药效学练习题

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中药药效学试题及答案大全

中药药效学试题及答案大全

中药药效学试题及答案大全本文档共分为三部分,包括选择题、判断题和简答题。

选择题1. 以下哪个是中药的药效分类?A. 扶正祛邪B. 补虚捉虫C. 清热解毒D. 以上都是答案:D2. 中药的药效评价中,以下哪个是一类雷达图所反应的视角?A. 药物主治加法关系B. 药物体系加法关系C. 药物副作用关系D. 药物中毒关系答案:B3. 以下哪个是真菌性感染的病因?A. 病毒B. 真菌C. 细菌D. 寄生虫答案:B判断题1. 茯苓属于滋补类中药。

答案:错误2. 中药与西药不同,中药一般来说是天然植物制品,有机体会对其产生忍受力。

答案:正确3. 银杏叶是中药材,因其具有明显的血管扩张作用主治外周性血流障碍等方面的疾病而被广泛运用,其药效具有很好的传统文化积淀,是广大患者所熟知的中成药之一。

答案:错误简答题1. 中药炮制技术与药效有着密不可分的关系,请简要说明。

答:中药炮制技术是中药特有的独特技艺。

中药的药效是由药材的化学成分所决定的,而中药的化学成分是由其生长的环境和炮制方法所决定的。

中药的炮制方法通常包括曬(晒)、炒、煨、焙、蒸等,不同的炮制方法能够对药材的药效产生不同的影响,因此,中药的炮制过程十分重要,它影响整个品质和疗效的体现。

2. 请列举补虚类和温里类中药各一味,并简要说明其临床应用及药效。

答:补虚类中药:人参。

人参性温、味甘淡,有提神、健脾、益气血、滋阴液、助阳气的作用。

临床上常用于治疗气虚、神疲、疲乏无力、食少便溏等症状。

温里类中药:附片。

附片性温、味苦,有温中理气、补血安神、化痰润燥、通经活络的作用。

临床上常用于治疗胃脘疼痛、产后虚寒、惊悸失眠、中风痉挛等症状。

最新执业药师习题及答案——药效学

最新执业药师习题及答案——药效学

执业药师习题及答案——药效学一、A型题1、关于药物作用的选择性,正确的是:A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关2、关于药物的治疗作用,正确的是:A.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用,不是治疗作用D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因3、关于不良反应,错误的是:A.可给病人带来不适B.不符合用药目的C.一般是可预知的D.停药后不能恢复E.副作用是不良反应的一种4、药物的副作用:A.是治疗量下出现的B.是中毒剂量下出现的C.是停药后出现的D.是极量下出现的E.是用药不当造成的5、药物的后遗效应:A.是治疗量下出现的B.是血药浓度降低至阈浓度以下,仍残存的效应C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂E.此种效应都较持久6、关于毒性反应:A.用药剂量过大易发生B.与体内药物蓄积无关C.症状较轻D.主要是指急性中毒E.出现中毒后应减量7、停药反应:A.与反跳反应不同B.突然停药可防止发生C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象D.避免停药反应要递增剂量给药E.停药时,逐渐减量也不能避免发生8、变态反应:A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与剂量有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性9、关于特异质反应,错误的是:A.其反应性质与常人相同B.是不良反应的一种C.特异质患者用少量药物就可能引起D.与遗传有关E.多是生化机制异常10、关于极量,正确的是:A.是出现中毒反应的最小剂量B.出现疗效时的最小剂量C.一日用药的极限量D.一次用药的极限量E.达到最大治疗作用,但尚未引起毒性反应的剂量11、属于质反应的药理效应指标是:A.心率次数B.死亡个数C.血压高低的千帕数D.尿量毫升数E.体重公斤数12、治疗指数是:A.LD50/ED99B.LD50/ED50C.LD5/ED99D.LD1/ED95E.LD5/ED9513、药物的安全范围是指:A.95%有效量与5%中毒量间范围B.治疗量与中毒量间范围C.极量与中毒量间范围D.极量与最小剂量间范围E.最小中毒量与最小有效量间范围14、某药的量效关系曲线平行右移,说明:A.作用机理改变B.作用受体改变C.效价增加D.有阻断剂存在E.有激动剂存在15、LD50是指A.最大治疗量的1/2B.最大致死量的1/2C.引起半数实验动物死亡的剂量D.极量时的1/2医学教育搜集整理E.引起半数实验动物治疗有效的剂量16、三种药(A,B,C)的LD50分别为80、80、120mg/kg;ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.,比较三种药安全性大小的顺序应为:A.A>B=CB.A=B>CC.A>C>BD.A<B<C< P>E.A>B>C17、药物对动物急性毒性的关系是:A.LD50越大,越容易发生毒性反应B.LD50越大,毒性越小C.LD50越小,越容易发生过敏反应D.LD50越大,毒性越大E.LD50越大,越容易发生特异质反应18、不正确阐述治疗指数的是:A.用LD5/ED95表示也可,但不如用LD50/ED50合理B.可用LD50/ED50表示C.值越小越不安全D.可用动物实验获得E.值越大安全范围越广19、以下阐述中不妥的是:A.效价强度反映药物与受体的亲和力B.最大效能反映药物内在活性C.效价强度与最大效能含义完全相同D.效价强度是引起等效反应的相对剂量E.效价强度与最大效能含义完全不同20、药物作用的特异性靶点不包括:A.受体B.离子通道C.酶D.DNA或RNAE.作用于蛋白质,使其变性21、药物的非特异性作用:A.主要与药物作用的载体有关B.与机体免疫系统有关C.与药物本身的理化性质有关D.与药物的化学结构有关E.主要与药物基因有关22、关于受体的叙述,不正确的是:A.可与特异性配体结合B.药物与受体的复合物可产生生物效应C.受体与配体结合时具有结构专一性D.受体数目是有限的E.拮抗剂与受体结合无饱和性23、关于受体存在的部位,正确的是:A.离子通道受体主要位于细胞核上B.酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白C.细胞膜上有受体,细胞内无受体D.细胞膜上有离子通道,但离子通道不是受体E.G蛋白偶联受体位于胞浆中24、下列叙述正确的是:A.激动药既有亲和力又有内在活性B.激动药有内在活性,但无亲和力C.拮抗剂对受体亲和力弱D.部分激动剂与受体结合后易解离E.拮抗剂内在活性较弱25、已确定的第二信使不包括:A.cAMPB.cGMPC.磷酸肌醇D.甘油二酯E.肾上腺素二、B型题(配伍选择题)[26-30]A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.刚能引起药理效应的剂量26、半数有效量27、常用量28、极量29、效价强度30、阈剂量[31-35]A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应医学教育搜集整理31、平滑肌舒缩反应的测定32、反跳反应33、过敏反应34、硝酸甘油引起头痛35、疗效用痊愈、显效、无效为指标表示[36-40]A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应36、符合用药目的,可达到防治疾病效果的作用37、与用药目的无关,且对病人不利的作用38、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用39、与剂量关系小,少数病人对药物产生不可预见的异常反应40、剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应[41-45]A.激动剂B.竞争性拮抗剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.拮抗剂41、使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大反应降低42、使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大反应不变43、与受体有亲和力,内在活性强44、与受体有亲和力,内在活性弱45、与受体有亲和力,无内在活性[46-50]A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量46、LD50/ED5047、ED5048、LD5049、(LD1-ED99)/ED9950、LD5/ED95三、X型题51、药物不良反应包括:A.变态反应B.后遗反应C.继发反应D.毒性反应E.副反应52、药物的作用机制包括:A.对酶的影响B.影响生理物质转运C.影响核酸代谢D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通道53、评价药物安全性的指标包括:A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.TD5~ED95间的距离E.LD50~ED50间的距离54、部分激动药是:A.具有激动药与拮抗药两重特性B.与激动药共存时(其浓度未达到Emax时),其效应与激动药拮抗C.量-效曲线高度(Emax)较低D.内在活性较大E.与受体结合亲和力小55、现已确定的第二信使主要有:A.钙离子B.镁离子C.环磷腺苷D.肌醇磷脂E.环磷鸟苷答案:A型题:1.B2.D3.D4.A5.B6.A7.C8.D9.A 10.E11.B 12.B 13.A 14.D 15.C 16.C 17.B 18.E 19.C 20.E 21.C 22.E 23.B 24.A 25.EB型题:26.C 27.A 28.B 29.D 30E 31.A 32.B 33.D 34.C 35.E 36.C 37.D 38.A 39.E 40.B 41.D 42.B 43.A 44.C 45.E 46.B 47.E 48.C 49.D 50.AC型题:51.ABCDE 52.ABCDE 53.CD 54.ABCD 55.ACDE。

药物效应动力学练习题

药物效应动力学练习题

第二章、药物效应动力学练习题、 A 型题,每题只有一个答案。

1、药理学是研究 ( ) A. 药物效应动力学 B.药物代谢动力学C.药物的科学 D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学 2、药物效应动力学(药效学)是研究 ()A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律 D.影响药物疗效的因素3、非基因工程药物对生物机体的作用不包括 ( )A. 改变机体的生理机能 D. 掩盖某些疾病现象4、药物作用的两重性是指 A. 治疗作用与副作用 D. 预防作用与治疗作用 B. 改变机体的生化功能 E. 产生新的机能活动( ) B. 防治作用与不良反应 E. 原发作用与继发作用 C. 产生程度不等的不良反应C. 对症治疗与对因治疗5、药物产生副作用的药理基础是 ( ) A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感6、副作用是 ()A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B. 应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 7、药物副作用的特点不包括 ( )D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人 10、链霉素引起的永久性耳聋属于( )A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用 11、 质反应中药物的 ED50 是指药物 ( )A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C. 和50%受体结合的剂量D.达到50 %有效血浓度的剂量E. 引起50%动物中毒的剂量 12、 半数致死量(LD50 )用以表示() A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D. 药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标13、 A 药的 LD50 比 B 药大,说明 ( )A. A 药的毒性比 B 药大B. A 药的毒性比 B 药小C. A 药的效能比 B 药大E.药物在体内的的变化D. 停药后出现的作用E. 预料以外的作用 A. 与剂量有关 B.不可预知 C.可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍作用拮抗 E.以上都不是8、 肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为( )A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性作用 9、 下列关于药物毒性反应的描述中,错误的是 ( )E.副作用A. 一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D. A 药的效能比B 药小E. 以上都不是C. 血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程B. 利多卡因的抗心率失常作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥纳的麻醉作用 21、副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应? ( )A.治疗量B.无效量C.极量 D 丄D50E.中毒量 22、药物的半数致死量(LD50 )是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半二、 B 型题,每题只有一个答案。

药效学练习题

药效学练习题

第七章药效学一、最佳选择题1、选择性低的药物,在临床治疗时往往BA、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱A、是指用药后引起的符合用药目的的作用2、关于药物的治疗作用,正确的是aA、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、下列关于药物作用的选择性,错误的是dA、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础4、几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其bA、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大5、治疗指数的意义是cA、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目6、B药比A药安全的依据是cA、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大叮叮小文库7、下列对治疗指数的叙述正确的是cA、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI,可用LD50/ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得8、对于半数有效量叙述正确的是eA、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量9、药物达到一定效应时所需要的剂量是aA、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数10、不属于量反应的药理效应指标是bA、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖11、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为bA、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C>B>A12、下列不属于药物作用机制的是eA、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度叮叮小文库13、关于药物与受体相互作用的说法错误的是dA、K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、K D越大,则亲和力越小,二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性D、完全激动药,α=0E、部分激动药内在活性α<100%14、完全激动药的概念是aA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对15、受体完全激动剂的特点是aA、亲和力高,内在活性强B、亲和力高,无内在活性C、亲和力高,内在活性弱D、亲和力低,无内在活性E、亲和力低,内在活性弱16、使激动剂的最大效应降低的是aA、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂17、关于受体的叙述,错误的是eA、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性18、已确定的第二信使不包括eA、cAMPB、cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油19、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是eA、与受体竞争相同受体叮叮小文库B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是aA、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射21、不属于影响药物作用的遗传因素的是bA、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异22、以下关于安慰剂的说法不正确的是eA、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律23、以下不是妊娠妇女禁用的是bA、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药24、特异质反应是由于eA、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应25、不具有酶诱导作用的药物是aA、红霉素B、灰黄霉素叮叮小文库C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特026、下列哪项不属于结合型药物的特性eA、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合27、苯巴比妥急性中毒时,可加速其在尿中排泄的药物是bA、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁28、长期应用受体激动剂使受体数目下调,敏感性降低属于aA、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用29、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血,这种现象称为bA、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用30、下列不属于协同作用的是`dA、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因31、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关dA、受体B、基因C、蛋白质叮叮小文库D、CYPE、巨噬细胞二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用eA B C D E<2> 、机体器官原有功能水平增强aA B C D E<3> 、药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同bA B C D E<4> 、用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗cA B C D E2、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是bA B C D E<2> 、疗效较强的是dA B C D E<3> 、安全性较大的是eA B C D E<4> 、毒性较小的是aA B C D E<5> 、疗效较弱的是cA B C D E3、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD50/ED50 bA B C D E<2> 、ED50 eA B C D E<3> 、LD5~ED95 dA B C D E叮叮小文库<4> 、LD50 cA B C D E4、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量(ED50)cA B C D E<2> 、效能 bA B C D E<3> 、效价强度 dA B C D E<4> 、阈浓度 eA B C D E5、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制<1> 、喹诺酮类抗菌药物dA B C D E<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血 eA B C D E<3> 、利多卡因发挥局麻作用 cA B C D E<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒 bA B C D E<5> 、阿托品术前应用aA B C D E6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是dA B C D E<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大效应不变的是bA B C D E<3> 、与受体有很高的亲和力,很强的内在活性的是aA B C D E<4> 、与受体有很高亲和力,内在活性不强的是e叮叮小文库A B C D E7、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是aA B C D E<2> 、需慎重使用的是dA B C D E<3> 、禁用的是bA B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED50为0.1mg,血压降到正常值所需剂量为0.15mg;B药的ED50为0.2mg,血压降到正常值所需剂量为0.25mg。

药效学测试题

药效学测试题

药效学测试题1. 药效学定义:- 药效学是研究药物在生物体内作用机制的科学。

请简述药效学与药动学的区别。

2. 药物作用机制:- 药物A通过抑制酶X的活性来降低炎症反应。

请描述药物A的作用机制。

3. 药物受体:- 受体是药物作用的靶点。

请列举至少三种不同类型的药物受体,并简述它们在药效学中的作用。

4. 药物剂量-效应关系:- 描述药物剂量与其效应之间的关系,并解释如何通过药物剂量来控制药物效应的强度。

5. 药物的半数致死剂量(LD50):- 简述LD50的定义,并解释它在药物安全性评估中的重要性。

6. 药物的半数有效剂量(ED50):- 描述ED50的概念,并讨论它在药物开发过程中的作用。

7. 药物的疗效评价:- 请说明如何评估一种药物的疗效,并列举评估过程中可能使用的指标。

8. 药物的副作用:- 讨论药物副作用的类型,并解释为什么即使药物有效也可能产生副作用。

9. 药物相互作用:- 解释药物相互作用的概念,并举例说明两种药物如何相互作用。

10. 药物耐受性:- 描述药物耐受性的概念,并讨论长期使用某种药物可能导致的耐受性问题。

11. 药物的药代动力学参数:- 列举至少三个药代动力学参数,并解释它们在药效学研究中的意义。

12. 药物的适应症与禁忌症:- 简述药物适应症与禁忌症的区别,并举例说明。

13. 药物的临床前研究:- 描述临床前研究在药物开发过程中的重要性,并列举临床前研究的主要内容。

14. 药物的临床试验:- 解释临床试验的各个阶段,并讨论它们在确定药物安全性和有效性方面的作用。

15. 药物的个体差异:- 讨论影响药物效应个体差异的因素,并解释为什么个体差异对药物剂量选择很重要。

执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷1(题后含答案及解析)

执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷1(题后含答案及解析)

执业药师药学专业知识一(药效学)模拟试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1.药效学是研究A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制正确答案:E 涉及知识点:药效学2.药效学主要研究A.药物的生物转化规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的量效关系规律D.药物的时量关系规律E.血药浓度的昼夜规律正确答案:C解析:本题考查药物的相互作用。

药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。

药动学主要研究机体对药物的处置过程。

药物效应动力学,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。

药效学既是药物产生作用的理论基础,也是临床合理用药的依据。

故本题答案应选C。

知识模块:药效学3.关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用正确答案:B解析:本题考查药物的基本作用和药理效应特点。

药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用,是动因。

药理效应是机体反应的具体表现,是药物作用的结果。

药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变,没有产生新的功能;使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋,引起活动减弱的药物作用称为抑制;药物作用具有选择性,选择性有高有低;药物作用具有两重性,即治疗作用与不良反应会同时发生。

故本题答案应选B。

知识模块:药效学4.以下关于药物作用选择性的说法,错误的是A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B.药物选择性一般是相对的,有时与药物剂量有关C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强E.选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛正确答案:C 涉及知识点:药效学5.药物的特异性作用机制不包括A.激动或拮抗受体B.影响离子通道C.改变细胞周围环境的理化性质D.影响自身活性物质E.影响神经递质或激素分泌正确答案:C 涉及知识点:药效学6.以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温正确答案:A 涉及知识点:药效学7.抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体正确答案:D解析:本题考查药物的作用机制。

药效学练习题

药效学练习题

第七章药效学一、最正确选择题1、选择性低的药物,在临床治疗时常常BA、毒性较大B副作用许多C过敏反响较强烈D成瘾较大E、药理作用较弱A、是指用药后惹起的切适用药目的的作用2、对于药物的治疗作用,正确的选项是aA、是指用药后惹起的切适用药目的的作用B对因治疗不属于治疗作用C对症治疗不属于治疗作用D抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、以下对于药物作用的选择性,错误的选项是dA、有时与药物剂量相关B与药物自己的化学构造相关C选择性高的药物组织亲和力强D选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础4、几种药物对比较时,药物的LD 50越大,则其bA、毒性越大B毒性越小C安全性越小D治疗指数越小E、治疗指数越大5、治疗指数的意义是cA、治疗量与不正常反响率之比B治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED 50D、ED50/LD 50E 、药物适应证的数量6、 B 药比 A 药安全的依照是cA B 药的 LD5O比 A 药大B B 药的 LD5O比 A 药小C B药的治疗指数比 A 药大D B药的治疗指数比 A 药小叮叮小文库E 、B 药的最大耐受量比 A 药大7、以下对治疗指数的表达正确的选项是cA、值越小则表示药物越安全B评论药物安全性比安全指数更为靠谱C英文缩写为 TI ,可用 LD 5o/ ED o表示D、质反响和量反响的多半有效量的观点同样E 、需用临床实验获取8、对于多半有效量表达正确的选项是eA、常用治疗量的一半B产生最大效应所需剂量的一半C一半动物产生毒性反响的剂量D产生等效反响所需剂量的一半E、惹起 50%阳性反响(质反响)或 50%最大效应(量反响)的浓度或剂量9、药物达到必定效应时所需要的剂量是aA、效价强度B效能C治疗指数D最大效应E、安全指数10 、不属于量反响的药理效应指标是bA、心率B惊厥C血压D尿量E、血糖11 、 A、B 、C 三种药物的LD 50分别为20 、 40、60mg / kg; ED 5o分别为10 、10 、20mg / kg,三种药物的安全性大小次序应为bA A>C>BB B>C>AC C>B>AD、A>B>CE 、C>B>A12 、以下不属于药物作用体制的是eA、影响离子通道B扰乱细胞物质代谢过程C影啊细胞膜的通透性或促使、克制递质的开释D对某些酶有克制或促使作用E、改变药物的生物利用度2叮叮小文库13 、对于药物与受体互相作用的说法错误的选项是dA K D意义是惹起最大效应一半时的药物剂量或浓度B K D越大,则亲和力越小,两者成反比C药物和受体联合产奏效应不单要有亲和力,还要有内在活性D完整激动药, a =0E 、部分激动药内在活性 a <100%14 、完整激动药的观点是aA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B与受体有较强亲和力,无内在活性C与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对15 、受体完整激动剂的特色是aA、亲和力高,内在活性强B亲和力高,无内在活性C亲和力高,内在活性弱D亲和力低,无内在活性E、亲和力低,内在活性弱16 、使激动剂的最大效应降低的是aA、激动剂B拮抗剂C竞争性拮抗剂D部分激动剂E、非竞争性拮抗剂17 、对于受体的表达,错误的选项是eA、可与特异性配体联合B—般是功能蛋白质等生物大分子C某些受体与配体联合时拥有可逆性D某些受体与配体联合时拥有难逆性E、拮抗剂与受体联合无饱和性18 、已确立的第二信使不包含eA cAMPB cGMPC钙离子D甘油二酯E、三酰甘油3叮叮小文库19 、以下对受体竞争性拮抗剂的特色描绘不正确的选项是eA、与受体竞争同样受体B缺少内在活性C与受体有较高的亲和力D增添激动剂的量能够达到的激动剂的最大效应E、不可以使量效曲线平行右移20 、各样给药门路产奏效应快慢次序正确的选项是aA 、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B 吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C 口服给药>直肠给药>贴皮给药D 贴皮给药>直肠给药>口服给药E 、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射21 、不属于影响药物作用的遗传要素的是bA、种族差别B性别C特异质反响D个体差别E、种属差别22 、以下对于宽慰剂的说法不正确的选项是eA、宽慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B在外观和口胃上与有药理活性成分制剂完整同样C宽慰剂产生的作用称为宽慰剂作用D分为阳性宽慰剂作用和阴性宽慰剂作用E、宽慰剂作用不存在奏效、顶峰、消逝的变化规律23 、以下不是妊娠妇女禁用的是bA、四环素类B青霉素类C烷化剂D氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药24 、特异质反响是因为eA、药物剂量过大而惹起B用药时间过长而惹起C药物作用选择性低、作用较广而惹起的D药物过敏而惹起E、某些个体对药物产生不一样于常人的反响4叮叮小文库25 、不拥有酶引诱作用的药物是aA、红霉素B灰黄霉素C扑米酮D卡马西平E、格鲁米特026 、以下哪项不属于联合型药物的特征eA、不体现药理活性B不可以透过血脑屏障C不被肝脏代谢灭活D不被肾排泄E、属于不行逆联合27 、苯巴比妥急性中毒时,可加快其在尿中排泄的药物是bA、氯化铵B碳酸氢钠C葡萄糖D生理盐水E、硫酸镁28 、长久应用受体激动剂使受体数当今调,敏感性降低属于 a A 、脱敏作用B相加作用C加强作用D提升作用E、增敏作用29 、鱼精蛋白注射液挽救肝素过度出血,这类现象称为bA、增敏作用B拮抗作用C共同作用D加强作用E、相加作用30 、以下不属于共同作用的是'dA 、普萘洛尔 +氢氯噻嗪B普萘洛尔 +硝酸甘油C磺胺甲噁唑 +甲氧苄啶D克林霉素 +红霉素E、阿司匹林 +可待因31 、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪一种物质相关dA、受体5叮叮小文库B基因C蛋白质D CYPE、巨噬细胞二、配伍选择题1、 A.喜悦B选择性C对因治疗D.对症治疗E药物作用<1> 、药物与机体生物大分子互相作用所惹起的初始作用eABCDE<2> 、机体器官原有功能水平加强aABCDE<3> 、药物在必定的剂量范围,对不一样的组织和器官所惹起的药理效应和强度不一样b ABCDE<4> 、用药后能除去原发致病因子,治愈疾病的药物治疗cABCDE2、 A.LD 50较大的药物B.LDs o较小的药物C.EC 50较大的药物D.ED 50较小的药物E.LD 50 /ED 50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是bABCDE<2> 、疗效较强的是dABCDE<3> 、安全性较大的是eABCDE<4> 、毒性较小的是aABCDE<5> 、疗效较弱的是cABCDE3、 A.内在活性B.治疗指数C多半致死量D.安全范围E多半有效量<1> 、LD 50 /ED 50 bABCDE<2> 、ED 50e6叮叮小文库ABCDE<3> 、LD 5? ED 95 dABCDE<4> 、LD 50 cABCDE4、 A.临床常用的有效剂量B.药物能惹起的最大效应C.惹起 50%最大效应的剂量D.惹起等效应反响的相对剂量E惹起药物效应的最低药物浓度<1> 、多半有效量( ED 50) cABCDE<2> 、效能bABCDE<3> 、效价强度dABCDE<4> 、阈浓度eABCDE5、 A.作用于受体B影响酶的活性C影响离子通道D.扰乱核酸代谢E增补体内物质对于药物的作用体制<1> 、喹诺酮类抗菌药物dABCDE<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血eABCDE<3> 、利多卡因发挥局麻作用cABCDE<4> 、碘解磷定挽救有机磷中毒bABCDE<5> 、阿托品术前应用aABCDE6、 A.完整激动药B.竞争性拮抗药C部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是dABCDE<2> 、使激动药与受体联合的量效曲线平行右移,最大效应不变的是b7叮叮小文库ABCDE<3> 、与受体有很高的亲和力,很强的内在活性的是aABCDE<4> 、与受体有很高亲和力,内在活性不强的是eABCDE7、 A.氯霉素B. 卡那霉素C. 阿莫西林D. 链霉素E维生素 C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是aABCDE<2> 、需谨慎使用的是dABCDE<3> 、禁用的是bABCDE三、综合剖析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物 A 和 B,A 药的 ED5 0为 0.1mg ,血压降到正常值所需剂量为 0.15mg ; B 药的 ED 50为 0.2mg ,血压降到正常值所需剂量为0.25mg 。

药学课后练习题库及答案

药学课后练习题库及答案

药学课后练习题库及答案一、名词解释(每题5分,共25分)1. 药物:答:药物是指用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的物质或组合物。

2. 药效学:答:药效学是研究药物对生物体的作用及其规律的学科,包括药物的吸收、分布、生物转化(代谢)和排泄等过程。

3. 药代动力学:答:药代动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、生物转化(代谢)和排泄等过程的动态变化规律的学科。

4. 药物制剂:答:药物制剂是指将药物原料与适宜的辅料按一定比例、工艺制成的具有一定规格、形状和组成的药物应用形式。

5. 药物不良反应:答:药物不良反应是指在药物正常用法用量下,药物对人体产生的不利反应,包括副作用、毒性反应、过敏反应等。

二、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 头孢菌素C. 氢氯噻嗪D. 甲硝唑答案:B2. 关于药物的吸收,下列哪项描述正确?A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 吸收速度与药物的脂溶性成正比C. 吸收过程不受药物剂型影响D. 吸收过程中,药物的分子形式占主导地位答案:B3. 关于药物的生物转化,下列哪项描述正确?A. 生物转化是指药物在肝脏进行的过程B. 生物转化过程使药物的活性增强C. 生物转化过程中,药物的极性增加D. 生物转化过程不受遗传因素影响答案:C4. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 地西泮B. 硝苯地平C. 螺内酯D. 奥美拉唑答案:B5. 关于药物的半衰期,下列哪项描述正确?A. 半衰期越短,药物作用越强B. 半衰期与药物的生物利用度成正比C. 半衰期不影响药物的剂量调整D. 半衰期长短可作为评价药物安全性的依据答案:D6. 下列哪种药物属于抗真菌药?A. 氟康唑B. 氢氯噻嗪C. 甲硝唑D. 克拉霉素答案:A7. 关于药物的副作用,下列哪项描述正确?A. 副作用是指药物在治疗剂量下产生的预期之外的不良反应B. 副作用的发生与药物的剂量成正比C. 副作用可随药物使用时间的延长而逐渐减轻D. 副作用可以通过调整药物剂量来避免答案:A8. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 肝素C. 地高辛D. 甲泼尼龙答案:B9. 关于药物的相互作用,下列哪项描述正确?A. 药物相互作用是指两种或两种以上药物在体内共同作用时产生的结果B. 药物相互作用 always 减弱药物的疗效C. 药物相互作用的发生与药物的剂量无关D. 药物相互作用可以通过调整药物剂量来避免答案:A10. 下列哪种药物属于抗精神病药?A. 奥氮平B. 辛伐他汀C. 去甲肾上腺素D. 碳酸氢钠答案:A三、问答题(每题10分,共30分)1. 请简述药物的吸收过程及影响因素。

临床用药中的药效学研究练习试卷1(题后含答案及解析)

临床用药中的药效学研究练习试卷1(题后含答案及解析)

临床用药中的药效学研究练习试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.属非特异性药物作用机制的是A.药物改变细胞内理化性质B.干扰核酸代谢C.干扰酶活性D.作用于受体E.干扰离子通道正确答案:A 涉及知识点:临床用药中的药效学研究2.治疗某一疾病时,多数情况下选择A.作用于一种受体的药物B.作用于两种受体的药物C.作用于三种受体的药物D.作用于-种受体具有内在活性的药物E.作用于一种受体无内在活性的药物正确答案:A 涉及知识点:临床用药中的药效学研究3.变构学说理论中错误的说法是A.受体存在活性状态和失活状态B.激动剂与受体结合以一定的函数关系引起效应C.激动剂存在时,促进失活受体转化为活化状态D.拮抗剂与失活受体结合,促进活化受体转化为失活受体E.部分激动剂与两种状态的受体不结合正确答案:E 涉及知识点:临床用药中的药效学研究4.连续用L-DA治疗帕金森病疗效降低是A.受体下调B.受体上调C.异源受体调节D.L-DA代谢加快E.L-DA排泄加快正确答案:A 涉及知识点:临床用药中的药效学研究5.受体与激动剂结合后不可能出现的反应是A.受体本身发生一定变化B.作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移C.非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移D.与受体结合的激动剂一般用量很小E.作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时,激动剂的量效曲线斜率变小正确答案:E 涉及知识点:临床用药中的药效学研究A.继发作用B.原发作用C.具有细胞水平作用D.具有亚细胞水平作用E.分子水平作用6.强心苷的正性肌力作用是正确答案:B 涉及知识点:临床用药中的药效学研究7.强心苷的负性频率作用是正确答案:A 涉及知识点:临床用药中的药效学研究8.胰岛素作用于胰岛的β细胞是正确答案:C 涉及知识点:临床用药中的药效学研究9.维拉帕米阻断Ca2+内流的作用是正确答案:D 涉及知识点:临床用药中的药效学研究10.氟喹诺酮的抗菌作用是正确答案:E 涉及知识点:临床用药中的药效学研究A.避免首过效应B.特异质反应C.迅速达到稳态血药浓度D.避免体位性低血压E.皮层下中枢兴奋性分布过高11.磺胺药首剂加倍的意义是正确答案:C 涉及知识点:临床用药中的药效学研究12.首次服用哌唑嗪剂量减半是正确答案:D 涉及知识点:临床用药中的药效学研究13.硝酸甘油舌下给药正确答案:A 涉及知识点:临床用药中的药效学研究14.服用伯氨奎引起溶血性贫血是因正确答案:B 涉及知识点:临床用药中的药效学研究15.服用巴比妥引起躁动是因正确答案:E 涉及知识点:临床用药中的药效学研究A.受体向上调节B.受体向下调节C.改变受体分布D.受体耦联G蛋白加强E.受体与G蛋白脱耦联16.激动剂使受体数目减少的现象是正确答案:A 涉及知识点:临床用药中的药效学研究17.阻断剂使受体数目增加的现象是正确答案:B 涉及知识点:临床用药中的药效学研究18.长期使用异丙肾上腺素松弛支气管平滑肌作用减弱是正确答案:A 涉及知识点:临床用药中的药效学研究19.长期使用普萘洛尔,突然停药引起的反跳现象是正确答案:B 涉及知识点:临床用药中的药效学研究20.甲亢病人β受体数目增多是正确答案:B 涉及知识点:临床用药中的药效学研究21.受体学说包括A.占领学说B.诱导契合学说C.速率学说D.变构学说E.异源调节正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:临床用药中的药效学研究22.具有治疗意义的受体相互作用是A.去甲肾上腺素和妥拉苏林B.肾上腺素和妥苏拉林C.肾上腺素和氯丙嗪D.毛果芸香碱和阿托品E.汞和丙二醇正确答案:A,D 涉及知识点:临床用药中的药效学研究23.糖皮质激素在体内分泌高峰期用药A.是利用药物与体内生物钟相互关系的理论提出的B.可减少不良反应C.根据受体理论提出D.按剂量个体化原则制定的E.按药物的代谢特点提出的正确答案:A,B 涉及知识点:临床用药中的药效学研究24.临床用药的目的是A.利用药物作用消除致病原因B.使患者的异常功能得到恢复C.促进病损组织恢复D.阐明药物作用机理E.了解药物不良反应正确答案:A,B,C 涉及知识点:临床用药中的药效学研究25.临床药师应做到A.清楚药物的作用B.清楚药物的作用机制C.药物作用的量的规律D.药物对机体的损害E.药物中毒的解救正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:临床用药中的药效学研究26.从量子水平研究药物的意义是阐明A.药物的构效关系B.受体的结构C.诱导契合规律D.药物的适应证E.药物的禁忌证正确答案:A,B,C 涉及知识点:临床用药中的药效学研究27.有关受体的正确叙述A.1878年由Langleg提出B.由糖蛋白和脂蛋白组成C.具有特定的结构D.具有特异性配合体E.受体配体结合后产生特定的生理功能正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:临床用药中的药效学研究28.临床用药影响药效的因素有A.用药时机B.特异质反应C.首剂剂量D.疾病状态E.药物性质正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:临床用药中的药效学研究29.药物对机体的作用可分为A.整体水平B.器官水平C.组织水平D.细胞水平E.亚细胞水平正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:临床用药中的药效学研究30.下列疾病的发生,受体有变化的是A.甲亢B.心衰C.支气管哮喘D.皮质功能低下E.皮质功能亢进正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:临床用药中的药效学研究31.正确运用受体学说指导临床用药应作到A.依据药物对受体数目的调节作用指导用药B.依据疾病对受体数目的影响指导用药C.疾病状态下,功能性改变与受体无关,可常规用药D.根据药物与受体间相互作用原理指导用药E.根据药物的非特异性作用机制给予作用于受体的药物正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:临床用药中的药效学研究。

执业药师考试药学专业知识一第07章药效学练习题

执业药师考试药学专业知识一第07章药效学练习题

第七章药效学高频考点◆药物作用与量效关系:选择性,对因与对症治疗;◆量反应与质反应,效能、效价强度、ED50、LD50、TI;◆9项作用机制,4类受体与5种性质,3种学说;3个信使;激动与拮抗药;脱敏与增敏、耐受性、耐药性;◆影响药物作用的因素:药物因素与机体因素;4大遗传因素(种属、种族、个体和特异质反应);◆药物相互作用:联用,药动学与药效学相互作用。

A型题高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应『正确答案』EA型题铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境『正确答案』CA型题属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染『正确答案』EA型题口服卡马西平的癫痫病患者,同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢『正确答案』DA型题关于药物量效关系的说法,错误的是A.量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-效曲线为直方双曲线D.动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐标『正确答案』CA型题属于肝药酶抑制剂的药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平『正确答案』D常见肝药酶抑制剂:胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药。

药学专业知识-- 药效学练习题

药学专业知识-- 药效学练习题

药学专业知识-- 药效学练习题一、最佳选择题1、下列关于药物作用的选择性,错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础2、关于药物的治疗作用,正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、选择性低的药物,在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱4、患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。

药物A和B具有相同的利尿机制。

5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短5、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为A、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C>B>A6、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖7、药物达到一定效应时所需要的剂量是A、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数8、对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量9、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI,可用LD50/ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得10、B药比A药安全的依据是A、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大11、治疗指数的意义是A、中毒剂量与治疗剂量之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目12、几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大13、下列不属于药物作用机制的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度14、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移15、已确定的第二信使不包括A、cAMPB、cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油16、关于受体的叙述,错误的是A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性17、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂18、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对19、关于药物与受体相互作用的说法错误的是A、K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、K D越大,则亲和力越小,二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性D、完全激动药,α=0E、部分激动药内在活性α<100%20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射21、特异质反应是由于A、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应22、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药23、以下关于安慰剂的说法不正确的是A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律24、不属于影响药物作用的遗传因素的是A、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异25、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞26、苯巴比妥急性中毒时,可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁27、下列哪项不属于结合型药物的特性A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合28、不具有酶诱导作用的药物是A、红霉素B、灰黄霉素C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特29、下列不属于协同作用的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因30、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血,这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用<2> 、机体器官原有功能水平增强A B C D E<3> 、药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同A B C D E<4> 、用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗A B C D E2、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量(ED50)A B C D E<2> 、效能A B C D E<3> 、效价强度A B C D E<4> 、阈浓度A B C D E3、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD50/ED50A B C D E<2> 、ED50A B C D E<3> 、LD5~ED95A B C D E<4> 、LD50A B C D E4、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是A B C D E<2> 、疗效较强的是A B C D E<3> 、安全性较大的是<4> 、毒性较小的是A B C D E<5> 、疗效较弱的是A B C D E5、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制<1> 、磺胺类抗菌药物A B C D E<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血A B C D E<3> 、利多卡因发挥局麻作用A B C D E<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒A B C D E<5> 、阿托品术前应用A B C D E6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是A B C D E<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大效应不变的是A B C D E<3> 、与受体有很高的亲和力,很强的内在活性的是A B C D E<4> 、与受体有很高亲和力,内在活性不强的是A B C D E7、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是A B C D E<2> 、需慎重使用的是<3> 、禁用的是A B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED50为0.1mg,血压降到正常值所需剂量为0.15mg;B 药的ED50为0.2mg,血压降到正常值所需剂量为0.25mg。

药理学:药效学、药动学习题与答案

药理学:药效学、药动学习题与答案

一、单选题1、长期用药后引起的心理或生理上对药物的依赖称为()。

A.抗药性B.耐受性C.依赖性D.低敏性正确答案:C2、受体拮抗药的特点是()。

A.对受体有亲和力,有内在活性B.对受体无亲和力,无内在活性C.对受体有亲和力,无内在活性D.有较弱亲和力和较弱的内在活性正确答案:C3、完全激动剂的特点是()。

A.与受体亲和力低,内在活性大B.与受体无亲和力,内在活性大C.与受体亲和力低,内在活性小D.与受体亲和力高,内在活性大正确答案:D4、女,26岁。

夏天街摊吃夜宵后腹痛1天,呕吐2次,腹泻3次,诊断为急性胃肠炎。

肌注阿托品0.5 mg后症状缓解,但又出现视力模糊、口干、排尿困难。

这些表现是药物的()。

A.变态反应B.治疗作用C.副作用D.后效应正确答案:C5、肌内注射阿片受体完全激动剂哌替丁100 mg缓解。

为了加强效果50分钟后再肌内注射阿片受体部分激动剂喷他佐辛30 mg,结果疼痛不但没有减轻,反而比注射喷他佐辛前更明显了。

其原因可能是()。

A.哌替丁拮抗了喷他佐辛的作用B.喷他佐辛拮抗了哌替丁的作用C.喷他佐辛结合了哌替丁D.哌替丁快速消除药效减弱正确答案:B6、吸收是指药物自给药部位进入()。

A.作用部位的过程B.体循环的过程C.胃肠道的过程D.细胞内的过程正确答案:B7、大多数药物通过细胞膜的方式是()。

A.膜动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过正确答案:B8、消除半衰期2.5小时的药物,恒速静脉滴注,达到稳态血药浓度约需()。

A.一天B.3小时C.半天D.三天正确答案:C9、弱酸性药物中毒后碱化尿液,其在碱性尿中()。

A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快正确答案:D10、女,15岁。

急性胃肠炎,感染性休克。

需恒速静脉滴注消除半衰期为4.5小时的药物,到达稳态浓度需要的时间大约是()。

A.1.5天B.1天C.半天D.2天正确答案:B。

执业药师考试药学专业知识一第07章 药效学练习题

执业药师考试药学专业知识一第07章 药效学练习题

第七章药效学考情分析属药理学的学科范畴;每年考试分比:22~25分;难度较低,分值高,内容基础,必须拿分,不失分。

建议:熟读,理解,诵记。

高频考点药物作用与量效关系:药物作用的选择性,对因治疗与对症治疗以及量效关系,效能、效价等概念药物作用机制与受体:9项作用机制、受体类型,激动药与拮抗药影响药物作用的因素:药物因素与机体因素药物相互作用:联合用药,药动学与药效学相互作用第一节药物的基本作用一、药物的作用药效学:研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。

药物作用:药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用,是动因。

药理效应:机体反应的具体表现,是继发于药物作用的结果。

体现因果关系、先后顺序:先作用后效应。

药物作用有选择性,有高低之分。

药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行。

药物的选择性具有相对性,有时与剂量有关,如小、中、大剂量的阿司匹林。

药物在不同器官的同一组织,可产生不同效应。

如肾上腺素对瞳孔产生散大效应,对骨骼肌、血管平滑肌产生舒张效应,对内脏平滑肌产生收缩效应。

药物作用分局部作用和全身作用。

二、药物的治疗作用药物的治疗作用:患者用药后所引起的符合用药目的,达到防治疾病的作用。

根据治疗效果,分对因治疗和对症治疗。

1.对因治疗:用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗。

如使用抗生素杀灭病原微生物,达到控制感染性疾病;铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。

注:补充体内营养或代谢物质不足,称为补充疗法(替代疗法),也属对因治疗。

2.对症治疗:用药后能改善患者疾病的症状。

如应用解热镇痛药降低高热患者的体温,缓解疼痛;硝酸甘油缓解心绞痛;抗高血压药降低患者过高的血压等属于对症治疗。

对因治疗比对症治疗重要,但对症治疗虽然不能根除病因,但对疾病的治疗不可缺少。

临床实践应遵循“急则治其标,缓则治其本”的原则,有时应“标本兼治”。

判断标准:能否取得根除疾病的效果。

若能,对因;不能,对症。

药理学练习题-第二章 药物对机体的作用-药效学

药理学练习题-第二章 药物对机体的作用-药效学

第二章药物对机体的作用-药效学一、选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

)1.药物的作用是指:DA.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.属于局部作用的例子是:AA.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用3.用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:DA.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是4.药物作用的选择性取决于:CA.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pK a大小5.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:BA.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对6.药物作用的两重性是指:AA.治疗作用与不良反应B.预防作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用7.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:AA.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量8.副作用是:AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预防以外的作用9.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:EA.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用10.一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:A A.药物毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用11.与药物的过敏反应有关的是:CA.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数12.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.以上都不对13.甘露醇的脱水作用机制属于:DA.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是14.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:EA.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能15.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:B A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.以上都不是16.质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的:CA.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程17.药物的质反应的ED50是指药物:BA.引起最大效应50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血药浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量18.药物的半数致死量(LD50)是指:DA.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半19.半数致死量(LD50)用以表示:CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标20.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:BA.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高21.可表示药物的安全性的参数是:CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量22.下列药物中,化疗指数最大的药物是:DA.A药LD50=50mg,ED50=100mgB.B药LD50=100mg,ED50=50mgC.C药LD50=500mg,ED50=250mgD.D药LD50=50mg,ED50=10mgE.E药LD50=100mg,ED50=25mg23.药物的常用量是指:CA.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不是24.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是:AA.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的25.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:B A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是26.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:E A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)27.完全激动药的概念是药物:AA.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对28.药物的内在活性(效应力)是指:BA.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱29.受体阻断药(拮抗药)的特点是:AA.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小30.拮抗指数pA2的定义是:CA.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数31.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值说明:AA.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对32.可能发生竞争性对抗作用的是:BA.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米33.药物的适应证,取决于:EA.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

(完整版)药效学习题

(完整版)药效学习题

药效学一、名词解释:1.药物作用2.质反应3.量反应4. 局部作用5.吸收作用6.药物作用的选择性7.药物作用的两重性8.药物作用的差异性9.不良反应10. 副作用11.毒性反应12.变态反应13.后遗反应14.停药反应15.安全范围16.治疗指数17.量效关系18.受体19.配体20.激动剂21.拮抗剂22.竞争性拮抗剂23.非竞争件拮抗刑24.部分激动剂25.药物的效价26.药物的效能27.高敏性二、填空题1.住一定范围内.药物随着_______的增加,其_______也不断增加,二者间的________称作量效关系。

2.不同的个体需要不同的剂量,才能产生_______,这种差异通常称为_______。

3.受体激动药是指某一化学物质对受体既有_______力,又有______ ;拮抗剂则对受体有_______力,但无_______;部分激动剂对受体有_______力,但_______较小。

4.药物的不良反应一般包括_______、_______、_______、_______、_______五类反应或作用。

5.用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于_______治疗,用苯巴比妥钠处理高热惊厥是属于_______治疗。

6.治疗指数是_______与_______之比值,该数值愈大,说明该药安全范围愈_______。

7.时量曲线实际上是药物_______和_______的代数和。

8. 应用小于治疗量的药物就可以引起和一般人中毒时相同的反应称_______,这是_______的差异问题:少数特异质病人对某种药物的特殊反应称_______,这是_______的差异问题。

9. 某药最低有效浓度为1 mg/ml,T1/2=2.5h,一次用药后,血中最高浓度能达20 mg/ml,那么该药间隔时间不超过_______h。

10.药物对机体的作用主要表现为_______、_______、_______。

11. 药物作用的潜伏期主要反应药物的_______过程。

临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题

临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题

临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题临床执业医师《药理学》药物效应动力学练习题导语:药物效应动力学(pharmacodynamics)简称药效学,主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制,其内容包括药物与作用靶位之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程和分子机制。

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制标准答案:A2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案:C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效应可能发生于:A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂/水分布系数增大E、分子量减小标准答案:C13、促进药物生物转化的主要酶系统是:A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的.转化和排泄统称为:A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案:B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案:C23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案:D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、 k/2血浆药物浓度标准答案:A25、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A、2~3次B、4~6次C、7~9次D、10~12次E、13~15次标准答案:B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案:C29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案:E二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

执业药师考试试题及答案 第7章 药效学

执业药师考试试题及答案  第7章 药效学

第7章药效学一、最佳选择题1、几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大2、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合3、患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。

药物A和B具有相同的利尿机制。

5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短4、下列关于药物作用的选择性,错误的是A、药物作用的选择指药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行E、选择性是药物分类的基础5、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞6、下列不属于结合型药物的特性的是A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合7、下列不属于协同作用的的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因8、苯巴比妥急性中毒时,可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁9、选择性低的药物,在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱10、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度11、B药比A药安全的依据是A、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大12、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对13、受体部分激动药特点是A、无亲和力,无内在活性B、有亲和力,有内在活性C、有亲和力,有较弱的内在活性D、有亲和力,无内在活性E、无亲和力,有内在活性14、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI,可用LD50/ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得15、对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量16、受体完全激动剂的特点是A、亲和力高,内在活性强B、亲和力高,无内在活性C、亲和力高,内在活性弱D、亲和力低,无内在活性E、亲和力低,内在活性弱17、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂18、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂19、某药的量效关系曲线平行右移,说明A、药物用量变少B、作用受体改变C、效价增加D、有竞争性拮抗剂存在E、有非竞争性拮抗剂存在20、关于受体的叙述,错误的是A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性21、已确定的第二信使不包括A、cAMPB、cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油22、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移23、下列关于药物作用的选择性,错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础24、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖25、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为A、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C>B>A二、配伍选择题1、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD50/ED50<2> 、ED50<3> 、LD5~ED95<4> 、LD502、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大效应不变的是<3> 、与受体有很高的亲和力,很强的内在活性的是<4> 、与受体有很高亲和力,内在活性不强的是3、A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合<1> 、完全激动药<2> 、部分激动药<3> 、竞争性拮抗药<4> 、非竞争性拮抗药4、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量(ED50)<2> 、效能<3> 、效价强度<4> 、阈浓度三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED50为0.1mg,血压降到正常值所需剂量为0.15mg;B药的ED50为0.2mg,血压降到正常值所需剂量为0.25mg。

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第七章药效学一、最佳选择题1、选择性低的药物,在临床治疗时往往BA、毒性较大B副作用较多C过敏反应较剧烈D成瘾较大E、药理作用较弱A、是指用药后引起的符合用药目的的作用2、关于药物的治疗作用,正确的是aA、是指用药后引起的符合用药目的的作用B对因治疗不属于治疗作用C对症治疗不属于治疗作用D抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、下列关于药物作用的选择性,错误的是dA、有时与药物剂量有关B与药物本身的化学结构有关C选择性高的药物组织亲和力强D选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础4、几种药物相比较时,药物的LD50 越大,则其bA、毒性越大B毒性越小C安全性越小D治疗指数越小E、治疗指数越大5、治疗指数的意义是cA、治疗量与不正常反应率之比B治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目6、B药比A药安全的依据是cA B药的LD5O比A药大B B药的LD5O比A药小C B药的治疗指数比A药大D B药的治疗指数比A药小叮叮小文库E、B药的最大耐受量比A药大7、下列对治疗指数的叙述正确的是cA、值越小则表示药物越安全B评价药物安全性比安全指数更加可靠C 英文缩写为TI,可用LD5o/ ED o表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得8、对于半数有效量叙述正确的是eA、常用治疗量的一半B产生最大效应所需剂量的一半C一半动物产生毒性反应的剂量D产生等效反应所需剂量的一半E、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量9、药物达到一定效应时所需要的剂量是aA、效价强度B效能C治疗指数D最大效应E、安全指数10、不属于量反应的药理效应指标是bA、心率B惊厥C血压D尿量E、血糖11、A、B、C 三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg; ED5o分别为10、10、20mg/kg, 三种药物的安全性大小顺序应为bA A>C>BB B>C>AC C>B>AD、A>B>CE、C>B>A12、下列不属于药物作用机制的是eA、影响离子通道B干扰细胞物质代谢过程C影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度叮叮小文库13、关于药物与受体相互作用的说法错误的是dA K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B K D越大,则亲和力越小,二者成反比C药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性D完全激动药,a =0E、部分激动药内在活性 a <100%14、完全激动药的概念是aA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B与受体有较强亲和力,无内在活性C与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对15、受体完全激动剂的特点是aA、亲和力高,内在活性强B亲和力高,无内在活性C亲和力高,内在活性弱D亲和力低,无内在活性E、亲和力低,内在活性弱16、使激动剂的最大效应降低的是aA、激动剂B拮抗剂C竞争性拮抗剂D部分激动剂E、非竞争性拮抗剂17、关于受体的叙述,错误的是eA、可与特异性配体结合B—般是功能蛋白质等生物大分子C某些受体与配体结合时具有可逆性D某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性18、已确定的第二信使不包括eA cAMPB cGMPC钙离子D甘油二酯E、三酰甘油叮叮小文库19、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是eA、与受体竞争相同受体B缺乏内在活性C与受体有较高的亲和力D增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是aA、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C 口服给药>直肠给药>贴皮给药D贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射21、不属于影响药物作用的遗传因素的是bA、种族差异B性别C特异质反应D个体差异E、种属差异22、以下关于安慰剂的说法不正确的是eA、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律23、以下不是妊娠妇女禁用的是bA、四环素类B青霉素类C烷化剂D氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药24、特异质反应是由于eA、药物剂量过大而引起B用药时间过长而引起C药物作用选择性低、作用较广而引起的D药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应叮叮小文库25、不具有酶诱导作用的药物是aA、红霉素B灰黄霉素C扑米酮D卡马西平E、格鲁米特026、下列哪项不属于结合型药物的特性eA、不呈现药理活性B不能透过血脑屏障C不被肝脏代谢灭活D不被肾排泄E、属于不可逆结合27、苯巴比妥急性中毒时,可加速其在尿中排泄的药物是bA、氯化铵B碳酸氢钠C葡萄糖D生理盐水E、硫酸镁28、长期应用受体激动剂使受体数目下调,敏感性降低属于 a A、脱敏作用B相加作用C增强作用D提高作用E、增敏作用29、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血,这种现象称为bA、增敏作用B拮抗作用C协同作用D增强作用E、相加作用30、下列不属于协同作用的是'dA、普萘洛尔+氢氯噻嗪B普萘洛尔+硝酸甘油C磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D 克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因31、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关dA、受体叮叮小文库B基因C蛋白质D CYPE、巨噬细胞二、配伍选择题1、 A.兴奋B选择性C对因治疗D.对症治疗E药物作用<1>、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用eA B C D E<2>、机体器官原有功能水平增强aA B C D E<3>、药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同bA B C D E<4>、用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗cA B C D E2、 A.LD50较大的药物B. LDs o较小的药物C. EC50较大的药物D. ED50较小的药物E. LD50/ED50比值较大的药物<1>、毒性较大的是bA B C D E<2>、疗效较强的是dA B C D E<3>、安全性较大的是eA B C D E<4>、毒性较小的是aA B C D E<5>、疗效较弱的是cA B C D E3、 A.内在活性B. 治疗指数C半数致死量D.安全范围E半数有效量<1>、LD50/ ED50 bA B C D E<2>、ED50 e叮叮小文库A B C D E<3>、LD5〜ED95 dA B C D E<4>、LD50 cA B C D E4、A.临床常用的有效剂量B. 药物能引起的最大效应C. 引起50%最大效应的剂量D. 引起等效应反应的相对剂量E引起药物效应的最低药物浓度<1>、半数有效量(ED50)cA B C D E<2>、效能bA B C D E<3>、效价强度dA B C D E<4>、阈浓度eA B C D E5、A.作用于受体B影响酶的活性C影响离子通道D.干扰核酸代谢E补充体内物质关于药物的作用机制<1>、喹诺酮类抗菌药物dA B C D E<2>、铁剂治疗缺铁性贫血eA B C D E<3>、利多卡因发挥局麻作用cA B C D E<4>、碘解磷定解救有机磷中毒bA B C D E<5>、阿托品术前应用aA B C D E6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C 部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E部分激动药<1>、使激动药与受体的最大效应降低的是dA B C D E<2>、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大效应不变的是b叮叮小文库A B C D E<3>、与受体有很高的亲和力,很强的内在活性的是aA B C D E<4>、与受体有很高亲和力,内在活性不强的是eA B C D E7、A.氯霉素B. 卡那霉素C. 阿莫西林D. 链霉素E维生素C对于哺乳期妇女用药<1>、不宜使用的是aA B C D E<2>、需慎重使用的是dA B C D E<3>、禁用的是bA B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED50为0.1mg,血压降到正常值所需剂量为0.15mg ;B药的ED50为0.2mg,血压降到正常值所需剂量为0.25mg。

<1>、关于两种药以下说法正确的是cA A药的最小有效量大于B药B A药的效能大于B药C A药的效价强度大于B药D A药的安全性小于B药E. 以上说法都不对<2>、在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用dA、阿司匹林B维生素CC布洛芬D氯丙嗪E、奥美拉唑四、多项选择题1、补充体内营养或代谢物质被称为adA、替代疗法B对症治疗C营养治疗D补充疗法E、输液治疗叮叮小文库2、属于量反应"的指标有adeA、血药浓度的变化B死亡或生存的动物数C睡眠与否D血糖的测定值E、尿量增减的毫升数3、药理反应属于量反应的指标是adeA、血压B惊厥C死亡D血糖E、心率4、药物的作用机制包括abcdeA、非特异性作用B影响离子通道C对酶产生影响D影响核酸代谢E、影响免疫功能5、部分激动药的特点是abdeA、与受体有亲和力B内在活性较弱C单独应用时不引起生理效应D单独应用时可引起弱的生理效应E、与激动药合用,可部分对抗激动药的效应6、第二信使包括abcdeA cAMPB Ca2+C cGMPD DGE、IP37、不属于竞争性拮抗药的特点的是bdA、与受体结合是可逆的B本身能产生生理效应C本身不能产生生理效应D能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移叮叮小文库8、关于受体的叙述正确的是abcdA、化学本质主要为大分子蛋白质B是首先与药物结合并起反应的细胞成分C具有特异性识别药物或配体的能力D存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E、与药物结合后,受体可直接产生生理效应9、受体的特性包括abcdeA、饱和性B特异性C可逆性D多样性E、高灵敏性10、可使氨茶碱和安替比林代谢加快的是abdA、菜花B圆白菜C芹菜D烤肉E、西红柿11、属于影响药物作用的疾病因素是abcdeA、胃肠疾病B电解质紊乱C心脏疾病D营养不良E、肾病综合征12、影响药物作用的机体方面的因素是abdeA、年龄B性别C身高D病理状态E、精神状态13、药物相互作用的形式有abcA、体外相互作用B药动学相互作用C药效学相互作用D受体相互作用E、不良反应监测叮叮小文库 1114、 以下具有酶抑制作用的药物有 abcdA 、氯霉素B 甲硝唑C 咪康唑D 哌醋甲酯E 、螺内酯15、不宜与考来烯胺合用的药物 abcdeA 、阿司匹林B 保泰松C 洋地黄毒苷D 地高辛E 、华法林16、 以下属于协同作用的是 beeA 、脱敏作用B 相加作用C 增强作用D 提高作用E 、增敏作用17、 用于药物相互作用的体外筛查样品有A 、肝微粒体B 肝细胞C 肝组织薄片D 重组人CYPE 、肾组织切片18、 药物相互作用的预测方法包括 abdA 、体外筛查B 根据体外代谢数据预测C 根据药理活性预测D 根据患者个体的药物相互作用预测E 、根据药物化学结构预测abed。

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