医用药理学Z辅导资料(已整理)
医用药理学Z辅导
《医用药理学Z》1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是B、安体舒通2.四环素类产生耐药性的机理是B.改变细胞膜的通透性3.抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾4.甲氰咪胍的适应症是A、十二指肠溃疡5.在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于C.反射性兴奋迷走神经6.双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果较好D、维生素K7.癫痫小发作的首选药：B.乙琥胺8.阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮9.阿司匹林抑制血小板聚集的机理是E、B+C10.半数致死量(LD50)用以A.药物的安全度11.β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是C.加快心率13.下列对青霉素敏感的病原菌A肺炎杆菌14.直接抑制甲状腺素释放的药物C大剂量碘15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断A.黑质-纹状体DA通路16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量B.增加一倍17.肝药酶的特点是 D.专一性低,活性有限, 个体差异大18.大多数药物的跨膜转运方式是B单纯扩散19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A.刺激骨髓造血机能20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用 A. 大剂量突击静脉给药21.巴比妥类药物的作用部位在：D脑干网状结构上行激活系统22.解热镇痛药中，除_类药外，均有消炎抗风湿作用A、苯胺类23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是：D.延长动作电位时程和有效不应期24.硝普钠降压作用特点是：C.速效强效短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是：C、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药：C、安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似B.吗啡的效价强度大于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是 B.利多卡因30.硝酸甘油没有下列哪一种作用?D.增加心室壁张力31.阿片受体的拮抗剂是：A、纳络酮32.肾功能下降时，药物作用的变化是：E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：C.与血浆蛋白结合率增加34.在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于：A.抑制心脏β-受体35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是C.呋喃苯胺酸37.半数致死量(LD50)用以表A药物的安全度38.噻嗪类利尿药的作用部位是：C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? A.高血压所引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B型题41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是 A.首过效应明显42.苯巴比妥作用时间长的原因是 C.原形药经肾小管重吸收43.舒喘宁平喘机A兴奋β2受体扩张支气管44.色甘酸钠平喘机理D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性45.安体舒通的作用部位D远曲小管和集合管46.速尿的作用部位是C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部47.抗炎作用最强的激素是A、氢化可的松48.水钠潴留作用最强的激素是B去氧皮质酮49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体C欣快作用50.吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生A、镇痛作用51. 可产生首过效应的给药途径是A.口服52. 吸收最快的给药途径是E.吸入55. 流行性脑脊髓膜炎选用A.磺胺嘧啶56. 创面感染选用D.甲磺灭脓b57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B抑制前列腺素合成58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成59吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理B兴奋胃肠平滑肌和括约肌60吗啡禁用于哮喘原因D收缩支气管平滑肌63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑E、A＋C64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶影响_环节起作B酪氨酸碘化和缩合65. _临床可用于麻醉。
医用药理学Z 第5次教案
A型题：1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于（）A.消化道吸收程度不同B.组织分布不同C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同D.消除半衰期长短不同E.血浆蛋白结合率不同2. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）A.溴已新B.可待因C.贲托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸3. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）A.减少血中中性粒细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数E.血小板数减少4. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?（）A.体内、体外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性E.对已形成的血栓无溶解作用5. 香豆素的抗凝作用机理主要是（）错误：正确答案为：BA.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)6. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（）A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫卓7. 在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（）A.氨甲苯酸B.尿激酶C.维生素KD.华法林E.肝素8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?（）错误：正确答案为：CA.严重支气管哮喘发作B.急性淋巴性白血病C.病毒感染D.风湿性心肌炎E.类风湿性关节炎9. 铁剂可用于治疗（）A.巨幼红细胞性贫血B.溶血性贫血C.小细胞低色素性贫血D.自身免疫性贫血E.再生障碍性贫血10. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.华法林11. 肝素过量应选用何药解救?A.纳络酮B.氯化钙C.新斯的明D.鱼精蛋白E.肾上腺素12. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（）错误：正确答案为：DA.氨甲苯酸B.尿激酶C.双香豆素D.华法林E.肝素13. 新生儿出血宜选用（）A.凝血酸B.氨甲苯酸C.维生素CD.维生素KE.以上均不宜用14. 糖皮质激素的药理作用不包括（）A.抗炎B.抗过敏C.抗内毒素D.抗休克E.抗病毒15. 糖皮质激素抗毒作用的机制是（）错误：正确答案为：DA.中和细菌的内毒素B.中和细菌的外毒素C.抑制毒素在机体内的扩散D.提高机体对内毒素的耐受力E.直接拮抗毒素对机体的毒害作用16. 长期应用糖皮质激素可引起（）A.高血钙B.低血钾C.高血钾D.高血磷E.低血糖17. 色甘酸钠平喘作用的机制（）A.阻断M受体B.激动β受体C.阻断腺苷受体D.稳定肥大细胞膜E.促儿茶酚胺释放18. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.尿激酶19. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（）A.轻泻剂B.止血剂C.止咳剂D.粘痰溶解剂E.利尿剂20. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（）错误：正确答案为：BA.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积21. 硝酸甘油没有下列哪一种作用? 错误：正确答案为：DA.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量22. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生（）A.心脏收缩力增强，心率减慢，从而耗氧量下降B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加C.心室容积增大，射血时间缩短，从而耗氧量下降D.冠脉显著扩张，从而增加心肌供血E.外周血管扩张，降低后负荷，从而降低耗氧量23. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的? 错误：正确答案为：EA.抑制胃粘液分泌B.刺激胃酸分泌C.刺激胃蛋白酶分泌D.降低胃肠粘膜抵抗力E.直接损伤胃肠粘膜组织24. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）错误：正确答案为：AA.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C.肾上腺功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是25. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的?A.头痛B.升高颅内压C.高铁血红蛋白血症D.体位性低血压E.阳萎26. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A.病人对激素不敏感B.激素用量不足C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力E.作用激素时未能应用有效抗菌药物27. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是（）A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期D.加强心肌收缩力，改善微循环E.刺激骨髓造血系统28. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（）A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E.减少心室容积29. 预防心绞痛发作常选用（）错误：正确答案为：EA.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯30. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应?A.头颈皮肤潮红B.头痛C.发绀D.高铁血红蛋白血症E.体位性低血压及晕厥31. 维生素K参与合成（）A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物质D.血小板E.凝血因子ⅩⅢ32. 叶酸主要用于（）A.恶性贫血B.缺铁性贫血C.再生障碍性贫血D.巨幼红细胞性贫血E.病毒性肝炎33. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的?（）错误：正确答案为：CA.口服有效B.起效缓慢，但作用持久C.体内、体外均有抗凝作用D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用E.剂量必须按凝血酶原时间个体化34. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（）A.硝酸异山梨酯B.戊四硝酯C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.美托洛尔35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.地尔硫卓D.硝酸甘油E.维拉帕米B型题：A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶36. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）错误：正确答案为：AA B C D E37. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）A B C D E38. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）A B C D EA.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯39. 局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰错误：正确答案为：DA B C D E40. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是错误：正确答案为：BA B C D E41. 属外周性镇咳药的是错误：正确答案为：EA B C D EA.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应42. 氨茶碱平喘机制是A B C D E43. 克仑特罗平喘机制是错误：正确答案为：BA B C D E44. 糖皮质激素平喘机制是A B C D E45. 异丙托溴铵平喘机制是A B C D EA.氢化可的松静脉滴注B.氨茶碱口服C.氨茶碱静脉注射D.肾上腺素皮下注射E.色甘酸钠粉末吸入46. 支气哮喘发作宜选用错误：正确答案为：DA B C D E47. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用错误：正确答案为：EA B C D E。
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药理学资料⾃⼰整理的1药理学绪⾔药物：是指可以改变或查明机体的⽣理功能及病理状态，可⽤以预防、诊断和治疗疾病的物质。
药物制剂（preparation）或药品（medicine：药物经加⼯制成符合临床使⽤的成品2，药效学药物作⽤: 药物对机体细胞的初始作⽤。
药理效应：引起的机体反应。
局部作⽤：药物在⽤药部位发挥的直接作⽤。
吸收作⽤：药物被吸收⼊⾎后，产⽣的作⽤。
对因治疗：⽤药⽬的在于消除原发致病因素，也称治本。
对症治疗：⽤药⽬的在于消除或减轻疾病症状，也称治标。
调节功能:即调整机体原有⽣理、⽣化功能⽔平。
选择性：有些药物可影响机体的多种功能；另⼀些药物只影响机体的⼀种或少数⼏种功能，药物药理效应的这种特性。
两重性：治疗作⽤即符合⽤药⽬的的作⽤和不良反应即不符合药物治疗⽬，并给病⼈带来不适和痛苦的的作⽤。
副反应(Side reaction)：治疗剂量时，出现的与治疗⽆关的作⽤。
毒性反应(Toxic reaction, Toxicity) ：⽤量过⼤或过久对机体功能、形态产⽣的损害。
变态反应（Allergy）：是指药物引起的病理性免疫反应。
后遗效应（After effect）：停药后，⾎浓度已降⾄阈值以下，残留药物引起的⽣物效应继发反应（secondary reaction）：药物治疗作⽤得以发挥后，所引起的不良后果。
特异质反应（idiocrasy）：是指少数先天性遗传异常的患者，对某些药物发⽣的作⽤性质与常⼈不同的不良反应。
但其反应性质⼀般与药物的固有药理作⽤相关，且严重程度与剂量成正⽐。
“三致作⽤”：致畸（teratogenesis）致癌（carcinogenesis）致突变drug dependence）：是指患者连续使⽤某些药物以后，产⽣⼀种不可停⽤的渴求现象。
⽣理依赖性（physiological dependence）：指反复使⽤药物使中枢神经系统发⽣了某种⽣化或⽣理变化，以致需要药物持续存在于体内，⼀旦停药，即会出现戒断综合征（withdrawal syndrome）的症状，轻者全⾝不适，重者出现抽搐，可危及⽣命。
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（医疗药品管理）药理学整理药理学00708级七年制中医学1.抗菌素：抗菌药物的壹定抗菌范围影响细胞浆膜通透性的抗生素是多粘菌素2）抗菌药物抗菌机理：a抑制细菌的细胞壁合成：青霉素类、头孢菌素类b影响细胞浆膜通透性：多粘菌素类、俩性霉素类c抑制菌体蛋白质的合成：红霉素、氯霉素、四环素、林可霉素d抑制细菌FH2/FH4代谢：碘胺类、TMPe.抑制细菌核酸合成：利福平、喹诺酮3）青霉素抗菌机理：抑制敏感菌细胞壁的合成，主要应用于G+引起的感染人工合成的青霉素包括耐酶耐酸光谱抗G-,其代表药物有：氯唑西林、阿莫西林、莫西林2．对青霉素G过敏者，不宜使用四环素3.青霉素用何种感染：肺炎球菌（G+）4.过敏性反应最高的抗生素有:青霉素5.青霉素不能口服。
治疗梅毒和钩端螺旋体的是：青霉素G1.瑞夷综合征：患病毒感染体由发热的儿童或青年服用阿司匹林后表现为严重的肝功能不良合且肝性脑病成为Reye综合症。
2.简述阿司匹林的不良反应a胃肠道反应b凝血障碍c过敏反应d水杨酸反应e瑞夷综合症3.比较Asprin和吗啡镇痛方面的不同4.试述阿司匹林的作用、作用机制、临床应用、不良反应、作用：解热、镇痛、抗炎、抗风湿、抗Pt作用机制：抑制环氧酶COX-1/COX-2，使PG合成减少临床应用：慢性钝痛、发热、风湿、类风湿性关节炎、防止血栓形成不良反应;：a胃肠道反应—局部刺激b凝血障碍c水杨酸反应d阿司匹林哮喘e瑞夷综合症属于B-内酰胺类抗生素包括：青霉素类、头孢菌素类试述青霉素的严重不良反应及防治措施严重不良反应：过敏性休克防治：①询问过敏史包括家长过敏史：青霉素过敏者禁用；变态反应性疾病、皮肤真菌病等慎用②皮试：Ⅰ初次使用Ⅱ用药3天之上Ⅲ更换药物批号者③无反应后方可离去青霉素皮试或注射后应留观30分钟④不能于无急救药物和抢救设备的条件下使用⑤壹旦出现休克立即抢救肌肉或皮下注射0.1%NE0.5~1.0ml,同时使用人工呼吸（呼吸支持）、输液、升压药、及肾上腺皮质类、抗组胺（HT）等抢救。
最新药理学复习资料总结知识讲解
药理学复习资料第一章前言药物（drug）：是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质临床前药理试验：药效学研究、一般药理学研究、药代动力学研究、新药毒理学研究临床药理试验：Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验第二章药物对机体的作用----药效学药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用；药物效应：是指药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
药物作用的两重性：1．治疗作用：对因治疗对症治疗2. 不良反应：副作用毒性反应变态反应继发性反应:二重感染后遗效应致畸作用副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
根据受体调节的效果将受体调节分为：向下调节：在激动剂浓度过高或长期激动受体时，会导致受体数目减少。
向下调节与耐受性有关向上调节：激动剂浓度低于正常时，受体数目增加。
向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关1. 激动剂（完全激动剂）：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应Emax2. 部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应拮抗剂与激动剂相互竞争相同的受体成为竞争性拮抗剂，拮抗作用是可逆的特异性药物：作用于受体、酶等蛋白靶点，作用机制与药物化学结构有关对受体的激动或拮抗、影响递质释放或激素分泌、影响酶的功能、影响体内活性物质量效关系有关概念：量效关系：在一定范围内，药物剂量与血药浓度成正比，也与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系.最小有效量(阈剂量)：刚引起药理效应的剂量最小中毒量：刚引起轻度中毒的量致死量：引起死亡的剂量极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量效能：药物的最大效应量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型称量反应质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性表示，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量这种反应类型称质反应治疗指数TI 50：TI50 = LD50 / ED50，比值越大安全性越大，反之越小第三章机体对药物的作用药物的跨膜转运㈠被动转运：单扩散（脂溶扩散）滤过（水溶扩散）易化扩散（载体转运）㈡主动转运（逆流转运）特点：特异性载体蛋白，消耗ATP㈢膜动转运首关效应：药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，有些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少，药效降低药物的分布和影响因素：与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织的亲合力、体液pH值和药物理化性质体内屏障血-脑屏障：由脑毛细血管内皮细胞、基膜和星形胶质细胞构成，是血液、脑组织之间的屏障。
药理学(免费复习资料)
②与剂量也无关。
③与药物原有效应无关，拮抗药解救无效。
④反应表现各药不同，各人也不同。可能只有一种症状， 也可多种症状同现。
⑤停药消失，再用复现。
⑥致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药剂中杂质。
⑦皮肤过敏试验有假阳性或假阴性反应。
3、特异质反应：遗传异常的免疫反应；与剂量成比；与固有药理作用基本一致；药理拮抗药有效。 4、继发反应：指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的两重感染。
药物与组织的亲和力、 再分布
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23、药物代谢主要部位：在肝脏 意义（结果）：主要是灭活，水溶性增加，小部分是活化 24、药酶诱导剂：加速肝药酶合成和活性的药（数量增加，活性增加）
如 安眠药能加速肝药酶合成和活性 结论：药酶诱导剂使药物作用减弱
在脑脊液中达到有效治疗浓度，正常情况下不易进入。
药理学(绿皮)复习整理版
药理学复习资料第一篇药物作用的基本原理1、药效动力学（药效学）:主要研究药物对机体的作用，包括药物作用、作用机制、临床应用或称适应证等。
2、药代动力学（药动学）:研究药物对机体的作用，包括药物在体内吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间的变化规律。
3、药物:是指用于预防、治疗、诊断及某些特殊用途（如避孕、堕胎）的化学物质。
4、药物作用：也成药物效应或药理效应，是指药物引起机体生理生化机能或形态的变化。
5、最小有效量：出现疗效的最小剂量。
6、最大有效量（极量）：指引起最大效应而不引起中毒的剂量。
7、治疗量（常用量）：比最小有效量大而又小于极量的剂量，临床使用对大多数病人有效而又不会出现中毒。
8、最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。
9、最大效应（效能）:指药物产生的最大效应，此时已达最大有效量，若再增加剂量，效应不会再增加。
10、半数有效量（ED50）：量反应中能引起50%最大效应强度的药量或质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。
11、半数致死量（LD50）：引起50%实验对象死亡的药量。
12、半数中毒量（TD50）：引起50%实验对象中毒的药量。
13、治疗指数（TI）:以药物LD50与ED50的比值（或TD50／ED50）来表示药物的安全性。
此数值越大，表示有效量与致死量（或中毒剂量）间的距离越大，越安全。
14、副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
15、后遗效应：停药后血药物浓度已降至阈浓度以下时仍残留的药理效应。
16、受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的大分子物质。
17、受体的特性：特异性、敏感性、饱和性、可逆性、多样性18、亲和力:药物与受体结合的能力。
19、内在活性：也称效应力，药物与受体结合时引起受体激动产生效应的能力。
20、激动药:或称兴奋药，既有较强的亲和力又有较强的内在活性的药物，这些药物与受体结合能产生该受体兴奋的效应。
药理复习资料
药理复习资料药理学是医学生和药学生必修的一门课程，它研究药物在生物体内的作用机制以及药物治疗的原理。
掌握药理学知识对于理解药物的作用和副作用，合理用药具有重要意义。
在这篇文章中，我将为大家总结一些药理学的复习资料，帮助大家更好地掌握这门学科。
首先，我们来复习一下药物的分类。
药物可以根据其作用机制、化学结构和临床用途进行分类。
按照作用机制，药物可以分为激动剂、抑制剂和拮抗剂。
激动剂可以增强生物体的某种功能，如β受体激动剂可以扩张支气管，用于治疗哮喘。
抑制剂则可以抑制生物体的某种功能，如质子泵抑制剂可以减少胃酸分泌，用于治疗胃溃疡。
拮抗剂则是与某种物质竞争结合位点，阻断其作用，如阿托品是毒蕈碱的拮抗剂，可以减少毒蕈碱对心脏的作用。
药物的化学结构也是我们了解药物的重要方面。
常见的药物化学结构包括酸、碱、酯、酮等。
药物的化学结构决定了其药效和药代动力学特性。
例如，酸性药物可以与碱性物质结合形成盐，提高药物的溶解度；酯类药物可以通过酯酶在体内水解为活性代谢产物，影响药物的药代动力学。
在药理学中，我们还需要了解药物的吸收、分布、代谢和排泄，即药物的药代动力学。
药物的吸收受到多种因素的影响，如药物的溶解度、离子化程度、肠道通透性等。
药物的分布则受到血液循环和组织亲和力的影响，例如脂溶性药物更容易穿过血脑屏障进入中枢神经系统。
药物的代谢和排泄则主要发生在肝脏和肾脏，药物代谢通常通过酶的作用将药物转化为代谢产物，而排泄则通过尿液、粪便等途径。
除了了解药物的分类和药代动力学，我们还需要掌握药物的作用机制。
药物的作用机制可以通过与生物体内的受体结合、酶的抑制、离子通道的调节等方式实现。
例如，β受体阻断剂通过与β受体结合，阻断肾上腺素的作用，从而降低心脏的收缩力和心率，用于治疗高血压和心脏病。
此外，我们还需要了解药物的副作用和相互作用。
药物的副作用是指在治疗剂量下，除了所期望的治疗效果外，还会产生其他不良反应。
例如，抗生素可以杀死细菌，但同时也会破坏肠道菌群，导致腹泻等不良反应。
药理学复习资料
药理学复习资料药理学复习资料药理学是医学和药学领域中非常重要的学科之一，它研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间的相互关系。
在医学生物学和药学专业中，药理学的学习和掌握对于理解药物的临床应用和药物治疗的原理至关重要。
下面将为大家提供一些药理学复习资料，帮助大家更好地掌握这门学科。
一、药物的分类和作用机制药物可以根据其化学结构、作用靶点以及作用机制进行分类。
最常见的分类方法是根据药物的化学结构，将其分为生物碱、抗生素、激素等。
此外，药物还可以根据其作用靶点进行分类，如离子通道调节剂、酶抑制剂等。
了解药物的作用机制对于理解其临床应用和不良反应至关重要。
比如，抗生素的作用机制是通过抑制细菌的生长和繁殖，从而达到治疗感染的目的。
而激素类药物则通过调节机体的代谢和免疫系统来治疗疾病。
二、药物代谢和排泄药物在体内的代谢和排泄是药理学中的重要内容。
了解药物的代谢途径和排泄途径有助于判断药物的剂量和给药频率，以及预测药物的药效持续时间。
药物的代谢通常发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为更容易排泄的代谢产物。
而药物的排泄则主要通过肾脏进行，通过尿液排出体外。
此外，药物还可以通过肠道、肺和皮肤等途径进行排泄。
三、药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时使用时，相互影响药物的药效和药代动力学的现象。
了解药物相互作用对于合理用药和避免不良反应至关重要。
药物相互作用可以分为药物与药物之间的相互作用和药物与食物之间的相互作用。
药物与药物之间的相互作用可以是增效作用、拮抗作用或者毒副作用增加等。
而药物与食物之间的相互作用主要是由于食物对药物的吸收、分布和代谢产生影响。
四、药物的副作用和不良反应药物的副作用和不良反应是药理学中的重要内容。
了解药物的副作用和不良反应对于合理用药和预防药物不良反应至关重要。
药物的副作用是指在治疗剂量范围内，除了预期的治疗作用外，还可能引起的其他不良反应。
而药物的不良反应是指在使用药物过程中出现的不良症状或疾病。
药理终极复习资料
1.药物：可查明或改善机体的生理功能或病理状态，对用药者有益，达到预防、诊断、治疗疾病和计划生育目的的物质。
2.局部作用：药物在吸收入血之前，在用药部位出现的作用。
3.选择作用：在一定剂量下药物对某些组织器官的作用特别明显，对其他组织器官的作用不明显的现象。
4.不良反应：用药后产生的与治疗目的无关且给病人带来不适或痛苦的反应。
5.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
6.毒性反应：药物在剂量过大、用药时间过久或机体对药物的敏感性过高时产生的危害性反应。
7.受体激动剂：与受体有较强的亲和力又有较强的效应力的药物。
8.受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力但无效应力的药物。
9.首关消除：某些药物口服后在经过肠粘膜及肝脏时被生物转化而灭活，使进入体循环的药量减少、药效降低的现象。
10.肝肠循环：经胆汁排泄的药物由胆汁进入肠腔后，在肠道内又被重新吸收入血循环。
11.血浆半衰期：药物的血药浓度下降一半所需要的时间。
12.极量：药物的最大治疗量。
13.耐受性：患者对药物的敏感性低，需要加大剂量方能达到应有的治疗作用。
14.耐药性：病原微生物与药物长期或反复接触后，对药物的敏感性降低或消失的现象。
15.成瘾性：躯体依赖型。
反复用药后，一旦停药就会出现戒断症状，表现为烦躁不安、流泪、疼痛、恶心、呕吐、惊厥等，甚至危及生命。
16.配伍禁忌：药物在体外配伍时，所产生的物理性或化学性相互作用，并有可能使药效下降或毒性增大的现象。
17.水杨酸反应：应用水杨酸类药物剂量过大时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力减退的现象。
18.一级消除动力学：恒比消除。
单位时间内药物按恒定的比值进行消除。
19.零级消除动力学：衡量消除。
单位时间内药物按恒定的数量进行消除。
20.常用量：为确定某种药物对大多数人有效而安全，常采用最小有效量和极量之间的某一段剂量范围为常用量。
21.二重感染：长期应用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌趁机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染。
药理学复习资料【精选文档】
药理学总论-绪言一、名词1、药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、诊断和治疗疾病的物质.2、药理学:是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
二、药理学的学科任务：阐明药物作用的基本规律及其机制;指导临床合理用药；研究开发新药；为中医药现代化提供先进的研究方法。
二、新药研究程序过程为:临床前研究、临床研究、上市后药物检测1、临床前研究：主要由药物化学和药理学2、临床研究：①Ⅰ期临床试验：正常成年人，20—30例，初步的药理学及人体安全性试验，为后续研究提供科学依据。
②Ⅱ期临床：随机双盲法,不少于100例病人，对新药的有效性及安全性作出初步评价，并提出临床推荐用量。
③Ⅲ期临床：进一步评价新药的有效性、安全性，病例一般不少于300例；④Ⅳ期临床(售后调研）：新药被批准生产、上市后的监测，在广泛、长期使用的条件下观察新药的疗效和不良反应。
药物代谢动力学（药动学）一、药物通过细胞膜的方式1、简单扩散：脂溶性物质直接溶于膜的类脂相而通过特点：①转运速度与脂溶度成正比②顺浓度差，不耗能③转运速度与浓度差成正比④转运速度与药物解离度（pKa) 有关2、滤过：水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道，受流体静压或渗透压的影响。
肠黏膜上皮细胞及其它大多数细胞膜孔道4～8Å（=10—10m )，仅水、尿素等小分子水溶性物质能通过。
3、主动转运：需依赖细胞膜内特异性载体转运5—氟脲嘧啶、甲基多巴等.①逆浓度梯度,耗能。
②特异性(选择性)③饱和性④竞争性4、易化扩散：需特异性载体,顺浓度梯度，不耗能。
二、药物的体内过程（ADME）：吸收、分布、代谢、排泄；统称为ADME系统。
1、吸收：是指药物从用药部位进入血液循环的过程.吸收的途径①消化道吸收：主要部位（小肠）、主要方式(被动转运)首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除.②注射部位:静脉注射>>肌内注射>皮下注射③呼吸道吸收④皮肤和粘膜吸收2、分布:药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
[医疗药品管控]药理学复习提纲未删减版
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（医疗药品管理）药理学复习提纲未删减版药理学复习提纲第一章绪论1.药物的3个来源1、天然药物2、合成药物3、基因工程药物2.《神农本草经》、唐《新修本草》、明《本草纲目》于药学史上的地位公元壹世纪《神农本草经》:世界上第壹部药物书唐《新修本草》:我国第壹部药典，也是世界上最早的药典明《本草纲目》:我国传统医学的经典巨著。
3.药物效应动力学药效学，研究药物对机体的作用以及作用机制。
4，药物代谢动力学药动学，研究机体对药物的处置过程及其规律。
第二章药物效应动力学1．对因治疗（治本）用药的目的于于消除治病因子，彻底治愈疾病补充治疗和替代治疗也属于对因治疗2.对症治疗（治标）用药的目的于于改善疾病症状3.不良反应主要类型凡不符合用药目的且给病人带来不适或危害的反应。
1.副反应药物于治疗剂量时出现的和治疗目的无关的作用，也叫副作用物剂量过大或用药时间过长发生的危害性反应。
3.后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下，残存的药理效应。
4.停药反应长期应用某些药物，突然停药原有的疾病的症状重现甚至加剧，也叫反跳。
5.变态反应药物作为抗原或半抗原所引发的免疫反应，即过敏反应。
6.特异质反应少数病人由于遗传异常，对某些药物产生的特异反应。
7.依赖性长期应用某些药物，机体对药物产生了依赖和需求，从而迫切要求继续使用以避免停药后引起的不适。
8.继发反应由药物治疗作用所引起的不良后果，也称治疗矛盾。
4.副反应药物于治疗剂量时出现的和治疗目的无关的作用，也叫副作用5．后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下，残存的药理效应。
6.停药长期应用某些药物，突然停药原有的疾病的症状重现甚至加剧，也叫反跳。
7.量效曲线（dose-responsecurve）及量效曲线的类型以药物剂量为横坐标，以药物效应为纵坐标作图即可得到反应俩者关系的曲线图。
量反应型量-效曲线←量反应：药物效应可用具体数量或最大反应的百分率表示。
质反应型量-效曲线←质反应：药物效应表现为反应性质的变化，以阳性或阴性、全或无的方式表示。
药理学知识点整理
药理学知识点整理药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科，它为临床合理用药、防治疾病提供了基本理论依据。
以下是对一些重要药理学知识点的整理。
一、药物的基本作用药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，具有特异性。
而药理效应则是药物作用的结果，是机体反应的表现，具有选择性。
药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。
对因治疗目的在于消除原发致病因子，如使用抗生素杀灭病原微生物以控制感染性疾病。
对症治疗则是改善症状，如使用镇痛药缓解疼痛，但不能消除病因。
药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变等。
副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，通常较轻微，可预知且难以避免。
毒性反应则是用药剂量过大或用药时间过长引起的严重不良反应，可分为急性毒性和慢性毒性。
变态反应也叫过敏反应，与药物剂量无关，常见于过敏体质患者。
后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
二、药物的体内过程1、吸收药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
不同给药途径的吸收速度不同，通常依次为：气雾吸入＞舌下含服＞直肠给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞皮肤给药。
口服是最常用的给药途径，但首过消除会影响药物的吸收。
首过消除指某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，导致进入体循环的药量减少。
2、分布药物吸收后随血液循环分布到各组织器官的过程称为分布。
影响药物分布的因素主要有药物与血浆蛋白结合率、器官血流量、组织细胞结合、体内屏障等。
3、代谢药物在体内发生化学结构变化的过程称为代谢，主要场所是肝脏。
参与代谢的酶主要是肝药酶，其活性具有可诱导性和可抑制性。
4、排泄药物及其代谢产物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为排泄。
主要的排泄途径有肾脏排泄、胆汁排泄、乳腺排泄等。
三、药物的剂量与效应关系在一定范围内，药物的效应与剂量成正比。
以药物剂量或浓度为横坐标，以效应强度为纵坐标作图，可得量效曲线。
药理复习资料(全班复印)
药理学复习总结★总论★一、区别下列各组名词1、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
P12、药动学：（即药物代谢动力学）主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
P13、副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
114、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。
（较严重、可预知）115、耐受性：同一药物连续使用时出现的药效降低现象。
（停药一段时间，机体可恢复原有敏感性）376、 耐药性：也称抗药性，指化疗药长期使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低现象。
37习惯性：也称心理依赖性或精神依赖性，指使用某些药物后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
（中断使用无明显戒断症状）12成瘾性：也称生理依赖性或躯体依赖性，指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。
（中断使用可出现强烈戒断症状）129、高敏性：指对药物的反应特别敏感，很小剂量就可产生别人常用量时产生的作用。
4110、过敏反应：也称变态反应，是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
1111、协同作用：指药物合用后，原有作用或毒性增加。
3912、拮抗作用：指药物合用后，原有作用或毒性减弱。
3913、直接作用：又称原发作用，指药物对机体先产生的作用。
714、间接作用：又称继发作用，指由药物的原发作用引起的进一步的作用。
715、局部作用：药物在被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用。
616、吸收作用：也称全身作用或系统作用，指药物被吸收入血之后分布到机体各部位而产生的作用。
617、生物半衰期：药物效应下降一半所需要的时间。
18、血浆半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。
3319、拮抗剂：或称阻滞（断）药，指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
1520、激动剂：也称兴奋药，既具有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。
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1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是B、安体舒通2.四环素类产生耐药性的机理是B.改变细胞膜的通透性3.抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾4.甲氰咪胍的适应症是A、十二指肠溃疡5.在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于C.反射性兴奋迷走神经6.双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果较好D、维生素K7.癫痫小发作的首选药：B.乙琥胺8.阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮9.阿司匹林抑制血小板聚集的机理是E、B+C10.半数致死量(LD50)用以A.药物的安全度11.β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是C.加快心率13.下列对青霉素敏感的病原菌A肺炎杆菌14.直接抑制甲状腺素释放的药物C大剂量碘15.氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断A.黑质-纹状体DA通路16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量B.增加一倍17.肝药酶的特点是D.专一性低,活性有限, 个体差异大18.大多数药物的跨膜转运方式是B单纯扩散19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是 A.刺激骨髓造血机能20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用A. 大剂量突击静脉给药21.巴比妥类药物的作用部位在：D脑干网状结构上行激活系统22.解热镇痛药中，除_类药外，均有消炎抗风湿作用A、苯胺类23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是：D.延长动作电位时程和有效不应期24.硝普钠降压作用特点是：C.速效强效短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是：C、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药：C、安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似B.吗啡的效价强度大于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是B.利多卡因30.硝酸甘油没有下列哪一种作用?D.增加心室壁张力31.阿片受体的拮抗剂是：A、纳络酮32.肾功能下降时，药物作用的变化是：E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：C.与血浆蛋白结合率增加34.在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于： A.抑制心脏β-受体35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是C.呋喃苯胺酸37.半数致死量(LD50)用以表A药物的安全度38.噻嗪类利尿药的作用部位是：C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? A.高血压所引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B型题41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A.首过效应明显42.苯巴比妥作用时间长的原因C.原形药经肾小管重吸收43.舒喘宁平喘机A兴奋β2受体扩张支气管44.色甘酸钠平喘机理D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性45.安体舒通的作用部位D远曲小管和集合管46.速尿的作用部位是C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部47.抗炎作用最强的激素是A、氢化可的松48.水钠潴留作用最强的激素是B去氧皮质酮49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体C欣快作用50吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产A镇痛作用51. 可产生首过效应的给药途径是A.口服52. 吸收最快的给药途径是E.吸入55. 流行性脑脊髓膜炎选用A.磺胺嘧啶56. 创面感染选用D.甲磺灭脓b57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B抑制前列腺素合成58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成59吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理B兴奋胃肠平滑肌和括约肌60吗啡禁用于哮喘原因D收缩支气管平滑肌63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑E、A＋C64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶影响_环节起作B酪氨酸碘化和缩合65. _临床可用于麻醉。
B、硫贲妥66. _安全度最大。
D、安定67.癫痫小发作首选药 E、乙琥胺68.癫痫大发作首选药A、苯妥英钠69.利尿降压药是C、氢氯噻嗪70.直接扩张血管的降压药是E、硝普钠73布洛芬属：C、有机酸类74.醋氨酚属：B、苯胺类77、静脉注射后起效最快E毒毛旋花子苷K78半衰期为36小时常用于口服的A.地高辛79、成瘾性是指：E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断80、耐受性是：D.长期用药需逐渐增加剂量Ｃ型题81.不可与四环素同服的药物是A氢氧化铝82.可治疗消化性溃疡的药物是C二者均是83.扩张血管减轻心脏负荷药是C两者均是84.利尿减轻心脏负荷药是D、两者均非85.阿托品用于休克时可能出现的不良反应D.二者均非86.去甲肾上腺素用于休克时可能出现不良反应B心率加快87. 具有抗心绞痛作用的药物是B硝酸甘油88. 临床应用于高血压病的药物A普萘洛尔89. 心力衰竭危急病人用B毒毛花苷K90. 慢性心力衰竭应选用D两者均非93. 可抑制咳嗽中枢的药物是B可待因94. 易产生成瘾性的药物是C二者均是97氯丙嗪抗精神病作用通过阻断B中脑-边缘系统DA通路98氯丙嗪增加催乳素分泌作用通过阻断D两者均非199、通过抑制二氢叶酸合成酶产生抑菌作用A磺胺嘧啶100、通过抑制二氢叶酸还原酶产生抑菌作用B甲氧苄胺嘧啶101.治疗心绞痛的药物是：B、消心痛102.治疗高血压的药物：A心痛定103.口服后难吸收，中和胃酸的作用缓慢持久，可引起便秘的是：A、氢氧化铝104.口服后易吸收，中和胃酸的作用迅速，维持时间短的是：B、碳酸氢钠105.可预防哮喘发作的是：B、色甘酸钠106可引起血压升高的是：A、麻黄碱107.休克弥漫性血管内凝血早期选用B、肝素108.防治血栓栓塞性疾病的药物：C两者均是109.体内、外均有抗凝作用的是A、肝素110.只有体内抗凝作用的是B、双香豆素117.进入中枢转变成DA后,发挥抗震颤麻痹作用B左旋多巴118.进入中枢阻断M受体发挥抗震颤麻痹作用：A安坦119.四环素的不良反应是：D、二者均非120.氯霉素的不良反应是：C、二者均是Ｋ型题121.红霉素对下述哪些细菌有效：④革兰氏阳性细菌122.受体拮抗剂是指①与受体有亲合力123.酚妥拉明具有下列哪些作用：③作用于神经末梢的突触前膜，抑制ＮＡ释放124.对早期充血性心力衰竭病人，强心苷治疗可产生下列哪些作用④改善静脉瘀血现象125.强效利尿药的不良反应有①电解质紊乱126.糖皮质激素抗炎作用的特点是：③对各种原因引起的炎症均有效127.硝酸甘油常见不良反应有②搏动性头痛④心率加快128.属于保钾利尿药的是④安体舒通129.可用于绿脓杆菌感染抗菌药②庆大霉素130.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是④心脏骤停131.四环素的不良反应有：③二重感染132.拮抗剂是指①与受体有亲合力133.药物产生毒性反应是由于④剂量过大，疗程过长134.对早期充血性心力衰竭病人，强心甙治疗可产生下列哪些作用①增加心输出量④改善静脉瘀血现象135.强效利尿药的不良反应有：①电解质紊乱②听力下降③高尿酸血症④体位性低血压151.竞争性拮抗剂是指：①与受体有亲和力③无内在活性153.速效利尿药的不良反应有：①电解质紊乱②高尿酸血症③听力下降154.糖皮质激素对血液系统的影响包括：①刺激骨髓造血功能②使中性白细胞增多③使淋巴细胞减少⑷使血小板增多158.麻黄碱的作用包括：②促进NA的释放④直接激动受体159.非那西丁和扑热息痛的作用主要为：①解热②抗炎③镇痛160．氯丙嗪的中枢作用包括①抗精神病二、词解释１.副作用：药物在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用。
２.化疗指数：是用来估计一个药物的安全性，常以LD50/ED50的比值表示⒊二重感染：即发生于抗生素应用过程中的新感染。
⒋调节痉挛：是交感神经处于兴历状态，睫状肌肌张力增高，使远点，近点均移近，造成假性近视，以致远视眼度数变浅，正视眼变为近视，近视度数加深。
5.稳态血药浓度：以恒速恒量给药后，经过4-6个半衰期，由于给药速与消除速度达到平衡，故血药浓度稳定在一定水平的状态，此时的血药浓度即稳态血药浓度，又称坪值。
6.生物利用度：或生物可用度是指药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物的相对分量及速度。
7.调节麻痹作用：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，并使悬韧带拉紧，晶状体固定在扁平状态，屈光度降低，不能将近距离的物体清晰地成像于视网膜上，故视近物模糊不清，只适于看远物。
这一作用称为调节麻痹。
8.肝肠循环：少数药物自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后，由小肠粘膜上皮细胞再吸收，经肝又重入体循环。
9.稳态血药浓度：以恒速恒量给药后，经过4-6个半衰期，由于给药速与消除速度达到平衡，故血药浓度稳定在一定水平的状态，此时的血药浓度即稳态血药浓度，又称坪值。
10.首过效应：药物在胃肠吸收后经肝门脉进入肝被转化而使进入体循环的药量减少。
舌下或肛门给药可避免首关效应。
11.效价强度：每个药物由于其化学结构的特点，而具有其独特的量反应量效曲线，化学结构相似，作用原理相似的一类化合物中的各个药物的量效曲线形态也相似。
可以从它们的量效曲线上的效能或等效剂量比较各药的强弱。
12.内在拟交感活性：有些药与β受体结合,尚有微弱激动β作用,称为内在拟交感活性.在整体,激动作用常被β阻断作用掩盖。
13.半衰期：即血浆药物浓度下降一半时所需的时间。
三、填空1.能抑制缓激肽分解的降压药是卡托普利。
2.奎尼丁用于心房纤颤转律，为防止心室率过快，宜合用洋地黄类药物。
3治疗洋地黄中毒致心律失常选用苯妥英钠4.苯胺类与其他的解热镇痛药相比不具有抗炎作用5 咖啡因是作用于外周部位的中枢兴奋药6.碘可以抑制甲状腺激素分泌，使甲状腺变硬，减少手术出血。
7.易引起乳酸血症的降血糖药是苯乙双胍。
8.胆绞痛可选用药物哌替啶和阿托品。
9.口服对胃粘膜有刺激作用的镇静催眠药是水合氯醛_。
10.大叶肺炎首选抗菌药物为青霉素。
11.胰岛素引起的低血糖静脉注射葡萄糖液解救。
12.与安定中枢作用有关的受体是BDZ_。
13.精神分裂症首选药氯丙嗪_。
14.心源性哮喘首选吗啡。
15.急性化脓性中耳炎首选抗菌素青霉素。
16.筒箭毒碱过量中毒时可用_新斯的明_进17.急性充血性心力衰竭常选用毒毛花苷K 。
18.癫痫大发作持续状态首选地西泮19.治疗纤溶酶活性过高所至的出血宜选用氨甲苯酸_。
23首先应当明确中毒症状和停药指征。
如出现二联律、窦性心动过缓、色觉异常等症状，都应及时停用强心苷和排钾利尿药。
轻微中毒的病人，在停药后中毒症状可自行消失。
氯化钾是治疗由强心苷所引起的快速性心律失常。
如房性、房室结性及室性心动过速的有效药物。
苯妥英钠是通过降低浦氏纤维的自律性对强心苷所引起的重症快速型心律失常。