药理学抗生素类药--β-内酰胺类抗生素

第二十章抗生素类药--B -内酰胺类抗生素基本要求重点难点讲授学时内容提要

i基本要求[TOP]

1.1掌握青霉素和头孢菌素的抗菌作用、抗菌谱、适应症、不良反应及其防治。

1.2熟悉青霉素G,各种半合成青霉素以及各种头孢霉素的特点。

1.3 了解两类药物的发展概况。

2 重点难点[TOP]

2.1 重点

青霉素G的理化性质，抗菌谱，抗菌作用原理和作用特点，临床用途。细菌耐药性，过敏反应及其防治。

2.2 难点

比较半合成青霉素类、头孢菌素各代的特点。

建议3学时

4内容提要[TOP] 第一节第二节第三节第四节第五节

4.1第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制

4.1.1 分类

（一）青霉素类按抗菌谱和耐药性分为5类：

1 •窄谱青霉素类以注射用青霉素G和口服用青霉素V为代表。

2. 耐酶青霉素类以注射用甲氧西林和口服、注射用氯唑西林、氟氯西林为代表。

3•广谱青霉素类以注射、口服用氨苄西林和口服用阿莫西林为代表。

4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类以注射用羧苄西林、哌拉西林为代表。

5 •抗革兰阴性菌青霉素类以注射用美西林和口服用匹美西林为代表。

（二）头孢菌素类按抗菌谱、耐药性和肾毒性分为一、二、三、四代。

1. 第一代头孢菌素以注射、口服用头孢拉定和口服用头孢氨苄为代表。

2. 第二代头孢菌素以注射用头孢呋辛和口服用头孢克洛为代表。

3 •第三代头孢菌素

以注射用头孢哌酮、头孢噻肟和口服用头孢克肟为代表。 4 •第四代头孢菌素

以注射用头孢匹罗为代表。 (三)

其他3■内酰胺类 包括碳青霉烯类、头霉素类、氧头孢烯类、单环 仆内酰胺类。 (四)

3内酰胺酶抑制药 包括棒酸和舒巴坦类。 (五) 3■内酰胺类抗生素的复方制剂。

4.1.2抗菌作用机制

3-内酰胺类抗生素的作用机制主要是作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白(

penicillin- binding

proteins , PBPs ),抑制细菌细胞壁合成，菌体失去渗透屏障而膨胀、裂解，同时借助细菌的自溶酶

(autolys ins )溶解而产生抗菌作用。 PBPs 是存在于细菌胞浆膜上的蛋白， 分两类，一类是具有转肽酶和转糖基酶活性, 合成。另一类为具有羧肽酶活性，与细菌细胞分裂和维持形态有关。细菌种类不同，所含

PBPs 数目不 等。

哺乳动物的细胞没有细胞壁，所以 3-内酰胺类抗生素对人和动物的毒性很小。因 对已合成的细胞壁无影响，故对繁殖期细菌的作用较静止期强。

4.1.3 耐药机制

细菌对3■内酰胺类抗生素产生的耐药机制有：

1 •产生水解酶 3■内酰胺酶(^lactamase )是耐3-内酰胺类抗生素细菌产生的一类能使药物结构中

的3内酰胺环水解裂开，失去抗菌活性的酶。

2. 与药物结合 3-内酰胺酶可与某些耐酶 3内酰胺类抗生素迅速结合， 使

药物停留在胞浆膜外间隙

中，不能到达作用靶位 一一PBPs 发挥抗菌作用。

3.

改变PBPs 可发生结构改变或合成量增加或产生新的

PBPs ,使与3-内酰胺类抗生素的结合减少， 失去

抗菌作用。 4.

改变菌膜通透性 敏感G -菌的耐药主要是改变跨膜通道孔蛋白( porin )结构。接触抗生素后，

突变菌株的该蛋白基因失活使蛋白表达减少或消失，导致 3■内酰胺类抗生素进入菌内大量减少而耐药。

5. 增强药物外排 在细菌的胞浆膜上存在主动外排系统，它是一组跨膜蛋白，由①转运子

(transporter );②外膜蛋白(outer membrane protein );③附加蛋白(accessory protein )组成。纟田菌可以 通过此组跨

膜蛋白主动外排药物，从而形成了低水平的非特异性、多重性耐药。

参与细菌细胞壁

3内酰胺类抗生素

6. 缺乏自溶酶当3-内酰胺类抗生素的杀菌作用下降或仅有抑菌作用时，原因之一是细菌缺少了自溶酶(autolysins )。

4.2 第二节青霉素类抗生素[TOP]

青霉素类(penicillins )除青霉素G为天然青霉素外，其余均为半合成青霉素。

4.2.1窄谱青霉素类

青霉素G

【体内过程】青霉素G 口服易被胃酸及消化酶破坏，故不宜口服。通常作肌内注射，吸收迅速且

完全。注射后Tpeak约0.5〜1.0h。该药因脂溶性低主要分布于细胞外液。几乎全部以原形迅速经尿排泄，

约10%经肾小球滤过排出，90%经肾小管分泌排出，t i/2约0.5〜1.0h。

青霉素有三种剂型：水溶液的青霉素钠或钾盐，混悬剂普鲁卡因青霉素和油剂苄星青霉素，分别适用于急性或重症感染，轻症病人或预防感染。

【抗菌作用】青霉素G抗菌作用很强，在细菌繁殖期低浓度抑菌，较高浓度杀菌。对下列细菌有

高度抗菌活性：①大多数G+球菌；②G+杆菌；③G-球菌；④少数G-杆菌；⑤螺旋体、放线杆菌。

【临床应用】本药肌内注射或静脉滴注为治疗敏感所致感染的首选药。如溶血性链球菌引起的蜂

窝织炎、丹毒、猩红热、咽炎、扁桃体炎、心内膜炎等；肺炎球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、支气管肺炎等；草绿色链球菌引起的心内膜炎、淋球奈瑟菌所致的生殖道淋病；敏感的金黄色葡萄球菌引起的疖、

痈、败血症等；脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎；也可用于放线杆菌病、钩端螺旋体病、梅毒、回归热的治疗。还可用于白喉、破伤风、气性坏疽和流产后产气荚膜梭菌所致的败血症的治疗。但因青霉素G对细菌产生的外毒素无效，故必须加用抗毒素血清。

【不良反应】

1 .变态反应为青霉素类最常见的不良反应，在各种药物中居首位。各种类型的变态反应都可出

现，以皮肤过敏(荨麻疹、药疹等)和血清病样反应较多见，但多不严重，停药后可消失。最严重的是过敏性休克。

发生变态反应的原因是青霉素溶液中的降解产物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸、6-APA高分子聚合物所致。用药者多在接触药物后立即发生，少数人可在数日后发生。过敏性休克病人的临床表现主要为循环衰竭、呼吸衰竭和中枢抑制。

主要防治措施：①问过敏史；②避免滥用和局部用药；③避免在饥饿时注射青霉素；④不在没有急救药物(如肾上腺素)和抢救设备的条件下使用；⑤初次使用、用药间隔3天以上或换批号者必须做皮

肤过敏试验，反应阳性者禁用；⑥注射液需临用现配；⑦病人每次用药后需观察30min，无反应者方可

离去；⑧一旦发生过敏性休克，应首先立即皮下或肌内注射肾上腺素0.5〜1.0mg，严重者应稀释后缓慢

静注或滴注，必要时加入糖皮质激素和抗组胺药。

2 .赫氏反应(Herxheimer reaction ) 应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热或炭疽

等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状。