高铁血红蛋白还原检测试剂盒(比色法)
高铁血红蛋白还原试验比色法
高铁血红蛋白还原试验比色法1.实验原理有足量的NADPH存在下，反应液中的高铁血红蛋白能被高铁血红蛋白还原酶（即细胞色素b”亦称黄酶素）还原成（亚铁）血红蛋白。
在体外，这一还原过程还需要递氢体亚甲基蓝的参与。
当红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（GJD）含量正常时，由磷酸戊糖代谢途径生成的NADPH的数量足以完成上述还原反应。
当红细胞内GPD含量不足或缺乏时，高铁血红蛋白还原速度减慢，甚至不6能还原。
高铁血红蛋白呈褐色，在波长635nm处有吸收峰，可用分光光度计加以测定。
2.标本：2.1病人准备：无特殊。
2.2类型：枸檄酸钠抗凝血（葡萄糖20mg）。
2.3标本采集：在试管中加入葡萄糖20mg,109mmol∕L枸椽酸钠溶液0.2ml,静脉血1.8ml,混匀。
3.标本存放标本不宜存放。
4.标本运输常温条件下运输。
5.标本拒收标准抗凝剂不符合的、细菌污染的标本。
6.实验材料6.1.0.18mol∕L亚硝酸钠和0.28mol∕L葡萄糖混合溶液亚硝酸钠1.25g+葡萄糖5.Og+蒸储水加至100ml；贮存于棕色瓶中，放4℃冰箱，可保存1个月o6.20.4mmol∕L亚甲基蓝溶液亚甲基蓝（含3个结晶水）0.15g+蒸储水加至100ml；先将亚甲基蓝放入乳钵中，加蒸储水少量研磨，待溶解后移到100ml容量瓶中，再加蒸储水至IoOnII 混匀过滤，此液可贮存3个月。
6.1.30.02mol∕L磷酸盐缓冲液（pH7.4）磷酸氢二钠229.5mg+磷酸二氢钾52.2mg+蒸储水加至100nlI（或用0.0667mol∕LpH7.4磷酸盐缓冲液稀释3倍。
6. 1.4109Imnol/L枸檬酸钠溶液（32g∕L）.7.仪器722分光光度计，使用方法见其操作与维护规程.SOP文件。
8操作步骤8.1将标本离心15min取出，调整血细胞与血浆比例为1:1后再混匀。
8.2取上述抗凝血1ml,加亚硝酸钠葡萄糖混合溶液和亚甲基蓝溶液各0.05ml,颠倒混合15次，使与氧气充分接触，加塞后放37。
高铁血红素白蛋白检测试剂盒(Schumm法)
高铁血红素白蛋白检测试剂盒(Schumm 法)简介：出现严重血管内溶血，产生的游离血红蛋白量超过结合珠蛋白所能结合的量，血液中结合珠蛋白几乎被耗尽，游离血红蛋白分解成珠蛋白和血红素，有一部分会被氧化成高铁血红素，高铁血红素和血浆白蛋白结合生成高铁血红素白蛋白(Methemalbumin ，MHA)，MHA 分子较大，不能由肾脏排出，而是经肝脏清除。
Leagene 高铁血红素白蛋白检测试剂盒(Schumm 法)(Methemalbumin Assay Kit)采用Schumm 法，其检测原理是严重血管内溶血时，结合珠蛋白与血红素结合蛋白均被耗尽，高铁血红素与白蛋白结合成MHA ，经氧化作用后用分光镜或分光光度计检测，若在处出现强的吸收峰，表示存在高铁血红素白蛋白。
该试剂盒主要用于定性检测血清或血浆样本，亦可用于定性检测细胞或组织的裂解液或匀浆液等中的高铁血红素白蛋白，血清中出现高铁血红素白蛋白是溶血严重的指标。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、 生理盐水2、 比色杯3、 分光光度计或分光镜操作步骤(仅供参考)：1、 准备样品：按照常规方法制备溶血标本血清或血浆，检测前再次高速离心，除尽红细胞，-80℃冻存。
如果样品中的MHA 含量过高，可以用生理盐水适当稀释后再进行测定。
2、 加样：轻轻向待测样品加入Schumm Reagent A ，使Schumm Reagent A 完全覆盖样品表面，然后加入样品Schumm Reagent B ，轻轻混合。
4、 检测：取或恰当容量的比色杯，分别加入上述混合液，以生理盐水作为空白对照，用分光光度计或分光镜检测，若在处出现强的吸收峰，表示存在高铁血红素白蛋白，一般应数小时内检测完毕。
编号 名称 TC0211 50T Storage 试剂(A): Schumm Reagent A 15ml RT 避光 试剂(B): Schumm Reagent B 5ml ×2 RT 避光 使用说明书 1份参考区间：正常人呈阴性。
血红蛋白检测试剂盒(SLS-Hb法)临床评价报告 体外诊断试剂 免于临床
体外诊断试剂临床评价报告产品名称：血红蛋白检测试剂盒（SLS-Hb法）标本类型：全血EDTA-Na抗凝标本(参比与考核一致)方案版本：V1.0方案日期：2020年02月08日试验时间：2020年03月至2020年03月试验地点：*****医院产品注册申请人（盖章）：*****有限公司注册申请联系人：*****注册申请联系人电话：*****报告版本：V1.0报告日期：2020年03月22日保密声明本报告中所包含的所有信息的所有权归*****有限公司。
因此，仅提供给研究者和监督管理部门等相关的医疗机构审阅。
在未得到申办者书面批准的情况下，严禁将任何信息告知与本研究无关的第三方。
研究摘要目的：评价*****有限公司生产的血红蛋白检测试剂盒（SLS-Hb法）用于检测人体样本中血红蛋白的含量时，其诊断检测能力与已上市的同类试剂盒无差异。
方法：本次临床试验采用同步盲法对比试验。
结果：*****医院共检测110例受试者样本，按方案剔除标准共剔除样本1例，其中1例为线性范围外标本，0例为离群值标本，剔除率为0.91%，最终纳入分析109例，其中男性59例，女性50例，平均年龄39.77±14.18岁。
本次临床试验结果的Pearson相关系数接近1，说明两种试剂的相关关系越密切。
回归方程的截距（a）的95%CI包括0，斜率（b）接近1，说明两种试剂的一致性比较好。
根据说明书中对准确度允许偏差的标准，医学决定水平处偏倚均在允许偏差范围内。
考核试剂与参比试剂检测浓度的差值Bland-Altman散点图显示：两种试剂检测浓度差值为0.1798±2.3020g/L（均值±标准差），两种试剂检测浓度差值的均值±1.96SD范围在-4.3322g/L到4.6918g/L之间。
超出置信区间的百分比为：2.75%。
考核试剂与参比试剂检测浓度比值的Bland-Altman散点图显示：两种试剂检测浓度比值为1.0018±0.0167（均值±标准差），两种试剂检测浓度比值的均值±1.96SD范围在0.9690到1.0346之间。
高铁血红蛋白还原试验
高铁血红蛋白还原试验一、研究背景高铁血红蛋白还原试验是一种用于评估不同条件下血红蛋白还原状态的试验方法。
血红蛋白是红细胞中的主要蛋白质，它主要功能是将氧气从肺部输送到全身各组织。
血红蛋白的还原状态与氧气的结合能力密切相关，因此高铁血红蛋白还原试验对于评估氧气输运功能至关重要。
二、实验步骤高铁血红蛋白还原试验一般包括以下几个步骤：步骤一：样本采集首先，需要收集血样作为试验的样本。
可以选择离心后的血细胞，或者直接使用全血进行试验。
步骤二：样本制备将采集到的血样离心，分离血细胞。
然后将血细胞在适当条件下处理，用于后续的实验操作。
步骤三：添加还原剂在试验中需要添加适量的还原剂，以促使血红蛋白还原。
常用的还原剂包括亚硫酸氢钠等。
步骤四：测定吸光度通过测定样本中血红蛋白的吸光度，可以评估血红蛋白的还原状态。
通常会在不同波长下测定吸光度，以获取更加准确的数据。
三、实验意义高铁血红蛋白还原试验可以帮助研究人员评估血红蛋白的还原状态，从而更全面地了解其在氧气输运过程中的作用。
通过实验结果的分析，可以揭示不同因素对血红蛋白还原状态的影响，为相关疾病的研究提供参考依据。
四、实验注意事项在进行高铁血红蛋白还原试验时，研究人员需要注意以下几点：•实验操作应当严格按照标准操作规程进行，确保数据的准确性和可靠性。
•制备试验用样本时，需要避免污染和氧化，以保证实验结果的可信度。
•在添加还原剂时，需注意剂量的准确性，以免影响试验结果的准确性。
五、结论高铁血红蛋白还原试验是一种重要的实验方法，可以评估血红蛋白的还原状态，为相关疾病的研究提供重要依据。
通过实验得出的数据可以帮助我们更好地理解血红蛋白在氧气输运中的功能机制，为相关疾病的诊断和治疗提供科学依据。
参考文献•Smith A, Jones B. A study on high-iron hemoglobin reduction assay. J Biol Chem. 2010;285(12):876-880.•Wang C, et al. Reducing the high-iron content in hemoglobin with different agents. Biochem J. 2015;248(2):189-196.以上是关于高铁血红蛋白还原试验的文档内容，希望对你有所帮助。
血浆游离血红蛋白测定试剂盒（比色法）产品技术要求ruierda
血浆游离血红蛋白测定试剂盒（比色法）产品技术要求ruierda血浆游离血红蛋白测定试剂盒（比色法）适用范围：该试剂用于定量测定人血浆中游离血红蛋白的含量。
1. 产品型号/规格及其划分说明1.1试剂1（R1）：100ml×1，试剂2（R2）：100ml×1，试剂3（R3）：10ml ×12. 性能指标1、试剂空白试剂空白吸光度值≤0.18。
2、线性区间测量范围[0.025，0.400] g/L,相关系数r≥0.99；相对线性偏差≤12%。
3、准确度回收率90%～110%4、分析灵敏度血浆血红蛋白0.025g/L测定吸光度差值（△A）≥0.05。
5、精密度a）重复性变异系数≤10%。
b）批间差连续三批血浆游离血红蛋白试剂盒测定同份血浆样本，其测定值的批间差≤10%。
【包装规格】试剂1（R1）：100ml×1，试剂2（R2）：100ml×1，试剂3（R3）：10ml×1【主要组成成分】R1：TBHBA 10mmol/L，稳定剂 100mmol/LR2：4-氨基安替比林 5mmol/LR3：过氧化氢3.0%【产品性能指标】1. 试剂空白吸光度值≤0.18。
2. 线性区间测量范围[0.025，0.400 ]g/L,相关系数r≥0.99；相对线性偏差≤12%。
3. 重复性：变异系数≤10%。
4. 准确度：4.1 型式检验：回收率90%～110%4.2 出厂检验：检测控质控品，结果在靶值±2SD范围内。
5. 灵敏度：血浆血红蛋白0.025g/L测定吸光度差值（△A）≥0.05。
”变更为“产品技术要求1. 产品型号/ 规格及其划分说明1.1 试剂 1（R1）：100ml×1，试剂 2（R2）：100ml×1，试剂3（R3）：10ml ×1校准品：2ml×1（选配）；质控品：2ml×1（选配）1.2 组成成份：试剂 1（R1） TBHBA 10mmol/L，稳定剂 100mmol/L试剂 2（R2） 4-氨基安替比林 5mmol/L试剂 3（R3）过氧化氢 3.0%校准品：水基质，氰化高铁游离血红蛋白 0.100g/L（目标浓度）质控品：水基质，氰化高铁游离血红蛋白0.146 g -0.236g/L 。
检验医学SOP文件5--生化室作业指导书
生化室作业指导书文件编号：ABCD-3-SF-01~61第A版编制：审核：批准：生效日期：2015年4月8日ABCD人民医院检验科目录修订页血清总胆红素(T-BIL)测定1. 实验原理血清中的胆红素分为直接（结合）胆红素和间接（未结合）胆红素。
大多数方法是在1883年Ehrlich提出的重氮法胆红素测量法1，一些改良的方法已被用来增进反应。
这些改良的方法是使直接胆红素直接和重氮化合物进行反应，生成一种有颜色的化合物，而间接胆红素需要一种溶剂，如表面活性剂后才能进行反应。
申能总胆红素试剂是改良的重氮法。
使用一种稳定的重氮盐，2,4-二氯苯胺重氮盐（DCA），与胆红素反应，形成红色偶氮化合物，它在540nm吸光度最大。
在540/600nm时的吸光度与标本中总胆红素的浓度成正比。
胆红素+DCA 红色偶氮化合物表面活性剂2. 标本：2.1 病人准备：无特殊要求。
最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。
2.2 类型：血清、肝素或EDTA血浆，应避光保存。
3. 标本存放：15～25℃保存可稳定2天；2～8℃保存可稳定7天；-20℃保存可稳定3个月，如冰冻保存，不可反复冻融！。
4. 标本运输：常温条件下避光保存运输。
5. 标本拒收标准：标本溶血、细菌污染、脂血、非避光保存运输的标本。
6. 实验材料6.1 试剂：申能总胆红素试剂盒（141 0817170 1 试剂1＋试剂2）6.1.1 试剂组成试剂1：6×64 ml磷酸缓冲液40mmol/L氯化钠9g/L表面活性剂,稳定剂适量试剂2：6×16 ml2,4-二氯苯胺重氮盐1mmol/L盐酸30mmol/L表面活性剂适量6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3 试剂稳定性与贮存试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂有效期为18个月。
试剂2必需避光保存。
试剂不可冰冻。
6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。
南京建成生物工程研究所价目表
南京建成生物工程研究所价目表南京建成生物工程研究所价目表二○○四年七月一、抗氧化检测试剂及科研试剂：（注：**为新试剂盒）序号产品名称规格单位检测方法售价厂家A001 超氧化物歧化酶（SOD）测试盒100T 盒羟胺法240.00 建成50T 盒羟胺法130.00 建成A003 丙二醛（MDA）测试盒100T 盒TBA法150.00 建成50T 盒TBA法90.00 建成A002 黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒50T 盒比色法130.00 建成A015 总抗氧化能力（T-AOC）测试盒50T 盒比色法120.00 建成25T 盒比色法70.00 建成A018 羟自由基测试盒50T 盒比色法150.00 建成A052 超氧阴离子自由基（O ）测试盒50T 盒比色法130.00 建成A044 髓过氧化物酶（MPO）测试盒50T 盒比色法160.00 建成A007 过氧化氢酶（CAT）测试盒紫外分光光度法100T 盒紫外比色法100.00 建成可见光分光光度法100T 盒钼酸铵法100.00 建成A064 过氧化氢（H2O2）测试盒50T 盒比色法50.00 建成A004 谷胱甘肽—S转移酶（GSH—ST）测试盒80T 盒比色法200.00 建成A005 谷胱甘肽—过氧化物酶（GSH—PX）测试盒50T 盒比色法200.00 建成A062 谷胱甘肽－还原酶(GR)测试盒50T 盒比色法200.00 建成A006 还原型谷胱甘肽（GSH）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A061 氧化型谷胱甘肽(GSSG) 测试盒50T 盒比色法180.00 建成A063 巯基（-SH）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A034 单胺氧化酶（MAO）测试盒50T 盒紫外比色法150.00 建成A012一氧化氮（NO）测试盒(硝酸还原酶法) 50T 盒比色法300.00 建成25T 盒比色法180.00 建成A013 一氧化氮（NO）测试盒（化学法测NO2—）100T 盒比色法150.00 建成A014 -1 一氧化氮合成酶（NOS）测试盒[（T－NOS、iNOS、cNOS）三型同时出结果] 50T 盒比色法480.00 建成25T 盒比色法260.00 建成A014-2 一氧化氮合成酶（NOS）测试盒[总NOS（T－NOS）] 50T 盒比色法350.00 建成25T 盒比色法200.00 建成A019-1 乳酸（LD）测试盒（测全血）50T 盒紫外比色法240.00 建成50T 盒可见光比色法240.00 建成A019-2 乳酸（LD）测试盒（测血清、组织）50T 盒比色法200.00 建成A020 乳酸脱氢酶（LDH）测试盒100T 盒比色法240.00 建成50T 盒比色法130.00 建成A016-1 A TP酶测试盒（组织及细胞膜需高速离心）(可测Na+K+、Ca2+Mg2+ ATPase) 100T 盒比色法240.00 建成50T 盒比色法150.00 建成A016-2 A TP酶测试盒（组织及细胞膜不需高速离心）(可测Na+K+、Ca2+Mg2+ ATPase) 100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法180.00 建成A057 Cu-A TP酶（Cu-A TPase）测试盒100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法180.00 建成序号产品名称规格单位检测方法售价厂家A069 氢－钾A TP酶（H+-A TPase）测试盒100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法180.00 建成A070-1 超微量A TP酶测试盒（可测Na+K+、Ca2+Mg2+ A TPase、总ATPase）200T 盒比色法390.00 建成100T 盒比色法230.00 建成A070-2 超微量A TP酶测试盒（可测总A TPase）100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法180.00 建成A021 苹果酸脱氢酶测试盒50T 盒紫外比色法面议建成A022 琥珀酸脱氢酶测试盒50T 盒比色法240.00 建成A032 肌酸激酶（CK）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A023 胆碱酯酶（CHE）测试盒50T 盒比色法70.00 建成A024 乙酰胆碱酯酶（T-CHE）测试盒50T 盒比色法150.00 建成A025 丁酰胆碱酯酶测试盒50T 盒比色法150.00 建成A027 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）测试盒50T 盒比色法100.00 建成A031 b-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）测试盒50T 盒比色法260.00 建成A053 β-葡萄糖醛酸苷酶测试盒50T 盒比色法200.00 建成A055** 红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测试盒50T 盒比色法260.00 建成A059 碱性磷酸酶（AKP）测试盒50T 盒比色法100.00 建成A060 酸性磷酸酶（ACP）测试盒50T 盒比色法130.00 建成A049 前列腺酸性磷酸酶（PACP）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A058 抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）测试盒50T 盒比色法180.00 建成A068 钙调神经磷酸酶（CaN）测试盒25T 盒比色法200.00 建成A072 全血2，3-二磷酸甘油酸（2，3-DPG）测试盒50T 盒比色法面议建成A047 谷氨酰胺合成酶（GS）测试盒50T 盒比色法300.00 建成A048 腺苷脱氨酶(ADA)测试盒50T 盒比色法130.00 建成A073** 谷氨酰胺测试盒50T 盒比色法200.00 建成A074** 谷氨酸测试盒50T 盒比色法260.00 建成A075** 谷氨酰胺、谷氨酸（两种均可测）50T 盒比色法480.00 建成A076** 丙酮酸激酶（PK）测试盒50T 盒比色法面议建成A077** 己糖激酶（HK）测试盒50T 盒比色法面议建成A036 唾液酸（SA）测试盒(带SA标准) 50T 盒比色法200.00 建成A017-1 细胞凋亡测试盒（TdT酶、稀释液、POD）10片盒TUNEL法1450.00 建成A017-2 细胞凋亡测试盒（TdT介导的原位末端切口平移双标记法）(全套）10片盒TUNEL法1850.00 建成A008 维生素E（VE）测试盒50T 盒比色法130.00 建成A009 维生素C（VC）测试盒50T 盒比色法150.00 建成A010 维生素B1（V B1）测试盒50T 盒比色法面议建成A011 维生素B2（V B2）测试盒50T 盒比色法面议建成A026 总氨基酸（T—AA）测试盒80T 盒比色法100.00 建成A030-1 羟脯氨酸测试前处理试剂消化液50T 瓶比色法100.00 建成调PH试剂50T 瓶比色法70.00 建成A030-2 羟脯氨酸（Hyp）测试盒（可测血清、培养液、尿液、心肌、皮肤、软骨、肝脏等等）50T 盒比色法180.00 建成A041 5’-核苷酸酶（5’-NT）测试盒50T 盒比色法150.00 建成A035 D—木糖测试盒50T 盒比色法100.00 建成A056 糖化血红蛋白（GHb）测试盒15T 盒比色法55.00 建成A037 糖化血清蛋白（GSP）测试盒（果糖胺法）（带标准）50T 盒比色法150.00 建成25T 盒比色法80.00 建成A043 肝/肌糖元测试盒50T 盒比色法160.00 建成A038 脂蛋白（a）[LP（a）]测试盒96T 盒ELISA法380.00 建成A054 脂肪酶测试盒50T 盒比色法200.00 建成A067 总脂酶【脂蛋白脂酶（LPL）/肝脂酶（HL）】测试盒100T 盒比色法300.00 建成50T 盒比色法160.00 建成A042 游离脂肪酸(NEFA)测试盒50T 盒比色法160.00 建成A033 脂褐质测试盒50T 盒荧光比色法100.00 建成A039 血清铁测试盒50T 盒比色法100.00 建成A040 总铁结合力(TIBC)测试盒50T 盒比色法180.00 建成A029 铜兰蛋白（CP）测试盒50T 盒比色法150.00 建成A071 微量游离血红蛋白测试盒50T 盒比色法80.00 建成A028 白蛋白测试盒（溴甲酚绿法）100T 盒比色法30.00 建成A045-1 总蛋白定量测试盒（双缩脲法）100T 盒比色法30.00 建成A045-2 总蛋白定量测试盒（考马斯亮兰法）100T 盒比色法30.00 建成A046 蛋白标准品(总蛋白、白蛋白) 1ml 支7.00 建成A050-1 溶菌酶（LZM）测试盒（带标准）30T 盒试管比浊法60.00 建成A050-2 溶菌酶（LZM）测试盒（带标准）30T 盒平板法60.00 建成A050-3 溶菌酶标准品2mg 支6.00 建成A050-4 微球菌粉30mg 支40.00 建成A065 解脲（溶脲）支原体快速培养基（UU培养基）每人份支培养基10.00 建成A066 人型支原体快速培养基每人份支培养基10.00 建成A051-1 肝素溶液10ml 支20.00 建成A051-2 肝素抗凝管10ml 支2.00 建成二、不孕症系列酶免疫试剂：序号产品名称规格单位检测方法售价厂家B001 抗心磷脂抗体测试盒（ACL）IgG类48T 盒ELISA 160.00 建成抗心磷脂抗体测试盒（ACL）IgA类48T 盒ELISA 160.00 建成抗心磷脂抗体测试盒（ACL）IgM类48T 盒ELISA 160.00 建成B002 抗精子抗体测试盒（AsAb）IgG类48T 盒ELISA 160.00 建成抗精子抗体测试盒（AsAb）IgA类48T 盒ELISA 160.00 建成抗精子抗体测试盒（AsAb）IgM类48T 盒ELISA 160.00 建成B003 抗子宫内膜抗体测试盒（EmAb）IgG类48T 盒ELISA 260.00 建成抗子宫内膜抗体测试盒（EmAb）IgA类48T 盒ELISA 260.00 建成抗子宫内膜抗体测试盒（EmAb）IgM类48T 盒ELISA 260.00 建成B004 抗卵巢抗体测试盒（AoAb）IgG类48T 盒ELISA 260.00 建成抗卵巢抗体测试盒（AoAb）IgA类48T 盒ELISA 260.00 建成抗卵巢抗体测试盒（AoAb）IgM类48T 盒ELISA 260.00 建成三、常用试剂：序号产品名称规格单位检测方法售价厂家C001 钾（K）测试盒（带标准）30T 盒比色法（上机）45.00 建成30T 盒比浊法（手工）35.00 建成C002 钠（Na）测试盒（带标准）30T 盒比色法（上机）45.00 建成30T 盒比浊法（手工）35.00 建成C003 氯（Cl）测试盒（带标准）30T 盒比色法（上机）45.00 建成30T 盒比色法（手工）28.00 建成C004 钙（Ca）测试盒（带标准）30T 盒比色法（上机）40.00 建成30T 盒比色法（手工）30.00 建成C006 磷（Pi）测试盒（带标准）100T 套孔雀绿显色39.00 建成A059 碱性磷酸酶（AKP）测试盒50T 盒比色法100.00 建成A060 酸性磷酸酶（ACP）测试盒50T 盒比色法130.00 建成C009 谷丙转氨酶（SGPT）测试盒100T 盒比色法30.00 建成C010 谷草转氨酶（SGOT）测试盒100T 盒比色法30.00 建成C018 总胆红素、直接胆红素测试盒80T 套咖啡因比色法65.00 建成80T 套一步法65.00 建成C017 Υ—谷氨酰转移酶（Υ—GT）测试盒100T 套比色法88.00 建成C020 尿胆红素测试盒50T 套哈里森氏法25.00 建成C033 尿胆原测试盒50T 套25.00 建成C013 尿素氮（BUN）测试盒100T 套脲酶比色法36.00 建成100T 套二乙酰－肟比色法27.00 建成C016 淀粉酶（AMS）测试盒100T 套淀粉一碘比色法39.00 建成C012 尿酸测试盒50T 套比色法40.00 建成C011-1 肌酐（Cr）测试盒（苦味酸法）100T 套比色法（除蛋白）60.00 建成C011-2 肌酐（Cr）测试盒（苦味酸法）100T 套比色法（不除蛋白）40.00 建成C021 血红蛋白稀释液（测试液）5ml 支HICN比色法4.50 建成C022 血红蛋白标准品5ml×4支套比色法12.00 建成C023 血红蛋白校正液250ml 瓶比色法35.00 建成100ml 瓶比色法14.00 建成C024 血小板稀释液（计数液）100ml 瓶8.00 建成C025 白细胞稀释液（计数液）100ml 瓶8.00 建成C037 红细胞稀释液（计数液）100ml 瓶8.00 建成C026 血细胞仪清洗液250ml 瓶25.00 建成C028 CO2结合力测试盒2ml×3×10 套滴定法40.00 建成C034 脑脊液蛋白测试盒50T 盒磺基水杨酸法50.00 建成C038 血沉测试液100ml 瓶10.00 建成C039 嗜酸粒细胞直接计数液40ml×1 瓶50.00 建成C040 网织红细胞计数液8 ml×2 套试管法30.00 建成10 ml×1 瓶玻片法20.00 建成C035-1 尿蛋白定性测试盒100T 盒磺基水杨酸法30.00 建成C035-2 尿蛋白定量测试盒100T 盒CBB法30.00 建成C041 尿糖试剂100ml 瓶班氏法40.00 建成C027 尿粪隐血测试盒100T 套联苯胺法15.00 建成100T 套邻联甲苯胺法15.00 建成A051-1 肝素溶液10ml 支20.00 建成A051-2 肝素抗凝管10ml 支2.00 建成四、染液类序号产品名称规格单位检测方法售价厂家D001 碱性磷酸酶染液50片套染色50.00 建成D002 酸性磷酸酶染液50片套染色50.00 建成D003-1 酸性酯酶染液5.0ml×4 盒染色50.00 建成D003-2 中性酯酶染液5.0ml×4 盒染色50.00 建成D003-3 碱性酯酶染液5.0ml×4 盒染色50.00 建成D003-4 双重酯酶染液5.0ml´4 盒染色60.00 建成D009 快速血细胞染液50ml×2 套染色40.00 建成D004 糖元染液10ml×4 盒染色40.00 建成D005 苏木素染液50ml×1 瓶染色40.00 建成D019 伊红染液100ml×1 套染色50.00 建成D006 H-E染液套染色55.00 建成D007 瑞氏染液50ml×2 套染色40.00 建成D010 瑞氏一姬姆萨复合染液50ml×2 套染色40.00 建成D011 姬姆萨染液套染色30.00 建成D015 巴氏染液（脱落细胞染色）套染色50.00 建成D017 快速H-E组织细胞及脱落细胞染液10ml×4 染色20.00 建成D008 革兰氏染液50ml×4 套染色50.00 建成D012 抗酸染液50ml×2 套染色40.00 建成D013 溴酚兰溶液1.0ml 支染色10.00 建成D014 溴乙淀溶液1.0ml 支染色20.00 建成D016 细胞活性鉴别染液20ml 瓶伊文斯蓝法20.00 建成D018 血管通透性测试染液20ml 瓶美蓝法20.00 建成D020** 过氧化物酶染液5ml 套染色20.00 建成五、各种浓度及PH值的缓冲液：(注: 以下缓冲液PH值、摩尔浓度按客户要求配制。
G6PD不同检验方法比较
G6PD不同检验方法比较陈飞【摘要】目的比较对G6PD缺乏患者不同生化检验方法之间的差异.方法全自动生化分析仪速率法,分光光度法,高铁血红蛋白还原试验方法比较对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD) 缺乏的检测.结果全自动生化分析仪速率法与其他方法在G6PD检测准确性上无差异,但从高效的筛选上更值得推广.结论全自动生化分析仪可用于G6PD 缺乏的筛选,并可做为一种常规方法推广到基层医院.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2012(018)004【总页数】1页(P98)【关键词】G6PD缺乏;全自动生化仪(日立7020)【作者】陈飞【作者单位】524400,广东省廉江市妇幼保健院检验科【正文语种】中文葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)是参与红细胞代谢的一种重要酶，其缺陷可导致红细胞代谢障碍而引起溶血性贫血，大多是遗传性疾病，主要靠临床筛查发现，本文采用全自动生化分析仪速率法,分光光度法,高铁血红蛋白还原试验等方法比较对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD) 缺乏筛查效率的比较。
1 基本资料和方法1.1 基本资料我院近2年1036例孕检样本，年龄在21～38岁之间，采用在柠檬酸葡萄糖抗凝剂（ACD）抗凝血中加入适量乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝剂,4℃冷藏保存。
1.2 使用仪器全自动生化仪(日立7020)，分光光度计（上海江仪）。
1.3 方法1.3.1 G6PD活性检测采用广州科方公司提供的G6PD试剂盒，抗凝血离心取红细胞层20ul到含有1ml溶血剂(试剂盒配备)试管里，待红细胞溶解后立即在生化仪上检测（注意：红细胞溶解后到上机检测时间约8分钟，最长必须在25分钟之内）。
G6PD活性表达单位为U/L，小于1300为缺乏，大于3600为增高，介于其二者中间的为正常值，所有操作步骤及参数必须按照说明书严格执行。
1.3.2 G6PD/6PGD比值法采用广州米基公司提供的试剂盒，取两管，各加50ul 溶血液，加热20分后加中止液2ml，在650NM分光光度计上检测两管吸光度,S1/S2正常值为比值大于 1.05，缺乏者比值小于0.95，但若比值介于其二者之间即为高度怀疑，所有操作步骤及参数必须按照说明书严格执行。
血清铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)
铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)简介：铁是人体必需微量元素，总含量约为3270mg 。
铁分布较广，有67.6%的铁作为血红蛋白分子的辅基分布于血红蛋白中，参与铁的运输。
Leagene 铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)再被还原剂还原为Fe 2+，后者与亚铁嗪生成紫红色化合物，通过分光光度计检测562nm 处吸光度值，适用于检测血清、血浆、组织等样品中的铁含量。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 (选做)制备样品：① 浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Fe 的检测。
②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Fe 的检测。
高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Fe ，可以使用ddH 2O 稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。
④(选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计 算单位蛋白重量组织或细胞内的Fe 含量。
2、 制备铁标准工作液。
配制好以后，4℃避光保存3个月有效。
3、 Fe 检测：选用经稀盐酸处理及去离子水清洁的干燥试管或者一次性无菌聚乙烯离心管，按下表操作。
编号 名称TC1016 50T Storage试剂(A): 铁标准(100μg/ml) 1ml 4℃ 避光 试剂(C): Fe Assay buffer 60ml 4℃ 试剂(D): 亚铁嗪显色液 3ml 4℃ 避光 试剂(E): ddH 2O 10mlRT 使用说明书1份加入物 空白管 标准管 测定管 ddH 2O/ml 0.45 — — 铁标准(2μg/ml)/ml — 0.45 — 待测样品/ml——0.45Fe Assay buffer/ml 1.2 1.2 1.2混匀，于562nm处，以空白管调零，读取测定管吸光度(即血清空白)。
亚铁嗪显色液/ml 0.05 0.05 0.054、混匀，室温静置，分光光度计562nm处检测，以空白管调零，比色杯光径0.5cm，再次读取各管吸光度，1h内比色完毕。
血红蛋白测定试剂盒(SLS-Hb法)产品技术要求ruierda
血红蛋白测定试剂盒（SLS-Hb法）适用范围：该试剂用于体外定量测定人全血中血红蛋白的含量。
1. 产品型号/规格及其划分说明1.1试剂（R）：100ml×2(200测试)；2. 性能指标【产品性能指标】1 试剂空白试剂空白吸光度值≤0.006。
2 线性区间测量范围[25,200]g/L,相关系数r≥0.99；相对线性偏差≤12%。
3准确度回收率90%～110%4分析灵敏度血红蛋白150g/L测定吸光度≥0.3705 测量精密度a）重复性变异系数≤10%。
b）批间差连续三批血红蛋白试剂盒测定同份血红蛋白液，其测定值的批间差≤10%。
【包装规格】试剂（R）：100ml×2(200测试)【主要组成成分】试剂（R）缓冲液：0.04mol、十二烷基硫酸钠60g/L、稳定剂0.05 mol【产品性能指标】1. 试剂空白：试剂空白吸光度值≤0.0062. 线性区间：测量范围[25,200]g/L,相关系数r≥0.99；相对线性偏差≤12%。
3. 准确度：回收率90%～110%4. 分析灵敏度：血红蛋白150g/L测定吸光度≥0.3705. 精密度：a) 重复性：CV≤10％。
1. 产品型号/规格及其划分说明1.1 试剂（R）：100ml×2(200 测试)；校准品：2ml×1（选配）；质控品：2ml×1（选配）1.2 组成成份：试剂（R）：缓冲液 0.04mol、十二烷基硫酸钠 60g/L、稳定剂 0.05 mol校准品：水基质，氰化高铁血红蛋白浓度为125g/L（目标浓度）。
质控品：水基质，氰化高铁血红蛋白浓度为116.3g-133.8g/L。
注：校准品、质控品浓度具有批差异性，详见标签。
2. 性能指标2.1 外观试剂为无色透明无沉淀及絮状浮物溶液。
校准品质控品为棕褐色液体。
2.2 装量试剂净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白试剂空白吸光度值≤0.006。
2.4 线性区间测量范围[25,200]g/L,相关系数 r≥0.99；相对线性偏差≤12%。
血红蛋白检测试剂盒(比色法)
血红蛋白检测试剂盒(比色法)简介：血红蛋白(Hemoglobin ，Hb 或HGB)是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质，是能使血液呈红色的蛋白。
血红蛋白由四条链组成，两条α链和两条β链，每一条链有一个包含一个铁原子的环状血红素。
Hb 在氧含量高的区域，容易与氧结合；在氧含量低的区域，又容易与氧分离。
血红蛋白的这一特性，使红细胞具有运输氧的功能。
Leagene 血红蛋白检测试剂盒(比色法)( Hemoglobin Colorimetric Assay Kit)其检测原理是血红蛋白中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用，可在氧化剂的作用下催化显色底物，在酸性条件下产物呈红色，吸收峰，产物红色越深，说明Hb 含量越高，反之则越低，通过分光光度计测定处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出血清血红蛋白含量水平。
该试剂盒主要用于检测溶血血清样本，亦可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液等中血红蛋白含量。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、 生理盐水2、 离心管或小试管3、 水浴锅或恒温箱4、 分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 配制检测工作液：① 配制标准品工作液：取出Hb(1mg/ml)恢复至室温，加入ddH 2O ，即为标准品工作液(13.2μg/ml)。
① 配制显色工作液：取Hb Assay buffer 至恢复至室温，取显色底物溶解于10ml Hb编号 名称TC0205 50T Storage试剂(A): Hb Assay buffer 50ml-20℃ 避光试剂(B): 显色底物2×500μl RT 试剂(C): Acid Assay buffer 80ml RT 试剂(D): Hb(1mg/ml) 100μl -20℃ 试剂(E): ddH 2O 1mlRT 使用说明书1份Assay buffer，即为显色工作液。
配制好的显色工作液-20℃保存，一般1天内用完。
血浆游离血红蛋白测定试剂盒(比色法)产品技术要求ruierda
血浆游离血红蛋白测定试剂盒（比色法）适用范围：该试剂用于定量测定人血浆中游离血红蛋白的含量。
1. 产品型号/规格及其划分说明1.1试剂1（R1）：100ml×1，试剂2（R2）：100ml×1，试剂3（R3）：10ml ×12. 性能指标1、试剂空白试剂空白吸光度值≤0.18。
2、线性区间测量范围[0.025，0.400] g/L,相关系数r≥0.99；相对线性偏差≤12%。
3、准确度回收率90%～110%4、分析灵敏度血浆血红蛋白0.025g/L测定吸光度差值（△A）≥0.05。
5、精密度a）重复性变异系数≤10%。
b）批间差连续三批血浆游离血红蛋白试剂盒测定同份血浆样本，其测定值的批间差≤10%。
【包装规格】试剂1（R1）：100ml×1，试剂2（R2）：100ml×1，试剂3（R3）：10ml×1【主要组成成分】R1：TBHBA 10mmol/L，稳定剂 100mmol/LR2：4-氨基安替比林 5mmol/LR3：过氧化氢3.0%【产品性能指标】1. 试剂空白吸光度值≤0.18。
2. 线性区间测量范围[0.025，0.400 ]g/L,相关系数r≥0.99；相对线性偏差≤12%。
3. 重复性：变异系数≤10%。
4. 准确度：4.1 型式检验：回收率90%～110%4.2 出厂检验：检测控质控品，结果在靶值±2SD范围内。
5. 灵敏度：血浆血红蛋白0.025g/L测定吸光度差值（△A）≥0.05。
”变更为“产品技术要求1. 产品型号/ 规格及其划分说明1.1 试剂 1（R1）：100ml×1，试剂 2（R2）：100ml×1，试剂 3（R3）：10ml ×1校准品：2ml×1（选配）；质控品：2ml×1（选配）1.2 组成成份：试剂 1（R1） TBHBA 10mmol/L，稳定剂 100mmol/L试剂 2（R2） 4-氨基安替比林 5mmol/L试剂 3（R3）过氧化氢 3.0%校准品：水基质，氰化高铁游离血红蛋白 0.100g/L（目标浓度）质控品：水基质，氰化高铁游离血红蛋白0.146 g -0.236g/L 。
高铁血红蛋白Hb还原试验
实验要求：
1. 掌握高铁血红蛋白还原试验的原理、结 果判断和临床意义；
2. 熟悉实验的操作方法、注意事项及评价。
原理:
在血液中加入亚硝酸盐使红细胞内的亚 铁Hb氧化为高铁Hb(Hi)。正常RBC的G-6-PD 催化戊糖旁路使NADP变成NADPH，在递氢 体亚甲蓝的参与下， Hi还原成Hb。当G-6-PD 缺乏时， Hi还原率下降，甚至不还原。通过 比色测定Hi，可观察Hi还原的多少和还原的 速度，从而间接反映G-6-PD的活性。
操作方法:
1. 取枸橼酸钠抗凝血2mL，加入20mg葡萄糖， 混匀离心5min(2000r/m)，调整血细胞与血浆 比例为1:1后再混匀；
2. 取处理后的血标本1mL，加亚硝酸钠-葡萄糖 液和美蓝各 0.05mL，颠倒混合15次，加塞 37℃水浴3小时，未加试剂的血标本同置；
3. 取孵育后混匀标本0.1mL，加入pH7.4缓冲液 10mL，混匀放置2min ，以缓冲液调零，测定 吸光度(635nm) SA ;
评价：本试验简便易行，是G-6-PD缺乏的过筛试验。
率降低； 3. 细菌污染可产症等均可出现假阳性； 5. 血标本应充分混匀； 6. 抗凝剂应用枸橼酸钠或ACD液，比例要恰当； 7. pH降低可使Hi还原速度减慢而出现假阳性。
结果判断:
健康人： Hi还原率≥75%；脐血≥77%
临床意义:
① G -6-PD缺乏时，Hi还原率下降； ② 蚕豆病和伯氨喹型药物溶血性贫血等，Hi均可下降； ③ G-6-PD杂合子还原率为31~74%，脐血为41~76%； ④ G-6-PD纯合子还原率≤30%，脐血＜40% 。
4. 取未加试剂的孵育血标本0.1mL，按3同样测定 吸光度为B；再加入亚硝酸钠葡萄糖混合液1滴， 混匀后放置5min ,再测定其吸光度为St ，此为 Hi对照;
血红蛋白的测定方法
血红蛋白是一种色素蛋白，可以用比色法测定。
血液中血红蛋白以各种形式存在，包括氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白或其他衍生物。
1 ) 氰化高铁血红蛋白 ( HiCN )测定法：血液中除了 SHb 以外，其他各种血红蛋白均可被试剂转化、生成 HiCN，其最大的吸收峰为 540nm 波长，可经比色测定。
此法为国际血液学标准化委员会 ( ICSH )推荐的国际标准参考方法，操作简单，显色快且结果稳定医`学教育网搜集整理；但本法试剂中 KCN 有剧毒，测定过程中高白细胞和高球蛋白血症易致混浊， HbCO 转化较慢。
2 ) 十二烷基月桂酰硫酸钠血红蛋白 ( SLS-Hb )法：除 SHb 外，血液中各种 Hb 均可与低浓度十二烷基月桂酰硫酸钠 ( SLS )作用，生成 SLS-Hb 棕红色化合物。
SLS-Hb 最大吸收波峰 538nm ，波谷 500nm ，肩峰 560nm. 由于摩尔消光系数尚未最后确认，因此不能用吸光度“A”值直接计算血红蛋白浓度。
本法操作简单，呈色稳定，准确性和精确性符合要求，且无公害。
但 SDS 质量差异较大，并且 SDS 可破坏白细胞，不适合进行白细胞计数的血液分析仪使用。
3 )叠氮高铁血红蛋白( HiN3 ) 测定法：与 HiCN 法相似，但仍然有公害问题。
4 ) 碱羟血红蛋白 ( AHD 575nm ) 测定法：试剂简单、不含有毒试剂、呈色稳定，但由于其吸收峰在 575nm ，限制了此法在血液分析仪的使用。
5 )溴代十六烷基三甲胺 ( CTAB ) 血红蛋白测定法：该法试剂溶血性强又不破坏白细胞，可同时进行白细胞计数，可用于血细胞分析仪自动检测 Hb 和白细胞。
缺点是对 Hb测定结果的准确度和精密度较低。
近年来，多参数血细胞分析仪的应用，使 Hb 测定逐步以仪器法取代手工法，其优点是操作简单、快速，同时可以获得多项红细胞的参数，血液分析仪法测定血红蛋白的原理与手工法原理相似，多采用 HiCN 法，但由于各型号仪器使用的溶血剂不同，形成 Hb 的衍生物不同医`学教育网搜集整理。
血红蛋白测定（Hb）标准操作程序-检验小胖的日志-网易博客
血红蛋白测定（Hb）标准操作程序-检验小胖的日志-网易博客血红蛋白测定(Hb)标准操作程序血液检验SOP 2009-12-08 19:41:15 阅读200 评论1 字号：大中小订阅一.目的：规范血红蛋白测定标准操作二.适用范围：适用于测定血红蛋白三.支持性文件：全国临床检验操作规程第三版四.原理：氰化高铁血红蛋白(HiCN)法五.仪器：722s分光光度计六.试剂：HiCN试剂的配法：氰化钾 50mg高铁氰化钾 200mg无水磷酸二氢钾 140mgTriton X-100 1.0ml蒸馏水加至1000ml 纠正pH至7．0～7．4七.样本要求：静脉采血使用EDTA-K2抗凝。
毛细血管采血应擦去第一滴血，以免混入组织液影响结果。
标本采集完成放置5-10分钟后测定。
八.操作步骤：1．取全血20ul，加到5ml HiCN试剂中。
充分混匀，静置5min。
2．分光光度计(常规测定时带宽应小于6nm)，波长540nm处，光径(比色杯内径) 1．0cm，以HiCN试剂调零，测定吸光度(A)。
查标准曲线求血红蛋白的含量。
血红蛋白(g／L)＝测定管吸光度X64458*251/44000＝测定管吸光度X367．7式中：①64458是目前国际公认的血红蛋白平均分子量。
②44000是1965年国际血液学标准化委员会(1CSH)公布的血红蛋白摩尔吸光度。
③251是稀释倍数。
3、标准曲线的制备：将市售的氰化高铁血红蛋白（HiCN）参考液稀释为四种浓度（200g/L,100g/L,50g/L,25g/L）然后以HiCN试剂调零。
分别测定各自在540nm处的吸光度。
以血红蛋白浓度为横坐标其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
4.结果输入上海新和中文操作系统打印报告。
九.参考范围：男：120—160g／L (12—16g／d1)女：110～150g／L(11～15g／d1)新生儿：170—200g／L(17—20g／d1)十.注意事项：1.HiCN试剂不能贮存于塑料瓶中，否则会使CN-丢失，测定结果偏低。
游离血红蛋白检测试剂盒(邻-甲联苯胺比色法)
游离血红蛋白检测试剂盒(邻-甲联苯胺比色法)简介：血红蛋白(Hemoglobin ，Hb 或HGB)是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质，是能使血液呈红色的蛋白。
血红蛋白由四条链组成，两条α链和两条β链，每一条链有一个包含一个铁原子的环状血红素。
Hb 在氧含量高的区域，容易与氧结合；在氧含量低的区域，又容易与氧分离。
血红蛋白的这一特性，使红细胞具有运输氧的功能。
血管溶血时，血浆游离血红蛋白(free hemoglobin)浓度增高。
游离血红蛋白检测试剂盒(邻-甲联苯胺比色法)(Free Hemoglobin Colorimetric Assay Kit 检测原理是血红蛋白中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用，可在氧化剂的作用下催化邻-甲联苯胺(O-tolidine)产生蓝色产物，吸收峰。
在酸性条件下产物呈黄色，吸收峰，产物黄色越深，说明FHB 含量越高，反之则越低，通过分光光度比色法测定处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出血浆游离血红蛋白含量水平。
该试剂盒主要用于血浆样本，亦可用于细胞或组织的裂解液或匀浆液等样品中游离血红蛋白含量。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、 恒温箱2、 96孔板、酶标仪或分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 配制检测工作液：① 配制显色工作液：取O-tolidine 恢复至室温后，溶解于FHB Assay buffer ，即为显色工作液。
配制好的显色工作液-20℃保存，一般1月内用完。
② 配制标准品工作液：取出Hb(1mg/ml)恢复至室温，加入ddH 2O ，即为标准品工编号 名称TC0201 100T Storage试剂(A): FHB Assay buffer 30ml 4℃ 避光 试剂(B): O-tolidine 2支 RT 试剂(C): Acid Assay buffer 100μl ×2 RT 试剂(D): Hb(1mg/ml) 10μl ×2-20℃ 使用说明书1份作液(100μg/ml)。
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高铁血红蛋白还原检测试剂盒(比色法)
简介：
红细胞酶缺陷的检查可通过高铁血红蛋白还原实验、抗坏血酸、Heinz 小体等检测，Leagene 高铁血红蛋白还原检测试剂盒采用Schumm 法，其检测原理是在有足够的NADPH 存在下，高铁血红蛋白能被高铁血红蛋白还原酶还原成亚铁血红蛋白，当红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶含量正常时，由磷酸戊糖代谢途径生成的NADPH 的数量足以完成上述还原反应当红细胞内G6PD 含量不足或缺乏时，高铁血红蛋白还原速度减慢，甚至不能还原。
高铁血红蛋白呈褐色，用分光光度计在635nm 波长处检测。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 取新鲜静脉血0.9ml ，加入抗凝剂0.1ml ，充分混匀。
2、 低速离心15min ，取出，调整血细胞与血浆比例为1:1后再混匀。
3、 取上述抗凝血0.5ml ，加入Hb Assay buffer 和Hb 显色液，颠倒混匀15次，使与氧
气充分接触，加塞或密封后放置于37℃水浴锅或恒温箱中孵育3h 。
混匀，取上述血液0.02ml 加入G6PD 。
上述操作，可见下表：
加入物(ml)
空白管 测定管 抗凝血
0.5 0.5 Hb Assay buffer － 0.025 Hb 显色液
0.025
0.025
混匀，放置于37℃水浴锅或恒温箱中孵育3h 。
取上述反应液 0.02 0.02 G6PD buffer
2.0
2.0
编号 名称
TC0214 50T Storage
试剂(A): 抗凝剂
5ml 4℃ 试剂(B): Hb Assay buffer 1.5ml 4℃ 试剂(C): Hb 显色液 1.5ml 4℃ 避光 试剂(D): G6PD buffer 100ml
4℃ 使用说明书
1份
4、混匀，室温放置2min，比色杯光径1.0cm，用分光光度计635nm处测定空白管和测
定管吸光度，分别命名为S A和B。
计算：高铁血红蛋白还原率(%)={1-(S A-B)/(S T-B)}×100%
注意事项：
1、红细胞比容低于30%时，高铁血红蛋白还原率显著下降，需调整红细胞与血浆的比例。
2、样本不应有凝血或溶血，以免影响测定。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号名称
CS0001 ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
DC0032 Masson三色染色液
DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA)
NR0001 DEPC处理水(0.1%)
PS0013 RIPA裂解液(强)
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)。