氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床研究

氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床研究

作者：王德云

来源：《中外医学研究》2018年第16期

【摘要】目的：探究氯氮平联合多巴丝肼治疗帕金森病伴发精神障碍的临床效果。方法：选取2014年1月-2017年1月笔者所在医院收治的帕金森病伴发精神障碍患者80例为研究对象，根据治疗方式的不同分为对照组与观察组，每组40例，对照组给予奥氮平联合多巴丝肼治疗，观察组给予氯氮平联合多巴丝肼治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组的UPDRS评分与PANSS 评分均明显低于对照组，比较差异均有统计学意义（P

【关键词】氯氮平；多巴丝肼；帕金森病；精神障碍

doi：10.14033/ki.cfmr.2018.16.052 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2018）16-0-02 Clinical Study of Clozapine Tablets Combined with Dopamine Silk Hydrazine Tablets in

Treatment of Parkinson’s Disease with Mental Disorders/WANG Deyun.//Chinese and Foreign Medical Research，2018，16（16）：-112

【Abstract】 Objective：To explore the clinical effect of Clozapine Tablets combined with Dopamine Silk Hydrazine Tablets in the treatment of Parkinson’s disease with mental

disorders.Method：From January 2014 to January 2014，80 patients with Parkinson’s disease associated with mental disorders admitted to the author’s hospital as the research objects.According to the different methods of treatment，patients were divided into control group and observation group，with 40 cases in each group.The control group was given Olanzapine Tablets combined Dopamine Silk Hydrazine Tablets treatment，the observation group was given Clozapine Tablets combined Dopamine Silk Hydrazine Tablets treatment.The treatment effects of the two groups were compared.Result：The total effective rate of treatment in the observation group compared with the control group，the difference was not statistically significant（P>0.05）.After treatment，the UPDRS scores and PANSS scores in the observation group were significantly lower than those in the control group，and the differences were statistically significant（P

【Key words】 Clozapine； Dopamine Silk Hydrazine； Parkinso n’s disease； Mental disorders

First-author’s address：Pu’er City People’s Hospital，Pu’er 665000，China

帕金森病是目前第二大神经系统退行性疾病，由于患者长时间服用多巴胺能药物，其出现精神障碍的发病率可达16%～40%[1]，患者主要表现为妄想、幻觉、错觉等，其中幻觉症状最为常见，对患者的日常生活造成了严重的影响。氯氮平是新一代的抗精神病药物，其特点为能有效的抗精神病，同时不会产生锥体外系副反应[2]，为此笔者所在医院采用氯氮平联合多巴丝肼片对帕金森病伴发精神障碍的患者进行了治疗，现将其治疗效果作如下报道。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年1月-2017年1月笔者所在医院收治的帕金森病伴发精神障碍患者80例为研究对象，根据治疗方式的不同分为对照组与观察组，每组40例，所有患者均满足英国帕金森病协会脑库的诊断标准[3]，排除严重心肺功能不全患者，排除药物成瘾和酒精成瘾患者[4]。对照组男22例，女18例；年龄55～82岁，平均（67.3±5.7）岁；病程3～16年，平均

（8.4±2.2）年。观察组男24例，女16例；年龄52～80岁，平均（67.0±5.9）岁；病程2～13年，平均（8.0±2.4）年。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料比较差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。本次研究经医院伦理委员会批准，且已告知患者及家属，并签署知情同意书。

1.2 方法

两组患者入院后或在院外时均给予多巴丝肼片（上海罗氏制药有限公司，国药准字

H10930198）250～1 000 mg口服治疗，3次/d。对照组另外给予奥氮平片（江苏豪森药业股份有限公司，国药准字H20052688）5～15 mg口服治疗，2次/d。观察组另外给予氯氮平片（齐鲁制药有限公司，国药准字H37022819）50～200 mg口服治疗，2次/d。两组患者均持续用药2个月。

1.3 观察指标与评价标准

采用统一帕金森病评定量表（UPDRS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）对两组患者治疗后的运动功能与精神障碍进行评定[5]，同时采用PANSS量表减分率对治疗效果进行评价，痊愈：减分率≥80%；显效：减分率60%～79%；有效：减分率59%～30%；无效：减分率

1.4 统计学处理

采用SPSS 19.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料以（x±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P

2 结果

2.1 两组治疗前后UPDRS和PANSS评分比较