有机化学命名习题

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有机命名练习题

有机命名练习题有机命名是有机化学中的基础内容，它是研究有机物质性质、结构和反应的基础。

有机化合物的命名方法繁多，根据不同的结构特征和功能基团，可以采用不同的命名规则。

为了帮助大家更好地掌握有机命名的方法和技巧，下面是一些有机命名练习题供大家练习。

1. 苯乙烯可以通过加氢反应转化为乙烷，请写出反应方程式，并给出乙烷的IUPAC命名。

答案:反应方程式：C6H5-CH=CH2 + H2 → C2H6 + C6H6乙烷的IUPAC命名：ethane2. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH-CHO(3) CH3-CH2-COOH(4) CH3-C≡C-CH2-OH答案:(1) 3-methylpentane(2) 3-butenal(3) ethanoic acid(4) propargyl alcohol3. 请根据结构式给出以下有机化合物的IUPAC命名：(1) CH3-CH2-CH2-C≡CH(2) CH3-O-CH2-CH3(3) CH3-CH(Br)-CH2-CH3(4) CH3-CH=CH-CH2-CH3答案:(1) 1-pentyne(2) ethyl ether(3) bromoethane(4) 1-pentene4. 请给出以下有机化合物的常用名称：(1) (CH3)3COH(2) HCOOH(3) CH3NH2(4) CH3COCH3答案:(1) tert-butyl alcohol(2) formic acid(3) methylamine(4) acetone5. 请根据以下有机化合物的常用名称给出结构式：(1) isopropyl chloride(2) acetic acid(3) ethylamine(4) phenol答案:(1) CH3CHClCH3(2) CH3COOH(3) CH3CH2NH2(4) C6H5OH6. 请给出以下有机化合物的结构式和IUPAC命名：(1) 2,2,4-trimethylpentane(2) butanoic acid(3) ethylene glycol(4) methyl benzoate答案:(1) 结构式: CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2IUPAC命名: 2,2,4-trimethylpentane(2) 结构式: CH3CH2CH2COOHIUPAC命名: butanoic acid(3) 结构式: HO-CH2-CH2-OHIUPAC命名: ethane-1,2-diol(4) 结构式: CH3OCOC6H5IUPAC命名: methyl benzoate通过以上的有机命名练习题，相信大家对有机化合物的命名方法和技巧有了更深入的了解。

有机化学第8,9,10章部分习题参考答案

有机化学第8,9,10章部分习题参考答案第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHC H2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。

2,4，6－三硝基苯酚>2,4－二硝基苯酚>对硝基苯酚>对甲基苯酚>苯酚>水>乙醇 10、A:11、CH2OC2H5B:CH2OHC:C2H5IA:12、OHOCH3B:OHC:CH3I13、H3CH3CCHCH2OHH3CCHCH2BrH3CCHCH2DH3CCHCH3EBrH3CH3CCH CH3OHAH3CBH3CCH3C第九章部分习题参考答案1．命名下列化合物：(1)2,3-二甲基丁醛3-甲基-1-苯基-2-丁酮4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 (4)2-甲基环己酮(5)1-苯基-1-丙酮(6) 4-甲基-3-戊烯醛 (7)苯乙酮缩胺脲(8)乙醛缩乙二醇2．写出下列化合物的构造式：OCHCHCHOH3CCHCCH3CH2CH3OCClCH3OCOHHNOOOHHCCHCH2CH2CH2CHH3CH3CCNNHOC5．完成下列反应式：OHOHCH3CH2CH2CHCHCH2OHCH2CH3CH3CH2CH2CHCHCHOCH2CH3 NOHMnO2或Cr2O3 /吡啶CH3CH2CH2CHCCHOCH2CH3CH3CH2CH2CHCCH3CH2CH3CH3CH2CH2 CH2CHCH3CH2CH3HCOO- +OHH3CCCNCH2OHCHOH3CCHOHCH2CHOOH3CCCHOHC2H5CCH3CHOOCH3H3COCH3OMgBrOCH3CC2H5CHOCH3 OMgBrC6H5OHOH3CCCH3CHOCH2CCH3CH OHCH2CCH3CH3CH3CH3MgBrCCH3OMgBrCH3CH3COHCH37．按与HCN反应活性大小排列：(3)>(2)>(1)>(8)>(7)>(4)>(5)>(6) 8．O(A)CH3COCCH2CH2CHO或CH3CCH3CCH2CH2CCH3CH3CH3(B)9．CH3CCH2CH2COOHOH(A)CH3CH2CH2CHCHCH3OCH3CH3(B)CH3CH2CH2CHCCH3CH3(C)10CH3OC(D)CH3COOHOHOCH2CCH3．CH2CCH3CH2CHCH3CH2CH2CH3(A)(B)OCH3OCH3(C)OH(D)OH第十章部分习题参考答案1、命名下列化合物：(1) 3-苯基丁酸(β-苯基丁酸) (2)邻溴环己烷甲酸(2-溴环己烷甲酸) (3) 3-苯基丙烯酸(4)对氨基苯甲酸(5) 3-甲基-3-羟基戊二酸(6)2-乙酰基-3-苯基丙酸 (7) 邻羟基苯甲酸乙酯 (8)对乙氧基苯甲酰氯(9) 乙酸丙酸酐 (10)N,N-二甲基-2-甲基丙酰胺2．写出下列化合物的结构：5-甲基-1-萘甲酸水杨酸COOHCOOHα,γ-二氯-β-甲基戊酸顺-4-羟基环己烷羧酸ClH3CCH3ClCOOHOHCOOHCH3OH对苯二甲酰氯 N-甲基苯甲酰胺OCClOCNHCH3COCl(7)α-甲基丙烯酸甲酯；(8)三乙酸甘油酯CH2OOCCHCH2CCH3COOCH3333CHCOOCHCH2COOCH3．比较下列各组化合物的酸性：三氯乙酸>氯乙酸>乙酸>丙酸对氯苯甲酸>苯甲酸>对甲基苯甲酸>苯酚草酸>胡萝卜酸>蚁酸>安息香酸>醋酸>酪酸>石碳酸COOHOHCOOHCOOHCOOH>>OH>OH6．完成下列反应式，并写出各化合物的结构： (1) CH2CH2BrCH2CH2MgBr(A)CH2CH2COOH(B)(C)(2)OO(A)CH3COOH(E)(B)CH3CClOHCCH3CH2(C)CCH3(D)CH2MgBr( 3)OCH3COOHCH3COClCH3CH2CH2COOOCCH3(4)Cl2 / P(5)OCH2CCH3CHCH2COOCH2O2NCHCOClC2H5OCH2CCH3CHCH2CCH2COOCH2CCH3CHCH2COHOCH2CH2OCH3OCH3C lO(6)CH2COOHCH2COOHOHCH2CH3OHCH2CH2CH2CH2CCH2CH2O(7) CH3CH2CH2C (8)COOHOOCOCH3CH3(9)COONaOH(10)OCOHCOCH3OOCNH2COCH3ONaClO + NaOH9.CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOHSOCl2CH3CH2CHCH2CH2OOCHCOCl催化加氢(A)C2H5OHCH3CH2CHCH2CH2OOCHCOOC2H5CH3CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2COOHCH2高温KMnO4CH3CH2CHCH2CH2OHCH2OHCH3CH2CHCOOHCOOHH2SO4(浓)(B)10.(A)CH3CHCOONHCH34(B)CH3CHCONH4CH3(C)CH3CHCOOHCH3O (D)CH3CHCH2OHCH3(E)CH3CHCH2CH3(F)CH3CCH3O11.OCH3COCHCH2(A)(B)CH2CHCOCH312.OHACH2CH2COOHBCHCHCOOH22COD第八章部分习题参考答案1、命名下列化合物(1)3-甲基戊烯-3-醇3-氯-1，2-环氧丁烷3-甲基-3-甲氧基戊烷 (4)3-甲基-4-硝基苯酚(5)2-甲氧基苯酚2，4-二羟基苯甲醇 -3,4-二甲基-3-己烯-2-醇3-甲基-2,4戊二醇 2-甲基-1,4环己二酮2、写出下列化合物的结构式(1)OH(2)OH(3)CH2OHCH2OH(4)H3CCH3COHC2H5HOCH2CCH2OHO (5)C2H5(6)C2H5OCH2CHCH2O(7)OHBrCH2OCH2(8)CH2CHClOHCH2(9)Br(10)CHO2NNO2H3CCH3NO2OCl(11)O3、完成下列反应：(1)CH3H5C2CBrC2H5CH3H5C2CCHCH3(2)OH+C2H5I(3)OCH3COCH2(4)ClH3CCCHC2H5H3CCCH2C2H5CH3CH3(5)CH2OHCH2OH(6)CHCHCH3(7)H3CCH3CHOCHH3CCH3(8)CH3I+(CH3)2CHOH (9)CH2BrCH2MgBrCH2CH2OMgBrCH2(10)CH2CH2OHCH2O CH3CH2CCH3 (11)ONaCH3CH3IOCH3COOHOHCOOH+CH3I(12)BrCH2(13)OH(CH3)3CONa(CH3)3COCH2CH2CH34、下列各醇与卢卡斯试剂反应速率最快和最慢的分别是哪个?(1)最慢：正丁醇；最快：烯丙醇(2) 最慢：2一苯基乙醇；最快：1-苯基乙醇9、比较下列各化合物的酸性，按它们的酸性高至低排列成序。

烃类的命名和反应练习题

烃类的命名和反应练习题烃类是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素组成。

根据碳原子的连接方式和数量的不同，烃类可以分为两大类：脂肪烃和环烃。

本文将围绕烃类的命名和反应展开练习题，以巩固读者对烃类的理解和应用。

一、命名题1. 将以下烃类化合物命名：a) CH3CH2CH3b) CH3─CH(CH3)─CH2CH2CH3c) CH3─CH─CH2─CH(CH3)─CH(─CH3)2答案：a) 丙烷b) 异丙烷c) 2,3-二甲基戊烷2. 将以下烃类化合物的结构式命名：a) 2,2-二氯丁烷b) 2,3-二甲基戊烷c) 正己烷答案：a) CH3CHClCH2CH2Clb) CH3─CH(CH3)─CH2─CH(CH3)─CH3c) CH3(CH2)4CH3二、反应题1. 根据以下反应方程式，回答后面的问题：CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCla) 这个反应是什么类型的反应？b) CH3Cl的命名是什么？c) HCl的全称是什么？答案：a) 反应类型：取代反应b) CH3Cl的命名：氯甲烷c) HCl的全称：氯化氢2. 根据以下反应方程式，回答后面的问题：C2H6 + O2 → CO2 + H2Oa) 这个反应是什么类型的反应？b) CO2的全称是什么？c) H2O的全称是什么？答案：a) 反应类型：燃烧反应b) CO2的全称：二氧化碳c) H2O的全称：水三、综合题1. 以下化合物的结构式是什么？a) 异戊烷b) 1,3-二甲基环己烷c) 2,4,5-三甲基庚烷答案：a) CH3─CH(CH3)─CH2─CH3b) CH3─CH(CH3)─CH2─CH(CH3)─CH2─CH2─CH2─C H3c) CH3C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)22. 以下反应的类型是什么？分别写出反应方程式和产物的名字。

a) CH3CH2CH2OH + HBr →b) CH3CH2CH2COOH + NaOH →答案：a) 反应类型：取代反应反应方程式：CH3CH2CH2OH + HBr → CH3CH2CH2Br + H2O产物名字：溴丙烷b) 反应类型：酸碱中和反应反应方程式：CH3CH2CH2COOH + NaOH →CH3CH2CH2COONa + H2O产物名字：丙酸钠本文通过命名练习题和反应练习题的形式，帮助读者巩固了对烃类的命名规则和反应类型的理解。

有机化学命名题

内消旋-3,4-二硝基己烷(Fisher投影式)
（R）-2-氯丁烷
C2H5
H
NO2
H
NO2
C2H5
内消旋-3,4-二氯己烷(费歇尔投影式)
C2H5
H
Cl
H
Cl
C2H5
(S)2-氯丁烷
CH3
H
Cl
C2H5
CH3
C2H5
1,4-二甲基-2-乙基环己烷
CH3
CH3 3-甲基-1-环已烯
CH3
（反）1-甲基-4-氯环己烷
Cl
Br
3-甲基双环[4.1.0]庚烷
2-溴双环[3.2.1]辛烷
CH3
CH3
CH3 2,8,8-三甲基-双环[3.2.1]-6-辛烯
螺[4.5]葵烷
反-1,2二甲基环己烷的优势构象(透视式) 1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象(透视式)
H CH3
CH3 H
CH 3
CH(CH 3)2
异丙基环己烷的优势构象(透视式) 正丁烷的优势构象(Newman投影式) 1,4-二氯丁烷的优势构象(Newman投影式)
CH(CH 3)2
CH 3
H
H
H
H
CH 3
CH 2Cl
H
H
H
H
CH 2Cl
2,3–二甲基环戊烯 5－溴螺[3.4]辛烷
CH 3
CH 3
Br
螺[4.5]-6-癸烯
双环[4.4.0]癸烷
苯及衍生物的命名
C2H5
Br
Cl
3-氯-5-溴乙苯
H3C
SO3H 对甲基苯磺酸
CH3 Cl
NO2
4-硝基-2-氯甲苯

有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则

有机化合物命名练习题掌握有机物命名规则有机化合物命名是有机化学中的基本知识，掌握有机物命名规则对于学习和研究有机化学非常重要。

本文将给出一些有机化合物的命名练习题，帮助读者巩固和掌握有机物命名规则。

1. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH2OH(b) CH3CH2COOH(c) CH3CH2CHO(d) CH3COCH32. 以下化合物的命名是什么？(a) C6H6(b) C2H4(c) C2H2(d) C2H63. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CH(CH3)CH3(b) CH3CH2CH(CH3)2(c) CH3C(CH3)3(d) CH3(CH2)2CH(CH3)24. 以下化合物的命名是什么？(a) CH2=CHCHO(b) CH3CH=CHCHO(c) CH3CH2CH=CHCHO(d) CH3CH=CHCH2CHO5. 以下化合物的命名是什么？(a) CH3CCH3(b) CH3CH2CCH3(c) CH3C(CH3)CCH3(d) CH3CH(CH3)CCH3答案解析：1. (a) 乙醇(b) 乙酸(c) 乙醛(d) 丙酮2. (a) 苯(b) 乙烯(c) 乙炔(d) 乙烷3. (a) 异丙烷(b) 异丁烷(c) 异戊烷(d) 异戊烷4. (a) 丙醛(b) 丙烯醛(c) 叔丁醛(d) 顺丁烯醛5. (a) 异丁烷(b) 异戊烷(c) 异戊烷(d) 2,3-二甲基丁烷通过以上的命名练习题，读者可以加深对有机物命名规则的理解并巩固自己的知识。

有机化合物命名是一个重要的基础知识，对于进一步学习有机化学和理解有机化合物的性质和反应机理非常有帮助。

希望读者能够通过这些练习题更好地掌握有机物命名规则，并在实践中灵活运用。

有机化学是一个广阔而深奥的领域，不断学习和实践才能取得更好的理解和应用。

祝愿各位在有机化学的学习道路上取得不断进步！。

有机化学考试物,命名下列化合物或写出下列化合物的结构式

一、命名下列化合物或写出下列化合物的结构式1.CH2CHCHCH CH2CH3：3-甲基-1，4-戊二烯2.C C(CH3)2CHBrCH3CH2CH3：(Z)-2，4-二甲基-3-溴-3-己烯3. CH3CON(C2H5)2：N，N-二乙基对甲苯甲酰胺4. CH3OH：4-甲基-2-环已烯-1-醇5. HO COOC6H5：对羟基苯甲酸苯酯6. CH3CCH2CH CHCH3O：4-己烯-2-酮7. CH3NO2：7. 5-硝基-2-甲基萘8.NO2O2NCH3SO3H：2-甲基-3,5-二硝基苯磺酸9. COOCH2：苯甲酸苯甲酯（苯甲酸苄酯）10. C6H5NHCOCH3：乙酰苯胺11. CH3CH2CCH2CHCH3CH3CH3CH3：2，4，4-三甲基已烷12.CCH3CH2HCH32CHCH3Cl：(E)-4-甲基-6-氯-3-庚烯13. CHCH2CHCH3CH3OH：4-苯基-2-戊醇14. CH3CONHC2H5：N-乙基对甲苯甲酰胺15. CCH3CHCOOH：3-苯基-2-丁烯酸16. CH2OCOCH3CH2OCOCH3：乙二醇二乙酸酯17. CH2CHCH2CH2CHCHOCH3：2-甲基-5-己烯醛18. CH3：5-甲基-1，3-环戊二烯19.CHOCH2CH33CHCH3：(E)-2，3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇20. CH2COCH2CH3：1-苯基-2-丁酮21. Cl：3-氯-1-环己烯22. COOHOH：邻羟基苯甲酸（或水杨酸）23. CH2COOH：β-萘乙酸24.C CCH2CH2CH32CH3CH3CH3CH2：(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯（顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯）25. CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2：2,3,3—三甲基戊烷26. Br：3-溴-1-环己烯27.C CHCH3CH3H：(E)-2-丁烯（反-2-丁烯）28.CHOCH3O：对甲氧基苯甲醛（4-甲氧基苯甲醛）29. C6H5CH2COCH2CH2C6H5：1，4-二苯基-2-丁酮30. CH3CH2CONHCH3：N-甲基丙酰胺31. CH3C CHCHCH3CH3OH：4-甲基-3-戊烯-2-醇32. CH3N2+Cl-：氯化重氮对甲苯（重氮对甲苯盐酸盐）33. CH3CH CHCH2CHO：3-戊烯醛34. CH2CHCOOCH3：丙烯酸甲酯35. CH3OCH2CH3：甲乙醚36. CH3CHCOOHNH2：2-氨基丙酸37. COOHOCH3：3-甲氧基苯甲酸38. O：四氢呋喃39.C CCH3CH2HCH2CH3CH2CH2COOH：(E)-4-乙基-4-庚烯酸40. CHCOCH3CH3：3-苯基-2-丁酮41. Cl NO2：对硝基氯苯42.ClCH3：1-甲基-3-氯环己烷43. C2H5CH3：6-甲基-1-乙基-1-环己烯44. CH3CHCH2CCH3CH3CH3CH3：2,2,4-三甲基戊烷45.C CClBrHC2H5：(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯46. CN：苯甲腈47. COCl：苯甲酰氯48. CH3CH CH2(CH3)C2H5：3-甲基-2-戊烯49.C CH3CH3CCH2CH2CH3CH3：2,3-二甲基-2-己烯50.COCH3CH3CH3H3C：甲基叔丁基醚（或2-甲基-2-甲氧基丙烷）51.CH3CCH2CCH3O O：2,4 -戊二酮52.OCH3C Cl：乙酰氯53.NHC2H5：N-乙基苯胺54.CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH2CH3CH3：2,5-二甲基-3-乙基己烷55.CH 3CH 2COCH 3：2-丁酮56. COOHOCH 3：3-甲氧基苯甲酸57. CH 2CHCOOCH 3：丙烯酸甲酯58.CH 3OCH 2CH 3：甲乙醚59.C H 3C ON(CH 3)2：N,N-二甲基乙酰胺 60.O：二苯醚61.(CH 3)2C CHCHO ：3-甲基-2-丁烯醛62.CH 33NBr：N,N-二甲基对溴苯胺（或N,N-二甲基-4-溴苯胺）63.CH 3CH 2CCH 2OHCH 3CH 3：2,2-二甲基-1-丁醇64. CH 3CHCOOH Br：2-溴丙酸（或α-溴丙酸）65.CH 3CHCOCl CH 3：2-甲基丙酰氯（或α-甲基丙酰氯）66. CH 3CHCH 2COOC 2H 5CH 3：3-甲基丁酸乙酯（或异戊酸乙酯）67.N 2+HSO 4-：苯重氮硫酸盐68. NCOOH：4-吡啶甲酸69.1. 2.CH 2CHCH 2CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3CC：3-氯丙烯70.2.CH 3CH 3HClCH 2CH 2CH 3C C：顺或(E)-3-甲基-2-己烯71.3.4.3H3CH 3C O O CH 3CH 2CO：5-甲基-2-萘磺酸72.4.CH 3C O OCH 3CH 2CO：乙丙酐73.5. 6.N CH 3CH 3CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3O O：N,N-二甲基对氯苯胺74.6.CH 3CCH 2COCH 2CH 2CH 3OO：乙酰乙酸丙酯75.CH 3OH7.：对甲苯酚76.NCOOH：β-吡啶甲酸77.9.10.CH 3C C CH 3H CHO CH 3C CH 3O ：3-甲基-2-丁烯醛78.10.OCH 3：对甲基苯乙酮79.CH 3CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3C CCCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H 1. 2.：2,3-二甲基-3-乙基戊烷 80.H 22CC CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3H2.：反或(Z)-3-甲基-2-己烯81.3[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH+4.3.：间或3-甲基苯酚82.[HOCH 2CH 2N(CH 3)3]OH +4.：三甲基羟乙基氢氧化铵(或氢氧化三甲基羟乙基铵)83.CH 2COOHCH 3CCH 2COOHO6.5.：环己基乙酸84.HCH 3CCH 2COOHO6.：乙酰乙酸(或3-丁酮酸)85.CH 3C 2H 5ClN C C NHO O 7.8.：N-甲基- N-乙基对氯苯胺86.C C NHOO 8.：邻苯二甲酰亚胺87.ClCH CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)3CH 3CH 3CHCH CH 2Cl1.2.：2,2, 5-三甲基-4-氯庚烷88.H 3CH 3CHCH CH 2Cl2.：3-氯丁烯89.CH 3CH CH 2OHCH3. 4.CH 3N 2+Br_：3-丁烯-2-醇90.4.CH 3N 2+Br_：对甲基溴化重氮盐91.(CH 3)3C2CH 3CH 3CH 23CCOHCH 3NO 25.6.：顺或(E)-2,2,4-三甲基-3-乙基-3-己烯92.H 2CH 3H 3OH CH 3NO 26.：4-甲基-3-硝基苯酚93.CCHCHOCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C O 7.8.：3-苯基-2-丁烯醛94.CH 3CH 3CH 3CH 3C O 8.：甲基叔丁基醚95.C OOC 2H 5OH9.10.CH 3C OO：乙酸苯甲酯96.2H 510.邻羟基苯甲酸乙酯1. 二苯酮：C O2. 对硝基间溴甲苯：CH3Br NO23. 2-羟基丁醛：CH3CH2CHCHOOH4. 4-甲基-1-戊炔：CH CCH2CH(CH3)25. 3-己烯-2，5-二酮：CH3COCH CHCOCH36. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H7. 邻苯二甲酸酐：CO COO8. 苄基氯：CH2Cl9. 3-己烯-2，5-二酮：CH3COCH CHCOCH310. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H11. 水杨酸异丙酯：OHCOOCH(CH3)212. 乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOCH2CH3 13. 2，4-己二烯：CH3CH CHCH CHCH314. 肉桂酸：CH CHCOOH15. 3-氯-2-丁酮：CH3COCHCH3Cl16. 1，2-二甲基环己烷：CH3 CH317. 2-甲基-3-戊炔-1-醇：HOCH2CHC CCH3CH318. 乙酰乙酸乙酯：CH3COCH2COOC2H519. 2-溴-4-甲基苯磺酸：CH3Br SO3H20. 水杨酸异丙酯：OHCOOCH(CH3)221. α-甲基丁酸：CH3CH2CHCOOHCH322. 对羟基苯磺酸：OH SO3H 23. 碘仿：CHI324. 苯甲酰溴：COBr25. 5-甲基-3-乙基-2-己酮：CH3CHCH2CHCOCH3 CH3C2H526. 2，5-二甲基-1，3-环己二烯：CH3CH327. α-萘乙酸：CH2COOH28. (E)-3-甲基-2-氯-2-戊烯：C CCH3ClCH2CH3329. 异戊烷：CH3CH2CH(CH3)2 30. 苯甲醇：CH2OH31. 邻二硝基苯：NO2 NO232. 溴乙烷：CH3CH2Br33. 2-甲基丙酸：(CH3)2COOH 34. 乙酰溴：CH3COBr35. 对硝基苯酚：NO2 HO36. 6-甲基-4-乙基-3-庚醇：CH3CHCH2CHCHCH2CH3 CH3CH2CH3OH37. 间硝基苯甲酸苄酯：COOCH2C6H5 NO238. 乙醚：CH3CH2OCH2CH339. 1-戊醇：CH3CH2CH2CH2CH2OH 40. 蚁酸：HCOOH41. 乙酰胺：CH3CONH242. 吡咯：N H43. 2,3-二甲基丁烷：(CH3)2CHCH(CH3)244. α-甲基丁酸：CH3CH2CHCOOHCH345. 草酸：COOHHOOC46. 苯磺酰氯：SO2Cl47. 苯乙酮：COCH348. 乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3 49. 乙酰胺：CH3CONH250. 蚁酸：HCOOH51. 吡咯：N H52. 碘仿：CHI353. 1-戊醇：CH3CH2CH2CH2CH2OH 54. 溴乙烷：CH3CH2Br55. 对叔丁基苯酚：OH (H3C)3C56. 2-呋喃甲醇：OCH2OH57. 环氧乙烷：O58. 乙基异丙基醚：CH3CH2O CH(CH3)259. 丁二酸酐：O O O60. 3-甲基环己酮：OCH 361. 甘油：HC CH 2OH OHCH 2OH62. 氢氧化二甲基二乙基铵：[(C 2H 5)2N(CH 3)2]+OH -63. 苦味酸：OHO 2NNO 2NO 264. 乙酰苯胺：NHCOCH 365. 乙基丙基醚：CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OCCH 3OO66. 2,3-丁二酮：CH 3CH 2OCH(CH 3)211. C CH 3O12.13.OC CH 3OO67. 对苯醌：)2C CH 3O12.13.OCCH 3O O68. 苯甲醚：14.OCH 369. 氢氧化三甲乙铵：[(CH 3)3NCH 2CH 3]+OH -15.70. 草酸：COOH COOH 16.71. 三乙酸甘油酯：18.CH 3OHCH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH 3O OCCH 3O17.72. 5-甲基-α-萘酚：18.3CH 2CHCH 2OCCH 3O OCCH3O OCCH 3O17.73. 乙酸乙酯：CH 3COOCH 2CH 3 74. 乙酰胺：CH 3CONH 2 75. 乙基异丙基醚：CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.76. 乙酰乙酸乙酯：CH 3CH 2OCH(CH 3)211.CH 3C CH 2COOCH 2CH 3O12.CH 3C OCH 3COO13.77. 丁二酸酐：CH 3C CH 2COOCH 2CH 3OCH 3C OCH 3COO13.78. β-吡啶甲酰胺：NNH 2C O14.CH 3HO15.79. 5-甲基-α-萘酚：NNH 2C O14.CH 3HO15.80. 3-甲基-1-戊烯：CH 316.CH 3CH 2CHCH=CH 281. α-萘乙酸：11.CH 2COOH82. 2,4-戊二酮：12.C OCH 3CH 2C OCH383. 乙酰乙酸：13.CH 2COOHCH 3C O14.N CH 3CH 315.CHOO84.N,N -二甲基苯胺：13.CH 2COOHCH 3C O 14.N CH 3CH 315.CHOO85. α–呋喃甲醛：COOH14.N CH 3CH 315.CHOO86. 苯甲醚：16.CH 3O87. 3-硝基甲苯：17.OH20.218.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH88. 3-甲基-1-丁炔：17.OH20.NO 2CH318.CH 3CHCCH CH 319.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH89. 4-乙基萘酚：OHCH 2CH 390. 甘油：OH20.CH 19.CH 2CH 3CH 2CH CH 2OH OHOH。

(完整版)有机化学命名习题

2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。

CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。

4。

1。

a.HH C C。

CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。

a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。

有机合成、同分异构体、烷烃命名练习题(附答案)

有机合成、同分异构体、烷烃命名练习题一、单选题1.合成药物异搏定的路线中某一步骤如下:下列说法错误的是( )A.物质X 中所有碳原子可能在同一平面内B.可用FeCl 3溶液鉴别Z 中是否含有XC.等物质的量的X 、Z 分别与H 2加成,最多消耗H 2的物质的量之比为3:5D.等物质的量的X 、Y 分别与NaOH 反应,最多消耗NaOH 的物质的量之比为1:2 2.柳胺酚(X)水解得到Y 和Z,转化关系如下:下列说法中正确的是( ) A.Y 和Z 发生缩聚反应生成XB.Y 的结构简式为C.镍催化作用下,1mol Z 最多消耗67.2L H 2D.X 、Y 、Z 都能与FeCl 3溶液发生显色反应3.下列说法正确的是( )A.323CH COOCH CH 与323CH CH COOCH 互为同分异构体,核磁共振氢谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能州核磁共振氢谱来鉴别B.苯、苯酚、己烯只用一种试剂就可以鉴别C.用系统命名法叫2-甲基-1-丙醇D.按系统命名法,的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷4.1mol 某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况)。

它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。

该烃的结构简式是( )A. B.CH3CH2CH2CH2CH3C. D.5.下列说法正确的是( )A.按系统命名法,化合物的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O96.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )①辛烯和3-甲基-1-丁烯②苯和乙炔③1-氯丙烷和2-氯丙烷④甲基环己烷和乙烯A.①②B.②③C.③④D.②④7.下列关于酚的说法不正确的是( )A.酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B.酚类都具有弱酸性,在一定条件下可以和NaOH溶液反应C.酚类都可以和浓溴水反应生成白色沉淀,利用该反应可以检验酚D.分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类8.被誉为"紫色黄金"的蜂胶中含有的丰富而独特的生物活性物质—咖啡酸苯乙酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之一,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作用,所以CAPE在医学上具有广阔的应用前景。

大学有机化学总结习题及答案

有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：COOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH 2H 53）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3OHH5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。

CH 3C HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

CH 3CCH CH 3HCH 3CC H HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

人教版高中化学选修五第一章第三节有机物命名练习题

高中化学学习资料金戈铁骑整理制作第一章第三节有机物的命名练习题1．某同学写出的以下烷烃的名称中，不吻合系统命名法的是（）．．．A、 2， 3—二甲基己烷B、 2—甲基丙烷C、 3—甲基—2 —乙基戊烷D、2， 2， 3， 3—四甲基丁烷2．以下有机物的命名正确的选项是（）A、间二甲苯B、2-甲基 -2- 丙烯C、2-甲基丁烷D、 CH3-CHBr-CH2-CH33-溴丁烷3．依据有机化合物的命名原则，以下命名正确的选项是（）A．3-甲基-1,3-丁二烯B．2-羟基丁烷C．2-乙基戊烷D．3-氨基丁酸4．以下有机物的命名正确的选项是（）A．2， 2，4- 三甲基一 4 一戊烯B．l ， 3， 4 一三甲苯C．反 -1 ， 2- 二溴乙烯D．3，3， 4—三甲基己烷5．以下有机物本质存在且命名正确的选项是（）A． 2－甲基－ 5－乙基己烷B．3，3－二甲基－ 2－戊烯C． 3－甲基－ 2－丁烯D．2，2－二甲基丙烷6．某同学写出以下烷烃的名称中，不正确的选项是（）A、 2， 3- 二甲基丁烷B、 3， 3- 二甲基丁烷C、 2- 甲基 -3- 乙基戊烷D、2，2，3，3-四甲基丁烷7．以下有关命名的说法正确的选项是()A．主链上的碳原子数是5B．名称是3-甲基-2-丁烯C．加氢后可以获取3- 甲基戊烷D．的名称是1, 3, 4-三甲基苯8．有机物的名称为（）A． 2， 2， 3- 三甲基 -1- 戊炔B． 3， 4， 4- 三甲基 -l-戊炔C． 3， 4， 4- 三甲基辛炔D． 2， 2， 3- 三甲基 -4- 戊炔9．的命名正确的选项是（）A． 2， 3， 3- 三甲基戊烷B．2-二甲基-3-乙基丁烷C． 2， 2- 二甲基 -3- 乙基丁烷D．3，4，4-三甲基戊烷10．以下烷烃的命名中，正确的选项是（）A．3―甲基丁烷B．2―乙基丁烷C．2,3 ―二甲基丁烷D．3,4―二甲基丁烷11．以下关于有机物的命名中不正确的选项是（）A． 2，2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4 ─二甲基辛烷D．3─甲基己烷12．以下烷烃的系统命名中，错误的选项是( )13 ．某烷烃一个分子里含有9 个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是（）A．正壬烷B．2，6﹣二甲基庚烷C． 2， 2， 4， 4﹣四甲基戊烷D．2，3，4﹣三甲基己烷14．以下有机物的命名，正确的选项是（）A． 2， 3， 3， 8， 8——五甲基壬烷B．2，2，7，7，8——五甲基壬烷C． 2， 3， 3， 5， 5——五甲基戊烷D．2，2，4，4，5——五甲基戊烷15．一种新式的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr ．命名方法是按碳、氟、氯、溴的序次分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（尾端的“ 0”可略去）．按此原则，对以下几种新式灭火剂的命名不正确的选项是（）A． CF3Br —1301B．CF2Br2—122C． C2F4Cl 2— 242D．C2ClBr2—2012 16．某烃与氢气发生反应后能生成（CH3）2CHCH2CH3，则该烃不可以能（）A． 2－甲基－ 2－丁烯B．3－甲基－1－丁烯C． 2， 3－二甲基－ 1－丁烯D．2－甲基－1，3－丁二烯17．某有机物的结构简式为产物，则原有机物必然是（Cl|C H2C C H C H2||||Cl CH 3Cl Cl，它是由某烃和Cl 2充分加成所获取的）A． 2—丁炔B．2—甲基—1，3—丁二烯C． 1， 3—丁二烯D．1，4—二氯—2—甲基—2—丁烯18．与足量 H2完好加成后，不可以能生成2， 2， 3- 三甲基戊烷的是（）19．（ 1）回答以下问题：O① CH 2=CH-CH=CH2键线式 __________；②O的结构简式___________③ 芳香烃萘的分子式为（ 2）写出以下有机物的系统命名或结构简式①2， 2-二甲基 -3-乙基己烷:；② CH 3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3；③。

大学有机化学总结习题及答案

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：HH H HHHHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。

2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。

注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。

有机化学课后习题及答案

有机化学１.用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）２.写出下列化合物的构造式，若命名有错误，请予以改正。

(1) 2-甲基-2-乙基丙烷(2) 2，3-二甲基戊烷(3) 2，2-二甲基-4-异丙基己烷(4) 3-甲基-1-环丙基环戊烷(5) 1，5，8-三甲基螺[3，5]壬烷(6) 2，8-二甲基二环[(7) 3-乙基-2，4-二甲基己烷３.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序① 2-甲基丁烷② 戊烷③ 己烷④ 2，3-二甲基丙烷４.将下列自由基按稳定性大小排序① ② ③ ④５.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。

６.写出一个含有7个碳原子的烷烃，分子中有3组等性氢，其比值为6∶1∶1。

７.写出下列化合物的优势构象(1) 异丙基环己烷(2) (3) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷８.下列各对化合物是构造异构还是构象异构？（1）与（2）与９.完成下列反应（写主要产物）（1）（2）10.写出相对分子质量为100，并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。

11.饱和烃的分子式为C7H14，写出符合下列条件的可能结构：（1）没有伯碳原子；（2）含有一个伯碳原子和一个叔碳原子；（3）含有两个伯碳原子，没有叔碳原子。

12.某烷烃的相对分子质量为72，溴化时，（1）只得一种一溴代产物；（2）得到三种一溴代产物；（3）得到四种一溴代产物。

分别写出相应烷烃的结构。

第三章１.命名下列化合物。

（1）(2) (3)(4) (5) （6）（7）(8)（9）（10）（11）（12）2.写出下列化合物的结构式。

(1) E- 2, 5-二甲基-3-己烯(2) E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3) 异戊二烯(4) 2, 2, 5-三甲基-3-己炔（5）(2E, 4Z)-6-甲基-2, 4-庚二烯(6) 1-己烯-5 -炔(7) (Z)-3-乙基-4-丙基-1, 3-己二烯-5-炔3.写出下列反应式。

有机化学练习题及其答案

综合练习题及答案一、命名或写结构式1．2,3-二甲基-.2,4-己二烯2. 草酰乙酸CH 3CC CH 3CH CH 3CHCH 32COOH OO3. 乙酰水杨酸4. 3-甲基l-2-苯基戊酸COOHO-C-CH 3OCH 3-CH 2-CH-CH-COOHC 6H 5CH 35. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔6. 2,3-丁醛CH 3CH 2CC CH 3C CH 3CH7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9． 10、2-甲基二环[]庚烷 6-氨基嘌呤 11.12.NCOOHSO 3HCH 3β-吡啶甲酸 2-甲基-1萘磺酸OH 3COOCH 3CHCH 3CH 3CH 2CH OCl COOHCH 3C=CCH 3C 2H 5HCH 3NNNN HNH 213. 叔丁醇 14. 甲异丙醚(CH 3)3COH CH 3OCH(CH 3)2 15. R-乳酸16. N,N-二甲基苯胺COOH OH HCH 3N(CH 3)217. N-甲基苯甲酰胺18. Z-3-异丙基-2-己烯C NHCH 3OC C HCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3H 3C19. (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸20. 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷HOOCH OH OHCOOHH21. 2-呋喃甲醛22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮OCHOC CHCH 2CH 3OCH 323. β-丙酮酸24. 磺胺CH 3CCH 2COOH OH 2NSO 2NH 225. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象)C(CH 3)3CH 3二、单选题1、化合物CH 3-CH=CH-CH=CH-CH 2Cl 中存在着的电子效应有（D ）： A 、诱导，P-π,π-π共轭 B 、诱导，P-π共轭,σ-π超共轭 C 、π-π共轭，σ-π超共轭 D 、诱导，π-π共轭，σ-π超共轭2、下列化合物中没有芳香性的是（A ）：A 、BC 、D 、E 、3、、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是（B ）：A 、FeCl 3溶液B 、Tollens 试剂C 、Grignard 试剂D 、Fehling 试剂E 、2,4-二硝基苯肼溶液4、化合物a 、二乙胺，b 、三乙胺，c 、苯胺，d 、乙酰苯胺，e 、NH 3，它们碱性的由强至弱顺序为（B ）：A 、baecdB 、abecdC 、abcdeD 、bacedE 、abedc 5、下列化合物中，N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是（D ）：A 、B 、C 、D 、E 、6、下列化合物中，最易水解的是（A ）：A 、乙酰氯B 、乙酸酐C 、乙酰胺D 、乙酸乙酯E 、乙酰苯胺++N HNNH 2NHN(C H 3)2三、排序1、下列物质在水溶液中的碱性由强至弱的排列顺序是：④①②③① ②③④2、与HX 反应的活性由强至弱的排列顺序是：③①②④⑤① ② ③ ④ ⑤ 3、下列物质的烯醇式含量由高到低的排列顺序是：①③②④①C 6H 5COCH 2COC 6H 5②CH 3COCH 2COCH 3③CH 3COCH 2COC 6H 5④CH 3COCH 2CO 2C 2H 54、在硫酸作用下，脱水活性由强至弱的排列顺序是：①②③④①(C 6H 5)2C(OH)CH 3②③④5、酰基亲核取代的活性由强至弱的排列顺序是：①④②③① ② ③ ④6．酸性：苯甲酸、邻硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸（邻硝基苯甲酸＞对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸） 7．亲核加成活性：CH 3CHO 、CH 3CH 2COCH 2CH 3、CF 3CHO 、CH 3COCH 3、C 6H 5CHO 、HCHOCF 3CHO ＞HCHO ＞CH 3CHO ＞C 6H 5CHO ＞CH 3COCH 3＞CH 3CH 2COCH 2CH 3NH 2CONH 2SO 2NH 2CH 2NH 2CH 2CHClCH 3CH 2CH CH 2(CH 3)2C CH 2CH 2CH 2CH 3CH CH 2C 6H 5C O CC 6H 5OO C 6H 5C OOCH 3C6H 5C ONHCH 3C 6H 5C O ClC 6H 5CHCH 3OHOHCH 3(CH 2)4OH四、完成下列反应式1.2.CH 3CHO +CHOCH CHCHO3.4.5.CH 2CH OHC(CH 3)2OHOH+ HIO 4HCHO + HCOOH + CH 3COCH 36.CH 3COCH 2COOC 2H 5 + C 6H 5NHNH 2C 6H 5NHN CCH 2COOC 2H 5CH 37.8.COCH 3+ CH 3CH 2MgBr C ①(C H )O②H 3+OHCH 3CH 2CH 39.COOHOH+ (CH 3CO)2OCOOHOOCCH 3H++CH 3COOHCH 3+ HBrCH 3BrCH 2OHOH+ NaOHCH 2OHONaCH 2CH SHCH 2SO 3NaSH+ Hg 2+CH 2CH SCH 2SO 3NaSHgOCH 2CH 3+ HIOH+ CH 3CH 2I10. 11.12.13. 14. 15.16．17．18．19．CH 2CH Cl 2+C Br CH 3CH 3ROH COCH 3H 3C-HC OH2O OOCOOHCON(CH 3)2+ (CH 3)2NH HOCH 2CH 2COOH + PCl 3ClCH 2CH 2COCl + P(OH)3CHClCH 3C CH 3CH 3COOHHOOC +2CHI 3SO 2Cl H 2N +NNH 2NSO 2H 2NNHNN NHCH 3+ HNO 2N NOCH 3N 2+Cl -+OHNaOH 低温HON NCH 3CH 2COCH 2COOH微热CH 3CH 2COCH 3 + CO 2CH 3CHC(CH 3)3OHC CH 3CH 3C CH 3CH 320．五、完成转变1、由甲苯转变成4-硝基-2-溴苯甲酸CH 3浓HNO 3浓 H 24CH 3NO 224COOHNO 2Br2、由丙烯转变成2-甲基-2-戊烯-1-醇CH 3CH CH 2HBr 过氧化物CH 3CH 2CH 2Br NaOH H 2O CH 3CH 2CH 2OH 3吡啶CH 3CH 2CHO CH 3CH 2CHCCH 2OH CH 3CH 3CH 2CHCCHO CH 34六、推结构：1、化合物A 的分子式为C 6H 10O ，为E 构型。

有机化学习题(1-5章含答案)

C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。给出化合物(A)～(D)结构。

高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)

高中化学《有机物的命名》练习题（附答案解析）学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1．下列烷烃的命名正确的是（）A．C5H12己烷B．C6H14庚烷C．C9H20癸烷D．C12H26十二烷2．下列有机物命名正确的是（）A．氨基乙酸B．2—二氯丙烷C．2—甲基丙醇D．C17H33COOH硬脂酸3．下列有机物的命名错误的是（）A．3-甲基己烷B．邻甲基苯甲酸C．乙酸丙酯D．1，1-二氯乙烷4．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．3-甲基-4-戊醇C．2，3-二甲基戊烯D．3-甲基- 1-戊烯5．一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可用最简单的1，3-丁二烯和乙烯的作用表示为。

如果要用这一反应方式合成，则所用原料的名称是（）A．1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯B．2-丁烯和2-甲基-1，3-丁二烯C．1-丙炔和2-乙基-1，3-丁二烯D．乙烯和2-甲基-1，3-丁二烯6．有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”，“1、2、3…”，“一、二、三…”，其中“1、2、3…”指的是（）A．碳原子数目B．碳链位置或某种官能团位置的编号C．某种基团或官能团的数目D．原子间共用电子对的数目7．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷8．异丁烷的系统命名是（）A．2-甲基丙烷B．2-甲基丁烷C．3-甲基丙烷D．3-甲基丁烷9．有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是（）A．3,4—二甲基—4—己基戊烷B．3,3,4—三甲基己烷C．3,4,4—三甲基己烷D．2,3,3—三甲基己烷10．下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是（）A．B．C．D．11．下列说法或表述中正确的是（）A．烷烃的系统命名为2－甲基－2－乙基丙烷B．由石油分馏可以获得石蜡，由石蜡裂化可获得乙烯C．上图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D．在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是（）A．M的名称为异丁烷B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，褪色原理相同13．下列有机物的命名正确的是（）A．3，3-二甲基丁烷B．1，2-二甲苯C．2-乙基丙烷D．1，5-二溴戊烷二、填空题14．用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。

高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)

高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)work Information Technology Company.2020YEAR高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A ．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D ．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH 2CH 32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH 3C2H5 2—乙基丙烷D．CH3CHOHCH31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。

有机化学命名题

有机化学命名题一、烷烃的命名1. 简单烷烃的命名（习惯命名法）- 题目示例：写出正戊烷、异戊烷和新戊烷的结构简式并解释命名依据。

- 解析：- 正戊烷：结构简式为CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3，直链的戊烷，习惯命名为正戊烷。

- 异戊烷：结构简式为(CH_3)_2CHCH_2CH_3，其主链有4个碳原子，2 - 甲基丁烷，习惯上称为异戊烷，因为它是带有一个甲基支链的丁烷结构。

- 新戊烷：结构简式为(CH_3)_4C，主链有3个碳原子，2,2 - 二甲基丙烷，习惯称为新戊烷，它是在丙烷的2号碳上连接两个甲基的特殊结构。

2. 系统命名法- 题目示例：命名CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH(CH_3)CH_3。

- 解析：- 首先选择最长的碳链为主链，这里最长碳链有6个碳原子。

- 从离支链最近的一端开始编号，左边第2个碳上有一个甲基，右边第3个碳上有一个甲基。

- 命名为2,3 - 二甲基己烷。

二、烯烃的命名1. 简单烯烃的命名- 题目示例：命名CH_2 = CH - CH_3。

- 解析：- 选择含有双键的最长碳链为主链，这里主链有3个碳原子。

- 从离双键最近的一端开始编号，双键在1号碳和2号碳之间。

- 命名为丙烯。

2. 较复杂烯烃的命名- 题目示例：命名CH_3CH = C(CH_3)CH_2CH_3。

- 解析：- 主链有5个碳原子，含有双键。

- 从离双键最近的一端（左边）开始编号，双键在2号碳和3号碳之间，3号碳上有一个甲基。

- 命名为3 - 甲基 - 2 - 戊烯。

三、炔烃的命名1. 简单炔烃的命名- 题目示例：命名CH≡ C - CH_3。

- 解析：- 主链有3个碳原子，含有碳碳三键。

- 从离三键最近的一端开始编号，三键在1号碳和2号碳之间。

- 命名为丙炔。

2. 较复杂炔烃的命名- 题目示例：命名CH_3C≡ CCH(CH_3)CH_2CH_3。

- 解析：- 主链有6个碳原子，含有碳碳三键。