拟草果挥发油的GC_MS分析_覃兰芳
蒙药草果四味汤散挥发油的GC-MS法分析
蒙药草果四味汤散挥发油的GC-MS法分析作者：全霞赵智娟来源：《中国民族民间医药·上半月》2022年第04期【摘要】目的：采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）分析经典复方蒙药草果四味汤散的挥发性成分。
方法：采用水蒸气蒸馏法提取草果四味汤散中的挥发性成分，并通过GC-MS法分析其化学成分。
结果：鉴定出包括单萜、烯烃、芳香烃和烷类等化合物，其中茴香烯（Anethole）、1，8，11，14-十七烷四烯（1，8，11，14-Heptadecatetraene）、苦艾素（Azuleno[4，5-6]furan-2-（3H）-one）、石竹烯（Garyophyllene）、乙酸香叶酯（Geranyl acetate）等是主要成分，分别占总挥发油的19.07%、7.86%、7.24%、5.50%、5.22%等。
結论：通过该研究实验阐明了草果四味汤散挥发油的主要成分，为开发利用该经典蒙药复方提供科学依据。
【关键词】草果四味汤散;嘎古拉-4汤;挥发性成分;GC-MS分析【中图分类号】R284.1 【文献标志码】A 【文章编号】1007-8517（2022）07-0046-03基金项目：作者简介：全霞（1987-），女，蒙古族，本科，主管蒙药师，研究方向为蒙药材检验及库存管理。
E-mail：*******************通信作者：赵智娟（1989-），女，蒙古族，本科，主管蒙药师，研究方向为药品检验检测。
E-mail：****************Analysis of Volatile Oil in Mongolian Medicine Caogo Siwei Decoction Powder by GC-MSQUAN Xia1 ZHAO Zhijuan2*1.Hohhot Mongolian Traditional Chinese Medicine Hospital，Huhehaote 010000，China;2.Horqin Left Wing Middle Banner Institute for Food and Drug Control，Tongliao 028000，ChinaAbstract：Objective To analyze the volatile components of traditional Mongolian medicine caoguo Siwei Decoction powder by gas chromatography-mass spectrometry （GC-MS）. Methods the volatile components were extracted by steam distillation and analyzed by GC-MS. Results monoterpenes， alkenes， aromatics and alkanes were identified. Among them， anethole， 1，8，11，14-heptadecatetraene and azuleno were identified， [4-5-6] furan-2 - （3H） - one，caryophyllene and geranyl acetate were the main components， accounting for 19.07%， 7.86%，7.24%， 5.50% and 5.22% of the total volatile oil， respectively. Conclusion the main components of volatile oil in caogo Siwei Decoction powder were elucidated through this study， which provided scientific basis for the development and utilization of the classic Mongolian medicine compound.Key words：Cao Guo Si Wei Tang San;Gagula-4 Tang;Volatile Components;GC-MS Analysis蒙药复方制剂草果四味汤散又名嘎古拉-4汤，收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》（蒙药分册），可调节“赫依”、健脾胃[1]。
4种陈皮药材挥发油成分的研究
4种陈⽪药材挥发油成分的研究
4种陈⽪药材挥发油成分的研究
陈有根;范崔⽣
【期刊名称】《江西中医学院学报》
【年(卷),期】1998(010)002
【摘要】测定了4种<中国药典>(1995年版)收载的陈⽪药材中挥发油的含量,并⽤GC-MS-DS联⽤技术鉴定了挥发油中95%以上的成分,并测定了各成分的相对含量.各药材挥发油均主含柠檬烯、γ-松油烯、β-⽉桂烯及α-松油醇等化学成分.
【总页数】2页(79-80)
【关键词】陈⽪;挥发油;化学成分;含量测定
【作者】陈有根;范崔⽣
【作者单位】江西中医学院药学系,南昌,330006;江西中医学院药学系,南昌,330006
【正⽂语种】中⽂
【中图分类】R2
【相关⽂献】
1.⼗种国产⼩茴⾹药材挥发油化学成分的GC-MS分析 [C], 聂凌云; 吴玫涵; 刘⽟波
2.炮制前后青⽊⾹挥发油化学成分GC-MS分析及不同产地青⽊⾹药材中挥发油成分的分析⽐较 [C], 秘琳; 中国中医科学院中药研究所; 王智民; 季宇彬; ⾼慧敏
3.⽓相⾊谱-质谱法分析两种红景天挥发油化学成分[J], 黄荣清; 肖炳坤; 骆传。
草果挥发油化学成分分析研究进展
草果挥发油化学成分分析研究进展
权美平
【期刊名称】《中国调味品》
【年(卷),期】2016(000)002
【摘要】草果挥发油有多种药理功能，对食品、医药行业有着巨大的开发潜力。
通过查阅大量相关文献，归纳已经报道的不同条件下草果挥发油化学成分分析的研究资料，着重讨论草果原产地、品系等植物本身及不同提取工艺、不同分析方法等因素所致的草果挥发油化学成分的研究状况，以期为今后草果挥发油的开发和更深层次的研究做综合性的参考。
【总页数】5页(P147-150,154)
【作者】权美平
【作者单位】渭南师范学院化学与生命科学学院，陕西渭南 714000
【正文语种】中文
【中图分类】TS207.3
【相关文献】
1.苍耳子挥发油的提取及化学成分分析的研究进展 [J], 刘奥迪;危冲;张强
2.调味香料草果挥发油的研究进展 [J], 冯雪;姜子涛;李荣
3.佛手挥发油的化学成分分析研究进展 [J], 胡明;权美平
4.草果挥发油提取工艺及主成分检测分析研究进展 [J], 权美平
5.草果挥发油的化学成分及抑菌机理研究进展 [J], 高璐瑶;唐志凌;陈文学;李远颂
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
桂林桃金娘果实挥发油活性成分及抗氧化活性分析
桂林桃金娘果实挥发油活性成分及抗氧化活性分析陶静;陈思【期刊名称】《中国测试》【年(卷),期】2024(50)5【摘要】该文研究桂林桃金娘果实挥发油最佳提取工艺、活性成分以及挥发油的抗氧化活性,以正交实验确定桂林桃金娘果实挥发油活性成分的最佳提取工艺,采用GC-MS对该挥发油活性成分进行分析,以紫外可见分光光度法测定活性成分对DPPH自由基和羟基自由基(·OH)的清除效率。
结果表明桃金娘果实挥发油活性成分提取的最佳工艺条件为:料液比1∶5,提取温度85℃,提取时间5 h。
从挥发油中共分离鉴定出35种组分,主要成分为D-柠檬烯、芳樟醇,2,6-二叔丁基-4-羟基-4-甲基环己-2,5-二烯-1-酮和反式石竹烯等。
抗氧化性研究表明:桂林桃金娘果实挥发油具有较强的抗氧化活性,对DPPH自由基和羟基自由基(·OH)都具有较强的清除作用,清除率皆达到85%以上。
其中,对DPPH自由基的清除能力要略强于对羟基自由基(·OH)的清除能力。
桂林桃金娘果实挥发油具有较好的抗氧化活性和较高的药用开发价值。
【总页数】8页(P71-78)【作者】陶静;陈思【作者单位】鞍山师范学院化学与生命科学学院;辽宁省天然产物活性分子开发及利用重点实验室【正文语种】中文【中图分类】TB9【相关文献】1.新鲜紫穗槐果实挥发油的化学成分·抗氧化及细胞毒活性2.两种桃金娘科不同属植物叶挥发油成分GC-MS分析及其抗肺癌A549、H460细胞增殖活性3.忍冬果实挥发油的化学成分分析及其体外抗氧化活性4.桃金娘果实多酚抗氧化活性及乙酰胆碱酯酶抑制活性研究5.木姜子新鲜果实挥发油成分分析及抗氧化活性研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
GC-MS联用分析三个品种杨梅树叶的挥发油组分
GC-MS联用分析三个品种杨梅树叶的挥发油组分刁银军;许玲玲;麻佳蕾;杨晓东;吴永江【摘要】采用气相色谱-质谱联用技术对木叶、黑炭、东魁3个品种杨梅树叶中的挥发油进行分析比较.3种杨梅树叶挥发油中共检出14种相同成分,这些共有成分的相对含量分别占木叶梅叶、黑炭梅叶和东魁梅叶挥发油总相对含量的53. 3%、48. 4%、55. 15%.3种杨梅树叶挥发油中均舍有多种萜烯,对杨梅果实具有一定抗菌保鲜作用.东魁杨梅树叶挥发油萜烯含量最高,这可能是东魁杨梅果实保鲜期较长的原因;木叶杨梅叶含的特殊香味成分的含量较高,这可能是木叶梅果实香气最浓郁的原因.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2009(018)001【总页数】4页(P25-28)【关键词】杨梅树叶;挥发油;气相色谱-质谱联用;萜烯;香气物质【作者】刁银军;许玲玲;麻佳蕾;杨晓东;吴永江【作者单位】金华职业技术学院,金华,321007;金华职业技术学院,金华,321007;金华职业技术学院,金华,321007;金华职业技术学院,金华,321007;浙江大学现代中药研究所,杭州,310058【正文语种】中文【中图分类】O6杨梅(Myrica rubra Sieb. et Zucc.)是杨梅科(Myricaceae)，属多年生常绿乔木，主要分布于浙江、江苏、福建等省[1]。
杨梅的栽培面积、产量及品质等均以浙江为最，是浙江省的特色水果[2]。
目前对杨梅的研究主要集中在杨梅果实的保鲜和杨梅产品的开发上，而对杨梅叶的研究较少。
杨梅树叶资源丰富，如能开发利用杨梅叶资源可以在基本不增加投入的前提下增加果农的收入，具有重要的现实意义。
目前对杨梅叶成分的研究主要集中在其黄酮类、原花色素类以及鞣质等酚类成分[3-6]。
对杨梅叶挥发油的研究报道很少，仅见同科异属的矮杨梅叶精油的研究[3]。
芳香精油作为保护性次生代谢物是植物体抵御致病菌侵害的重要物质，绝大多数芳香精油具有优良的体外抗真菌作用[7-9]。
GC—MS分析比较广西5种果酒中的香气成分
GC—MS分析比较广西5种果酒中的香气成分摘要：采用液液萃取法分别提取了广西5种果酒中的香气成分，结合气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行检测。
共鉴定出化合物58种，包括22种酯类、11种酸类、7种醛类、6种醇类、4种苯酚类、4种杂环类、4种其他类共7大类，5种果酒香气成分及相对含量各有差异；香气种类数按照金樱子酒、罗城山野葡萄酒、稔子酒、酸梅酒、余甘酒依次增加；香气成分除稔子酒以醇类物质为主外，其他4种酒均以酯类物质为主；采用二氯甲烷萃取时，与中层酒样相比，下层酒样富集了较多的香气成分。
关键词：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）；果酒；香味成分果酒是以植物果实为原料经过一定的工艺发酵而成的低酒精度饮料，该酒成本低、纯天然、果香浓郁、营养丰富，具有调节人体新陈代谢、促进血液循环、控制体内胆固醇水平、抗衰老等保健作用[1，2]。
因此，对果酒活性成分的探讨已成为研究的热点。
其中，果酒的香气成分决定其风味特征，对果酒的风格和质量起着至关重要的作用，果酒的香气成分有醇类、酯类、酸类、酮类、醛类等，它们的种类和数量决定着果酒的品质[3，4]。
目前，研究者主要集中于对某一种果酒的不同类型的香气成分进行研究，对不同果酒的香气成分的差异研究鲜有报道。
广西属于中国水果生产大省，水果资源相当丰富，本研究选取金樱子酒、罗城山野葡萄酒、稔子酒、酸梅酒、余甘子酒等5种广西果酒，采取液液萃取法富集果酒中香气成分，并利用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对香气成分进行测定，通过对比分析研究其主要香气特征组成的差异，从而为果酒感官风味评价体系的建立和香气活性成分研究提供理论依据。
1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 样品及产地金樱子酒（广西河池）、罗城山野葡萄酒（广西河池）、稔子酒（广西横县）、酸梅酒（广西崇左）、余甘酒（广西贵港）。
1.1.2 主要仪器与试剂Agilent 7890/5975气质联用仪（美国Agilent公司）；RE-52AA旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）；无水硫酸钠、二氯甲烷均为分析纯。
植物挥发油化学成分的GC-MS定性分析
GC/MS 联 用 仪 分 析 有 机 物 中 乙 酸 乙 酯
指导教师：吴林冬
气相质谱联用仪的基本组成： 气相仪部分：（ 1 ）载气系统；（ 2 ）进样系统（进样器，
气化室）；（3）分离系统（色谱柱）。
质谱部分：（1）真空系统；（2）离子源（EI）；（3）质 量分析器（四级杆）；（ 4 ）检测器（ CCD 矩阵列，工作站
仪 器 分 析 实 验
7/10
GC/MS 联 用 仪 分 析 有 机 物 中 乙 酸 乙 酯
根据质谱峰：58,43,15可知该分子为丙酮。（每种化合物离子化后 产生的离子碎片都不一样。）
指导教师：吴林冬
6.问题讨论
（1）气相色谱仪是怎么把混合物分离的？ （2）GC/MS 仪是如何得到总离子流色谱的？
2.实验原理
气相色谱 气相色谱的流动相为惰性气体，气-固色谱法中以表面 积大且具有一定活性的吸附剂作为固定相，在固定相内表 面通过化学键合有固定液。当多组分的混合样品进入色谱 柱后，由于固定液对每个组分的溶解和吸附力不同，经过 一定时间后，各组分在色谱柱中的运行速度也就不同。吸 附力弱的组分容易被解吸下来，最先离开色谱柱进入检测
进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，
然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离 子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相
3/10
关信息，可以得到样品的定性定量结果。
气质联用（GC/MS） 气质联用的有效结合既充分利用色谱的分离能力，又 发挥了质谱的定性专长，优势互补，结合谱库检索，可以 得到较满意的分离机鉴定结果。
4. 仪器稳定后进样分析； 5. 色谱图和质谱图解析。
色谱分析条件设置 进样口：200 ℃；离子源：200 ℃；接口温度：230 ℃ 柱 温 ： 50 （ 保 持 1min ） → 20℃/min 程 序 升 温 →160 ℃ （ 保 持 5min ） →10℃/min程序升温→200 ℃（保持5min ） →20℃/min程序升温→250 ℃ （保持1min ） 载气：He；进样量：1μL；分流比：30︰1。
不同方法提取桂花挥发油的GC-MS分析
分丰富 ，以桂花为原料制作的糕点 ，具有独特的香 味 ，在 民 间深 受 喜爱 。从 桂花 中提 取 的精 油具 有镇
静、 抗 菌等功 效 ， 能净 化空 气 ， 是很 好 的情绪 振奋 剂 ， 对疲 劳 、 头痛 、 生理 痛等都 有一定 的减缓 功效［ ３ － ５ ］ 。
目前 文 献 报 道 植 物 挥 发 油提 取 方 法 主 要 有 水 蒸气蒸馏法 、 索 氏提 取法 、 超 临界 Ｃ Ｏ ： 萃取 法 等 【 ６ － １ ２ ］ 。 但 采 用 何 种方 法提 取 桂 花挥 发 油 为好 ， 以 及 不 同提
２ ． １ 桂 花挥 发 油提取
２ ． １ ． １ 超 临界 Ｃ Ｏ ２ 萃取 法
准 确 称取 粉 碎 后桂 花 １ ０ ｇ ， 装 入 萃取 釜 中 ， 采 用 超临界Ｃ Ｏ 流 体 萃取 的方法 提 取 其挥 发 油 成 分 。萃
取 条件 为 ： 萃 取 压 力２ ０ ０ ｂ ａ ｒ ， 温度４ ０ ℃， 动 态 萃 取 时 间１ ０ ｍｉ ｎ ， 静 态萃 取 时 间 １ ０ ｍｉ ｎ ， Ｃ Ｏ 流量 １ ０ ｍＬ ・ ｍ ｉ ｎ ～，
索 氏提 取 器 内 ， 以 石 油醚 （ ３ ｏ 一 ５ ０ ｏ Ｃ） 为提 取 溶 剂 ， 提 取温度５ ５ ℃条件 下提 取 ３ ｈ ，得 到 桂 花 油 提取 液 ， 浓
缩， 经 无水 硫酸 钠 干燥后 进 行Ｇ Ｃ — ＭＳ 测试 。
基金项 目： 安 徽 省 优 秀青 年 人 才 基 金 重 点 项 目（ ２ ０ １ ３ Ｓ ＱＲ． Ｌ ０ ８ ８ Ｚ Ｄ） ； 黄 山 学 院质 量 工程 项 目（ ２ ０ １ ５ １ ７ ） 作者简 介： 程 满环 （ １ ９ ８ ３ －） ， 安 徽 怀 宁人 ， 黄 山学 院 现 代 教 育 技 术 中心 助 理 实 验 师 ， 研 究 方 向 为 天 然 产 物 分 离 分析 。
一种香精精油的GC-MS分析方法探讨
一种香精精油的GC-MS分析方法探讨
巫仕梅;林靖琪;蔡丽华;张敏
【期刊名称】《广州化学》
【年(卷),期】2015(040)002
【摘要】本文采用GC-MS法分析一种香精精油的成份,通过改变初始柱温、升温速率、进样方式等条件探索合适的GC-MS分析方法.发现初始温度为50℃、升温速率为2.5℃/min为较佳色谱条件.同时结合采用溶液稀释和直接进样的方法得到的质谱图,可解析出该香精精油的主要成份为二丙二醇、佳乐麝香、二氢茉莉酮酸甲酯、铃兰醛、芳樟醇、乙酸苄酯等.
【总页数】5页(P51-55)
【作者】巫仕梅;林靖琪;蔡丽华;张敏
【作者单位】佛山市南海中国科学院中医药生物科技产业中心,广东佛山528231;农产品质量与安全协同创新中心,佛山科学技术学院食品与园艺学院,广东佛山528231;农产品质量与安全协同创新中心,佛山科学技术学院食品与园艺学院,广东佛山528231;农产品质量与安全协同创新中心,佛山科学技术学院食品与园艺学院,广东佛山528231
【正文语种】中文
【中图分类】O657.7
【相关文献】
1.河南禹州产迷迭香精油成分的GC-MS分析 [J], 李利红;李先芳;解克伟
2.紫丁香精油的多相同时蒸馏萃取及GC-MS分析 [J], 王海英;魏国英;刘志明;段晓玲
3.栽培奇楠沉香精油中致香成分的GC-MS分析 [J], 王雅丽;李薇;曾军;董文化;戴好富;梅文莉
4.3种百里香精油成分的GC-MS分析 [J], 陈品品;蔡锦铃;马晓娟;蓝波妙;吴辉煌;庄卫东
5.栽培奇楠沉香精油中致香成分的GC-MS分析 [J], 王雅丽;李薇;曾军;董文化;戴好富;梅文莉
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
草果提取物的GC／MS分析及在卷烟加香中的应用
草果提取物的GC／MS分析及在卷烟加香中的应用【摘要】采用超声波萃取法制得草果提取物，并进行了GC/MS分析和卷烟加香试验。
结果表明：草果提取物共鉴定出来26种化学成分，其中含量比较高的成分主要有1，8-桉树脑、4-异丙基苯甲醛、β-蒎烯、柠檬醛、橙花叔醇、2-癸烯醛、α-水芹烯、乙酸橙花酯、α-蒎烯等；卷烟加香试验表明，草果提取物具有丰富烟香、增加特殊香韵、提升香气质、柔和烟气的作用，较为合适的用量为0.05mg/g。
【关键词】草果；超声波萃取；GC/MS；卷烟加香草果（Amomum tsao-ko），又称草豆蔻，为姜科豆蔻属多年生草本植物，全株有香辛味。
为药食两用植物。
我国主要产地云南、广西、福建、贵州。
草果干燥成熟的果实既是我国一种传统的中药材，具有温中、健胃、消食、顺气的功能，主治心腹疼痛、脘腹胀满、恶心呕吐、咳嗽痰多等，又是日常生活中必备的食用香料，含有特殊浓郁的辛辣香味，能除腥味、增进食欲[1]。
近年来国内学者对草果的栽培技术、化学成分及药理作用进行了深入的研究[2-7]，但是关于草果提取物应用于卷烟加香的研究鲜有报道[8-9]，为开发新的天然烟用香料资源，笔者采用超声波萃取法制得草果提取物，采用GC/MS法对其中的成分进行分析鉴定，并将所得提取物进行卷烟加香试验，通过感官质量评价其加香效果。
1.材料与方法1.1 材料及仪器Clarus600型气质联用仪；KQ-5200DE型超声波清洗器；AB204-E型电子分析天平；无水乙醇和二氯甲烷；云南草果；烟丝。
1.2 试验方法1.2.1 草果提取物的制备将草果粉碎后过40目筛网，准确称取5g草果粉末，加入50mL无水乙醇，超声萃取30min（分三次每次10 min，换水，保证水温不能太热），经真空抽滤后得到草果提取物。
1.2.2 GC-MS分析取2mL草果提取物，加入5mL二氯甲烷，充分振荡后，取上清液经0.45μm 有机相滤膜过滤，取样进行GC/MS分析。
GC-MS法比较紫苏干燥前后挥发油化学成分的差异
GC-MS法比较紫苏干燥前后挥发油化学成分的差异熊耀坤;刘志勇;赵雯;胡吉贤;周立分;万娜;胡建国【期刊名称】《实验室研究与探索》【年(卷),期】2018(037)010【摘要】采用水蒸气蒸馏法对干燥前后的紫苏挥发油进行提取,用GC-MS法对提取的挥发油成分进行鉴定分析,同时进行NIST11谱库检索.结果表明:鲜紫苏、干紫苏的挥发油得率分别为(0.91±0.25)％、(0.70±0.37)％;GC-MS法分别鉴定出22和27个成分,其中主要成分紫苏醛在鲜品和干品挥发油中含量分别为52.50％和43.08％,两者之间有的差值为9.42％,茴香脑在鲜品和干品中的含量分别为2.87％和12.75％,两者差值为9.88％,此外在干品中出现了A-毕橙茄醇、4-烯丙基苯甲醚等新挥发油成分.新鲜组和干燥组化学成分组成有明显差异.应加强对紫苏产地加工干燥过程的质量控制并进行工艺优化,保障药材的品质.【总页数】4页(P46-49)【作者】熊耀坤;刘志勇;赵雯;胡吉贤;周立分;万娜;胡建国【作者单位】江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心,南昌330004;江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心,南昌330004;江西省食品检验检测研究院,南昌330029;江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心,南昌330004;江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心,南昌330004;江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心,南昌330004;江西中医药大学大型精密仪器共享服务中心,南昌330004【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.云南产紫苏茎和果实挥发油化学成分的GC-MS分析 [J], 刘飞;戴建辉;张润芝;蒋孟圆;郭俊明;黄相中;刘晓芳2.四种紫苏叶挥发油化学成分GC-MS分析 [J], 向福;江安娜;项俊;方元平;王书珍3.GC-MS结合主成分分析比较茵陈干燥前后挥发油化学成分差异 [J], 熊耀坤;胡吉贤;慕泽泾;刘建国;王学成;伍振峰;刘志勇4.3种紫苏属植物挥发油化学成分的GC-MS分析 [J], 蔡伟;熊耀康;余陈欢5.GC-MS法分析比较贵州不同产地蜂胶挥发油化学成分 [J], 曾晞;卢玉振;牟兰;张长庚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同方法提取草果挥发油的化学成分
５ ３ ２ ２ Ｏ ５
３ Ｏ
２
３
２ ０
２ ０
ｌＯ ６
２ ００
１Ｏ ２
１Ｏ ４
４ ５ ．Ｏ
４． ５ １
ＭＳ条件 ： Ｉ Ｅ 离子 源 ， 电离 能源 ７ ｖ 扫描 范 围 ０ｅ 。
ｍ／２ ～４ ０ ３ ， 子 源 温 度 ２ ０ 。 ＧＣ ＭＳ接 口 ｚ９ ５ ｍｕ 离 ３ Ｃ， ／
２ ２ 水蒸气 蒸馏法 ．
将 ４ 样 品 装 入 挥 发 油 提 取 器 中 ， 水 蒸 馏 ０ｇ 加
７ ８
６ Ｏ ６ Ｏ
１０ ２ ｌＯ ６
１Ｏ ２ ｌ０ ４
３． ８ ４． １ ２
９ Ｋ１
Ｋ２
６ ０ ４ Ｏ３ ．
４ Ｏ９ ．
２０ ０ ３． ５ ８
姜科 豆蔻属植 物草 果 的干燥 成 熟果 实 ， 产 于 广西 、 主
云南 、 贵州 等地 ， 有 燥 湿健 脾 、 胃止 痛 、 呕 截疟 具 温 止 的功能 ， 于寒湿 内阻 、 用 脏腹 胀 满 、 逆 、 呕 不思 饮 食 等 症口 。有关 草果油 的成分 已经有 过研究 ［ ， 大多 采 ］ ２但 ］ 取 水蒸气 蒸馏 的提取方 法 ， 文探讨 采用微 波诱 导萃 本
２５ ８
４ Ｏ ４ Ｏ ４ Ｏ ６ Ｏ ６ Ｏ
剂 洗 涤 烧 瓶 中 的 残 渣 ， 压 回 收 溶 剂 ，最 高 收 率 减
２ 实 验 方 法
２ １ 气 相 色 谱 一 质 谱 条 件 ．
４ ５ ， 表 ２ ．Ｏ 见 。
表 ２ 正 交 实验 结 果
１ ２ ６ ２ ２ １ Ｏ 】 ｌ ６ Ｏ
Ｋ３
Ｒ
草果精油萃取方法及清除DPPH自由基能力研究
草果精油萃取方法及清除DPPH自由基能力研究孟大威;李伟;王鹏君;重松正己;任慧峰;陆占国【期刊名称】《香料香精化妆品》【年(卷),期】2013(000)006【摘要】采用水蒸气蒸馏-乙醚萃取法和Clevenger法萃取草果挥发性成分,分别以1.12％和1.87％的平均得率获得了精油.采用GC/MS分析方法从水蒸气蒸馏-乙醚萃取获得的精油中检测出30种成分,解析鉴定出其中29个成分,总相对含量占精油全部组分的99.619％,主要成分为1,8-桉树脑(41.433％)、α-水芹烯(7.882％)、2-异丙基苯甲醛(5.930％).Clevenger法所得精油检测出38种成分,解析鉴定出其中32个成分,总相对含量占精油全部组分的98.395％,主要成分为1,8-桉树脑(40.891％)、α-水芹烯(9.769％)、2-异丙基苯甲醛(6.988％).两种方法获得的精油都具有明显的清除DPPH自由基能力,在浓度为10 mg/mL时,以水蒸气蒸馏-乙醚萃取法和Clevenger法所获得的精油对DPPH的清除率分别为80.0％和75.8％.【总页数】6页(P17-22)【作者】孟大威;李伟;王鹏君;重松正己;任慧峰;陆占国【作者单位】哈尔滨商业大学食品工程学院/黑龙江省高校食品科学与工程重点实验室,黑龙江哈尔滨 150076;哈尔滨商业大学食品工程学院/黑龙江省高校食品科学与工程重点实验室,黑龙江哈尔滨 150076;燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;日本萜化学(株),日本神户 658-0031;东京海洋大学海洋环境学科,日本东京 108-8477;哈尔滨商业大学食品工程学院/黑龙江省高校食品科学与工程重点实验室,黑龙江哈尔滨 150076【正文语种】中文【相关文献】1.黑龙江产芫荽籽精油成分及其清除DPPH自由基能力研究 [J], 陆占国;封丹;李伟2.芫荽茎叶精油成分及清除DPPH自由基能力研究 [J], 陆占国;郭红转;封丹3.孜然精油的提取及其清除DPPH自由基能力研究 [J], 陆占国;封丹;李伟4.柚皮精油清除DPPH自由基能力及抑菌活性研究 [J], 杜志欣;张怡;孙永;龚盛昭5.茶树鲜叶和鲜花精油成分及清除DPPH自由基能力的比较 [J], 李树炎; 徐晓燕; 王林; 唐迪; 吴健; 王清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
草果不同栽培品种挥发性成分的GC-MS分析
草果不同栽培品种挥发性成分的GC-MS分析胡彦;张志信;张铁;胡展育;杨绪旺【摘要】采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱分析草果果实的挥发性成分.8个栽培品种共检测出88种挥发性成分,其中共有成分26种.共有组分中含量高的成分是:α-柠檬醛、顺式-2-癸烯醛、桉树脑、反式-2-十二烯醛、β-柠檬醛、α-乙基苯乙醛、反式橙花叔醇、α-松油醇.虽然不同草果栽培品种挥发性成分存在差异,但其主要成分相同,因此,在草果优良品种选育中,主要考虑其果实的生物产量.【期刊名称】《文山学院学报》【年(卷),期】2018(031)006【总页数】8页(P15-22)【关键词】草果;挥发油;气相色谱-质谱法(GC-MS);化学成分【作者】胡彦;张志信;张铁;胡展育;杨绪旺【作者单位】文山学院资源与环境学院,云南文山 663099;文山学院资源与环境学院,云南文山 663099;文山学院资源与环境学院,云南文山 663099;文山学院资源与环境学院,云南文山 663099;文山学院资源与环境学院,云南文山 663099【正文语种】中文【中图分类】O657.63草果（Amomum tsaoko Crevost et Lem），又称草豆蔻，为姜科（Zingiberaceae）豆蔻属（Amomum L）植物。
草果因其果实具有香辛气息，为药食两用植物。
我国草果主产于云南、贵州、广西等省区，云南又以金平、河口、屏边、麻栗坡、马关等地产量较大，马关县因栽培草果历史长，被评为中国“草果之乡”。
草果果实中含有蛋白质、氨基酸、糖类、有机酸、酚类、鞣质、黄酮、皂苷、蒽醌、香豆素、甾体、萜类、内酯、强心苷、油脂、花青素、挥发油等多种化学成分[1]，具有燥湿温中、截疟祛痰、瘟疫发热、消食化乱之功效、可以治疗寒湿内阻，胺腹胀痛，痞满呕吐，疟疾寒热，瘟疫发热等病症[2]。
现代研究表明，草果挥发油中含有桉油精、香叶醇、柠檬醛等化学成分，是草果中的主要有效成分，具有抗真菌、细菌的作用[3-4]，抗癌[5]、清除DPPH自由基的作用[6]，广泛应用于医药和香料工业[7]。
草果挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱
草果挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱吴惠勤;黄晓兰;黄芳;林晓珊;候冬岩;葛发欢【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2004(025)002【摘要】采用自行研制的PR混合溶剂超声波提取中药材草果中的挥发油,气相色谱-质谱(GC/MS)分析其化学成分及相对含量,建立草果挥发油的GC/MS指纹图谱.结果表明:挥发油中主要含有1,8-桉油精(16.19%)、2-十四烯-1-醇醋酸酯(14.32%)、醋酸香叶酯(14.52%)、癸醇醋酸酯(7.96%)、香叶醇(7.12%),以及1-十二碳烯醇醋酸酯、橙花叔醇、9-十八碳烯酸、松油醇、对伞花烃、棕榈酸、亚油酸等.这些成分相对含量较高,各组分间比例基本保持恒定,可作为草果的特征成分,为鉴别中药草果真实性及评价其质量的指标提供依据.【总页数】4页(P92-95)【作者】吴惠勤;黄晓兰;黄芳;林晓珊;候冬岩;葛发欢【作者单位】广州分析测试中心有机分析室,广东,广州,510070;广州分析测试中心有机分析室,广东,广州,510070;广州分析测试中心有机分析室,广东,广州,510070;广州分析测试中心有机分析室,广东,广州,510070;鞍山师范大学化学系,辽宁,鞍山,114005;广州市医药工业研究所,广东,广州,510240【正文语种】中文【中图分类】O657.63;Q949.718.33【相关文献】1.气相色谱-质谱法对当归及其炮制品挥发油的指纹图谱和潜在标志物研究 [J], 华永丽;魏彦明;郭延生;吴海燕;曲亚玲2.草豆蔻挥发油气相色谱-质谱指纹图谱研究 [J], 金宏;赵文英;公衍玲3.草果挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析 [J], 朱缨;俞迪佳;吴健4.红皮云杉针叶挥发油气相色谱-质谱指纹图谱及多成分定量分析 [J], 赵宏博;于淼;孟繁颖;苏瑞;宗希明;方洪壮5.草果挥发油成分的顶空气相色谱-质谱联用分析 [J], 严敏;吕昱;陈琪亮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
GC-MS法对广西莪术不同种质类型高挥发油含量的测定
GC-MS法对广西莪术不同种质类型高挥发油含量的测定1. 引言1.1 背景介绍广西莪术是一种重要的中草药材，在传统中医药中具有广泛的应用价值。
其中的高挥发油含量是其药用价值的重要体现之一。
挥发油主要是指具有挥发性和芳香性的化合物，对于莪术的药效起着重要作用。
当前的研究主要集中在莪术的药理活性、化学成分等方面，但对于不同种质类型莪术的挥发油含量及其成分特征的研究相对较少。
本研究旨在利用GC-MS法对广西莪术不同种质类型的高挥发油含量进行测定，探讨不同种质类型莪术挥发油成分的差异，为进一步研究其药效及开发利用提供科学依据。
通过对莪术挥发油的分析，可以更好地了解莪术中挥发油的主要成分，为该药材的合理开发利用提供参考依据。
本研究的开展将为莪术的资源开发和利用提供科学支撑，也有助于增进对莪术药效物质基础的认识，促进中药资源的合理利用和开发。
1.2 研究目的：本研究旨在通过GC-MS法对广西莪术不同种质类型的高挥发油含量进行测定，以探究其在不同种质类型间的差异性。
通过对广西莪术不同种质类型的高挥发油含量进行系统性测定和分析，可以为广西莪术的品质评价和利用提供科学依据，为该植物的种质资源利用和开发提供重要参考。
通过对广西莪术不同种质类型高挥发油含量的研究，也可以为该植物的药用、调味等应用领域提供实验依据，丰富其利用价值，进一步推动广西莪术的产业发展。
本研究旨在深入探究广西莪术不同种质类型高挥发油含量的特征，为其资源利用和开发提供科学支撑和理论指导。
2. 正文2.1 研究方法本研究采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对广西莪术不同种质类型高挥发油含量进行测定。
具体步骤如下：1. 样品采集和制备：收集不同种质类型的广西莪术样品，将其晒干、粉碎，并通过水蒸气蒸馏法提取高挥发油。
2. GC-MS分析：采用GC-MS仪器进行分析，设置适当的色谱柱和流动相条件，将提取得到的高挥发油样品进行气相色谱分析，并通过质谱联用技术对化合物进行鉴定和定量分析。
《中国药典》中四个品种来源的陈皮挥发油GC-MS分析比较
《中国药典》中四个品种来源的陈皮挥发油GC-MS分析比较杨元丰;皮达;刘鑫;杨武亮【期刊名称】《井冈山大学学报》【年(卷),期】2018(039)006【摘要】目的采用主成分分析(PCA)和聚类分析对《中国药典》中四个品种来源的陈皮挥发油GC-MS数据分析比较,鉴别其不同种源。
方法对80批次不同品种和不同产地的陈皮样品挥发油进行GC-MS分析,利用其共有成分峰面积数据,采用主成分分析和聚类分析将共有特征峰进行鉴别区分。
结果通过主成分分析和聚类分析可将广东新会茶枝柑样品与其它地区样品大致分为两类。
结论本方法可用于新会陈皮和其它不同品种来源陈皮的鉴别。
【总页数】5页(P77-81)【作者】杨元丰;皮达;刘鑫;杨武亮【作者单位】[1]江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室,江西南昌330004;[1]江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室,江西南昌330004;[1]江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室,江西南昌330004;[1]江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室,江西南昌330004【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.GC-MS与交互移动窗口因子分析法(AMWFA)用于3种陈皮挥发油成分的比较分析 [J], 易伦朝;梁逸曾;曾仲大;王平;袁大林2.GC-MS分析不同采收期广陈皮中挥发油成分的变化 [J], 潘靖文3.《中国药典》中四个品种来源的陈皮挥发油GC-MS分析比较 [J], 杨元丰;皮达;刘鑫;杨武亮4.药对陈皮-香附中挥发油成分的GC-MS分析 [J], 李淑贤;陆洪军;郭英雪;张秀梅;周实;王宇亮;沈宇;王朝兴5.分子蒸馏技术拆分陈皮挥发油及其GC-MS分析 [J], 代守鑫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
拟心叶党参挥发油成分的GC-MS分析及其抗菌活性
拟心叶党参挥发油成分的GC-MS分析及其抗菌活性邱斌;吕青;宝福凯;张才军;程永现【摘要】运用气-质联用技术对云南产桔梗科植物拟心叶党参(Codonopsis cordifolioidea)的鲜根和干根的挥发油成分进行了比较研究,鉴定了其中六十三个成分,并探讨了其具有浓郁臭味的分子基础.采用八种菌株对其挥发油成分进行了抗菌活性测试,结果表明仅金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌和痢疾杆菌为敏感菌株.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2010(022)003【总页数】6页(P445-449,465)【关键词】拟心叶党参;桔梗科;气-质联用;挥发油;抗菌活性【作者】邱斌;吕青;宝福凯;张才军;程永现【作者单位】云南省药物研究所,昆明,650111;中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明,650204;昆明医学院微生物学与免疫学系,昆明,650031;昆明医学院微生物学与免疫学系,昆明,650031;中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明,650204【正文语种】中文【中图分类】Q946.91;R284.1The genusCodonopsis(Campanulaceae)is represented in China by 39 species.Quite a number of Codonopsis species suchasC.pilosulaandC.tangshenare commonly used as herbal remedies due totheir distinct tonic effects[1].Whereas,the roots of some Codonopsis species are awell-known vegetable in southwestChina, these examples includeC.cordifolioidea,C.bulleyana,C.micrantha,andC.subglobosa[2].C.cordifolioideaTsoong is a herbaceous plant spread in Yunnan,Tibet and Sichuan Provinces.Its roots,locally knownas“Choushen”,with meaning of a plantwith a strong unpleasant odor,has been used as a special food in Yunnan Province since ancient times,and now,this species has become an important economic plant widely cultivated in several areas of Yunnan Province[3].After harvest in autumn,tons of roots occur in vegetable markets and gain best sales throughout the winter.The common use for the roots is to co-boil with chicken, pork or eggs,after drinking soup and eating the roots, the fartwill be frequently produced,and thus the roots have been considered to be a digestive stimulant[4].In contrast toC.pilosula,the rootsofC.cordifolioideacan liberate a strong olid smell when they are out of earth.This characteristic odor will be enhanced especially after the root skins are broken.Some pr imary experimental and clinical investigations have been carried out on the otherCodonopsisspecies with the general name of“Choushen”[5-10],however,little is know about the characteristic odor principles and biological activity of the essential oilsfromC.cordifolioidea.In this paper,we describe the chemical composition and antimicrobial activity of the volatile oils from the fresh and dried rootsofC.cordifolioideain the hope of providing evidences for further development of this vegetable.PlantmaterialThe fresh and air-dried roots ofC.cordifolioideawere collected in Yiliang of Yunnan Province in October, 2006,and identified by Prof.Xiwen Li at Kunming Institute ofBotany,Chinese Academy of Sciences,China. A voucher spec imen(CHYX0390)was deposited at the State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources inWest China,Kunming Institute ofBotany, Chinese Academy of Sciences,China.Isolation of the essential oilsThe fresh(500 g)and dried roots(165 g)ofC.cordifolioideawere water distilled for 3 h using a Clevengertype apparatus,respectively,the distillates were partitioned with ether followed by concentrating at atmospheric pressure to yield 15.0 mg essential oils from fresh materials,and 6.0 mg essential oils from dried materials.The essential oils obtained were stored at-20℃until use.GC-M S analysisThe essential oils were analyzed by GC/MS on a HP6890GC coupled to a 5973MS(Agilent Technologies,USA)equipped with a HP-5MS silica capillary column(30 m ×0.25 mm i.d.;film thickness 0.25 μm).The oven temperature was programmed to increase from 80 to 240℃at a rate of 5℃/min.The injector temperature was 250℃.The carrier gaswas helium at a flow rate of 1 mL/min.1.0μL samples in hexane were injected and the split ratio was adjusted to15:1.The mass spectra in the electron impact mode were recorded at 70 eV with a scan range from 35-500. The components in the essential oils of fresh materials were identified by comparison of their massspectra with those ofW iley7n.1 library data,the compounds in the essential oils of dried materials were identified by comparison of their retention times with those of fresh materials under the same recording conditions. Ant im icrobial assayAntibacterial properties were tested by previously reported agar dilution method[11];[12].The bacterial strains employed wereStaphylococcus aureus CMCC26001(CMCC,National Center forMedical Culture Collections,Beijing,People’s Republic of China), Escherichia coliCMCC44103,Sa lmonella typhimurium CMCC80087,and Shigella flexneri CMCC51335,and the following clinically isolated strains:Staphylococcus epidermidis,Bacillus subtilis,Salmonella paratyphi-A, Salmonella paratyphi-B.Cefradine and gentamycinwere used as reference standards in order to control the sensitivity of the test strains.Plates containing only MHA andMHA and 1%DMSO served as negative and solvent controls.Testswere perfor med in triplicate and repeated once.Chem ical constituents of the essential oilsHydrodistilled essential oils from fresh and air-dried roots ofC.cordifolioidea were analyzed by GC/MS.The identified constituents and their relative percentages were shown in Table 1.Sixty-three compounds were characterized in the essential oils of fresh materials,representing 92.1%of the oils.Of which twelve componentswere identified as oxygenated aromatic hydrocarbons,two compounds are phenanthrene derivatives,two compounds are eudes mane-type sesquiterpenes,and four components are alkyl amides.In contrast,fortyseven compoundswereidentified in the essential oils of air-dried samples,representing 90.7% of the total compounds.The main components in the essential oils of fresh materialswere identified as linolic acid(21.9%),retene(11.4%),pentadecane(7.4%),9,12,15-octadecatrienoic acid methyl ester(6.8%),andheneicosylcyc lopentane(3.8%).Several minor components such as 14β-H-pregna(2.7%),hexadecanoic acid methylester(2.2%),benzeneethanol(2.2%),and tetradecanoic acid(1.4%)were also significant.The concentration of retene in the essential oils is relatively much higher,accounting for 11.4%,besides,the total amounts ofoxygenated phenyl derivatives reach to 8.8% in the volatiles.Whereas,the GC-MS profiles indicated the presence of only three sesquiterpenes,four eugenol monoterpene derivatives at a very low level,which was quite different from other common plant species abundant in terpenes.Similar phenomena were also reported inC.pilosula[13,14].By comparison of the volatile oils from fresh and dried materials,the relative concentrations of 2,6,10,14-tetramethylpentadecane and 9,12, 15-octadecatrienoic acid methyl ester were greatly increased from 3.8%to 6.4%,and from 6.8%to 21.0%,respectively,before and after the materials were dried.Considering that the characteristic odor of the roots is decreased when air-dried,thismay suggest that the above two compounds and their analogues are unlikely to be responsible for the typical odor.It was reported that sixty-six volatiles have been identified in the essential oils ofC.pilosula[13],the major compound classes are alkyl hydrocarbons,acids,esters,and oxygenatedaromatic derivatives.Although the total percentage of fourteen aromatic derivatives detected was about 15.3%,however,the essential oilsofC.pilosula don’t display typical odor reminiscent ofC.cordifolioidea,this reflected that themixture of alkyl hydrocarbons and certain phenyl compounds in the essentialoils ofC.pilosuladon’t appeared to contribute to the special odor of theCodonopsisspecies.To the best of our knowledge,there was only one report on the chemical constituents of the essential oils of an unidentified Codonopsisspecieswith special odor similar to the title plant,and only twenty-five compounds accounting for 62.8%of the volatiles were characterized,including aliphatic acids and their esters,and non-oxygenated phenyl derivatives.The distinct difference of GC-MS fingerprints be tween this unidentifiedCodonopsisspecies andC.cordifolioideasuggested that they were differentCodonopsisspecies.The odor of the unidentified species has been considered to be substituted benzene analogs since fourteen such compounds representing 8. 8%were detected in the essentialoils[15],however, whether the remained other compounds in the essential oils contributed to the special odor couldn’t be completely disclosed.Taken all the above factors into consideration,the characteristic odor ofC.cordifolioidea may be caused by a blend of retene with a substantial abundance in the essential oils and other oxygenated aromatic hydrocarbons.Actually,retene,as a wood smoke marker and a major product of conifer trees,has been well known.In addition,it is noted that the level of essential oils in the roots ofC.cordifolioideais very low,in spiteof their strong odor,this may imply that the odor potency of volatiles is quite high.Ant im icrobial activityThe antimicrobial properties of the essential oils from fresh and dried materials were tested against eight microorganis ms.The results(Table2)showed that the essential oils from fresh sampleswere active toStaphylococcusaureus and Salmonella typh imurium,with the M IC of25μg/mL,and the essential oils from dried samples were effective againstStaphylococcus aureus, Salm onella typhim urium,andShigella flexneriwith the M IC of 50μg/mL.All the other microorganisms were not sensitive to the both essential oils,except for the foregoingmicrobial strains.The antimicrobial properties of the essential oils could be attributed to phenolics such as eugenol derivatives,and long chain alcohol such as 1-heneicosanol,since phenolics and long chain (C6-C10)alcohols have been proven to be active against bacteria[16][17].In addition,other minor componentsmay also play a synergistic role for the ant imicrobialactivity[18].This study revealed the chemical fingerprintsof the isolated essential oils.By comparison with fresh and dried samples,and literature data,the characteristic odor of the rootswas tentatively identified as a blend of retene with oxygenated aromatic hydrocarbons.The ant imicrobial activity of the essential oils suggested the potential use of this plant as an important ant imicrobial source. AcknowledgementsWe thankMrs.Y.Zhang andM.Shi at the Department of Microbiology and immunology,KunmingMedical College,for their assistance in antimicrobial assays.【相关文献】1 HongDY,Lian YS,ShenLD.Flora of China.Beijing:Science Press,1983:32-69.2 Yunnan Corporation of Materia Medica.Yunnan Zhongyao Ziyuan Minglu.Beijing:Science Publishing House,1993. 544-546.3 Chen ZJ,WeiQH,Zhou JY.Research progresson Choushen.Yunnan J Trad Chin M ed M ater,2006,27:49-50.4 Health Office of Yunnan Province.Chinese HerbalMedicine in YunnanProvince(Continued).Kunming:People’s Publishing House,1973.570-600.5 Li SZ,Ye GZ.Pr imary investigations on Choushen.J Yunnan College Trad Chin Med,1994,17:17-20.6 Duan QF,Zhao JS.Study on the determination of trace elements in the Codonopsis bulleyana forest ex diels by atomic absorption method.J Yunnan Univ Nationalities,Nat Sci, 2002,11:159-161.7 Duan QF,Zhao H,Wang YQ.The research situation and exploit conception of Codonopsis bulleyana.J Yunnan UnivNationalities,Nat Sci,2003,12:39-41.8 Shang YQ.Processing technology of preserved foodswith low sugar of Choushen.J Yunnan Trad Chin M ed,2001,24:15-16.9 Li YL,Fu JJ,Shi L.The determination of some elements in Choushen.Acad J Kunm ing M ed College,1996,17:57-58.10 Chen YG,Zhu Y,Wei JX,et al.Chemical constituents of Choushen in Yunnan.Acad J Kunm ing M ed College,1994, 15:70.11 Liang HX,Bao FK,Dong XP,et al.Antibacterial triterpenes fromCentipeda m inim a.Acat Botanica Yunnannica,2007, 29:479-482.12 Clinical and Laboratory Standards Institute.Methods for dilution ant imicrobial susceptibility tests for bacteria that grow aerobically.Approved Standards,7thEd,2006,(M7-A7). Wayne:Clinical and Laboratory Standards Institute.13 Tan LQ,Li Y,Jia ZJ.Studies on the components of essential oil of Codonopsispilosula FranchNannf.J Lanzhou Univ,Nat Sci,1991,27:45-49.14 Xie J,Zhang YZ,Gu YZ.Study on the volatile chemical constituents ofCodonopsis pilosula.Chin Phar m J,2000,35: 583-586.15 QiuMH,Ding JK,Nie RL.The volatile chemical components with special smell fromCodonopsissp..Acta Bot Yunnanica, 1987,9:371-373.16 Xie XF,Cai XQ,Zhu SY,et al.Chemical composition and antimicrobial activity ofessentialoils ofChaenom eles speciosafrom China.Food Chem,2007,100:1312-1315.17 Delaquis PJ,Stanich K,Girard B,et al.Antimicrobial activity of individual and mixed fractions of dill,cilantro,coriander and eucalyptus essentialoils.Int J FoodM icrobiol,2002,74: 101-109.18 Marino M,Bersani C,Comi G. Impedance measurements to study the antimicrobial activity of essential oils fromLam iaceaceand Compositae.Int J Food Microbiol,2001,67:187-195.。
草果挥发油的GC-MS指纹图谱
草果挥发油的GC-MS指纹图谱丁艳霞;崔秀明;李雪玲;戴云【期刊名称】《光谱实验室》【年(卷),期】2006(023)001【摘要】采用GC-MS方法建立草果挥发油指纹图谱,探讨气相色谱-质谱(GC-MS)连用技术在草果挥发油质量控制方面应用的可行性.采用气质连用的方法,对不同产地的草果油的指纹图谱进行比较分析.草果挥发油指纹图谱共检出10个特征峰,特征峰峰面积之和占总峰面积的90%以上;其精密度、稳定性、重复性均符合有关规定.不同产地草果油的指纹图谱中各成分均得到了较好的分离,具有特征性和唯一性,因此本方法可作为草果油质量的控制方法.【总页数】4页(P81-84)【作者】丁艳霞;崔秀明;李雪玲;戴云【作者单位】云南省文山州三七科学技术研究所,云南省文山州沙坝北路99号,663000;云南文山三七科技创新中心,云南省文山州,663000;云南民族大学化学与生物技术学院,昆明市,650031;云南省文山州三七科学技术研究所,云南省文山州沙坝北路99号,663000;云南文山三七科技创新中心,云南省文山州,663000;云南省文山州三七科学技术研究所,云南省文山州沙坝北路99号,663000;云南文山三七科技创新中心,云南省文山州,663000;云南民族大学化学与生物技术学院,昆明市,650031;云南民族大学化学与生物技术学院,昆明市,650031【正文语种】中文【中图分类】O657.63【相关文献】1.广西红草果与白草果挥发油的GC-MS分析 [J], 黄云峰;覃兰芳;胡琦敏;赖茂祥;屈信成2.草果挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱 [J], 吴惠勤;黄晓兰;黄芳;林晓珊;候冬岩;葛发欢3.准噶尔阿魏挥发油的GC-MS指纹图谱及抗胃癌作用研究 [J], 阎鲁娜;李伟;赵生俊;张海英4.不同产地草果挥发油GC-MS成分分析及抑菌试验研究 [J], 刘娜;夏咸松;赵毅;苏刘艳;孙金瑞5.草果挥发油及其包合物GC-MS成分分析及抑菌试验研究 [J], 刘娜;丁雄;赵毅;苏刘艳;赵蓉羽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
*基金项目：广西科学研究与技术开发计划项目（桂科攻0992003B-34）拟草果药香两用，是壮族常用草药之一，当地壮族人民称为“白草果”，有悠久的使用历史，在产地大面积栽培已有数百年历史，其植物来源为姜科豆蔻属植物拟草果Amomum paratsao-ko S.Q.Tong et Y.M.Xia 的干燥果实，主产地在广西那坡县壮族集居地，靖西、隆林等地也有分布。
拟草果干燥果实具有辛辣香气常用作中餐调味料和中草药，收载于《广西药用植物名录》，壮族民间常用于脘腹胀满冷痛、反胃、呕吐、积食、痰饮、疟疾等。
因拟草果与草果（Amomumtsao-ko Crevost et Lemarie ）两者的干燥品外形和气味很相似，在药材市场上经常是混杂在一起。
查阅相关文献，对草果的研究进行的比较多，而拟草果至今未见有关化学成分的报道。
本研究对拟草果挥发油化学成分进行了GC-MS 分析，测定了各成分的相对百分含量，为进一步研究和开发拟草果资源提供科学依据[1-10]。
1材料拟草果药材采自那坡种植基地，经广西中医药研究院赖茂祥研究员鉴定为姜科拟草果(A.paratsao-koS.Q.Tong et Y.M.Xia)的干燥果实。
所有溶剂均为国产分析纯试剂。
分析仪器主要为HP6890N 气相色谱仪和HP6890GC/5973MS 气相色谱-质谱联用仪(美国安捷伦公司出品)。
2方法与结果2.1挥发油提取取拟草果干燥果实，打成粗粉，按挥发油测定法用水蒸气蒸馏提取挥发油，读取挥发油量后用无水硫酸钠干燥，封装备用。
所得挥发油为淡黄色、具有浓郁气味的透明油状液体，本品干燥拟草果挥发油的GC-MS 分析覃兰芳1，黄云峰1（通讯作者），胡琦敏1，赖茂祥1,2，屈信成1（1.广西中医药研究院，广西南宁530022；2.广西中药质量标准研究重点实验室，广西南宁530022）[摘要]目的：研究拟草果挥发油的化学成分。
方法：采用水蒸气蒸馏法提取拟草果果实中的挥发油，采用GC-MS 联用技术对挥发油成分进行分离鉴定。
结果：共分离出43个峰，分析鉴定了其中的36种成分，其中相对质量分数较高的有癸醛(20.96%)、乙酸辛酯(12.67%)、乙酸癸酯(9.95%)、癸酸（5.36%）、癸醇（4.36%）和2-癸烯醛(4.32%)。
结论：首次从拟草果果实挥发油中分离鉴定出36种成分。
[关键词]成分研究；拟草果；挥发油；气-质联用[中图分类号]R284.1[文献标识码]A [文章编号]1672-951X （2014）11-0023-02Gas Chromatogrphy-Mass Spectrometry Analysis of Essential oil From Amomum Paratsao-ko S.Q.Tong et Y.M.XiaQIN Lan-fang 1,HUANG Yun-feng 1(Corresponding Author),HU Qi-ming 1,LAI Mao-xiang 1,2,QU Xin-cheng 1(1.Guangxi Institute of Chinese Medicine and Pharmaceutical Science,Nanning Guangxi 530022;2.Guangxi Key Laboratory of Traditional China Medicine Quality Standards,Nanning Guangxi 530022)[Abstract]Objective:To study the chemical constituents of Essential oil from Amomum Paratsao-ko S.Q.Tong et Y.M.Xia.Methods:The essential oil were extracted by steam distillation and then analyzed by GC-MS ．Result ：The 43compounds were ob －tained and 36of them were identified ；the major chemical constituents of the essential oil is Decanal (20.96%),octyl acetate (12.67%),decyl acetate (9.95%),capric acid (5.36%),Decyl alcohol (4.36%)and 2-decenal (4.32%).Conclusion:There were 36compounds first identified from this plant ．[Key Words]Compositions analyze ；Amomum paratsao-ko S.Q.Tong et Y.M.Xia ；Essential oil ；GC-MS23DOI:10.13862/43-1446/r.2014.11.008果实中挥发油含量为0.8%。
2.2测试条件色谱柱为HP-5MS 石英毛细管柱(30mm 0.25mm 0.25m)；柱温：80-260℃，程序升温：3℃·min -1；柱流量：1.0mL ·min -1；进样口温度：250℃；柱前压：100kPa ；进样量：0.05L ；分流比：10：1；载气：高纯氦气。
电离方式：EI ；电子能量：70；传输线温度：250℃；离子源温度：230℃；四极杆温度：150℃；质量范围：35-500；采用wiley7n.1标准谱库检索定性。
2.3结果在测试条件下对试样进行GC-MS 测试，测得拟草果果实中挥发油的总离子流(TIC)如图1所示。
经GC-MS 检测，所测成分的质谱图经计算机质谱数据库检索，按各色谱峰的质谱裂片图与文献核对，对基峰、质荷比和相对丰度等进行比较，并结合有关图谱解析，分别对各色谱峰加以确认，从而鉴定出拟草果果实中挥发油中大部分的化学成分。
采用面积归一化法测得各组分的相对百分含量。
结果从拟草果果实挥发油中分离出43个组分，确认了其中的36种成分，占挥发油总量的92.07%。
分析结果表明，拟草果果实挥发油的主要化学成分为癸醛(20.96%)、乙酸辛酯(12.67%)、乙酸癸酯(9.95%)、癸酸（5.36%）、癸醇（4.36%）和2-癸烯醛(4.32%)，其中36个成分首次从该植物中鉴定出来。
（见图1，表1）表1拟草果挥发油成分的GC-MS 分析结果序号化合物百分含量（％）１己醛０．０４２壬烷０．１０３庚醛０．２２４α－蒎烯０．０３５庚醇０．１７６β－蒎烯０．１６７辛醛３．９６８１，８－桉叶素０．２５９２－辛烯醛０．４３１０辛醇８．１５１１芳樟醇０．２４１２壬醛０．５０１３辛酸甲酯０．０８１４甲酸辛酯０．０６１５壬醇１．０６１６辛酸０．５７１７癸醛２０．９６１８乙酸辛酯１２．６７１９２－癸烯醛４．３２２０２－癸烯醇０．８４２１癸醇４．３６２２乙酸壬酯０．３８续表１序号化合物百分含量（％）２３癸酸甲酯２４２－癸烯酸甲酯２５癸酸２６乙酸香叶酯２７桂酸甲酯２８己酸己酯２９乙酸癸酯３０２－十二碳烯－１－醛３１十二烷醇３２十二烷酸３３橙花叔醇３４乙酸５－十二碳烯酯３５７－甲基－８，１０－十二碳二烯醛或乙酸１１－十三碳烯酯３６２－壬醛－２－十一碳烯酸图1样品的总离子流(TIC)3小结应用GC-MS 联用技术进行拟草果挥发油成分分析，结果从挥发油中分离出43个组分，鉴定出其中的36种化合物，其总含量为84.76%，所确认的36种成分为首次从该植物中鉴定出来。
本文阐明了拟草果挥发油的化学基础，为该药用植物进一步开发利用提供科学依据。
参考文献[1]中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志(第六十一卷)[M]．北京：北京科学出版社，1992：136.[2]李祖强．滇产草果的精油成分[J]．云南植物研究，1998，20(1)：119-122.[3]张永欣，杨立新，王宏洁，等.不同颜色玉兰花瓣挥发油化学成分的GC-MS 分析[J]．中国实验方剂学杂志，2011，17(22)：57-59.[4]段书德，俞龙泉.中国草果的研究进展[J]．安徽农业科学，2009，37(28)：13443-13445，13458.[5]马洁，彭建明，吴志红.国产草果化学成分研究进展[J]．中１．８５０．３７５．３６０．０８０．０４０．０４９．９５０．３４０．４４０．２２０．５４０．９４２．１８２．８６24国中医药信息杂志，2005，1(9)：97-98.[6]吴惠勤，黄晓兰，黄芳，等．草果挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱[J]．质谱学报，2004，25(2)：92-95.[7]李祖强，罗蕾，代万华，等．滇产草果的精油成分[J]．云南植物研究，1998，20(1)：119-122.[8]林敬明，郑玉华，许寅超，等．超临界CO 流体萃取草果挥发油成分分析[J]．中药材，2000，23(3)：145-148.[9]吴惠勤，黄晓兰，黄芳，等．草果挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱[J]．质谱学报，2004，25(2)：92-95.[10]杨丽娟，张征，李俊峰，等．云南金平草果精油的微波萃取及化学成分研究[J]．中药材，2004，27(11)：821-823.（收稿日期：2013-12-20编辑：李海洋）*基金项目：2014年唐山市科学技术研究与发展指导计划（项目编号：13130292a）帕金森病是中老年神经系统的常见病、多发病，临床症状除了震颤、动作迟缓、肌僵直和姿势调节障碍四大典型运动症状外，还常常伴有便秘等非运动症补中益气汤加减联合司来吉兰治疗帕金森病伴功能性便秘的疗效观察*毕树立1，刘斌2（通讯作者），高海英3（1.唐山开平区医院，河北唐山063000；2.河北联合大学附属医院，河北唐山063000；3.唐山丰南区医院，河北唐山063000）[摘要]目的：探讨补中益气汤加减联合司来吉兰治疗帕金森病伴功能性便秘的临床疗效及安全性。
方法：选择本病患者124例，根据治疗方式不同分成治疗组和对照组，两组均常规应用复方多巴和司来吉兰治疗帕金森病，治疗组在此基础上加用补中益气汤加减治疗便秘，对照组给予酚酞片，对比分析两组患者治疗的临床疗效和不良反应。
结果：治疗组的总有效率86.4%，明显高于对照组70.7%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
治疗组总不良反应发生率6.1%，明显小于对照组32.8%，差异有统计学意义（P ＜0.01）。
结论：补中益气汤加减联合司来吉兰治疗帕金森病伴功能性便秘有较好的临床疗效。
[关键词]帕金森病；便秘；补中益气汤；司来吉兰[中图分类号]R256.3[文献标识码]A [文章编号]1672-951X （2014）11-0025-03Clinical Observation on Bu-zhong Yi-qi Decoction Combined with Selegiline forParkinson's ConstipationBI Shu-li 1,LIU Bin 2(Corresponding Author),GAO Hai-ying 3(1.Tangshan Kaiping District Hospital,Tangshan Hebei 063000;2.Hebei United University Affiliated Hospital,Tangshan Hebei063000;3.Tangshan Fengnan District Hospital,Tangshan Hebei 063000)[Abstract]Objective:To study the clinical curative effect and safety for the Bu-zhong Yi-qi decoction combined withselegiline on Parkinson's constipation.Methods:The 124cases of Parkinson constipation patients were selected;According to different treatment,the patients were divided into treatment and control groups.Besides compound dopamine and selegiline to treat Parkinson's disease in two groups;patients were treated with Bu -zhong Yi -qi decoction in treatment group,and phenolphthalein pills in control group.The clinical efficacy and adverse reactions were compared in two groups.Results:The total effective rate was 86.4%in treatment group,which was obviously higher than the control group with 70.7%,with statistically significant difference (P ＜0.05).The total incidence of adverse reaction was 6.1%in treatment group,which was lower than the control group with 32.8%,with statistically significant difference (P ＜0.01).Conclusion ：Bu -zhong Yi -qi decoction combined with selegiline can provide good clinical curative effect on Parkinson's constipation.[Key words]Parkinson's disease ；Constipation ；Bu-zhong Yi-qi decoction ；Selegiline25。