生长激素2(GH2)ELISA试剂盒说明书

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植物维生素D2,进口ELISA试剂盒使用说明书

植物维生素D2,进口ELISA试剂盒使用说明书

植物维生素D2,进口ELISA试剂盒使用说明书植物维生素D2,进口ELISA试剂盒使用说明书供应商:上海樊克生物有限公司E lisa kit规格:48孔配置/96孔配置标准品稀释液:1.5ml×1瓶酶标试剂:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)【植物维生素D2,进口ELISA试剂盒使用说明书】本试剂仅供研究使用计算:Take the standard density as the abscissa, the OD value for the vertical, draw the standard curve on coordinate paper, according to the sample OD value by standard curve to find out the corresponding concentration; multiplied by the dilution factor; or with the standard density and the OD value calculated standard curve linear regression equation, the sample OD value in the equation, calculation out of sample concentration, multiplied by the dilution factor, which is the actual concentration of sample.elisa试剂盒价格,elisa试剂盒说明书,elisa检测试剂盒植物维生素D2,进口ELISA试剂盒使用说明书Kit composition:Sealing film: 2 (48) /2 tablets (96)Specification: 1 copiesSealing bag: 1Standard: 2700ng/L 0.5ml * 0.5ml * 1 bottles 1 bottles of stored at 2-8ELISA plates coated: 1 X 48 x 96 1 2-8 stored atSample dilution: 3ml * 1 ml * 1 bottle 6 bottle stored at 2-8Chromogenic agent A: Liquid 3ml * 1 ml * 6 bottle 1 bottles of stored at 2-8Chromogenic agent B: Liquid 3ml * 1 ml * 6 bottle 1 bottles of stored at 2-8Stop solution: 3ml * 6ml * 1 bottles 1 bottles of stored at 2-8Concentrated washing liquid: (20ml x 20) x 1 bottles (20ml x 30) x 1 bottles stored at 2-8实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠绒毛膜促性腺激素水平。

联科生物 Human MMP-2 ELISA Kit 说明书

联科生物 Human MMP-2 ELISA Kit 说明书

Catalog Number EK1M02-48EK1M02-96定量检测血清、血浆和细胞培养上清中的人基质金属蛋白酶2(MMP-2)浓度。

本产品仅用于科学研究,非诊断试剂,不能用于临床诊断。

1.背景介绍基质金属蛋白酶2(MMP-2),又名72kDa 的IV 型胶原酶和明胶酶A ,在人类中由MMP2基因编码。

激活MMP-2需要蛋白水解加工。

MMP-2在子宫内膜破裂、调节血管形成和炎症应答中起作用。

MMP-2参与许多事件,如癌症进程、癌细胞浸润、细胞信号转导、新血管形成和淋巴管生成。

MMP2基因突变与Torg-Winchester 综合征、多发性骨溶解、关节炎综合征有关,可能与瘢痕疙瘩有关。

非囊性纤维化支气管扩张中,相比于呼吸道感染铜绿假单胞菌的患者,感染流感嗜血杆菌患者的MMP-2浓度是升高的。

2.检测原理本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。

特异性抗人MMP-2抗体预包被在高亲和力的酶标板上。

酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的MMP-2与固相抗体和检测抗体结合。

洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。

洗涤后,加入显色底物TMB ,避光显色。

颜色反应的深浅与样本中MMP-2的浓度成正比。

加入终止液终止反应,在450nm 波长(参考波长570-630nm)测定吸光度值。

3.试剂盒检测的局限1)请在本试剂盒标示的有效期内使用。

2)试剂盒的试剂不能与其他批号的试剂或其他来源的试剂混合使用。

3)任何标准品稀释、操作人员、移液技术、洗涤技术、孵育温度、试剂盒保存时间的改变,都将影响结合反应。

4)本试剂盒在设计上去除或降低了生物学样本中的一些内源性干扰因素,并非所有可能的影响因素都已经去除。

Human MMP-2ELISA Kit 检测试剂盒(酶联免疫吸附法)EK1M02-01二、基本信息1.2.未提供的材料设备1)能够检测450nm吸光度的酶标仪,参考波长570nm或630nm2)移液器及枪头、加样槽3)准备试剂用的试管、离心管、量筒等4)蒸馏水或去离子水5)涡旋振荡器、微孔板振荡器3.贮存试剂盒保存于2-8℃,有效期标注于标签上。

艾美捷-elabscience 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF FGF2)酶联免疫吸附测定试剂盒

艾美捷-elabscience 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF FGF2)酶联免疫吸附测定试剂盒

(本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!)产品货号:E-EL-H6042产品规格:96T/48T/24T人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书Human bFGF/FGF2(Basic Fibroblast Growth Factor) ELISA Kit使用前请仔细阅读说明书。

如果有任何问题,请通过以下方式联系我们:销售部电话************,************技术部电话************QQ客服800110755具体保质期请见试剂盒外包装标签。

请在保质期内使用试剂盒。

联系时请提供产品批号(见试剂盒标签),以便我们更高效地为您服务。

用途该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其它相关生物液体中bFGF/FGF2浓度。

灵敏度、检测范围、特异性和重复性●灵敏度:18.75pg/mL。

●检测范围:31.25-2000pg/mL。

●特异性:可检测样本中的人bFGF/FGF2,且与其它类似物无明显交叉反应。

●重复性:板内,板间变异系数均<10%。

检测原理本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。

用抗人bFGF/FGF2抗体包被于酶标板上,实验时样品(或标准品)中的人bFGF/FGF2会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。

后依次加入生物素化的抗人bFGF/FGF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,抗人bFGF/FGF2抗体与结合在包被抗体上的人bFGF/FGF2结合,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。

加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。

用酶标仪在450nm波长处测OD值,bFGF/FGF2浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中bFGF/FGF2的浓度。

试剂盒组成及保存未拆封的试剂盒可在2-8℃保存一周;如果一周以后才使用试剂盒,请拆开试剂盒并按照下表中的条件分别保存各组分。

生长激素激发试验告知书

生长激素激发试验告知书

生长激素激发试验告知书尊敬的受试者,感谢您愿意参与我们的生长激素激发试验。

在开始试验之前,请您仔细阅读以下信息,并确保您对试验过程、风险和可能的收益有所了解。

试验目的:本试验的目的是研究生长激素在人体内发挥作用的方式和效果。

我们希望通过这项研究,进一步了解生长激素对人体生长和发育的影响。

试验过程:在试验过程中,您将接受生长激素的注射或其他形式的给药。

我们将在试验前、期间和结束时对您进行多次身体检查和生理指标测试,例如身高、体重、骨龄等。

您可能还需要提供血液或尿液样本供我们的研究人员分析。

风险:尽管生长激素已经被广泛使用,并且在许多人身上没有发现明显的副作用,但在试验过程中还是存在一定的风险。

可能的风险包括注射部位的疼痛、出血和感染,以及可能的过敏反应或药物不良反应。

此外,生长激素的滥用可能导致一些潜在的长期风险,例如关节问题和糖尿病风险的增加。

收益:通过参与试验,您将有机会为科学研究做出贡献,并对生长激素的作用有更深入的认识。

此外,如果您的生长发育存在潜在问题,本试验可能为您提供一种解决方案或治疗方法。

保密性:我们将确保您的个人信息和试验数据的保密性。

只有经过授权的研究人员才能访问和使用相关信息。

自愿参与:参与本试验完全自愿,您有权随时选择退出试验,无需提供任何理由。

退出试验不会对您目前或将来的医疗状况产生任何负面影响。

联系方式:如果您有任何疑问或需要进一步的解释,请随时与我们联系。

我们会为您提供详细信息并解答您的疑虑。

我已经详细解释了试验的目的、过程、风险和收益,并回答了您的问题。

如果您愿意参与试验,请您在下方签署您的姓名和日期:________________________受试者姓名:________________________日期:。

检测生长激素的流程

检测生长激素的流程

检测生长激素的流程
1.采集样本:生长激素可以在血液和尿液中检测到。

因此,需要采集患者的血液或尿液样本。

2. 提取样本:提取样本的步骤根据检测方法不同而有所不同。

如果是使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测生长激素,需要进行样本的加热和离心等处理步骤。

3. 检测生长激素水平:使用特定的检测试剂盒检测样本中生长激素的水平。

ELISA是最常用的方法之一。

4. 解释结果:根据检测结果,可以确定患者是否存在生长激素缺乏症或生长激素过多症等疾病。

总之,检测生长激素需要严格按照流程进行,以确保结果的准确性和可靠性。

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可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)产品技术要求ldm

可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)产品技术要求ldm

可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)组成:试剂盒由试剂1、试剂2、磁分离试剂、校准品和质控品组成。

试剂1(R1):含有异硫氰酸荧光素(FITC)标记的ST2抗体(浓度1µg/mL)、牛血清白蛋白和叠氮钠的三羟基甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液。

试剂2(R2):含有碱性磷酸(ALP)标记的抗ST2抗体(浓度1µg/mL)、牛血清白蛋白和叠氮钠的三羟基甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液。

磁分离试剂(M):含包被有抗异硫氰酸荧光素(FITC)抗体的磁性微粒(浓度1.0mg/mL)、牛血清白蛋白和叠氮钠的三羟基甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液。

校准品(STD):含一定浓度ST2抗原和牛血清白蛋白的缓冲液配制而成。

校准品的目标浓度分别为0.00ng/mL,5.00ng/mL,20.00ng/mL,50.00ng/mL,150.00ng/mL和300.00ng/mL。

质控品(QC):含一定浓度ST2抗原和牛血清白蛋白的缓冲液配制而成。

质控品的目标浓度为30.00ng/mL和150.00ng/mL。

校准品及质控品浓度具有批特异性,具体浓度见瓶标签。

适用范围:该产品用于体外定量测定人血清样本中可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)的含量。

2.1 外观2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;2.1.2 磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液,无明显凝集;2.1.3 液体组分应澄清,无沉淀或絮状物;2.1.4包装标签应清晰,易识别。

2.2线性在(1.00-300.00)ng/mL的测量范围内,试剂盒的相关系数(r)应≥0.9900。

2.3空白限应不大于1.00ng/mL。

2.4准确度回收率应在85.0%-115.0%范围内。

2.5重复性批内变异系数(CV)应不大于10.0%。

2.6批间差批间变异系数(CV)应不大于15.0%。

2.7质控品的赋值有效性质控品的测量值应在质控范围内。

达科为IL-2 ELISA试剂盒说明书

达科为IL-2 ELISA试剂盒说明书

1、 产品简介:
达优®小鼠 IL-2 ELISA 试剂盒是通过酶联免疫吸附技术,定量 检测细胞培养上清液和小鼠血清、血浆和其他体液中天然和重组 IL-2 的浓度。本试剂盒为预包被板,“夹心一步”完成,整个过程 孵育时间不超过 2.5 小时,洗涤 8 次,操作时间大大减少。本试剂 盒专用于科研,而非用于诊断。
1513预包被elisa试剂盒系列产品小鼠elisa试剂盒dkw12200004848tdkw122000096mouseifnelisakit预包被减步法96tdkw12201104848tdkw122011096mouseil1elisakit预包被减步法96tdkw12201204848tdkw122012096mouseil1elisakit预包被减步法96tdkw12202004848tdkw122020096mouseil2elisakit预包被减步法96tdkw12204004848tdkw122040096mouseil4elisakit预包被减步法96tdkw12205004848tdkw122050096mouseil5elisakit预包被减步法96tdkw12206004848tdkw122060096mouseil6elisakit预包被减步法96tdkw12210004848tdkw122100096mouseil10elisakit预包被减步法96tdkw12212004848tdkw122120096mouseil12p70elisakit预包被减步法96tdkw12212304848tdkw122123096mouseil12il23p40elisakit预包被减步法96tdkw12217004848tdkw122170096mouseil17aelisakit预包被减步法96tdkw12222004848tdkw122220096mouseil22elisakit预包被96tdkw12271004848tdkw122710096mousetgf1elisakit预包被96tdkw12272004848tdkw122720096mousetnfelisakit预包被减步法96tdkw12273404848tdkw122734096mousevegfaelisakit预包被96tdkw12282004848tdkw122820096mouseigeelisakit预包被96tdkw12273904848tdkw122739096mousemcp1elisakit预包被96t16人elisa试剂盒dkw12100004848tdkw121000096humanifnelisakit预包被减步法96tdkw12101204848tdkw121012096humanil1elisakit

生长激素(GH)激发试验操作方法及注意事项

生长激素(GH)激发试验操作方法及注意事项

生长激素(GH)激发试验操作方法及注意事项展开全文秒懂矮小秒懂矮小生长激素(GH)激发试验是评价“下丘脑-GH-IGF1轴”功能的重要指标,下文让我们深入了解一下GH激发试验具体操作、注意事项等细节问题吧!生长激素激发试验原因生长状态下,GH呈脉冲式分泌(图1)。

这种分泌与垂体、下丘脑、神经递质以及大脑结构和功能的完整性有关,有明显的个体差异,并受睡眠、运动、摄食和应激的影响,故测定单次血GH水平不能真正反映机体GH的分泌情况。

图1:受试者的24小时GH曲线,在睡眠状态下GH分泌达到峰值[1]。

生理激发试验、运动试验等有诸多条件限制不被广泛采用。

目前国际公认的方法是药物激发试验。

GH激发试验常用药物生长激素激发试验药物的作用机理主要为两类:•一类是通过促进生长激素释放激素(GHRH)的分泌,来促进生长激素分泌峰的出现,常见药物为可乐定、左旋多巴;•另一类是通过抑制生长激素释放抑制激素(SRIH)的释放,反过来促进生长激素分泌峰的出现,常见药物为胰岛素、精氨酸。

*部分人群可能对一种激发方式的敏感性不够,而另一种激发方式可能正常。

GH激发试验需2种不同作用方式的药物试验,如胰岛素可乐定,或胰岛素左旋多巴。

试验前准备•受试者禁食、禁水6-8小时。

幼童禁食禁水6小时,试验前一日睡前加餐;•准确记录受试者的身高、体重;•提前准备静脉留置针;•卧床休息30-60分钟;•癫痫患者不能接受此实验;•甲状腺功能低下及皮质醇低下者,应提前补充到正常,再做激发试验;•疑为体质性青春期延迟者,激发前补充性激素。

GH激发试验方法及注意激发试验给药途径:口服和静脉,选取2种激发试验的药物分别采用口服和静脉两种用药方式,可减少因消化吸收原因影响口服药迅速起作用的可能。

卫生部《矮小症临床路径》中要求,静脉用药方式必选一种(避免一种药物做激发试验有15%的假阳性)。

表1:生长激素激发试验[2]*表1中30'指30分钟。

以上试验在0分钟和用药后30分钟、60分钟、90分钟、120分钟分别采静脉血测定GH,胰岛素试验需加15分钟采血,同时测血糖、皮质醇,当血糖降至1/2时,才能激发GH释放,所测数据才为有效。

人 BMP-2 ELISA试剂盒说明书

人 BMP-2 ELISA试剂盒说明书

人BMP-2ELISA试剂盒Human BMP-2ELISA kitCat#:EHC172尊敬的客户,感谢您选用本公司QuantiCyto®ELISA系列产品。

本产品选用世界著名生产厂家的原料,采用专业体外诊断试剂生产技术制造,仅供科研使用。

本产品可检测血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等多种类型样本中天然和重组人BMP-2浓度,具体适用样本请咨询。

使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分。

如有疑问,请联系欣博盛生物科技有限公司。

Email:**********************,全国服务热线: 4006800892。

QuantiCyto ®EHC172Human BMP-22试剂盒组成:名称48T 96T 抗体预包被酶标板8×68×12冻干标准品5ng /支×2支5ng /支×3支标准品&标本通用稀释液12ml×1瓶20ml×1瓶浓缩生物素化抗体1支(规格见标签)1支(规格见标签)生物素化抗体稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩酶结合物1支(规格见标签)1支(规格见标签)酶结合物稀释液10ml×1瓶16ml×1瓶浓缩洗涤液20×25ml×1瓶50ml×1瓶显色底物(TMB )6ml×1瓶12ml×1瓶反应终止液具腐蚀性6ml×1瓶12ml×1瓶封板胶纸3张6张产品说明书1份1份储存条件:未开封完整试剂盒4℃保存,请在保质期内使用。

已开封试剂盒抗体包被板条未用完的板条放回带拉链铝箔袋,封好口。

4℃条件下可储存1个月左右。

标准品冻干粉-20℃可储存6个月左右。

稀释后的标准品使用后请丢弃。

浓缩生物素化抗体浓缩液4℃可储存1个月左右,稀释后即用即弃。

浓缩酶结合物(避光)标准品&标本通用稀释液4℃条件下,可储存1个月左右。

生长激素(GH)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求runnuosi

生长激素(GH)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求runnuosi

生长激素(GH)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)适用范围:本试剂盒用于体外定量测定人血清中生长激素的含量。

1.1规格50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。

1.2主要组成成分表1 试剂盒装量及组成2.1 外观2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;2.1.2 磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液,无明显凝集;2.1.3 液体组分应澄清,无沉淀或絮状物;2.1.4 包装标签应清晰,无磨损。

2.2准确度检测浓度为5 ng/ml(允许偏差为±20%)的国家药品标准物质(编号:140635),其检测结果的相对偏差应在±10%范围内;2.3空白检测限应不大于0.01 ng/ml。

2.4线性在(0.05,40)ng/ml的检测范围内,试剂盒的相关系数r应≥0.99。

2.5重复性用两个质控品作为样本各重复检测10次,其变异系数(CV)均应≤10%。

2.6质控品测值质控品检测结果均应在质控范围内。

2.7批间差用三个批号试剂盒分别检测质控品1和质控品2,两个质控品检测结果的批间变异系数(CV)均应≤15.0%。

2.8分析特异性将潜在交叉物质添加到含有18ng/ml(允许偏差为±15%)生长激素(GH)的基础样本中使其达到下表浓度,添加前后检测值偏差在±15%范围内,则认为本试剂盒与该物质没有明显交叉。

表2 潜在交叉物质浓度及交叉率要求2.9溯源性根据GB/T21415-2008及有关规定提供所用生长激素(GH)校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容,溯源至生长激素(GH)国际参考物质(WHO98/574)。

2.10稳定性试剂盒2℃~8℃储存,避免阳光直射,有效期为12个月,取失效后两个月内的样品进行检测,应符合2.1~2.6的要求。

可溶性生长刺激表达基因2蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求北京康思润业

可溶性生长刺激表达基因2蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求北京康思润业

可溶性生长刺激表达基因2蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)适用范围:用于体外定量测定人全血、血浆、血清中可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)的含量。

1.1包装规格1人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

1.2主要组成成分每种包装规格含相应人份数的检测卡、加样枪头、干燥剂、样本缓冲液及1个校准信息卡。

不同批号试剂盒中各组分不可互换。

2.1外观1)检测卡使用铝塑单个密封包装,标签应完整清晰,内容物齐全,卡壳应整洁、无破损,扣合紧密;2)缓冲液为无色或淡黄色透明液体,不得有任何沉淀及絮状悬浮物。

2.2装量样本缓冲液装量偏差应不大于±10%。

2.3宽度试纸条宽度为4.0±0.2mm。

2.4移行速度液体移行速度不低于10mm/min。

2.5空白限试剂盒的空白限不大于1.0ng/ml。

2.6线性在[5,200]ng/ml 范围内,线性相关系数应满足r≥0.990。

2.7重复性用高浓度[100,200]ng/ml、低浓度[10,50]ng/ml两水平样本重复测定10次,其测定值的变异系数(CV)应不大于15%。

2.8准确度用本试剂盒做回收试验,其回收率应在85%~115%范围内。

2.9特异性取不含可溶性生长刺激表达基因2蛋白的样本,加入以下物质平行检测3次,结果均应不大于1.0 ng/ml。

表1特异性2.10溯源性根据GB/T 21415-2008及有关规定,提供校准曲线的赋值过程及不确定度等内容,溯源至企业工作校准品并与已上市产品比对赋值。

2.11批间差用3个不同批号的试剂盒分别测试样本,所得结果的相对极差(R)应不大于15%。

2.12稳定性原包装的试剂盒在2℃~30℃贮存,有效期为12个月。

在有效期满后六个月以内的试剂盒,分别检测2.1,2.2,2.3,2.4,2.5,2.6,2.7,2.8,2.9项,结果应符合各项目的要求。

人维生素K2_VK2_ELISA试剂盒说明书

人维生素K2_VK2_ELISA试剂盒说明书
用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值
再与 HRP 标记的维生素 K2(VK2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗 涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素 K2(VK2)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定
吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人维生素 K2(VK2)浓度。
大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计 算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准 . 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6 个月
0.25ng/mL
1 号标准品
150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,
然后再加待测样品 10µl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。 7. 温育:操作同 3。 8. 洗涤:操作同 5。 9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。 操作程序总结:

植物激素脱落酸(ABA)快速检测试剂盒试剂盒使用说明书

植物激素脱落酸(ABA)快速检测试剂盒试剂盒使用说明书

植物激素脱落酸(ABA)快速检测试剂盒试剂盒使用说明书产品编号:CSB-E09159Pl检测范围:3.12 pmol/ml-200 pmol/ml最低检测限:0.78 pmol/ml特异性:本试剂盒可用于快速检测植物样本中ABA含量。

有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定植物组织样本中的ABA含量。

说明1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。

2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。

4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

实验原理本试剂盒采用酶联免疫间接竞争法检测ABA。

微孔板上包被有ABA偶联物。

加入ABA抗体和ABA标准品或样品,游离ABA与微量反应板上的ABA结合物竞争结合抗ABA抗体,没有结合的抗体被洗去,再向微孔中加辣根过氧化物酶标记二抗,与结合在反应板上的抗体作用一定时间,洗去多余的辣根过氧化物酶标记二抗。

再向反应孔中加入相应反应底物TMB,作用一定时间后,结合的酶结合物将TMB转化为蓝色,转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的ABA 呈负相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.已包被ABA偶联物的酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2.标准品(Standard):2×250ul/瓶。

3.样品稀释液(Sample Diluent):2×20ml/瓶。

4.ABA单克隆抗体:1×60μl/瓶(1:100)5.辣根过氧化物酶标记二抗(HRP-anti-antibody ):1×120μl/瓶(1:100)6.底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

7.浓洗涤液(W ash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求赖皮rejing

可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求赖皮rejing

可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析
法)
适用范围:用于体外定量测定人血清、血浆和全血样本中ST2的含量。

1.1规格:60人份/盒,100人份/盒。

1.2组成:
标准曲线卡(条码):内含标准曲线信息及校准品靶值信息
2.1外观
试剂盒外观应整洁,文字符号标识清晰、内容完整;液体组分无沉淀或絮状物。

2.2 准确度
使用可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)的纯品进行测试,其回收率在85%~115%范围内。

2.3空白限
试剂盒空白限应不大于0.5ng/mL。

2.4线性
[3, 200]ng/mL范围内,相关系数(r)应不低于0.9900。

2.5精密度
2.5.1批内变异系数(CV)应不高于8%。

2.5.2批间变异系数(CV)应不高于15.0%。

2.5.3批内瓶间差变异系数(CV)应不高于8.0%。

2.6 特异性
表1 与其它物质的交叉反应
2.7溯源性
根据GB/T21415有关规定提供校准品的来源、溯源过程及测量不确定度等内容,溯源至企业工作校准品并与已上市产品比对赋值。

2.8稳定性
2℃~8℃保存12个月,取到效期后两个月内的产品进行检测,测定结果应符合上述2.2、2.3、2.4、2.5.1要求。

人β防御素2(HβD2)试剂盒使用方法

人β防御素2(HβD2)试剂盒使用方法

人β-防御素2(HβD-2)试剂盒使用方法检测范围:96T7pg/ml-160pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β-防御素2(HβD-2)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β-防御素2(HβD-2)水平。

用纯化的人β-防御素2(HβD-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入β-防御素2(HβD-2),再与HRP标记的β-防御素2(HβD-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的β-防御素2(HβD-2)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人β-防御素2(HβD-2)浓度。

标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。

加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

生长激素生物效价检定十标准品和贡品配置方法和注意事项

生长激素生物效价检定十标准品和贡品配置方法和注意事项

生长激素生物效价检定十标准品和贡品配置方法和注
意事项
生长激素生物效价检定十标准品和贡品配置方法和注意事项:血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养液等。

(1)在室温下,血液在10-20分钟内自然凝结,然后进行20分钟的离。

小心的将上清收集起来。

如果在储存期间出现沉淀,则要重新进行离心。

(2)选择 EDTA、柠檬酸钠、肝素等抗凝剂,搅拌10-20分钟,然后进行20分钟的离心。

小心的将上清收集起来。

如果在储存期间出现沉淀,则要重新进行离心。

(3)尿:用消毒的管子来收集。

大约20分钟进行离心。

小心的将上清收集起来。

如果在储存期间出现沉淀,则要重新进行离心。

胸腹水、脑脊液等均可参考。

(4)细胞上清(cellular):用无菌试管采集分泌物。

大约20分钟进行离心。

小心的将上清收集起来。

(5)细胞的培养在细胞中进行成分测定时,用 PBS 对细胞悬浮液进行稀释,细胞的浓度可达每毫升100 ml。

通过多次冷冻或添加组织蛋白提取物,可以破坏细胞,释放细胞中的成分。

大约20分钟进行离心。

小心的将上清收集起来。

如果在储存期间出现沉淀,则要重新进行离心。

重组人生长激素rh-GH说明书

重组人生长激素rh-GH说明书

重组人生长激素(rh-GH)说明书
品名:重组人生长激素(Recombinant Human Growth
Hormone, rh-GH)
目录号:NRPA02S
规格:4 IU,10 IU,100 mg,特殊订制
产品形式:冷冻干粉
分子量:22.1 kDa
来源:大肠杆菌
纯度:≥95%(SDS-PAGE和HPLC检测)
内毒素:≤5 EU/mg蛋白
保存条件:-20℃保存
有效期:3 年
相关介绍:
天然生长激素(hGH)是脑垂体前叶分泌的一种蛋白质类激素,含191个氨基酸,无糖基化。

它的主要生理功能是刺激代谢、促进蛋白质合成和脂肪降解,降低糖类的利用,整体表现为促进细胞、骨骼、肌肉、器官和整个机体的生长发育,是人出生后促进生长的最主要激素之一。

基因重组人生长激素是美国FDA批准处方药,在临床上主要应用于青少年矮小症、重症烧伤、创伤、骨折、骨质疏松等方面,本产品有抗衰老的作用,可作为护肤品原料用于护肤品。

图1 rh-GH的SDS-PAGE检测
图2 rh-GH的HPLC检测
注意事项:
1) 溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用;
2) 若一次性用不完,请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃,
避免反复冻融影响蛋白活性
3) 避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂;
4) 本产品仅限于科研使用。

人生长激素(hGH)测定试剂盒(电化学发光免疫分析法)产品技术要求lianda

人生长激素(hGH)测定试剂盒(电化学发光免疫分析法)产品技术要求lianda

人生长激素(hGH)测定试剂盒(电化学发光免疫分析法)产品技术要求lianda人生长激素(hGH)测定试剂盒(电化学发光免疫分析法)组成:试剂盒由磁分离试剂(M)、试剂a(Ra)、试剂b(Rb)和定标品(hGH-Cal)(选配)组成。

组成及含量见下表:适用范围:本试剂盒用于体外定量测定人体血清样本中人生长激素(hGH)的含量。

2.1 外观2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;2.1.2 磁分离试剂摇匀后应为棕色含固体微粒的均匀悬浊液,无明显凝集、无絮状物;2.1.3 其它液体组分应澄清,无异物,沉淀物或絮状物;2.1.4 包装标签应清晰、无磨损、易识别。

2.2 空白限应不大于0.03 ng/mL。

2.3 准确度用hGH国家标准品(150534)进行检测,其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。

2.4 线性在[0.10,50.0]ng/mL范围内,线性相关系数(r)应不小于0.9900。

2.5 精密度2.5.1 重复性在试剂盒的线性范围内,测定高、低两个水平的样品,检测结果的变异系数(CV)应不大于8%。

2.5.2 批间差在试剂盒的线性范围内,用3个批号试剂盒分别检测浓度为高、低两个水平的样品,检测结果的变异系数(CV)应不大于15%。

2.6特异性测定浓度不低于2000mIU/L的泌乳素样本,其测定结果不大于0.5ng/ml。

2.7效期末稳定性本产品效期为15个月,试剂盒在2~8℃下保存至有效期末进行检测,检测结果应符合2.1、2.2、2.3、2.4、2.5.1的要求。

2.8 溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求提供人生长激素(hGH)定标品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容,定标品溯源至国家标准品(150534)。

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生长激素2(GH2)ELISA试剂盒说明书
本试剂仅供研究使用标本:体液
生长激素2(GH2)ELISA试剂盒试验原理:
BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。

先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。

人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。

再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。

产生颜色。

颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。

生长激素2(GH2)ELISA试剂盒自备材料
1.蒸馏水。

2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

3.振荡器及磁力搅拌器等。

安全性
1.避免直接接触终止液和底物A、B。

一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作注意事项
1.试剂应按标签储存,使用前恢复到室温。

稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3.不用的其它试剂应包装好或盖好。

不同批号的试剂不要混用。

保质前使用。

4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。

5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。

使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。

底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

避免用手接触,
有毒。

实验完成后应立即读取OD值。

8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9.按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

样品收集、处理及保存方法
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。

使用不含热原和内毒素的试管。

收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。

1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。

尽可能的不要使用溶血或高血脂血。

如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。

不要在37℃或更高的温度加热解冻。

应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂的准备
标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。

稀释前将标准品振荡混匀。

2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。

操作步骤
1.使用前,将所有试剂充分混匀。

不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。

每个标准品和空白孔建议做复孔。

每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。

3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。

立即加入50ul的生物素标记的抗体。

盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。

重复此操作3次。

如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。

重复此操作3次。

如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。

避免光照。

8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9.在450nm波长处测定各孔的OD值。

局限
6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。

试剂盒性能
1. 灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。

稀释度的线性。

样品线性回归与预期浓度相关系数R 值为0.990。

2. 特异性:不与其它细胞因子反应。

3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

生长激素2(GH2)ELISA试剂盒结果判断与分析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的BFGF标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

3、检测值范围:0-800pg/ml
4、敏感度: 1.0 pg/ml
GKRP 人葡萄糖激酶调节蛋白规格:48T/96T
GCK 人葡萄糖激酶规格:48T/96T
GPI 人葡萄糖6磷酸异构酶规格:48T/96T
SPA 人葡萄球菌蛋白A 规格:48T/96T
Tetanus Ab 人破伤风抗体规格:48T/96T
ODF 人破骨细胞分化因子规格:48T/96T
SMM 人平滑肌肌球蛋白规格:48T/96T
Syk 人脾脏酪氨酸激酶规格:48T/96T
CORT 人皮质酮/肾上腺酮规格:48T/96T
Cortisol 人皮质醇规格:48T/96T
CLA 人皮肤淋巴细胞相关抗原规格:48T/96T
SRF/IF 人皮肤反应因子/炎性因子规格:48T/96T DPT 人皮肤蛋白规格:48T/96T
CTACK/CCL27 人皮肤T细胞虏获趋化因子规格:48T/96T FSA 人胚胎性硫糖蛋白抗原规格:48T/96T
CIAP 人牛小肠碱性磷酸酶规格:48T/96T
FⅫ人凝血因子Ⅻ规格:48T/96T
FⅩⅢ人凝血因子ⅩⅢ规格:48T/96T
FⅩ人凝血因子Ⅹ规格:48T/96T
FⅨ人凝血因子Ⅸ规格:48T/96T
Ⅷ-Ag 人凝血因子Ⅷ相关抗原规格:48T/96T
FⅢ人凝血因子Ⅲ规格:48T/96T
FⅡ人凝血因子Ⅱ规格:48T/96T
F1+2 人凝血酶原片段F1+2 规格:48T/96T
T-TM 人凝血酶血栓调节蛋白复合物规格:48T/96T TR 人凝血酶受体规格:48T/96T
TAT 人凝血酶抗凝血酶复合物规格:48T/96T
CLU 人凝聚素规格:48T/96T
gelson 人凝胶原蛋白规格:48T/96T
UFC 人尿游离皮质醇规格:48T/96T
ALB 人尿微量白蛋白规格:48T/96T
UreC 人尿素酶相关蛋白C 规格:48T/96T
PLAUR/uPAR 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格:48T/96T uPA/PLAU 人尿激酶型纤溶酶原激活物规格:48T/96T
uPA/PLAU 人尿激酶型纤溶酶原激活物规格:48T/96T
uPA 人尿激酶型纤溶酶原激活物规格:48T/96T
UK 人尿激酶规格:48T/96T
UP 人尿蛋白规格:48T/96T
GDI 人鸟苷酸解离抑制因子规格:48T/96T
GEF 人鸟苷酸交换因子规格:48T/96T
ODC 人鸟氨酸脱羧酶规格:48T/96T
ODC 人鸟氨酸脱羧酶规格:48T/96T
OCT 人鸟氨酸氨基甲酰转移酶规格:48T/96T
FAK 人黏着斑激酶规格:48T/96T
MAdCAM-1 人黏膜地址素细胞黏附分子规格:48T/96T BDNF 人脑源性神经营养因子规格:48T/96T
BNP 人脑钠素/脑钠尿肽规格:48T/96T
NGB 人脑红蛋白规格:48T/96T
ENK 人脑啡肽规格:48T/96T
BGP/Gehrelin 人脑肠肽规格:48T/96T
visfatin 人内脂素/内脏脂肪素规格:48T/96T
vaspin 人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂规格:48T/96T EL 人内皮脂肪酶规格:48T/96T
ES 人内皮抑素规格:48T/96T
eNOS-3 人内皮型一氧化氮合成酶3 规格:48T/96T eNOS 人内皮型一氧化氮合成酶规格:48T/96T
ET-1 人内皮素1 规格:48T/96T
X。

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