QS认证各种记录表格
Qs食品生产过程中所需各种记录表全收集(共158个表格)
包衣岗位生产记录(2)包衣岗位生产记录(1)包衣工序清场检查记录签字:QA检查员结论:签字:接续品名规格批号数量产品包衣工序物料平衡记录物料平衡计算1.包衣工序糖衣片量+取样量+废料量X 100%= 万片+ 万片 +万片 X 100%=%压片总量 万片98%《限度< 102% 实际为 % 符合限度口 不符合限度口异常情况及处理:备注:操作人:复核人:QA :品 名: 生产日期________ 批号: ________________________ 年 月 日 工艺员:批量: ______________共1页第1页包衣制造记录(1)品名批号批量操作人复核人生产年—月日班次班操作室包衣制造记录(2)品名批号批量操作人复核人生产年厂 ~ 班次班作室机器型号机器编号共2页第2页SC : 006包装岗位生产记录SC : 006包装指令单表12不合格品处置记录编号:表22不合格品销毁记录表企业名称:************ 食品有限责任公司采购不合格食品原料的处理记录采购物资出入库台账产品名称/代号: 包装规格:备注:本表用于单一采购物资的管理。
采购物资检验/验证结果通知单编号:备注:1、产品合格证明文件主要包括出厂检验合格证和质量检验合格报告两类。
企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。
2、对无法提供合格证明文件的采购物资,应当依照食品安全标准进行检验。
3、对有产品合格证明文件的采购物资,企业可根据管理要求进行必要的检验。
留样观察记录留样检品名称:编号:REG-ZL-0021-00产品留样记录表17产品销售台账场所清洁消毒记录表场所名称: __________________表1场所清洁消毒记录表场所名称:_________________-21 -车间卫生检查表部门:检查人:检查日期:称量记录品名批号批量操作人复核人生产年"1 日班班操彳共1页第1页表16成品出入库台账产品名称/代号:包装规格:成品放行单成品放行审核单成品检验报告书表20成品检验报告单检验员: 审核:成品评价报告评价人/日期审核人/日期结论:评价人/日期审核人/日期表18抽检产品留样记录保管人:备注:本表仅适用于有对出厂产品进行留样管理的企业。
QS记录
食品生产企业记录清单1、技术文件登记表2、文件发放、领用、借阅登记表3、重要质量活动会议记录4、原辅材料、包装物进货台帐5、原辅材料、包装物验证记录6、采购计划7、产品投料记录8、设施、设备清洗消毒记录表9、设备、设施维护、保养、检修记录10、关键工序质量记录表11、食品添加剂使用情况登记表12、生产车间卫生检查记录13、出厂检验报告14、产品入库记录15、产品销售台帐16、不合格品处理记录单17、不安全食品召回记录台帐18、投诉登记台帐及投诉处理记录技术文件登记表文件发放、领用、借阅登记表重要质量活动会议记录原辅材料、包装物进货台帐()原辅材料、包装物验收(证)记录原材料(鲜叶)收购验收单计划人:批准人:批准日期:产品投料记录设施、设备清理消毒记录表关键工序质量记录表产品名称:检查结果: ×----不属实, √--- 属实食品添加剂使用情况登记表产品名称:生产车间卫生检查记录检查时间: 年月日出厂检验报告编号:绿茶出厂检验原始记录产品名称:等级:重量:检验依据:批次:规格型号:生产日期:年月日, 检验日期:年月日1、感官指标:2、水份测定:(1)120℃烘干法(2)测定步骤:称取0.5g(准确至0.001g)试样于已知质量的烘皿中,置120℃干燥箱内,以2min 内回升到120℃时计算,加热1h,加盖取出,于干燥器内冷却至室温,称量(准确至0.001g)。
(3)计算公式:水分(%)=(M1-M2)/M0×100(4)结果计算:3、粉末和碎茶测定(1).方法:称取充分混匀的试样100克(准确至0.1g),倒入孔径1.25mm筛网上,下套孔径1.12mm筛,盖上筛盖,套好筛底,按下起动按钮,筛动150转。
待自动停机后,取孔径1.12mm筛的筛下物,称量(准确至0.1g),即为碎末茶含量。
(2).计算公式:茶叶碎末茶含量:碎末茶(%)=M1/M×100茶叶粉末含量:粉末(%)=M2/M×100M1:筛下碎末茶质量,g;M2:筛下粉末质量,g;M:试样质量,g;(3).结果计算:4、茶梗测定:5、非茶类物质:非茶类物质净含量÷试样质量×100%6、净含量:综合评价:检验人:年月日绿茶出厂检验报告审评人:批准:日期:产品入库记录产品销售台帐不合格品处理记录单不安全食品召回记录台帐投诉登记台帐及投诉处理记录。
食品企业QS记录表格模板
原辅材料验货记录
(包括原料、食品添加剂、包装材料等)
产品销售台帐
原辅材料供方评价登记表
(包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等)
原辅材料投料、使用记录
关键工序质量控制记录
计量器具检定、使用台账
生产设备管理台账
消毒剂、清洗剂使用记录
质量管理考核记录
包装材料使用记录
主要负责人员、工程技术人员一览表
使用食品添加剂备案表
填报单位(盖章):填报时间:年月日
原料记录表
注:采购原料时应向供应商索取产品合格证或质检报告,食品添加剂还需要收集使用说明书、采购发票。
生产记录表
注:原料消耗量栏目必须把食品添加剂的名称与用量填上。
产品销售记录表
原料信息记录表
注:1、企业应如实全数填写报表;
2、上报时应附上相关供应商、生产厂家的资质证书复印件、产品检验报告书复印件(均需加盖公章);
3、发生增减品种时应及时上报,以便更新数据库有关内容。
不合格原料通知单
检验员:复核:检验时间:
不合格产品评审处置表
质量工作会议记录
醒发工序记录
烘烤工序记录
不合格项纠正记录
培训记录
设备维修(保养)记录
检修人:日期:(部门负责人)确认:日期:消毒剂入库、领用记录
设备、设施及地面卫生清洗消毒记录
消毒剂名称:
消毒方法:A浸泡、B喷洒、C擦洗
消毒液配制记录
消毒剂名称:
工作服消毒记录
记录人:审核人:年月日
抽样单
抽样单
抽样单
生产过程产品感官检验记录
净含量及感官检验原始记录
采购验证记录
采购验证记录
出厂检验报告。
食品企业QS认证表格汇编
文件一览表
QR013-00 1 NO:
记录人:日期:
外来文件清单QR-013-003ﻩ
编号:
出厂检验合格率考核记录表
考核部门:考核对象:时刻:
审批:时刻:
不合格品评审率考核记录表
考核部门:考核对象: 时刻:
审批: 时刻:
生产过程批次合格率考核记录表
考核部门:考核对象:时刻:
审批: 时刻:
要紧设备完好率考核记录表
考核部门:考核对象: 时刻:
审批:时刻:
采购原料批次合格率考核记录表
考核部门:考核对象:时刻:
审批: 时刻:
食品安全卫生教育面考核记录表
考核部门:考核对象:时刻:
审批: 时刻:
客诉解决情况考核记录表
考核部门: 考核对象: 时刻:
审批:时刻:
总经理岗位责任制考核
姓名: 得分: 时刻:
采购人员岗位责任制考核
姓名: 得分:时刻:
品控部经理岗位责任制考核
姓名: 得分:时刻
:
化验员岗位责任制考核
姓名: 得分: 时刻:
仓库治理岗位责任制考核
姓名:得分:时刻:
生产人员质量考核记录
姓名:岗位:日期:考核部门:
审批: 时刻:
岗前培训记录表。
食品、化妆品QS记录表格
原辅材料验货记录(包括原料、食品添加剂、包装材料等)产品销售台帐原辅材料供方评价登记表(包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等)原辅材料投料、使用记录(包括食品添加剂、营养强化剂使用情况)关键工艺、关键工序质量控制记录计量器具检定、使用台账生产设备管理台账消毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表填报单位(盖章):填报时间:年月日原料记录表生产记录表产品销售记录表原料信息记录表注:1、企业应如实全数填写报表;2、上报时应附上相关供应商、生产厂家的资质证书复印件、产品检验报告书复印件(均需加盖公章);3、发生增减品种时应及时上报,以便更新数据库有关内容。
不合格原料通知单检验员:复核:检验时间:不合格产品评审处置表质量工作会议记录醒发工序记录烘烤工序记录不合格项纠正记录培训记录设备维修(保养)记录检修人:日期:(部门负责人)确认:日期:消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒剂名称:消毒方法:A浸泡、B喷洒、C擦洗消毒液配制记录消毒剂名称:工作服消毒记录记录人:审核人:年月日抽样单抽样单抽样单生产过程产品感官检验记录成品卫生检验原始记录净含量及感官检验原始记录配料记录采购验证记录采购验证记录出厂检验报告单干燥失重(水分)检验原始记录g干燥失重(水分)检验原始记录g物资采购计划单物资采购计划单成品出库记录细菌总数检测原始记录总大肠菌群检测证实试验记录。
食品qs比对试验记录表
比对试验记录表审核/日期:比对试验记录表审核/日期:比对试验记录表审核/日期:比对试验记录表审核/日期:比对试验记录表审核/日期:下面红色字体部分是赠送的散文欣赏摘自网络,不需要的朋友下载后可以编辑删除谢谢可依靠的唯有自己犹太家庭的孩子都要回答这样一个问题:“假如有一天房子被烧着了,你将带着什么东西逃跑?”如果孩子回答是钱财,母亲会进一步问:“有一种没有形状、没有颜色、没有气味的宝贝,你知道是什么吗?”如果孩子回答不出来,母亲会告诉他:“孩子,你要带走的不是钱财,而是智慧。
因为智慧是任何人都抢不走的,你只要活着,智慧就永远跟着你。
”你对爸爸的爱,远远胜过那部车一个犹太家庭的父亲,存钱存了很久,终于买了一辆自己向往已久的新车。
新车开到家后,他珍爱有加,每天都要洗车打蜡。
他5岁的儿子见父亲这么爱车,也常常乐此不疲地帮爸爸一起洗车。
有一天,这位父亲开车回到家后,累得一动也不想动。
于是他决定破一次例,改天再洗车,尽管自己的爱车因淋了雨,而显得脏乱不堪。
这时,5岁的儿子见父亲这么累,就自告奋勇地要帮爸爸洗车,见他这么小的年纪,就知道体谅自己,心里甚感欣慰,便放手让儿子去洗。
儿子要动手洗车了,却找不到洗车用的毛巾。
于是他走进厨房,立刻便想到母亲平时煮菜洗锅时,都是用钢刷使劲刷才刷干净的,所以既然没有毛巾,就用钢刷吧!他拿起钢刷用力地洗起车来,一遍又一遍,像刷锅一样地刷车。
等他洗完之后,听见“哇”的一声,他失声大哭起来,车子怎么都花了?这下可闯大祸了,他急忙跑去找父亲,边哭边说:“爸爸,对不起,爸爸,你来看!”父亲疑惑地跟着儿子走到车旁,他也“哇”的一声,“我的车,我的车!”这位父亲怒气冲冲地走进房间,气急败坏地跪在地上祷告:“上帝呀,请你告诉我,我该怎么做?那是我新买的车,一个月不到,就变成这样,我该怎么处罚我的孩子?”他走出房门,儿子正害怕地流着泪,动也不敢动。
父亲走上前去,把孩子紧紧地拥在怀里,亲切地说:“谢谢你帮爸爸洗车,爸爸对你的爱,远远胜过对那部车子。
Qs瓶装水厂质量记录目次表
生产技术科
3年
20
灯检时不合格品项目记录
LSQ-SC-11
生产技术科
3年
21
生产监督检验表
LSQ-SC-12
生产技术科
3年
22
附表1《过滤系统CCP1监控记录》
生产技术科
3年
23
附表2《臭氧消毒CCP2开启监控记录》
生产技术科
3年
24
附表3《臭氧检测CCP3监控记录》
生产技术科
3年
LSQ-CG-06
供销科
3年
32
供方评定记录表
LSQ-CG-04
供销科
3年
33
合格供方名单
LSQ-CG-05
供销科
3年
34
产品净含量采样记录单
LSQ-ZJ-01
质检科
3年
35
臭氧抽检监测单
LSQ-ZJ-02
质检科
3年
36
出厂检验报告
LSQ-ZJ-03/1
LSQ-ZJ-03/2
质检科
3年
37
水源水理化检验原始检验记录
LSQ-ZJ-04
质检科
3年
38
水源水微生物原始检验记录
LSQ-ZJ-05
质检科
3年
39
理化检验原始记录
LSQ-ZJ-06/1
LSQ-ZJ-06/2
质检科
3年
40
微生物检验原始记录
LSQ-ZJ-07
质检科
3年
41
车间工作人员个人卫生抽检单
LSQ-ZJ-08
质检科
3年
42
消毒液配制检测记录
9
食品生产QS全套生产记录表格
工作人员卫生检查记录DDDDLHNW-JL-05D7 第关键控制点记录原、辅料领用记录生产作业计划设备、设施维修计划设备、设施事故报告单DDLHNW-JL-061 第页/共质量目标进展情况检查统计表DDLHNW-JL-065 第页/共页文件(资料)更改申请表DDLHNW-JL-066 第页/共文件和资料更改通知单DDLHNW-JL-067 第页/共文件和资料更改一览表作废文件(资料)销毁登记表DDLHNW-JL-069 第页/共临沂市好乃屋食品有限公司检验仪器设备使用记录DDLHNW-JL-072 第页/共临沂市好乃屋食品有限公司检验仪器设备维护保养记录合格供方评价表月采购计划编制人:年月日审批人:年月日采购入库清单DDLHNW-JL-076 第页/共检验员:保管员:年月日采购物料进货检验验证记录检验员:生产设备台帐检验设备台帐审核人及日期:记录人及日期:现场卫生检查表DDLHNW-JL-079 第页/共记录人:年度设备检修实施记录设备验收记录DDLHNW-JL-083 第页/共页设备验收记录DDLHNW-JL-083 第页/共页日生产记录表DDLHNW-JL-084第页/共关键过程/设备鉴定/确认表工作人员不良行为处理记录DDLHNW-JL-017 第页/共消费者投诉处理记录DDLHNW-JL-008 第页/共质 量 活 动 记 录DDLHNW-JL-021第 页/共 页不符合项处置记录DDLHNW-JL-003 第页/共生产设备设施维护保养记录DDLHNW-JL-031 第页/共页设备、设施运行检查记录DDLHNW-JL-029 第页/共生产设备(工具)清洗消毒记录DDLHNW-JL-030 第页/共设备运行记录表DDLHNW-JL-028 年月第页/共38“√”正常运转“0”停产状态“△”维修保养“×”报废39废弃物处置记录DDLHNW-JL-081 第页/共成品出入库(销售台帐)登记表DDLHNW-JL-086 第页/共注:食品出厂检验记录应当真实,保存期限不少于二年。
QS相关记录汇集
格按生产工艺操作规程
4、生产工 进行作业,并认真做好
艺管理 生产记录;4 按规定控
制生产工艺质量,不合
格品不得流入下一工
序;5 设备定期维护保
责任部门
养、及时记录; 优 良 中 差 (人)
存在情况:
签名:
5、其他方 面
考核人:
责任部门 优 良 中 差 (人)
时间:
签名:
质量目标、管理考核 记录表
编号:
、时间等登记清楚,出
入手续、单据齐全,保
管完好;
2仓库物品分仓、分类堆
放,标识明确,按先进
1、采购、 仓库管理
先出的原则发放物品; 3采购文件等资料分类存 档,齐全、保管完善;
4选择合格供应商;收集
供方证照、合格证、质
量检验报告等资料;及
时、按质、按量地购进
原材料;不合格原材料
不允许采购
优良 中差
责任部门(人) 签名:
防鼠防虫,标识明确 优 良
责任部门 中 差 (人)
改进结果
签名: 签名: 签名:
存在情况:
保持清洁,仪器、试 检验室卫生 剂分类摆放整洁,检
验员工作服整洁 优良
责任部门 中 差 (人)
存在情况:
生产工人有健康合格
工人卫生
证,进车间更换工作 服,个人卫生状况良
责任部门
好
优 良 中 差 (人)
存在情况:
存在情况:
1 对原材料、半成品、 成品进行检验或验证; 2检验记录、报告完整、 清晰、准确 2、质量检 3 对不合格品及时记录 验 、报告和跟踪处理 4检验设备和计量器具按 期送计量部门检定或校 准;并贴上检定或校准 合格标识;
考核人:
QS认证全套表格(完整版)
2
�分 3 得� 。作工运储 、购采的料材辅原成完否是
1
见意核考
分得 核考
题问在存
容内核考 日 月 年
号 序
�人任责核考
录记核考作工量质购采
01
计合 �分 1 得�
。果效管保的料资验检、告 报验检对�性确准的表报类各对核考
9 8 7
�分 1 得� 。作工理 管放发的件文系体量质对核考
�分 1 得� 。作工 理管的件文术技等件文验检及 准标品产、准标量质购收料材辅 原、程规作操、程规艺工对核考 �分 1 得� 。作工证验及施实的 施措防预、正纠责负�果结理处 踪跟及别识的品格合不对核考 �分 1 得� 。作工帐台立建和定检期 周、验检、理管的具器量计核考
பைடு நூலகம்
录记理处格合不作工
41 �期日 �门部证验
�果结证验 �期日 �人责负门部任责
�期日
�理经副管分
�期日
�况情施实 �人责负门部任责
�施措正纠的取采拟 �期日 �人责负门部任责
�析分因原 �期日 �人表填
�门部任责及述陈实事格合不 间时 门部的施措正纠取采
单理处施措正纠
51 �注备 �期日 �门部证验
司公限有品食寿益州青
72
注备
�年�期存保 �号编
号编
称 名 录 记
号序 �号序
单 清 录 记 件 文
�准批
�核审
�制编
间时放发
人用领
门部
数份
称名件文
号编件文
号序
记 登 收 回 放 发 件 文
�见意门部在所 �期日 �请申 �称名件文改更它其的起引响影此受
�容内后改更
�因原及置位改更 本版 �号编 号编 称名件文 �号序
QS认证全套表格(完整版)
QS认证全套表格(完整版)QS第一部分质量管理职责1、质量负责人活动记录2、质量目标考核记录3、各部门质量职责考核记录4、产品不合格处理记录5、工作不合格处理记录6、纠正措施处理单7、预防措施处理单第二部分企业场所要求8、原材料出入库记录9、成品出入库记录第三部分生产资源提供10、设备台帐11、设备定期维护保养记录12、车间(设备)清洗消毒记录13、设备、设施卫生检查记录14、生产设施配置申请表15、设施验收单16、年度培训计划17、培训记录18、职工培训档案119、企业内执行与相关标准清单 20、文件记录清单21、文件发放回收登记表 22、文件更改申请单23、文件销毁记录24、职工个人卫生检查记录 25、消毒液配制使用记录第四部分采购质量控制26、供方业绩评价记录表 27、合格供方名单28、采购计划29、采购单30、原辅料、包装物质量检验报告单 31、主要原材料质量检验报告单 32、食品添加剂采购台帐第五部分过程质量管理33、生产投料通知单34、关键质量控制点控制记录 35、食品添加剂使用台帐 36、供销运输工具检查清毒记录 37、特料标识卡第六部分产品质量检验238、检验试验测量设备台帐39、带“*”号项目检验计划40、生产过程检验记录a.产品感观、净含量检验记录41、(产品出厂检验)产品质量检验报告42、产品出厂检验项目原始记录43、检验测设备周期检定计划台帐另:企业需准备以下资料:1) 营业执照、卫生许可证、代码证,以上证件为有效期内。
2) 职工健康证3) 生活饮用水检测报告4) 化验员上岗操作证5) 企业内部使用的所有标准文本6) 计量检测设备检定证书7) 实行QS认证或工业产品生产许可证的原辅材料企业的营业执照、卫生许可证、检验报告(核批)、生产许可证复印件。
3第一部分质量管理职责质量负责人活动记录(一)时间地点记录人活动内容处理情况备注4质量负责人活动记录(二) 对各部门质量问题监督检查时间部门检查内容存在问题处理结果5青州益寿食品有限公司质量目标考核记录考核部门考核内容考核结果考核人备注卫生工艺指标合格率98%产品一次交检合格率97%以上生产部生产设备完好率保持在98%以上生产计划按时完成率100%实验室产品质量检验准确率99%文件定期发放回收做到100%行政部人员培训100%合格员工健康体检合格率100%主要原材料购进合格率98%,采购采购产品合格率98%以上;合同履行率达到100,;对用户提出的意见、投诉处理率100%,销售顾客对产品的要求100%得到评审;顾客满意度调查覆盖产品销售95%以上的地区采购物资100%验证检验结果正确率达到99%以上品管监视和测量装置的控制100%达到要求不合格的纠正措施100%监督整改到位。
QS体系自查文件记录对应表(可编辑修改word版)
QS 体系自查:文件/表单对应表1质量安全管理职责_2企业环境与场所要求 序 O 核查项目2. 1 环境要求2.2车间要求核查项目生产资源提供3.4 3.5 3.6 核查项目技术标准工艺文件文件管理核查内容5企业应对与产品质量安全相关的人员进行必要的培训和考核。
企业应对直接接触产品的从业人员进行卫生法规和柑应技术、技能的培训,对个人卫生进行控制,相关人员应按食品卫生法的要求取得健康证明;企业应建立文件程序对人员的彳人卫生状况进行监控,并保存关记录。
________1企业应有和执行《审査细则》中规是的现行有效的国家标准、行业标准及地方标准并具有相应的原材料标准。
企业制左的产品标准或内控标准应达到或严于相应的国家标准或行业标准的要求。
1企业应具备生产过程中所需的各种规程、作业指导书等工艺文件。
2企业的工艺文件应正确、完整、统一,并对关键控制点制;4^相应的工艺描施01企业应制泄技术文件管理制度,文件的发布应经过正式批准,使用部门可随时获得文件的有效版本,文件的修改应符合规定要求。
企业应有部门或专(Jfc)职人员负责技术文件核查要点1企业是否对直接接触产品的从业人员进行卫生法规和相应的技术培训,对个人卫生状况进行控制。
2企业是否建立文件程序对人员的个人卫生状况进行监控,并保存相关记录。
1是否具有《审査细则》中规定的产品标准和相关标准。
2企业制定的产品标准或内控标准是否能达到或严于相应的国家标准或行业标准的要求。
1企业是否制世了生产过程中所需的各种规程、作业指导书等工艺文件。
1工艺文件是否正确、完整,工艺参数是否明确。
①检査工艺文件,确世各工序的工艺参数和设备工装、检具的技术要求是否正确、明确。
②检査工艺文件目录明细表、工艺过程卡、工序卡、作业指导书、检验规程等工艺文件内容是否完整。
2各部门使用的工艺文件是否统3对关键控制点是否制定相应的控制措施。
1是否制定了技术文件管理制度。
2发布的文件是否经正式批准。
食品企业QS认证表格大全模板
食品企业QS认证表格大全模板2011年度培训计划QR009-001 NO:序号培训对象培训方式培训内容培训时间负责培训部门考核方式备注1 办公室讲课质量安全岗位责任管理制度2011.03办公室口试2 供销部讲课采购管理制度2011.03办公室口试3 生产部讲课生产过程质量安全管理制度2011.03办公室口试4 生产部讲课生产设备安全管理制度2011.03办公室口试5 品控部讲课产品质量检验管理制度2011.03办公室口试6 品控室讲课检验设备、计量器具管理制度2011.03办公室口试7 供销部讲课产品贮存及运输防护管理制度2011.03办公室口试8 办公室讲课从业人员健康管理制度2011.03办公室口试9 品控部讲课不符合情况管理制度2011.03办公室口试10 品控部讲课产品召回管理制度2011.03办公室口试11 办公室讲课企业文件管理制度2011.03办公室口试12 生产部讲课卫生操作管理制度2011.03办公室口试13 生产部讲课应急准备和响应2011.03办公室口试14 生产部讲课生产安全防护管理2011.03办公室口试编制/日期: 批准/日期:培训执行记录表序号培训内容及要求培训人员培训时间培训地点有效性评价1 质量安全岗位责任管理制度2011.03.01 公司会议室有效2 采购管理制度2011.03.01 公司会议室有效3 生产过程质量安全管理制度2011.03.01 公司会议室有效4 生产设备安全管理制度2011.03.01 公司会议室有效5 产品质量检验管理制度2011.03.01 公司会议室有效6 检验设备、计量器具管理制度2011.03.01 公司会议室有效7 产品贮存及运输防护管理制度2011.03.01 公司会议室有效8 从业人员健康管理制度2011.03.01 公司会议室有效9 不符合情况管理制度2011.03.01 公司会议室有效10 产品召回管理制度2011.03.01 公司会议室有效11 企业文件管理制度2011.03.01 公司会议室有效12 卫生操作管理制度2011.03.01 公司会议室有效13 应急准备和响应2011.03.01 公司会议室有效14 生产安全防护管理2011.03.01 公司会议室有效记录人:日期:员工健康档案表QR009-004 NO:姓名部门职位/岗位入厂时间健康证编号健康证有效期文件一览表QR013-001 NO:序号文件代号文件名称版本修改状态实施日期备注1 HF/WJ-001-2011 任命书01 00 2011.03.012 HF/WJ-002-2011 质量方针01 00 2011.03.013 HF/WJ-003-2011 质量目标01 00 2011.03.014 HF/WJ-004-2011 质量安全岗位责任管理制度01 00 2011.03.015 HF/WJ-005-2011 采购管理制度01 00 2011.03.016 HF/WJ-006-2011 生产过程质量安全管理制度01 00 2011.03.017 HF/WJ-007-2011 生产设备安全管理制度01 00 2011.03.018 HF/WJ-008-2011 产品质量检验管理制度01 00 2011.03.019 HF/WJ-009-2011 检验设备、计量器具管理制度01 00 2011.03.0110 HF/WJ-010-2011 产品贮存及运输防护管理制度01 00 2011.03.0111 HF/WJ-011-2011 从业人员健康管理制度01 00 2011.03.0112 HF/WJ-012-2011 不符合情况管理制度01 00 2011.03.0113 HF/WJ-013-2011 产品召回管理制度01 00 2011.03.0114 HF/WJ-014-2011 企业文件管理制度01 00 2011.03.0115 HF/WJ-015-2011 卫生操作管理制度01 00 2011.03.0116 HF/WJ-016-2011 应急准备和响应01 00 2011.03.0117 HF/WJ-017-2011 生产安全防护管理01 00 2011.03.01 记录人:日期:文件发放回收记录表QR013-002 编号:序号文件名称及发放号收件部门份数收件人签名日期归还人签名日期1 质量安全岗位责任管理制度办公室 12 采购管理制度供销部 13 生产过程质量安全管理制度生产部 14 生产设备安全管理制度生产部 15 产品质量检验管理制度品控部 16 检验设备、计量器具管理制度品控部 17 产品贮存及运输防护管理制度供销部 18 从业人员健康管理制度办公室 19 不符合情况管理制度品控部 110 产品召回管理制度品控部 111 企业文件管理制度办公室 112 卫生操作管理制度生产部 113 应急准备和响应生产部 114 生产安全防护管理生产部 1批准人/日期: 发放人/日期:外来文件清单QR-013-003 编号:序号文件名称备注质量安全管理会议主持人记录人会议时间会议地点会议内容会议结果与会人员(签名)审批:时间:出厂检验合格率考核记录表考核部门:考核对象:时间:年/月份产品名称执行情况(出厂检验合格率是否达100%)1 2第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批:时间:不合格品评审率考核记录表考核部门:考核对象:时间:年/月份产品名称执行情况(不合格品评审率是否达100%)1 2第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批:时间:生产过程批次合格率考核记录表考核部门:考核对象:时间:年/月份产品名称执行情况(产品批次合格率是否达100%)1 23第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批:时间:主要设备完好率考核记录表考核部门:考核对象:时间:年/月份执行情况(主要设备完好率是否达100%)12第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批:时间:采购原料批次合格率考核记录表考核部门:考核对象:时间:年/月份原辅料名称执行情况(出厂检验合格率是否达100%)1 23第一季度456第二季度789第三季度1012第四季度审批:时间:食品安全卫生教育面考核记录表考核部门:考核对象:时间:年/季度执行情况(食品安全卫生教育面是否达100%)第一季度第二季度第三季度第四季度审批:时间:客诉解决情况考核记录表考核部门:考核对象:时间:2011年/月份产品名称执行情况(是否在2天内解决一般客诉,7天内解决重大客诉)1 2 3第一季度456第二季度789第三季度101112第四季度审批:时间:总经理岗位责任制考核姓名:得分:时间:序号考核要求单项分得分1 遵守国家法令,认证执行上级制订的各项方针、政策。
食品企业QS认证表格大全(doc 54页)
食品企业QS认证表格大全(doc 54页)2011年度培训计划培训执行记录表员工健康档案表QR009-004 NO:文件一览表QR013-001 NO:记录人:日期:文件发放回收记录表外来文件清单QR-013-003 编号:质量安全管理会议出厂检验合格率考核记录表考核部门:考核对象:时间:审批:时间:不合格品评审率考核记录表考核部门:考核对象:时间:审批:时间:生产过程批次合格率考核记录表考核部门:考核对象:时间:审批:时间:主要设备完好率考核记录表考核部门:考核对象:时间:审批:时间:采购原料批次合格率考核记录表考核部门:考核对象:时间:审批:时间:食品安全卫生教育面考核记录表考核部门:考核对象:时间:审批:时间:客诉解决情况考核记录表考核部门:考核对象:时间:总经理岗位责任制考核姓名:得分:时间:采购人员岗位责任制考核姓名:得分:时间:品控部经理岗位责任制考核姓名:得分:时间:化验员岗位责任制考核得分:时间:姓名:仓库管理岗位责任制考核姓名:得分:时间:生产人员质量考核记录姓名:岗位:日期:考核部门:审批:时间:岗前培训记录表监视和测量装置台帐QR008-001NO:编制:日期:审批:日期:监视和测量装置检定计划表QR008-002审批:日期:封口包装抽检记录过程抽检记录备注:检查结果符合标准要求打√;不符合打×。
原料验收记录包装材料验收记录成品不符合情况记录半成品不符合情况记录采购计划QR014-003编制:日期:审批:日期:采购清单QR014-004编制:日期:审批:日期:合格供方名录QR014-002供方调查评审表QR014-001原辅材料不符合情况记录生产设施台帐QR007-001NO:。
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。 的
;可能受影响的人群有 。 五、阶段计划(实施部门、时间、方法、计划召回量、预期效果):
六、召回终结预期(时间、计划召回量、效果): 七、召回食品后的处理措施:
企业(签章)
年
月
日
注:本报告一式两份,一份交质监部门,一份企业留存。
表24
食品召回阶段性进展报告
:
根据《食品召回管理规定》的有关规定,现将我单位本阶
备注:清洗消毒方式包括清扫、冲洗、杀虫、消毒等。
表2
供应商名 称 地址 产品名称
供应商评价表
联系人
联系电话 采购物资分类 A类□
1、年检有效的营业执照 没有 □ 2、有效期内生产(流通)许可证 没有 □ 3、近期监督抽查或第三方检测报告 没有 □ 4、样品评价 不合格 □
说明:
B类□ 有□ 有□ 有□
段(
年
月
日至
年
月
日)开展的对
召
回行动的进展情况报告如下:
一、召回通知书已发布情况
□生产经营者
户 ; □消费者约
人;
通知方式
;通知时间
。
二、食品召回情况
(一)本阶段已召回数量
;涉及批次
,其中:
□生产经营者
户,数量
;
□消费者
户,数量
;
(二)生产总量
;已销售总量
;
该阶段计划召回量
;计划召回总量
;
累计召回量与计划召回总量的比例
质量等级 不合格项目
期)
处置意见 评定人员: 月日
处置记录 处置人员: 月日
不合格原因 分析及建议
评审人员: 月日
纠正/预防 措施 责任部门/人员: 月日
日期: 年 日期: 年 日期: 年 日期: 年
表13
设备名称: 设备编号: 年月
日期
机器设备维修清洗保养卡
保养项 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 目
□生产经营者
户; □消费者
人;
通知方式
;
通知时间
。
二、食品召回情况
(一)累计已回收数量
;涉及批次
,其中:
□生产经营者
户,数量
;
□消费者
户,数量
;
(二)生产总量
;已销售总量
;
召回量与计划召回总量的比例
;
召回量与已销售总量的比例
。
(三)计划实施情况:
(四)其他情况:
企业 (签章)
年月 日 注:本报告一式两份,一份交质监部门,一份企业留存。
;
累计召回量与已销售总量的比例
。
三、与原计划不同之处以及改变后实施情况:
四、拟采取的进一步措施:
五、其他情况:
(签章) 日
企业 年月
注:本报告一式两份,一份交质监部门,一份企业留存。 表25
食品召回总结报告
:
根据《食品召回管理规定》的有关规定,现就
(召回食品描述)召回行动的总体情况报
告如下:
一、召回通知书已发布情况
期)
年
承检单位
检验项目
检验结果
登记人: 备注:本表适用于对出厂产品进行全项目或部分项目委托检验的企业。
表20
成品检验报告单
报告日期: 产品名称
生产日期 抽样量 检验类型
年月 检验项目
日 规格/等级
批量 检验日期 标准要求
执行标 准
生产批 次
检验结 果
判定
编号:
原始记 录编号
自 行 检 验
委 托 检 验
入库信息
出库信息
批次 (生产 日期)
入库 日期
生产 单位
入库 数量
批次 (生产 日期)
领用 量
出库 时间
包装规
结存 领用 人签 名
记录: 备注:本表用于单一采购物资的管理。
审核:
表7
进货台账
产品 名称
进货 日期
进货 数量
规格 型号
批次 (生产 日期)
生产 单位
联系 人
联系 电话
备注
备注:本表用于要包括出厂检验合格证和质量检验合格 报告两类。企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。 2、对无法提供合格证明文件的采购物资,应当依照食品安全标准进行 检验。3、对有产品合格证明文件的采购物资,企业可根据管理要求进 行必要的检验。
表6
产品名称/代号: 格:
采购物资出入库台账
规格型 号
批次 (生产 日期)
到货数 量
1、 产品合格证明文件验证情况
验证人员: 年月日
2、 检验项目及检验结果
日期:
检验人员: 年月日 判定:
合格,同意入库□ 让步接收□)
质量负责人批准: 年月日 不合格品处理情况:
处理人员: 年月日
日期: 不合格□(建议:退货□
日期:
日期:
确认人员: 年月日
日期:
产日 量 型 原 方 业 管部门
期)
号因 式签部签单
名门名位
表23
食品召回措施报告
企业名称: 地址:
联系电话:
一、本公司(人)已于 。 二、于 年 月 日以
停止生产召回食品 的方式通知生产经营者
停止生产经营召回食品(名称、批次、数量)
,生产经营者现 三、于 年 月 日以 方式通知消费者停止消费召回食品。 四、经调查确认发现,该食品应当召回,产生的原因为
负责人 签名
备注:
维修记录:
表14 部门名称:
投料记录表
生
产规
产班品格
投料记录
日次名型
期
称
原
号 (配)
料名
批 次
用 量
原 (配) 料名
批 次
用 量
原 (配) 料名
批 次
用 量
原 (配) 料名
批 次
表15
领料单
产品名 称
批次 (生产日
期)
规格型 号
计量单 位
数量
备注
领
料单
位:
年
月
日
领
料:
审批:
发料:
批次 (生 产日 期)
检验 报告 编号
销售 日期
购货 者 名称
联系 人
联系 电话
联系 地址
备注
表18
抽检产品留样记录
序 号
产品名称
规格 型号
批次 (生产日
期)
留样数 留样日
量
期
备注
保管人: 备注:本表仅适用于有对出厂产品进行留样管理的企业。
表19
委托出厂检验登记表
产品名 称
规格/等级
时间
批次 (生产日
表8
配料记录表
配配配
配料记录
料料料
日班编
期
次
号
原 料 名
批 次
用 量
原 料 名
批 次
用 量
原 料 名
批 次
用 量
原 料 名
批 次
用 量
原 料 名
批 次
备注:配料员如实记录所使用食品添加剂名称、批次、数量的同时,应 对调配的食品添加剂进行编号,并在包装、容器上进行标识。
表9
内部学习培训记录
学习内容:
表3
合格供应商汇总表
序 号
产品名称
供应商名称
生产(流 通)
许可证号
供应商地址
联系人
表4
到货通知单
到货日期: 年 月 日
产品名 供方 生产 规格 称 名称 单位 型号
批次 (生产日
期)
计量 单位
数量
质量证 明材料
备注: 仓管员:
填报日期:
表5 编号:
采购物资检验/验证结果通知单
产品名 称
生产单 位
日 期:
年
学习方式:
月
日
序号
部门
签名
授课人: 课 时:
备注
表10
外出学习情况登记表
序 号
姓名
学习 组织单
位
学习内容
日期
课时
学习成 绩
备注
表11 序号 姓名
从业人员健康检查档案
体检单位
体检日期
体检 结论
工作岗 健康证
位
号
表12
编号:
产品名称 批次
(生产日
不合格品处置记录
规格 型号
批量
年 月日
年月 日
年月日
(共三联,第一联:存根 ,第二联:仓库,第三联:领料单位)
表16
成品出入库台账
产品名称/代号:
包装规格:
入库信息
出库信息
结存 备注
批次 (生产日 期)
入库 日期
入库 数量
批次 (生产日
期)
出库 日期
出库 数量
仓管员:
表17
产品销售台账
产 品 名 称
规格 数量
表1
场所清洁消毒记录表
场所名称:
日期
清洁(消 毒)方式
操作时间
操作人员 确认人员
备注
合格 □
评 5、质量稳定性
价
好□
内
说明:
容
6、交付及时性 不好 □
说明:
好□ 不 好□
7、服务情况 不好 □
说明:
好□
结论
1、合格供应商 □ 名录 □ 2、不合格供应商 □ 名录 □
建议列入合格供应商 暂不列入合格供应商
评价人
姓名: 期:
职务: