中药饮片采购、保管、验收制度
卫生室中药材中药饮片采购验收养护管理制度
卫生室中药材中药饮片采购验收养护管理制度1.采购部门负责制定卫生室中药材中药饮片的采购验收养护管理制度,并负责执行和监督。
2.采购员应按照规定的程序进行中药材中药饮片的采购,对供应商进行审查和评估,确保供应商的产品质量和信誉。
3.采购员在与供应商进行谈判时,应严格按照卫生室的需求和规定进行要求,确保采购的中药材和中药饮片符合卫生室的需求和要求。
4.采购员在接收到中药材和中药饮片时,应进行验收,检查产品的外观、包装和标签等是否符合规定的标准。
如果发现问题,应及时与供应商联系并进行记录。
5.验收合格的中药材和中药饮片,应及时进行养护管理,包括按照规定的温度、湿度和光照条件存放,定期检查产品的有效期和质量,及时处理过期或失效的产品。
6.卫生室应建立相关的档案和记录,包括中药材和中药饮片的采购记录、验收记录、养护记录等,以备后续追溯和管理。
7.卫生室应定期进行库存盘点,核对实际库存与记录库存是否一致,及时处理库存异常情况。
8.卫生室应定期对中药材和中药饮片进行质量抽检,确保产品符合相关的质量标准和要求。
9.对于发现的质量问题,卫生室应及时与供应商联系,要求整改或退换货,并保留相关的证据和记录。
10.卫生室应建立与供应商的长期合作关系,定期评估供应商的质量和服务,确保中药材和中药饮片的质量和供应的稳定性。
11.卫生室应定期对中药材和中药饮片的使用情况进行统计分析,不断改进采购和管理工作,提高中药材和中药饮片的使用效果。
12.卫生室应加强人员培训,提高员工对中药材和中药饮片的认识和理解,增强其对采购验收养护管理制度的执行力和质量意识。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文(3篇)
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范文为了认真执行《药品管理法》,规范药品质量。
我院要加强药品监督管理,保证药品质量和人体用药安全。
药品采购管理制度一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商;通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品。
二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。
应索取销售人员身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。
三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。
四、购进药品应索取合法票据(发票、供货清单),并做到票、帐、货相符,票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年,但不得少于两年。
五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录,药品购进记录应注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等,记录应保存三年以上。
药品验收管理制度一、医疗机构应对购进药品进行逐批验收;待验收的药品应放在待验区,并在当日内验收完毕。
二、验收药品应根据有关法律、法规规定,对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。
三、验收合格的药品方可入货架,并在验收记录上签字或盖章,并注明验收合格字样,对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品,应不得入货架。
药品保管储存管理制度一、分类管理:在架药品应分品种按批号分开堆放。
口服、注射、外用药品分开存放,易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
二、分区管理:根据药品性质及贮藏要求分常温、阴凉、冷藏区。
设置相应的药房、药库,并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(冰箱)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间,药房、药库应配备温湿度检测设备。
并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常,应立即采取措施进行调节。
三、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用放射性药品等特殊管理的药品应专柜存放,专人上锁保管,专帐记录,帐物相符。
中药采购验收制度
中药采购验收制度中药采购验收制度是确保中药质量的重要环节,以下是一个中药采购验收制度的示例:一、目的本制度旨在规范中药材、中药饮片及中成药的采购、验收、储存和保管工作,确保药品质量安全、有效。
二、适用范围本制度适用于本医院所有中药材、中药饮片及中成药的采购、验收、储存和保管工作。
三、采购验收原则1.合法原则:采购的中药材、中药饮片及中成药必须来自合法的渠道,符合国家相关法律法规的要求。
2.质量保证原则:必须确保所采购的中药材、中药饮片及中成药质量符合国家标准,不得采购假劣药品。
3.价格合理原则:在保证药品质量的前提下,进行价格比较,选择价格合理的供应商。
四、采购验收流程1.供应商选择与审核:应选择具有合法资质、质量保证体系健全、信誉良好的供应商,并对其资质进行审核。
2.计划与预算:根据临床需要制定中药采购计划,包括品种、规格、数量等,并编制预算。
3.采购订单:根据采购计划下达采购订单,明确药品名称、规格、数量、价格、交货期等事项。
4.到货验收:收到药品后,应按照国家药品标准进行验收,包括药品外观、包装、标签、说明书等内容的检查,以及质量检验报告的查验等。
5.入库登记:验收合格的药品应进行入库登记,建立药品台账,记录药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息。
6.不合格药品处理:对于验收不合格的药品,应进行退货或报废处理,并做好记录。
五、责任与监督1.药品采购、验收人员必须具备相应的资质和专业知识,熟悉药品法律法规和相关标准。
2.应定期对药品采购、验收工作进行自查和评估,发现问题及时整改。
3.应接受医院内部和上级主管部门的监督检查,配合做好相关工作的审核和指导。
医院中药饮片采购验收管理制度
医院中药饮片采购验收管理制度一、目的和依据本制度的目的是为了规范医院中药饮片采购验收工作,确保中药饮片的质量,保障患者的用药安全。
本制度依据国家有关法律法规和医院有关文件。
二、适用范围本制度适用于医院内各科室对中药饮片采购的验收工作。
三、责任与权限1.采购部门负责对中药饮片的采购工作,包括供应商的选择和价格的谈判等;2.科室负责对所需中药饮片的需求提出申请,并对采购的中药饮片进行验收;3.质控部门负责对中药饮片的质量进行抽样检验,并提出合格或不合格的评定意见;4.核算部门负责对中药饮片的成本进行核算。
四、中药饮片采购验收流程1.需求申请:科室根据临床需求,填写中药饮片需求申请,包括药物名称、质量标准、使用数量等;2.供应商选择:采购部门根据需求申请,选择合格的供应商,并进行价格谈判,最终确定采购合同;3.采购采购:采购部门按照合同要求进行中药饮片的采购,并妥善保管采购合同和相关文件;4.中药饮片验收:科室负责对采购的中药饮片进行验收,检查质量标准是否符合,数量是否一致,包装是否完好等,同时填写验收记录;5.抽样检验:质控部门对中药饮片进行抽样检验,确保质量符合标准要求;6.合格评定:质控部门根据抽样检验结果,对中药饮片进行合格或不合格的评定,并作出相应意见;7.其他记录:采购部门、质控部门和核算部门分别做好采购、质量检验和成本核算的相关记录;9.储存与使用:中药饮片的储存和使用应符合药品管理相关规定。
五、培训和考核1.采购部门和科室人员应定期进行中药饮片采购验收相关培训,更新相关知识和技能;2.采购部门负责对科室人员进行中药饮片采购验收工作的考核,确保工作质量。
六、监督和改进1.医院领导应加强对中药饮片采购验收工作的监督,确保制度的实施;2.根据中药饮片采购验收过程中出现的问题和反馈,及时进行改进和完善制度。
七、附则本制度由医院质量管理部门负责解释和修改,自颁布之日起执行。
中药饮片采购验收管理制度范本
第一章总则第一条为加强中药饮片采购验收管理,确保中药饮片质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,特制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构中药饮片采购、验收、储存、使用的全过程。
第三条采购验收部门应建立健全中药饮片采购验收管理制度,严格执行国家有关中药饮片质量标准,确保采购的中药饮片符合规定要求。
第二章采购管理第四条采购部门应向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
第五条购进进口中药饮片,应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
第六条购进中药饮片,必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
第七条采购部门应与供应商签订书面合同,明确双方权利和义务。
第三章验收管理第八条验收部门应严格按照《中国药典》和有关质量标准对购进的中药饮片进行验收。
第九条验收时应对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对,并附有质量合格的标志。
第十条验收中发现质量不合格现象或票货不符的,有权拒收,不得入库。
第十一条验收完成后,验收部门应将验收结果及时通知采购部门。
第四章储存管理第十二条中药饮片应存放在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的专用仓库。
第十三条仓库内应设有温湿度计,定期检查温湿度,确保符合要求。
第十四条中药饮片应按品种、规格、批号分区储存,不得混放。
第十五条仓库管理人员应定期对中药饮片进行养护,采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法,确保饮片质量。
第五章使用管理第十六条中药饮片的使用应遵循合理用药、安全用药的原则。
第十七条医疗机构应建立健全中药饮片使用管理制度,严格执行处方制度。
第十八条临床科室在使用中药饮片前,应核对药品名称、规格、批号等信息,确保准确无误。
第十九条医疗机构应定期对中药饮片使用情况进行检查,确保用药安全。
第六章附则第二十条本制度由医疗机构采购验收部门负责解释。
中药饮片采购、验收、储存管理制度
中药饮片采购、验收、储存管理制度一、采购1. 供应商选择a. 根据需求确定合格供应商名单,供应商应具备合法资质和生产许可证。
b. 进行供应商调查,评估供应商的信誉度和质量管理水平。
c. 与供应商签订采购合同,明确双方责任和义务。
2. 采购流程a. 制定采购计划,根据库存情况和预测需求确定采购量。
b. 经过多方比较和谈判,确定采购产品的价格和交货时间。
c. 确认采购订单,发出采购通知。
d. 接受供应商的送货,并进行验收。
3. 采购记录a. 记录采购的产品名称、规格、数量、价格等信息。
b. 保留采购合同、订单、发票等相关文件。
二、验收1. 验收标准a. 外观质量:检查产品的外包装是否完好,无破损、变形等情况。
b. 内容成分:检查产品是否符合标准成分和质量要求。
c. 检测报告:依据相关检测标准和方法进行验收。
d. 其他:如生产日期、有效期、生产批号等信息是否清晰可读。
2. 验收程序a. 由专门的验收人员进行验收,严格按照验收标准操作。
b. 若发现不合格产品,及时向供应商反馈并处理。
3. 验收记录a. 记录验收日期、验收人员、验收结果等信息。
b. 如有不合格产品,记录问题描述、处理情况等。
三、储存管理1. 储存条件a. 根据产品的特性和要求,确定储存条件,如温度、湿度、光照等。
b. 严格控制储存环境,保证产品质量不受影响。
2. 储存操作a. 严格按照产品规定的储存条件进行存放,做到分类存放、定期清点。
b. 避免产品受潮、受阳光直射等情况。
3. 储存记录a. 记录产品的储存位置、进出库情况等信息。
b. 定期检查产品的保存情况,保证产品质量稳定。
四、管理制度1. 监督管理a. 设立管理人员负责中药饮片的采购、验收、储存等管理工作。
b. 定期对管理人员进行培训和考核,保证工作的规范性和准确性。
2. 风险防控a. 制定风险评估和应急预案,处理不合格产品的处理流程。
b. 配备专业人员处理中药饮片的问题,保证产品质量。
中药饮片采购,验收,养护管理制度及流程
中药饮片采购,验收,养护管理制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!中药饮片的采购、验收与养护管理制度及流程中药饮片作为中医药的重要组成部分,其质量直接影响到医疗效果和患者安全。
中药饮片验收制度
中药饮片验收制度中药饮片验收制度是指在中药饮片生产过程中,对原材料、生产工艺、质量控制等方面进行验收的制度。
通过建立科学的中药饮片验收制度,可以确保中药饮片的质量安全、有效性和稳定性,保护消费者的合法权益。
以下是中药饮片验收制度的主要内容。
一、原材料验收(一)进货验收1.对购进的原材料进行外观检查,如颜色、形状、气味、纯度等;2.配合员对原材料进行抽样,进行质量指标和微生物检验;3.与供货商签订合格供货协议,协议中明确原材料的质量标准和验收规范。
(二)进厂验收1.检查原材料标识是否清晰完整;2.检查原材料是否有霉变、变质、虫蛀、外部有异物等;3.检查原材料的数量、批次和生产日期等信息是否与相关文件一致;4.对随机抽样的原材料进行质量指标和微生物检验。
二、生产工艺验收(一)工艺参数验证1.依据工艺流程及勾稽单,验证每一个工艺参数(如温度、时间、配料比例等)是否符合标准;2.对验证结果进行记录和审查,确保每一个工艺参数的准确性和稳定性。
(二)生产设备验收1.检查生产设备的运行情况,确保设备正常工作;2.检查设备清洁情况,防止污染原材料和产品;3.定期对设备进行维护和保养,确保设备的正常使用。
三、质量控制验收(一)质量控制点检查1.制订中药饮片质量控制点,并对各个点位进行检查;2.质控人员定期在生产现场进行质量控制点的检查,确保质量符合标准。
(二)追溯体系验收1.建立完善的追溯体系,确保每批产品的生产全过程可追溯;2.对追溯体系进行抽查,验证其可行性和有效性;3.定期对追溯体系进行维护和更新,确保其及时性和准确性。
四、检验报告和文件验收(一)检验报告1.对原材料和成品进行检验,确保其符合相关质量标准;2.检验报告应包含检测结果、检测依据、检测方法等。
(二)文件验收1.制定各项操作规程、质量文件和标准,确保验收工作的规范性和标准性;2.对各项文件进行验收,并确保所有文件内容的准确性和完整性。
综上所述,中药饮片验收制度是一个非常重要的工作制度。
中药饮片采购保管验收制度
验收人员: 由专业人员 组成验收小 组,确保验 收的准确性
验收内容: 检查中药饮 片的外观、 气味、色泽、
质地等
验收方法: 采用感官检 验、理化检 验、微生物 检验等方法 进行综合评
定
验收结果: 根据验收结 果,确定中 药饮片的质 量等级和合
格与否
验收记录: 详细记录验 收过程和结 果,便于追
YOUR LOGO
感谢您的观看
汇报人:
28
定期检查:定期对中药饮片进行质量 检查,确保其质量和安全。
分类管理
根据中药饮片的性质、 用途和储存条件进行分
类
对不同类别的中药饮 片采取不同的储存方 式,如干燥、冷藏等
设立专门的仓库进行储 存,避免与其他物品混
放
定期对仓库进行清理 和检查,确保中药饮
片的质量和安全
定期盘点
定期盘点时间:每月底或 每季度末
进行定期检查
随机抽查:对中 药饮片采购、保 管、验收等环节
进行随机抽查
记录保存:对监 督检查的结果进 行记录保存,便
于追溯和改进
责任追究:对违 反中药饮片管理 制度的行为进行 责任追究,确保 制度的执行与监
督
制度评估与完善
定期对中药饮片管理制度进行评 估,确保其有效性和适用性
收集员工反馈,对管理制度进行 改进和完善
对不合格的中药饮片进行 销毁或处理,确保市场流
通的中药饮片质量安全
质量改进措施
定期对中药饮片 进行质量检查, 确保其符合国家 标准
建立完善的质量 管理体系,确保 中药饮片的采购、 保管、验收等环 节都符合要求
对不合格的中药 饮片进行及时处 理,避免流入市 场
加强员工培训, 提高员工的质量 意识和业务水平
中药饮片验收管理制度
中药饮片验收管理制度一、总则中药饮片验收管理制度的目的是确保饮片质量符合规范要求,保证中药饮片的安全使用,有效保护消费者的健康利益。
本制度适用于中药饮片的采购、验收、储存和使用等环节。
二、饮片采购1. 采购方式饮片采购采用公开招标的方式进行,确保公平、公正、透明的原则。
2. 供应商资质供应商必须提供符合法律法规要求的中药饮片经营许可证,并具备良好的信誉和经营记录。
3. 采购合同采购合同应明确双方的责任与义务,包括饮片的品种、数量、质量标准、价款及交货期等信息,确保采购操作规范。
三、饮片验收1. 验收标准验收标准应严格按照《药品质量管理规范》执行,确保饮片的质量符合国家标准。
2. 验收环境饮片的验收应在干净、整洁、通风的环境下进行,避免对饮片质量造成污染。
3. 验收程序饮片进货时应与采购合同及送货单进行比对,确保数量与品种一致;对每批饮片进行外观检查、气味检查、湿度检查等;对饮片进行理化指标检测,如含水量、含杂质等;进行药材外观的观察和鉴别。
4. 验收记录每次饮片验收都应制作验收记录,记录包括饮片的品种、数量、批号、来源、验收人员和日期等信息。
四、饮片储存1. 储存环境饮片的储存环境应保持阴凉、干燥、无异味,并定期进行通风和消毒,确保饮片的质量不受影响。
2. 储存管理饮片应按照品种、批号等进行分类储存;饮片应放置在干净、无毒、无异味的容器中,严禁与有害物质接触;饮片储存区域应定期清理、整理,并保持干燥。
五、饮片使用1. 使用程序饮片使用应按照操作规程进行,不得超过有效使用期限。
2. 使用记录每次使用饮片时都应进行使用记录,记录包括饮片的品种、数量、使用日期等信息,以便追溯。
六、责任与处罚对违反中药饮片验收管理制度的行为,将依法依规进行严肃处理,包括但不限于扣留货物、罚款、暂停业务等。
七、附则本制度自发布之日起执行,并根据实际情况进行调整和完善。
医院中药饮片验收管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理,确保中药饮片质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片采购、验收、储存、调剂等环节。
第三条医院中药饮片验收工作应遵循以下原则:1. 质量第一,确保患者用药安全;2. 严格执行国家药品标准和规范;3. 逐批验收,严格把关;4. 信息化管理,提高工作效率。
第二章验收职责第四条医院中药饮片验收工作由药学部门负责,具体职责如下:1. 药学部门指定专人负责中药饮片验收工作;2. 验收人员应具备相关专业知识和技能;3. 验收人员应熟悉中药饮片质量标准、检验方法及法规要求。
第三章验收程序第五条中药饮片验收程序:1. 收货:验收人员核对采购单、送货单、入库单等相关凭证,确认到货数量、品名、规格、产地等信息;2. 外观检查:检查中药饮片的外观、色泽、气味、形态等,初步判断质量;3. 包装检查:检查包装是否完好,标签是否清晰,批号、生产日期、有效期等信息是否齐全;4. 样品抽取:按照规定抽取样品,进行质量检验;5. 检验报告:检验结果符合要求的,方可入库;不符合要求的,退回供应商;6. 记录:验收人员对验收过程进行详细记录,包括品名、规格、产地、批号、生产日期、数量、检验结果等。
第四章验收标准第六条中药饮片验收标准:1. 符合国家药品标准和规范;2. 外观色泽、气味、形态等符合要求;3. 包装完好,标签清晰,批号、生产日期、有效期等信息齐全;4. 检验结果符合规定。
第五章储存管理第七条中药饮片储存管理:1. 储存环境:库房应通风、干燥、避光,温度控制在适宜范围内;2. 储存条件:按照中药饮片性质分类存放,易燃易爆、有毒有害药品应隔离存放;3. 库房管理:严格执行库房管理制度,定期检查库房环境,确保药品质量。
第六章附则第八条本制度由医院药学部门负责解释。
第九条本制度自发布之日起实施。
中药饮片采购保管验收制度
中药饮片采购保管验收制度中药饮片是中医药的重要组成部分,对于确保中药疗效的稳定性,保证病人用药的安全有效性具有非常重要的意义。
为此,建立一套科学的中药饮片采购、保管和验收制度至关重要。
下面将从采购、保管和验收三个方面,详细介绍中药饮片的管理制度。
一、采购制度1.采购需求的确定:药房根据临床需求和库存情况,确定中药饮片的采购需求,并制定采购计划。
3.采购合同签订:与供应商签订采购合同,明确药品的品种、数量、价格、质量标准、交货日期等内容,确保合同的合法性和合理性。
4.采购比较评估:对多家供应商的报价进行比较评估,选择性价比最高的供应商进行采购。
5.采购验收标准:根据国家相关规定和药品质量标准,确定采购验收的各项指标,包括外观、标识、包装、质量标准等。
二、保管制度1.保管设施:建立完善的中药饮片保管设施,包括专用的库房、仓库、货架等,确保药品的储存、保管和分类有序。
2.温湿度控制:根据中药饮片的特性,控制库房的温湿度,避免环境温度过高或过低,湿度过大或过小,对药品造成不利影响。
3.光线控制:库房内应避免阳光直射,采取适当的遮光措施,防止中药饮片受光照射而失去药效。
4.保质期控制:建立药品的进、销、存管理制度,合理安排药品的使用顺序,确保先进先出,避免库存药品过期造成药效的降低。
5.保管记录:建立药品进出库台账和库存台账,记录药品的进货、出货和库存情况,及时掌握药品的动态,确保药品的使用跟踪追溯。
1.验收程序:对采购的中药饮片进行严格的验收程序,包括外观检查、标识核对、包装完整性检查、质量指标检验等。
3.验收记录:对每一批次的中药饮片进行验收,记录验收结果,并建立相应的验收报告,确保药品的质量安全。
在中药饮片采购、保管和验收制度的实施过程中,还要加强对人员的培训和管理,确保操作规范、流程清晰,药品质量得到有效保障。
只有这样,才能确保中药饮片的药效稳定性,保证病人用药的安全有效性。
医院中药饮片采购验收养护储存制度
医院中药饮片采购验收养护储存制度一、针对中药饮片的采购制度1.采购目标:确保医院中药饮片的质量和安全性,满足临床使用的需求。
2.采购程序:(1)制定采购计划:根据医院的使用情况和需求,由药材科或药学部门制定中药饮片的采购计划,包括品种、数量、规格等。
(2)选择供应商:根据中药饮片的质量标准和供应商的信誉情况,采购部门选择合格的供应商进行竞争性谈判或公开招标。
(3)签订合同:确定供应商后,由采购部门与供应商签订供货合同,明确双方的权益和责任。
(4)验收:供应商按照合同要求提供中药饮片,并由验收人员进行验收,检查饮片的外观、气味、颜色等质量指标,确保符合规定的标准,若不合格则退回供应商或进行其他处理。
二、针对中药饮片的验收制度1.验收人员:由医院的药学部门或药剂师负责中药饮片的验收工作。
2.验收标准:根据国家药典和相关规定,验收饮片的外观、气味、颜色等质量指标,确保质量达标。
3.验收流程:(1)验收前准备:验收人员准备验收工具和相关资料,包括质检表格、对照样品等。
(2)验收过程:验收人员按照标准对饮片进行检查,比对验收标准,记录饮片的质量情况和验收结论。
(3)验收结论:根据验收结果,判断饮片的质量是否合格,若合格则接收并存放妥当,若不合格则退回供应商或进行其他处理。
三、针对中药饮片的养护制度1.养护目标:确保中药饮片的质量稳定,延长其保质期。
2.养护措施:(1)存放环境:中药饮片的存放地点应干燥、通风、阴凉,并避免阳光直射和潮湿环境。
(2)包装要求:饮片应密封存放,避免与外界空气接触,并防止虫害和霉变。
(3)标识管理:对每批次饮片进行标识,包括品名、批号、有效期等,以便于跟踪管理。
四、针对中药饮片的储存制度1.储存地点:医院应设立专门的中药饮片储存库房,通过科学的储存管理,确保饮片的质量和安全。
2.储存管理:(1)分类储存:按照不同品种和规格,进行分类储存,避免混淆和交叉污染。
(2)温湿度控制:设备空调系统,控制库房内温度和湿度,保持在适宜的范围内。
药房中药饮片验收管理制度及流程
发现质量不合格的中药饮片,立即通知相关部门,按照规定进行退货或处理
验收记录保存
验收记录表、送货单、产品文献等相关文件,按规定保存备查
责任人
药房管理员负责组织实施本制度,保证验收工作的顺利进行; 药房验收人员负责具体的中药饮片验收工作
质量检查
抽样检查中药饮片的质量,包括外观、气味、色泽、湿度等指标,与产品说明书进行比对
核对文献
核对中药饮片的生产厂家、批号、生产日期、有效期等信息是否与产品文献一致
进行质量记录
将验收结果填写在验收记录表中,包括产品名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期等信息
验收后处理
合格品处理
符合质量要求的中药饮片,按规定进行标识、登记,并放置于指定位置存放
药房中药饮片验收管理制度及流程
目的
确保药房中药饮片的质量符合相关法律法规和标准要求,保障患者用药安全
适用范围
适用于药房中药饮片的验收、登记、存储等管理工作
主要内容
验收前准备
验收人员应具备相关药物知识和验收技能;准备验收所需的验收工具和设备;核对验收记录表和相关文件
验收流程
收货检查
接收供应商送来的中药饮片,核对送货单和实物数量,检查包装完整性和外观是否正常
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度为了保障消费者的用药安全,规范药店中药饮片的管理,确保中药饮片的质量和有效性,制定以下管理制度:一、中药饮片的采购和验收1、药店应选择有合法资质的药材供应商采购中药饮片,并签订合同;2、接收中药饮片时应仔细核对品名、规格、产地、生产日期等信息,确保无误;3、验收中药饮片时应进行质量检验,检查外观、气味、颜色等,确保无异味、异色、异物。
二、中药饮片的储存和保管1、中药饮片应存放在干燥通风、阴凉、避光、无异味的环境中;2、中药饮片的储存间应保持清洁整齐,避免混存、叉存;3、中药饮片应按照不同品种、规格分类存放,避免混淆。
三、中药饮片的销售和配送1、药店售出中药饮片前应核对货品信息,确保无误;2、根据消费者的需求提供合理的中药饮片搭配建议;3、配送中药饮片时应保持包装完好,避免破损、污染。
四、中药饮片的库存管理1、药店应建立中药饮片库存台账,及时记录入库、出库和库存数量;2、及时更新库存信息,避免因各种原因导致库存量错误;3、定期盘点库存,对盈亏量进行核对,确保数据准确性。
五、中药饮片的质量管理1、药店在销售中药饮片时,应提供相关产品合格证明,并妥善保存备案;2、对于出现质量问题的中药饮片,应及时通知供应商,并对受影响的产品进行下架处理;3、对于过期或者破损的中药饮片,应进行相应处理,避免误用。
六、中药饮片的药效追踪管理1、药店应及时了解中药饮片的证实用量、疗效等信息,为消费者提供合理的用药建议;2、对于消费者的用药反馈,应及时记录并跟踪药效,了解中药饮片的效果;3、对于出现用药效果不理想或者有不良反应的情况,应及时通知消费者并建议停止使用。
七、中药饮片的文书管理1、对于中药饮片的进货、销售、库存等相关文书信息,应建立档案保存,便于查阅和查询;2、对于各项管理制度的实施过程和结果,应及时做好记录,形成相应的文书材料。
八、中药饮片的售后服务1、对于消费者在使用中药饮片过程中出现的问题,药店应提供及时的解决方案和帮助;2、对于退换货和投诉需求,药店应按照相关规定和流程及时处理,维护消费者的利益;3、对于消费者的使用反馈和建议,药店应积极收集和整理,并对问题进行改进。
中药饮片采购、验收、储存管理制度
中药饮片采购、验收、储存管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片的管理,保证中药饮片的质量,确保患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存等管理工作。
第三条中药饮片采购、验收、储存应遵循质量第一、安全可靠、合法合规的原则。
第四条医院应设立中药饮片管理组织,明确各岗位职责,建立健全中药饮片管理制度,确保中药饮片管理工作的规范化和科学化。
第二章采购管理第五条中药饮片的采购应由具有合法经营资格的企业供应。
第六条采购中药饮片应严格按照国家药品标准和医疗机构药品采购规定进行,确保采购的中药饮片质量合格。
第七条采购中药饮片应进行比价采购,选择性价比高的供应商。
第八条采购中药饮片应签订购销合同,明确质量要求、数量、价格、交货时间等事项。
第九条采购进口中药饮片应提供合法的进口批件和检验报告书。
第十条采购的中药饮片应有完整的包装和标识,包装应牢固,标识应清晰,符合国家药品包装要求。
第十一条采购的中药饮片应有合法的发票和合格证明,确保采购的中药饮片来源合法。
第三章验收管理第十二条中药饮片的验收应由专人负责,验收人员应具备相应的专业知识和技能。
第十三条验收中药饮片时应核对采购订单、发票、合格证明等相关资料,确保采购的中药饮片符合合同要求。
第十四条验收中药饮片时应逐批验收,对中药饮片的包装、标签、外观质量、数量等进行检查,确保中药饮片的质量合格。
第十五条对验收不合格的中药饮片应予以拒收,并记录原因,及时通知供应商处理。
第十六条对验收合格的中药饮片应做好入库记录,包括品名、规格、数量、生产日期、供应商等信息,确保中药饮片的可追溯性。
第四章储存管理第十七条中药饮片的储存应按照药品储存要求进行,确保中药饮片的质量稳定。
第十八条中药饮片应储存于干燥、通风、避光的环境中,避免受潮、霉变、虫蛀等影响。
第十九条中药饮片应按照有效期限进行储存,先产先出,先进先出,易变先出。
中药饮片采购、保管、验收制度
中药饮片采购、保管、验收制度中药饮片采购制度是为了加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣药而制定的。
依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》,制定了本制度。
采购中药饮片的步骤如下:仓库管理员依据本单位临床用药情况制定购药计划,经本单位主管中药饮片工作负责人确定后,报分管院长审核,经院长批准签字后,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品。
采购中药饮片时,应当验证供货公司提供的相关资料,并提供产品所属生产企业的相关证书,审核合格后将复印件存档备查。
采购应当坚持公开、公平、公正的原则,严禁擅自提高饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益。
医院应当每年与中药饮片供应单位签订“质量保证协议书”,协议中明确质量条款,供货单位保证所供药品是合法、合格的药品。
中药饮片的购进坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则,注重药品购进时的时效性和合理性,做到供应及时、合理使用。
采购药品必须执行质量验收制度,如发现药品有质量问题要拒绝入库,对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。
医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估,并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、产地、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。
购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
药品购进价格遵从市场行情或政府的有关规定执行。
该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
中药饮片购进调出必须建立真实完整的出入库记录,如实反映药品进出情况,严禁弄虚作假。
为了强化饮片采购中的制约机制,严格实行采购、质量验收、付款三分离制度。
院领导会组织有关人员定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。
中药饮片验收管理制度正规范本(通用版)
中药饮片验收管理制度一、目的中药饮片是中医药领域的重要组成部分,对于保障中药饮片的质量和安全具有重要意义。
为了规范中药饮片的验收工作,确保中药饮片的质量符合标准要求,特制定本中药饮片验收管理制度。
二、适用范围本制度适用于中药饮片的采购单位和生产企业的中药饮片验收工作。
三、术语定义•中药饮片:指通过中药材经一定加工工艺制成的片剂状药物。
•验收:指对中药饮片进行质量检验和合格性评估的过程。
四、验收程序4.1 验收前准备中药饮片的验收前,采购单位或生产企业应做好准备工作:制定验收计划,明确验收时间和地点;确定验收人员,并进行培训,提高验收人员的专业水平;准备必要的验收设备和工具;获得中药饮片的相关文件资料,包括中药饮片的标准和技术要求。
中药饮片的验收内容应包括方面:外观质量:包括色泽、形状的检查;组织结构:通过显微镜对中药饮片的细胞结构进行评估;含量测定:对中药饮片的有效成分含量进行定量测定;残留农药检测:对中药饮片中的农药残留进行检测;微生物检验:对中药饮片进行微生物指标检验。
4.3 验收方法中药饮片的验收方法应根据相关标准和技术要求进行。
验收人员应按照规定的方法进行验收工作,并填写相应的验收记录。
4.4 验收判定根据中药饮片的验收标准和技术规范,验收人员应对中药饮片的质量进行判定。
如果中药饮片的质量符合标准要求,则验收合格;如果不符合标准要求,则验收不合格,并做出相应处理。
五、验收记录和报告5.1 验收记录中药饮片的验收过程应记录相关信息,包括验收时间、地点、人员、方法、结果等,并保存至少2年。
验收合格的中药饮片应出具验收报告,包括验收结论和检验结果。
验收报告应由验收人员签名并加盖验收人员所在单位的公章。
六、验收风险控制中药饮片的验收过程中存在一定的风险,为了保证验收质量的准确性和可靠性,采购单位和生产企业应加强风险控制措施,如:验收人员应具备一定的专业知识和技能;使用合适的仪器和设备进行检测;严格按照标准操作程序进行验收;定期对验收人员进行培训和考核。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
中药饮片采购制度
为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣药,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》制定本制度。
一、采购中药饮片,由仓库管理员依据本单位临床用药情况制定购药计划,经本单位主管中药饮片工作负责人确定后,报分管院长审核,经院长批准签字后,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品。
二、采购中药饮片,应当验证供货公司提供的《营业执照》及企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《GSP证书》、企业法人授权的销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件(首次必须与原件对照)等相关资料,并提供产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP 证书》,所提供资料均需加盖公司原印章,审核合格后将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检验注册证书并将复印件存档备查。
三、采购应当坚持公开、公平、公正的原则,考察、选择中药饮片供应单位,严禁擅自提高饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益。
四、医院应当每年与中药饮片供应单位签订“质量保证协议书”,协议中明确质量条款,供货单位保证所供药品是合法、合格的药品。
五、中药饮片的购进坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则,注重药品购进时的时效性和合理性,做到供应及时、合理使用。
六、采购药品必须执行质量验收制度,如发现药品有质量问题要拒绝入库,对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。
医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估,并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
七、所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、产地、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。
八、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
九、药品购进价格遵从市场行情或政府的有关规定执行。
该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
十、中药饮片购进调出必须建立真实完整的出入库记录,如实反映药品进出情况,严禁弄虚作假。
十一、强化饮片采购中的制约机制,严格实行采购、质量验收、付款三分离制度。
院领导会组织有关人员定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。
十二、在饮片采购中,严禁以任何形式收受贿赂及各种“回扣”、自觉接受院内外群众监督。
如发现药品采购或其他人员存在违规现象要严肃处理。
十三、中药饮片采购流程:保管员制定计划→科主任审查→主管院长审核→院长批准→采购员按批准采购。
中药饮片储存管理制度
1.对库存应按饮片本身的特性及不同的药用部位分类分区存放,以防止或减少害虫和霉菌污染,便于发放、保管和实施养护。
2.将植物药、动物药和矿物类分别储存保管。
3.饮片分类管理内容:
(1)对易虫蛀的饮片应经常检查货架四周中有无虫丝、虫粉,龙其是多雨季节,若发现虫丝、虫粉,应立即通知质量管理组检查,根据检查结果及时采取处理措施。
(2)对易发霉、泛油饮片应重点检查包装是否受潮,同时要特别注意对货架四周或接近墙壁易受潮部位检查,高温多雨季节应增加检查次数。
(3)毒性和贵重饮片应有专人管理和分开放置。
(4)药品养护人员应对饮片按其特性,采取晾晒等方法养护,并作好中药饮片在库养护记录。
中药饮片验收管理制度
1.验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收。
2.验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
3.验收应按照规定的方法进行抽样检查。
4.验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。
5.验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。
6.对特殊管理的中药饮片,应实行双人验收制度。