高分子微球材料ppt课件
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微球PPT参考幻灯片
若使药物溶解和/或分散在高分子材料基质中,形 成骨架型(matrix type)的微小球状实体则称——
微球(microsphere)。
2020/2/27
6
微囊和微球 微粒(microparticles) 1m –250m 微米级
微囊 (microcapsule) 微球(microspheres)
2020/2/27
23
二、白蛋白微球的制备
喷雾干燥法
将药物与白蛋白溶液经喷嘴喷入干燥器内,同时送 入干燥室的干燥的热空气流是雾滴中的水分尽快迅 速蒸发,干燥即得微球。经热变性处理,可得缓释 微球。
2020/2/27
24
乳化—化学交联固化法
1 乳滴形成
白蛋白水溶液分散于另一与其不相溶的油相,
加适量乳化剂,形成W/O型分散体。
球和速尿2Eudragit 微球的体外释药均符合 Higuchi′s 方程。
2020/2/27
16
零级释放速率方程
• 如果微球作为药物储库,在释放过程中微球内的浓度几 乎恒定,可以用式(3) 表示:
• 式(3) 中Qn 为微球含药量, S 为微球的释药面积, n 为微球扩散厚度,Cm 为微球内的药物浓度, C 为时间t 时药物在释放介质中的浓度,当Cm > C 时,则等式右边 各参数均为常数,用K 表示,积分得:Q = Kt
生物降解微球:蛋白质(明胶、白蛋白、血纤维蛋白原)、
糖类(淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚合物类等为载体 基质制得的微球。
生物不可降解微球:乙基纤维素、聚酰胺、聚苯乙烯等为
载体材料制得的微球
2020/2/27
19
微球的制备
明胶微球的制备 白蛋白微球的制备 淀粉微球的制备 聚酯微球的制备 影响微球粒径的因素
微球(microsphere)。
2020/2/27
6
微囊和微球 微粒(microparticles) 1m –250m 微米级
微囊 (microcapsule) 微球(microspheres)
2020/2/27
23
二、白蛋白微球的制备
喷雾干燥法
将药物与白蛋白溶液经喷嘴喷入干燥器内,同时送 入干燥室的干燥的热空气流是雾滴中的水分尽快迅 速蒸发,干燥即得微球。经热变性处理,可得缓释 微球。
2020/2/27
24
乳化—化学交联固化法
1 乳滴形成
白蛋白水溶液分散于另一与其不相溶的油相,
加适量乳化剂,形成W/O型分散体。
球和速尿2Eudragit 微球的体外释药均符合 Higuchi′s 方程。
2020/2/27
16
零级释放速率方程
• 如果微球作为药物储库,在释放过程中微球内的浓度几 乎恒定,可以用式(3) 表示:
• 式(3) 中Qn 为微球含药量, S 为微球的释药面积, n 为微球扩散厚度,Cm 为微球内的药物浓度, C 为时间t 时药物在释放介质中的浓度,当Cm > C 时,则等式右边 各参数均为常数,用K 表示,积分得:Q = Kt
生物降解微球:蛋白质(明胶、白蛋白、血纤维蛋白原)、
糖类(淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚合物类等为载体 基质制得的微球。
生物不可降解微球:乙基纤维素、聚酰胺、聚苯乙烯等为
载体材料制得的微球
2020/2/27
19
微球的制备
明胶微球的制备 白蛋白微球的制备 淀粉微球的制备 聚酯微球的制备 影响微球粒径的因素
高分子材料基础知识讲解 ppt课件
均聚与共聚
来源
当今世界上作为材料使用的大量高分子化合物, 是以煤、石油、天然气等为起始原料制得低分子 有机化合物,再经聚合反应而制成的。这些低分 子化合物称为“单体”,由它们经聚合反应而生 成的高分子化合物又称为高聚物。通常将聚合反 应分为加成聚合和缩合聚合两类,简称加聚和缩 聚。
石油分馏出来的低分子不饱和稀烃、芳香烃是高 分子材料的主要来源
聚合物分解成小分子物质的过程称为降解 (为什么我们要整治白色污染?白色污染起初见 于一次性饭盒(发泡塑料成型而成),现泛指塑 料垃圾的污染,因为高聚物难以降解成小分子物 质,也不能被微生物分解,通过焚烧处理也会造 成很大的大气污染,所以整治白色污染,发展可 降解技术意义非常重大)
聚合物的降解
分子链只有一种单体构成的聚合物称为均聚物 (如PE、PP、PS……)
助剂:在工业生产中,为改善生产过程、提高产 品质量和产量,或者为赋予产品某种特有的应用 性能所添加的辅助化学品。又称添加剂。
所谓树脂:塑料的主要成分,决定了塑料 的 基本特性;
所谓助剂:为了改善塑料的性能特性或加工成型 条件而加入的小分子物质;举例:为了使材料有 阻燃的特性,晶度较高,有一定韧性和硬度。是很好的 塑料。
PA,分子间强氢键而结晶。 材料收缩率高,冲击强度降低(汽车寒冷状 况下产生结晶失去高弹性引起爆胎),拉伸强度 和硬度增高,耐热耐侵蚀性增高,透光性变差
结晶聚合物
晶体:有固定的熔点沸点,随着温度的变化物质 的状态呈阶段性 如:冰,标准大气压下加热到0度,冰开始融化 成水,然后继续吸热继续融化,冰水在0度共存, 直到所有冰融化后,水才开始升温。
合适的塑料產品:一般结构件,耐腐蚀件,受 热的电气绝缘零件。各类家庭用品,文具,玩 具,化学容器,医疗用品。
来源
当今世界上作为材料使用的大量高分子化合物, 是以煤、石油、天然气等为起始原料制得低分子 有机化合物,再经聚合反应而制成的。这些低分 子化合物称为“单体”,由它们经聚合反应而生 成的高分子化合物又称为高聚物。通常将聚合反 应分为加成聚合和缩合聚合两类,简称加聚和缩 聚。
石油分馏出来的低分子不饱和稀烃、芳香烃是高 分子材料的主要来源
聚合物分解成小分子物质的过程称为降解 (为什么我们要整治白色污染?白色污染起初见 于一次性饭盒(发泡塑料成型而成),现泛指塑 料垃圾的污染,因为高聚物难以降解成小分子物 质,也不能被微生物分解,通过焚烧处理也会造 成很大的大气污染,所以整治白色污染,发展可 降解技术意义非常重大)
聚合物的降解
分子链只有一种单体构成的聚合物称为均聚物 (如PE、PP、PS……)
助剂:在工业生产中,为改善生产过程、提高产 品质量和产量,或者为赋予产品某种特有的应用 性能所添加的辅助化学品。又称添加剂。
所谓树脂:塑料的主要成分,决定了塑料 的 基本特性;
所谓助剂:为了改善塑料的性能特性或加工成型 条件而加入的小分子物质;举例:为了使材料有 阻燃的特性,晶度较高,有一定韧性和硬度。是很好的 塑料。
PA,分子间强氢键而结晶。 材料收缩率高,冲击强度降低(汽车寒冷状 况下产生结晶失去高弹性引起爆胎),拉伸强度 和硬度增高,耐热耐侵蚀性增高,透光性变差
结晶聚合物
晶体:有固定的熔点沸点,随着温度的变化物质 的状态呈阶段性 如:冰,标准大气压下加热到0度,冰开始融化 成水,然后继续吸热继续融化,冰水在0度共存, 直到所有冰融化后,水才开始升温。
合适的塑料產品:一般结构件,耐腐蚀件,受 热的电气绝缘零件。各类家庭用品,文具,玩 具,化学容器,医疗用品。
高分子微球材料分析与载药控释PPT课件
宋心远,《新型染整 技术》第四章,微胶 囊技术在染整中的应 用,1999,281:130-
156
2020/3/24
16
微胶囊壁聚合材料应具备的性能
• 良好的弹性 • 适宜的囊壁渗透性 • 可降解性 • 适宜的物理、化学性能以便微胶囊的固化
2020/3/24
17
微胶囊载药制备原理
• 微胶囊载药
2020/3/24
固体模板技术(静电层层组装、模板聚合、种子溶胀、空气悬浮、 真空蒸发沉积)液滴模板技术(界面聚合、非溶剂相分离理包载(自组装溶剂蒸发、透析、乳化)化学结合
水凝胶
电辐射技术、辐射制备改进、辐射接枝
前体药物 酸碱反应、复分解反应、钡盐沉淀、离子交换、直接络合等
2020/3/24
2020/3/24
12
微(纳)球制备方法
不同的材料制备方法不同,主要的方法有:
• 乳液交联 • 共凝聚 • 共沉淀 • 喷雾干燥 • 离子凝胶
2020/3/24
13
微(纳)球优缺点
• 优点:制成球形制剂对药物能起到良好的掩盖作 用,提高患者用药的顺应性;材料广泛,有利于 缓慢溶解释放,定点植入,能更好的浓集于靶向 器官
文文摘
10
空心微球电镜图
复合层次结构中空微球
双层无机物中空微球
化学所在腔体结构与材料领域取得系列进展 Adv. Funct. Mater. 2005, 15,
201250/23/324
Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 672171
空心微球制备机理
• 1.使液滴雾状化;2.小液滴进入试管熔炉
释药方式
从表面直接溶解、从可溶胀基体中扩散、 材料的降解
微球的制备课件ppt
微球
2021/3/10
1
微球(microspheres)
含义:指药物分散或吸附在高分子、聚合物 基质中而形成的微粒分散体系。
微球多数产品为灭菌的冻干流通性粉末。 微球是一种微小球状实体的固体骨架物。 大小在1-300微米,甚至更大。 微球和微囊统称微粒(microparticles)
2021/3/10
2021/3/10
31
方法:将药物分散于基质材料的溶液中,加 入加入交联剂固化成凝胶状,再分散成微粒 分散系。
例:丝裂霉素C微球 按1:100(质量比) 比例取丝裂霉素C和褐藻胶,先将褐藻胶用 蒸馏水于80℃溶解成均一粘稠液体,浓度为 6%,再依次加入丝裂霉素C和0.1%氯化钙 溶液适量混匀,此混合液在交联固化剂
2021/3/10
9
2.缓释与控释性 属长效制剂,减少给药次数,消除药物峰谷
现象。
3.栓塞性 微球直接经动脉管导入,阻塞在肿瘤血管,
断绝养分,抑杀癌细胞,为双重抗肿瘤制剂。
4.掩盖药物不良气味
2021/3/10
10
5.提高药物的稳定性,易氧化的胡萝卜素、 对水敏感的阿司匹林、易挥发的挥发油、樟 脑混合物。
6
按靶向性分类
1.普通注射微球
经静脉或腹腔注射后粒径在2微米以下的微 粒被网状内皮系统吞噬,而达到肝、脾等部 位。
粒径在7-12微米的可被肺摄取,主要浓集 于肺。
2021/3/10
7
2.栓塞性微球
注射大于12微米的微球,可滞留于肿瘤部位 的血管内发挥作用,提高药物浓度,增强药 物作用时间。
3.磁性微球
在制备过程中将磁性微粒包入其中,用二度 空间磁场在体外定位,使其具有靶向性。
2021/3/10
2021/3/10
1
微球(microspheres)
含义:指药物分散或吸附在高分子、聚合物 基质中而形成的微粒分散体系。
微球多数产品为灭菌的冻干流通性粉末。 微球是一种微小球状实体的固体骨架物。 大小在1-300微米,甚至更大。 微球和微囊统称微粒(microparticles)
2021/3/10
2021/3/10
31
方法:将药物分散于基质材料的溶液中,加 入加入交联剂固化成凝胶状,再分散成微粒 分散系。
例:丝裂霉素C微球 按1:100(质量比) 比例取丝裂霉素C和褐藻胶,先将褐藻胶用 蒸馏水于80℃溶解成均一粘稠液体,浓度为 6%,再依次加入丝裂霉素C和0.1%氯化钙 溶液适量混匀,此混合液在交联固化剂
2021/3/10
9
2.缓释与控释性 属长效制剂,减少给药次数,消除药物峰谷
现象。
3.栓塞性 微球直接经动脉管导入,阻塞在肿瘤血管,
断绝养分,抑杀癌细胞,为双重抗肿瘤制剂。
4.掩盖药物不良气味
2021/3/10
10
5.提高药物的稳定性,易氧化的胡萝卜素、 对水敏感的阿司匹林、易挥发的挥发油、樟 脑混合物。
6
按靶向性分类
1.普通注射微球
经静脉或腹腔注射后粒径在2微米以下的微 粒被网状内皮系统吞噬,而达到肝、脾等部 位。
粒径在7-12微米的可被肺摄取,主要浓集 于肺。
2021/3/10
7
2.栓塞性微球
注射大于12微米的微球,可滞留于肿瘤部位 的血管内发挥作用,提高药物浓度,增强药 物作用时间。
3.磁性微球
在制备过程中将磁性微粒包入其中,用二度 空间磁场在体外定位,使其具有靶向性。
2021/3/10
--高分子微球材料ppt课件
❖ 在其他产业中的应用
随着计算机的普及,信息产业的发展 速度超乎人们的预料。聚合物微球在电子 信息产业的应用也越来越受到关注,而且 有些关键技术必须依靠提高微球的性能来 达到。例如,粒径均一的微球被用于液晶 显示器的间隔材料,粒径的均一性直接关 系到液晶显示器的质量。
高分子微球的大宗产品在日常生活中 也有着广泛应用。例如,近年来,由于环 境污染问题受到重视,水性涂料得到了深
根据使用的表面活性剂、单体或引发剂的 种类,微球表面带正电或带负电。表面电 荷越大,微球之间的排斥力越大,微球在 水溶液中就越稳定。因此,电势是表征微 球分散液是否稳定的重要指标。 微球的形态
微球的组成 多孔微球的孔径分布和比表面积
微球材料的制备
高分子微球材料的制备方法很多 ,各方法的 原理不同,由于时间的问题,这里只是提一下, 有兴趣的同学可以下面看看。
(3)以性能分类 1微胶囊 微球芯部包埋了其他功能性物质的微
球。
2复合微球 由两种不同性能的材料所制备的微 球。
3磁性微球 内部包含无机磁体的微球,属于复 合微球。
4导电性微球 由导电性高分子材料制备成的微 球。
磁性微球
复合微球
微球的表征
粒径和粒径分布 微球的表面电势 表示微球表面的电荷量,
聚酰亚胺微球
白蛋白纳米微球
红血球型微球
小微球集合型微球
冷却速度1.0C/s
冷却速度0.05C/s
尼龙微球
高分子微球的起源非常悠久,最早的天
然高分子微球来自天然的橡胶树的树液, 被称为乳胶。也许由于这个原因,最早的 合成高分子微球被应用于橡胶制品或橡胶 制品的添加剂。随着微球技术的发展,高 分子微球材料被应用到其他方面。正因为 如此,很多不同领域的国际学会都专门设 立高分子微球的讨论会场,以便不同领域 的学者都能学习微球技术。由此可预计, 将会有越来越多领域的学者来从事高分子 微球的制备研究,其中包括生物领域、医 学和医药领域、分析领域、功能材料领域、 纳米技术领域等等。
高分子材料优秀版1课件.pptx
新人教版2019化学
D
练习下列有关高分子化合物的叙述中正确的是( )202
塑料
【阅读课本72页】完成下列问题 1、塑料的主要成分是 ,常见的生产塑料的树脂有哪些? 2、根据需要加入一些特定的添加剂,举例说明。 3、列举常见塑料的性能与主要用途
合成树脂
聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂
A
新人教版2019化学
练习2、下列对合成材料的认识不正确的是(
练习
3、“神舟六号”载人飞船的成功发射和回收,是我国航天史上一座新的里程碑,标志着我国在攀登世界科技高峰的征程上,又迈出了具有历史意义的一步,下列叙述正确的是( ) A.宇航员的航天服是用一种特殊的高强度人造纤维制成 B.钛作为一种重要的航天金属,在工业上可用钠从钛的卤化物溶液中转换出钛来制备 C.飞船助推火箭外层的涂料是一种性质稳定,不易分解的材料 D.航天员所用的“尿不湿”是一种高分子材料制成的,该材料属于纯净物
AD
新人教版2019化学
练习1、下列叙述正确的是( )2022
练习
2、下列对合成材料的认识不正确的是( ) A.高分子链之间靠分子间作用力结合,分子间作用力弱,因此高分子材料的强度小 B.热塑性塑料具有线型结构 C.聚乙烯是由乙烯加聚生成的混合物 D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类
A
新人教版2019化学
练习3、“神舟六号”载人飞船的成功发射和回收,是我国航天史上
作业
课本76页 习题8
本节结束
新人教版2019化学
作业课本76页2022/10/225本节结束新人教版2019
添加剂
提高塑性:增塑剂
防止老化:防老剂
增强材料
着色剂
新人教版2019化学
高分子材料学ppt课件
1
前言
高分子材料制品的性能 高分子材料成型加工性能
高分子材料本身性能
聚合物的结构与性能
会在加工过程中改变
2
影响高分子材料性能的主要因素
项目
高 分 子 化 合 物
材料制品
复合体系
主要因素
相对分子质量及其分布(相对分子质量及其分布) 立体规整性 共聚物组成(组成比、序列分布等) 结晶性(结晶构造、结晶度、结晶大小等) 结构缺陷 端基(结构、浓度) 反应性 降解性与老化性 交联(交联密度、交联点之间的相对分子质量)
4
聚合物的种类
合成树脂
分类依据
类
别
聚烯烃类(PE、PP、PS、EVA)
聚酰胺类(PA)
化学结构 乙烯基类(PVC、CPVC、PVDC)
丙烯酸酯类(PMMA)
聚苯醚酯类(PET、PBT、PC、PPO)
热效应
热塑性、热固性
结晶能力 结晶性、无定形
用途性能
通用型(PE、PP、PS、PVC、PF、UF) 工程型(>50MPa、>6KJ/m2 耐高温型(氟、硅橡胶)
4~13 13~29
构成主链的共价键键能大小,决定 主链断裂的难易、成型时的稳定性 和使用时的耐候性等,也与氧化、 臭氧化、水解等降解性有关。
主链断裂的可能性较小而有氧化、 臭氧化、水解等反应并存引起的降 解断裂较容易。
范德华力和氢键是高分子化合物间 的作用力,虽然并不大,但对高分 子化合物及其制品的影响是很大的, 如拉伸强度、弹性模量等机械性能 和Tg、Tm等的热性能。
广角X射线衍射法/%
64 87 93 70 82
核磁共振法/%
65 84 93 74 80
微晶大小/nm
19 36 39 26 33
前言
高分子材料制品的性能 高分子材料成型加工性能
高分子材料本身性能
聚合物的结构与性能
会在加工过程中改变
2
影响高分子材料性能的主要因素
项目
高 分 子 化 合 物
材料制品
复合体系
主要因素
相对分子质量及其分布(相对分子质量及其分布) 立体规整性 共聚物组成(组成比、序列分布等) 结晶性(结晶构造、结晶度、结晶大小等) 结构缺陷 端基(结构、浓度) 反应性 降解性与老化性 交联(交联密度、交联点之间的相对分子质量)
4
聚合物的种类
合成树脂
分类依据
类
别
聚烯烃类(PE、PP、PS、EVA)
聚酰胺类(PA)
化学结构 乙烯基类(PVC、CPVC、PVDC)
丙烯酸酯类(PMMA)
聚苯醚酯类(PET、PBT、PC、PPO)
热效应
热塑性、热固性
结晶能力 结晶性、无定形
用途性能
通用型(PE、PP、PS、PVC、PF、UF) 工程型(>50MPa、>6KJ/m2 耐高温型(氟、硅橡胶)
4~13 13~29
构成主链的共价键键能大小,决定 主链断裂的难易、成型时的稳定性 和使用时的耐候性等,也与氧化、 臭氧化、水解等降解性有关。
主链断裂的可能性较小而有氧化、 臭氧化、水解等反应并存引起的降 解断裂较容易。
范德华力和氢键是高分子化合物间 的作用力,虽然并不大,但对高分 子化合物及其制品的影响是很大的, 如拉伸强度、弹性模量等机械性能 和Tg、Tm等的热性能。
广角X射线衍射法/%
64 87 93 70 82
核磁共振法/%
65 84 93 74 80
微晶大小/nm
19 36 39 26 33
高分子材料ppt[完整版本]
•
1909年 美国人Leo Baekeland用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。
•
1920年 德国人Hermann Staudinger发表了“关于聚合反应”的论文提出:高分子物质是由具有相同化学结构
的单体经过化学反应(聚合),通过化学键连接在一起的大分子化合物,高分子或聚合物一词即源于此。
• 按高分子排列情况分类:结晶高聚物,非 晶高聚物。
完整编辑ppt
7
4. 性能介绍
• 高分子材料的结构决定其性能,对结构的控制 和改性,可获得不同特性的高分子材料。高分子 材料独特的结构和易改性、易加工特点,使其具 有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能,从 而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个 领域,并已成为现代社会生活中衣食住行用各个 方面不可缺少的材料。 很多天然材料通常是高 分子材料组成的,如天然橡胶、棉花、人体器官 等。人工合成的化学纤维、塑料和橡胶等也是如 此。一般称在生活中大量采用的,已经形成工业 化生产规模的高分子为通用高分子材料,称具有 特殊用途与功能的为功能高分子
子化学作为一门新兴学科建立的标志。
•
1935年 杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰胺66,即尼龙。尼龙在1938年
实现工业化生产。
•
1930年 德国人用金属钠作为催化剂,用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。
•
1940年 英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维(PET)。
天然橡胶。
•
1956年Szwarc提出活性聚合概念。高分子进入分子设计时代。
•
1971年S. L Wolek 发明可耐300℃高温的Kevlar。
高分子材料教学课件PPT
• 氢键是与电负性较强的原子相结合的氢原子(如X—H)同时与另 一个电负性较强的原子(如Y)之间的相互作用,即(X—H…Y).这 些电负性铰强的原子一般是氮、氧或卤素原子.一般认为在氢键 中,X—H基本上是共价键,而H…Y则是一种强而有方向性的范 德华力.这里把氢键归入范德华力是因为氢键本质上是带有部分 负电荷的Y与电偶极矩很大的极性键X—H间的静电吸引相互作用.
5
聚合物分子内与分子间相互作用力
• 物质的结构是指物质的组成单元(原于或分子)之间在相互吸引和排斥作用
达到平衡时的空间诽布.因此为了认识高聚物的结构,首先应了解存在于高聚 物分子内和分子间的相互作用.
• 化学键
构成分子的原子间的作用力有吸引力和斥力,吸引力是原子形成分于的结合力, 叫作主价力,或称键合力.斥力是各原子的电子之间的相互排斥力.当吸引力 和斥力达到平衡时,便形成稳定的化学键.
• 金属键 是由金属原子的价电子和金属离子晶格之间的相互 作用而形成的,无方向性和饱和性,赋予高导电性.在所谓的 “金属螯合高聚”(metallocene po1ymer)中可以说存在金属 键.
2024/6/20
7
• 范德华力
作用能: 2~8kJ/mol
是存在于分子间或分子内非键合原于间的相互作用力.两分子间的 范德华力F(r)及相互作用能E(r)是分子之间距离r的函数如图所示.
2024/6/20
19
重要高分子材料
合成树脂和塑料: 填充增强增韧,降低成本. 教 材P332表7.4
➢ 通用塑料: 应用广, 产量大, 价格廉的塑料. 如聚烯烃: PE, PP, PS等; PVC; 酚醛, 环氧, 聚酯, 尿醛等.
➢ 工程塑料: 综合性能好, 可代替金属作工程材料, 制 造机器零部件的塑料. 最重要的有:
【可编辑全文】医用高分子材料-ppt课件
31
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
19
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
21
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
23
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
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医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
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医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
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医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.
药用高分子材料四大类型PPT课件
02
药用高分子材料的四大类 型
天然高分子材料
天然高分子材料是从自然界中获取的高分子材料,如淀粉、纤维素、壳聚糖等。
天然高分子材料具有良好的生物相容性和可降解性,常用于药物载体和组织工程领 域。
天然高分子材料的缺点是稳定性较差,易受微生物侵蚀和环境因素的影响。
合成高分子材料
合成高分子材料是通过化学合 成制备的高分子材料,如聚乙 烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
随着药物传输技术的发展,高分子材料在药物载体方面的应用将更加 广泛,为新型药物的开发提供更多可能性。
提高药物稳定性
高分子材料可以作为药物的稳定剂,提高药物的稳定性和延长药物的 有效期。
靶向药物传输
通过高分子材料的修饰和改性,实现药物的靶向传输,提高药物的疗 效并降低副作用。
生物可降解性
发展可生物降解的高分子材料,减少药物残留和环境污染。
药用高分子材料四大类 型PPT课件
目录 CONTENT
• 药用高分子材料概述 • 药用高分子材料的四大类型 • 药用高分子材料的生产工艺与质
量控制 • 药用高分子材料的发展前景与展
望
01
药用高分子材料概述
药用高分子材料的定义
药用高分子材料是指在药物制剂中用作辅料或载体的高分子 化合物。这些高分子化合物具有良好的生物相容性和药理性 能,能够提高药物的稳定性、延长药物的作用时间、降低药 物的副作用等。
药用高分子材料在药物制剂中起到关键作用,是现代药物制 剂的重要组成部分。
药用高分子材料的应用领域
第一季度
第二季度
第三季度
第四季度
口服给药系统
药用高分子材料在口服 给药系统中作为药物载 体、粘合剂、崩解剂等 ,能够提高药物的生物 利用度、稳定性以及患 者的顺应性。
智能高分子材料讲解PPT课件
加热
将其冷却到可逆相结晶硬化的温度以下,材料保待A 形状。 ——SMP没有双程记忆效应
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热致形状记忆反应过程简图
第13页/共96页
8.5.3光致SMP
• 一定方式引入光致变色基团,光照时候,基团发生异构反应传递给侧链,引发宏 观变形,光照取消后,可逆反应
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8.5.3光致SMP
形状记忆聚合物(SMP)
具有初始形状的聚合物制品经形变固定后, 通过加热等外部刺激手段的处理又可恢复初始形 状的聚合物。
优点:形变量大、形变加工方便、形状恢复温度易 于调整、电绝缘性和保温效果好、不生锈、 易着色、可印刷、质轻、耐用、价格低廉。
缺点:强度低、形变恢复驱动力小、刚性和硬度低、 稳定性差、性能易受外部环境的物理、化学 因素的影响,易燃烧、耐热性差、易老化、 使用寿命短。
第15页/共96页
8.5.3光致SMP
第16页/共96页
热致SMP与SMA的形状记忆效果比较:
(1)SMA的形变量低,一般在l0%以下,而SMP较高, 形状记忆聚氨酯和TPI均高于400%。
(2)SMP的形状恢复温度可通过化学方法调整;如形 状记忆聚氨酯的恢复温度范围为30-70℃,具体 品种的SMA的形状恢复温度一般是固定的。
热致形状记忆高分子种类
聚烯烃类: 耐高温 耐腐蚀场合 聚酯类:耐热 耐化学药品-医用 聚氨酯类:建筑 医学
第6页/共96页
8.5.2 热致SMP 在室温以上一定温度变形并能在室温固定形变且
长期存放,当再升温至某一特定响应温度时,能很快 回复初始形状的聚合物。
两相结构:固定相+可逆相
固定相:聚合物交联结构或部分结晶结构,在工作温 度范围内保持稳定,用以保持成型制品形状 即记忆起始态。
高分子材料课件
高分子材料的可持续性和环境 影响成为发展的重要议题。
性能改进
通过改进制备方法和添加新的 功能性单体,提高高分子材料 的性能。
新型材料
开发新型高分子材料,如生物 可降解材料和纳米复合材料。
总结与展望
1 高分子材料在各个领
域具有重要应用。
随着科技的不断进步,高 分子材料将继续发展和创 新。
2 环境友好
3 应用
高分子材料广泛应用于塑 料、橡胶、纤维等领域。
高分子材料的分类
线性高分子ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
由直线状的重复单元组成,如 聚乙烯。
交联高分子
由互相交联的重复单元组成, 具有较高的力学强度和耐热性。
支化高分子
由分枝状的重复单元组成,具 有高分子量和较低的熔点。
高分子材料的制备方法
1
共聚反应
2
将两种或多种单体进行聚合反应,形成
高分子材料在工业中的应用
汽车制造
高分子材料用于汽车零部件制造,如塑料外壳 和密封件。
电子行业
高分子材料用于电子行业,如半导体封装和电 池隔膜。
建筑领域
高分子材料用于建筑材料,如隔热材料和耐候 性塑料。
医疗器械
高分子材料用于医疗器械制造,如人工心脏瓣 膜和手术器械。
高分子材料的挑战与发展趋势
可持续性发展
高分子材料ppt课件
高分子材料是由大量重复单元组成的大分子化合物,广泛应用于各个领域。 本课件将介绍高分子材料的定义、分类、制备方法、性质与应用、工业应用、 挑战与发展趋势,并对其进行总结与展望。
高分子材料的定义
1 组成
2 特性
高分子材料由许多重复单 元组成,形成长链状结构。
高分子材料具有较高的分 子量、柔韧性和可塑性。
性能改进
通过改进制备方法和添加新的 功能性单体,提高高分子材料 的性能。
新型材料
开发新型高分子材料,如生物 可降解材料和纳米复合材料。
总结与展望
1 高分子材料在各个领
域具有重要应用。
随着科技的不断进步,高 分子材料将继续发展和创 新。
2 环境友好
3 应用
高分子材料广泛应用于塑 料、橡胶、纤维等领域。
高分子材料的分类
线性高分子ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
由直线状的重复单元组成,如 聚乙烯。
交联高分子
由互相交联的重复单元组成, 具有较高的力学强度和耐热性。
支化高分子
由分枝状的重复单元组成,具 有高分子量和较低的熔点。
高分子材料的制备方法
1
共聚反应
2
将两种或多种单体进行聚合反应,形成
高分子材料在工业中的应用
汽车制造
高分子材料用于汽车零部件制造,如塑料外壳 和密封件。
电子行业
高分子材料用于电子行业,如半导体封装和电 池隔膜。
建筑领域
高分子材料用于建筑材料,如隔热材料和耐候 性塑料。
医疗器械
高分子材料用于医疗器械制造,如人工心脏瓣 膜和手术器械。
高分子材料的挑战与发展趋势
可持续性发展
高分子材料ppt课件
高分子材料是由大量重复单元组成的大分子化合物,广泛应用于各个领域。 本课件将介绍高分子材料的定义、分类、制备方法、性质与应用、工业应用、 挑战与发展趋势,并对其进行总结与展望。
高分子材料的定义
1 组成
2 特性
高分子材料由许多重复单 元组成,形成长链状结构。
高分子材料具有较高的分 子量、柔韧性和可塑性。
《纳米高分子材料》课件
在生物医学领域的应用
总结词
纳米高分子材料在生物医学领域的应用包括药物传递、组织工程和生物成像等方面,具有高效、安全和微创的优 点。
详细描述
利用纳米高分子材料可以制备高效、低毒的药物载体,实现药物的精准传递和靶向治疗;同时还可以用于制备人 工器官和生物支架,促进组织再生和修复;此外,纳米高分子材料还可以用于生物成像和检测,提高医学诊断的 准确性和灵敏度。
可持续发展
纳米高分子材料的可持续发展主要体现在其生产和使用过程中对环境的影响较小 ,同时其使用寿命较长,可回收再利用,符合可持续发展的要求。
技术创新与产业升级
技术创新
纳米高分子材料作为一种高新技术材 料,其制备和应用需要先进的科技支 持,技术创新是推动纳米高分子材料 发展的关键因素之一。
产业升级
随着纳米高分子材料的广泛应用,其 产业也在不断升级和完善,从原材料 的制备到产品的应用,都需要进行产 业升级和技术创新,以提高生产效率 和产品质量。
在智能材料领域的应用
总结词
纳米高分子材料在智能材料领域的应用包括传感器、驱动器和智能器件等,具有响应速度快、灵敏度 高和稳定性好的优点。
详细描述
利用纳米高分子材料的特殊性质,可以制备高性能的传感器和驱动器,用于机器人、航空航天、汽车 等领域的智能控制和自动化;同时还可以用于制备智能器件,如智能窗户、智能服装等,提高人们的 生活品质和安全性。
2023
PART 03
纳米高分子材料的性能与 表征
REPORTING
力学性能
弹性模量
描述材料在受力时的刚度,反映 了材料抵抗弹性变形的能力。纳 米高分子材料的弹性模量通常高 于传统材料,这与其纳米尺度的
结构有关。
强度与韧性
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复合微球
微球的表征
粒径和粒径分布 微球的表面电势
表示微球表面的电荷量, 根据使用的表面活性剂、单体或引发剂的 种类,微球表面带正电或带负电。表面电 荷越大,微球之间的排斥力越大,微球在 水溶液中就越稳定。因此,电势是表征微 球分散液是否稳定的重要指标。 微球的形态
微球的组成 多孔微球的孔径分布和比表面积
聚酰亚胺微球
白蛋白纳米微球
红血球型微球
小微球集合型微球
冷却速度1.0C/s
冷却速度0.05C/s
尼龙微球
高分子微球的起源非常悠久,最早的天 然高分子微球来自天然的橡胶树的树液, 被称为乳胶。也许由于这个原因,最早的 合成高分子微球被应用于橡胶制品或橡胶 制品的添加剂。随着微球技术的发展,高 分子微球材料被应用到其他方面。正因为 如此,很多不同领域的国际学会都专门设 立高分子微球的讨论会场,以便不同领域 的学者都能学习微球技术。由此可预计, 将会有越来越多领域的学者来从事高分子 微球的制备研究,其中包括生物领域、医 学和医药领域、分析领域、功能材料领域、 纳米技术领域等等。
高分子微球的应用
在医学工程中的应用
高分子微球材料在医学工程中起着重要 的作用,很多药物无法直接使用,或者直 接使用疗效不理想,需要用高分子材料来 包埋药物,并通过合理地设计微球尺寸、 膜壁结构、表面性质、缓释性能等来达到 在所需的时间、所需的地点,以所需的速 度释放出药物,被称为药物输送系统。因 此,越来越多的疗法涉及到高分子微球。
在其他产业中的应用 随着计算机的普及,信息产业的发展 速度超乎人们的预料。聚合物微球在电子 信息产业的应用也越来越受到关注,而且 有些关键技术必须依靠提高微球的性能来 达到。例如,粒径均一的微球被用于液晶 显示器的间隔材料,粒径的均一性直接关 系到液晶显示器的质量。 高分子微球的大宗产品在日常生活中 也有着广泛应用。例如,近年来,由于环 境污染问题受到重视,水性涂料得到了深
例如抗癌药的毒副作用非常大,需要用高 分子对药物包埋,并对高分子微球表面进 行修饰,以赋予药物对癌细胞的靶向性, 使包埋后的药物富集于癌细胞,来消除或 降低抗癌药对正常细胞的副作用;口服药 物需要用外包的高分子来保护药物,避免 其在胃内的分解,并提高胃肠壁对药物的 吸收;疫苗需要用高分子包埋来实现长效 免疫,等等。除了药物包埋外,微球还可 用于制造人工细胞、人工器官、DNA输送 体等。
在生物技术中的应用 微球作为固定化酶和固定化细胞的载体,作为 动物细胞培养的载体,作为蛋白质和其他生物活 性物质分离纯化的介质,作为蛋白质重新折叠恢 复活性的介质以及作为微球生物芯片等,已经获 得了成功和广泛的应用这些应用在生物技术的发 展中必不可少,可以说是至关重要,甚至可以认 为是推动了生物技术的发展。例如,如果没有各 种多糖类微球介质的广泛应用,基因工程蛋白质 药物的大规模生产几乎是不可能的。因此我们有 理由认为,微球技术是生物技术中“使之可行” 的技术。
微球材料的制备
高分子微球材料的制备方法很多 ,各方法的 原理不同,由于时间的问题,这里只是提一下, 有兴趣的同学可以下面看看。 根据原料不同可分为: 1.以单质为原料的方法:乳液聚合法、无皂乳液聚 合法、微乳液聚合法、细乳液聚合法、悬浮聚合 法、分散聚合法、沉淀聚合法和种子聚合法。 2以聚合物为原料的方法:乳化—固化法、单凝聚法、 复凝聚法、喷雾干燥法、自乳化—固化法和页面 展开法。
入地开发,很大一部分已应用在建筑涂料、家庭 内装修涂料。这些涂料内部都加入了聚合物乳液。 而对于一些不得不使用有机溶剂的涂料,为了保 护环境,必须尽量减少有机溶剂的使用量,增加 涂料的固含量,这也需要添加聚合物乳液。又如, 利用低玻璃化温度的高分子微球的成膜性,可以 用高分子微球水溶液制备薄膜,如新出厂汽车的 保护膜,家具的保护膜等,来保护汽车避免被雨、 灰尘污染。还有如在塑料里添加橡胶微球,不仅 能维持塑料本身的优点,还能给塑料赋予冲击强 度;由于聚合物微球的光散射性能,具有增白和 一些特殊功能,所以可以作为添加剂加入化妆品 来使产品性能的到提高。
高分子微球材料教学
高分子
在以前的学习中,我们在《化工工艺 学》、《有机化学》中学到的聚乙烯、聚 丙烯、聚酯纤维等聚合物 ,还有《生物 化学》中的蛋白质、糖、各种脂等大分子, 都是高分子化合物。 即然我们学过这么多高分子化合物,那 到底什么是高分子?所谓高分子化合物, 指的是那些由众多原子或原子团主要以共 价键结合而成的相对分子质量在一万以上 的化合物。
(2)以大小分类 1纳米微球 纳米级的微球。 2微珠 数微米以上的大微球。 (3)以性能分类 1微胶囊 微球芯部包埋了其他功能性物质的微 球。 2复合微球 由两种不同性能的材料所制备的微 球。 3磁性微球 内部包含无机磁体的微球,属于复 合微球。 4导电性微球 由导电性高分子材料制备成的微 球。
磁性微球
高分子微球的名称和分类
总结科学家们的习惯用法,大致可以按状 态、尺寸和功能来分类。 (1)以状态分类 1微球、颗粒 不区分是乳液状态或干 燥状所得到的微球分散液呈乳液状, 因此,被称为高分子乳液。
3乳胶 尺寸与天然高分子 乳液相近的合成 高分子乳液液经常被称为乳胶。尺寸一般 在数百纳米。 4聚合物胶体 一般尺寸较小的、分散稳定 的聚合物乳液。 5微凝胶 微球内部由化学键或物理相互作用 交联的微球,其在良性溶剂中吸收溶剂而 溶胀呈凝胶状态,因此被称为微凝胶。 6粉体 一般被称为粉体的微球尺寸较大, 在几个微米以上,而且它指的范围更广, 包括无机粉体。
与具有相同化学组成和结构的低分子同系 物相比较,高分子化合物具有高熔点、高 强度、高弹性以及溶液和熔体的高粘度等 特殊物理性能。正因为它的特性,高分子 材料的研究和应用近年来发展非常迅速, 它的应用渗透到我们生活中的每个角落。
高分子微球
高分子微球材料就是高分子化合物应用的一 个方面。 高分子微球是指直径在纳米级至微米级,形 状为球形或其他几何体的高分子材料或高分子复 合材料,其形状可以是多种多样的。高分子微球 材料的应用几乎涉及到所有领域,从涂料、纸张 表面涂层、化妆品等大宗产品到用于药物缓控释 的微囊、蛋白质分离用层析介质的高附加价值产 品,都要用到微球技术。