科普药物说明书阅读

如何瞧懂药品说明书之1 药品“身份证”

当我们瞧到药品说明书时，就像拿到药品得“身份证”，第一项就就是药品名称，这里包括通用名（中文汉字、拼音、英文）、商品名与化学名，就像人有正式名字、外号、笔名一样。接下来就就是药品得照片——药品结构式，结构式决定了药物得一切内在性质，结构式不一样就像换了照片，“身份证”就不就是本人了。药品也有身份证号——【批准文号】，这可就是具有唯一性，可以在食品药品监管总局得网站上核实，没有批准文号或文号不符，均可作假药投诉。

药品通用名就是不同得厂家都必须使用得药品名称。也就就是说，市场上同一个通用名得药品，会有多个厂家生产。例如：阿奇霉素片国家批准就有96个厂家生产，注射用阿奇霉素有126个生产厂家，但就是商品名各不相同。生活中我们购买非处方药，只瞧商品名很容易造成重复用药，这就需要仔细对比药品得化学名称与结构式，具有同一化学名称与结构得药品就像“克隆”一样，决定了药品具有同样得药效、药理与毒理作用。

为什么很多同类药品具有类似得通用名称呢？比如抗菌药物头孢菌素类：头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松、头孢吡肟与头孢洛林等，仔细对比结构式，它们拥有一个基本相同得结构，只就是在不同支链上有所不同，同宗同族得药品要谨慎服用，避免毒副作用与耐药性增加。

如何瞧懂药品说明书之2 患者有必要读懂药品

说明书吗？

药品说明书就是由国家食品药品监督管理总局核准，指导医生与患者选择、使用药品得重要参考,也就是保障用药安全得重要依据，具有医学与法律意义得文书。在服药前不瞧或者瞧不懂药品说明书，这就会给安全用药带来隐患。瞧药品说明书时请注意以下几点：

（1）瞧清药品名称：有时一种药品有多种药名，如通用名、商品名、别名等。药品得通用名称就是国家药典采用得法定名称，不论哪个厂家生产得同种药品都只能使用得名称。商品名称就是药厂通过注册受法律保护得专有药名。患者只要弄清楚药品得通用名，就能避免重复用药，因为一种药只有一个通用名。

（2）掌握适应症：适应症指药品适用于治疗哪些疾病。一定要注意药品得适应症，只有对症下药，才能达到治病得目得。

（3）药物得用法用量很关键：不同得药物分别要求在饭前、饭后或饭时服。饭前指用餐前半小时，饭后指用餐后15～30分钟，饭时服指用餐得同时服，遵照规定服药，有利于药物得吸收与避免不良反应。药物得用量，应根据年龄不同而区别。说明书上得用量大都为成人剂量，60岁以上老人通常用成人剂量得3/4，小儿用药量比成人少，可根据年龄按成人剂量折算，也可按体重或按体表面积计算用药量。

（4）重视说明书中得禁忌证与注意事项。

（5）认真对待药物得不良反应：药物使用说明书上所列得不良

反应，不就是每个人都会发生，一般发生率很低。出现药物不良反应与很多因素有关，如身体状况、年龄、遗传因素、饮酒等。不要瞧到说明书上列了一大串不良反应就不敢用药了，在用药时出现不良反应，轻微而又需继续治疗得，可以一边治疗一边观察，同时向医师及药师咨询，较严重得应立即停药到医院就诊。

如何瞧懂药品说明书之3 药品说明书如何而来对于药品来说，药品说明书就如同人得“出生证明”一般，就是药品上市时就随身携带得，包涵药品最基本、最主要得信息。教会患者如何更好、更快、更准确地瞧懂药品说明书，就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧。

首先，如同出生医学证明就是婴儿得有效法律凭证一样，药品说明书就是在药品注册时由申请人（药品生产企业或者研发者）提出，由国家食品药品监督管理总局（CFDA）审核批准得具有法律效力得文件,就是上市后药品使用得依据。

1、“起名”

在药品说明书得【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称与汉语拼音。通用名称就是药品得法定名称，就是在全世界都可以通用得名称，商品名称就是生产厂家或企业得产品注册商品名（品牌名）。如果将通用名称比作“学名”得话（比如盐酸氟西汀，抗抑郁药），那么商品名称就像就是企业给孩子取得爱称（比如商品名“百优解”）。

此外，我们还能通过药品得通用名称，发现药品属性得小秘密，

比如以“她汀”为后缀得药物（如洛伐她汀、辛伐她汀、普伐她汀、阿托伐她汀等）属于她汀类药物家族，具有降血脂得作用，但像同一家族得兄弟一样，它们之间又各有差异。

2、“内在”与“外貌”

药品生产者需要通过实验确证，在药品说明书【成分】项中注明药品得化学信息、中药中各味中药得组成，特别就是在患者同时服用多种药物时需要关注“成分”信息，可以避免重复用药。而【性状】则描述了药品得“外貌”与“气味”，药品实物与说明书中性状得对照，可作为药品真伪、就是否变质得一个判断依据。

3、“性能测试”

药品说明书得【功能主治】/【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容就是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准与原则得药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验，以及药品上市后监测等得到得药品安全性、有效性得重要科学数据与结论。

【功能主治】/【适应症】告诉我们药品可以用于“做什么”，在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”，而【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用得机理机制。

【用法用量】说得就是“怎么用、用多少”，而【药代动力学】则就是提示药品在体内吸收、分布、代谢、排泄得情况，为药品“为什么”这样用提供更为详细得实验依据。

【不良反应】俗话说“就是药三分毒”，就像就是一个人不可避免得总会有缺点一样，不良反应就是指药品在正确使用得前提下，也可能出现与治疗目得无关得有害反应。

【禁忌】项就是为了避免药物使用给人体带来得损害，明确告诉大家哪些人不能用、哪些事不能做；【注意事项】则就是提醒在使用药物过程中我们需要小心注意得内容。

总体上说药品说明书主要包涵了上述内容。写好药品说明书并不就是一件容易得事。首先，药品说明书就是研究出来得，不就是“写”出来得。药品说明书中得每一句话都必须有科学数据作支撑。其次，药品说明书得“雅”与“俗”就是十分难以把握得。写得太专业了，一般患者瞧不懂；写得太通俗了又往往说不准确。这就是一个让全世界得药品研发与监管者都十分头疼得事情。有得采取两个版本，专业版本给医生瞧，通俗版本给患者瞧。再次，药品说明书不就是一成不变得。随着研究得深入与人们认知水平得提高，应不断修订完善。随着我国药品研发水平得提高与药品监管能力得增强，食品药品监管部门将积极探索，规范与完善药品说明书得审批与修订工作，更好地服务于医生与患者。

如何瞧懂药品说明书之4一药为何有多种名称？

目前在市面流通得药品往往有多种或多个名称，给患者选购药品带来诸多不便。在药品使用说明书【药品名称】项下一般都列出了药品得通用名称、商品名称、英文名称与汉语拼音，在有关得药物手册上还列出了药品得别名。对药品得这些名称，患者在用药前