GC9560色谱分析仪 PDD操作规程
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
GC95602013109
PDD分析条件
气路连接:
1,载气:氦气(99.999%以上,最好是6个9的),输出压力为0.4Mpa。2,驱动气:空气/氮气,驱动气输出压力为0.4Mpa。
流程图:
载
定
Ar分析条件(2文件)
柱炉:50度检测器:150度辅助1:50度
时间程序:阶号事件1:事件2 事件3 事件4 1阶0 0.45 5.0 0
2阶0.2 1.20 6.5 0
3阶0 1.90 0 0
4阶0 2.40 0 0
N2分析条件(3文件)
柱炉:50度检测器:150度辅助1:50度
时间程序:阶号事件1:事件2 事件3 事件4 1阶0 0.9 4.8 0
2阶0.2 2.1 6.5 0
3阶0 2.9 0 0
4阶0 3.9 0 0
O2分析条件(4文件)
柱炉:50度检测器:150度辅助1:50度
时间程序:阶号事件1:事件2 事件3 事件4 1阶0 0.5 5.2 0
2阶0.2 2.2 45 0
3阶0 3.2 0 0
4阶0 45 0 0
开机操作流程:
1,打开色谱仪主机电源开关,同时打开反控工作站。确保联机正常。
2,先检查载气输出压力是否为0.4Mpa,如果压力正常则点击仪器操作面板起始键或工作站采样及控制界面启动控温,仪器开始升温。
3,待温度达到设定值,打开仪器右下方小门,按下PDD脉冲高压开关红色按钮(灯亮表示打开高压,熄灭则关闭高压)。
进样分析:
分析方法设定:
实时采样界面:不同样品对应的分析方法,各阀件切换时间存于对应的文件号下,分析那种样品调取对应的文件号即可。
样品分析操作步骤:
1.连接取样管道,确保接头处密封无泄漏。
2.同时打开样品气瓶开关阀,调节样品输出压力稳定在一定值,(最好和标样在
同一进样压力下)吹扫一会,按下仪器操作面板上“起始”键或工作站“开始运行”键,仪器开始进样分析。同时关闭样品气阀门。
3.样品分析结束,点击结束运行和采样结束键停止采样。
4.在谱图后处理界面点击载入A通道谱图按钮,载入谱图,此时谱图处理
方法为默认方法,
5.在参数设置栏下点谱图处理方法调取对应气体的处理方法及ID表,点重
分析计算。
6.手工处理并切割基线,读取各组分结果。
7.记录结果并保存谱图。
8.打印结果报告。
注意:
1,每天留意载气压力,如果气瓶压力降至1Mpa以下就更换载气,提前4小时以上关掉纯化器电源开关,关仪器电源,更换载气气源。纯化器通气2小时再开电源升温,确保密封。
2,仪器必须定期开机运行,长时间没有做样品必须重新校正ID表。
3,如果点重分析后有些组分名没有出现,对峰也没有切割,查看未识别
峰保留时间和ID表中该组分保留时间是否一致,如果相差太大就会出现这种情况。此时将ID表中此组分保留时间改为本次时间就能自动计算。
打开ID表如下图示点击:
建ID表操作步骤:
1,做标准样品,正确切割各组分峰,并逐个输入对应组份名称。
2,点加入标准曲线表→“加入”→“是”,将谱图信息加入到ID表。
3,点打开ID表设置,对应输入各组分浓度→点“计算”→点“确定”
色谱柱活化操作条件:
分析一段时间后色谱柱的分离能力会有所降低,这是需要活化色谱柱,就是将色谱柱的温度升高,具体设定:
柱炉:150度辅助1:150度辅助2:150度活化8小时以上。
甲烷4.5
氧化亚氮6.56
乙烯7.93
乙烷9.62
乙炔11.13
丙烯21.05
丙烷21.6
丁烯37.17
丁烷38.74