现代分子生物学名词解释的整理重点

1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。

2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。

该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。

4 操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。

5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。

包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。

6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。

它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。

9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

10、信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。

其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。

11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。

12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。

15、基因工程：有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。

16、载体：能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子。

17、转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。

18、感染：以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。

19、转导：指以噬菌体为载体，在细菌之间转移DNA的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。

20、转染：指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

21、DNA变性：在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响。

22、DNA复性：当促使变性的因素解除后，两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。

23、退火：指将温度降至引物的TM值左右或以下，引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。

27、基因打靶：是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活体内研究此基因的功能。

28、DNA芯片：DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息。

由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。

29、错义突变：DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸，使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。

30、无义突变：由于碱基对的取代，使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。

31、同义突变：碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止，有时虽然有碱基被取代，但在蛋白质水平上没有引起变化，氨基酸没有被取代，这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。

32、移码突变：在编码序列中，单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质的突变。

33、癌基因：是细胞内控制细胞生长的基因，具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。

当癌基因结构或表达发生异常时，其产物可使细胞无限制增殖，导致肿瘤的发生。

包括病毒癌基因和细胞癌基因。

36、基因诊断：以DNA或RNA为诊断材料，通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常，对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程。

37、RFLP：即限制性片段长度多态性，个体之间DNA的核苷酸序列存在差异，称为DNA多态性。

若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化，称为RFLP。

38、基因治疗：一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞，以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法。

39、反义RNA：碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。

可以作为一种调控特定基因表达的手段。

40、核酶：是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶，可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。

41、三链DNA：当某一DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合形成三链，能特异地结合在DNA的大沟中，并与富含嘌呤链上的碱基形成氢键。

42、SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。

相同长度的单链DNA，如果碱基序列不同，形成的构象就不同，这样就形成了单链构象多态性。

43、管家基因：在生物体生命的全过程都是必须的，且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。

44、细胞全能性：指同一种生物的所有细胞都含有相同的DNA，即基因的数目和种类是一样的，但在不同阶段，同一个体的不同组织和器官中基因表达的种类和数目是不同的。

45、SD序列：转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译，需要一段富含嘌
呤的核苷酸序列与大肠杆菌16S rRNA3，末端富含嘧啶的序列互补，是核糖体的识别位点。

46、反义核酸技术：是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的，以DNA 或RNA为目标抑制翻译的反义分子，干扰目的基因的转录、剪接、转运、翻译等过程的技术。

47、核酸探针：探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用，并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子。

核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA分子。

48、周期蛋白：是一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质，它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行。

49、CAP：是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白，这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子，使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源。

52内含子（Introns）：基因中除了外显子，剩余的DNA序列就构成了内含子，内含子被转录成RNA，但是接着就被剪切掉，因此内含子不编码蛋白质。

53启动子（Promoter）：DNA上的一个特定位点，RNA聚合酶在此和DNA结合，并由此开始转录过程。

54模板链（templatestrand）：指DNA双链中能作为转录模板通过碱基互补原则指导mRNA前体合成的DNA链，又称反义链(antisensestrand)。

55前导链(leadingstrand)：在DNA复制过程中，与复制叉运动方向相同，以5'-3’方向连续合成的链被称为前导链。

56切除修复(excisionrepair)：DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损伤的一条DNA片段，以其互补链为模板新合成DNA来取代切除的受损片段。

57弱化子(attenuator）：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

S
58上游启动子元件（upstreampromoterelement．UPE）：将T.NTA区上游的保守序列称为上游启动子元件或称上游激活序列(upstreamactivatingsequence，UAS)。

59顺反子(dstron)：功能基因，意为通过顺式（基因序列）及反式（所编码的蛋白质）试验所确定的一个遗传学单位。

60同源域：与生物有机体的生长、发育和分化密切相关，广泛存在于真核生物基因组内编码60个保守氨基酸序列的DNA片段。

遗传密码(codon)：mRNA上每3个核苷酸翻译成多肽链上的一个氨基酸，这3个核苷酸就称为一个密码子（三联子密码）。

61引发体（primosome）：DNA复制过程中引发合成每个冈崎片段时所需的多蛋白复合物，包括预引发蛋白、具有ATP酶活性的蛋白质以及引物酶
62引物(primer)：是指一段较短的单链RNA或DNA，它能与DNA的一条链配对提供游离的3’-OH末端以作为DNA聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点。

63原病毒：逆转录病毒侵入宿主细胞后，首先利用自身携带的逆转录酶合成出与本身RNA基因组互补的DNA，再利用宿主细胞的DNA聚合酶指导合成出另一DNA链，以双链DNA形式整合到宿主细胞基因组中。

被整合的反转录病毒DNA 分子就称为原病毒。

64载体(vector)：能将外源DNA或基因片段携带人宿主细胞内的一个具有自主复制能力的DNA分子。

65中心法则（centraldogma）：由克连克首次提出的遗传信息传递规律，该法则阐明了DNA复制、RNA转录以及翻译产生蛋白质在生命过程中的核心地位。

异常。

66AP位点(APsite)：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。

67cDNA(complementaryDNA)：在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA 聚合酶合成的
68C值(Cvalue)：通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的皮克(pg)数表示。

68DNA的半保留复制（semi-conservativereplication）：DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。

这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。

因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制
69GU—AG法则(GU-AGrule)：多数细胞核mRNA前体中内含子的5，边界序列为GU，3’边界序列为AGc因此，GU表示供体衔接点的5，端，AG代表接纳体衔接点的3’端序列。

习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG法则。

70RACE（rapidamplificationofcDNAends．cDNA末端的快速扩增）：是利用PCR 技术在已知部分cDNA序列的基础上特异性克隆其5’端或3’端缺失序列的方法nRAPD(randomamplifiedpolymorphicDNA．
71SNP(singlenucleotidepolymorphism)：单核苷酸多态性，指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（A，T，C和G）的突变而引起的物种多态性。

T—DNA:根癌农杆菌Ti(tumorinducing)或Ri(rootinducing)质粒中的一段DNA序列，可以从农杆菌巾转移并稳定整合到植物基因组中，是植物分子生物学中广泛应用的遗传转化载体。

72分子伴侣（molecularchaperone）：它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成。

73负控诱导：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏物不与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。

74负控阻遏：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏物与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。

75复制叉（replicationfork）：复制时，双链DNA要解开成两股链分别进行DNA 合成，所以，复制起点呈叉子形状，被称为复制叉。

76复制子（replicon）：单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子．它是一个可移动的单位。

一个复制子在任何一个细胞周期只复制1次
77核小体(nucleosome)：DNA绕在组蛋白八聚体(H2A、H2B、H3、H4各一对)核心外1.8周(146bp)，形成核小体核心颗粒
78外显子（exon）：在前体mRNA剪接 (Splicing)后仍被保留下来、存在成熟mRNA中的RNA序列或与其对应的DNA序
列，可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。

79单链结合蛋白（SSB，single strand DNA-binding protein）：以四聚体形式存在于复制叉处，与DNA单链结合的蛋白质，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链或被核酸酶降解，保持DNA单链的结构。

但不能起解链的作用。

待单链
复制后才掉下，重新循环。

80转座\移位（transposition）：遗传信息从一个基因座转移至另一个基因座的现象称为基因转座，是由可移位因子介导的遗传物质重排。

81转座子（transposon，Tn）：存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。

由于它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一位置，甚至在不同染色体之间跃迁，因此有时也称为跳跃基因(Jumping gene)。

82可译框架/可读框（open reading frame，ORF）：一组连续的含有三联密码子的能被翻译称为多肽链的DNA序列。

83信号肽(signal peptide)：绝大多数越膜蛋白的N端都具有长度大约在13-36个残基之间的以疏水氨基酸为主的用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N端信号序列或称信号肽。

84感受态细胞（competent cells）:受体菌进行物理或化学处理，以增加其获取DNA的能力，称这种经处理的细胞为感受态细胞。

85基因家族（gene family）：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的基因按功能成套的组合。

86奢侈基因)：在特别细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产物的基当子代噬菌体增殖到一定数量（20-1000个）时（噬菌体晚期基因可编码合成一种溶菌酶），使细菌裂解，噬菌体释放游离，又可去感染另外的细菌。

称溶菌周期
87转录单元(transcription unit)是一段以启动子开始至终止子结束的DNA序列89 Tm;核酸的熔解温度：热变性中光吸收达到最大吸收（完全变性）一半（双螺旋结构失去一半）时的温度称为DNA的熔点或熔解温度（Tm）
90.hnRNA——核不均一RNA，即mRNA的前体，经过5’加帽和 3’酶切加多聚A，再经过RNA的剪接，将外显子连接成开放阅读框，通过核孔进入细胞质就可以作为蛋白质合成的模板了。

91核受体——细胞内受体分布于胞浆或核内，本质上都是配体调控的转录因子，均在核内启动信号转导并影响基因转录，统称核受体
92．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’ 3’外切酶活性
93．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。

在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。

94．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。

4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。

96．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA 的翻译。

95．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP 与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ）。