气相色谱与液相色谱 的比较总结

气相色谱与液相色谱-的比较(总结)

液相色谱和气相色谱相比较，在以下几个方面具有优越性：

（1）气相色谱不适用于不挥发物质和对热不稳定物质，而液相色谱

却不受样品的挥发性和热稳定性的限制。有些样品因为难以汽化而不能通过柱子，热不稳定的物质受热会发生分解，也不适用于气相色谱法。这使气相色谱法的使用范围受到了限制。据统计，目前气相色谱法所能分析的有机物，只占全部有机物的15%～20%。另一方面，液相色谱却不受样品的挥发性和热稳定性的限制。所以液相色谱非常适合于分离生物、医药有关的大分子和离子型化合物，不稳定的天然产物，种类繁多的其它高分子及不稳定的化合物。

（2）对于很难分离的样品，用液相色谱常比用气相色谱容易完成分

离，主要有以下三个方面的原因：

①液相色谱中，由于流动相也影响分离过程，这就对分离的控制和改善提供了额外的因素。而气相色谱中的载气一般不影响分配，也就是说，在液相色谱中，有两个相与样品分子发生选择性的相互作用。

②液相色谱中具有独特效能的柱填料（固定相）的种类较多，这样就使固定相的选择余地更大，从而增加了分离的可能性。

③液相色谱使用较低的分离温度，分子间的相互作用在低温时更为有

效，因此降低温度一般会提高色谱分离效率。

（3）和气相色谱相比，液相色谱对样品的回收比较容易，而且是定

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气相色谱与液相色谱-的比较(总结)

量的，样品的各个组分很容易被分离出来。因此，在很多场合，液相

用以提纯而且可

以作为一种分离手段，色谱不仅作为一种分析方法，在气相色谱中所分离出的各样品组和制备具有中等纯度的单一物质。液相色谱法由但一般都不太方便，而且定量性差。分虽也可以回收，因此在许多领域得到广泛的应于具有这些气相色谱法不具备的优点，用。

相比各有什么特点呢？让我们从和液相色谱气相

色谱以下几个方面进行考察：

一、流动相用气体作流动相，又叫载气。常用的载气有氦气、氮气和氢气。GC流动相的种类少，可选择范围小，载气的主要作用GC与HPLC相比，，其本身对分离结果的影响很有限。分离GC系统进行是将样品带入中，流动相种类多，且对分离结果的贡献很大。换一个角而在HPLC载气的成GC要简单一些。此外，GC的操作参数优化相对HPLC度看，流动相的成本。本要低于HPLC

二、固定相的载气种类相对少，故其分离选择性主要通过不同的固定相因为GC中，固定相常由载体和涂敷在其表面的固GC来改变，尤其在填充柱GC定液组成，这对分离有决定性的影响，所以，导致了

种类繁多的固定相可供我们选择使用，GC固定相的开发研究。迄今已有数百种9

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气相色谱与液相色谱-的比较(总结)

但常用的HPLC固定相也就十几种。故LC在很大程度上要靠选用不同的流动相来改变分离选择性。当然，毛细管GC常用的固定相也不过十几种。在实际分析中，GC一般是选用一种载气，然后通过改变色谱柱（即固定相）以及操作参数（柱温和载气流速等）来优化分离，而LC则往往是选定色谱柱后，通过改变流动相的种类和组成以及操作参数（柱温和流动相流速等）来优化分离。

三、分析对象

GC所能直接分离的样品是可挥发、且热稳定的，沸点一般不超过500℃。据有关资料统计，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用GC直接分析，其余原则上均可用LC分析。也就是说GC的分析对象远没有LC多。需要指出的是，有些虽然不能用GC直接分析的样品，通过特殊的进样技术，如顶空进样和裂解进样，也可用GC间接分析。

比如高分子材料的裂解色谱就是如此。这在一定程度上扩大了GC分析对象的范围。此外，GC比LC更适合于永久气体的分析。

四、检测技术

GC常用的检测技术有多种，比如热导检测器（TCD）、火焰离子化检测器（FID）、电子俘获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）等，

其中FID对大部分有机化合物均有响应，且灵敏度相当高，最小检测限可达纳克级。而在LC中尚无通用性这么好的高灵敏度检测器。商品LC仪器常配的也就是紫外-可见光吸收检测器（UV-Vis）和示差折光检9

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(总结气相色谱与液相色谱-的比较后者的灵敏度又较低，，GC中的FID（测器RI）。前者的通用性远不及，都有一些高灵敏度的选LC且不适于梯度洗脱。当然，不论GC还是检测器。较为化学LC有荧光和电有ECD和NPD等，GC择性检测器，。因为LCGC目前要优于理想的检测器应该首推MS，但在这一点上，的在线联用已不存在任何问题，特别是毛流动相的特点，它与MSGC的联用就受到与MS的联用已成为常规分析方法。而LC与细管GCMS了流动相的限制。虽然目前已有多种接口，如离子束、热喷雾、电喷雾等，但流动相的选择还是受到明显的限制。

五、制备分离常需要或在未知物的定性鉴定工作中，在新产品的研究开发过程中，则是试剂收集色谱分离后的组分作进一步分析，而某些高纯度的生化在原理上应该是有优GC直接用色谱分离来制备的。就这一点而言，的柱容量远势的，因为收集馏分后载气很容易除去。然而，由于GC的实GC作制备，那是相当费时的。因此，制备LC，如果用GC不及则有很广泛的应用。用价值很有限。制备LC 比较气相色谱法与高效液相色谱法怎样区别

比较气相色谱法与高效液相色谱法怎样

区别一、分离原理： 1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当9

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)

总结的比较(气相色谱与液相色谱-使原来这些物质在两相间进行反复多次的分配，两相作相对运动时， 2.只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。引用了气相色谱的高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，液相：107P4.9′理论，在技术上，流动相改为高压输送(最高输送压力可达色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大a);同时柱后连有每米塔板数可达几万或几十万);大高于经典液相色谱( 高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。灵敏度高，气相色谱法具有分离能力好，应用范围： 1.气相：二、分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的5物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。一般对℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂

解00液相：高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要 2.法。气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对 7( 些物质几乎占有机物总数的 400 以上)的有机物(分子量大大于原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。5% ～80% )，而能用液20%据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占。80%相色谱分析的约占70～三、仪器构造：气相：由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据1. 处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。9