遗传类型和遗传方式的判别
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遗传类型和遗传方式的判别
发表时间：2011-08-19T11:10:26.123Z 来源：《学习方法报教研周刊》2011年48期 作者： 周 巍 [导读] 若后代性状表现与性别相关联，某一性状全为雌性，或全为雄性等则该性状遗传是伴性遗传。
第一步：先确定是否为伴Y染色体遗传
四川省资中县一中 周
（1） 若系谱图中，男性全为患者，女性都正常，则为伴Y染色体遗传。
②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病。
（3） 在确定是显性遗传病的前提下 ① 若男患者的母亲和女儿都是患者，则最大可能为伴X染色体显性遗传病。
wk.baidu.com
②若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定是常染色体显性遗传病。
第四步：若系谱图中无上述特征则只能从可能性大小推测 （1）若该病在代与代之间呈连续遗传则最可能为显性遗传病，患者在性别上若无差别，则最可能为常染色体显性遗传病；
（图中
示正常女性，
示患病女性，
示正常男性 ，
（2） 若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色体遗传。
巍
示患病男性）
第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 （1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。
（2）有病的双亲，所生的孩子出现无病的，一定是显性遗传病。
第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 （1）在确定是隐性遗传病的前提下 ①若女性患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病。
若患者女多于男，则最可能为伴X染色体显性遗传病。
（2）如果该病在系谱图中隔代遗传，患者性别无差异，则最可能为常染色体隐性遗传病；
如果患者男多于女则最可能为伴X染色体隐性遗传病。
第五步：如果不是系谱图，则不同性状的亲本杂交，若后代性状表现与性别无关联，则该性状遗传是常染色体遗传；该性状遗传是伴性遗传。若后代性状 表现与性别相关联，某一性状全为雌性，或全为雄性等则该性状遗传是伴性遗传。
发表时间：2011-08-19T11:10:26.123Z 来源：《学习方法报教研周刊》2011年48期 作者： 周 巍 [导读] 若后代性状表现与性别相关联，某一性状全为雌性，或全为雄性等则该性状遗传是伴性遗传。
第一步：先确定是否为伴Y染色体遗传
四川省资中县一中 周
（1） 若系谱图中，男性全为患者，女性都正常，则为伴Y染色体遗传。
②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病。
（3） 在确定是显性遗传病的前提下 ① 若男患者的母亲和女儿都是患者，则最大可能为伴X染色体显性遗传病。
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②若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定是常染色体显性遗传病。
第四步：若系谱图中无上述特征则只能从可能性大小推测 （1）若该病在代与代之间呈连续遗传则最可能为显性遗传病，患者在性别上若无差别，则最可能为常染色体显性遗传病；
（图中
示正常女性，
示患病女性，
示正常男性 ，
（2） 若系谱图中，患者有男有女，则一定不是伴Y染色体遗传。
巍
示患病男性）
第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 （1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。
（2）有病的双亲，所生的孩子出现无病的，一定是显性遗传病。
第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 （1）在确定是隐性遗传病的前提下 ①若女性患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病。
若患者女多于男，则最可能为伴X染色体显性遗传病。
（2）如果该病在系谱图中隔代遗传，患者性别无差异，则最可能为常染色体隐性遗传病；
如果患者男多于女则最可能为伴X染色体隐性遗传病。
第五步：如果不是系谱图，则不同性状的亲本杂交，若后代性状表现与性别无关联，则该性状遗传是常染色体遗传；该性状遗传是伴性遗传。若后代性状 表现与性别相关联，某一性状全为雌性，或全为雄性等则该性状遗传是伴性遗传。