新药开发简介课件
合集下载
新药研发和注册管理PPT课件
(4)新药的临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。 Ⅰ期临床试验 • 初步的临床药理学及人体安全性评价试验。 目的是观察人体对于新药的耐受程度和药 物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。 • 病例:≥20-30例
Ⅱ期临床试验
• 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评 价药物对目标适应症患者的治疗作用和安 全性,也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和 给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的 研究设计可以根据具体的研究目的,采用 多种形式。 • 要求:盲法对照试验; • 病例:≥100例,预防用生物制品≥300例
Ⅲ期临床试验
• 治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证 药物对目标适应症患者的治疗作用和安全 性,评价利益与风险关系,最终为药物注 册申请获得批准提供充分的依据。 • 要求:具有足够样本数的盲法对照试验; • 病例:≥300例,预防用生物制品后由申请人自主进行的应用研究 阶段。其目的是考察在广泛的使用条件下 的药物的疗效和不良反应;评价在普通或 者特殊人群中使用的利益与风险关系,改 进给药剂量等。 • 病例:≥2000例 • 不设对照组
(二)新药的药理、毒理学研究
1.药理学研究 • 药效学 • 药代动力学 2.毒理学研究 (1)全身性用药的毒性试验(急性LD50、长期) (2)局部用药的毒性试验 (3)特殊毒理研究(致突变、生殖毒性、致癌) (4)药物依赖性试验(作用中枢神经系统)
(三)药物临床前研究的要求 新药评价:安全性评价、有效性评价。 • 安全性评价遵循《药物非临床研究质量管 理规范》(GLP) • LD50:半数致死量 LD5 :基本无害量 ED95:基本有效量 • 有效性通过药效学与药代动力学进行评价
新药研发和注册 管理
§1.新药研发
一、新药研究开发的特点
药品开发PPT课件
提供完整、准确的药物研发数据和资料。
药品注册的流程与要求
确保药物的安全性和有效性。 符合国家药品标准和质量要求。
药品审批的流程与要求受理审查国家药品监管部门对注册申请进行受理审查,核实申请资料 的真实性、完整性和规范性。
技术审查
对申请资料进行技术审查,评估药物的安全性、有效性、质 量可控性等方面的数据和资料。
产品差异化
通过研发创新,提供具有独特疗效或 优势的药品,以区别于竞争对手。
价格策略
根据市场需求、竞争状况以及产品定 位,制定合理的药品价格,以吸引消 费者并保持利润。
渠道管理
选择合适的销售渠道,如医院、药店、 电商平台等,以便将药品送达目标消 费者。
药品推广的方式与技巧
广告宣传
促销活动
通过电视、广播、报纸、网络等多种媒体 进行广告宣传,提高药品的知名度和美誉 度。
根据生产需求,选择符合质量 要求的原料,并进行采购。
生产工艺设计
根据药品的理化性质和生产要 求,设计合理的生产工艺流程 。
生产过程控制
在生产过程中,对各项工艺参 数进行监控,确保符合工艺要 求。
成品检验与放行
对生产出的药品进行质量检验 ,合格后放行进入市场。
药品生产的设备与技术
01
02
03
制药设备
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
在细胞水平上对候选药物进行活性 筛选,评估其对细胞功能的影响。
药物临床前研究阶段
药效学研究
药代动力学研究
毒理学研究
制剂学研究
评估药物在动物模型上 的疗效及作用机制。
研究药物的吸收、分布、 代谢和排泄过程。
评估药物的安全性及毒 性,确定最大耐受剂量。
药品注册的流程与要求
确保药物的安全性和有效性。 符合国家药品标准和质量要求。
药品审批的流程与要求受理审查国家药品监管部门对注册申请进行受理审查,核实申请资料 的真实性、完整性和规范性。
技术审查
对申请资料进行技术审查,评估药物的安全性、有效性、质 量可控性等方面的数据和资料。
产品差异化
通过研发创新,提供具有独特疗效或 优势的药品,以区别于竞争对手。
价格策略
根据市场需求、竞争状况以及产品定 位,制定合理的药品价格,以吸引消 费者并保持利润。
渠道管理
选择合适的销售渠道,如医院、药店、 电商平台等,以便将药品送达目标消 费者。
药品推广的方式与技巧
广告宣传
促销活动
通过电视、广播、报纸、网络等多种媒体 进行广告宣传,提高药品的知名度和美誉 度。
根据生产需求,选择符合质量 要求的原料,并进行采购。
生产工艺设计
根据药品的理化性质和生产要 求,设计合理的生产工艺流程 。
生产过程控制
在生产过程中,对各项工艺参 数进行监控,确保符合工艺要 求。
成品检验与放行
对生产出的药品进行质量检验 ,合格后放行进入市场。
药品生产的设备与技术
01
02
03
制药设备
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
在细胞水平上对候选药物进行活性 筛选,评估其对细胞功能的影响。
药物临床前研究阶段
药效学研究
药代动力学研究
毒理学研究
制剂学研究
评估药物在动物模型上 的疗效及作用机制。
研究药物的吸收、分布、 代谢和排泄过程。
评估药物的安全性及毒 性,确定最大耐受剂量。
新药的开发过程课件
对策
新药的研发需要投入大量的人力、物力和财力,同时还需要承 担研发失败的风险,导致新药研发成本居高不下。
新药在临床试验中需要严格控制变量,确保试验结果的可靠性, 但受试者招募、试验设计等因素也会增加临床试验的难度。
由于知识产权保护不力,导致新药的仿制和侵权行为严重,对 新药的研发和上市造成了一定的冲击。
药代动力学研究
研究药物在动物体内的吸 收、分布、代谢和排泄过 程,为制定给药方案提供 依据。
临床试验阶段
Ⅰ期临床试验
评估药物在健康志愿者或 少量患者中的安全性、耐 受性和药代动力学特征。
Ⅱ期临床试验
评估药物在目标患者中的 疗效和安全性,为后续试 验提供依据。
Ⅲ期临床试验
大规模临床试验,进一步 评估药物的疗效、安全性 和不良反应,确定最佳给 药方案。
VS
提交至药品审评中心
申请人将整理好的药物注册申请资料提交 至国家食品药品监督管理局的药品审评中 心,由其对申请资料进行形式审查。
药物评审与审批流程
初步审查
药品审评中心对申请资料进行初 步审查,主要关注药物研发的合 法性、规范性以及数据的可靠性。
药学评审
药学专家对药物的有效性、安全 性以及质量可控性等方面进行评 审,同时对药物的生产工艺、质
将有更多的细胞药物进入临床试验阶段。
我国新药研发的前景与展望
政策支持
我国政府已经出台了一系列政策来支持新药的研发和上市,这将为 我国新药的研发提供更加良好的环境。
科研实力提升
我国科研实力的不断提升将为新药的研发提供更加坚实的基础,预 计未来我国将有更多的创新药物问世。
市场需求
随着人们健康意识的提高和疾病谱的变化,新药的需求量将会不断增 加,这将为新药的研发和上市提供更加广阔的市场前景。
新药的研发需要投入大量的人力、物力和财力,同时还需要承 担研发失败的风险,导致新药研发成本居高不下。
新药在临床试验中需要严格控制变量,确保试验结果的可靠性, 但受试者招募、试验设计等因素也会增加临床试验的难度。
由于知识产权保护不力,导致新药的仿制和侵权行为严重,对 新药的研发和上市造成了一定的冲击。
药代动力学研究
研究药物在动物体内的吸 收、分布、代谢和排泄过 程,为制定给药方案提供 依据。
临床试验阶段
Ⅰ期临床试验
评估药物在健康志愿者或 少量患者中的安全性、耐 受性和药代动力学特征。
Ⅱ期临床试验
评估药物在目标患者中的 疗效和安全性,为后续试 验提供依据。
Ⅲ期临床试验
大规模临床试验,进一步 评估药物的疗效、安全性 和不良反应,确定最佳给 药方案。
VS
提交至药品审评中心
申请人将整理好的药物注册申请资料提交 至国家食品药品监督管理局的药品审评中 心,由其对申请资料进行形式审查。
药物评审与审批流程
初步审查
药品审评中心对申请资料进行初 步审查,主要关注药物研发的合 法性、规范性以及数据的可靠性。
药学评审
药学专家对药物的有效性、安全 性以及质量可控性等方面进行评 审,同时对药物的生产工艺、质
将有更多的细胞药物进入临床试验阶段。
我国新药研发的前景与展望
政策支持
我国政府已经出台了一系列政策来支持新药的研发和上市,这将为 我国新药的研发提供更加良好的环境。
科研实力提升
我国科研实力的不断提升将为新药的研发提供更加坚实的基础,预 计未来我国将有更多的创新药物问世。
市场需求
随着人们健康意识的提高和疾病谱的变化,新药的需求量将会不断增 加,这将为新药的研发和上市提供更加广阔的市场前景。
新药研制与开发PPT课件
先导化合物发现途径 Nhomakorabea01
高通量筛选
虚拟筛选
02
03
组合化学
利用高通量技术从大量化合物库 中筛选出具有活性的先导化合物。
基于计算机模拟技术预测化合物 与靶点的相互作用,提高筛选效 率。
通过化学合成方法制备具有结构 多样性的化合物库,增加发现机 会。
候选药物优化策略
结构优化
01
通过化学修饰、构效关系分析等手段提高候选药物的活性及选
新药分类
中药、天然药物注册分类,化学 药品注册分类,生物制品注册分 类。
国内外新药研发现状
国内新药研发现状
近年来我国新药研发虽取得显著进展 ,但创新能力仍显不足,药品研发低 水平重复现象比较严重,存在“多、 小、散、乱”的状况。
国外新药研发现状
发达国家由于药品研发基础好、技术 先进,在新药研发领域处于领先地位 ,其研发的新药数量和质量都远高于 我国。
保密技术运用
采用加密技术、访问控制技术等手段, 确保商业秘密不被泄露。
泄密应急处理
制定泄密应急预案,及时采取补救措 施,降低损失。
市场推广策略制定
市场调研
产品定位
了解目标市场、竞争对手、客户需求等信 息,为制定推广策略提供依据。
根据产品特点和市场需求,明确产品的目 标用户和市场定位。
推广渠道选择
营销策略制定
辅料选择
选择适宜的辅料,提高制剂的稳 定性和生物利用度,同时降低不 良反应的发生。
处方优化
通过对比实验和数据分析,对制 剂处方进行优化,提高产品质量 和生产效率。
质量标准建立及稳定性考察
1 2
质量标准制定
根据药物的性质和临床需求,制定合理的质量标 准,包括鉴别、检查、含量测定等项目。
高通量筛选
虚拟筛选
02
03
组合化学
利用高通量技术从大量化合物库 中筛选出具有活性的先导化合物。
基于计算机模拟技术预测化合物 与靶点的相互作用,提高筛选效 率。
通过化学合成方法制备具有结构 多样性的化合物库,增加发现机 会。
候选药物优化策略
结构优化
01
通过化学修饰、构效关系分析等手段提高候选药物的活性及选
新药分类
中药、天然药物注册分类,化学 药品注册分类,生物制品注册分 类。
国内外新药研发现状
国内新药研发现状
近年来我国新药研发虽取得显著进展 ,但创新能力仍显不足,药品研发低 水平重复现象比较严重,存在“多、 小、散、乱”的状况。
国外新药研发现状
发达国家由于药品研发基础好、技术 先进,在新药研发领域处于领先地位 ,其研发的新药数量和质量都远高于 我国。
保密技术运用
采用加密技术、访问控制技术等手段, 确保商业秘密不被泄露。
泄密应急处理
制定泄密应急预案,及时采取补救措 施,降低损失。
市场推广策略制定
市场调研
产品定位
了解目标市场、竞争对手、客户需求等信 息,为制定推广策略提供依据。
根据产品特点和市场需求,明确产品的目 标用户和市场定位。
推广渠道选择
营销策略制定
辅料选择
选择适宜的辅料,提高制剂的稳 定性和生物利用度,同时降低不 良反应的发生。
处方优化
通过对比实验和数据分析,对制 剂处方进行优化,提高产品质量 和生产效率。
质量标准建立及稳定性考察
1 2
质量标准制定
根据药物的性质和临床需求,制定合理的质量标 准,包括鉴别、检查、含量测定等项目。
《新药研发与申报》课件
Байду номын сангаас
审批时限
国家药品监管部门自受理新药申 请之日起60日内完成技术审查, 申请人需要补充材料的,自再次 受理之日起30日内完成技术审查
。
新药上市后的监测与监管
监测计划
新药上市后,申请人需制定监测 计划,对药品的安全性、有效性
、质量可控性进行持续监测。
不良反应报告
医疗机构和药品经营企业需及时报 告药品不良反应,国家药品监管部 门对不良反应进行调查评估。
详细描述
毒理学研究涉及药物的急性毒性、长期毒性、致癌性、生殖毒性等方面的研究。通过毒理学研究,可以了解药物 的安全剂量范围和使用限制,为临床试验提供安全依据。
药物代谢动力学研究
总结词
药物代谢动力学研究主要探讨药物在体 内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
VS
详细描述
药物代谢动力学研究包括药物的生物利用 度、半衰期、清除率等方面的研究。通过 药物代谢动力学研究,可以了解药物在体 内的药代动力学特征,为临床用药方案提 供科学依据。
04 新药申报与审批
CHAPTER
新药申报流程
药物发现阶段
临床前研究阶段
确定药物作用靶点,筛选候选药物,进行 初步的药理和毒理研究。
进行药物的合成工艺、药学、药效学、毒 理学等方面的研究,为临床试验提供依据 。
临床试验阶段
新药申请与审批阶段
进行药物的人体试验,分为Ⅰ期、Ⅱ期、 Ⅲ期和Ⅳ期临床试验,评估药物的安全性 和有效性。
重要性
新药研发是医药行业创新发展的 重要驱动力,对于治疗疾病、提 高人类健康水平具有重要意义。
新药研发的流程
药物设计与合成
根据靶点结构和药效团设计药 物分子,并合成样品。
审批时限
国家药品监管部门自受理新药申 请之日起60日内完成技术审查, 申请人需要补充材料的,自再次 受理之日起30日内完成技术审查
。
新药上市后的监测与监管
监测计划
新药上市后,申请人需制定监测 计划,对药品的安全性、有效性
、质量可控性进行持续监测。
不良反应报告
医疗机构和药品经营企业需及时报 告药品不良反应,国家药品监管部 门对不良反应进行调查评估。
详细描述
毒理学研究涉及药物的急性毒性、长期毒性、致癌性、生殖毒性等方面的研究。通过毒理学研究,可以了解药物 的安全剂量范围和使用限制,为临床试验提供安全依据。
药物代谢动力学研究
总结词
药物代谢动力学研究主要探讨药物在体 内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
VS
详细描述
药物代谢动力学研究包括药物的生物利用 度、半衰期、清除率等方面的研究。通过 药物代谢动力学研究,可以了解药物在体 内的药代动力学特征,为临床用药方案提 供科学依据。
04 新药申报与审批
CHAPTER
新药申报流程
药物发现阶段
临床前研究阶段
确定药物作用靶点,筛选候选药物,进行 初步的药理和毒理研究。
进行药物的合成工艺、药学、药效学、毒 理学等方面的研究,为临床试验提供依据 。
临床试验阶段
新药申请与审批阶段
进行药物的人体试验,分为Ⅰ期、Ⅱ期、 Ⅲ期和Ⅳ期临床试验,评估药物的安全性 和有效性。
重要性
新药研发是医药行业创新发展的 重要驱动力,对于治疗疾病、提 高人类健康水平具有重要意义。
新药研发的流程
药物设计与合成
根据靶点结构和药效团设计药 物分子,并合成样品。
新药研发相关知识详细介绍PPT(44张)
新 药 申 报 流 程
3.4 上市及监测
IV期临床研究和上市后监测 理解药物的作用机理和范围; 研究药物可能的新的治疗作用; 说明需要补充的剂量规格
新药开发研究分为临床前研究和临床研究两个阶段。
新药开发研究示意图
临床前研 究
候选化合 物
临床前研究
临床研究
药物质量研究 药物制剂研究 药效学评价 药物代谢评价 药物安全评价
IV 期临床试验
临床候选 新药
III 期临床试验 II 期临床试验
I 期临床试验
新药
3.1 临床前研究
3.1.1 药学研究: 化学原料药要确证药物的化学结构;多组分药物,
2.2 以现有的药物为新药研究基础
优点:
成功率大。 改善药物的吸收,减少药物的毒副作用,减少耐受性,使
药物长效,速效,高效为研究目标。 天然药物的结构简化的代用品,还可以降低药物的成本。
近年来随着生理生化机制的了解,得到了一些疾病治疗的突破性的药
物,称原型药物(Prototype Drug)。随之出现了大量的“Me-too” 药物。“Me-too”药物特指具有自己知识产权的药物,其药效和同类的突
中药讲究炮制,讲究药物四性五味和归经。 中药多用复方,讲究君臣佐使。
中药现代化
定义:在中医药理论的指导下,以现代科学技术为手段,研究中药疗效的
物质基础,发现中药的有效成分,阐明中药的作用机制,并在中药有效成 分研究的基础上,制定出国际上认可的中药质量标准;同时,要加强中药 新剂型的研究,健全现代化的中药研发和生产管理体制,使之符合国际上 认可的GAP、GLP、GMP、GCP、GSP等管理规范。
C.呼吸系统:给药后呼吸频率、幅度和节律变化。
药物化学--新药的研究与开发简介 ppt课件
能写出新药开发基本途径,先导化合物、 前药、软药的定义,先导化合物发掘的基 本途径与优化的基本方法,有机药物化学 结构修饰的目的与基本方法
学习目标
能应用结构修饰的基本原理与方法解决药 物临床应用出现的问题
能解释药物结构修饰前后的不同点和对其 临床应用的意义
本章结构图
新药的研究与开发简介 先导化合物的发掘 先导化合物的优化
第一节 先导化合物的发掘
科学合理地发现或发明新药的首要过程是药物分子设 计:指通过科学的构思和科学的方法,提出具有特定药 理活性的新化学实体(new chemical entities, NCE) 或新化合物结构,即新分子实体(new molecular entilies, NME),因此先导化合物的发掘便成为现代 新药研究的出发点。
有机药物的化学结构修饰 同步测试 实训项目
药物化学研究的中心问题之一,是设计并合成 具有预期药理作用的化合物,即研制新药。其基本 思路是:在提高筛选命中率的前提下,发现活性化 合物,运用药物构效关系规律,寻求新的显效结构 或结构类型,预计和获得高效低毒的新药。研究这 些问题的内容和方法,便是新药研发的基本途径和 方法,简称新药设计(Drug Design)。
从海洋生物发现生物活性物质获得先导化合物
这是取得天然活性物质的重要途径。例如从海洋 中采集的海鞘类、贝类、海绵等的海洋无脊椎动物, 以及硅藻、蓝藻、绿藻类的海洋浮游生物,生息在海 洋里面的菌类等等都是科学家寻求生物活性物质的很 好材料。
从微生物的代谢产物中 发现生物活性物质获得先导化合物
这也是一条非常普遍和重要的发现先导化合物的途径。 自1928年弗莱明发现青霉素以来,数以千计的微生物代 谢产物被发现有生物活性物质,如洛伐他汀 (Lovastatin)是从土曲霉菌的发酵产物中分离出的一 种胆固醇生物合成抑制剂。尤其在当今的后基因组时代, 科学家能够利用微生物的基因情报对微生物进行改良, 从而能够控制微生物的发酵过程,最有效的产生出所需 要种类的发酵产物。
新药研发和注册管理ppt课件
10
6
7
? 来自世界各国科学家的研究结果表明:葡萄籽提取物(OPC,原 花青素)对70多种疾病都有良好的治疗效果,在美容方面效果 更为突出。为目前美国天然植物十大畅销品种之一。
? 葡萄籽提取物是迄今发现的植物来源的最高效的抗氧化剂之一, 它的抗氧化效果,比维生素E强50倍,比维生素C强20倍,超强 的抗氧化效果具有清除自由基、提高人体免疫力的强力效果。
? OPC中含有80%―85%的原花青素、5%的儿茶素、另外还有2% ―4%的咖啡酸和其它物质。原花青素(Proanthocyanidins) 在酸性溶液中加热能转变为花青素,因此叫原花青素 (Proanthocyanidins)。它是一种天然的强抗氧化剂,它清除 能导致人体患病和衰老的自由基的能力,并且具有高效、低毒、 高生物利用率的三大优点。儿茶素能降低血管的硬度,起到保 护血管的作用,对心血管疾病有较好的治疗效果,此外,它还 有抗菌消炎、抗辐射、抗肿瘤的作用。
8
§2.药品注册的定义和分类
一、药品注册的概念 ? 是指国家食品药品监督管理局根据
药品注册申请人的申请,依照法定 程序,对拟上市销售的药品的安全 性、有效性、质量可控性等进行系 统评价,并决定是否同意其申请的 审批过程。
9
药品注册申请包括: ? 新药申请 ? 仿制药申请 ? 进口药品申请 ? 补充申请 ? 再注册申请
?世界市场上银杏叶制品的年销售额达50亿美元,已成为植物药制
剂的全球冠军品种 。
?我国银杏叶制剂年销售额从2000年的6亿元发展到2004年的17亿元,
目前已成为心脑血管系统植物药领先品种。
?进口药品主要是德国威玛舒培博士大药厂(Schwabe)的金纳多和
法国博福-益普生国际制药公司(Beaufor-Ipsen)的达纳康。
6
7
? 来自世界各国科学家的研究结果表明:葡萄籽提取物(OPC,原 花青素)对70多种疾病都有良好的治疗效果,在美容方面效果 更为突出。为目前美国天然植物十大畅销品种之一。
? 葡萄籽提取物是迄今发现的植物来源的最高效的抗氧化剂之一, 它的抗氧化效果,比维生素E强50倍,比维生素C强20倍,超强 的抗氧化效果具有清除自由基、提高人体免疫力的强力效果。
? OPC中含有80%―85%的原花青素、5%的儿茶素、另外还有2% ―4%的咖啡酸和其它物质。原花青素(Proanthocyanidins) 在酸性溶液中加热能转变为花青素,因此叫原花青素 (Proanthocyanidins)。它是一种天然的强抗氧化剂,它清除 能导致人体患病和衰老的自由基的能力,并且具有高效、低毒、 高生物利用率的三大优点。儿茶素能降低血管的硬度,起到保 护血管的作用,对心血管疾病有较好的治疗效果,此外,它还 有抗菌消炎、抗辐射、抗肿瘤的作用。
8
§2.药品注册的定义和分类
一、药品注册的概念 ? 是指国家食品药品监督管理局根据
药品注册申请人的申请,依照法定 程序,对拟上市销售的药品的安全 性、有效性、质量可控性等进行系 统评价,并决定是否同意其申请的 审批过程。
9
药品注册申请包括: ? 新药申请 ? 仿制药申请 ? 进口药品申请 ? 补充申请 ? 再注册申请
?世界市场上银杏叶制品的年销售额达50亿美元,已成为植物药制
剂的全球冠军品种 。
?我国银杏叶制剂年销售额从2000年的6亿元发展到2004年的17亿元,
目前已成为心脑血管系统植物药领先品种。
?进口药品主要是德国威玛舒培博士大药厂(Schwabe)的金纳多和
法国博福-益普生国际制药公司(Beaufor-Ipsen)的达纳康。
《新药研发的流程》课件
上市后监测
即使药物已经上市,监管机构仍需对其安全性和有效性进行持续 监测,以确保公众安全。
06
新药上市后监测与监管
上市后安全性监测
监测目的
评估药品在上市后的安全性,发现新的不良反应或潜在风险,保 障公众用药安全。
监测方法
通过收集药品使用后的不良事件报告、临床研究、流行病学调查等 多种方式进行监测。
药物合成工艺研究
优化药物的合成工艺,提高药物的产量和纯度。
药物稳定性研究
评估药物在不同环境下的稳定性,确保药物的有效期和储存条件。
药效学研究
药效学实验设计
根据药物的作用机制和靶点,设计药效学实验, 验证药物的疗效。
药效学评价
通过动物模型和体外实验等方法,对药物的药效 进行评价。
药效学比较研究
比较不同药物的药效,为新药的研发提供参考。
目的
新药研发的目的是为了发现和开发新的药物,以治疗疾病、改善患者生活质量 。
新药研发的重要性
满足医疗需求
随着疾病种类的不断增加和医疗技术的不断进步,对新药的 需求也不断增长。新药研发能够满足医疗需求,为患者提供 更有效、更安全的治疗手段。
推动经济发展
新药研发是一个高投入、高风险、高回报的产业,对经济发 展具有重要推动作用。同时,新药研发还能够带动相关产业 的发展,如生物技术、医疗器械等。
药代动力学研究
药物吸收、分布、代谢和排泄研究
01
了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,为药物的剂
型选择和给药方案提供依据。
药代动力学参数测定
02
通过实验测定药物在体内的药代动力学参数,如半衰期、清除
率等。
药代动力学模型建立
03
建立药代动力学模型,预测药物在不同个体内的表现。
即使药物已经上市,监管机构仍需对其安全性和有效性进行持续 监测,以确保公众安全。
06
新药上市后监测与监管
上市后安全性监测
监测目的
评估药品在上市后的安全性,发现新的不良反应或潜在风险,保 障公众用药安全。
监测方法
通过收集药品使用后的不良事件报告、临床研究、流行病学调查等 多种方式进行监测。
药物合成工艺研究
优化药物的合成工艺,提高药物的产量和纯度。
药物稳定性研究
评估药物在不同环境下的稳定性,确保药物的有效期和储存条件。
药效学研究
药效学实验设计
根据药物的作用机制和靶点,设计药效学实验, 验证药物的疗效。
药效学评价
通过动物模型和体外实验等方法,对药物的药效 进行评价。
药效学比较研究
比较不同药物的药效,为新药的研发提供参考。
目的
新药研发的目的是为了发现和开发新的药物,以治疗疾病、改善患者生活质量 。
新药研发的重要性
满足医疗需求
随着疾病种类的不断增加和医疗技术的不断进步,对新药的 需求也不断增长。新药研发能够满足医疗需求,为患者提供 更有效、更安全的治疗手段。
推动经济发展
新药研发是一个高投入、高风险、高回报的产业,对经济发 展具有重要推动作用。同时,新药研发还能够带动相关产业 的发展,如生物技术、医疗器械等。
药代动力学研究
药物吸收、分布、代谢和排泄研究
01
了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,为药物的剂
型选择和给药方案提供依据。
药代动力学参数测定
02
通过实验测定药物在体内的药代动力学参数,如半衰期、清除
率等。
药代动力学模型建立
03
建立药代动力学模型,预测药物在不同个体内的表现。
新药研究与开发的过程 PPT课件
22、复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互 影响的试验资料及文献资料。
23、致突变试验资料及文献资料。 24、生殖毒性试验资料及文献资料。 25、致癌试验资料及文献资料。 26、依赖性试验资料及文献资料。 27、动物药代动力学试验资料及文献资料。
4.2临床前研究
(四)临床研究资料 28、国内外相关的临床研究资料综述。 29、临床研究计划及研究方案(草案)。 30、临床研究者手册(草案)。
美元
谢谢
南京医科大学药学院李飞 025-86863175 kldlf@
1998年销售量居前20位的仿制药销售总额 为70亿美元,还不及销售量居前20位的注 册新药销售总和的十分之一
一个重磅炸弹级新药可以实现年销售5亿美 元。如洛赛克,非洛地平。
一个新药开发成功可以使公司的股票价格 一日翻番。如:辉瑞的伟哥。
六.新药开发特点
国外每开发成功一个新药 ●高投入 费用:3~5亿美元 ●周期长 时间:10-15年 ●高风险 成功率在1/10000左右 ●高回报 一个重磅炸弹产品年销售可5亿
化合物,工艺,制剂,适应症 例外:链霉素 5.成功率:5%
4.2临床前研究
研究内容:药物的合成工艺、提取方法、 理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、 制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性, 药理、毒理、动物药代动力学等。
目的 1.通过动物试验确定安全、有效。 2.确定生产工艺,质量可控
4.2临床前研究
(三)药理毒理研究资料 16、药理毒理研究资料综述。 17、主要药效学试验资料及文献资料。 18、一般药理研究的试验资料及文献资料。 19、急性毒性试验资料及文献资料。 20、长期毒性试验资料及文献资料。 21、过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部
23、致突变试验资料及文献资料。 24、生殖毒性试验资料及文献资料。 25、致癌试验资料及文献资料。 26、依赖性试验资料及文献资料。 27、动物药代动力学试验资料及文献资料。
4.2临床前研究
(四)临床研究资料 28、国内外相关的临床研究资料综述。 29、临床研究计划及研究方案(草案)。 30、临床研究者手册(草案)。
美元
谢谢
南京医科大学药学院李飞 025-86863175 kldlf@
1998年销售量居前20位的仿制药销售总额 为70亿美元,还不及销售量居前20位的注 册新药销售总和的十分之一
一个重磅炸弹级新药可以实现年销售5亿美 元。如洛赛克,非洛地平。
一个新药开发成功可以使公司的股票价格 一日翻番。如:辉瑞的伟哥。
六.新药开发特点
国外每开发成功一个新药 ●高投入 费用:3~5亿美元 ●周期长 时间:10-15年 ●高风险 成功率在1/10000左右 ●高回报 一个重磅炸弹产品年销售可5亿
化合物,工艺,制剂,适应症 例外:链霉素 5.成功率:5%
4.2临床前研究
研究内容:药物的合成工艺、提取方法、 理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、 制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性, 药理、毒理、动物药代动力学等。
目的 1.通过动物试验确定安全、有效。 2.确定生产工艺,质量可控
4.2临床前研究
(三)药理毒理研究资料 16、药理毒理研究资料综述。 17、主要药效学试验资料及文献资料。 18、一般药理研究的试验资料及文献资料。 19、急性毒性试验资料及文献资料。 20、长期毒性试验资料及文献资料。 21、过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部
新药研究及开发概述PPT学习课件
药品的注册申请还包括对已有国家标准药品的 申请。
化学药品的注册分类分为六大类
31
(一)未在国内外上市销售的药品
1.通过合成或半合成的方法制得的原料药及 其制剂;
2.天然物质中提取或者通过发酵提取的新的 有效单体及其制剂;
3.用拆分或者合成等方法制得的已知药物中 的光学异构体及其制剂;
4.将已上市销售的多组分药物制备为较少组 分的药物;
5.新的复方制剂。
32
(二)改变给药途径且尚未在国 内外上市销售的制剂
33
(三)已在国外上市销售但尚未 在国内上市销售的药品
1.已在国外上市销售的原料药及其制剂; 2.已在国外上市销售的复方制剂; 3.改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。
因此要求药物在治疗剂量范围内,不产生严重 的毒性反应,不产生或较少产生副作用。
24
(二)药物的纯度
药物有效成分的含量是反映药物纯度的重 要标志,而药物中存在的杂质直接影响到药物 的疗效和并可能导致毒副作用的产生。
25
药物的杂质(Impurity of Drugs)
指在生产、贮存过程中引进或产生的药物 以外的其它化学物质,包括由于分子手性的存 在而产生的非治疗活性的光学异构体。
11
临床前研究需解决的问题有
(1)所研究的药物有确定的药效学作用; (2)在动物中进行了药物的吸收试验且其结果
可行; (3)动物中进行的药物吸收、代谢和排泄研究
和人体中所预期的结果相似; (4)药物有较少的活性代谢物; (5)有明确的新药代谢的动力学研究; (6)三致试验和急性、亚急性、长期毒理试验,
5
新药研究与开发过程
研究计划的确立-药源-筛选-临床前研 究(I,II)-IND(investigating new drug) 申请-I期临床-II期临床-III期临床-新药申 请(NDA)- 获批,注册上市
化学药品的注册分类分为六大类
31
(一)未在国内外上市销售的药品
1.通过合成或半合成的方法制得的原料药及 其制剂;
2.天然物质中提取或者通过发酵提取的新的 有效单体及其制剂;
3.用拆分或者合成等方法制得的已知药物中 的光学异构体及其制剂;
4.将已上市销售的多组分药物制备为较少组 分的药物;
5.新的复方制剂。
32
(二)改变给药途径且尚未在国 内外上市销售的制剂
33
(三)已在国外上市销售但尚未 在国内上市销售的药品
1.已在国外上市销售的原料药及其制剂; 2.已在国外上市销售的复方制剂; 3.改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。
因此要求药物在治疗剂量范围内,不产生严重 的毒性反应,不产生或较少产生副作用。
24
(二)药物的纯度
药物有效成分的含量是反映药物纯度的重 要标志,而药物中存在的杂质直接影响到药物 的疗效和并可能导致毒副作用的产生。
25
药物的杂质(Impurity of Drugs)
指在生产、贮存过程中引进或产生的药物 以外的其它化学物质,包括由于分子手性的存 在而产生的非治疗活性的光学异构体。
11
临床前研究需解决的问题有
(1)所研究的药物有确定的药效学作用; (2)在动物中进行了药物的吸收试验且其结果
可行; (3)动物中进行的药物吸收、代谢和排泄研究
和人体中所预期的结果相似; (4)药物有较少的活性代谢物; (5)有明确的新药代谢的动力学研究; (6)三致试验和急性、亚急性、长期毒理试验,
5
新药研究与开发过程
研究计划的确立-药源-筛选-临床前研 究(I,II)-IND(investigating new drug) 申请-I期临床-II期临床-III期临床-新药申 请(NDA)- 获批,注册上市
2024年创新药物研发过程介绍PPT课件
03
加强与伦理委员会和监管机构的沟通,确保试验的顺利进行 。
29
市场环境挑战及拓展思路
市场竞争
深入了解市场需求和竞争态势,制定差异化的研发策略。
加强与产业链上下游企业的合作,形成竞争优势。
2024/2/29
30
市场环境挑战及拓展思路
融资渠道拓展
寻求多元化的融资渠道,包括政府资金、风险投资、产业基金等。
观察指标
主要关注药物的疗效、剂量反应关系、安全性等。
2024/2/29
17
III期临床试验
01
研究目的
确证新药在目标患者群体中的疗 效和安全性,为药品注册提供充 分依据。
试验设计
02
03
观察指标
采用大规模、多中心、随机、双 盲、安慰剂或阳性药物对照的方 法。
主要关注药物的疗效、安全性、 生活质量等,同时收集药物经济 学数据。
长期毒性试验
观察药物在长时间连续给予后对实验动物的毒性反应,评估药物 的潜在危害。
特殊毒性试验
包括生殖毒性、遗传毒性、致癌性等特殊毒性试验,全面评估药 物的安全性。
13
药代动力学研究
研究药物在体内的分布情况,包 括药物在各组织器官中的浓度。
研究药物及其代谢产物在体内的 排泄途径和排泄速率,了解药物 的消除过程。
创新药物研发过程介绍PPT课件
2024/2/29
1
目录
2024/2/29
• 创新药物研发概述 • 药物发现与筛选 • 临床前研究 • 临床试验 • 生产与质量控制 • 创新药物研发挑战与对策
2
01
创新药物研发概述
Chapter
2024/2/29
3
创新药物定义与分类
加强与伦理委员会和监管机构的沟通,确保试验的顺利进行 。
29
市场环境挑战及拓展思路
市场竞争
深入了解市场需求和竞争态势,制定差异化的研发策略。
加强与产业链上下游企业的合作,形成竞争优势。
2024/2/29
30
市场环境挑战及拓展思路
融资渠道拓展
寻求多元化的融资渠道,包括政府资金、风险投资、产业基金等。
观察指标
主要关注药物的疗效、剂量反应关系、安全性等。
2024/2/29
17
III期临床试验
01
研究目的
确证新药在目标患者群体中的疗 效和安全性,为药品注册提供充 分依据。
试验设计
02
03
观察指标
采用大规模、多中心、随机、双 盲、安慰剂或阳性药物对照的方 法。
主要关注药物的疗效、安全性、 生活质量等,同时收集药物经济 学数据。
长期毒性试验
观察药物在长时间连续给予后对实验动物的毒性反应,评估药物 的潜在危害。
特殊毒性试验
包括生殖毒性、遗传毒性、致癌性等特殊毒性试验,全面评估药 物的安全性。
13
药代动力学研究
研究药物在体内的分布情况,包 括药物在各组织器官中的浓度。
研究药物及其代谢产物在体内的 排泄途径和排泄速率,了解药物 的消除过程。
创新药物研发过程介绍PPT课件
2024/2/29
1
目录
2024/2/29
• 创新药物研发概述 • 药物发现与筛选 • 临床前研究 • 临床试验 • 生产与质量控制 • 创新药物研发挑战与对策
2
01
创新药物研发概述
Chapter
2024/2/29
3
创新药物定义与分类
新药理5新药药效学-新药研究与开发PPT课件
业的合法权益。
新药研发的风险与投资
01
02
03
04
风险评估与管理
对新药研发过程中可能 出现的风险进行评估和 管理,降低风险对项目 的影响。
投资回报分析
对新药研发项目的投资 回报进行评估,确保项 目的经济可行性。
融资渠道
为新药研发项目提供多 元化的融资渠道,包括 政府资助、企业自筹、 风险投资等。
合作与联盟
通过与其他企业和研究 机构的合作与联盟,共 同分担新药研发的风险 和成本,提高项目的成 功率。
05
新药的药效学研究展望
新药药效学研究的未来发展方向
精准医疗
随着基因组学、蛋白质组学和代 谢组学等研究的深入,新药药效 学研究将更加精准,针对特定基 因型或表型的患者进行个性化治 疗。
免疫疗法
免疫疗法是新药研发的重要方向, 通过调节人体免疫系统来治疗疾 病,具有广阔的应用前景。
数据分析
对实验数据进行统计分析,运用统计学方法对实验结果进行科学评估。数 据分析应包括数据的描述性统计、方差分析、回归分析等方法的应用。
结果解读
根据数据分析结果,结合实验目的和评价指标,对药物的药效 进行评价和解读,为药物的进一步研究和开发提供科学依据。
04
新药的研发过程与管理
新药研发的流程与阶段
新药理5新药药效学新药研究与开发ppt课件 Nhomakorabea目录
• 新药药效学概述 • 新药的发现与筛选 • 新药的药效学评价 • 新药的研发过程与管理 • 新药的药效学研究展望
01
新药药效学概述
新药药效学的定义与重要性
定义
新药药效学是新药研究与开发过程中, 对药物作用机制、药效特性以及药物 与机体相互作用的研究。
新药研发的风险与投资
01
02
03
04
风险评估与管理
对新药研发过程中可能 出现的风险进行评估和 管理,降低风险对项目 的影响。
投资回报分析
对新药研发项目的投资 回报进行评估,确保项 目的经济可行性。
融资渠道
为新药研发项目提供多 元化的融资渠道,包括 政府资助、企业自筹、 风险投资等。
合作与联盟
通过与其他企业和研究 机构的合作与联盟,共 同分担新药研发的风险 和成本,提高项目的成 功率。
05
新药的药效学研究展望
新药药效学研究的未来发展方向
精准医疗
随着基因组学、蛋白质组学和代 谢组学等研究的深入,新药药效 学研究将更加精准,针对特定基 因型或表型的患者进行个性化治 疗。
免疫疗法
免疫疗法是新药研发的重要方向, 通过调节人体免疫系统来治疗疾 病,具有广阔的应用前景。
数据分析
对实验数据进行统计分析,运用统计学方法对实验结果进行科学评估。数 据分析应包括数据的描述性统计、方差分析、回归分析等方法的应用。
结果解读
根据数据分析结果,结合实验目的和评价指标,对药物的药效 进行评价和解读,为药物的进一步研究和开发提供科学依据。
04
新药的研发过程与管理
新药研发的流程与阶段
新药理5新药药效学新药研究与开发ppt课件 Nhomakorabea目录
• 新药药效学概述 • 新药的发现与筛选 • 新药的药效学评价 • 新药的研发过程与管理 • 新药的药效学研究展望
01
新药药效学概述
新药药效学的定义与重要性
定义
新药药效学是新药研究与开发过程中, 对药物作用机制、药效特性以及药物 与机体相互作用的研究。
新药研发的过程PPT演示课件
Ⅳ期临床试验目的是考察在广泛使用的条件下药物的疗效和
不良反应,评价新药在普通或特征人群中使用的利益与风险
关系,改进给药剂量。2004年默克公司的万络和辉瑞公司的
塞来考昔,抗关节炎药物被公司自动收回。
•6
•7
•8
•9
•10
•ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1
•12
•13
•14
3)基于结构药物设计:活性构象、药效构象、药效基团、
分子模拟、QSAR方法、虚拟筛选方法等等。
二、先导化合物的优化
基团替换;结构简化;模仿药物;前药、软药、孪药原理;
拼合原理、生物电子等排、骨架迁越、五倍率等。
三、临床前药理、药代等
四、临床
•3
1)先导化合物的发现
通过各种途径、方法或手段获
得的具有一定生物活性的新的
结构类型化学物。
2)先导化合物结构优化
对先导化合物做进一步的结构
进行修饰和改造 ,提高活性和
特异性,改善药代动力学特性,
衍生出选择性高、安全性好、
活性大 性大的新的药物。
•4
3)新药临床前研究
需要做普通的、全面的、必需的试验
研究内容包括:
1)药物的理化性质
2)药理学、
3)药效动力学
4)药代动力学
•1
新药研发的过程
1)先导化合物的发现
2)先导化合物的优化
3)新药临床前研究
4)新药临床研究与应用
•2
一、先导化合物的发现
1、传统方法:随机筛选/偶然发现;天然来源/合成物的随
机筛选与意外发现;药理筛选与意外发现等等。
2、现代方法——合理药物设计法
1)组合化学与高通量筛选。
不良反应,评价新药在普通或特征人群中使用的利益与风险
关系,改进给药剂量。2004年默克公司的万络和辉瑞公司的
塞来考昔,抗关节炎药物被公司自动收回。
•6
•7
•8
•9
•10
•ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1
•12
•13
•14
3)基于结构药物设计:活性构象、药效构象、药效基团、
分子模拟、QSAR方法、虚拟筛选方法等等。
二、先导化合物的优化
基团替换;结构简化;模仿药物;前药、软药、孪药原理;
拼合原理、生物电子等排、骨架迁越、五倍率等。
三、临床前药理、药代等
四、临床
•3
1)先导化合物的发现
通过各种途径、方法或手段获
得的具有一定生物活性的新的
结构类型化学物。
2)先导化合物结构优化
对先导化合物做进一步的结构
进行修饰和改造 ,提高活性和
特异性,改善药代动力学特性,
衍生出选择性高、安全性好、
活性大 性大的新的药物。
•4
3)新药临床前研究
需要做普通的、全面的、必需的试验
研究内容包括:
1)药物的理化性质
2)药理学、
3)药效动力学
4)药代动力学
•1
新药研发的过程
1)先导化合物的发现
2)先导化合物的优化
3)新药临床前研究
4)新药临床研究与应用
•2
一、先导化合物的发现
1、传统方法:随机筛选/偶然发现;天然来源/合成物的随
机筛选与意外发现;药理筛选与意外发现等等。
2、现代方法——合理药物设计法
1)组合化学与高通量筛选。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
5.将生物技术应用于中药新药的研究。应用 生物技术特别是基因工程,对于开发新药 有重要指导意义。中药化学成分代谢关键 酶的基因调控、发酵培养条件的调控,可 以大大增加有效成分的含量,在研制开发 中药新药的过程中,对活性成分的分离纯 化,构效关系的研究,定向诱导有效活性 成分的生成,新剂型、新工艺的研制都可 应用生物技术。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
中药新药研究,一种是按照天然物的研究思路, 先提取分离化学成分,筛选、寻找作用靶点,明 确作用机制,发现新的有效化合物,进行修饰, 确定拟开发化合物,进一步进行制剂、药效、毒 理研究,进而开发新药。第二种是按中药研究思 路。在原有临床应用基础上,或先对中药粗体物 进行整体药效试验,证明作用的可靠性,在药效 指导下,进行有效部位进行筛选,找第 三种是先分离有效成分,再将分离得到的有效成 分按中医君臣佐使进行配伍,开展临床研究,进 而研制成药。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
新药(New Drugs)系指我国未生产过的药 品。已生产的药品凡增加新的适应症、改 变给药途径和改变剂型的亦属于新药范畴。
新药的来源包括药品改变剂型、改变给药 途径、增加新适应症的药品、天然产物、 半合成化学物质、全合成化学物质。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
一类新药:指在世界上首创发明的一种全新原料药品成 分及其制剂;或有文献报道的原料药品及其制剂,且疗 效显著。一类新药是代表目前疗效最好的药物。
二类新药:国外已批注生产,但未列入一国药典的原料 药品及其制剂。
三类新药:用几种已有成分联合加工而成的药物制剂, 包括西药复方制剂、中西药复方制剂。
第四类: 1. 改变剂型或改变给药途径的制剂。 2. 国内异地引种或野生变家养的动植物药材。
第五类: 增加新主治病证的药品。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
新药开发方向
1.加强天然产物活性成分研究,从中寻找一 类新药 。近年来,从天然产物中研究开发 新药,最引人瞩目的成果当算紫杉醇,1992 年批准上市,作为治疗卵巢癌的首选药物。 近70年来,我国先后研制出70余种高特新药 广泛应用于临床,其中,两个举世公认的 具有划时代意义的麻黄素和青蒿素,都是 从我国常用中药发掘出来的。对天然药物 进行深入的化学与生理活性的研究,从而 发现临床上有用的原型药物,存在着极大
第二类: 1. 中药注射剂。 2. 中药材新的药用部位及其制剂。 3. 中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂。 4. 中药材以人工方法在动物体内的制取物及其制剂。 5. 复方中提取的有效部位群。
第三类: 1. 新的中药复方制剂。 2. 以中药疗效为主的中药和化学药品 的复方制剂。 3. 从国外引种或引进养殖的习用进口药材及其制剂。
中医临床用药的主要形式是中药复方,它 是中医理法方药的具体运用,体现了中医治 疗重视扶正祛邪,标本兼治等整体观、系统 论和辨证施治的法则,是多系统、多靶点和 多层次发挥全方位药效作用的治疗方法,所 有这些都非单一成分所能概括达到的。根据 中医理论和临床经验,开发中药复方的有效 部位能较好地显示这种优势和特色。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
日益严格的新药审批制度,加之持续增长 的研发成本,意味着创新药物研发之路将 面临更多的障碍。已经在新药研发荆棘之 路上起步的药物二次开发,无疑会在降低 风险和成本及缩短审批时间方面提供一条 捷径,因而成为研发公司追求高回报的诱 人途径。诚然,如何成功确定现有药物新 的适应症是一项严峻的挑战,同时也是成 功获批的最佳机遇。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
3.从古方、验方研究开发中药新药。 古方、验方通常是千百年来临床经验总结, 许多方剂疗效确切,这是我国的优势,是 新药研究的前提。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
4.加强中药有效部位研究,提高中药新药研 制水平
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
随着新药研发投入持续增高、上市风险越来 越大以及市场竞争加剧,新药研发面临着日 益严峻的考验。特别是在全球金融危机的大 环境下,成功研发上市一种高收益新药的难 度越发凸显,而开发现有药物的新适应症, 已日渐成为全球制药公司药物研发的常用策 略。由于这些药物已经进行过临床前和临床 试验,因而可以免做或少做一些新药评审所 必需的实验研究,这样可以大大降低研发投 入和节省研发时间,同时出现不良反应的风 险也大为降低。鉴于相对较低的风险和较高
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
1)糖和苷 2)苯丙素类 3)醌类 4)黄酮类 5)鞣质 6)萜类 7)生物碱
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
2.进行新药的二次开发。 对过去研究方面 得出的一些不太成熟的成果进行系统的学 习和总结,选择有潜力的苗头进行二次开 发。从分离出混合组分作为药物的可以进 一步把各个单体分开,分别检验其疗效, 然后或者单用,或者用化学单体组方。如 抗感染的双黄连和抗风湿性关节炎的白芍 总甙。又如最近报道的常用中药黄芪通过 系统成分分析,从黄芪总皂甙分离出21种 成分,其中黄芪皂甙ⅲ、ⅳ、ⅵ治疗心力 衰竭有效,以黄芪皂甙ⅳ疗效最佳,可能 成为新型的非洋地黄类强心药物。又据最
四类新药:用天然药物中已知有效单体合成或半合成方 法制造的药物;改变剂型或改变给药途径的药品。
五类新药:增加适应症的药物。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
中药
第一类: 1. 中药材的人工制成品。 2. 新发现的中药材及其制剂。 3. 中药材中提取的有效成分及其制剂。 4. 复方中提取的有效成分。