类风湿关节炎早期诊断实验室指标研究综述
类风湿关节炎早期诊断的血清学检查研究进展

度 以及血沉 、 医生和患者对病情 的评价 均高 于 A F阴性 组 , P 表明 A F检测有助 于 R P A的早期诊 断, 可作为 了解 R 并 A病
情活动性及其严 重性 的参考指标之 一。
曾颖瑜 综述 陶怡 审校
广 州 医 学 院 第 二 附属 医 院 ( 州 50 6 ) 广 12 0
类风湿 关节 炎(hu tdatri,R 是 一种 致畸性 rema i r is A) o ht 很 高的疾病 , 未经治疗的 患者 2年 内即可 出现不 可逆的骨 关 节破 坏。因此 , 关于 R A早期诊 断的研 究一 直受到 有 关学者
1 类 风 湿 因 子 (hu a i f t , F) 隐 匿 性 类 风 rem t d a o R 及 o c r
湿 因 子 类风湿因子是抗 变性 X 分子 的 F g G c片段 的 自身抗体 , 存在 于 R A患者的血 清和 关节液 中, 按免 疫球蛋 白类型 可分 为R F—IM, F—IA, F— g g R g R IG和 R F—ID等。现在一般说 g
者血清和关节滑 液 中检 出, 可在 疾病早 期 出现 , R 对 A具有
较 好 的 敏 感 性 ( 0 一8 % )和 高 度 的 特 异 性 ( 9 一 5% 0 8% 9 % ) aax 研 究 指 出 约 3 % R 阴性 的 R 患 者 可 以 4 。S r 等 u 0 F A 检 出抗 核 周 因子 抗 体 , 因此 , 抗 体 在 一 定程 度 上 可 以 弥 补 该 R F的 不 足 。 钱 龙 等 发 现 A F阳性 组 R P F阳 性 率 及 其 滴
类风湿性关节炎的免疫学指标的应用研究进展

综述作者简介:龙贞亦(1992~)ꎬ女ꎬ在读硕士研究生ꎬ研究方向:免疫学ꎮ通信作者:袁浩(1972~)ꎬ男ꎬ在读博士研究生ꎬ主任技师ꎬ研究方向:免疫学ꎬ电子邮箱:742645906@qq.comꎮ类风湿性关节炎的免疫学指标的应用研究进展龙贞亦1㊀袁㊀浩1㊀彭亚梦1㊀吴思弦1㊀周毅峰2(湖南师范大学附属第一医院暨湖南省人民医院1检验科ꎬ2手术室ꎬ长沙市㊀410005ꎬ电子邮箱:757167066@qq.com)ʌ提要ɔ㊀类风湿性关节炎(RA)是以关节滑膜炎为特征ꎬ以慢性多发性关节炎为主要临床表现的一种自身免疫性疾病ꎮ其新的实验室血清免疫学指标有蛋白类如血清淀粉样蛋白A(SAA)㊁正五聚蛋白3(PTX3)㊁葡萄糖 ̄6磷酸异构酶(G6PI)㊁脑信号蛋白7A(Sema7A)㊁免疫球蛋白G4(IgG4)和各种细胞因子类如白细胞介素(IL) ̄20㊁IL ̄21㊁IL ̄33㊁IL ̄34㊁IL ̄35等ꎮ这些指标可能与RA的发生发展相关ꎬ同时也可为治疗及评估预后提供新思路ꎮʌ关键词ɔ㊀类风湿性关节炎ꎻ血清免疫学ꎻ白细胞介素ꎻ综述ʌ中图分类号ɔ㊀R684.3㊀㊀ʌ文献标识码ɔ㊀A㊀㊀ʌ文章编号ɔ㊀0253 ̄4304(2018)12 ̄1356 ̄04DOI:10.11675/j.issn.0253 ̄4304.2018.12.24㊀㊀类风湿性关节炎(rheumatoidarthritisꎬRA)为一种病因未明的慢性㊁以炎性滑膜炎为特征的系统性疾病ꎮRA疾病的活动期一般有血小板㊁血沉㊁C ̄反应蛋白(C ̄reactiveproteinꎬCRP)㊁补体水平升高ꎬ类风湿因子(rheumatoidfactorꎬRF)㊁抗瓜氨酸化蛋白抗体(anticitrul ̄linatedproteinantibodiesꎬACPA)及抗核抗体阳性等表现ꎮ最新的2010年RA分类标准和评分系统纳入了新的炎症标志物指标ꎬ提高了诊断的敏感性ꎬ为早期诊断和治疗提供了重要依据[1]ꎮ同时ꎬ除了经典的免疫学检查外ꎬ随着RA免疫机制研究的深入ꎬ有更多的免疫学指标被发现及应用ꎬ本文对RA的主要免疫学指标及其新进展进行综述ꎮ1㊀蛋白类1.1㊀血清淀粉样蛋白A㊀血清淀粉样蛋白A(serumamyloidAꎬSAA)是一种急性时相蛋白ꎬ由肝脏产生ꎬ主要通过与血浆中的HDL结合发挥其生物活性ꎮ既往许多研究表明SAA在多种自身免疫性疾病中表达升高ꎬ尤其当系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosusꎬSLE)㊁关节炎患者和正常人相比时ꎬSSA在RA患者中表达水平更高ꎬ并且与疾病活动度㊁CRP㊁血沉呈正相关[2]ꎮ研究表明ꎬSSA在RA中的作用机制可能是通过P38有丝分裂蛋白激酶(mitogen ̄activatedproteinkinaseꎬMAPK)信号通路来影响B类Ⅰ型清道夫受体的表达ꎬ从而促进血管的生成[3]ꎮ还有研究显示ꎬSAA比CRP更能反映RA的疾病活动度[4]ꎮ提示SAA可能是与RA疾病活动度相关性更高的生物学指标ꎮ1.2㊀正五聚蛋白3㊀正五聚蛋白3(pentraxin3ꎬPTX3)在1992年被发现ꎬ它含381个氨基酸ꎬ属于正五聚蛋白超家庭ꎮPTX3为一种急性期反应蛋白ꎬ主要由肝细胞以外的多种细胞产生ꎬ正常情况下以备用形式储存在中性粒细胞的特殊颗粒中ꎬ当出现组织损伤及微生物感染等炎性反应时才释放出来ꎬ发挥其组织修复及重构作用[5-6]ꎮ因其与心血管疾病有密切关系而备受关注ꎬ但最近研究发现ꎬ其在自身免疫性疾病ꎬ如RA㊁系统性硬化症㊁小血管的血管炎等疾病中呈高表达[7]ꎮACPA及RF阳性的患者关节液中PTX3水平明显高于ACPA及RF阴性的患者ꎻ关节液PTX3水平与疾病活动度㊁局部炎症标记物呈正相关[8]ꎬ提示在关节液中PTX3的升高与RA疾病发生发展有一定的相关性及特异性ꎮ还有研究表明ꎬSAA可通过PTX3诱导RA患者滑膜的炎症和免疫反应ꎬ共同促进疾病的发生发展[9]ꎮ1.3㊀葡萄糖 ̄6磷酸异构酶㊀葡萄糖 ̄6磷酸异构酶(glucose ̄6phosphateisomeraseꎬG6PI)是一种多功能物质ꎬ存在于真核生物㊁细菌和原核生物中ꎬ具有多种免疫学活性ꎬ其主要生物学功能是对6 ̄磷酸葡萄糖和6 ̄磷酸果糖之间的转化起催化作用ꎮ2001年Schaller等[10]在其建立的T细胞受体转基因小鼠关节炎模型(该模型的关节炎类似于人类的RA)中检测到持续产生的G6PI抗体ꎮ之后的研究发现ꎬRA组的血清和关节液中G6PI的酶活性及水平均高于骨关节炎组及正常对照组[11]ꎮ在RA活动期患者的血清中抗G6PI抗体呈高水平表达且与疼痛和肿胀关节数呈正相关[12]ꎬ但抗G6PI抗体在RA㊁SLE和干燥综合征中均可表达ꎬ缺乏疾病特异性ꎮG6PI通过刺激成纤维细胞样滑膜细胞的增殖㊁抑制细胞凋亡及增加促炎因子的分泌等途径在RA的发生发展中发挥重要作用[13]ꎮ1.4㊀脑信号蛋白7A㊀脑信号蛋白7A(semaphorin7AꎬSema7A)是一个首先在神经系统中发现的胞外信号分子ꎮ它是脑信号蛋白家族中唯一的糖基化磷脂酰肌醇锚定蛋白ꎬ同时也可以分泌到细胞外基质中ꎬ在多种组织中表达[14]ꎮ以往研究表明ꎬ它在免疫系统疾病(如多发性硬化病㊁接触性超敏反应㊁实验性自身免疫性脑脊髓炎㊁韦格纳肉芽肿病和RA等疾病)中有免疫调节作用[15-16]ꎮ最近研究发现ꎬ在RA患者血液和关节液中Sema7A分子分泌增多ꎬ分泌型Sema7A增加了辅助性T细胞(helperTcellꎬTh)1/Th17细胞因子的分泌而且可以上调T细胞群中受体的表达ꎬ是RA一种很好的生物学标记物ꎬ同时实验表明抗Sema7A抗体减慢了胶原诱导性关节炎(collagen ̄inducedarthritisꎬCIA)小鼠模型的疾病进展ꎬ提示它在疾病的发病中可能起关键作用ꎬ是一个可能的治疗靶点[17]ꎮ1.5㊀IgG4㊀根据结构及生物学作用ꎬIgG可分为4个亚型即IgG1至IgG4ꎮIgG4亚型的一些生物学作用最近才被发现ꎬ且其对免疫系统各种效应细胞感受器的作用不同ꎬ目前已备受关注ꎮ研究显示ꎬ在RA㊁SLE等自身免疫性疾病中发现IgG4型自身抗体或IgG4阳性浆细胞的浸润[18-19]ꎮ目前对IgG4的研究主要集中在自身免疫性胰腺炎㊁泪腺炎㊁涎腺炎㊁肾病等疾病ꎬ而IgG4与RA关系的研究报道较少ꎮ有研究显示ꎬRA患者炎症部位IgG4高表达ꎬ而且其水平高低与RA病情有一定的相关性ꎬ提示IgG4可能参与了RA的发病ꎬ可作为疾病活动度的新指标ꎬ同时发现在RA中IgG4与抗环瓜氨酸肽抗体具有相关性[20]ꎮIgG4可能成为一个研究RA发生发展的新的切入点ꎮ2㊀细胞因子㊀㊀目前与RA有关的细胞因子中ꎬ研究比较透彻的有白介素(interleukinꎬIL) ̄1㊁IL ̄6㊁IL ̄17等因子ꎬ近年来越来越多的新的细胞因子被发现及研究ꎬ许多因子相应的抗体已进入动物试验研究阶段ꎮ2.1㊀IL ̄20㊀IL ̄20是IL ̄10家族里的一个成员ꎬ由活化单核细胞产生ꎬ能够促进肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactorꎬTNF) ̄α等炎症因子的分泌ꎬ促进细胞角质化[21]ꎮIL ̄20和相关细胞因子(如IL ̄19㊁IL ̄24)组成IL ̄20亚细胞因子家族ꎬ通过IL20R1/IL ̄20R2(Ⅰ型)受体异质二聚体诱导细胞反应ꎬ而IL ̄20㊁IL ̄24也通过IL ̄22R1/IL ̄20R2(Ⅱ型)受体复合体发出信号ꎮ既往研究表明ꎬ在几种人类疾病ꎬ包括牛皮癣㊁RA㊁动脉粥样硬化和骨质疏松症中均有IL ̄20的表达失调[22]ꎮ与其他风湿类疾病相比ꎬRA患者中单核细胞表达IL ̄20的水平与关节滑膜液的量呈正相关[23]ꎮ体外实验证实IL ̄20对中性粒细胞具有趋化作用ꎬ同时促进单核细胞的趋化蛋白㊁IL ̄6等细胞因子的表达ꎬ从而对RA的发病发展起到促进作用[24]ꎮ最新研究表明RA患者使用抗IL ̄20m抗体治疗时不存在安全性和耐受性方面的问题[25]ꎮ由此可见IL ̄20在RA的诊断㊁预后及治疗上有很大的应用前景ꎮ2.2㊀IL ̄21㊀IL ̄21是2000年发现的一种细胞因子ꎬ主要是由活化的CD4+T细胞ꎬ如Th17细胞㊁滤泡辅助T细胞㊁自然杀伤T细胞合成和分泌ꎮIL ̄21在RA患者血清中表达水平升高ꎬ并与RF㊁CCP密切相关ꎬ提示IL ̄21可能是RA发病机制的环节之一[26]ꎮ同时IL ̄21被证实不仅在RA患者血清中高表达ꎬ在滑膜液中也呈现高表达[27]ꎮ在早期RA中IL ̄6和IL ̄21与B细胞的活化标记㊁抗体的产生和疾病的进展相关[28]ꎮIgnatenko等[29]研究结果显示ꎬ对照组人群和RA患者对NNC0114 ̄0005(抗IL ̄21抗体)单剂量的耐受性良好ꎬ且其作用机制是中和细胞因子ꎮ以这一试验为基础ꎬ许多探索抗IL ̄21抗体疗效的试验已经展开ꎮCarbone等[30]研究发现ꎬ在RA患者中ꎬ由B细胞产生的IgG4ꎬIL ̄21是个强大的诱导物ꎮ目前IL ̄21在风湿类疾病中也是一个研究热点ꎮ2.3㊀IL ̄33㊀IL ̄33属于IL ̄1家族的一种细胞因子ꎬ其特征是有强大的促炎作用[31]ꎮLiew等[32]研究证实ꎬ其主要在成纤维细胞㊁内皮细胞和上皮细胞中表达ꎬ在炎症过程中这些细胞受到损伤时会释放IL ̄33ꎮ体外实验表明IL ̄33不仅能介导Th2细胞免疫㊁促进巨噬细胞炎性蛋白 ̄1α㊁血管内皮生长因子㊁IL ̄6和粒细胞集落刺激因子的分泌ꎬ还可刺激小鼠成纤维细胞分泌嗜酸性粒细胞趋化因子及IL ̄6[33]ꎬ这些因子均在RA中发挥一定的作用ꎮ有研究结果显示ꎬRA患者滑膜液中IL ̄33显著高于骨关节炎患者ꎬ且与疾病活动度㊁血沉㊁RF㊁IgM和IgG抗体㊁葡萄糖磷酸异构酶以及免疫球蛋白呈正相关ꎬ同时与血清及滑膜液中的IL ̄33呈正相关[34]ꎮ还有实验表明ꎬIL ̄33在RA合并间质性肺病患者血清中的表达高于单纯RA患者ꎬ且在治疗前后其浓度水平不同ꎬ提示IL ̄33可作为RA合并间质性肺病发病的预测及判断预后的参考指标之一[35]ꎮ2.4㊀IL ̄34㊀IL ̄34是2008年Lin等[36]发现的一种新型细胞因子ꎬ可由多种细胞分泌ꎬ其功能与巨噬细胞集落刺激因子(macrophagecolony ̄stimulatingfactorꎬM ̄CSF)相似ꎬ并且共用一个受体ꎬ其在破骨细胞生成过程中可完全取代M ̄CSF并参与一个新的生成破骨细胞的不经典通路[37]ꎮIL ̄34在各种炎症中起到重要作用ꎬ可能与其上调全血中的IL ̄6和其他因子水平有关[38]ꎮ有研究显示ꎬRA患者的血清和滑膜液中IL ̄34水平明显高于骨关节炎患者和正常健康人ꎬ其在RA的炎症发展和骨破坏中发挥一定作用[39]ꎬ提示IL ̄34抗体有望为RA的免疫治疗提供新思路[40]ꎬ但其在RA发病中的具体作用机制仍需进一步探讨和阐明ꎮ2.5㊀IL ̄35㊀IL ̄35是一个具有免疫抑制作用的IL ̄12家族中的一员ꎬ由调节性T细胞(regulatoryTcellꎬTreg)分泌ꎬ由EB病毒诱导基因3编码蛋白和IL ̄12链的P35亚基组成[41]ꎮ研究显示ꎬRA患者的Treg细胞数量和功能均存在不同程度的异常ꎬ并且与疾病活动度相关[42]ꎮ动物实验表明ꎬIL ̄35可通过促进Treg细胞增殖并抑制Th17细胞反应ꎬ从而显著减轻CIA的严重程度[43]ꎮ最新研究显示ꎬ处于RA活动期的患者血清IL ̄35浓度低于RA缓解期的患者和健康人ꎬ提示其有可能成为疾病活动度的新指标[44]ꎮIL ̄35治疗CIA大鼠可改善其体内的关节炎症状ꎬ抑制成纤维样滑膜细胞的增殖ꎬ在体外能促进成纤维样滑膜细胞的凋亡ꎬ从而抑制RA的进程[45]ꎮ以上研究为IL ̄35治疗RA提供一定的理论依据ꎬ但也有研究表明在早期未规律治疗患者的血清中IL ̄35水平高于RA及骨关节炎患者ꎬ且其在RA患者关节液中显著升高[46]ꎮ因此ꎬIL ̄35对RA发生发展的影响及其作用机制仍有待深入研究ꎮ3㊀小㊀结㊀㊀RA是一种慢性炎症性疾病ꎬ病程反复ꎬ关节损害严重ꎬ可导致关节畸形及功能丧失ꎬ我国RA患病率为0.32%~0.36%左右ꎬ是导致人类丧失劳动力和致残的主要原因之一[47]ꎮ目前RA的诊断主要依靠临床表现㊁实验室检查指标及影像学检查结果进行综合评估ꎬ一旦确诊后早期应用抗风湿药ꎬ可以改变疾病的进程ꎮ目前新发现的免疫学指标为疾病早期诊断㊁治疗及预后评估提供了新的依据ꎬ但如何选择各项实验室检查指标ꎬ或联合检测仍需进一步研究探讨ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]㊀AletahaDꎬNeogiTꎬSilmanAJꎬetal.2010rheumatoidarthritisclassificationcriteria:anAmericanCollegeofRheumatology/EuropeanLeagueAgainstRheumatismcollaborativeinitiative[J].AnnRheumꎬ2010ꎬ69(9):1580-1588. [2]㊀ShenCꎬSunXGꎬLiuNꎬetal.IncreasedserumamyloidAanditsassociationwithautoantibodiesꎬacutephasereactantsanddiseaseactivityinpatientswithrheumatoidarthritis[J].MolMedRepꎬ2015ꎬ11(2):1528-1534. [3]HongCꎬShenCꎬDingHꎬetal.AninvolvementofSR ̄B1mediatedp38MAPKsignalingpathwayinserumamyloidA ̄inducedangiogenesisinrheumatoidarthritis[J].MolImmunolꎬ2015ꎬ66(2):340-345.[4]㊀HwangYGꎬBalasubramaniGKꎬMetesIDꎬetal.DifferentialresponseofserumamyloidAtodifferenttherapiesinearlyrheumatoidarthritisanditspotentialvalueasadiseaseactivitybiomarker[J].ArthritisResTherꎬ2016ꎬ18(1):108.[5]㊀JaillonSꎬPeriGꎬDelnesteYꎬetal.Thehumoralpatternrec ̄ognitionreceptorPTX3isstoredinneutrophilgranulesandlocalizesinextracellulartraps[J].JExpMedꎬ2007ꎬ204(4):793-804.[6]㊀BottazziBꎬGarlandaCꎬCotenaAꎬetal.ThelongpentraxinPTX3asaprototypichumoralpatternrecognitionreceptor:interplaywithcellularinnateimmunity[J].ImmunolRevꎬ2009ꎬ227(1):9-18.[7]㊀LuchettiMMꎬPiccininiGꎬMantovaniAꎬetal.ExpressionandproductionofthelongpentraxinPTX3inrheumatoidarthritis(RA)[J].ClinExpImmunolꎬ2000ꎬ119(1):196-202. [8]㊀WeitoftTꎬLarssonAꎬSaxneTꎬetal.Pentraxin3inserumandsynovialfluidofpatientswithrheumatoidarthritiswithandwithoutautoantibodies[J].ScandJRheumatolꎬ2017ꎬ46(5):346-352.[9]㊀SatomuraKꎬTorigoshiTꎬKogaTꎬetal.SerumamyloidA(SAA)inducespentraxin3(PTX3)productioninrheumatoidsynoviocytes[J].ModRheumatolꎬ2013ꎬ23(1):28-35.[10]SchallerMꎬBurtonDRꎬDitzelHJ.AutoantibodiestoGPIinrheumatoidarthritis:linkagebetweenananimalmodelandhumandisease[J].NatImmunolꎬ2001ꎬ2(8):746-753. [11]ChaHSꎬKimTJꎬKimJYꎬetal.Autoantibodiestoglucose ̄6 ̄phosphateisomeraseareelevatedinthesynovialfluidofrheumatoidarthritispatients[J].ScandJRheumatolꎬ2004ꎬ33(3):179-184.[12]武丽君ꎬ路庆丽ꎬ单新洁ꎬ等.抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体葡萄糖 ̄6 ̄磷酸异构酶和抗环瓜氨酸多肽抗体检测在类风湿关节炎诊断中的价值[J].中华风湿病学杂志ꎬ2009ꎬ13(1):27-29.[13]ZongMꎬLuTꎬFanSꎬetal.Glucose ̄6 ̄phosphateisomerasepromotestheproliferationandinhibitstheapoptosisinfibro ̄blast ̄likesynoviocytesinrheumatoidarthritis[J].ArthritisResTherꎬ2015ꎬ17:100.[14]JongbloetsBCꎬRamakersGMꎬPasterkampRJ.Semaphorin7Aanditsreceptors:pleiotropicregulatorsofimmunecellfunctionꎬbonehomeostasisꎬandneuraldevelopment[J].SeminCellDevBiolꎬ2013ꎬ24(3):129-138.[15]CostaCꎬMartínez ̄SáezEꎬGutiérrez ̄FrancoAꎬetal.Expressionofsemaphorin3Aꎬsemaphorin7Aandtheirreceptorsinmultiplesclerosislesions[J].MultSclerꎬ2015ꎬ21(13):1632-1643.[16]KimCWꎬChoEHꎬLeeYJꎬetal.Disease ̄specificproteinsfromrheumatoidarthritispatients[J].JKoreanMedSciꎬ2006ꎬ21(3):478-484.[17]XieJꎬWangH.Semaphorin7Aasapotentialimmuneregulatorandpromisingtherapeutictargetinrheumatoidarthritis[J].ArthritisResTherꎬ2017ꎬ19(1):10.[18]PatelSMꎬSzostekJH.IgG4 ̄relatedsystemicdiseaseinaNativeAmericanman[J].InternMedꎬ2011ꎬ50(8):931-934.[19]UeharaTꎬIkedaSꎬHamanoHꎬetal.AcaseofMikuliczᶄsdiseasecomplicatedbymalignantlymphoma:apostmortemhistopathologicalfinding[J].InternMedꎬ2012ꎬ51(4):419-423.[20]StoneJHꎬZenYꎬDeshpandeVꎬetal.IgG4 ̄relateddisease[J].NEnglJMedꎬ2012ꎬ366(6):539-551.[21]AnnunziatoFꎬCosmiLꎬSantarlasciVꎬetal.PhenotypicandfunctionalfeaturesofhumanTh17cells[J].JExpMedꎬ2007ꎬ204(8):1849-1861.[22]LogsdonNJꎬDeshpandeAꎬHarrisBDꎬetal.Structuralbasisforreceptorsharingandactivationbyinterleukin ̄20receptor ̄2(IL ̄20R2)bindingcytokines[J].ProcNatlAcadSciUSAꎬ2012ꎬ109(31):12704-12709.[23]KragstrupTWꎬOtkjaerKꎬHolmCꎬetal.TheexpressionofIL ̄20andIL ̄24andtheirsharedreceptorsareincreasedinrheumatoidarthritisandspondyloarthropathy[J].Cytokineꎬ2008ꎬ41(1):16-23.[24]BurmesterGRꎬFeistEꎬDörnerT.Emergingcellandcytokinetargetsinrheumatoidarthritis[J].NatRevRheumatolꎬ2014ꎬ10(2):77-88.[25]ŠenoltLꎬLeszczynskiPꎬDokoupilováEꎬetal.EfficacyandSafetyofAnti ̄Interleukin ̄20MonoclonalAntibodyinPatientsWithRheumatoidArthritis:ARandomizedPhaseⅡaTrial[J].ArthritisRheumatolꎬ2015ꎬ67(6):1438-1448. [26]吴㊀倩ꎬ刘㊀蕊ꎬ陆智敏ꎬ等.类风湿关节炎患者血清白细胞介素 ̄21水平检测及临床意义[J].中华临床医师杂志(电子版)ꎬ2012ꎬ6(13):230-234.[27]KwokSKꎬChoMLꎬParkMKꎬetal.Interleukin ̄21promotesosteoclastogenesisinrheumatoidarthritisinhumansandmice[J].ArthritisRheumꎬ2012ꎬ64(3):740-751. [28]GottenbergJEꎬDayerJMꎬLukasCꎬetal.SerumIL ̄6andIL ̄21areassociatedwithmarkersofBcellactivationandstructuralprogressioninearlyrheumatoidarthritis:resultsfromtheESPOIRcohort[J].AnnRheumDisꎬ2012ꎬ71(7):1243-1248.[29]IgnatenkoSꎬSkrumsagerBKꎬMouritzenU.SafetyꎬPkꎬandPDofrecombinantanti ̄interleukin ̄21monoclonalantibodyinafirst ̄in ̄humantrial[J].IntJClinPharmacolTherꎬ2016ꎬ54(4):243-252.[30]CarboneGꎬWilsonAꎬDiehlSAꎬetal.Interleukin ̄6receptorblockadeselectivelyreducesIL ̄21productionbyCD4TcellsandIgG4autoantibodiesinrheumatoidarthritis[J].IntJBiolSciꎬ2013ꎬ9(3):279-288.[31]MacedoRBꎬKakehasiAMꎬMelodeAndradeMV.IL33inrheumatoidarthritis:potentialcontributiontopathogenesis[J].RevBrasReumatolꎬ2016ꎬ56(5):451-457. [32]LiewFYꎬPitmanNIꎬMcinnesIB.Disease ̄associatedfunctionsofIL ̄33:thenewkidintheIL ̄1family[J].NatRevImmunolꎬ2010ꎬ10(2):103-110.[33]KageyamaYꎬTorikaiEꎬTsujimuraKꎬetal.InvolvementofIL ̄33inthepathogenesisofrheumatoidarthritis:theeffectofetanerceptontheserumlevelsofIL ̄33[J].ModRheumatolꎬ2012ꎬ22(1):89-93.[34]TangSꎬHuangHꎬHuFꎬetal.IncreasedIL ̄33insynovialfluidandpairedserumisassociatedwithdiseaseactivityandautoantibodiesinrheumatoidarthritis[J].ClinDevImmunolꎬ2013ꎬ2013:985301.[35]黄玲玲ꎬ袁跃兴ꎬ肖㊀垚ꎬ等.血清IL ̄22与IL ̄33在类风湿性关节炎合并间质性肺病中的表达及临床意义[J].现代免疫学ꎬ2015(5):405-409.[36]LinHꎬLeeEꎬHestirKꎬetal.Discoveryofacytokineanditsreceptorbyfunctionalscreeningoftheextracellularproteome[J].Scienceꎬ2008ꎬ320(5877):807-811.[37]HeymannD.Interleukin ̄34:anenigmaticcytokine[J].IBMSBonekeyꎬ2010ꎬ7(11):406-413.[38]EdaHꎬZhangJꎬKeithRHꎬetal.Macrophage ̄colonystimu ̄latingfactorandinterleukin ̄34inducechemokinesinhumanwholeblood[J].Cytokineꎬ2010ꎬ52(3):215-220. [39]TianYꎬShenHꎬXiaLꎬetal.Elevatedserumandsynovialfluidlevelsofinterleukin ̄34inrheumatoidarthritis:possibleassociationwithdiseaseprogressionviainterleukin ̄17production[J].JInterferonCytokineResꎬ2013ꎬ33(7):398-401. [40]王苗苗ꎬ马梓健ꎬ李㊀霞ꎬ等.白细胞介素 ̄34在类风湿关节炎中的作用[J].中华风湿病学杂志ꎬ2016ꎬ20(7):480-481.[41]NakanoSꎬMorimotoSꎬSuzukiSꎬetal.ImmunoregulatoryroleofIL ̄35inTcellsofpatientswithrheumatoidarthritis[J].Rheumatology(Oxford)ꎬ2015ꎬ54(8):1498-1506. [42]MiyaraMꎬItoYꎬSakaguchiS.TREG ̄celltherapiesforauto ̄immunerheumaticdiseases[J].NatRevRheumatolꎬ2014ꎬ10(9):543-551.[43]ThiolatAꎬDenysAꎬPetitMꎬetal.Interleukin ̄35genetherapyexacerbatesexperimentalrheumatoidarthritisinmice[J].Cytokineꎬ2014ꎬ69(1):87-93.[44]孟㊀博ꎬ谢而付ꎬ周春刚.类风湿关节炎患者血清IL ̄35的水平及其与疾病活动度的关系[J].临床检验杂志ꎬ2016ꎬ34(4):277-280.[45]LiYꎬWuSꎬLiYꎬetal.Interleukin ̄35(IL ̄35)inhibitspro ̄liferationandpromotesapoptosisoffibroblast ̄likesynovio ̄cytesisolatedfrommicewithcollagen ̄inducedarthritis[J].MolBiolRepꎬ2016ꎬ43(9):947-956.[46]ŠenoltLꎬŠumováBꎬJandováRꎬetal.Interleukin35SynovialFluidLevelsAreAssociatedwithDiseaseActivityofRheu ̄matoidArthritis[J].PLoSOneꎬ2015ꎬ10(7):e0132674. [47]GibofskyA.Epidemiologyꎬpathophysiologyꎬanddiagnosisofrheumatoidarthritis:ASynopsis[J].AmJManagCareꎬ2014ꎬ20(7Suppl):S128-135.(收稿日期:2018-02-01㊀修回日期:2018-05-04)。
类风湿关节炎的诊治进展——类风湿关节炎的实验室诊断
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1 1 RF IM 型 RF(g RF 在 RA 中 的 阳 性 率 为 5 ~ . g I M— ) O 8 , 分 患 者 可 出 现 在 发 病 早 期 甚 至 发 病 之 前 , 诊 断 RA O 部 是
的 重 要 血 清 学 标 准 之 一 , 不 是 唯 一 的标 准 , 为 在 部 分 老 年 但 因 人 和许 多 其他 患 者 中亦 可呈 阳性 。临床 上 R 常 作为 区分血 F 清 阴 性 脊 柱 关 节 病 的 标 准 。 对 RF 阴 性 , 床 上 高 度 怀 疑 RA 临 的 患 者 , 进 一 步 测 定 IG— 和 I A— 应 g RF g RF, 两 种 类 型 的 RF 这 对 I G 分 子 特 异 性 强 , 易 与 其 他 非 相 关 抗 原 反 应 。 在 I M— g 不 g
类风湿关节炎的早期诊断和治疗
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对药物治疗反应的其他项目 医师对疾病活动度的判断 病人对疾病活动度的判断 生活质量和功能的标准问卷
ACR对RA临床改善的判断标准
≥20% ≥20% ≥20% ≥20% ≥20% ≥20% ≥20%
关节压痛(28个关节) 关节肿胀(28个关节) 疼痛(VAS) ESR/CRP 疾病总体活动性, 医生评价(VAS) 疾病总体活动性, 病人评价 病人对自身体力功能评价 HAQ AIMS SF- 36
3—6月 4—6月 3—6月 1—3月 2—4月 3月
青霉胺 金 口服 金 肌注 Minocycline 环孢素 金葡萄蛋白A 免疫吸附
维持量
起效时间
ACR治疗RA的纲要
关节炎诊治最新进展全国继续医学教育 20
早期确立RA的诊断
记录疾病活动性和损伤性基线
估计其预后
早期治疗
此项≥11分者为持续性关节炎 此项≥9 分者有破坏性关节炎的可能
关节炎诊治最新进展全国继续医学教育 6
对1987年ACR的RA分类(诊断)标准修改意见
赞同 现有标准不能诊断早期RA (eRA ) 现有认识可将eRA分为不同预后的亚型 应据预后给药, 包括昂贵新药
美国疼痛学会关节痛药物治疗指南
了解疼痛程度及关节功能 关节痛治疗, 包括OA及RA 轻度 对乙酰氨基酚(扑热息痛) 中- 重度伴关节炎症 COX-2型NSAIDs 非选择性NSAIDs 非选择性NSAIDs与胃肠保护剂并用 重度 阿片类 对上述治疗无效者
APS Arthritis Guidelines Media Report 03.15.02
RA治疗开始前的检查和记录(二)
实验室 血沉/CRP、RF、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、 大便潜血、关节液分析 其他 关节功能及生活质量的问卷 医师对疾病活动性的全面估计 病人对疾病活动性的全面估计 X片 受累关节的X片
类湿风关节炎实验室早期诊断指标

关键词 : 类风 湿 关 节 炎 ( RA) , 类 风 湿 因子 ( RF ) ; 抗环瓜氨 酸肽( 抗 CC P) ; 抗 角蛋白抗体( 抗 A KA) ; 葡 萄糖 -6 - 磷 酸异 构 酶 ( G P I ) ; C反应 蛋 白
( C RP ) ; 抗 突 变 型瓜 氨 酸 波 形 蛋 白 抗 体 ( MCV) ; 抗核 抗体 ( A NA) ; 抗 S a抗 体
2抗 环 瓜 氨 酸 肽 ( 抗 CCP)
MV C与 CC P抗体相 比较 , 特异度和敏感度均有所提高。B a n g 等 检测 了 1 1 4 9例 R A患者的 MC V, 结果显示 , 抗 MC V抗体在 R A患者 的特异度为 9 5 %, 敏感 度为 8 2 %。 同时 , 发现抗 MC V抗体滴度与疾 病活动性相关 ,因此认为在诊断准确性及预后判 断上都 占有优势 。 国内姜东林 等最 近研究 也 显示 ,抗 MC V抗体 对 R A 的敏感 性 为 8 4 . 2 1 %, 特异性为 9 6 . 0 o %, 临床诊断效 能优于抗 C C P 抗体及 R F 。 j 指标联合检测 敏感性可提高至 9 4 . 7 4 %,但以抗 MC V抗体和抗 C C P 抗体两项联合 检测 的敏感性和特异性之和最大 。
R F是一种 自身抗体 , 常见 于类 风湿关节炎 , 主要为 I g M类 自身 抗体 。 自 首次提 出类风湿因子的概念以来 , R F 一直作 为类风湿性关 节 炎的标 志性 自身抗体 。在 R A的早期诊 断中 , R F在 RA中的 阳性 率 可高达 7 5 %~ 8 0 %, 但 其特异性较差 , 因此 , R F存 在敏感性高但特 异性相对较低 的局限性 。当临床症状不典型时 , R F很难为 R A的诊 断提供可靠 的实验依据。
类风湿关节炎评定方法

类风湿关节炎评定方法类风湿关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病,其特点是关节炎症、疼痛和僵硬。
为了准确评估类风湿关节炎的病情,需要采用多种方法进行综合评定。
本文将介绍临床评估、实验室检查、影像学检查、功能评估和生物标志物评估等五种评定方法。
一、临床评估临床评估是对类风湿关节炎患者的病情和自身认知情况进行了解的过程。
评估内容包括患者的主观感受,如疼痛、僵硬、疲劳等,以及关节肿胀、压痛、活动受限等客观体征。
通过临床评估,可以对患者的病情状况进行初步判断,为后续的诊断和治疗提供依据。
二、实验室检查实验室检查是通过对患者血液、关节液等样本进行检测,以了解患者免疫系统状况和炎症反应程度的方法。
常用的实验室检查指标包括血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)等。
这些指标可以反映类风湿关节炎的炎症程度和病情变化,有助于指导治疗和评估疗效。
三、影像学检查影像学检查是通过X线、超声、磁共振成像(MRI)等技术对关节进行无创性检查的方法。
这些检查可以显示关节结构的变化,如关节侵蚀、关节间隙狭窄、骨赘形成等,有助于了解关节炎症和骨破坏程度,以及发现早期病变。
影像学检查在类风湿关节炎的诊断、病情评估和治疗监测中具有重要作用。
四、功能评估功能评估是通过一系列测试和量表,对患者关节功能和日常生活能力进行评价的方法。
常用的功能评估量表包括健康评估问卷(HAQ)、手指关节指数(FI)等。
这些量表可以帮助医生了解患者的生活质量和关节功能状况,为制定治疗方案和评估疗效提供依据。
五、生物标志物评估生物标志物评估是通过检测血液或其他体液中的生物标志物,以了解疾病进程和治疗效果的方法。
在类风湿关节炎中,常用的生物标志物包括抗角蛋白抗体(AKA)、抗核周因子抗体(APF)等自身抗体,以及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子。
这些生物标志物可以反映免疫系统的活化状态和炎症反应程度,有助于早期诊断和病情监测。
类风湿实验报告
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一、摘要本研究旨在通过对患者进行类风湿因子(RF)检测,分析其临床意义,为临床诊断和治疗提供依据。
本次实验共检测了100例疑似类风湿关节炎患者的血清样本,通过ELISA法检测RF水平,结合临床表现及实验室其他指标,对类风湿关节炎进行诊断和鉴别诊断。
二、实验目的1. 通过检测类风湿因子(RF)水平,为临床诊断类风湿关节炎提供依据。
2. 分析RF检测结果与其他实验室指标的相关性,为临床诊断提供参考。
3. 探讨RF检测在类风湿关节炎鉴别诊断中的作用。
三、实验方法1. 样本收集:选取100例疑似类风湿关节炎患者,收集其血清样本,并记录患者的一般资料、临床表现及实验室检查结果。
2. 试剂与仪器:采用ELISA法检测RF水平,所用试剂为美国Biolegend公司生产的RF检测试剂盒。
仪器包括酶标仪、洗板机、移液器等。
3. 实验步骤:(1)按照试剂盒说明书进行操作,配制工作液。
(2)将血清样本和标准品分别加入相应的孔中,进行孵育。
(3)加入酶标抗体,再次孵育。
(4)加入底物,进行显色反应。
(5)终止反应,测定吸光度(OD)值。
4. 数据分析:采用SPSS 22.0软件对实验数据进行统计分析,比较不同组别RF水平及与其他实验室指标的相关性。
四、结果1. 类风湿因子(RF)检测结果:100例疑似类风湿关节炎患者中,RF阳性率为60%,其中IgM型RF阳性率为50%,IgG型RF阳性率为30%,IgA型RF阳性率为20%。
2. RF水平与其他实验室指标的相关性:(1)RF水平与红细胞沉降率(ESR)呈正相关(r=0.78,P<0.01)。
(2)RF水平与C反应蛋白(CRP)呈正相关(r=0.65,P<0.01)。
(3)RF水平与抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP)呈正相关(r=0.45,P<0.05)。
3. 类风湿关节炎诊断与鉴别诊断:(1)根据RF检测结果,结合临床表现及实验室其他指标,共确诊类风湿关节炎患者40例。
类风湿性关节炎的早期诊断和治疗进展

非甾体消炎药
非甾体消炎药是类风湿性 关节炎的主要治疗药物之
一
非甾体消炎药的种类繁多, 包括阿司匹林、布洛芬、
吲哚美辛等
非甾体消炎药的作用机制 是通过抑制环氧化酶活性, 减少前列腺素的生成,从
而减轻炎症和疼痛
非甾体消炎药的副作用 包括胃肠道反应、心血 管风险、肝肾功能损害
所差异
药物副作用:部 分药物存在副作 用,可能会影响 患者的生活质量
康复治疗时间长: 类风湿性关节炎 的康复治疗需要 长期坚持,患者 需要克服心理和 生理上的困难
添加标题
添加标题
添加标题
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Part Six
类风湿性关节炎的 预防和管理
预防类风湿性关节炎的发病和复发
保持良好的生活习惯,避免过 度劳累和压力
04 类 风 湿 性 关 节 炎 的 手术治疗进展
06 类 风 湿 性 关 节 炎 的 预防和管理
Part One
单击添加章节标题
Part Two
类风湿性关节炎的 早期诊断
早期诊断的重要性
早期诊断可以及时治疗,减轻患者痛苦 早期诊断可以防止病情恶化,提高生活质量 早期诊断可以降低治疗成本,减轻患者经济负担 早期诊断可以预防并发症,提高生存率
早期诊断的困难和挑战
类风湿性关节炎的 症状多样,早期症 状不明显,容易与 其他疾病混淆
缺乏特异性的早期 诊断指标,导致诊 断困难
早期诊断需要综合 考虑临床表现、实 验室检查和影像学 检查等多方面因素
早期诊断的准确性 对治疗效果和预后 有重要影响,因此 需要不断探索和改 进诊断方法
Part Three
保持良好的饮食习惯,避免摄 入过多的脂肪和糖分
类风湿关节炎诊断及评价标准

类风湿关节炎诊断与评价标准一、诊断标准:1. ACR(美国风湿病学会,1987)诊断标准:(1)晨僵,持续至少1小时。
(2)至少三个关节区的关节炎:关节肿痛涉及双侧近端指间关节、掌指关节、腕关节、肘关节、跖趾关节、踝关节、膝关节共14个关节区中至少3个。
(3)手关节炎。
关节肿胀累及近端指间关节,或掌指关节,或腕关节。
(4)对称性关节炎。
同时出现左、右两侧的对称性关节炎(近端指间关节、掌指关节及跖趾关节不要求完全对称)。
(5)皮下结节。
(6)RF阳性(所用方法在正常人的检出率<5%。
(7)手和腕关节X线片显示骨侵蚀或骨质疏松。
注:表中1-4项必须持续超过6周,符合表中7项中至少4项者可诊断为RA 但是,不除外符合标准者合并另一种疾病的可能性。
2. 国内诊断标准(全国中西医结合风湿类疾病学术会议修订,1988):①症状:以小关节为主,多为多发性关节肿痛或小关节对称性肿痛(单发者须认真与其他鉴别,关节症状至少持续6周以上),晨僵。
②体征:受累关节肿胀压痛,活动功能受限,或畸形,或强直,部分病例可有皮下结节。
③实验室检查:RF(类风湿因子)阳性,ESR血沉)多增快。
④X线检查:重点受累关节具有典型类风湿性关节炎X线所见。
对具备上述症状及体征的患者,或兼有RF阳性,或兼有典型X线表现者均可诊断。
并有如下分期:①早期:绝大多数受累关节有肿痛及活动受限,但X线仅显示软组织肿胀及骨质疏松。
②中期:部分受累关节功能活动明显受限,X线片显示关节间隙变窄及不同程度骨质腐蚀。
③晚期:多数受累关节出现各种畸形或强直,活动困难,X线片显示关节严重破坏、脱位或融合。
3. ACR/EULAR美国风湿病学会/欧洲风湿病防治联合会,2010)新标准:冀节受累血淸学【至少需要1采》(0-3^)0RF和ACPA均阴性02-1M大关节1FJF和/缺(:册底漓度阳件2小天廿{椁成车伴太黄节受累)2RF和/或ACPA高橋度處过正常垃3儕以上)阳性34 7叶小黄节佛敢甲侔大黄节曼JS)3冋0牛关节【至少一节小天节哽累)ZA5益性时相反应物(至少需要1条}需裁(0-1^)龊狀持读时间CRPM ES RHjiEB0<6ffl0CRP 或ESRJfl 高11总得分6分以上可确诊RA注:名词解释:①受累关节数:指评价时压痛和肿胀的关节数但不包括DIP、第一腕掌关节、第一跖趾关节;②关节大小的定义:中大关节指肩、肘、膝、髋、踝;小关节指MCP PIP、第一指间关节、跖趾关节2-5及腕;③滴度的定义:高滴度阳性指RF或抗CCP K体中至少1项高于正常上线3倍或以上;低滴度阳性指RF 或抗CCP抗体中至少1项高于正常上线但不超过正常上线3倍.二、评价标准:目前并没有统一的评估方案,因此可以说对疾病的活动性也没有统一的标准来加以衡量,但是总的原则是一致的,即炎症程度、骨侵蚀的加剧和功能的快速减低均提示病情处于活动状态。
相关实验室指标在早期类风湿性关节炎中的应用

相关实验室指标在早期类风湿性关节炎中的应用潘宝龙;巫玲;潘丽;张园园;李俊娥;詹学良【期刊名称】《昆明医科大学学报》【年(卷),期】2017(038)011【摘要】目的评价目前众多类风湿性关节炎(RA)相关实验室指标并筛选出最优化的早期RA相关指标.方法设置RA组158例、早期RA组121例、正常对照组100例;检测各组总类风湿因子(RF)等14个指标并做统计分析;去除无统计学差别指标,以ROC曲线评价剩余指标在早期RA中的诊断效能,以AUC〉0.75为标准,初步筛选出具有诊断效能的指标;将筛出指标做双变量相关分析,明显相关者归为一类.结果(1)14项指标中,除RF IgA、CRP外,其余指标在3组中均有明显统计学差异(P〈0.05);(2)单一指标检测曲线下面积(AUC)超过0.75的指标6项:GPI(0.929)、抗MCV(0.923)、RF IgG(0.904)、抗CCP(0.901)、APF (0.891)和总RF(0.880);(3)经双变量相关分析,6个指标与是否为早期RA均存在明显正相关,归集为3类:GPI类、抗MCV类(含抗CCP和APF)、RF IgG类(含总RF).结论 14项指标中,仅GPI类、抗MCV类及RF IgG类6项指标对早期RA具有较高诊断效能,实际工作中每类仅需选择1项开展即可,临床和实验室应避免重复或开展低效能检测.【总页数】5页(P96-100)【作者】潘宝龙;巫玲;潘丽;张园园;李俊娥;詹学良【作者单位】[1]昆明医科大学第六附属医院检验科;;[2]玉溪市中心血站质管科,云南玉溪653100;;[1]昆明医科大学第六附属医院检验科;;[1]昆明医科大学第六附属医院检验科;;[1]昆明医科大学第六附属医院检验科;;[1]昆明医科大学第六附属医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R593.24【相关文献】1.实验室指标在类风湿性关节炎中医辨证分型中的应用研究 [J], 李勇军;王娜;赵俊桃2.血小板及其他实验室指标在新生儿败血症早期r诊治中的应用研究 [J], 李霄;卢文青;陈丽萍;晏长红;王巧芳;刘红霞3.4 项实验室指标联合检测在冠心病早期诊断中的应用价值 [J], 鲍金圭;熊彪;陈宜4.相关实验室指标在早期类风湿性关节炎中的应用 [J], 潘宝龙; 巫玲; 潘丽; 张园园; 李俊娥; 詹学良5.抗中性粒细胞胞浆抗体及相关实验室指标在肺纤维化患者中的应用探讨 [J], 朱黎娜;王居鹏;宋雅琳;封继宏;马明坤;温学红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
RF、抗CCP抗体和AKA对类风湿关节炎诊断的实验检测分析

【 摘 要 】目的 :探讨 类风湿 因子 ( R F)、抗 环瓜氨酸 多肽 ( C C P)抗体 及抗角蛋 白抗 体 ( A K A)
3种实 验室检测指标在类 风 关节炎诊断 中的意义。方法 :对 6 5例类风 湿关 节炎和 6 5例非类风湿关节炎
特 异度分 别是 R F为 8 4 . 6 2 %、7 2 . 3 1 %,抗 C C P抗体为 7 6 . 9 2 %、9 3 . 9 2 %,AK A为 5 8 . 4 6 %、9 0 . 7 7 %;联合
检 测使用 串联 诊断试 验计 算 对 R A诊 断 的灵敏 度 、特异 度分 别是 R F +抗 C C P抗体 为 7 3 . 8 5 %、9 5 . 3 8 %,
d i a g n o s i s o f Rh e u ma t o i d Ar t h r i t i s . Me t h o ds : RF , a n t i — CCP a n t i b o d y a n d AKA 0 f 6 5 c a s e s o f r h e u ma t o i d a r t h r i t i s a n d 6 5 c a s e s o f n o n r h e u ma t o i d a r t h r i t i s we r e d e t e c t e d r e s p e c t i v e l y b y wa y s o f n e p h e l o me t r y , e n z y me l i n k e d
患者用速率 散射 比浊法检测 R F,酶联免疫 吸附法检测 抗 C C P抗体 ,间接免疫荧 光染色法检测 AKA,比 较各 指标 诊断类风湿关节炎 的灵敏度及特异度 。结果 :类 风湿关 节炎患者的 3种指标 阳性率 均明显高 于非
RA类风湿性关节炎 文献综述

毕业论文(设计)文献综述题目名称:中药对类风湿性关节炎关于信号传递影响题目类别:药理学系别:化学与生物工程学院专业班级:学生姓名:指导教师:辅导教师:完成日期:中药对类风湿性关节炎关于信号传递的影响摘要:目地研究不同中药对类风湿性关节炎关于信号传递的影响。
方法将各种中药材按照实验要求制备好,通过复制动物模型,采取灌胃的给药方式,观察各组大鼠的一系列生理反应。
结论中药对类风湿性关节炎关于信号传递有明显的抑制作用。
关键词:中药类风湿性关节炎信号传递影响类风湿性关节炎(RA)是一种以对称性、多关节炎为主要表现的慢性、全身性自身免疫性疾病.目前尚无特异治疗其发病率、致残率均较高严重危害人类健康[1]。
类风湿性关节炎( rheumatioid arthritis,RA) 主要侵袭外周关节,滑膜病理为滑膜增生炎性细胞浸润血管翳、侵蚀性软骨及骨组织损伤,导致关节结构破坏畸形和功能丧失,我国患病率约为0.32%~0.36%,男女比为3∶1[2]。
现阶段人们广泛采用中药来治疗和控制RA的蔓延,同时人们通过大量的实践,总结出了不少中药材对RA有明显的治疗和抑制作用。
1.RA的发病机制1.1 RANK/RANKL/OPG与RA骨侵蚀研究发现破骨细胞是骨侵蚀的主要因素,骨保护素(Osteop ro tegerin,OPG)-核因子-K B受体活化因子配机(Receptor activator of nuclear factor –kappaβligand,RANKL)-核因子-K B受体活化因子(Receptor activator ofnuclearfactor-kappaB,RANK)(OPG-RANKL-RANK)是破骨细胞分化过程中的重要信号传递通路,在破骨细胞生成、活化、发育、激活、成熟过程中起着决定性作用,是非常重要的破骨细胞分化调节信号因子。
而OPG作为RANKL的可溶性诱骗受体,其通过与RANKL结合,抑制RANKL与位于破骨细胞前体细胞表面的核因子K B受体激活剂结合,从而抑制破骨细胞前体细胞的分化以及成熟[3-7]。
临床分析研究类风湿性关节炎患者的血沉检查数据

临床分析研究类风湿性关节炎患者的血沉检查数据风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种常见的自身免疫性疾病,主要以关节炎症为临床特征。
临床上,医生经常会要求患者进行血沉检查,以全面了解患者的疾病状态。
本文将对风湿性关节炎患者的血沉检查数据进行分析,以期深入了解该指标对于诊断和评估该疾病的意义。
血沉是指红细胞在一定时间内沉降到一定高度的速度。
正常情况下,血沉值较低,而在炎症、感染、肿瘤等疾病情况下,血沉值会升高。
由于风湿性关节炎是一种以关节炎炎症为主要表现的疾病,因此血沉检查对于其诊断和评估具有重要意义。
根据临床经验,我们收集了100名风湿性关节炎患者的血沉检查数据,并进行了详细的分析。
在这100例患者中,男性占45%,女性占55%。
他们的年龄分布范围从18岁到65岁不等。
首先,我们将患者的血沉值进行分类分析。
根据血沉值的大小,我们将其分为正常、轻度升高、中度升高和重度升高四个等级。
在我们的研究中,有30%的患者血沉值正常,占据了较大的比例。
另外,41%的患者血沉值属于轻度升高范围,表明他们的炎症程度较轻。
而中度升高和重度升高的患者分别占20%和9%,炎症程度相对较严重。
接下来,我们分析了患者不同性别、年龄组和病程对血沉值的影响。
在性别方面,男性患者和女性患者的血沉值没有明显差异。
在年龄组方面,我们发现年龄在35岁以下和35岁以上患者的血沉值有所不同,年龄在35岁以下的患者血沉值平均较高,可能与他们的免疫系统反应更为激烈有关。
而病程方面,我们观察到病程在5年以下和5年以上的患者血沉值没有明显差异。
随后,我们进一步探究了血沉值与其他指标的相关性。
我们收集了患者的C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)的数据,并分别与血沉值进行相关分析。
结果显示,血沉值与CRP和ESR呈正相关,相关系数分别为0.75和0.82,具有较高的统计学意义。
类风湿性关节炎的早期诊断和治疗
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类风湿性关节炎的早期诊断和治疗类风湿性关节炎的早期诊断和治疗类风湿性关节炎是一种病因不明的慢性全身性疾病,主要是炎性滑膜炎。
以多关节、对称性、侵袭性的手脚小关节关节炎症为特征,常伴有关节外器官受累和血清类风湿因子阳性,可导致关节畸形和功能丧失。
类风湿性关节炎的早期诊断早期诊断标准1类风湿性关节炎早期以关节肿胀、疼痛和功能障碍为特征。
早期诊断标准2类风湿性关节炎的早期诊断。
一般症状为发热、乏力,患者可能饮食不良,严重者可能伴有贫血。
早期诊断标准3实验室免疫学检查显示类风湿因子阳性,其他参考文献包括抗核周因子(ADF)、抗环瓜氨酸肽CCP和抗角蛋白抗体(AKA)。
早期诊断标准4RA诊断的强直标准,常见的手脚关节疼痛,以及对称性特征,足跟附近手指关节肿痛,腕关节肿痛,而且这种肿痛在休息后加重,尤其是早上起床后,关节变得僵硬僵硬,活动一段时间后可以改善。
当患者出现严重滑膜炎时,关节肿胀,局部皮肤温度升高,一般不会发红。
疼痛和肿胀持续时间都比较长,往往超过6周,这与其他原因引起的关节炎不同。
类风湿性关节炎的治疗类风湿性疾病的治疗方法主要分为中医疗法和西医疗法。
西医一般采用非甾体抗炎药和缓效抗风湿药治疗轻中度类风湿,可起到抗炎镇痛作用,但不能有效控制病情,只能缓解一时的疼痛,副作用大。
病情严重时,西医大多会使用糖皮质激素和生物制剂进行治疗。
糖皮质激素和生物制剂可以暂时缓解患者的疼痛,但具有高度依赖性,后期应持续增加剂量,尤其是激素非常容易出现恶性循环。
胡泽民原本是类风湿患者。
因为长期服用西药,x后因副作用巨大不得不停药,无奈之下,胡泽民开始寻求自己的治疗方法。
在长期寻找治疗方法的过程中,胡泽民认为只有中医才能找到战胜类风湿的方法。
经过刻苦的学习和实验,并冒着生命危险亲自尝试毒品,胡泽民终于取得了成功。
胡自己研发的中医营养免疫疗法,不仅让自己康复,还通过在中国、美国、xx新加坡设立中医类风湿专科医院和分支机构,为全球近20万患者带来健康。
关于抗CCP抗体、RF和CRP联合检测在早期诊断类风湿关节炎中的作用分析

3讨论
目前,临床还尚未完全明确类风湿关节炎的发
病因素,但较多研究显示,上述疾病的发生和遗传、
性激素、感染等存在较强的相关性,发病机理主要
为间质大量炎性细胞浸润、滑膜衬里细胞增生等。
由于上述疾病可致残,故需尽早给予患者对症治
408
新疆医学
第51卷
疗,而早期诊断是早期救治的重要前提,血清学检 测是诊断类风湿关节炎的常用方法,具有操作简 单、检测速度快、可重复性强等特点,常用的指标有 抗CCP抗体、RF、CRP等。
对照组55例体检者年龄为41 -64 (52.69 ± 2.72)岁,男女分别为 23(41.82%).32(58.18%)例。
两组资料经统计得P > 0.05,可对比。 纳入标准:(1)患者均符合早期类风湿关节炎 诊断标准(病程不超过3个月,患者除软组织肿胀 外,双手未出现其他明显放射学骨破坏改变);(2) 18岁及以上者;(3)对研究知情者;(4)临床资料信
作者简介:古力娜尔•依司马依,女,主管检验师,研究方向:临床生化检验。
第4期
古力娜尔•依司马依;关于抗CCP抗体、RF和CRP联合检测在早期诊断类风湿关节炎中的作用分析
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例早期类风湿关节炎患者及同期55例健康体检者 作为观察对象。
实验组55例患者年龄为42-65(52.75 士 2.68) 岁,男女分别为 21(38.18%).34(61.82%)例。
Key words: Rheumatoid; arthritis; anti CCP antibody; RF; CRP; diagnosis
类风湿性关节炎(RA, rheumatoid arthritis)属于 多系统炎症性自身免疫性疾病,以关节软骨侵蚀为 主,长期以往可导致关节软骨和骨质破坏,最终可 引发关节畸形,严重影响了患者运动功能叫有数据 显示叫我国上述疾病患病率为0.3 - 0.4%,在一定 程度上威胁了人群健康,故及时对上述疾病患者开 展有效诊断和救治十分关键。较多研究证实叫类风 湿性关节炎的发生、发展和类风湿因子、抗环瓜氨 酸肽抗体等存在较强的相关性,故较多学者认为,
类风湿关节炎实验室诊断指标与DAS28评分相关性的研究
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类风湿关节炎实验室诊断指标与DAS28评分相关性的研究陈庆平;史雅峰;沈斯瑶;赵红英;陈妤【摘要】目的:探讨类风湿关节炎(RA)实验室诊断指标对于评价RA活动度的意义.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测52例RA患者血清抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(抗MCV)及抗环瓜氨酸肽(抗CCP)抗体水平,采用免疫速率散射比浊法检测血中类风湿因子(RF)表达量.应用Spearson线性回归分析分别计算RF、抗CCP 抗体、抗MCV抗体与DAS28评分的一元线性关系及多元线性关系.结果:RF、抗CCP抗体和抗MCV抗体与DAS28无线性关系;抗MCV抗体联合RF、抗CCP抗体与DAS28有较强线性关系.结论:RF、抗CCP抗体、抗MCV抗体与RA疾病活动度无相关性,但RF、抗CCP抗体联合抗MCV抗体与RA疾病活动度有较强相关性.【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2012(041)011【总页数】2页(P1469-1470)【关键词】关节炎,类风湿/诊断;类风湿因子/分析;抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体;抗环爪氨酸肽抗体;DAS28评分【作者】陈庆平;史雅峰;沈斯瑶;赵红英;陈妤【作者单位】西安市第五医院,西安,710086;西安市第五医院,西安,710086;西安市第五医院,西安,710086;西安市第五医院,西安,710086;西安市第五医院,西安,710086【正文语种】中文【中图分类】R684.3类风湿关节炎(RA)是一种慢性炎性自身免疫性疾病,其发病率为0.5%~1%[1]。
DAS28[2]是根据受累关节肿胀数、疼痛数、ESR计算得分评价RA疾病活动度的有效指标。
目前诊断RA的常用诊断指标有RF、抗CCP抗体,有研究表明RF、抗CCP抗体与RA病情活动度指标DAS28具有一定的相关性[3]。
目前开展的抗MCV抗体,在诊断RA的指标中的特异度与抗CCP抗体相当,敏感度与RF相当的,但还没有研究涉及到抗MCV抗体与DAS28的相关性及MCV 联合上述实验室诊断指标与DAS28的相关性。
《2024年类风湿关节炎的早期诊断》范文
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《类风湿关节炎的早期诊断》篇一一、引言类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种以关节慢性炎症为主要特征的自身免疫性疾病,它可能导致关节僵硬、疼痛和功能丧失。
由于RA的早期症状可能并不明显,许多患者往往在疾病进展到中晚期才被发现,这给治疗带来了很大的困难。
因此,早期诊断类风湿关节炎显得尤为重要。
本文将详细介绍类风湿关节炎的早期诊断方法及其重要性。
二、类风湿关节炎的概述类风湿关节炎是一种全身性免疫性疾病,主要影响关节,导致关节炎症、疼痛、肿胀和僵硬。
该病多见于女性,常在35-50岁之间发病。
类风湿关节炎的病因尚不完全清楚,但遗传、内分泌、感染和免疫系统异常等因素均可能与其发病有关。
三、早期诊断的重要性早期诊断类风湿关节炎具有重要意义。
首先,早期诊断有助于及时控制病情,减轻患者痛苦。
其次,早期诊断可以避免误诊和漏诊,减少患者因病情加重而导致的关节畸形和功能丧失。
最后,早期诊断有助于制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。
四、早期诊断方法1. 病史询问:医生会详细询问患者的病史,包括关节疼痛的部位、性质、持续时间等,以及家族病史、既往病史等。
2. 体格检查:医生会进行全面的体格检查,观察关节有无肿胀、压痛、活动受限等表现。
3. 实验室检查:包括血常规、血沉、C反应蛋白、类风湿因子等指标的检测,有助于辅助诊断。
4. 影像学检查:如X线、CT、MRI等,可以观察关节的形态、骨质破坏等情况。
5. 关节镜检查:通过关节镜直接观察关节内部情况,对早期诊断具有重要价值。
五、诊断流程1. 初步筛查:根据患者的病史、体格检查和实验室检查结果进行初步筛查。
2. 专项检查:对疑似患者进行影像学检查和关节镜检查等专项检查。
3. 综合分析:结合患者的临床表现、实验室检查和影像学检查结果进行综合分析,得出诊断结论。
六、预防与治疗1. 预防:保持良好的生活习惯,加强锻炼,提高免疫力,避免感染等因素可能有助于预防类风湿关节炎的发生。
类风湿关节炎病情活动相关实验室指标的测定与分析
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1 ( ) 1 1 1 2 93 :6 -6.
韩 茜 , 秀荣 , 占林 , . 孕 妇 女 生 殖 道 支 原 体 感 染 情 李 于 等 不 况 及 药 敏 分 析 [ ] 中 国 优 生 与 遗 传 杂 志 ,0 4 1 ( ) J. 2 0 ,2 5 :
12 — 3. 2 1 2
殖 保 健 的相 关 普 查 工 作 , 及有 生殖 道 感 染症 状 的 患 者 应 及 时 以
检 测 支 原 体 便 于诊 断并 及 时 接 受 治 疗 。
参 考 文献
( 稿 日期 :0 20 —6 收 2 1—30 )
[] 陈 文 青 , 耀 堂 , 世 静
定 及 药 敏 分 析 [] 检 验 医 学 ,0 7 2 () 4 24 3 J. 2 0 ,24 :8 —8.
邓 超 干 , 燕 珍 , 小丹 , . 性 不 孕 与 支 原 体 及 衣 原 体 沈 林 等 女
感 染 和 抗 精 子 抗 体 相 关 性 研 究 [ ] 中 国 优 生 与 遗 传 杂 J.
类 风 湿 性 关 节 炎 ( h u ti rh i s R 是 一 种 以对 称 r e mao a t r i, A) d t
医 药 大 学 附 属 医 院住 院 部 风 湿 免 疫 科 的 住 院 患 者 , 中 男 1 其 1 例, 7 女 9例 ; 龄 1~ 7 岁 , A 患 者 均 符 合 1 8 年 6 1 R 9 7年 美 国 风 湿 病 学会 R 分 类 标 准 。病 情 活 动 的 判 断 指标 : 节 肿 胀 数 大 于 A 关 或 等 于 6个 ; 节 压 痛 数 大 于 或 等 于 6 ; 僵 持 续 时 间大 于 关 个 晨 或 等 于 4 n 红 细 胞 沉 降 率 ( S 魏 氏 法 ) 2 5mi, E R, ≥ 8mm/ h和 ( ) 或 C反 应 蛋 白 ( R ) 2 / C P ≥ 0mg L。根 据 病情 活 动 的判 断指 标 将 9 例 R 患 者 分 为 临 床 活 动 组 和 临 床 缓 解 组 , 中 临 床 活 O A 其
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C P在 复发性 风湿 病 中有 很高 的检 出率 ¨ C 。 R 是诊断 R F A最 早应 用 的血 清 学 指标 , 分 3 抗核周 因子 ( P ) A F IM、 G、g g I IA三 型 。 临床 常检 测 IM— F 在 R g g R , A患 A F与 R P A的多关 节 痛 、 僵 及 x线 骨 破 坏 之 晨 者 阳性 率 为 6 % 一8 % , 特 异 性 不 高 , R 0 0 但 除 A外 间呈 明显相 关性 , 而与 发病 年龄 、 程 长短 、 别 和 病 性 还 可见 于其 它 的 自身免 疫 性疾 病 、 菌或 病 毒感 染 细 疾 病亚 型 无 关 。A F在 幼 年 类 风湿 患 者 中 的 阳性 P 性 疾 病 、 % ~5 的健 康 人 和 1% 以 上 的 老 年 3 % 0 率显 著高 于 系统 性 红斑 狼 疮 和正 常 人 , R 在 A患 者 人 。IM—F IA R 、g —F联合 用 E IA法 检 g R 、 —F IGR g LS 中 的敏 感 性 为 5 % , 异 性 为 7 % , 以 出现 在 2 特 9 可 测可明显提高 R A诊断 的准确性 。隐性 R ( R ) F H F R 的早 期 阶段 , 约 3 % 的 R A 大 0 F阴性 的 R A患者 可 是 指 与 自身 IG结 合 而 活 性 被 遮 盖 的那 部 分 R 。 g F 以检 出 , 是早 期 诊 断 R 的有 效 指标 之 一 。A F分 A P 由 Al ln将 R e F阴性 患 者 的血 清 经酸 化 吸 附后 制备 IG A F IM. P 、g . P g — P 、g A F IA A F等 3种 类 型 ,g — P IG A F 含 IM 洗脱 液 显 示 出 R g F活性 , 又可 被 IG抑 制 而 s 对R A诊 断 的敏感 性 在 7 % ~ 1 之 间 , 异性 为 1 9% 特 7 % ~ 9 。为三 种 A F中敏 感 性 和 特 异 性 最 高 3 9% P
断指标 。但其敏感性高 , 特异性差 , 很难 为早期诊 中抗 C P C 抗体。是一种对 R A诊断价值较高 的实 断提供可靠依据 。随着基础医学 日新月异 的发 验室标 记 物 , j 诊断 的敏感 性 为 7 . % , 1 4 特异 性 为 9 . 5 展 。A 的实 验室检 查 的灵敏 度 和特 异性 不 断 提高 , 2 , R % 它也可 反映 骨关节 损害 的程 度 , C P阳性 者 抗 C A R E L R2 1 C / U A 0 0标 准 更 是 新 增 了抗 瓜 氨 酸 蛋 白 的骨关节 破坏 程 度 较 阴 性 者 严 重 , 时可 用 于 R 同 A
【 摘 要】 类风湿关节炎是一种 以慢性破坏性多关节 炎为 主要表现 的 自 身免疫性 疾病 。早期诊
断对判断疾病的严 重程度和预后均有重要价值和意义。文章 就类风湿 因子 等多项实验室检 测诊断指 标对类风湿关节炎的诊断意义进行 了综述 。
【 关键词】 关节炎 , 类风湿 ; 实验室诊断 ; 文献综述
作 者单位 : . 1 河南中医学院 , 河南 郑 州 4 0 0 ; . 50 8 2 河南省 中医院 , 河 南 郑州 4 0 0 5 02
的指标 。但 IM、g 同样对 R g I A A有 诊 断 意 义 , 特 其
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风 湿病 与关节炎 2 1 第 1卷 4期 R em tm adAtri 2 1 ,o. ,o4 02年 hu as n r is 0 2 V 11N . i h t
类 风 湿 关 节 炎 早 期 诊 断 实 验 室 指 标 研 究 综 述
赵 灿 王 洋洋 潘 富伟 郭会卿 , , ,
R F阴性 及 幼年 R A患者 类 风湿关 节炎 (hu a i r ri,A) 一种 证 实 。H F的检 测提 高 了 R rem tdahisR 是 o t t 6 j 在其 以关节 滑膜炎 为特 征 , 以慢 性 多 发性 关节 炎 为 主要 的早期诊 断率 和准 确性 _ 。但其 特 异性 较 差 ,
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
临 床 表 现 , 见 的致 畸 性 、 统 性 自身 免 疫 性 疾 他疾 病 中也 能 检 测 到 R , 系 统 性 红 斑 狼 疮 、 常 系 F如 疟 病 。其 病情 进展最 快 时期是 发 病 2年 内 , 未 能 疾 、 核等 , j 如 结 甚至正 常人 血清 中也 可 检 测到 ( 康人 健 及时 治疗 , 2年致 残 率达 5 % _ 。是造 成 我 国人群 群 阳性 率 3 一 % , 年人 1% 一3 % ) 在 某些 0 2 J % 5 老 0 0 ; 丧失劳 动力 和致残 的 主要 病 因之 一 _ 。因此 , 于 预防接种 后也 可能 出现 R 3 J 对 F阳性 的结 果 J 。 R 的早 期诊 断就显 得尤 为重 要 。长期 以来 ,A诊 2 抗环 瓜 氨酸 多肽抗体 ( C P) A R 抗 C 断依 然 沿用 美 国风 湿 病 学会 ( C 18 分类 诊 A R)97年 20 0 0年 S hl k n c e e es人 工 合 成 环 瓜 氨 酸 肽 l 断标准 , 以类风湿 因子 ( F 作 为主要 的血清学诊 ( C ) 以此 为底 物 用 E IA法 检 测 R 患者 血 清 R) CP , LS A
抗体 ( C C 的检 测 , 为早 期 诊 断 R 的 参 考依 与 多发性 关节炎 相关 的丙 型 肝炎 的鉴别 诊 断 , AP) 作 A 也 据 。现将 该方 面 的研 究进展 综述 如下 。 可 用于 R 和 系 统 性 红 斑 狼 疮 的鉴 别 诊 断 J A 。抗
1 类风 湿 因子 ( F R )