全自动荧光免疫分析仪工作原理

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全自动化学发光免疫分析仪运行原理

全自动化学发光免疫分析仪运行原理

Assay processing for One step 25 (i System)

1. At position 1 the sample pipettor dispenses the sample into the RV (reaction vessel). 2. At position 2 the R1 pipettor dispenses the microparticles and acridinium-labeled conjugate. NOTE: For a delayed one-step assay the R2 pipettor adds the acridinium-labeled conjugate at position 71 and the vortexer mixes the reaction mixture at position 72. 3. At position 3 the vortexer mixes the sample, microparticles, and conjugate. 4. At positions 4 - 86 the reaction mixture incubates for 25 minutes.
化学发光现象的发现






最早发现的化学发光现象发生在生物体内,即荧火虫,现在 称之为生物发光(Bioluminescence). 到了十九世纪后期人们发现简单的非生物有机化合物也能产 生化学发光. 1877年,发现洛汾碱(2,4,5-三苯基咪唑)在碱性介质中被 过氧化氢等试剂氧化时发出绿色的光. 1928年,观察到鲁米诺(3-氨基苯二甲酰肼)在碱性介质中的 化学发光行为. 1935年,第一个报告了光泽精(N,N-二甲基二吖啶硝酸盐)与 过氧化氢反应产生化学发光. 到现在的吖啶酯、三联吡啶钌等发光标记物应用技术的成熟。

荧光免疫分析仪-荧光免疫定量分析仪-Microdetection

荧光免疫分析仪-荧光免疫定量分析仪-Microdetection

荧光免疫分析仪-荧光免疫定量分析仪-Microdetection®系列近年来,荧光微球因其优越的荧光性能,在生物标记与检测领域极具应用价值,将荧光微球代替胶体金开发新一代荧光免疫层析技术,通过分析检测区的荧光微球的荧光强度进行结果判定,可进行定量分析。

由于荧光纳米微球具有良好的发光性能,荧光信号也远远强于传统的标记物质,并且特异性好,与胶体金免疫层析法相比较,其灵敏性与检出限得到大大提高,因此广泛应用于精确定量分析检测领域。

荧光免疫分析法因其具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、精密度高等特点,已被广泛用于临床诊断、医学研究、食品安全分析等领域,经过多年的应用,都得到了临床诊断行业的肯定。

相对于荧光免疫层析技术的快速成熟发展,对应的荧光免疫分析仪特别是荧光免疫定量分析仪发展却较为滞后,市场上荧光免疫分析仪还是以国外进口为主,国内研发的荧光免疫分析仪性能较差,主要是因为荧光检测极容易受背景光的干扰,如果抗干扰技术难以突破,则检测精度难以提高。

为了解决市场上荧光免疫层析试纸条繁荣与相应高精度检测仪器稀缺的矛盾,微测生物microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪采用自主知识产权的光源调制技术,彻底解决背景光干扰,开发一种高精度的荧光免疫层析检测仪器,检测CV重复性高,达到国际领先水平,满足当前荧光试纸条生产厂商迫切需求,推动我国荧光免疫层析检测技术的发展。

Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪是微测生物开发的最新一代荧光免疫层析试纸条读数仪,可用于多种荧光标记物的检测和分析,适用于诸多领域的产品开发和检测,包括IVD、食品安全快速检测、环境快速检测、动植物疾病诊断等,微测生物Microdetection以高性能的产品、个性化的服务、快速的响应为您提供从样机研发到大规模生产的OEM服务。

一、Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪技术参数二、Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪个性化深度定制更多详情请点击!南京微测生物科技有限公司地址:南京市高新区新锦湖路3-1号中丹园B栋1307室网址: Email:**********************荧光定量POCT技术交流QQ群:379508131荧光免疫层析技术交流QQ群:344897319。

荧光免疫分析仪原理

荧光免疫分析仪原理

荧光免疫分析仪原理荧光免疫分析仪(FIA)是一种广泛应用于生物医学研究、药物开发与临床检测的高灵敏度分析仪器。

它通过荧光免疫检测技术,融合了免疫学和荧光素技术,采用多反应体系,能对抗原、抗体或受体、酶、荧光标记抗原和其他蛋白质物质快速灵敏地定量检测。

这种试验方式无需改变溶液的PH值,只需要少量样品,并且可以满足无痕侵入测定,实现近乎完美的样品分析。

荧光免疫分析仪的原理是通过累积测定抗原、抗体或受体的荧光信号,以表示检测物质的数量,检测结果快速准确。

FIA主要原理是将细胞中活性蛋白质物质与具有荧光特征的抗原结合,然后将抗体特异性结合到抗原上,利用结合到抗体上的荧光探针,把荧光信号累积,最后得出荧光免疫分析结果。

它常被用于对抗原、抗体、酶、受体等物质的灵敏检测,以及在生物医学、分子生物学和药物研发等领域的研究和检测工作。

荧光免疫分析仪的建立主要包括三个步骤:(1)将荧光探针与特异性抗原结合能力构建并优化,(2)将抗原结合到要检测物质上,(3)利用相应的抗体结合到抗原上,最后用荧光探针检测物质的数量,以及抗原和抗体之间的敏感性和特异性。

荧光免疫分析仪的优点是除了能够准确的检测出大量的抗原及其他分子物质外,还能够非常灵敏的检测出微量物质,其灵敏度可达几微克,是其它常规技术的几十倍以上,因此能够满足医学及其他科学研究领域的检测需求。

荧光免疫分析仪在生物医学研究、药物开发与临床检测中发挥着重要作用,它能够有效快速地检测出多种分子物质,其优点是满足无痕侵入测定,可以准确快速的得到结果,便于科学研究的进展,对病理学及肿瘤诊断也有重大的意义。

随着FIA技术的不断完善,它也将在医药、生物、环境和其他科学领域越来越受到重视。

综上所述,荧光免疫分析仪是一种高灵敏度的化学及生物分析方法,可以满足无痕侵入测定,它采用多反应体系,能够快速准确检测出多种分子物质,在生物医学研究、药物开发与临床检测等领域中发挥着重要作用,具有重要的科学价值和应用前景。

Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证

Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证

Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证Phadia250全自动体外检测系统是由瑞典Phadia公司研制,基于荧光酶联免疫分析法原理,以提供过敏、气喘及自体免疫疾病的临床诊断和监控为目的,集反应、检测和数据分析为一体的全自动荧光免疫分析系统。

ImmunoCAP特异性IgE定量是检测人血清或血浆中过敏原特异性IgE的体外实验方法,是用羊抗人IgE抗体包被的ImmunoCAP,捕获血清中存在的人体受食物和空气中变应原攻击后所产生的特异性IgE抗体,再以荧光标记的发展液与之结合,荧光强度的大小与待检特异性IgE的含量呈正相关。

以WHO标定的IgE标准品含量的对数做横坐标,以荧光强度为纵坐标,绘制半对数曲线,由该曲线可以确定不同的荧光强度所对应的特异性IgE含量。

PhadiaImmunoCAP检测过敏原的方法被认为是国际过敏原检测的公认标准,其他任何一种方法都要与其进行比较。

我科于2011年购买了一台该型号的仪器,我们对该仪器的准确性、稳定性、重复性、线性等相关性能的进行了评价,现将检测结果报告如下。

1仪器与方法1.1仪器瑞典Phadia AB公司生产的Phadia250全自动体外荧光免疫分析系统。

1.2试剂ImmunoCAP特异性IgE质控品、ImmunoCAP特异性IgE校准品(条)0100、ImmunoCAP特异性IgE酶标二抗、清洗液、底物液以及终止液等。

所用试剂及质控品均为Phadia AB公司原装进口。

1.3加样精度分别对样本(sample)、发展液(development)和终止液(stop solution)加样量进行测试,按IDM软件中虚拟Immuno反应盘提示,将20个已称重量(G1)的检测ImmunoCAP放入反应盘中的正确位置,选择“Replicate”为20次。

执行加样操作后,将检测CAP小心取出,并立刻称重(G2)。

加样重量(G)按G=G2G1。

计算20次加样的均值和CV%,CV%应小于厂家声明的加样2%。

荧光免疫分析仪原理

荧光免疫分析仪原理

荧光免疫分析仪原理荧光免疫分析仪是一种能够将微量物质测量和定量分析的仪器,它能够将物质的结构和特性转换为可见的、可测量的光谱信号。

它具有检测灵敏度高、快速准确、运行方便等特点,且不受被检测物质本身的性质影响,是当今分析和检测技术中最重要的一种技术。

本文主要介绍荧光免疫分析仪原理。

荧光免疫分析仪是利用物质具有特定荧光特性来分析和检测物质的方法。

当物质暴露在一定能量的光源照射下时,物质就会发出荧光,这种荧光称为激发荧光,荧光的波长一般比激发光的波长能量高。

同样,荧光免疫分析仪也是利用激发荧光的原理来实现物质的检测的,它包括激发源、检测系统、放大系统和显示系统等多个部分组成。

首先,荧光免疫分析仪有一个激发源来提供特定波长的光源,该光源将物质激发成可见的光谱信号,然后检测系统将该光谱信号转换为电信号,以便能够更好地进行检测。

放大系统则能够放大检测到的电信号,使得检测结果更加明显,最后,显示系统将放大后的信号转换为图像或数据并显示出来,以此来实现物质的测量和定量分析。

此外,荧光免疫分析仪具有检测灵敏度高、快速准确、运行方便等特点,使其成为现代分析、检测技术中的重要仪器。

荧光免疫分析仪广泛应用于分子生物学、免疫学、医学、药学、食品科学、化工科学以及环境检测等领域。

例如,荧光免疫分析仪可以用于检测微量的抗原和抗体,检测抗药性的物质,用于肿瘤患者的血液检测,以及植物抗性物质的检测等等。

综上所述,荧光免疫分析仪原理是一种利用物质具有特定荧光特性来分析和检测物质的方法,它具有高灵敏度、快速准确、运行方便等优势。

荧光免疫分析仪可以应用在很多领域,广泛应用于分子生物学、免疫学、医学、药学、食品科学、化工科学以及环境检测等领域。

全自动化学发光免疫分析仪运行原理

全自动化学发光免疫分析仪运行原理
通过技术革新和仪器改进,提高灵敏度,能够检测更低浓度的分析物。
2 更快的分析速度
优化反应步骤和数据处理算法,缩短分析时间,提高工作效率。
3 多参数检测
实现同时检测多个指标,解决多因素综合分析的需求。
应用和优势介绍
1
临床诊断
广泛应用于肿瘤标志物、心肌酶谱等多个临床检测领域,提供可靠的诊断依据。
2
血清学研究
在血清学研究中,分析免疫相关的蛋白质、抗体等,为科研工作者提供宝贵的数 据。
3
药物研发
在药物研发中,快速检测和定量分析药物代谢产物和药物相互作用,加快研发进 程。
未来发展趋势展望
1 更高的灵敏度
洗涤
通过特定的洗涤步骤,去除未结合的物质,减少误差。
2
显色反应
添加显色剂,使标记物形成明显的信号,方便后续的检测及信号分析。
3
反应停止
通过添加特定的反应停止剂或改变反应环境,终止反应过程,保证信号稳定性。
荧光信号检测
高灵敏度检测器
使用高灵敏度的光学检测器采集荧光信号,确增强技术,提升信号强度和稳定性,提高检测的灵敏度。
实时监测
直接在样本和试剂反应过程中进行信号监测,实时分析结果,节省时间和资源。
数据分析和结果输出
数据分析
使用先进的算法对荧光信号进行定量和质量分析, 得出可靠的结果。
结果输出
通过电子屏幕或打印机等方式将结果直观地显示出 来,方便医务人员查阅和分析。
全自动化学发光免疫分析 仪运行原理
全自动化学发光免疫分析仪是一种先进的医学检测设备,它通过独特的运行 原理实现了高效、精确的检测结果。
运行原理概述
1 光源激发
利用特定波长的光激活标记物,发射特定光 谱信号。

免疫荧光分析仪原理

免疫荧光分析仪原理

免疫荧光分析仪原理免疫荧光分析仪是一种常用的生物分析仪器,广泛应用于生物医学、生命科学、临床诊断等领域。

其原理基于免疫学和荧光技术,通过特定的抗体和荧光探针来检测和分析目标物质。

免疫荧光分析仪的工作原理如下:1. 样品预处理:首先,需要对样品进行适当的处理,以去除杂质、提取目标物质或增强目标物质的浓度。

常见的预处理方法有离心、洗涤、加热等。

2. 抗体标记:免疫荧光分析仪中的关键部分是抗体标记。

抗体是一种能够识别并结合特定抗原的蛋白质,可以通过不同的方法与荧光染料结合,形成荧光标记的抗体。

常见的荧光染料有荧光素、荧光素同位素、荧光蛋白等。

标记的抗体可以选择性地结合目标物质。

3. 抗原与抗体结合:将样品中的目标物质与标记抗体一起孵育,使其发生特异性结合。

这种结合是由于抗体与抗原之间的特异性识别和结合作用。

4. 清洗:将未结合的物质从样品中洗去,以降低背景噪音和假阳性反应。

常用的清洗方法有洗涤液、盐溶液、缓冲液等。

5. 测量荧光:将样品放入免疫荧光分析仪中,通过激发光源对荧光标记的抗体进行激发,激发后的抗体会发出荧光信号。

当光源与荧光染料的激发波长相匹配时,荧光染料会发出较强的荧光信号。

6. 信号检测和分析:免疫荧光分析仪会收集和记录样品发出的荧光信号,并将其转换为数字信号。

仪器会通过对信号进行定量和分析,得到样品中目标物质的含量和性质信息。

常见的分析参数有荧光强度、荧光光谱、荧光寿命等。

总结起来,免疫荧光分析仪用于检测目标物质的原理是通过特异性的抗体与目标物质结合,并利用标记的抗体的荧光信号来测定目标物质的含量。

该原理结合了免疫学的特异性识别和荧光技术的灵敏性、准确性,为科研和临床提供了一种快速、准确、灵敏的分析方法。

免疫荧光分析仪在肿瘤标志物检测、感染病原体检测、疾病诊断、药物筛选等领域具有广泛的应用前景。

全自动时间分辨荧光免疫分析仪的日常应用及常见故障分析

全自动时间分辨荧光免疫分析仪的日常应用及常见故障分析
细 的检 查 ,所 以每 天 开关 机 都 相 当 于 对 部 分 , 可 判 断 电 磁 阀损 坏 , 更 换 新 则 应 的 电磁 阀 。 33 1 故 障 现 象 ..
10 0倍 不 等 ,待 样 品 中杂 的 荧 光 猝 灭 仪 器 进 行 一次 维 护 。 每天 用 完 后 应进 行 0 自然 本 底 荧光 的干 扰 。 外 , 量 时激 发 此 测 的灰 尘 等 每周 维 护 , 了做 好 每 天维 护 除
这 里仅 介 绍 加样 针 与 样 品试 管 架 位 样 针 与 校 准 品 的位 置 的 校 正 与 此 类 似 。 加样 针 与 装 载 在样 本 架 上 的试 管 位 置 的
而 稀 土 离 子 荧 光 寿 命 比 其 长 10~ O
由 于仪 器 每 次 开 机 时 都 会 自检 , 白
芯 , 其 偏 向另 一 侧 , 察 注 入 的 水 能 使 观
检过 程 中对 仪器 的各 个 部件 进 行 系 统 详 否 全 部 流 出 , 果 没 有 水 流 出或 只 流 出 如
[ t /

使 使 得 该 方 法 具 有 极 高 的 检 测 灵 敏 度 。 使 润滑 油 均 匀分 布 , 仪 器 运 行 自如 。 常见 故 障及 处 理
错位 。 3.. 故 障分 析 32 由于 仪 器是 由样 品 处 理 系统 和 板 处 理 系统 2部 分组 成 , 当仪 器 移 动后 , 有 原
T I RFA应 用 的 是 微孑 板 包 被抗 原 或 抗 体 3 L
作 为 固相 载 体 ,结 合 了待 测样 本 中的 待 3 1 洗 板 针 堵 孑 . L .. 测 物 质 后 ,再 加 以 E u标 记 的 抗 原 或 抗 3 11 故障 现 象

多功能荧光化学发光免疫仪测定原理

多功能荧光化学发光免疫仪测定原理

多功能荧光化学发光免疫仪测定原理
该仪器的测定原理基于免疫学反应的核心原理,即抗原与抗体的特异
性结合。

免疫学试剂盒中的抗原会与样品中的抗体特异性结合,形成抗原
-抗体复合物。

该复合物随后与含有分子标记物的特异性抗体结合,形成
多肽复合物。

仪器中的化学发光介质会释放能量激发化学反应产生的氧化物,这些
氧化物与触发剂共同作用的过程中释放出光。

这种光的发光强度与氧化物
的浓度成正比,因此可以通过测量发光强度来定量测定氧化物的浓度。

多功能荧光化学发光免疫仪利用荧光技术来激发样品中的分子标记物
产生荧光。

在荧光激发器的作用下,样品中的分子标记物被激发到高能态。

当它们复原到基态时,会以荧光的形式释放出能量并发射出特定波长的光。

荧光发射的强度与标记物的浓度成正比,因此可以通过测量荧光强度来定
量测定标记物的浓度。

多功能荧光化学发光免疫仪通过光学系统来接收和测量发射的光。


学系统包括一个光导纤维和一个光电倍增管。

光导纤维将发射的光传输到
光电倍增管中,光电倍增管通过适当的电路将光电信号转换为电信号。

然后,电信号经过放大和转换后,被送入计算机进行信号处理和结果分析。

总之,多功能荧光化学发光免疫仪是一种通过结合化学发光和荧光技
术来检测和定量分析免疫学试剂盒中的分子标记物的仪器。

它的测定原理
基于免疫学反应的特异性结合和化学发光、荧光产生的原理。

通过测量发
光或荧光的强度,可以获得分子标记物的浓度信息。

该仪器的广泛应用可
以为医学研究和临床诊断提供强大的实验工具。

全自动荧光免疫分析仪工作原理

全自动荧光免疫分析仪工作原理

全自动荧光免疫分析仪工作原理公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]一、基本结构(一)按照反应装置的结构,自动生化分析仪主要分为流动式(FLOW SYSTEM)、分立式(DISCRETE SYSTEM)两大类。

1.流动式指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。

这是第一代自动生化分析仪。

2.分立式指各待测样品与试剂混合后的化学反应都是在各自的反应杯中完成。

其中有几类分支。

(1)典型分立式自动生化分析仪。

此型仪器应用最广。

(2)离心式自动生化分析仪,每个待测样品都是在离心力的作用下,在各自的反应槽内与试剂混合,完成化学反应并测定。

由于混合,反应和检测几乎同时完成,它的分析效率较高。

3.袋式自动生化分析仪是以试剂袋来代替反应杯和比色杯,每个待测样品在各自的试剂袋内反应并测定。

4.固相试剂自定生化分析仪(亦称干化学式自动分析仪) 是将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上,每个待测样品滴加在相应试纸条上进行反应及测定。

操作快捷、便于携带是它的优点。

(二)典型分立式自动生化分析仪基本结构1.样品(SAMPLE)系统样品包括校准品、质控品和病人样品。

系统一般由样品装载、输送和分配等装置组成。

样品装载和输送装置常见的类型有:(1)样品盘(SAMPLE DISK),即放置样品的转盘有单圈或内外多圈,单独安置或与试剂转盘或反应转盘相套合,运行中与样品分配臂配合转动。

有的采用更换式样品盘,分工作和待命区,其中放置多个弧形样品架(SECTOR)作转载台,仪器在测定中自动放置更换,均对样品盘上放置的样品杯或试管的高度、直径和深度有一定要求,有的需专用样品杯,有的可直接用采血试管。

样品盘的装载数,以及校准品、质控品、常规样品和急诊样品的装载数,一般都是固定的。

这些应根据工作需要选择。

(2)传动带式或轨道式进样即试管架(RACK)不连续,常为10个一架,靠步进马达驱动传送带,将试管架依次前移,再单架逐管横移至固定位置,由样品分配臂采样。

荧光和化学发光免疫分析方法

荧光和化学发光免疫分析方法

荧光和化学发光免疫分析方法荧光和化学发光免疫分析方法是现代生物医学研究和临床诊断中常用的分析方法。

这两种方法在原理和应用中有一些差异,但都具有高灵敏度、高选择性和高自动化程度的特点。

以下将详细介绍荧光和化学发光免疫分析方法的原理、应用和优缺点。

荧光免疫分析方法是基于荧光分子的发射特性进行分析的一种方法。

其原理是,通过标记抗体或抗原的荧光物质,使其具有荧光,并与待测物发生特异性的免疫反应。

然后,通过荧光测定仪器对免疫反应产生的荧光进行检测和分析。

荧光免疫法具有高灵敏度、高选择性、多样化的荧光标记物选择以及可通过多色荧光分析多个指标等特点。

因此在生物医学研究、肿瘤标志物筛查、病毒感染和免疫补体等方面具有广泛的应用。

荧光免疫分析方法主要分为直接荧光免疫分析和间接荧光免疫分析。

直接荧光免疫分析通过将荧光标记物直接结合到抗体或抗原上,实现荧光信号的检测和分析。

间接荧光免疫分析则是先将抗体与细胞或蛋白质结合,然后再用荧光标记的二级抗体结合到一级抗体上,以增强荧光信号。

这两种方法各有优缺点,可以根据具体需要选择使用。

化学发光免疫分析方法是基于化学发光反应进行分析的一种方法。

其原理是,在特定的化学反应条件下,荧光标记的抗体或抗原与待测物发生免疫反应,产生化学发光信号。

然后通过化学发光仪器对化学发光信号进行检测和分析。

化学发光免疫方法具有高灵敏度、快速、特异性高、背景干扰低等优点,因此在临床诊断和分子生物学研究中得到广泛应用。

化学发光免疫分析方法主要分为催化化学发光和基因工程发光两种类型。

催化化学发光是通过特定的酶促发光底物,在酶的作用下产生化学发光信号。

催化化学发光免疫分析方法常用于免疫分析和临床诊断。

基因工程发光则是通过将荧光基因植入生物体内,利用生物体自身的酶促发光反应产生化学发光信号。

基因工程发光免疫分析方法主要用于分子生物学研究领域。

荧光和化学发光免疫分析方法在临床诊断和生物医学研究中具有广泛的应用。

它们可以用于检测血液中的肿瘤标志物、感染性疾病的病原体抗原和抗体、免疫系统功能等指标。

化学发光免疫分析仪结构与工作原理简介

化学发光免疫分析仪结构与工作原理简介

化学发光免疫分析仪结构与工作原理简介化学发光免疫分析仪结构与工作原理简介将发光物质直接标记在抗原或抗体上,或使酶作用于发光底物上,利用发光信号测量仪器测量出发光物质或酶反应底物上光子的数量,就可以得到免疫反应时的被测物质的浓度在单光 ...化学发光免疫分析仪结构与工作原理简介将发光物质直接标记在抗原或抗体上,或使酶作用于发光底物上,利用发光信号测量仪器测量出发光物质或酶反应底物上光子的数量,就可以得到免疫反应时的被测物质的浓度在单光子计数器问世之前,人们大多采用光度计作为光信号的主要检测仪器,其原理为通过光电转换器件将光信号转换为电压或电流信号,再加以放大。

其主要特点为:结构简单、性能稳定,但灵敏度低、线性范围较窄。

目前常见的光学检测仪器,如:红外/可见光/紫外分光光度计、荧光分光光度计、酶标仪、照度计等均采用类似原理。

这类技术主要采用光敏二极管、光敏电池、光电偶合器(CCD),或者以光电流放大方式工作的常规光电倍增管作为检测器件。

随着单光子计数器的问世,其灵敏度及线性范围均大大超过其它常规技术。

因此被迅速应用于科研、医疗、环保、农业、工业等各个领域。

该仪器的光检测部件采用了单光子计数器,结构如下图所示。

其核心部分是一个特殊类型的光电倍增管,它是一个超高真空的圆柱型玻璃容器,其中向光的一面(称为窗口)涂有一层特殊的具有光电效应的稀有金属,称为光阴极;而内部还装有多个以特殊方式排列的电极,称为打拿极;其后部另有一个电极称为阳极。

上述各个电极之间均加有直流高压。

当光子打到光阴极时,由于光电效应,其表面可以产生能量微弱的游离电子,称为光电子;该电子由于直流高压的作用离开光阴极再次打到第一打拿极上,由于其获得了直流高压提供的能量,因而在第一打拿极上又制造出了能量更高、数量级更大的电子。

就这样经过多个打拿极的反复放大,最后使阳极产生了一个能量远远高于最初样品发射光子的电脉冲信号。

该信号经前置放大器放大,再经过比较器去除噪声信号,最后由分频器换算出光子脉冲数,通常为相对发光单位,即RLU(Relative Luminescence Unit)。

全自动免疫分析仪

全自动免疫分析仪

全自动免疫分析仪
全自动免疫分析仪是一种先进的、高效的生物化学分析仪器,广泛应用于临床、生物医学、药物研发等领域。

本文将从定义、原理、应用和发展趋势等方面来介绍全自动免疫分析仪。

一、定义
全自动免疫分析仪是一种能够自动完成样本分析的设备。

它通过特定的化学试剂和免疫学技术,对生物样本中的特定分子进行定量和定性检测。

二、原理
全自动免疫分析仪的工作原理主要基于免疫学技术,包括酶联免疫吸附测定法(ELISA)、放射免疫测定法(RIA)、荧光免疫测定法(FIA)等。

这些技术基于抗原与抗体的特异性结合,通过测定产生的信号来确定样本中目标物质的浓度。

三、应用
全自动免疫分析仪在临床医学中有着广泛的应用。

它可用于检测血液中的肿瘤标志物、感染性疾病相关指标、心脏病和糖尿病相关指标等。

同时,全自动免疫分析仪也在药物研发领域中起着重要作用,能够快速准确地评估药物的吸收、分布、代谢和排泄等特性。

四、发展趋势
随着科技的不断进步,全自动免疫分析仪也在不断演进和发展。

首先,仪器的检测速度越来越快,能够在短时间内完成大量样本的检测。

其次,全自动免疫分析仪的灵敏度和准确性也得到了显著提高,有助
于诊断病情和指导治疗。

此外,仪器的自动化程度越来越高,用户可
以通过触摸屏等人机界面进行操作,简化了操作流程并提高了易用性。

总之,全自动免疫分析仪作为一种先进的生物化学分析仪器,在医
疗诊断、药物研发等领域发挥着重要作用。

随着技术的不断进步,它
将进一步提高检测速度、灵敏度和自动化程度,为人们的健康事业做
出更大的贡献。

全自动POCT荧光免疫定量分析仪

全自动POCT荧光免疫定量分析仪

全自动POCT荧光免疫定量分析仪基础医学与临床医学的飞速发展,对医学检验提出了新的要求和挑战。

近年来,医院诊疗的患者数量日益增加,检验人员尤其是大医院检验科和门诊操作压力和工作强度大。

标志着“全实验室自动化与一体化”流水线工作站的兴起,在一定程度上解决传统医学检验操作繁琐、样本周转周期长,人为干扰因素不确定等问题,作为IVD行业新兴的细分领域,POCT设备的出现,让所有的检验师们看到了严峻挑战下的新希望!作为国内领先的体外诊断品牌—基蛋生物科技股份有限公司始终致力于我国POCT行业发展。

如何将自动一体化大型设备与快速简便化小型仪器进行有机的结合?在充分调研和听取广大客户的用户体验下,加上十余年的POCT市场运作经验,基蛋生物越发感受到来自全国市场对于全自动POCT仪器需求的呐喊。

经过数载精心的设计与研发,结合市场的不断反馈与改进,作为POCT行业发展的新标杆——全自动POCT仪器Getein1600完美问世!更便捷:全自动,可自动完成质控、吸样、稀释、混匀、测量、计算、打印报告全过程,程序自动升级,支持LIS、HIS系统互联。

高通量:同一样本可同时检测三种不同的检测项目,可同时检测48个样本,样本量检测可达150个/小时,平均检测时间不超过30秒/样本。

更精简:最低仅需10ul样本量即可完成检测,支持全血、血清、血浆、尿液样本检测。

更功能:具备样本随机插入功能,可随时进行急诊样本检测。

更美观:10.1寸液晶触摸显示屏设计,操作更方便,结构及软件模块化,便于升级维护。

更丰富:心肌标志物类项目:心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)N-端脑利钠肽前体/心肌肌钙蛋白I二合一(NT-proBNP/cTnI)、肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一(CK-MB/cTnI/Myo)、肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/心型脂肪酸结合蛋白三合一(CK-MB/cTnI/H-FABP)、D-二聚体(D-Dimer)等;炎症标志物类项目:降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(U-CRP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原/C反应蛋白二合一(PCT/CRP);肾脏标志物类项目:胱抑素C(CysC)、β2-微球蛋白(β2-MG)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、微量白蛋白(mAlb);应用科室:可广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等科室。

荧光免疫分析仪原理

荧光免疫分析仪原理

荧光免疫分析仪原理
荧光免疫分析仪原理
荧光免疫分析仪是一种应用于生物化学分析的新兴仪器。

它采用荧光技术,对
生物分子,微量、生物特异抗体,特异性标记成分进行精确的检测。

荧光免疫分析仪分为手持式和柜式两种,它利用荧光标记物进行专门的表征,
也称为荧光免疫法。

它将抗体特异性结合,标记特点不同的物质,以形成荧光特异性的复合物。

在检测过程中,标记的物质只要接触到荧光素就会发荧光,从而实现物质检测。

荧光免疫检测既灵敏又可靠,检测量容易控制,与传统的免疫技术相比有较强
的特异性,能够检测到微量的混合样品中的特异物质。

荧光免疫分析仪不仅能快速准确测定相应病原物,还可以在实验室及临床环境中,检测各种流行病中的抗原,以及治疗和预防对策,对医疗方面作出重要贡献。

荧光免疫分析仪的检测原理是荧光标记的抗体与抗原或抗原的特异性类前体物
质发生结合,发出荧光信号,即荧光免疫传感。

通过荧光免疫技术,能够得到准确可靠的结果,省时又精准,也不会造成大量废水污染。

另外,它也能够检测复合物,具有良好的应用前景。

总之,荧光免疫分析仪分析具有特异性、准确性高、操作便捷、成功率高、节
省时间和满足高通量检测的特点,在各种流行病的检测、生物芯片以及特殊疾病的筛查等方面可发挥诸多的巨大用途。

罗氏cobas-e601化学发光免疫分析仪标准操作程序

罗氏cobas-e601化学发光免疫分析仪标准操作程序

罗氏cobas e601化学发光免疫分析仪操作程序1目的正确使用与维护罗氏c obas e601全自动化学发光免疫分析仪。

2仪器简介、工作原理2.1 仪器名称:全自动化学发光免疫分析仪2.2 仪器型号:罗氏cobas e6012.3 生产厂商:罗氏诊断公司德国2.4仪器简介:cobas e601是采用目前国内、外最先进的电化学发光免疫分析技术(ECLIA),该技术在发光反应中加入了电化学反应,应用理想的标记物,标记物三联吡啶钌分子结构简单,可标记任何抗原、抗体、核酸等,稳定性好,可确保检测结果的重复性好,无放射性、可避免对人体和环境的危害。

ECLIA是继放射免疫、酶免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代标记免疫测定技术。

该仪器秉承罗氏公司模块化设计,为实验室提供优秀服务。

3仪器运行环境3.1 环境条件为了确保系统操作的正常运转,应该保证以下的条件。

3.1.1 无尘良好通风的环境,无直接日照。

3.1.2 温度:18-32℃,温度的改变应该小于2℃/小时,屋内湿度:30%-80%。

3.1.3 输入电压220V(+/- 10%)50HZ,有良好接地的电源,单独接地线,对地阻抗小于10Ω,零地电压小于2V,仪器功率11KV A,建议UPS功率大于15KV A。

3.1.4 在附近没有会产生电磁波的仪器,环境噪音<85dB(A)。

3.2 供水要求3.2.1无菌去离子水(要求<10 cfu/ml,电导率≤1μS/cm), 水量: c701为50 L/h, c502为40 L/h,水压为0.5-3.5kg/cm2。

3.2.2 纯水水箱出水管口径1/2inch(约12mm内径),地面排水口距仪器排水出口在50--100mm,管长应小于5m。

3.3 操作人员3.3.1要求操作人员熟知相关指导方针与标准以及操作员手册中包含的信息与程序。

操作人员需要接受过罗氏诊断公司的培训,要求操作人员已仔细遵循操作员手册中详细说明的系统操作与维护程序,并取得罗氏公司培训合格的证书。

发光免疫分析仪

发光免疫分析仪

仪器的核心部分, 是指挥控制中心。 其功能有程控操 作、自动监测、 指示判断、数据 处理、故障诊断 等,并配有光盘。
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11
三、发光免疫分析的基本结构
传送舱
全自
动微
粒子
电子
主探针
化学
系统
微电脑
系统
发光 免疫
控制
分析

流体
分析
系统
系统
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12
三、发光免疫分析的基本结构
全自动电化学发 光免疫分析仪
17
五、操作与维护及常见故障处理
开机
打开供水系统和操作电源,开启启动程序, 输入操作者ID,进入软件,启动系统操作
全 自
工作前准备
设置仪器参数,装载各种耗材,运行校准程 序,再运行质控和定标

电 化 学
样品装载
将样本装入标本架,选择标本类型,输入标 本架号、标本号以及检测项目
发 光 样本测定 免
确认启动条件后,按“Start”键,仪器会自 动对标本进行测定
75或30个标本
试剂盘
13种试剂
24种试剂
18或25种试剂
急诊标本
均可随到随做,无需中断运行
返回目录
15
五、仪器的使用与维护及常见故障的处理
开机
打开仪器电源,等待仪器自检,按 “STARTUP”键启动
全 自 动
参数设置
进入菜单,设定测量参数,放置检测试剂和 消耗品

学 发 光
样品装载
将被测样品放入样品架,输入起始样品栏的 位置和起始样品编号,选择样品的测试项目
控制单元
就是一台完整 的计算机,并 配有支架及打 印系统。

发光免疫分析仪范文

发光免疫分析仪范文

发光免疫分析仪范文发光免疫分析仪(LIA)是一种应用于生物化学、生物医学和临床诊断领域的先进仪器。

它利用发光荧光标记物和免疫学原理,测量、分析和检测样本中的特定分子、蛋白质和生物标志物。

本文将从原理、应用和发展趋势方面对发光免疫分析仪进行详细介绍。

发光免疫分析仪的原理是通过特定的抗体与待测物质结合,并利用荧光标记的二抗进行检测。

该荧光标记物通常是由荧光染料和特异性抗体结合而成的荧光抗体复合物。

当荧光抗体与待测物结合时,形成荧光复合物,并通过激发光源产生的激光激发荧光标记物,进而发出荧光信号。

该荧光信号的强度与待测物的浓度成正比,通过检测荧光信号的强度来确定待测物的浓度。

发光免疫分析仪广泛应用于生物化学和生物医学研究领域。

在生化研究中,它可用于检测和分析各种生物大分子和生物标志物,如蛋白质、核酸、糖类等,进而了解其在生物过程中的作用和功能。

在生物医学诊断中,发光免疫分析仪可用于检测和诊断各种疾病,如感染性疾病、免疫性疾病、肿瘤等。

与传统的免疫分析方法相比,发光免疫分析仪具有多项优势。

首先,它具有高灵敏度和高特异性,能够快速、准确地检测和分析待测物。

其次,它具有宽动态范围和广泛的线性范围,可以同时测量不同浓度范围内的待测物。

此外,它还具有自动化程度高、操作简便、结果可靠等特点,大大提高了实验效率和准确性。

发光免疫分析仪在实验室和临床应用中得到了广泛使用,并且不断发展和完善。

随着科学技术的进步和仪器技术的不断改进,发光免疫分析仪的应用领域将进一步扩大。

例如,发光免疫分析仪可以应用于单细胞分析,实现对单个细胞的高通量检测和分析,从而更好地了解细胞功能和代谢过程。

此外,随着分子生物学和基因工程的快速发展,发光免疫分析仪还可与其他技术结合,如PCR、蛋白质质谱等,实现多种技术的联合检测和分析,提高实验效率和研究深度。

总之,发光免疫分析仪是一种先进的生物化学和生物医学仪器,具有高灵敏度、高特异性、广泛的应用领域和不断发展的趋势。

荧光免疫分析仪基本组成、原理及进展

荧光免疫分析仪基本组成、原理及进展

荧光免疫分析仪基本组成、原理及进展
陈康
【期刊名称】《中国医疗设备》
【年(卷),期】2009(024)002
【摘要】荧光免疫分析仪是微生物学、免疫学、病理学及免疫组织化学中的一种重要的检测设备.本文主要从荧光免疫分析仪的组成、工作原理和荧光免疫分析仪的进展作了有关的阐述.
【总页数】3页(P57-59)
【作者】陈康
【作者单位】华中科技大学协和医院,器械科,湖北,武汉,430022
【正文语种】中文
【中图分类】TH776
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2.微弱荧光信号检测电路抗噪声能力对时间分辨荧光免疫分析仪测量精度的影响[J], 王慧锋;秦添
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4.法国梅里埃VIDAS全自动免疫荧光分析仪与新波时间分辨荧光分析仪ANYTEST 对比分析 [J], 胡杯楼;黄丽丽;杜迪;戴小勇
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、基本结构(一)按照反应装置的结构,自动生化分析仪主要分为流动式(FLOW SYSTEM、)分立式(DISCRETE SYSTE两大类。

1.流动式指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。

这是第一代自动生化分析仪。

2.分立式指各待测样品与试剂混合后的化学反应都是在各自的反应杯中完成。

其中有几类分支。

(1) 典型分立式自动生化分析仪。

此型仪器应用最广。

(2) 离心式自动生化分析仪,每个待测样品都是在离心力的作用下,在各自的反应槽内与试剂混合,完成化学反应并测定。

由于混合,反应和检测几乎同时完成,它的分析效率较高。

3.袋式自动生化分析仪是以试剂袋来代替反应杯和比色杯,每个待测样品在各自的试剂袋内反应并测定。

4.固相试剂自定生化分析仪(亦称干化学式自动分析仪) 是将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上,每个待测样品滴加在相应试纸条上进行反应及测定。

操作快捷、便于携带是它的优点。

( 二) 典型分立式自动生化分析仪基本结构1样品(SAMPLE系统样品包括校准品、质控品和病人样品。

系统一般由样品装载、输送和分配等装置组成。

样品装载和输送装置常见的类型有:(1) 样品盘(SAMPLE)ISK),即放置样品的转盘有单圈或内外多圈,单独安置或与试剂转盘或反应转盘相套合,运行中与样品分配臂配合转动。

有的采用更换式样品盘,分工作和待命区,其中放置多个弧形样品架(SECTOF作转载台,仪器在测定中自动放置更换,均对样品盘上放置的样品杯或试管的高度、直径和深度有一定要求,有的需专用样品杯,有的可直接用采血试管。

样品盘的装载数,以及校准品、质控品、常规样品和急诊样品的装载数,一般都是固定的。

这些应根据工作需要选择。

(2) 传动带式或轨道式进样即试管架(RACK不连续,常为10个一架,靠步进马达驱动传送带,将试管架依次前移,再单架逐管横移至固定位置,由样品分配臂采样。

(3) 链式进样试管固定排列在循环的传动链条上,水平移动到采样位置,有的仪器随后可清洗试管。

分配加样装置大都由注射器、步进马达或传动泵、加样臂和样品探针等组成,① 注射器(SYRlNE UNlT)。

根据注射器直径和活塞移动距离的多少,定量吸取样品或试剂。

它的精度决定加样的精度,一般可精确到1 微升。

注射器漏液时,首先考虑是否探针堵塞,其次是注射器活塞磨损等。

有的加液系统采用容积型注射泵和数控脉冲步进马达,提高精度。

②样品探引(PRoBE与加样臂相联,直接吸取样品。

探针均设有液面感应器,防止探针损伤和减少携带污染。

有的设有阻塞检测报警系统当探针样品中的血凝块等物质阻塞时.仪器会自动报警冲洗探针,并跳过当前样品,对下一样品加样。

有的还有智能化防撞装置遇到阻碍探针立即停止运动并报警。

即使如此,它仍是非正规操作时的易损件。

为了保护探针,除预先需要根据样品容器的高低、最低液面高度等进行设置外、,样品容器的规格、放置以及液面高度等设定条件不得随意改变。

在某些仪器上,采样器和加液器组合在一起,加样品和加试剂或稀释液一个探针一次完成。

③加样臂。

连接探引,在样品杯(试剂瓶)和反应杯之间运动,完成采样和加样(加试剂)。

它的运动方式,与仪器工作效率及工作寿命有一定关系。

④阀门用以决定液体流动方向。

⑤稀释系统。

对样品进行预稀释、过后稀释或加倍,对标准原液系列稀释等。

不同仪器的稀释方式有所差异,要注意识别。

试剂系统亦有稀释功能:2 •试剂(REAGENT系统一般由试剂储放和分配加液装置组成。

(1) 试剂仓常与试剂转盘结合在起。

多数仪器将试剂仓设为冷藏室,以提高在线试剂的稳定期。

⑵分配加液装置(DISPENSEJNIT)。

与样品系统的类似。

,试剂探针常常可以对试剂预加温,双试剂系统的试剂2(R2)探针起始量宜较下,以便配合不同R1/R2 比例的试剂。

⑶试剂瓶(BOTTLE。

有不同的形状及大小规格。

如COBAS MIRA PLU仪有4、10、15、35ML等规格,瓶底呈凹形,OLYMPUAU600仪有30和60ML两种;日立7060仪有20、50、100ML三种等规格。

应根据工作量和试剂规格.考虑试剂瓶残留死体积和更换频率,合理选用。

独特设计的卡式试剂盒,体积小,防蒸发,方便储存。

(4) 配套试剂常有条形码,仪器设有条形码检查系统,可对试剂的种类、批号、存量、有效期和校准曲线等货剌,进行核对校验,如BECKMANe等。

(5) 试剂瓶盖自动开关系统,更有利于试剂保存。

有的仪器可在运行中添加,更换试剂,有的则须在暂停状态进行。

3. 条形码(BARCOD识读系统一般由扫描系统、信号整形和译码器三部分组成。

扫描系统以光源扫射黑条白空相间的条码符号由于条和空对光的反射不同、不同宽窄的条符反射光持续时间不同,产生强度不同的反射光.再经光电转换元件接收并转换成相应强度的电信号,最后通过信号整形,由译码器解译。

系统自动识别样品架及样品编号识别试剂、校准品及其批号、失效期,有的并可识别校验校准曲线等信息。

实验室常用条形码类型有CODE39、CODE128、2 OF5 STANDAR、DINTERLEAVED2OF 5等。

要自编样品条形码需要条形码输入器,条形码阅读系统与条形码要匹配。

已有全自动试管分配暨条形码粘贴准备系统。

4.反应系统(1) 反应盘装载一系列反应比色杯 (CUVETTE)S, 多为转盘形式。

反应测定过程中按固定程序,在加样臂、加液臂、搅拌棒、光路和清洗装置之间转动。

有的仪器在反应杯中完成反应后再吸入比色杯比色,现在更常见反应和检测同在比色杯中进行,效率更高,尤其适于连续监测法。

比色杯多采用硬质石英玻璃、硬质玻璃、无紫外光吸收的丙烯酸塑料等,使用寿命不一。

DlMENSIo系列的比色杯在机器内自动制造,自动封口,免冲洗,无污染。

流动池式主要在小型分析仪用。

容积一般几十微升,但抽液管道占用较多反应液,多样品连续使用,增加交叉污染机会。

蠕动泵(PUMP)半自动生化仪需要蠕动泵抽吸反应液进人流动比色池作测定。

要求定期对蠕动泵校准,即通过吸人定量的水来检验泵的吸液量是否准确。

一般均设有泵校准功能。

(2) 混合装置(MIXING UNIT) 如采用多头回旋搅拌棒(二头双清洗式搅拌系统)。

搅拌棒常具特氟隆不粘涂层,避免液体粘附。

(3) 温控装置生化分析仪通过恒温控制装置来保持孵育温度的调控和恒定也是由计算机来控制的,理想的孵育温度波动应小于±01 C。

保持恒温的方式有三种。

①空气浴恒温:即在比色杯与加热器之间隔有空气。

空气浴恒温的特点是方便、速度快、不需要特殊材料,但稳定性和均匀性较水浴稍差。

罗氏(ROCHE的COBAS 和OLYMPUS AU270S统采用的就是空气浴恒温模式。

②水浴循环式:即在比色杯周围充盈有水,加热器控制水的温度。

水浴恒热的特点是温度恒定,但需特殊的防腐剂以保证水质的洁净,且要定期更换循环水。

日立系统生化分析仪采用的即是水浴循环恒温装置。

⑧恒温液循环间接加热式:结构原理是在比色杯周围流动着一种特殊的恒温液(具无味、无污染、惰性、不蒸发等特点)。

比色杯和恒温液之间有极小的空气狭缝,恒温液通过加热狭缝的空气达到恒温,其温度稳定性优于干式,和水浴式循环式相比不需要特殊保养。

5 •清洗(WASH系统探针和搅拌棒采用激流式等方式自动冲洗。

清洗装置一般由吸液针、吐液针和擦拭刷组成。

清洗工作流程为吸出反应一吸于一注入纯水一吸干一擦干。

清洗液有碱性和酸眭两种。

一般说来,在吸出反应液后,仪器先用碱性液冲洗,再用酸性液冲洗,最后用去离子水冲洗三遍。

擦拭刷的功能是吸去杯壁上挂淋的水,刷体内部有负吸装置。

使用进程中要注意擦拭刷是否磨损。

值得注意的是,对于常规冲洗还不能清除交叉污染(CARR—OVER的实验要特别处理,以减少交叉污染或携带污染。

例如,胆固醇测定试剂中的胆酸盐对血清总胆汁酸的测定有干扰,在消除交叉污染的程序中,可输入程序,指令总胆汁酸不在测试胆固醇的比色杯中进行测定,如不能避开,仪器则对比色杯进行特别冲洗,防止发生交叉污染。

冲洗水的水温自动控制到与恒温反应槽温度相近,保证反应系统的恒温,并增加去污力。

急诊测定后采用针对性清洗,似乎比采用固定的全面清洗程序更有效率更经济。

耗水量仪器间相差较大。

ABBOTT AEROSE自动生化分析仪等系统具有自动清洗功能(SMART WAS和最佳标本顺序选择功能(OSS)。

即仪器根据试剂或样品间交叉污染的项目组合,自动改变检测顺序,避免互有影响的分析项目;确实无法回避时,则采用选定的特殊清洗剂作自动清洗。

6.比色系统(1) 光源多数采有卤素灯,工作波长为325〜800NM卤素灯的使用寿命较短,一般只有1 000〜L 500小时。

当灯的发光强度不够时,仪器会自动报警,应及时更换,部分生化分析仪采用的是长寿命的氙灯,24小时待机可工作数年,工作波长285-750NM。

(2) 比色杯自动生化分析仪的比色杯也是反应杯。

比色杯的光径0.5 〜0.7 CM不等,通常为石英或优质塑料。

光径小的省试剂,当比色杯光径小于 1 CM时,部分仪器可自动校正为1CM生化分析仪的比色杯自动冲洗装置在仪器完成比色分析后做自动反复冲洗、吸干的动作,比色杯在自动检查合格后继续循环使用。

要及时更换不合格的比色杯。

如采用的是石英比色杯,比色杯要定期检查清洗。

(3) 单色器与检测器各类自动生化分析仪应用的是可见一紫外吸收光谱法,即监测200-700NM光区某特定波长下发色基团吸光度的变化,辅以微机软件系统的计算来完成测定。

可见一紫外吸光谱定量的基础是LAMBE R BEER定律。

传统的分光度测定普遍采用前分光,即在光源灯和样品杯之间先要用滤光片、棱镜或光栅分光,通过可调的狭缝,取得与样品“互补”的单色光之后,照射到样品杯,再用光电池或光电管作为检测器,测定样品对单色光的吸收量(吸光度)。

而现代大多生化分析仪采用后分光测量技术。

后分光测定:将一束白光(混合光) 先照到样品杯,然后再用光栅分光,同时用一列发光二极管排在光栅后面作为检测器。

后分光的优点是不需移动仪器比色系统中的任何部件,可同时选用双波长或多波长进行测定,这样可降低比色的噪声,提高分析的精确度和减少故障率。

生化仪的单色器即分光装置,有干涉滤光片和光栅分光两类。

干涉滤光片有插入式和可旋转的圆盘式两种。

插入式就是将需用的滤光片插入滤片槽中,圆盘式是将仪器配备的滤光片都安装在圆盘中,使用时旋转至所需滤光片处即可。

干涉滤光片价格便宜,但易变潮霉变,从而影响检测结果的准确性,半自动生化分析仪多采用此种滤光片。

光栅分光可分为全息反射式光栅和蚀刻式凹面光栅两种。

前者是在玻璃上覆盖一层金属膜后制成,有一定程度的相差易被腐蚀;后者是将所选波长固定地刻制在凹面玻璃上,耐磨损、抗腐蚀、无相差。

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