血管淋巴管瘤病

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转移瘤: 有原发病灶,多为溶骨性骨质破坏,少数为成
骨性或混合性病变,局部持续性疼痛,伴消瘦、贫血和晚 期恶液质等。 骨髓瘤: 多发溶骨性骨质破坏,骨痛,血、尿中单克隆 免疫球蛋白。 血管瘤:明显强化,椎体病变呈栅栏样表现
总结
血管淋巴管瘤病,病灶多发,血管、淋巴管混合
①影像学表现因血管、淋巴管构成比例不同而异
②骨病变罕见
影像表现
血管淋巴管瘤病:血管、淋巴管构成比例不同而表现不一
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①以淋巴管瘤为主者表现与淋巴管瘤相似
②以血管瘤为主者则表现与血管瘤相近 本读片病例影像表现,符合以淋巴管瘤为主的表现 淋巴管瘤病依淋巴管扩张程度分3型: ①单纯型淋巴管瘤:淋巴管细小,多发生于身体表浅部位如皮肤黏膜
②海绵状淋巴管瘤:淋巴管较大,呈蜂窝状,沿组织间隙延伸包绕
D. 代谢相关性骨病
E. 其它
实验室检查
• 甲状旁腺激素(-)
• 钙、磷电解质(-)
• 骨穿(-)
手术记录
(颅骨)骨瓣约2.5cm,可见颅骨板障破坏性改变
(前纵隔)多发成片状分布的软组织肿物,色黄,质软,似
脂肪结构,触压后可缓慢弹起。肿物多数之间有延续,切取
部分肿物后,见其断面有明显稀薄乳糜样液体渗出。
病理
(颅骨)皮质骨增厚,部分区域可见纤维脂肪组织,其间可
见不规则血管腔隙。
(前纵隔)脂肪组织中可见多数血管及淋巴管成分。免疫组 化染色结果:CK(-),TTF-1(-),CD34(+),CD31(+),D240(+)。
诊断:血管淋巴管瘤病
概念
本读片病例诊断为:血管淋巴管瘤病,病变多发,含血管成分
①血管淋巴管瘤:血管、淋巴管两种成分的脉管瘤 ②淋巴管瘤病:同时发生在2个不同脏器内或同一脏器内至少有2
个以上相对孤立的淋巴管瘤,也称为多发性淋巴管瘤
③淋巴管瘤:典型影像学表现为单房或多房囊性肿块,囊壁菲薄 ,囊内容物密度或信号均匀,与水接近。沿组织间隙“爬行性生 长”是其特征性的表现。合并感染时囊壁增厚,出血时囊内可见 “液-液”平面。
病史: • 34岁男性,发现颅骨病变20多天 • 因鼻炎行头颅CT发现颅骨破坏
• 无头晕、头痛,无局部肿胀
颅骨多发斑点状骨质破坏,无软组织肿块
脊柱、肋骨、肩胛骨多发骨破坏
前纵隔多发匍匐条片状低密度影(平扫CT值13-23HU),无明显强化
脾脏多发小类圆形低密度影,无明显强化
A. 转移瘤 B. 淋巴管瘤病 C. 骨髓瘤
③囊性淋巴管瘤(水囊瘤):淋巴管大,囊性病灶,单房或多房,类圆
形或分叶状,边界清楚,密度与水接近,纤维分隔/壁薄、无或轻度强化
血管淋巴管瘤病_骨骼病变
血管淋巴管瘤病属良性病变,而骨病变罕见,可以是
全身性病变的一部分,表现为瘤样增生的脉管组织掺杂于骨 小梁之间,蜿蜒迂曲、节段性分布。
鉴别诊断:骨血管淋巴管瘤
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