生物化学：名词解释&简答题

名词解释
1、等电点（PI）：在某一pH的溶液中，氨基酸或蛋白质解离成阳离子和阴离子的趋势或程度相等，成为兼性离子，呈电中性，此时溶液的pH称为该氨基酸或蛋白质的等电点。

2、模体(序)（motif）：在蛋白质分子中，有两个或三个具有二级结构的肽段在空间上相互接近，形成一个具有特殊功能的空间结构，称为motif
3、结构域(domain)：在多肽链上相邻的模序结构紧密联系，形成二个或多个在空间上可以明显区别的局部区域，各自行使其功能。

4、DNA变性：在一定理化因素作用下，DNA双螺旋的空间构象破坏解体，但其一级结构仍完整的现象称变性。

5、DNA复性：变性DNA经过一定处理重新形成双螺旋DNA的过程称复性。

6、Tm值：融解温度，在DNA发生热变性时，紫外光吸收值达到最大值50%时的温度称为融解温度（Tm值）。

在Tm值时，DNA分子内50%的双螺旋结构被解开。

7、Km：米氏常数，单底物反应中酶与底物可逆地生成中间产物和中间产物转化为产物这三个反应的速度常数的综合，是酶的特征性常数之一，其值等于反应速度为最大速度一半时的底物浓度。

8、酶的竞争性抑制作用：有些抑制剂与酶的底物结构相似，可与酶的底物竞争酶的活性中心，从而阻断酶与底物结合形成中间产物。

由于抑制剂与酶的结合是可逆的，抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力和与底物浓度的相对比例，这种作用称为竞争性抑制。

9、同工酶(Isoenzyme)：具有相同催化作用，但酶分子结构，理化性质和免疫学性质不同的一类酶。

10、糖酵解（glycolysis）：在缺氧状况下，葡萄糖或糖原分解为乳酸的过程称为糖酵解。

11、乳酸循环（Cori cycle）：在肌肉中葡萄糖经酵解生成乳酸，乳酸经血循环运到肝脏，肝脏又将乳酸异生成葡萄糖，葡萄糖释放释入血液后又被肌肉摄取，这种代谢循环途径称为乳酸循环。

12、三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle）：由活性二碳化合物（乙酰CoA）与草酰乙酸缩合成柠檬酸开始，以四次脱氢、二次脱羧再生成草酰乙酸完成循环反应过程，成为三羧酸循环，又称kerb 循环和柠檬酸循环。

13、丙酮酸羧化支路：糖异生中丙酮酸逆向转变为磷酸烯醇式丙酮酸的过程，由丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化完成。

14、胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transport)：新生的HDL从肝外组织细胞获得胆固醇并在血浆中LCAT的作用下被酯化，逐步转变为成熟的HDL，经血液运输至肝脏，被肝细胞摄取讲解，其中的胆固醇酯可被分解转化成胆汁酸排出体外。

这种将肝外组织多余胆固醇运输至肝脏分解、转化并排放出体外的过程就是胆固醇逆向转运途径。

15、酮体(ketone bodis)：乙酰乙酸、β-羟丁酸及丙酮三者统称为酮体。

酮体是脂肪酸在肝脏氧化分解时产生的特有的中间代谢产物。

16、氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）代谢物脱下2个H在呼吸链传递链传递过程中偶联ADP 磷酸化并生成ATP的过程，称氧化磷酸化。

是体内产生ATP的主要方式。

17、呼吸链（respiratory chain）位于线粒体内膜上起生物氧化作用的一系列酶和辅酶，它们按一定顺序排列在内膜上，与细胞摄取氧的呼吸过程相关，称为呼吸链。

18、鸟氨酸循环(Ornithine cycle)：也称尿素循环，机体通过此循环合成尿素，整个循环包括三步反应，由鸟氨酸与氨基甲酰磷酸作用生成瓜氨酸，瓜氨酸再与另一分子的氨生成精氨酸，精氨酸水解生成尿素和鸟氨酸，鸟氨酸再重复上述过程，构成循环。

肝脏是尿素合成的主要器官。

19、一碳单位：某些氨基酸在分解代谢过程中产生的含有一个碳原子的基团称一碳单位，体内的一碳单位(one carbon unit)：有甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基和亚氨甲基等。

20、抗代谢物：某些嘌呤、嘧啶、叶酸以及某些氨基酸类似物，通过竞争性抑制或以假乱真等方式，干扰或阻断核苷酸的正常合成代谢，从而进一步抑制核酸、蛋白质合成以及细胞增值的作用，即为核酸合成的抗代谢物。

21、生物氧化(biological oxidation)：有机物质在生物体内进行的氧化分解过程，统称为生物氧化，
主要是指糖类、脂类等营养物质在氧化分解时逐渐释放能量产生ATP、最终生成CO2和H2O的过程。

22、(别）变构调节(allosteric enzyme)：当某些物质与酶的非催化部位以非共价键形式结合后，可改变酶蛋白分子的构象，进而改变酶的活性，这种调节方式称变构调节。

23、蛋白激酶：细胞内由ATP提供磷酸基及能量，催化酶蛋白（或其他蛋白质分子）中的丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸羟基发生磷酸化的酶类。

与化学修饰调节密切相关。

24、随从链(lagging strand)：双链DNA复制时，其中有一条链的合成方向与解链方向相反，不能连续进行，需待模板解开一段再复制一段，称此链为随从链。

25、冈崎片段(Okazaki fragment)：DNA复制时由于解链方向与复制方向不一致，其中一股子链的复制需待母链解出足够长度才开始生成引物，接着延长。

这种不连续复制的DNA片段就是冈崎片段。

26、外显子(exon)：为断裂基因上及其转录初级产物上可表达的序列。

27、mRNA编辑(mRNA editing) ：某些mRNA转录后还需插入、删除或取代修饰某些核苷酸残基；这种加工过程是遗传信息在转录水平发生改变，使一个基因产生不止一种蛋白质。

又称分化加工。

28、不对称转录(asymmetric transcription)：有双重含义：一是指双链DNA只有一股单链用作转录模板（模板链）；二是同一单链上可反复出现模板链或编码链。

29、（遗传）密码的摆动性(wobble)：mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子相互辨认，大多数情况是遵从碱基配对规律的，但也可出现不严格的配对，这种现象就是遗传密码的摆动性。

rRNA分子上有相当多的稀有碱基，例如次黄嘌呤（I），I常出现于三联体反密码的5'端第一位，它和mRNA 上的A.C.U都可以配对。

30、开放阅读框架（ORF）：mRNA从5'至3'方向，SD序列后第一个AUG开始至终止密码子，可称为一个开放读码框架，读码框架内每3个碱基组成的三联体，就是决定一个氨基酸的遗传密码。

31、SD序列(SD seqence)：在原核生物起始密码AUG的上游，相距8～13个核苷酸处，往往有由一段4～6个核苷酸组成富含嘌呤的序列，这一序列以--AGGA--为核心，是Shine Dalgarno发现的，故名SD序列。

它与核蛋白体小亚基上的16S-rRNA近3'-末端的短序列--UCCU--互补，这与翻译起始识别有关。

所以mRNA上的SD序列也称核蛋白体结合位点。

，其作用的方式通常与方向、距离无关。

32、顺式作用元件(cis-acting element)：是指可影响自身基因表达活性的真核DNA序列。

根据顺式作用元件在基因中的位置，转录激活作用的性质及发挥作用的方式，可分为启动子、增强子及沉默子等。

33、反式作用因子(trans-acting factor)：为一类细胞核内蛋白质因子，主要功能是使基因开放或关闭，通过与特异的顺式作用元件相互作用，反式激活另一基因的转录，故称反式作用因子。

34、cDNA文库：在逆转录酶催化下，以mRNA为模板合成互补DNA，进而在DNA聚合酶作用下以DNA为模板合成双链DNA即形成了cDNA片段，其在适当载体介导下转入受体菌，不同细菌包含了以不同mRNA为模板的cDNA分子，生长的所有细菌所携带的cDNA的集合称cDNA文库。

35、限制性核酸内切酶(restriction endonuclease)：指能够识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。

基因重组中常用的限制型内切酶是Ⅱ类酶。

36、G蛋白：即鸟苷酸结合蛋白，是位于细胞膜胞浆面能与GTP或GDP结合的一种外周蛋白，由α、β、γ三个亚基组成，以三聚体存在并与GDP结合时为非活化型，当α亚基与GTP结合并导致βγ二聚体脱落时则变成活化型，它在细胞表面受体和效应体之间起信号转导作用。

37、第二信使(secondary messenger)：激素与受体结合后，靶细胞内由激素信号转导生成的一些小分子化合物，如cAMP、cGMP、Ca2+等，它们在激素作用中起到信息传递和信号放大效应，这些靶细胞内的小分子化合物称为第二信使。

简答题
1、简述血红蛋白运氧时的构象变化，说明了什么？
血红蛋白是由4个亚基组成的蛋白质，功能是运输氧和二氧化碳。

每分子氧加到血红蛋白分子上需打开盐键，当第一个O2与血红蛋白结合后，随后的O2再与血红蛋白结合时，需要打开的盐键要少，因而当第一个O2与Hb结合后就增加了以后的O2与Hb的亲合力。

这种Hb分子结构从紧张态到松弛态的别构效应，使Hb能有效的结合O2与释放O2，从而完成O2的运输功能。

说明功能随着结构的改变而发生改变。

2、试就组成单位、连接方式、一级结构、紫外吸收性质、变性、功能等方面比较DNA、RNA 和蛋白质。

蛋白质DNA
RNA
组成单位L-α-氨基酸脱氧核苷酸（AGCT）核苷酸（AGCU）连接方式肽键3’5’磷酸二酯键3’5’磷酸二酯键一级结构氨基酸的排列顺序脱氧核苷酸的排列顺序核苷酸的排列顺序紫外吸收λ= 280 λ=260 λ= 260
变性空间结构改变
一级结构不变
空间结构改变
一级结构不变
空间结构改变
一级结构不变粘度↑粘度↓粘度↑
紫外吸收↑紫外吸收↑紫外吸收↑化学性质↑化学性质↑化学性质↑生物活性↓生物活性↓生物活性↓
功能酶，激素，营养，防御，
运输，运动，调控，受
体，结构蛋白
贮存和传递遗传信息，决
定种属差异
和蛋白质共同负责基因
的表达和表达过程的调
控
3、以竞争性抑制的原理说明磺胺类药物是如何抑制细菌生长的？
对磺胺类药物敏感的细菌在生长繁殖时，不能直接利用环境中的叶酸，而是在菌体内二氢叶酸合成酶的作用下，以对氨基苯甲酸等为底物合成二氢叶酸。

二氢叶酸是核苷酸合成过程中的辅酶之一四氢叶酸的前体。

磺胺类药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，抑制二氢叶酸的合成，细菌则因核苷酸与核酸的合成受阻而影响其生长繁殖。

对氨基苯甲酸磺胺类药物
5、在糖代谢过程中生成的丙酮酸可进入哪些代谢途径？
（1）在供氧不足时，丙酮酸在LDH催化下，接受NADH+H+的氢原子还原生成乳酸。

（2）在供氧充足时，丙酮酸进入线粒体，在丙酮酸脱氢酶复合体的催化下，氧化脱羧生成乙酰CoA，再经三羧酸循环和氧化磷酸化，彻底氧化生成CO2、H2O和ATP。

（3）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸，再异生为糖。

（4）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰CoA缩合成柠檬酸，可促进乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化。

（5）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰CoA缩合成柠檬酸；柠檬酸出线粒体在胞液中经柠檬酸裂解酶催化生成乙酰CoA，后者可作为脂酸、胆固醇等的合成原料。

（6）丙酮酸可经氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。

决定丙酮酸代谢的方向是各条代谢途径中关键酶的活性，这些酶受到别构效应剂与激素的调节。

4、试列表比较糖酵解与有氧氧化进行的部位、反应条件、关键酶、产物、能量生成及生理意义？
糖酵解糖有氧氧化
反应条件供氧不足有氧情况
进行部位胞液胞液和线粒体
关键酶己糖激酶（或葡萄糖激酶）、磷酸果糖
激酶-1、丙酮酸激酶己糖激酶（或葡萄糖激酶）、磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶、丙酮酸脱氢酶系、异柠檬酸脱氢酶、α—酮戊二酸脱氢酶系、柠檬酸合酶
产物乳酸，A TP H2O；CO2；A TP
能量1mol葡萄糖净得2molATP 1mol葡萄糖净得30或32molATP
生理意义迅速供能；某些组织依赖糖酵解供能是机体获取能量的主要方式
6、血浆脂蛋白如何分类，各类脂蛋白的组成有何特点？在体内如何代谢？各有何生理功能？分类乳糜微粒VLDL LDL HDL
乳糜微粒前β—脂蛋白β—脂蛋白α—脂蛋白
组成(%)
TG 80-95 50-70 10 5
磷脂5-7 15 20-25 50
胆固醇1-4 15 45-50 20
蛋白质 1 10 20 50
功能转运外源性TG
及胆固醇转运内源性TG
及胆固醇
转运内源性胆固
醇
逆向转运胆固醇
代谢：1）CM：小肠粘膜细胞内产生→血中形成成熟的CM→肌肉、心及脂肪等组织毛细血管内皮细胞表面的LPL使其中TG逐步水解→释出脂肪酸为心、肌、脂肪组织及肝组织所利用。

2）VLDL：肝细胞内合成后入血→获得apoC II→激活LPL→水解TG。

3）LDL：由VLDL转变而来→与分别于肝、动脉壁细胞等细胞膜表面的LDL受体结合→受体聚集成簇，内吞入细胞与溶酶体融合→其中的胆固醇酯被水解为游离胆固醇和脂肪酸。

4）HDL：肝脏合成新生HDL→其表面的apoA1激活LCAT→血中胆固醇酯化→转运进入HDL的核心→成熟的HDL→肝细胞膜的受体结合→被肝细胞摄取→胆固醇转化。

5）
8、比较体内NADH和NADPH的产生与去向有何不同。

NADH：产生：糖的无氧氧化、有氧氧化，脂肪酸的β—氧化；去向：进入呼吸链，产生ATP。

NADPH：产生：磷酸戊糖途径；去向：合成代谢。

如：脂肪酸的合成、胆固醇的合成等。

7、呼吸链中各成分的排列顺序如何？其排列顺序是怎样确定的？
呼吸链各成分排列顺序为：
琥珀酸
↓
FAD
[Fe-S]
↓
NADH →FMN →CoQ →Cytb →Cytc1 →Cytc →Cytaa3 →O2
[Fe-S]
或者：琥珀酸
↓
复合体II
↓
NADH →复合体I →Q →复合体III →Cytc →复合体IV →O2
呼吸链成分的排列顺序可以由多种实验方法来确定，如：
(1)根据呼吸链各成分的标准氧化还原电位△E0’(V)，由低到高按顺序排列（电位低容易失去电子）。

(2)将呼吸链成分拆开并重组，鉴定四种复合体的组成与排列。

(3)利用特异的抑制剂阻断呼吸链中某一组分的电子传递。

在阻断部位以前的组分处于还原状态，后面组分处于氧化状态，以此确定排列顺序。

(4)利用呼吸链各成分特有的吸收光谱，以离体线粒体无氧时处于还原状态作为对照，缓慢给氧，观察各组分被氧化的顺序。

9、简述谷氨酸在体内如何转变为尿素、CO2和H2O的主要代谢过程。

谷氨酸→α—酮戊二酸+NADH+H++NH3……………………………………（谷氨酸脱氢酶）
α—酮戊二酸→草酰乙酸+CO2+FADH2+NADH+H+…………………………（三羧酸循环）
草酰乙酸→磷酸烯醇式丙酮酸……………………………………（磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）
磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸………………………………………………………（丙酮酸激酶）
丙酮酸→乙酰CoA………………………………………………………（丙酮酸脱氢酶复合体）
乙酰CoA→2CO2+FADH2+3NADH+H++A TP……………………………………（三羧酸循环）NADH+H+→H2O+ATP……………………………………………………（NADH氧化呼吸链）
FADH2→H2O+ATP…………………………………………………………（琥珀酸氧化呼吸链）
NH3+CO2+A TP→氨基甲酰磷酸→尿素……………………………………………（鸟氨酸循环）
10、何谓丙氨酸-葡萄糖循环？有何重要的生理意义？
在肌肉组织中，大量的氨基酸经转氨基作用将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，然后丙酮酸释放入血随血液循环运往肝脏，经联合脱氨基作用将氨放出来并用于合成尿素。

转氨后生成的丙酮酸可经糖异生作用合成葡萄糖，葡萄糖由血循环运往肌肉组织经糖代谢途径进行分解转变成丙酮酸，然后再接受氨基生成丙氨酸，如此周而复始地在肌肉与肝脏之间进行氨的传递。

故将这一途径称为丙氨酸—葡萄糖循环。

其生理意义在于将肌肉组织中的氨以无毒的丙氨酸形式运往肝脏，同时肝脏又为肌肉组织提供生成丙酮酸的葡萄糖。

11、体内物质代谢过程中，乙酰辅酶A有哪些主要来源与去路？
来源：（1）糖的有氧氧化；（2）脂肪酸的β—氧化；（3）某些氨基酸的分解代谢；（4）酮体的氧化分解。

去路：（1）进入三羧酸循环被彻底氧化；（2）在肝脏合成酮体；（3）合成脂肪酸和胆固醇等。

12、参与DNA复制的酶在原核生物和真核生物有何异同？
原核生物有DNA—pol I、II、III；真核生物为DNA—pol α、β、γ、δ、ε；而且每种都各有其自身的功能。

这是最主要的差别。

相同之处在于底物（dNTP)相同，催化方向（5’→3’）相同，催化方式（生成磷酸二酯键）相同，放出PPi相同等等。

当然其他的酶类、蛋白质也会有差别。

例如DNA拓扑异构酶的原核、真核生物就有不同；又如：解螺旋酶，原核生物是dnaB基因的表达产物（DnaB)，真核生物就不可能是这个基因和这种产物。

13、简述原核生物中参与DNA复制的酶和主要蛋白质因子的作用。

（1）DnaA：辨认复制起始位点。

（2）DnaB(解螺旋酶）：解开DNA的双链。

（3）DnaC：协助解螺旋酶发挥作用。

（4）SSB：维持复制中的模板处于单链状态并保护单链的完整。

（5）拓扑异构酶：以改变DNA分子拓扑构象，理顺DNA链来配合复制进程。

（6）DnaG（引物酶）：合成RNA引物。

（7）DNA聚合酶III：在引物的基础上合成新的互补DNA链，是复制的主要酶类。

（8）DNA聚合酶I：填补切除引物后的空隙。

（9）DNA连接酶：连接复制中两段不连续的单链。

（2）
14、原核生物转录起始的—35区和—10区序列是怎样发现和证实的？
用RNA聚合保护法：RNA pol和转录起始前区段的DNA结合后，再用DNAase水解。

酶结合的DNA因有酶蛋白保护，不受核酸酶降解。

对这些保护区段进行核苷酸序列测定，找到其共有的序列。

15、简述真核生物mRNA转录后的加工过程和意义？
真核生物mRNA转录后，需进行首、尾部的修饰及对mRNA链进行剪接等。

（1）加帽：mRNA5’端形成m7GpppN m(7甲基鸟嘌呤核苷三磷酸），帽子结构和翻译过程有关。

（2）加尾：mRNA3’端加多聚腺苷酸尾，维持mRNA的活性，增加稳定性。

（3）甲基化：在剪接之前，由特异的甲基化酶催化分子内部的一些碱基甲基化。

（4）剪接：把hnRNA中的内含子除去，外显子连接起来。

（5）RNA编辑：经过插入、删除或取代一些核苷酸序列而改变RNA编码序列。

真核生物初级转录产物都需经一定程度的加工才具有活性；hnRNA经加工成熟为mRNA，才能作为翻译的模板。

同时，遗传信息在转录水平发生改变，基因编码序列经转录后加工，可有多用途分化，一个基因产生不止一种蛋白质。

16、在蛋白质生物合成中，各种RNA起什么作用？
mRNA是翻译的直接模板，以三联体密码子的方式把遗传信息传递为蛋白质的一级结构信息。

tRNA 是氨基酸搬运的工具，以氨基酸—tRNA的方式使底物氨基酸进入核糖体生成肽链。

rRNA与核内蛋白质组成核糖体，作为翻译的场所。

17、简述原核生物蛋白质生物合成的基本过程。

蛋白质的生物合成包括以下几个基本步骤：（1）翻译的起始：在此过程中，首先核蛋白体大小亚基解聚，fMet—tRNA和mRNA结合于小亚基上，随后此复合物和大亚基结合，形成翻译起始复合物。

（2）肽链的延长：在此过程中，通过“进位—成肽—转位”循环将氨基酸依次加入合成中的肽链上，使肽链不断延长。

（3）肽链合成的终止：当终止密码子出现在核蛋白体时，无相应的氨基酰—tRNA进入A位，在释放因子的作用下，合成的肽链脱落，mRNA释放，核蛋白体拆离，翻译过程终止。

18、以乳糖操纵子为例说明操纵子学说？
操纵子学说认为：原核生物的一种或几种蛋白质的合成由一个操纵子控制。

操纵子由信息区及控制区两部分组成，信息区为结构基因所在部位，含有编码一种或数种蛋白质的遗传信息，控制区包括启动序列和操纵序列两部分，启动序列是RNA聚合酶起始转录时的结合部位，操纵序列是RNA聚合酶向结构基因移动必经的部位，是控制转录的“开关”，在操纵子的上游还存在有调节基因，调
节基因通过调节阻遏蛋白的合成来控制操纵基因的“开关”。

不同调节基因控制合成的阻遏蛋白其作用和特性不完全相同。

乳糖操纵子中含三个结构基因：Z基因（编码β—半乳糖苷酶），Y基因（编码透酶），A基因（编码转乙酰基酶），和调控区：一个启动序列P（promoter），一个操纵序列O（operator）；在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因结合蛋白(CAP)结合位点，它与启动序列P ，操纵序列O共同构成Lac操纵子调控区。

此外在Lac操纵子上游还有一个调节基因I，I基因编码阻遏蛋白。

阻遏蛋白可牢固地结合在操纵序列上，这样就关闭了RNA聚合酶移向结构基因，不能启动结构基因转录，从而阻抑蛋白质的合成，当细胞得到乳糖供应时，乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合，并使阻遏蛋白构象改变，使之失去与操纵序列结合的活性，于是结合在启动序列上RNA聚合酶就能通过操纵序列，到达结构基因，转录出mRNA，从而促进蛋白质（β—半乳糖苷酶、半乳糖透性酶和半乳糖苷转乙酰酶）的合成，增加对乳糖的利用。

另外CAP具有正性调节作用。

当无葡萄糖时，cAMP浓度较高，cAMP与CAP结合成复合物，后者再结合到CAP位点上，刺激RNA聚合酶转录活性，使之提高50倍。

当有葡萄糖时，cAMP浓度较低，cAMP与CAP结合受阻，Lac操纵子表达下降。

同时阻遏蛋白的负性调节和CAP的正性调节是相互协调的，当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能发挥作用；但如果没有CAP存在来加强转录活性，即使阻遏蛋白从操纵子上解聚，仍几乎无转录活性，可见二者是相辅相成，互相协调、互相制约的。

19、G蛋白如何调控细胞膜上腺甘酸环化酶活性？
很多激素或递质的受体通过调节细胞膜上腺苷酸环化酶（AC）活性产生效应。

有两类G蛋白介导激素、受体等对AC的作用。

一类是介导激活AC作用Gs，另一类是介导抑制AC作用的Gi。

当激动剂Hs与相应的激动型受体Rs结合后，原来与Rs偶联以三聚体形式存在，且与GDP结合的无活性的Gs蛋白释放GDP，在Mg2+存在的情况下，GTP与Gs结合，进而整个复合体解离成Hs亲和力底下的受体，βγ复合体和αs—GTP亚单位三个部分。

αs—GTP即可激活AC。

由于αs本身就有GTP酶活性，αs—GTP被水解成αs—GTP，后者再与βγGTP形成无活性Gs三聚体。

AC 抑制剂与相应的抑制型受体结合，历经同样的过程，有Gi介导对AC的抑制。

此外，两类G蛋白在调控过程中产生的βγ复合物可与彼此的活性亚单位结合使之灭活，可以协调两类G蛋白对AC 作用。

20、简述胆红素的来源和去路？
来源：1）80%来源于血红蛋白；
2）其它来自铁卟啉酶类
3）血红素在单核—吞噬细胞系统细胞中，在血红素加氧酶系作用下生成胆红素。

去路：1）胆红素入血后与清蛋白结合成血胆红素（游离胆红素）而被运输；
2）被肝细胞摄取的胆红素与Y蛋白或Z蛋白结合后被运输到内质网在葡萄糖醛酸转移酶催化下生成胆红素—葡萄糖醛酸酯，称为肝胆红素(结合胆红素）；
3）肝胆红素岁胆汁进入肠道，在肠道细菌作用下生成无色胆素原，大部分胆素原随粪便排出，小部分胆素原经门静脉被重吸收入肠道，大部分又被肝细胞再分泌入肠，构成胆素原的肠肝循环；
4）重吸收的胆素原少部分进入人体循环，经肾由尿排出。

21、什么是基因工程？简述基因过程的基本过程？
基因工程又称基因克隆，是体外实施基因重组的方法及相关工作的总称。

基因工程的基本过程包括：（1）目的基因的获取；（2）克隆载体的选择与构建；（3）外源基因与载体的连接；（4）重组DNA 导入受体菌；（5）重组体的筛选；（6）克隆基因的表达。