遗传题练习(系图谱和概率题)汇总

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遗传系谱图的解题方法及练习

高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传系谱题多涉及一系列问题的解答,如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少,因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。对学生来说经常出现听得懂,看得明白,就是不会做题。学生普遍认为解题过程中思路不清晰,书写紊乱。因此我认为突破这一难点的有效方法首先是:帮学生理顺解题思路,排除干扰解题的非智力因素;其次,加强变式训练。

一、几种常见遗传病类型及其特点

遗传病特点病例

常染色体显性①代代相传②发病率高

③男女发病率相等多指(趾)、并指、软骨发育不良

常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚

时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症

双眼皮

X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患

者多于男性患者④男性患者的母女都

是患者抗维生素D性佝偻病

X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多

于女性患者③女性患者的父亲、儿子

都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良

Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙(患

者的儿子都是患者)

外耳廓多毛症

细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传

二、解题思路

(一)遗传系谱图的判定

第一步:根据题干。如果题干中已告之是“色盲”,则马上可判定此病为伴X隐性遗传病;如告之是“白化病”,则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例,则往下看第二步。

第二步:

1、先确定是否为细胞质遗传

(1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常(即母系遗传)则为细胞质遗传

(2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是细胞质遗传

2、确定是否为伴Y遗传

(1)若系谱图中患者全为男性,而且男性全为患者,女性都正常,正常的全为女性,则为伴Y遗传。

(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传

3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病

(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,即“无中生有”,或患者隔代才有,即“隔代遗传,则为隐性遗传。

(2)有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,即“有中生无”,或连续几代有患者,即“连续遗传”,则为显性遗传。

4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传

(1)若已确定是显性遗传

①男患者的母亲和女儿均为患者,即“子病母不病,父病女不病”,正常女性的父子均正常,患者中女性多于男性为X染色体显性遗传;

②男患者的母亲和女儿中有正常者,或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。

(2)若已确定是隐性遗传

①女患者的父亲和儿子均为患者,即“母病子不病,女病父不病”,正常男子的母女均正常,患者中男性多于女性,甚无女患者为X染色体隐性遗传;

②女患者的父亲或儿子中有正常者,或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。

例题1:

[解析] 据图母亲有病,子女均有病,子女有病,母亲必有病,所以为细胞质遗传。

例题2:

[解析] 据图患者的母亲没病,所以非细胞质遗传;再根据患者父亲儿子均为患者,所以为Y染色体遗传。

例题3:

【解析】根据患者有女性可判定其为非Y遗传;再根据正常双亲(6和7)有子女患病(10),即“无中生有“,可判定其为隐性遗传;最后根据女性患者(10)的父亲(7)为正常,判定出常染色体隐性遗传。

例题4:

【解析】根据患者有女性可判定为非Y染色体遗传,再根据有病的7和8生出正常的10和11,即“有中生无”可判定为显性遗传,再根据患病儿子5的母亲2正常,可判定为常染色体显性遗传。

例题5:

【解析】根据患者有女性,可判定为非Y染色体遗传;根据代代有患者,判定为显性遗传;再根据男性患者(6)的母亲(1)和女儿(10、11)均为患者,或患者中女性个体多于男性个体,可判定为X染色体显性遗传。

例题6:

【解析】根据患者有女性可判定为非Y染色体遗传;再根据正常双亲(3和4)有子女患病(9)可判定为隐性遗传;最后根据男性患者多于女性患者,可判定为X染色体隐性遗传

例题7:

同时患甲乙病男、女

仅患甲病男、女

仅患乙病男、女

正常男、女

【解析】由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病,在分析时思维容易混乱,不易得出正确结论。若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图,解题就容易得多了。

解答:将原图分成两个分图:

(1)甲病图不是代代男性均患病,不是Y染

色体遗传病;正常双亲(3和4)有子女患病(7),

为隐性遗传。患者均为男性,符合男多于女,

为伴X 染色体隐性遗传病。

(2)乙病图患者男女均有,不是Y染色体遗传病;

患病的双亲(3和4)有正常子女(7和8),

为显性遗传。患病的男性4的母亲和女儿均不

患病,,是常染色体显性遗传病。

遗传系谱图练习题

1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子

D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是

A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

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