药物分析考试复习要点

题型：选择、是非、名解、计算、设计

主要考查六、七、八、十四、十五章，重点考查六和十五章，十九章之后不考。选择：不考计算，大部分为结构分析性质

是非：多为陈述

名解：、、、、、恒重、百分吸收系数、指纹图谱（知道概念）、比移值、杂志限量、滴定度、、、标准曲线、标准品、质控样品、溶出度、含量均匀度

计算：杂质监测、含量测定

设计：根据结构官能团判断性质进行方法鉴别

重点有：阿司匹林（三颗星）、肾上腺素、对乙酰氨基酚、普鲁卡因（原料药、制剂）、甾体（官能团反应）、抗生素（青霉素鉴别、茚三酮、麦芽酚等专属性强反应）、滴定原理（条件、注意事项）、还有实验内容：测、原理，部件、四指标定法、非水溶液滴定2

药物分析知识点总结

国家药品标准是《中国药典》（缩写）和局颁标准。药品质量标准：是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。药典内容分：凡例、正文、附录、索引。药品质量管理规范（5个G）《药品非临床研究质量管理规定》《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《药品临床试验质量管理规范》《中药材生产质量管理规范》。标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国际标准品进行标定。对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物质）进行计算后使用。药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。杂质两个来源：一是由生产过程中引入，二是贮藏过程中引入。杂质按照来源分：一般杂质和特殊杂质；按毒性分：毒性杂质和信号杂质；按理化性质分：有机杂质、无机杂质和残留杂质。杂质限量：药物中含杂质的最大允许量。杂质限量杂质最大允许量/供试品量*100% 杂质限量标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%即*100% 1.氯化物检查，在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，浊度不得更大。加硝酸目的：避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰，且可加速氯化银沉淀的生产并产生较好的乳浊，酸度以50供试溶液中含稀硝酸10为宜。 2.硫酸盐检查，在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较。 3.铁盐检查，

硫氰酸盐法，铁盐在盐酸酸性与硫氰酸盐作用生产红色可溶性硫氰酸铁配离子 4.重金属检查，硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物；炽灼后的硫代乙酰胺法适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸及乙醇的有机药物；硫化钠法适用于溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物；微孔滤膜法适用于重金属限量低的药物。常用热分析法有：热重分析、差热分析和差示扫描热分析。中国药典规定残留溶剂检查方法为（气相色谱法）特殊杂质检查一薄层色谱法1.杂质对照品法适用于已知杂质并能制备得到杂质对照品2供试品溶液自身稀释对照法适用杂质接受不确定或无杂质对照品二高效液相色谱法1.内标法加校正因子测定法适用于有对照品并能够测定杂质校正因子2.外标法

测定法适用于有对照品且进样量能够精确控制3.加校正因子的主成分自身对

照测定法适用不用杂质对照品4.不加校正因子的主成分自身对照测定法适用没有杂质对照品5.面积归一化法适用粗略测量供试品中杂质含量。比旋度反映药物纯度，限定杂质含量。不经有机破坏的分析：直接测定法、经水解测定法、经还原分解测定法。经有机破坏分析：湿法破坏、干法破坏。湿法破坏适用于含氮有机合成药物分析前处理，在生物制品中用于氮、磷、硫柳汞即氯化钠测定法的前处理—凯氏定氮法。干法破坏分1.高温炽灼法2.氧瓶燃烧法，含F 药物选用水做吸收液，用银量法测含用水—氢氧化钠做吸收液，用银量法测含用水—氢氧化钠做吸收液，测定含碘可用水—氢氧化钠—二氧化硫做吸收液，含硫浓过氧化氢与水混合液做吸收液。容量分析应用于化学原料药的含量测定。

滴定度：每1规定浓度的滴定液多相当的被测药物的质量，，T()××M，m为滴定液的摩尔浓度（）a为被测药物的摩尔数，b为滴定剂的摩尔数M为被测药物的毫摩尔质量（）。片剂的分析： 1.容量分析法标示量*T*F*D*平均片重/（W*标示量）*100% 实际摩尔浓度/规定摩尔浓度 2.分光光度法标示量（）*

（1/1000）*D*平均片重/（W*标示量）*100% 3.高效液相色谱法标示量样*C对*D*平均片重/（A对*W*标示量）*100% 注射剂的分析：标示量*T*F*（*标示量）*100% 分光光度法：1.百分吸光系数法标示量*(*E*100*标示量)*100% 2.对照品比较法标示量样*C对*（A对**标示量）*100% 色谱分析之高效液相色谱法，常用色谱柱填充剂有硅胶和十八烷基烷键键合硅胶，除另有规定外柱温为室温，检测器为紫外检测器，检测器不允许使用含不挥发盐组分的流动相，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，常用甲醇-水，间或加有乙腈、缓冲液、反离子物质等为流动相。色谱系统适应性试验通常包括理论板数、分离度（R＞1.5）、重复性（5次）、拖尾因子（0.95-1.05之间）四项指标。药品验证分析内容八条：

准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性。准确度：用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率%表示。精密度：在规定测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。包括重复性、中间精密度、重现性。生物样品包括各种体液和组织，血样包括血浆、血清和全血，将血液置含抗凝剂的试管中，以2500~3000离心5分钟时血浆与血细胞分离，短期保存可4℃冷藏，长期保存需-20℃或-80℃下冷冻贮藏。唾液以3000离心10分钟，在4℃一下保存。采集的尿是自然排尿，包括随时尿、晨尿、白天尿、夜间尿和时间尿五种。去除蛋白质常用方法：1.加入与水混溶的有机溶剂（常用水溶性溶剂：乙腈、甲醇、丙酮、四氢呋喃等，比例1:1-3高速10000离心1-2分钟可沉淀）2.加入中性盐（常用中性盐：饱和硫酸铵、硫酸钠、镁盐、磷酸盐、枸橼酸盐等，比例1:2,同上高速离心）3.加入强酸（低于蛋白质等电点，常用强酸：10%三氯醋酸、65%高氯酸、5%偏磷酸等，比例1:0.6同上）4.加入含锌盐及铜盐的沉淀剂（高于等电点，常用：44、4等，比例1:2同上）5.酶解法。液固粹取法:一种柱色谱分离方法，将具有吸附、分配及离子交换性质的、表面积大的担体作为粹取剂填入小柱，以溶剂淋洗后，将生物样品通过，使其药物或内源性干扰物保留在担体上，用适当溶剂洗去干扰物后，再用适当溶剂将药物洗脱下来。填充柱分两类：1亲水性硅藻土2疏水性活性炭、聚苯乙烯或C18化学键合硅胶。粹取5步骤：(1)用有机溶剂如甲醇，预先湿润微型柱，使增加填料与待测物相互作用的表面积，并可除去可能干扰的填料残留物(2)用水或合适的缓冲液冲洗，除去残余的甲醇(3)进样，通过微型柱，废液弃去(4)用水或合适的缓冲液冲洗，选择性地除去将会干扰后面色谱分析的内源性杂质(5)用合适的溶剂如甲醇、乙腈等洗脱样品，收集，洗脱液用于后面的分析测定或进一步研究。

巴比妥类药物基本结构】分两部分，一母核巴比妥酸的环状丙二酰脲结构，此结构是巴比妥类药物的共同部分，决定巴比妥类药物共性;二取代基部分。微溶或极微溶水易溶于乙醇等有机溶剂，含1，3-二酰亚胺基团显弱酸性，能发生酮式-烯醇式互变异构，在水中发生二级电离。含酰亚胺结构，与碱液共沸水解放出氨气使红石蕊变蓝。与重金属离子反应：1>与银盐反应银量法：在碳酸钠碱性溶液中，生成钠盐溶解，再与硝酸银溶液反应，先生成可溶性一银盐，加入过量硝酸银则生成难溶性二银盐白色沉淀。2>与铜盐反应：与铜吡啶试液反应形成稳定配位化合物，巴比妥类药物紫色沉淀，含硫巴比妥类药物绿色。3>与钴盐反应4>与香草醛反应生成棕红色物质司可巴比妥专属实验：与碘反应显棕黄色5分