosis and give treatment results. Results A group of patients for treatment efficiency of 95%， much higher than group B patients (85%) and C group of patients (70%). Conclusions Join tanshinone treatment of oral mucosa next fibrous variable treatment effect best， much higher than join salvia miltiorrhiza treatment and common treatments，which is beneficial to improve the oral submucous fibrous change cure rate and reduce the pain of patients， it is worth clinical widely promotion. Key words：Tanshinone；Local injection；Oral submucous fibrous variable 口腔黏膜下纤维性变（Oral submucous fibrosis， OSF）的发病原因与咀嚼摈榔有着密切的关系，其病理特征为口腔内微血管的病变与胶原堆积。OSF属于慢性进行性疾病，且具有癌变倾向，因此需及时治疗[1-3]。目前医界治疗OSF 的主要方式有两种，手术治疗方式和药物治疗方式，但因手术治疗风险较大，因此，药物治疗方式成为了治疗OSF 的主要治疗途径。临床采用口服或局部注射丹参制剂类药物在治疗OSF 中已取得了一定的治疗效果，但目前为止尚未有丹参酮ⅡA磺酸钠用于治疗OSF 的临床应用研究报道[4]。我科自2006 年7 月-2010 年6 月共收治了60 例OSF患者，其中20 例患者采用了丹参酮ⅡA磺酸钠治疗OSF，取得了令人满意的临床治疗效果，治疗效果现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料采用简单随机化分组法随机将2006年7月至2010年6月在我科就诊病例60 例，男52 例，女8 例；平均年龄30 岁（22-38 岁），平均病程12 月（2-24 月）。随机将60 例OSF患者分为A、B、C 三组，A、B、C 三组患者均为20 例。所有患者临床及病理诊断为OSF；所有患者均存在槟榔咀嚼史，而后在食用刺激性食物时，往往出现口腔疼痛或水疱；所有患者舌、软腭、翼下颌韧带区、双颊等部位的黏膜均可见灰白色板状变化，且所有患者均存在不同程度的张口受限；所有患者均无其他服药史。 1.2 方法 A组患者采用曲安奈德注射液（昆明积大制药厂；规格为1mL： 40mg）2mL与利多卡因（常州康普药业有限公司；规格为5mL：0.1g） 1mL配制成混合药液，同时采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液（上海第一生化药业有限公司；规格为2mL：10mg）2.0mL与利多卡因（同上） 1.0mL配制成另一混合药液，对患者进行局部注射治疗。注射方式为：先后将两支混合药液注入患者病损区黏膜下，用量根据患者损伤面积按照1mL/cm2 注射，如患者病变范围较大，则可采用多点注射方式注射进行注射，1 次/周，10次为一疗程。B 组患者采用曲安奈德注射液（同上）2mL与利多卡因（同上）1mL配制成混合药液，同时采用复方丹参注射液（上海第一生化药业有限公司；规格为2mL：丹参 2g、降香2g）2.0mL与利多卡因（同上）1.0mL配制成另一混合药液，对患者进行局部注射治疗，注射方案同A组患者。C 组患者采用曲安奈德注射液（同上）4mL与利多卡因（同上）2mL配制成混合药液，对患者进行局部注射治疗，注射方案同A组患者。三组患者均治疗1 个疗程，在1 个疗程治疗后停止治疗并在3 个月后进行复诊，观察并记录患者口腔的损害范围、张口度、疼痛程度，以及患者的不良反应情况。 1.3 诊断标准对患者损害范围、张口度，以及不良反应情况分别计分，并对患者进行综合评价，评价分值为0-3 分，3 分：患者口腔黏膜损害范围>15cm2，张口受限度≥Ⅲ度；2分：患者口腔黏膜损害范围为5-15cm2，张口受限度在Ⅱ度-Ⅲ度之间；1 分：患者口腔黏膜损害范围小于5cm2，张口受限度在Ⅰ度-Ⅱ度之间；0 分：患者口腔黏膜无损害，张口正常，黏膜正常。评定结果分为：显效（综合评价为0 或1）、有效（综合评分出现明显下降）、无效（综合评分不变或增加）三种。同时采用视觉类比量表(visual analogue scale，VAS)对患者治疗前和治疗后的疼痛程度进行评分。 1.4 统计学处理本文所有数据均采用IBM SPSS 20.0 统计软件进行处理，计量资料采用X2 检验，P<0.05 有统计学意义。 2 结果 A、B、C 三组患者经1 疗程治疗后停止治疗，3 个月后复查结果显示，A组患者有效率为95%，明显高于B 组（85%）合C 组（70%）患者，如表1 所示。表1 A、B、C 三组患者治疗结果对比表组别例数显效有效无效有效率 A组 20 19 1 1 95% B 组 20 16 5 3 85% C 组 20 9 5 6 70%

异维A酸胶囊联合丹参酮治疗中重度痤疮的临床疗效观察

皮肤病与性病　2018年10月第40卷第5期　J Dermatology and Venereology ,Oct 2018,V ol. 40,No ,5 696·临床研究· 异维A 酸胶囊联合丹参酮治疗中重度痤疮的临床疗效观察赵卫华（惠州市皮肤病防治研究所皮肤性病科，广东　惠州　516001）【摘要】　目的　观察异维A 酸胶囊（泰尔丝）联合丹参酮治疗中重度痤疮的临床疗效。方法　选取2015年3月～2017年6月我院76例中重度痤疮患者，随机数字表法分组，各38例。对照组予以异维A 酸胶囊，实验组在对照组基础上予以丹参酮，治疗3个疗程。对比两组治疗效果、炎性丘疹、粉刺、脓疱等症状改善情况、不良反应。结果　实验组治疗有效率为94.74%（36/38），高于对照组71.05%（27/38），差异有统计学意义（P ＜0.05）；治疗后实验组粉刺、脓疱、炎性丘疹分值低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；实验组不良反应发生率（13.15%∶26.31%）与对照组相比，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论　异维A 酸胶囊联合丹参酮治疗中重度痤疮患者可改善临床症状，提高治疗效果，且安全性较高。【关键词】　中重度痤疮；异维A 酸胶囊；丹参酮中图分类号：R751.05；R758.73+ 3 文献标志码：B doi ：10.3969/j.issn.1002-1310.2018.05040 【收稿日期】2018-04-25 中重度痤疮以青少年居多，进入青春期后机体内雄激素水平快速上升，促使皮脂生成，加以毛囊皮脂腺导管角化可阻塞导管，导致皮脂排出障碍，从而形成粉刺[1] 。若未及时处理，可趋化炎症细胞，加重炎症反应，影响患者正常生活与工作。异维A 酸胶囊作为临床常用药物，可有效抑制皮脂腺活性、减轻炎症反应，但由于痤疮致病因素复杂，病程较长，单一治疗疗效欠佳。丹参酮提取于中药丹参，具有消炎、抗菌、促使伤口愈合等作用，长期使用无明显副作用，适用于治疗宫颈糜烂、痤疮、扁桃体炎、麻风等疾病[2] 。本研究联合丹参酮与异维A 酸胶囊治疗，观察其在中重度痤疮中应用效果，报告如下。1　资料与方法 1.1　临床资料　选取2015年3月～2017年6月我院76例中重度痤疮患者，按随机数字表法分组，各38例。对照组男21例，女17例，年龄（16～32）岁，平均年龄（24.11±4.18）岁，病程（1～8）年，平均病程（4.52±1.33）年，受教育程度：10例初中及以下，15例高中，13例大专及以上；实验组男23例，女15例，年龄（17～33）岁，平均年龄（23.67±4.33）岁，病程（1～10）年，平均病程（5.17±1.86）年，受教育程度：12例初中及以下，14例高中，12例大专及以上。对比两组一般资料，差异无统计学意义（P ＞0.05），可比性良好。本研究征得医院伦理委员会审核通过。 1.2　方法　对照组予以异维A 酸胶囊（上海信谊延安药业有限公司，国药准字H10930210），10mg/次，3次/d ，口服；实验组在对照组基础上予以障，对中枢镇静作用较轻。地氯雷他定为新型H 1受体拮抗剂，其有较高选择性、长效性和高效性。依匹斯汀也同样属于新型H 1受体拮抗剂，对变态反应具有较强的抵抗作用。采用口服方式给药，可提高吸收速度还可降低不良反应发生率，直接减少风团的出现。另外地氯雷他定和依匹斯汀均有较好的安全性，用药过程中不良反应发生率较低，与其他药物相互作用较少，同时减少患者心脏毒性。本次研究对照组患者采用依匹斯汀治疗，观察组患者采用地氯雷他定治疗，两组临床治疗总有效率和不良反应率均无显著性差异。说明依匹斯汀与地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效相当，依匹斯汀和氯雷他定均不经过肝脏P450酶系统代谢，安全性均好，这与相关研究结果[7] 基本相符合。临床医生在开具处方时不但应遵循有效、安全的原则，还应遵循治疗经济的原则。成本效果分析是药物经济学评价治疗药物成本的重要方法和手段，其结果受到临床医生和患者所认可。从药物经济学角度分析，应用地氯雷他定的观察组患者成本效率比更低，提示地氯雷他定与依匹斯汀比较在取得相同治疗效果上费用更低，因此应用地氯雷他定的观察组患者能节约治疗成本，能合理利用医疗资源，是更好的治疗方案。本研究样本量有限，可能对研究结果造成偏差，将进一步增大样本量进行研究，以为临床提供参考价值。参考文献：［1］林光越.地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析[J].中国当代医药,2013,20(13):149-150. ［2］薛姣,赵兴虎.地氯雷他定与依匹斯汀对慢性荨麻疹的治疗成本效果[J].中西医结合心血管病杂志,2018,6(1):173-174. ［3］胡伟,马慧群,闫小宁,等.左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹多中心临床观察[J].中国皮肤性病学杂志,2015,29(5): 481-482. ［4］戴安琪.温针灸治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的临床研究[D].广州:广州中医药大学,2014. ［5］刘佳,农祥.凝血机制参与慢性荨麻疹发病的研究进展[J].国际皮肤性病学杂志,2016,42(1):33-36. ［6］林中方,何斌,熊超.枸地氯雷他定片联合匹多莫德分散片治疗慢性荨麻疹的疗效及对T 细胞亚群的影响[J].实用医学杂志,2014,30(15):2490-2491. ［7］叶艳芬.地氯雷他定与依匹斯汀对慢性荨麻疹的治疗成本及效果比较[J].包头医学院学报,2017,33(4):42-43.

复方丹参注射液治疗脑梗塞临床疗效观察

复方丹参注射液治疗脑梗塞临床疗效观察发表时间：2012-10-26T17:01:56.450Z 来源：《医药前沿》2012年第20期供稿作者：程文静1 王登芹2 [导读] 探讨复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效。程文静1 王登芹2（1济宁市第一人民医院神经内科山东济宁 272100)(2济宁医学院临床学院山东济宁 272000）【摘要】目的探讨复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法将例临床确诊病例随机分为对照组和治疗组，对照组采用西医综合治疗，治疗组在西医治疗的基础上加用复方丹参注射液。结果治疗组与对照组治疗急性脑梗塞的总有效率分别为90%和75%，两组比较有显著行差异（P＜0.05)。结论复方丹参注射液静脉滴注是脑梗塞安全有效的治疗方法。【关键词】脑梗塞复方丹参注射液脑梗塞是由于脑血管闭塞或堵塞后发生的缺血性坏死，发病率高、致残率高、致死率高且多伴有慢性疾病如高血压、糖尿病等疾病。一般老年人居多，我们在采用西医综合治疗的基础上加用复方丹参注射液治疗，并取得了较好的疗效。现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组164例均为住院患者，治疗组84人，其中男60例，女24例，年龄（45—75）岁，平均（61.5±7.4 ）岁。对照组80人，其中男54例，女26例，年龄（44—76)岁，平均（58.2±6.8）岁。均与发病后6-72小时内就诊，诊断符合第四届全国脑血管病学术会议通过的“各类脑血管疾病诊断要点”[1]，均经脑CT扫描确诊，并排除颅内出血。随机分为对照组84例，治疗组80例，两组在性别、年龄、病程、病情方面差异均无统计学意义。具有可比性。 1.2 治疗方法治疗组用复方丹参注射液30ml加入500ml生理盐水静滴，每日一次，2周为一个疗程。对照组用血塞通400-800mg加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注，2周为一疗程，两组患者均接受常规治疗，包括采用适当的脱水剂、营养脑细胞、抗凝、降压等治疗。 1.3 疗效评定标准基本治愈：神经功能缺损评分减少90%。显著进步：病残程度为0级；神经功能缺损评分减少45%。病残程度为1-3级；进步：神经功能缺损评分减少17%；无效：神经功能缺损评分减少17%或病情恶化。 2 结果 2.1 临床疗效两组疗效见表1。 2.2 临床神经功能缺损程度评分两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前显著下降（P＜0.01),治疗组治疗后评分明显低于对照组（见表2）。表2 两组治疗前后神经功能评分比较 3 讨论脑梗塞是由于脑动脉血液循环障碍引起，在临床上发病率高。治疗的关键在于挽救缺血半暗带，及时恢复脑血流，减少脑细胞的缺血缺氧，恢复脑细胞的生理功能并防治再灌注损伤和实现脑保护。复方丹参注射液是由丹参、降香等中药制成，具有活血化瘀、理气开窍的功效，对脑梗塞有促进功能恢复的作用。复方丹参注射液可降低血液粘度，加快红细胞流速，降低血小板聚集作用；通过激活纤溶酶原，促进纤维蛋白转化为裂解产物，抑制红细胞聚集、沉降并增加红细胞的变形能力，降低血管阻力，从而改善脑循环。复方丹参注射液的抗自由基作用也是其治疗脑梗塞的生理之一[2]。它可降低脂质过氧化物含量，稳定生物膜，并能提高超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶的活性[3]。因此复方丹参注射液对脑梗塞具有很好的治疗和保护作用，本组的治愈率、显效率、总有效率均高于对照组，结果表明复方丹参注射液是治疗脑梗塞的有效药物，并在治疗的过程中没有发现不良反应。参考文献 [1] 中华神经科学会，中华神经外科学.各类脑血管疾病诊断要点.中华神经科杂志，1996,29（6）：379—380. [2] 严志龙，徐少骏，戴维奇，等.复方丹参注射液对大鼠应激性溃疡形成的影响[J].实用中西医结合杂志，1992,5（11）：665. [3] 高秀梅，张伯礼，商洪才，等.复方丹参预处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用[J].中国临床康复，2003,7（12）1754—6.

高效液相色谱法对丹参中丹参酮ⅡA,丹参酮Ⅰ

高效液相色谱法对丹参中丹参酮ⅡA ，丹参酮Ⅰ和隐丹参酮的同时测定摘要本实验采用高效液相色谱法对中药材丹参中丹参酮ⅡA ，丹参酮Ⅰ和隐丹参酮三种成分采用外标定量法进行同时测定，根据其色谱图相应保留时间的谱峰与标准曲线进行对比，可知其三种成分在该样品中的含量，通过测定可知样品中丹参酮ⅡA ，丹参酮Ⅰ和隐丹参酮三种成分的百分含量分别为0.1011%、0.0259%、0.0155%。关键词 HPLC 丹参参酮ⅡA 丹参酮Ⅰ 隐丹参酮外标法 1、引言丹参酮ⅡA 、丹参酮Ⅰ和隐丹参酮是从唇形科鼠尾草属植物丹参的根部提取的脂溶性二萜类物质。其分子结构、分子式、分子量如下： O H 3C C H 3 C H 3O O O O O O O O C 18H 12O 3 294.33 C 18H 12O 3 276.29 C 19H 20O 3 296.36 丹参酮ⅡA 丹参酮Ⅰ 隐丹参酮本实验将采用高效液相色谱法对丹参中的三种脂溶性提取物（丹参酮ⅡA 、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮）进行同时测定。高效液相色谱分析包括两种洗脱方式：等度洗脱和梯度洗脱。梯度洗脱又称为梯度淋洗或程序洗提，即在分离过程中使两种或者两种以上不同极性的溶剂按一定程序连续改变他们之间的比例，从而使流动相的强度、极性、pH 值或离子强度相应地变化，达到提高分离效果，缩短分离时间的目的。梯度洗脱可以使一个复杂样品中性质差异较大的组分，都能在各自适宜的分离条件（容量因子k 适宜）

下实现分离。色谱定量分析的依据是各分析组分的质量或者浓度与检测器的响应信号(色谱图上表现为峰面积A或峰高h)成正比，即m=f’错误！未找到引用源。A(f’称为定量校正因子)。色谱法中常用的定量分析方法有归一化法，内标法和外标法。外标法是应用待测组分的纯物质来制作标准曲线，即配置不同质量分数（浓度）的标准溶液，取固定量标准溶液进样分析，从所得的色谱图上测出响应信号（峰高或峰面积），然后绘制峰高或峰面积对含量(质量或浓度)的标准曲线。本实验采用反相化学键合相色谱法，以十八烷基硅烷键合相为固定相，0.1%磷酸溶液-甲醇为流动相分离丹参中脂溶性提取物，并通过外标法对三种待测物质进行定量分析。当组分在固定相和流动相间进行分配时，极性大的物质在流动相中的溶解度较大，而极性小的物质在流动相中的溶解度较小，组分的流出顺序是极性大的化合物在前，极性小的化合物在后，最终实现各物质的分离。 2、实验部分 2.1实验仪器与试剂日本岛津LC-20A高效液相色谱仪（配备SPD-20A紫外检测器、SIL-20A自动进样器、LC-20AB输液泵、CTO-10AS柱温箱、脱气机）、色谱柱：Diamonsil C18柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）、电子天平、超声波清洗仪、溶剂过滤器、微孔滤膜（0.45μm，无机相和有机相）、50 ml具塞三角瓶、25.00 mL移液管、定量滤纸、漏斗、漏斗架、一次性针筒过滤器（脂溶性）、微量注射器。丹参酮ⅡA标准品，丹参酮Ⅰ标准品，隐丹参酮标准品，甲醇（色谱纯），乙醇（分析纯），磷酸（分析纯），超纯水，丹参粉末。 2.2实验方法 2.2.1前处理精密称取0.2010g干燥的样品粉末，置于具塞三角瓶中，准确加入25.00mL 80%乙醇，称重，超声提取25min，补重，摇匀过滤，得到待测液。 2.2.2色谱条件1．色谱柱：C18柱（150mm×4.6mm，5 μm） 2．流动相：泵A：0.1% 磷酸水溶液；泵B：甲醇泵B浓度：0~40 min，70%~75%；40~45 min，75%

丹参酮ⅡA的药理研究进展

『药物研究』丹参酮ⅡA 的药理研对近年来丹参酮ⅡA 药理作用研究最新进展进行总结，包括抗肿瘤，对心血管的药理作用，抗肝纤维化、护肝和抗肝癌作用，性激素样活性，抗炎作用等，其多方面药理作用，值得进一步研究开发。关键词丹参酮ⅡA ；药理作用；进展丹参酮(t anshi none Tan)是中药丹参(s al i va m i |t i or r hi zabge)根的脂溶性成分，均含有邻醌或对醌结构，总称丹参酮类化合物。包括丹参酮I 、丹参酮ⅡA 、丹参酮ⅡB 、隐丹参酮、二氢丹参酮I 、异丹参酮I 、异丹参酮Ⅱ、羟基丹参酮、丹参酸甲酯、隐异丹参酮、丹参醌A 、B 、C 等。其中丹参酮ⅡA (T a ns hi none 11 A )。对心脑血管疾病、肿瘤、白血病等具有潜在的治疗作用，表现出多种生物活性。现就其近年来药理学研究进展进行综述。 1抗肿瘤研究表明。肿瘤的发生不仅与肿瘤细胞增殖加快有关，而且与肿瘤细胞死亡受抑制密切相关。诱导肿瘤细胞凋亡是一条有效的肿瘤治疗途径，比杀伤肿瘤细胞的治疗有明显的优越性，寻求高效低毒的肿瘤细胞凋亡诱导剂已成为目前肿瘤治疗的研究热点。 …1 究! 文／苏玲刘启德’ 沈隽【，】等，研究发现丹参酮ⅡA 对H eL a 细胞(人子宫颈腺癌传代细胞系)增殖的抑制作用呈剂量依赖性。它能促使H e L a 细胞发生凋亡，用药48h 后B c l -2基因m R N A 的表达水平明显降低，而bax 基因的表达贝U 无明显变化。周晓_【zJ 等，实验采用不同浓度的丹参酮ⅡA S 外干预SG C 一7901胃腺癌细胞，发现丹参酮ⅡA 对体外培养的SG C 一7901人胃腺癌细胞的生长有明显的抑制作用，并呈剂量依赖性。丹参酮ⅡA 作用后胃腺癌细胞表现为凋亡特征性的形态改变，可时间依赖性地诱导肿瘤细胞凋亡。其可能的机制为丹参酮ⅡA 可将细胞阻滞于G 0／G 1期，使其不能进入S 期，从而抑制D N A 合成和细胞增殖。祝绚【3】等，研究云芝、丹参有效组分单体以及复方对E A C 荷瘤小鼠的抗肿瘤和免疫调节作用，云芝糖肽、丹参酮ⅡA 及其复方药物通过降I "[王C D K 4表达。 V o l 3．No ．3，M a rc h 2009

丹参酮胶囊的说明书

丹参酮胶囊的说明书目前清热解毒的药物比较多，许多人都希望自己能尽快清除体内毒素，已达到心平气和的状态，拒绝浮躁，是一种态度。清热气主要分为清热泻火、清热燥湿、清热凉血、清热解毒、清虚热等等。对于药物清热解毒，我们极力为您推荐一种名为丹参酮胶囊的药物，该药物对于清热解毒具有非常好的疗效。【药品名称】通用名称：丹参酮胶囊商品名称：丹参酮胶囊英文名称：Danshentong Capsules 拼音全码：DanCanTongJiaoNang 【主要成份】丹参乙醇提取物。【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕红色至棕色的颗粒或粉末。

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用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密闭，防潮。【包装】塑料瓶包装，36粒/瓶。【有效期】24 月【执行标准】WS3-B-3140-98-2009 【批准文号】国药准字Z13020110 【生产企业】河北兴隆希力药业有限公司一旦发现自己体内出现温毒热毒等症状请及时服用正规的药物进行治疗，患者一定不能忽视了这类疾病的危害性。上面的内容是我们为您介绍的关于丹参酮胶囊的各种药效，希望可以给您带来帮助，及时清热解毒对于人体是很有好处的。

复方丹参注射液不良反应及预防措施

复方丹参注射液不良反应及预防措施目的通过分析复方丹参注射液引发的ADR，探讨其发生的原因，提出预防措施。方法通过对临床药师查房收集的资料及检索有关复方丹参注射液引发ADR的文献报道进行整理归纳。结果复方丹参注射液引发的ADR临床表现多种多样，主要以过敏反应最为常见。结论复方丹参注射液应用应引起临床医师、药师高度重视，提高合理用药水平，发挥传统医药的作用。标签：复方丹参注射液；不良反应；预防措施 Compound danshen interjections adverse reaction and preventive measures HONG Yong-fa.The 335 Hospital of Jingdezheng，Jingdezhen 333002，China 【Abstracts】ObjectiveBy analyzing ADR caused by compound danshen interjection, this paper is to study its reason and put forward preventive measures. MethodBy summing up the information collected by clinical pharmacists in ward round and by inducing reports about ADR caused by compound salvia interjection. ResultsCompound danshen interjection can cause many ADR clinical symptoms, and allergy is the most common. ConclusionClinical doctors and pharmacists should pay much attention to the application of compound danshen interjection in order to improve rational drug use and develop the role of traditional medicine. [Key words]Compound Danshen Interjections；Adverse Reaction；Preventive measures 復方丹参注射液是由丹参、降香两味中药经提取精制而成，临床应用十分广泛，其引发的ADR也日趋增多有些不良反应较为严重，甚至引起死亡。本文通过对其引发的ADR归纳以探索其发生的原因及预防措施。 1不良反应类型 1.1过敏反应本院内科1例男性患者，因高血压住院，既往无药物过敏史。给予丹参注射液16 ml与东莨菪碱0.6 mg合并加入5%葡萄糖注射液500 ml内静脉滴注。约5 min后患者出现皮肤瘙痒，继而自感胸闷、心慌、气急，立即停用，给予地塞米松10 mg，20 min后患者症状好转。夏前明等［1］报道19例在应用复方丹参注射液引起皮肤过敏，主要症状为瘙痒，皮肤出现荨麻疹，停药及对症治疗症状消失。井泉［2］报道1例复方丹参注射液20 ml加入10%葡萄糖注射液500 ml连续用6天导致重症剥脱性皮炎。 1.2过敏性休克内科1例男性患者，因冠心病住院，既往无药物过敏史。给予丹参注射液16 ml加入500 ml右旋糖酐-40中内静脉滴注，第5天，突然出现颈后撕裂样疼痛，继而面色苍白口唇紫绀，四支冰冷，神志模糊，测血压60/40mm Hg，立即肌注阿托品1 mg，静脉注射地塞米松10 mg，继而以地塞米松10 mg、