处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作规程范文
处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。
适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。
二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。
2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。
3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。
三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。
1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。
1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。
1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。
2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。
2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。
2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。
2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。
3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。
3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。
3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。
3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。
四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。
2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。
3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。
5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。
2023年处方审核、调配、核对操作程序
2023年处方审核、调配、核对操作程序一、引言随着医疗技术的不断发展和医药行业的快速发展，处方审核、调配和核对程序在保证患者安全和医疗质量方面起着关键的作用。
为了适应现代医药发展的需要，本文将介绍一个2023年处方审核、调配和核对操作程序。
二、处方审核程序1. 患者就诊及处方填写：患者就诊后，医生根据病情和需要，填写处方并签名确认。
2. 审核系统自动审核：处方信息将通过电子化审核系统进行审核，包括患者个人信息、药物剂量、不良反应等。
3. 审核人员审核：审核系统自动审核后，将由专门的审核人员对处方进行二次审核，核实患者信息、药物剂量、不良反应等是否符合规定。
4. 处方审核结果通知：审核结果将实时通知给医生，医生在签名确认后，将处方发送到调配环节。
三、处方调配程序1. 处方接收：药房接收到处方后，核对患者信息、药物名称、剂量等，并与处方进行匹配。
2. 药物准备：根据处方药物的种类和数量，药房从药品库存中选取对应的药物，并进行准备工作。
3. 药物调剂：药物调剂员按照处方要求，提取所需药物，并进行称量和混合等工作。
4. 药物核对：药物调剂后，将由另一名药师进行核对，核对内容包括药物种类、剂量、数量等是否与处方一致。
5. 包装及标签：核对无误后，将药物进行包装，并粘贴正确的药物标签和使用说明。
6. 处方药物交付：完成包装和标签后，将处方药物交付给患者本人或其代理人。
四、处方核对程序1. 患者确认：患者收到处方药物后，应与处方对照，核对药物名称、剂量、数量等是否与处方一致。
2. 医生复核：医生在收到患者反馈后，再次核对患者的病情、处方信息和药物使用情况。
3. 护士核对：在患者服药前，护士将对药物进行核对，核对内容包括药物种类、剂量和数量等。
4. 医学信息系统核对：护士将药物信息输入医学信息系统，系统将自动与处方信息进行核对，确保患者服用正确的药物和剂量。
5. 患者正确服药：患者服药时，应按照医生或护士的指示正确服用药物，并注意禁忌事项及不良反应。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（四篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序
一般包括以下步骤：
1. 处方审核：
a. 收到处方后，首先核对处方上的患者信息、医生信息、药品信息等是否完整。
b. 核对处方上的药品与剂量是否符合标准，是否存在重复用药、禁忌药品等问题。
c. 如有问题，及时联系医生进行咨询或确认。
2. 处方调配：
a. 根据处方上的药品信息，准备相应的药品。
b. 按照规定的程序和标准操作，进行药品的配制、计量等工作。
c. 核对药品的名称、剂量、规格等信息，确保与处方一致。
3. 处方核对：
a. 完成药品调配后，进一步核对药品的准确性和完整性。
b. 在核对过程中，重点关注药品的名称、剂量、规格是否与处方一致，避免误配药品。
c. 如有问题，及时回到调配环节或与医生进行沟通确认。
4. 处方归档：
a. 处理完毕的处方进行归档，确保其保存完好，不易丢失或损坏。
b. 归档时要按照一定的顺序和规则进行分类，方便查询和使用。
c. 对于未能处理完毕的处方，应及时进行记录和通知相关人员进行处理。
在整个过程中，需要严格按照医疗机构的规定和相关法律法规进行操作，确保处方审核、调配、核对的准确性和合规性。
同时，加强与医生的沟通和协作，确保患者用药安全。
处方审核、调配、核对操作规程模版（四篇）
处方审核、调配、核对操作规程模版第一章总则第一条为了规范处方审核、调配、核对操作流程，保障药物使用安全，提高工作效率，制定本操作规程。
第二章审核操作规程第二条处方审核是指对医生开具的药物处方进行审核，确认其合理性、准确性和安全性的过程。
第三条处方审核应由合格的药师负责，药师需要具备执业药师资格证。
第四条处方审核需要根据相关法律法规、药品使用政策和临床实践指南进行。
第五条处方审核应当确认以下事项：（一）处方是否合理，符合相关药品使用政策和临床实践指南；（二）处方中药品的剂量、频次、给药途径是否合理；（三）处方中是否存在禁忌药物或潜在药物相互作用；（四）处方中药品是否与患者的病情相符；（五）处方中药品是否与患者的过敏史相符；（六）处方中是否存在药物重复使用或重复付费等问题；（七）处方中是否存在药品选择不当或替代品可行性。
第三章调配操作规程第六条调配是指根据处方要求，准确计量药品，并按要求配制成剂量形式的过程。
第七条调配操作应有专门负责的配药人员，并需通过相关培训和考核方可参与调配工作。
第八条调配操作涉及到的药品应符合国家药典或相关药品标准规定。
第九条调配操作应按照处方中药品的剂量和给药途径准确计量。
第十条调配过程中应注意以下事项：（一）调配过程要严格按照操作规程进行，确保调配的药品不发生交叉污染；（二）调配过程中使用的工具要干净、整洁，避免污染；（三）液体药品的计量应使用专业的计量器具，确保准确性；（四）在调配完成后，需要进行验收，并对调配过程中的误差进行记录和核对；（五）调配完成的药品要及时标识，注明药品的名称、剂量、配制日期和有效期限；第四章核对操作规程第十一条核对是指药师在药品发放前对药品进行核对，确认药品名称、剂量和规格与处方要求相符的过程。
第十二条核对应由两名具有执业药师资格的药师共同完成，其中一名药师需参与处方的审核工作。
第十三条核对操作涉及到的药品应放置于干净、整洁的药品展示台上。
第十四条核对操作应严格按照处方中药品的名称、剂量和规格核对。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 登录系统：打开处方审核系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。
2. 导入处方：选择导入处方的选项，点击浏览按钮，选择要导入的处方文件，点击确定按钮，系统将自动导入处方信息。
3. 查看处方信息：在处方列表中选择要审核的处方，点击查看按钮，系统将显示处方的详细信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。
4. 审核处方合规性：根据医院的处方规范和药品使用指南，仔细审核处方的合规性，包括药品的适应症、剂量、用法等是否符合规范要求。
5. 填写审核意见：在审核界面中填写审核意见，包括审核结果和审核说明，确保审核结果的准确性和完整性。
6. 提交审核：点击提交审核按钮，系统将保存审核意见和结果，并自动将审核结果发送给相关人员。
7. 审核记录查看：在审核列表中可以查看已审核的处方记录，包括审核日期、审核人员、审核结果等信息。
二、药品调配操作程序1. 登录系统：打开药品调配系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。
2. 接收调配任务：进入调配系统后，查看调配任务列表，接收到的调配任务会显示在列表中。
3. 查看调配任务信息：在调配任务列表中选择要调配的任务，点击查看按钮，系统将显示任务的详细信息，包括药品名称、数量、调配要求等。
4. 准备药品及配料：根据调配任务要求，准备所需的药品和配料，并按照规定的比例进行配制。
5. 调配药品：在调配界面中填写药品调配信息，包括药品名称、数量、配料比例等，在确认无误后点击调配按钮，系统将自动计算调配结果。
6. 核对调配结果：调配完成后，使用另外的容器将调配好的药品进行分装，然后进行核对。
核对时，逐一比对药品名称、数量和配料比例，确保无误。
7. 提交调配结果：完成核对后，点击提交按钮，系统将保存调配结果并自动发送给相关人员。
8. 调配记录查看：在调配记录列表中可以查看已完成的调配记录，包括调配日期、调配人员、调配结果等信息。
处方审核、调配、核对操作程序范本
处方审核、调配、核对操作程序范本程序一：处方审核1. 为确保处方的准确性和合理性，提高药物使用的安全性和效果，必须严格按照以下步骤进行处方审核。
2. 首先，查看处方开具人的资质和授权情况，确保处方来源合法可靠。
3. 检查处方是否齐全，包括患者姓名、年龄、性别、病历号码等基本信息，并核对患者过敏史和病史等重要信息。
4. 检查处方药物的名称、用量和用法是否符合规定，确保处方药物与患者病情相符。
5. 检查处方是否存在重复用药或潜在的药物相互作用，必要时参考药物禁忌和警示信息。
6. 针对特定患者群体，如儿童、老年人、孕妇等，需要特别注意用药的剂量和禁忌。
7. 在审核过程中，如发现问题或疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保解决问题并得到明确答复。
8. 将处方审核的结果记录在审核表格或系统中，包括审核人姓名、审核时间和审核意见等信息。
9. 审核完成后，将审核通过的处方交给下一步的调配环节，未通过的处方需及时向开方医生反馈并进行追踪处理。
程序二：药品调配1. 药品调配是指根据处方需求，按照一定的操作程序，准确选取、称量药品，并进行必要的配制和准备。
2. 首先，准备好所需的药品和药品配方，确保药品的性质、剂型和规格与处方要求相符。
3. 根据处方要求，选择合适的计量工具，如称量瓶、注射器等，确保药品配制的准确性。
4. 对于液体药品，应在无菌条件下进行配制，遵循正确的操作步骤和消毒规范，确保药品质量和安全性。
5. 对于固体药品，应按照准确的比例进行称量，并遵循相应配方和操作要求。
6. 在配制药品过程中，注意个人防护，如佩戴手套、口罩等，避免交叉污染。
7. 完成药品的配制后，进行标签贴附，标明药品名称、用法、生产日期等重要信息，确保药品的溯源性和使用安全。
8. 配制好的药品需要进行封装和保存，注射剂应使用无菌密封容器，固体药品应存放在干燥、阴凉处。
9. 配制完成后，将药品交给下一步的核对环节，确保药品的准确性和合理性。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。
本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。
二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。
2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。
3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。
4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。
三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。
（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。
（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。
（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。
（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。
（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。
2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。
（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。
（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。
（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。
（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。
（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。
3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。
（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。
（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。
（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。
（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 审核前准备工作：a. 收集处方信息，包括病患基本信息、医生开具的处方信息。
b. 检查处方是否完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、用量等。
c. 检查处方是否合理，包括检查是否存在重复药物、患者过敏药物、药物不良反应等情况。
d. 检查处方是否符合相关法律法规要求。
2. 审核操作步骤：a. 核对处方相关信息，包括患者姓名、性别、年龄等。
b. 核对药品信息，包括药品名称、剂量、用法、用量等。
c. 检查处方的合理性，根据临床常规实践、药品使用指南等，判断处方是否合理。
d. 如发现处方有问题，需要与开具处方的医生进行沟通，解决问题。
e. 审核通过后，签署审核人员的姓名和执业药师签章。
二、药品调配操作程序1. 调配前准备工作：a. 收集需要调配的药品信息，包括药品的名称、剂量、用法、用量等。
b. 检查药房库存情况，确保有足够的药品供应。
c. 准备调配工具和设备，包括称量工具、液体容器、药品标签、注射器等。
2. 调配操作步骤：a. 根据处方开具的药品信息，准备所需的药品。
b. 根据药品的剂量和用法，按照配方准确称量药品。
c. 将称量好的药品放入适当的容器中，如药瓶、注射器等。
d. 在容器上粘贴药品标签，标明药品名称、剂量、用法、用量等信息。
e. 核对调配结果，确保药品调配准确无误。
f. 签署调配人员的姓名和执业药师签章。
三、处方核对操作程序1. 核对前准备工作：a. 收集处方信息，包括病患基本信息、医生开具的处方信息。
b. 检查处方是否完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、用量等。
c. 检查处方是否合理，包括检查是否存在重复药物、患者过敏药物、药物不良反应等情况。
2. 核对操作步骤：a. 核对处方相关信息，包括患者姓名、性别、年龄等。
b. 核对药品信息，包括药品名称、剂量、用法、用量等。
c. 检查处方的合理性，根据临床常规实践、药品使用指南等，判断处方是否合理。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序
是医学领域中非常重要的一环，下面是一般的操作程序：
1. 处方审核：
a. 收到患者的处方后，审核处方的完整性和准确性。
b. 检查处方上的患者相关信息，如患者姓名、年龄、性别等，确保患者身份正确。
c. 检查处方上的药物信息，如药物名、剂量、用法等，确保处方的合理性。
d. 根据相关规定和临床指南，审核处方的合理性，如使用禁忌药物、药物相互作用等。
e. 如遇到问题或疑问，可以与处方医生或其他医务人员进行沟通与讨论。
f. 完成处方审核后，确认处方合理无误。
2. 调配药物：
a. 根据处方审核结果，准备所需的药物。
b. 检查药物的有效期、药物名称和剂量等信息，避免使用过期或错误的药物。
c. 根据药物的特性和要求，准备相应的配送容器和标签。
d. 遵守药物的配制、稀释和混合要求，确保药物的质量和安全。
e. 注意药物调配的无菌技术要求，避免污染和交叉感染。
f. 调配完成后，对药物进行标签标识，并记录相关信息。
3. 核对操作：
a. 核对处方信息，包括患者信息和药物信息，确保与原处方一致。
b. 核对药物的标签和标识，确保药物的正确性。
c. 核对药物的数量和剂量，确保准确无误。
d. 根据规定的程序和流程，进行核对操作，如使用二人核对、独立核对等。
e. 核对完成后，记录核对结果和时间，以备查询和追溯。
以上是一般的处方审核、调配、核对操作程序，具体操作程序可能会因医疗机构的不同而有所差异，且应根据相关法规和规范进行操作。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。
- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。
- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。
2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。
- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。
- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。
3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。
- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。
- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。
4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。
- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。
- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。
这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。
同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。
处方审核、调配、核对操作程序模版（五篇）
处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。
二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。
2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。
3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。
三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。
（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。
（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。
（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。
2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。
（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。
（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。
3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。
（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。
（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。
（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。
四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。
2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。
3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。
4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配和核对是药师在临床药学工作中非常重要的环节。
下面是一般的处方审核、调配和核对操作程序：
1. 处方审核：
a. 收到患者处方后，首先要核对患者的基本信息，包括患者姓名、年龄、性别等。
b. 核对处方中的药品名称、剂量、规格、用法、用量等信息。
c. 与患者的病情和诊断进行比对，确保处方合理、准确。
d. 检查处方中是否存在药物相互作用或过敏反应等风险。
2. 药品调配：
a. 根据处方中的药品和剂量信息，从药库中取出相应的药品。
b. 保持工作环境干净整洁，避免交叉污染。
c. 使用无菌器具准确称量和配制药物。
d. 根据药理特点、药理配伍禁忌等合理调配药品。
3. 处方核对：
a. 完成处方审核和药品调配后应进行处方核对。
b. 用目视、听觉等感官方法核对药瓶上贴的药名与处方相符。
c. 核对药品的剂量、规格和数量。
d. 检查药品的有效期。
以上是一般的处方审核、调配和核对操作程序，具体的操作可能会因药房的具体管理规章制度、工作流程和药品信息系统的支持等因素而有所不同。
所以，具体操作程序需要依据药房的具体情况编制。
另外，在操作过程中，药师应严格遵守药店的操作规程和国家相关药品管理制度以确保患者用药的安全和有效性。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序1. 处方审核操作程序：- 收到处方后，首先检查处方的完整性，包括患者姓名、医生姓名、药品剂量和用法等信息是否齐全。
- 查看患者的病历和就诊记录，了解患者的病情和过敏史等信息。
- 根据医生开具的处方，判断处方的合理性和安全性，包括是否存在相互作用的药物、剂量是否适合患者等。
- 在审核过程中，可以与医生沟通，有疑问或需要补充信息的时候，及时联系医生进行确认。
- 审核无误后，将审核通过的处方记录在处方审核表上，并签字确认。
2. 调配操作程序：- 收到审核通过的处方后，根据处方上的药品名称和剂量，准备相应的药物。
- 检查药品的有效期和包装完整性，确保药物的质量。
- 根据处方上的剂量，正确称取药品，并按照配方要求进行配制，如需要进行稀释或混合的操作，要按照规定的比例和方法进行。
- 在调配过程中，要保持操作区域的干净整洁，避免药品交叉污染。
- 调配完成后，将所配制的药物包装好，标示好患者姓名、用药时间等信息，并在调配记录上进行记录，并签字确认。
3. 核对操作程序：- 药物调配完成后，由两名药师或药剂师进行核对操作，以确保药品的准确性和质量。
- 核对前，核对人员要相互确认自己的身份，避免混淆。
- 一名核对人员拿出药品并念出药品名称、剂量和包装规格等信息，另一名核对人员进行核对，核对人员要仔细聆听并核实。
- 核对无误后，双方签字确认，同时进行记录，并记录在核对记录表上。
- 若核对发现有误差或不符合要求的情况，应立即停止核对操作，并进行相应的纠正和整改。
以上是一般的处方审核、调配、核对操作程序，具体的操作流程可能因医院或药房的规模和管理要求而有所不同。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序处方审核、调配、核对操作程序处方审核、调配、核对是药房工作中非常重要的部分。
这个程序保证了病人能够得到正确安全的药物治疗，避免了药物产生的不良反应。
下面是一个完整的处方审核、调配、核对操作程序：1. 接收处方首先，处方需要被接收并记录在处方记录系统中。
这个系统将包括处方单、病人信息和医生信息。
医生姓名、日期、药品名称、剂量、频率、数量等信息必须被清晰地记录下来。
2. 处方审核接下来，医师必须审核处方是否正确。
如果处方不清晰或不完整，必须亲自和医生沟通以确认。
批准审核后，药师需要检查医生剂量和处方中药物的相互作用等。
如果药师注意到问题，它将被记在处方记录系统中。
如果确定该处方有问题，医师将需要进行审查和确认。
3. 药品调配药品调配是将处方转化为可用药物的过程。
在调配期间，药师必须确认是否有合适的药物，正确的剂量和适当的配药。
所有的这些信息需要在处方记录系统中记录下来。
调配完成后药师需要将处方打印出来，进行进一步的核对。
4. 核对核对是核实调配后的药品是否与处方一致的过程。
药师必须确认药品名称、剂量等是否与处方匹配。
核对过程需要在处方记录系统中进行记录。
如果处方有问题，则将被退回给医师以进行审核。
5. 配药和出药配药和出药是将整个处方袋打包以制备病人用药的过程。
一旦药品被核对完毕，它们将被包裹在处方袋中。
药品袋必须标识清楚病人姓名、药品类型和数量。
所有药品必须装载到一个独立的药袋，并按照药品分类存储。
出药之前最后一次检查，以确保药品被正确地分配给了正确的病人。
6. 保管复核过程所有处方单核对/不核对、配药/不配药状态需进行完整的保管记录，以便以后跟踪和回溯，并作为医患纠纷的保护和证据。
若有涉及质量疑惑需及时向医师和病患进行沟通说明问题原因，并再次执行以上的审核、调配、核对、配药和出药过程。
这就是一个完整的处方审核、调配、核对操作程序。
这个程序对于所有药师来说都非常重要，因为此程序确保病人能够得到准确并安全的药物治疗。
处方审核、调配、核对操作程序范文（5篇）
处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。
二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。
2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。
3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。
4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。
三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。
1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。
1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。
1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。
2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。
2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。
2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。
2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。
3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。
3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。
3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。
3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。
四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。
2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。
3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。
4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本一、处方审核操作程序1. 接受处方：接受患者或医生提交的中药饮片处方。
2. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否完整准确。
3. 检查处方合理性：根据患者的病情、体质、年龄等因素，判断处方的合理性。
例如，对于孕妇或儿童，需要特别考虑用药的安全性。
4. 判断处方药物相互作用：根据处方上的药物组合，判断是否存在药物相互作用的风险。
如果出现相互作用的情况，需要与医生进行沟通，做出相应的调整。
5. 查询药物禁忌：根据患者的病情和用药史，查询是否存在对某些药物的过敏或禁忌，如有需要提醒医生进行相应调整。
6. 判断处方的合理性：综合考虑以上信息，判断处方的合理性，并将审核结果及时反馈给医生。
二、处方调配操作程序1. 准备药材和设备：按照处方上的要求，准备所需的中药饮片药材和调配所需的设备。
2. 称量药材量：根据处方上的用药剂量，称取所需的中药饮片药材。
3. 根据比例调配：将所称取的中药饮片药材按照处方上的比例，放入调配容器中。
4. 混合调配：将放入调配容器中的中药饮片药材充分混合，确保各药材均匀分布。
5. 杀菌消毒：对调配容器进行杀菌消毒处理，以确保药物的质量和安全性。
6. 包装和贴标：将调配好的中药饮片装入药包中，并在药包上贴上标签，标明药名、用法、用量等信息。
7. 封存和存储：对调配好的中药饮片进行封存，确保药物的质量和保存期限。
三、处方核对操作程序1. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否与处方审核结果一致。
2. 核对药材量：核对处方上的用药剂量是否与调配结果一致。
3. 核对药材品质：核对调配好的中药饮片药材的品质和外观是否符合标准。
4. 核对包装和贴标：核对调配好的中药饮片药包的包装是否完好，标签上的信息是否清晰明确。
5. 核对封存和存储：核对封存的中药饮片的保存期限是否符合要求。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文(三篇)
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。
确保处方准确无误。
2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。
3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。
二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。
2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。
3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。
4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。
三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。
2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。
3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。
4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。
四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。
核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。
2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。
对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。
五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。
2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。
3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。
六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。
2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。
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编号：SM-ZD-34130
处方审核、调配、核对操
作程序
Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
编制：____________________
审核：____________________
批准：____________________
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处方审核、调配、核对操作程序
简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。
文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。
1．目的：规范处方审核、调配、核对操作程序，保证药品质量。
2．范围：处方调配
3．责任人：处方审核人员、处方调配人员。
4．操作程序：
4．1 接到处方后，由驻店执业药师审核或处方审核人员对处方进行远程审核，审核内容包括顾客的姓名、年龄、药品名称、剂型、剂量、用法、开方日期、配伍禁忌等。
4.1.1项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还顾客，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚。
4.1.2 用量、用法不准确或有配伍禁忌的，审核人员将处方返还顾客，并告知顾客找开方医生更正或重新签名。
4.1.3 处方所列药品本店没有的，审核人员将处方交还顾客，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
4.1.4 处方审核合格的，驻店执业药师在处方上签名，
通过远程处方审核的留有处方审核人员姓名及指纹，方可将处方交调配人员。
4.2调配人员依照审核人员签名的处方核算药价。
4.3 顾客交款后，处方交调配人员调配。
4.4调配人员根据处方内容逐项调配。
4.4.1 调剂过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
4.4.2 调剂完成后，调配人员在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
4.5 处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。
4.5.1如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。
4.5.2复核无误的，交还调配人员发药。
4.6调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。
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