脾多发血管淋巴管瘤一例报告
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图 2 脾血管淋巴管瘤动脉期 CT 图像
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Figure 3 The CT image of splenic hemolymphangioma in delayed phase
图 3 脾血管淋巴管瘤延迟期 CT 图像
万方数据
Figure 4 The expression of D2-40 in splenic hemolymphangioma(SP×400)
诊 B 超示脾大,于 2010 年 10 月 26 日入我院进一步检查。患 者入院前 1 个月无诱因出现左上腹胀满不适,与饮食关系不 密切,无明显腹痛、发热等症状。既往体健。查体:左上腹轻 压痛,无反跳痛、肌紧张,肝、脾未触及。CT 平扫示脾明显增 厚,内见多发类圆形低密度灶,CT 值约 28 Hu,边界清晰,呈 浅分叶状,较大病灶中心密度不均,似可见更低密度区,见图 1。CT 增强扫描示病变实性部分呈渐进性轻度强化,三期扫 描 CT 值分别为 32、39、45 Hu。延迟期病灶内出现多发不规 则更低密度区,增强扫描无明显强化,CT 值约 18 Hu,并可见 强化的线样分隔影,见图 2、3。手术:患者全身麻醉下,行开 腹探查术。术中所见:脾大小 12 cm×8 cm×6 cm,内触及 3 枚 质硬圆形肿物,呈深紫色,直径分别为 4、3、3 cm,边界清,行 脾切除术。切除脾组织送病理检查,大体病理示病变为多房 囊性肿物。HE 染色示血管和淋巴管管腔极度扩张,呈大小 不等囊状,血管内充满红细胞,扩张为窦腔,淋巴管管腔内为 嗜酸性蛋白物质,内含淋巴细胞,两者掺杂分布。免疫组化 示淋巴管内皮细胞 D2-40(+);血管内皮细胞 D2-40(-),见图 4。病理结果报脾血管淋巴管瘤。患者术后效果好,未见并 发症。随访 2 年,无其他身体不适。
天津医药 2013 年 5 月第 41 卷第 5 期
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(2012-07-16 收稿 2012-10-29 修回) (本文编辑 陆荣展)
doi:10.3969/j.issn.0253-9896.2013.05.036
脾多发血管淋巴管瘤一例报告
பைடு நூலகம்
短篇与病例报告
刘树荣 1 刘洪博 2 姜立杰 1
【关键词】 脾;脾肿瘤;体层摄影术,X 线计算机;血管淋巴管瘤
1 病例报告 患者 女,34 岁。主因左上腹胀满不适 1 个月,外院就
(图 1~4 见插页)
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●~ S2 期(×40)
S3 期(×10 )
S4 期(×10)
Figure 1 The pathological manifestations of liver tissue in different
stages of fibrosis (reticulocyte staining)
图 1 不同纤维化分期肝组织的病理表现(网织染色)
(2012-12-05 收稿 2013-01-21 修回) (本文编辑 李鹏)
作者单位:1 哈励逊国际和平医院 CT 室(邮编 053000),2 病理科
万方数据
黪。一一、,一; 肝脏炎症及胆红素对FibroScan诊断慢乙肝 肝纤维化的影响 (正文 见 426 页)
tr4
, S0 期(×40)
S1 期(×40)
脾多发血管淋巴管瘤一例报告
(正文见 481 页)
鬻 Figure 1 The CT plain scan of splenic hemolymphangioma
霁避 图1 脾血管淋巴管瘤CT平扫图像
Figure 2 The CT image of splenic hemolymphangioma in arterial phase
为多房囊性、实性或囊实性,文献报道以囊实性为多见。脾 血管淋巴管瘤一般无明显临床症状,是否出现症状取决于病变 的大小和数量,当压迫邻近结构后可出现腹部或者腰背部不 适、酸胀感等症状,也可继发外伤或病理性脾破裂[2]。
脾血管淋巴管瘤的 CT 表现不同于脾血管瘤和脾淋巴管 瘤,同时也不是二者 CT 表现的简单组合[3]。病变外形多呈浅 分叶状,密度低于脾实质,有分隔,内见不规则低密度囊腔。 增强扫描病变强化方式与其中血管成分含量有关,一般实性 部分呈渐进性轻中度强化,囊性部分无强化,囊壁与分隔可 呈“网格样”强化。脾血管淋巴管瘤除与血管瘤和淋巴管瘤 鉴别外,还要与淋巴瘤、转移瘤以及血管肉瘤鉴别。其 CT 表 现与血管瘤和淋巴管瘤有部分重叠,又有其特征性,如病变 实性部分呈渐进性强化、合并不规则无强化的低密度囊腔以 及线样或网格样强化的分隔,应当首先考虑血管淋巴管瘤。 增强对其 CT 表现的认识,可以避免不必要的脾切除。有学 者认为血管成分占优势的脾血管淋巴管瘤有发生破裂出血 的可能,因此目前主张施行全脾切除术。脾血管淋巴管瘤为 良性肿瘤,预后良好。
481
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图 4 脾血管淋巴管瘤组织中 D2-40 的表达(SP×400)
2 讨论 血管淋巴管瘤为起源于间胚叶组织的良性肿瘤,是一种
低流量脉管畸形,不是真性肿瘤。原发性血管淋巴管瘤由脉 管系统发育异常、胚胎塑形不良的血管组织与静脉淋巴管闭 塞形成[1]。血管淋巴管瘤多见于儿童和青少年,多发生于女 性 ,可 以 发 生 于 全 身 任 何 部 位 ,但 主 要 发 生 于 疏 松 结 缔 组 织。脾血管淋巴管瘤临床罕见,病变可单发、多发或呈弥漫 性,位于脾实质或包膜下,可导致脾轻中度肿大。根据瘤体 内血管组织和淋巴管组织所占比例不同,其大体病理可表现