近距离放射治疗PPT课件
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用DtE、DtL、Dt分别表示非常规方案的早反应组织(肿瘤)、 晚反应组织、以及常规方案的等效生物剂量
1、 DtE> Dt ,非常规方案的TCP优于常规方案; 2、 DtL < Dt ,非常规方案的晚反应组织放射性损伤小于常规方案; 一般我们尽量选择DtE> Dt 且DtL < Dt 的非常规方案
BED=nd×[1+gd/(α/β)]
上述公式中:n为分次数,d是分次剂量,nd是总剂量; α/β为致死性/亚致死性损 伤参数。 g为修复函数,外照射和HDR近距离治疗其值为1。
临床放疗医师应在顾及生物学合理性前提下根据剂量-生物效应 的量效关系设计放疗方案和设定处方剂量
9
HDR近距离治疗放射生物学
根据正常组织的不同生物学特性,分为早反应组织和 晚反应组织
1、早反应组织对治疗总时间较敏感,因此在保护晚反应组织的 同时,要尽可能缩短总疗程;
2、晚反应组织对单次剂量敏感,因此要控制单次剂量,保护正 常组织。
6
HDR近距离治疗放射生物学
近距离治疗中的正常组织评估
由于剂量衰变是遵循距离平方反比规律,即距离源 越近的区域受照剂量越高。评价危及器官时,通常采 用一定参考体积所受剂量的最小值。如D0.1cc、D1cc、 D2cc,其中D2cc临床应用较多,如宫颈癌治疗中需限制 直肠、膀胱的D2cc。 (1cc=1cm3)
10
HDR近距离治疗放射生物学
等效生物剂量(EQD2)的临床应用 (一)指导超分割放疗的实施
用DtE、DtL、Dt分别表示非常规方案的早反应组织(肿瘤)、晚 反应组织、以及常规方案的等效生物剂量,则:
1、 DtE> Dt ,非常规方案的TCP优于常规方案; 2、 DtL < Dt ,非常规方案的晚反应组织放射性损伤小于常规方案; 一般我们尽量选择DtE> Dt 且DtL < Dt 的非常规方案
2、微型 192Ir源直径为1mm,取代了 137Cs管源和颗粒源。 3、通过改变源的驻留时间,优化和调整剂量分布,为后装广泛
应用提供了更大的灵活性。
1
近距离治疗的优势
近距离治疗:
采用密封放射源,将放射源植入肿瘤内部或周边,直接 给予肿瘤靶区处方剂量照射。
近距离治疗的优点:
1、靶区可以接受足够高剂量的照射,同时由于距离平方 反比定律,周围正常组织的受照剂量会大大减少。
近距离治疗的发展历史
两个重要时刻:
1、1934年发现人工放射性核素。Ulrich Henscke首次尝试将 192Ir 应用到临床。 192Ir成为近距离治疗领域应用最广泛的放射源。
2、20世纪50至60年代出现后装机,改善了医务人员的个人防护 ,使治疗更加便利。
后装技术:
1、后装机使放射源的辐射最小化。早期设备只能将放射源机械 地推进和拉出,最终发展成微型步进源技术。
2、放射源与靶体积直接接触,当靶区移动时,放射源会 随着靶区的运动而运动,避免(或减少)了因位置变化带来 的照射误差。
3、近距离治疗时间短,患者舒适度高。
2
近距离治疗的创新
适用范围:随着影像诊断技术的发展,对放疗剂量学和照射方
式认识的提高,解剖位置更复杂的肿瘤也采用这种治疗方式。 与影像引导技术结合,提供更为精确的近距离治疗。
治疗方式:目前已完成从2D向3D治疗方法的转变,这使得我们
能够为更加复杂的靶体积提供更加适形的剂量照射,同时更好 的保护正常组织。
设备:新型的后装设备,在放射性核素、源的大小、强度、数
目、导管长度方面具有更高的灵活性和更强的适应性。新型施 源器在治疗非对称的特殊部位肿瘤时具有更大的优势。
展望:90Y微球是一种非密封的近距离治疗源应用于肝癌治疗;
目前临床应用的HDR RAL是步进源技术,主要构成部分是焊接于 导丝末端的一个放射源,可在施源器内移动,施源器或插值针 通过导源管与RAL相连。电脑可将放射源通过连接通道运动至施 源器内指定的位置,然后驻留一段时间。
在完成施源器通道内所有驻留位置的治疗后,放射源退回储源 器,然后被驱动到下一个通道。
EQD2的概念:2Gy分次放射等效剂量,相当于常规分割2Gy分 次发那个红色等效生物剂量。
以EQD2作为标准等效剂量,解决了不同分割放疗的等效剂量计 算问题,如超分割、大分割放疗。 EQD2=D(d+ α/β )/(2+ α/β)
公式中:D为总剂量,D=nd(n为分次数,d是分次剂量), α/β可通过查表获得
早反应组织和肿瘤有较高的α/β值,通常为:7~20Gy 晚反应组织α/β值较低,通常为:0.5~6Gy
8
HDR近距离治疗放射生物学
1989年Fowler提出了生物有效剂量(BED),成为近距离 放射治疗的重要指标。
生物剂量是指对生物体辐射响应程度的测量。生物剂量与物理 剂量是两个不同的概念;每次照射剂量越大,生物效应越大, 尤其是晚反应组织,这种差别在物理剂量图上无法表现出来。
7
HDR近距离治疗放射生物学
LQ等效生物剂量模型(线性二次方程)
D=E=αd+βd2
D:生物总效应;d:单次照射剂量;α:单击所产生的细胞死亡;β:由于 损伤累积而导致细胞死亡。
修复能力用 α/β=d(Gy)表示,代表当射线照射某一种组织后 产生单击生物效应与双击生物效应相等时所需单次照射剂量 的大小。
放射源在每一个施源器通道内的驻留时间和驻留位置都是计算 机独立编程,因此可达到适形度好的高剂量照射。
4
ห้องสมุดไป่ตู้
5
HDR近距离治疗放射生物学
近距离放射治疗生物学基础(4R理论)
1、亚致死性损伤修复(repair) 2、周期内细胞时相再分布(redistribution) 3、氧效应及乏氧细胞的再氧合(reoxygenation) 4、再群体化(repopulation)
电子线近距离治疗设备未来可能取代密封的HDR微型源。
3
高剂量率(HDR)近距离治疗
HDR近距离治疗在距放射源1cm处剂量率可达700cGy/min,每次 置入分次照射,这使其在妇科肿瘤、乳腺癌和前列腺癌治疗中 应用越来越广泛。
治疗通过RAL(远程后装机)来操作,RAL通过计算机马达控制 系统,将高活度的放射源从一个安全屏蔽的储源器中运送至患 者体内施源器内。
1、 DtE> Dt ,非常规方案的TCP优于常规方案; 2、 DtL < Dt ,非常规方案的晚反应组织放射性损伤小于常规方案; 一般我们尽量选择DtE> Dt 且DtL < Dt 的非常规方案
BED=nd×[1+gd/(α/β)]
上述公式中:n为分次数,d是分次剂量,nd是总剂量; α/β为致死性/亚致死性损 伤参数。 g为修复函数,外照射和HDR近距离治疗其值为1。
临床放疗医师应在顾及生物学合理性前提下根据剂量-生物效应 的量效关系设计放疗方案和设定处方剂量
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HDR近距离治疗放射生物学
根据正常组织的不同生物学特性,分为早反应组织和 晚反应组织
1、早反应组织对治疗总时间较敏感,因此在保护晚反应组织的 同时,要尽可能缩短总疗程;
2、晚反应组织对单次剂量敏感,因此要控制单次剂量,保护正 常组织。
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HDR近距离治疗放射生物学
近距离治疗中的正常组织评估
由于剂量衰变是遵循距离平方反比规律,即距离源 越近的区域受照剂量越高。评价危及器官时,通常采 用一定参考体积所受剂量的最小值。如D0.1cc、D1cc、 D2cc,其中D2cc临床应用较多,如宫颈癌治疗中需限制 直肠、膀胱的D2cc。 (1cc=1cm3)
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HDR近距离治疗放射生物学
等效生物剂量(EQD2)的临床应用 (一)指导超分割放疗的实施
用DtE、DtL、Dt分别表示非常规方案的早反应组织(肿瘤)、晚 反应组织、以及常规方案的等效生物剂量,则:
1、 DtE> Dt ,非常规方案的TCP优于常规方案; 2、 DtL < Dt ,非常规方案的晚反应组织放射性损伤小于常规方案; 一般我们尽量选择DtE> Dt 且DtL < Dt 的非常规方案
2、微型 192Ir源直径为1mm,取代了 137Cs管源和颗粒源。 3、通过改变源的驻留时间,优化和调整剂量分布,为后装广泛
应用提供了更大的灵活性。
1
近距离治疗的优势
近距离治疗:
采用密封放射源,将放射源植入肿瘤内部或周边,直接 给予肿瘤靶区处方剂量照射。
近距离治疗的优点:
1、靶区可以接受足够高剂量的照射,同时由于距离平方 反比定律,周围正常组织的受照剂量会大大减少。
近距离治疗的发展历史
两个重要时刻:
1、1934年发现人工放射性核素。Ulrich Henscke首次尝试将 192Ir 应用到临床。 192Ir成为近距离治疗领域应用最广泛的放射源。
2、20世纪50至60年代出现后装机,改善了医务人员的个人防护 ,使治疗更加便利。
后装技术:
1、后装机使放射源的辐射最小化。早期设备只能将放射源机械 地推进和拉出,最终发展成微型步进源技术。
2、放射源与靶体积直接接触,当靶区移动时,放射源会 随着靶区的运动而运动,避免(或减少)了因位置变化带来 的照射误差。
3、近距离治疗时间短,患者舒适度高。
2
近距离治疗的创新
适用范围:随着影像诊断技术的发展,对放疗剂量学和照射方
式认识的提高,解剖位置更复杂的肿瘤也采用这种治疗方式。 与影像引导技术结合,提供更为精确的近距离治疗。
治疗方式:目前已完成从2D向3D治疗方法的转变,这使得我们
能够为更加复杂的靶体积提供更加适形的剂量照射,同时更好 的保护正常组织。
设备:新型的后装设备,在放射性核素、源的大小、强度、数
目、导管长度方面具有更高的灵活性和更强的适应性。新型施 源器在治疗非对称的特殊部位肿瘤时具有更大的优势。
展望:90Y微球是一种非密封的近距离治疗源应用于肝癌治疗;
目前临床应用的HDR RAL是步进源技术,主要构成部分是焊接于 导丝末端的一个放射源,可在施源器内移动,施源器或插值针 通过导源管与RAL相连。电脑可将放射源通过连接通道运动至施 源器内指定的位置,然后驻留一段时间。
在完成施源器通道内所有驻留位置的治疗后,放射源退回储源 器,然后被驱动到下一个通道。
EQD2的概念:2Gy分次放射等效剂量,相当于常规分割2Gy分 次发那个红色等效生物剂量。
以EQD2作为标准等效剂量,解决了不同分割放疗的等效剂量计 算问题,如超分割、大分割放疗。 EQD2=D(d+ α/β )/(2+ α/β)
公式中:D为总剂量,D=nd(n为分次数,d是分次剂量), α/β可通过查表获得
早反应组织和肿瘤有较高的α/β值,通常为:7~20Gy 晚反应组织α/β值较低,通常为:0.5~6Gy
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HDR近距离治疗放射生物学
1989年Fowler提出了生物有效剂量(BED),成为近距离 放射治疗的重要指标。
生物剂量是指对生物体辐射响应程度的测量。生物剂量与物理 剂量是两个不同的概念;每次照射剂量越大,生物效应越大, 尤其是晚反应组织,这种差别在物理剂量图上无法表现出来。
7
HDR近距离治疗放射生物学
LQ等效生物剂量模型(线性二次方程)
D=E=αd+βd2
D:生物总效应;d:单次照射剂量;α:单击所产生的细胞死亡;β:由于 损伤累积而导致细胞死亡。
修复能力用 α/β=d(Gy)表示,代表当射线照射某一种组织后 产生单击生物效应与双击生物效应相等时所需单次照射剂量 的大小。
放射源在每一个施源器通道内的驻留时间和驻留位置都是计算 机独立编程,因此可达到适形度好的高剂量照射。
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ห้องสมุดไป่ตู้
5
HDR近距离治疗放射生物学
近距离放射治疗生物学基础(4R理论)
1、亚致死性损伤修复(repair) 2、周期内细胞时相再分布(redistribution) 3、氧效应及乏氧细胞的再氧合(reoxygenation) 4、再群体化(repopulation)
电子线近距离治疗设备未来可能取代密封的HDR微型源。
3
高剂量率(HDR)近距离治疗
HDR近距离治疗在距放射源1cm处剂量率可达700cGy/min,每次 置入分次照射,这使其在妇科肿瘤、乳腺癌和前列腺癌治疗中 应用越来越广泛。
治疗通过RAL(远程后装机)来操作,RAL通过计算机马达控制 系统,将高活度的放射源从一个安全屏蔽的储源器中运送至患 者体内施源器内。