生理学实验PPT课件

３．剥皮：左手握脊柱断段（注意不要握住或接触 神经），右手捏住其上的皮肤边缘，向下剥掉全 部后肢的皮肤将标本放在盛有任氏液的培养皿中 。
４．将手及用过的剪刀、镊子等全部手术器械洗净 ，再进行下述步骤。
５．分离两腿：用镊子从背位夹住脊柱将标本提起 ，剪去向上突出的骶骨(注意勿损伤坐骨神经)， 然后沿正中线用剪刀将脊柱分为两半并从耻骨联 合中央剪开两侧大腿，这样两腿即完全分离。将 两条腿浸于盛有任氏液的培养皿中。
生理学实验
目录
1 血液凝固 2 蛙心期前收缩和代偿间歇 3 蟾蜍坐骨神经-腓肠骨标本的制备 4 刺激强度、刺激频率与肌肉收缩收缩的关系 5 小肠运动与吸收观察 6 脊髓反射
实验一 血液凝固
• 目的：了解血液凝固的基本过程及影响血液凝固 的一些因素。
• 原理：血液流出血管后，迅速发生凝固。血液凝 固是由多种凝血因子参与的一系列酶促反应的级 联反应，大致可分为三个主要步骤，即凝血酶原 激活物的形成、凝血酶原激活物催化凝血酶原转 变为凝血酶、凝血酶催化纤维蛋白原转变为纤维 蛋白，最后由纤维蛋白聚合成血凝块。这三个步 骤都需要Ca2+的参与。
• 材料和设备：试管、试管架、吸管、秒表、3.8% 柠檬酸钠、新鲜血、1%氯化钙、5%草酸钾、烧 杯、酒精灯、肝素、液体石腊、冰瓶、温度计等 。
• 方法和步骤： 1、影响血凝的物理因素 （1）取试管3支，一支做对照，另两支分别加少量棉花和涂
少许液体石腊。 （2）加1ml新鲜血液到三支试管内，每30s轻轻地倾斜试管
2.实验观察 （1）记录正常的心跳曲线。确定曲线哪一部分代表心室收缩
，哪一部分代表心室舒张？ （2）先描记几个正常心跳曲线作为对照，然后选择适当强度
的阈上刺激，分别在心室收缩期和舒张的早、中、晚期刺 激心室，观察心跳曲线有何变化？ （3）在心室舒张的中、晚期改变刺激强度刺激心室，观察心 室收缩的幅度是否发生变化。 （4）如果连续刺激心室肌，观察心肌是否会出现强直收缩。
• 思考题：
1、血液凝固包括哪些过程？ 为什么正常动物血管内血液不 易凝固？
2、实验中各种因素能够加速 或延缓血液凝固的原因是什Байду номын сангаас ？
实验二 蛙心期前收缩和代偿间歇
• 目的：观察心肌收缩活动不同时期给予额外刺激时所做出 的不同反应，了解心肌兴奋性的变化及代偿间歇的原理。
• 原理：心肌的一个最大特点是具有较长的不应期，有效不 应期占据了整个收缩期和部分舒张期，因此收缩期给予任 何刺激，心室不发生反应。在心肌动作电位的相对不应期 对应的心室舒张期给予单个阈上刺激，会发生一次节律以 外的收缩，称为期前收缩，静脉窦传来的节律性兴奋正好 落在期前收缩的收缩期，因此心室不产生收缩，需要等到 下一次的静脉窦兴奋传来。因此在期前收缩后会发生较长 时间的舒张期，称为额外收缩的代偿间歇。
实验三、蟾蜍坐骨神经-腓肠骨标本的制备
• 目的：学习坐骨神经-腓肠肌标本制备方法，掌握 基本操作技术。
• 原理：蛙类的离体组织所需的理化条件比较简单 ，易于控制和掌握。因此，在实验中常用蟾蜍或 蛙坐骨神经-腓肠肌标本来观察兴奋性、兴奋过程 、刺激的一般规律以及骨骼肌的收缩特点等。
• 材料和设备：蟾蜍或青蛙、任氏液，蛙板，玻璃 板，粗剪刀，组织剪，眼科剪，组织镊，眼科镊 ，探针，玻璃针，大头针，滴管，培养皿，锌铜 弓，丝线，瓷盘。
• 注意事项 1.实验过程中，应经常用任氏液湿润心脏。 2.安放在心室上的刺激电极应避免短路。 3.心跳曲线的上升支应代表心室收缩，下降支代表心室舒 张。如相反则应将换能器倒向。 4.选择适当刺激强度时，可先用刺激电极刺激蟾蜍腹壁肌 肉，以检查强度是否有效。
• 思考题 1.讨论期前收缩和代偿间歇产生的原因。 2.心肌的有效不应期长有何生理意义？ 3.当心率过速或过缓时，期前收缩后是否会出现代偿间歇 ？为什么？ 4.存在不应期的实验依据是什么？
６．制作坐骨神经腓肠肌标本：取一条腿放于玻璃 板上。
（１）游离坐骨神经：将标本背侧向上放置，把梨 状肌及其附近的结缔组织剪断，再循坐骨神经沟( 股二头肌及半膜肌之间的裂缝处)，找出坐骨神经 之大腿部分（见图C），用玻璃针小心剥离，在 神经完全暴露后，然后用粗剪刀剪下与神经相连 的从脊柱，用镊子提起小块脊柱，用眼科剪剪断 坐骨神经的所有分支，并将神经一直游离至膝关 节处。
一次，记录三管的凝血时间。 2、温度对血凝的影响 取试管3支，各加入1ml新鲜血液，
然后分别置于37℃水浴、常温和冰水中，比较3管的凝血 时间。 3、Ca2+对血凝的影响 （1）取试管3支，一支做对照，另2支分别加入3滴3.8%柠 檬酸钠和5%草酸钾，然后再向各管加入1ml新鲜血液， 混合后观察血凝情况。 （2）往加入柠檬酸钠和草酸钾的两管内分别再加1-2滴1% CaCl2后，观察结果。 4、肝素的作用 取一支试管放入8单位肝素，再加入1ml新 鲜血液，摇匀后，观察结果。
• 材料和设备：蛙或蟾蜍；BL-420S生物机能实验系统、张 力换能器、刺激电极、支架、双凹夹、蛙板、蛙类手术器 械、蛙心夹、玻璃小烧瓶或培养皿、滴管、任氏液、丝线 。
• 方法和步骤： 1.用探针损毁蟾蜍的脑、脊髓，暴露心脏。在心舒
期用蛙心夹夹住心尖，将系于蛙心夹的线与张力 换能器连接，调节张力换能器高度，使连线保持 垂直，松紧适当。按图连接线路，张力换能器输 入端接生物机能实验系统相应通道。打开计算机 ，启动BL-420S生物机能实验系统。进入“期前 收缩与代偿间歇”程序。调节参数，其中G：100 倍，T:DC，F:10HZ，扫描速度：1.0s/div。刺 激电极接触心室：刺激参数选单刺激、波宽5ms 、幅度0.5V(0.02V-1V)、脉冲数1、延时1ms， 然后进行实验项目。
• 方法和步骤： １．破坏脑和脊髓：取蟾蜍一只，用自来水冲洗干净。右手
持探针从枕骨大孔垂直刺入，然后向前剌入颅腔，左右搅 动捣毁脑组织；将探针抽出再由枕骨大孔向后刺入脊椎管 捣毁脊髓。此时如蟾蜍的四肢松软，呼吸消失，表示脑脊 髓已完全破坏，否则应按上法再行捣毁（见图A）。 ２．剪除躯干上部及内脏：在骶髂关节水平以上0．5～1厘 米处剪断脊柱，使蟾蜍头与内脏自然下垂，右手持粗剪刀 ，沿两侧剪除其一切内脏及头胸部(注意勿损伤坐骨神经) ，仅留下后肢、骶骨、脊柱及由它发出的坐骨神经（见图 B）。