药品购销员培训考核考卷答案

药品购销员岗位培训试卷(2012)

姓名岗位分数

一、填空题（每小题2分，共20分）

1、企业对首营企业的审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。

2、企业每年应对进货情况进行质量评审。

3、药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式。

4、购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。

5、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。

6、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。

7、药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其购销行为作出具体规定。

8、药品生产、批发企业未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下运输药品的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款。

9、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有产品说明书。

10、企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。

二、判断题（每小题2分，共20分）

1、被污染不能药用的药品按劣药论处。（错）

2、销售记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。（对）

3、企业应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。（对）

4、药品经营企业可通过展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品。（错）

5、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。（对）

6、药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。（错）

7、对供货单位销售人员只在首营审批时进行网上核查，以后就可以不进行网上核查。（错）

8、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。（对）

9、已售出药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录。（对）

10、企业对首营企业应进行资料审核和网上核查，没有必要进行实地考察。（错）

三、单选题（每小题4分，共20分）

1、药品批发经营企业应将药品销售给（E）

A、需要使用药品的个人

B、药品批发经营企业

C、药品零售经营企业

D、药品使用单位

E、具有合法资格的单位

2、我公司不能经营的药品是（E）

A、麻醉药品

B、精神药品

C、生物制品

D、肽类激素

E、疫苗

3、药品销售给医疗机构时，应索取( D)复印件作为合法资质在本单位备案。

A、药品经营许可证

B、制剂许可证

C、营业执照

D、医疗机构执业许可证

E、组织机构代码证E、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件

4、GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是（D）

A、药品质量符合质量标准和有关质量要求

B、药品包装符合有关规定和货物运输要求

C、药品附产品合格证

D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效

5、GSP适用于（E）

A、药品生产企业

B、药品批发经营企业

C、药品使用单位

D、药品零售经营企业

E、中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业

四、多选题（每小题4分，共20分）

1、药品经营企业购进的药品应符合的基本条件是（ABCDE）

A、合法企业所生产或经营的药品；

B、具有法定的质量标准；

C、应有法定的批准文号和生产批号；

D、包装和标识符合有关规定和储运要求；

E、中药材应标明产地；

2、购进进口药品应有符合规定的（DE）

A、法定的质量标准；

B、生产批准文件；

C、生产企业的合法证照；

B、进口药品注册证；E、进口药品检验报告书；

3、下列哪些药品的标签，必须印有规定的标志（ABCE）

A、麻醉药品

B、医疗用毒性药品

C、外用药

D、处方药

E、非处方药

4、药品有效期的定义哪项是错误的（BCD）

A、药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限

B、药品保证稳定的期限

C、药品在规定的储存条件下不变色的期限

D、药品疗效最佳的期限

5、下列对药品包装药品通用名称与商品名的表述正确的是（ACD）

A、商品名与通用名不可以同行书写

B、商品名与通用名字体和颜色应一致

C、单字面积计商品名不得大于通用名的二分之一

D、通用名不得使用草书、篆书等不易识别的字体

五、简答题（每小题10分，共20分）

1、采购合同中应明确的质量条款有哪些？

购销合同中应明确：

药品质量符合质量标准和有关质量要求；

药品附产品合格证；

药品包装符合有关规定和货物运输要求；

购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。

2、解释首营企业和首营品种的概念。

首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。