药理学常见知识点总结
(完整版)药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。
2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
它兴奋受体产生明显效应。
5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。
6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。
7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。
8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。
9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。
10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
称首关消除。
12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。
11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。
13有效量：出现疗效的剂量。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。
15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。
药理课知识点归纳总结
药理课知识点归纳总结一、药物的吸收1. 药物的吸收影响因素药物的物理性质、药物剂型、给药途径、生物利用度等因素都会影响药物的吸收。
比如药物的溶解性、分子大小、分子结构等会影响其在胃肠道内的溶解和吸收情况；而口服给药、静脉注射、皮下注射等不同的给药途径也会对药物吸收产生影响。
2. 药物的吸收途径药物的吸收可以通过口服、静脉注射、皮下注射、肌肉注射、直肠给药等多种途径进行。
其中口服给药是最常见的途径，因此对于口服药物的吸收特点和影响因素需要特别关注。
3. 药物的吸收动力学药物的吸收动力学主要包括吸收速率和吸收程度。
吸收速率反映了药物在单位时间内从给药途径到达血液循环的速度；而吸收程度则反映了给定剂量的药物有多少被吸收到血液中。
了解药物的吸收动力学有助于合理选择给药途径和调整给药方案。
二、药物的分布1. 药物的分布特点药物分布是指药物在体内的分布情况，包括药物在血液、组织、器官、细胞内的分布情况。
药物的分布特点受到血液供应、血脑屏障、蛋白结合、脂溶性等因素的影响。
2. 药物的分布影响因素药物的蛋白结合率、脂溶性、血流情况、组织通透性等因素都会影响药物的分布。
理解这些影响因素有助于预测药物在体内的分布情况，指导药物的合理应用。
3. 药物的分布动力学药物的分布动力学表现为药物在组织内的浓度随时间的变化规律。
了解药物的分布动力学可以帮助优化给药方案，减少不良反应和提高疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢机制药物在体内会经过代谢作用，主要发生在肝脏中。
药物代谢的主要作用是使药物更容易排泄，同时也可以增加或减少药物的活性。
2. 药物代谢的影响因素药物代谢的影响因素包括个体差异、酶系统的活性、药物之间的相互作用等。
了解药物代谢的影响因素有助于合理选择用药方案，预防不良反应的发生。
3. 药物代谢的动力学药物代谢的动力学主要表现为药物在体内的代谢速率和代谢产物的生成情况。
了解药物代谢动力学可以指导合理用药，避免药物积累和中毒。
药理知识点全部总结
药理知识点全部总结一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收可以通过口服、皮肤贴敷、吸入、注射等方式进行。
药物的口服吸收可以经过胃肠道通过被动扩散、主动运输、膜通透、吞咽等方式进行。
而皮肤贴敷、吸入、注射等方式也各有其特殊的吸收机制。
2. 影响药物吸收的因素药物的吸收受到很多因素的影响，包括药物本身的性质、药物的剂量、给药途径、患者自身因素等。
其中，肠道黏膜、肝脏、肾脏等器官的健康状态对药物的吸收影响较大。
3. 药物吸收的应用药物的吸收机制及其影响因素对于临床用药有着重要意义。
临床上可以根据药物的吸收特点来选用不同的给药途径，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
二、药物的分布1. 药物的分布机制药物分布到组织器官内，可以通过血液循环或淋巴系统进行。
在血液循环中，药物主要通过毛细血管的间质空间向组织器官内分布，靶向组织也可能受到药物蛋白的结合影响。
2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物本身的性质、组织器官的灌注情况、蛋白结合状态等。
不同性质的药物在体内的分布率也会有所不同。
3. 药物分布的应用分布机制对于药物在体内的血浆浓度分布有着重要影响。
在临床上，可以根据药物的分布特点来合理调整给药剂量，以提高药物在靶组织器官内的浓度，从而提高药物的疗效。
三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物在体内主要通过肝脏和肾脏等器官进行代谢，其中肝脏是药物代谢的主要器官。
在肝脏内，药物可以通过氧化、还原、羟基化、脱甲基化等酶系统进行代谢。
2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素主要包括肝脏功能状态、药物的结构特点、酶系统活性状态等。
有些药物可以通过诱导或抑制肝脏的酶系统来影响其他药物的代谢。
3. 药物代谢的应用药物代谢可以影响药物的药效和毒性。
在临床上，可以根据药物的代谢特点来调整给药剂量，以提高药物的疗效和减轻不良反应。
四、药物的排泄1. 药物的排泄途径药物在体内主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等方式进行排泄。
药理医学知识点总结大全
药理医学知识点总结大全药理医学是药学的重要分支，涵盖了药物的运用、药物的作用机制以及药物与生物体的相互作用等方面的内容。
在医学领域，药理学的研究对于药物的合理使用和疾病的治疗至关重要。
下面将对一些重要的药理医学知识点进行总结。
1. 药物代谢药物在体内通常经过代谢来达到预期的治疗效果。
代谢的主要途径包括肝脏代谢和肾脏排泄。
药物代谢的速度可能受到个体差异、遗传因素和药物间相互作用的影响。
了解药物代谢的特点和影响因素对于个体化药物治疗具有重要意义。
2. 药物动力学药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
吸收过程受到药物的溶解性、口服给药和肠道吸收等因素的影响。
分布过程与药物的蛋白结合率、脂溶性以及血脑屏障等相关。
药物代谢和排泄过程则涉及到药物在体内的转化和清除等问题。
3. 药物靶点药物在体内通过与特定的分子靶点相互作用来产生药效。
了解药物与靶点的结合方式可以帮助我们理解药物的具体作用机制。
药物靶点可以是受体、酶、离子通道等。
通过研究药物与靶点之间的相互作用，可以设计出更加高效和选择性的药物。
4. 药物不良反应药物在治疗过程中可能会产生不良反应。
不良反应可能与药物的剂量、副作用、个体差异等因素有关。
常见的药物不良反应包括过敏反应、药物相互作用、药物依赖等。
了解药物不良反应的机制和预防措施对于合理用药至关重要。
5. 新药研发新药研发是药理医学领域的重要内容之一。
通过药物的发现、筛选、优化和临床试验等过程，研究人员可以将新的药物带进医疗实践中。
新药研发的成功不仅需要对药物的药理学知识有深入了解，还需要多学科的合作和严格的研究设计与监管。
以上只是药理医学领域的一小部分知识点总结，药理学是一个庞大且不断发展的学科，其内容涉及到理论和实践各个方面。
药理医学的发展对于促进药物研究和临床治疗的进步至关重要。
对于医学从业者和患者来说，了解药理医学的相关知识可以帮助我们更好地理解药物的应用和治疗效果。
通过不断学习和掌握这些知识点，我们可以更加科学地运用药物，提高疾病治疗的效果。
药理重要知识点归纳总结
药理重要知识点归纳总结一、药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物可以通过口服、注射、吸入、经皮等途径给药。
吸收的速度和程度取决于药物的特性（如溶解度、离子性等）、给药途径、给药部位以及生物体的生理状态等因素。
药物吸收的主要途径包括被动扩散、主动转运和内吞作用。
二、药物的分布药物的分布是指药物在生物体内的分布和扩散过程。
药物可以通过血液循环和淋巴系统到达不同的组织和器官，然后经过细胞膜进入细胞内部。
药物的分布受到血流量、血液-组织分配系数、蛋白结合率、毛细血管通透性等因素的影响。
药物在分布过程中可能出现组织库效应和毒性积累等现象。
三、药物的代谢药物的代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢的主要部位是肝脏，也可以在肠道、肺、肾和其他组织中发生。
药物代谢的主要作用是增加药物的水溶性和活性，同时减少毒性和排泄速度。
药物代谢受到遗传因素、性别、年龄、饮食、疾病等因素的影响。
药物代谢通常分为两个阶段，包括相对水解和偶氮化反应。
四、药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物从生物体内被排除的过程。
主要的药物排泄途径包括肾脏排泄、肠道排泄、肺排泄和乳腺排泄等。
肾脏排泄是主要的药物排泄途径，包括肾小球滤过、近曲小管分泌、远曲小管重吸收等过程。
其他排泄途径是药物在体内的循环，通过呼吸、汗液、胃肠道、唾液、乳腺分泌、皮肤和毛发等途径排泄。
五、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内产生治疗效应的方式和过程。
药物的作用机制包括直接作用和间接作用两种。
直接作用是指药物与靶标分子结合产生生物效应，如激活受体、抑制酶、杀死细菌等。
间接作用是指药物通过改变生物体内的生理过程产生治疗效应，如改变细胞膜的通透性、改变细胞内信号传导等。
六、药物的剂量-效应关系药物的剂量-效应关系是指药物剂量和药物效应之间的关系。
剂量-效应关系的曲线通常是S形曲线或饱和曲线，其中包括最低有效剂量、最大有效剂量、半数效应剂量、半数抑制剂量等参数。
药理学知识点汇总
药理学知识点汇总1、药物的基本作用(1)调节功能使机体原有机能活动个称为兴奋使机体原有机能活动↓称为抑制(2)抗病原体及抗肿瘤(3)补充不足：补充机体代谢所需的激素、维生素、微量元素等。
2、(1)治疗量：(2)极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量(即安全用药的极限)(3)治疗指数：半数致死量(medianlethaldose,LD50)和半数有效量(medianeffectivedose,ED50)的比值。
即Tl=LD50/ED50。
通常要求Tl>3。
(4)两重性：治疗作用、不良反应(5)效能：药物产生最大效应的能力。
(6)效价(强度):药物产生一定效应所需要的剂量。
(7)受体的脱敏：指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
(8)受体的增敏：指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。
3.举例说明药物不良反应的类型。
4.(1)副作用*:定义：药物在常用量(治疗量)下发生的与治疗目的无关的反应。
随着用药目的的不同，副作用与防治作用在一定条件下可互相转化。
特点：是药物固有的作用。
可以预料，难以避免。
(2)毒性反应：定义：指用药时间过长、用药剂量过大而引起的机体损害性反应。
包括急性毒性和慢性毒性，致癌、致畸、致突变三致反应也属于慢性毒性反应范畴。
特点：反应比副作用大，对人体健康危害大，可预料和避免的。
(3)变态反应：定义：指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应。
特点：①反应性质与药物原有效应无关，用药理拮抗药解救无效；②反应严重度差异很大，可能只有一种症状，也可能多种症状同时出现；③与剂量无关；④过敏反应不易预知。
5.药物与受体结合必须具备的两个条件。
(1)亲和力(affinity,亲合力)药物与受体结合的能力。
是效价强度的决定因素。
(2)内在活性(intrinsicactivity;效应力，efficacy)药物与受体结合后能进一步引起生物效应的能力。
药理学章节重点知识归纳
药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。
2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：研究机体对药物的处置。
包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。
第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。
（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。
（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。
常见于过敏体质患者。
如青霉素过敏性休克。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。
后遗效应长短不一。
短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。
（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
如广谱抗生素。
（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。
如镇静催眠药和镇痛药。
（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。
如蚕豆病。
2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。
效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。
3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。
药物剂量越小，药价的效价越大。
4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。
这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。
治疗指数越大，药物安全性越高。
两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。
药理学必背知识点
药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。
药理学的知识点非常广泛，包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。
以下是药理学的一些必背知识点。
1.药物分类：药物可分为化学药物和生物药物两大类。
化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物；生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。
2.药物的作用机制：药物可通过多种机制发挥作用，包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。
3.药物的药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。
药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。
4.药物的药效学：药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。
药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系，包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。
5.药物的副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生一系列的副作用。
不同药物的副作用种类和严重程度各不相同，严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。
6.胶囊的制备工艺：胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型，其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。
胶囊壳主要由明胶和水构成，填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。
7.酯酶抑制剂的作用机制：酯酶抑制剂是一类药物，在体内可抑制酯酶的活性，从而延缓或抑制底物的代谢过程。
酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。
8.临床药物监测：临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测，以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。
常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。
9.药物不良反应的处理：药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。
处理药物不良反应需要首先停止使用药物，然后给予适当的对症治疗。
10.临床药物评价：临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。
临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。
药理知识点总结
药理知识点总结一、药理学基础知识1. 药物的定义药物是指能够预防、治疗或者诊断疾病的化学物质，也包括能够改善机体功能或结构的物质。
2. 药物的分类根据用途、来源、化学性质等不同角度，药物可分为不同的分类，如：按药理作用分为：镇痛药、抗生素、抗病毒药等；按来源可分为：植物药、动物药、矿物药等；按化学性质可分为：碳水化合物类药物、脂肪类药物、蛋白质类药物等。
3. 药物的作用机理药物通过与生物体内的受体、酶、离子通道等相互作用，从而产生药理效应。
常见的作用机理有：激动受体、拮抗受体、影响细胞膜通道、影响细胞内信号传导等。
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程对于药物的药效和毒性有重要影响。
药物的吸收方式有口服、皮肤吸收、注射等；药物的分布过程受到血液循环、脂肪溶解度等因素的影响；药物的代谢过程主要发生在肝脏；药物的排泄方式有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸排泄等。
5. 药物的剂量与半衰期药物的剂量直接关系到药效和毒性，常见的剂量形式有最大剂量、最小有效剂量、毒性剂量等。
药物的半衰期指的是药物在体内的浓度下降一半所需要的时间，对于预测药物的给药间隔、治疗效果等有重要参考价值。
二、常用药物的药理知识1. 镇痛药镇痛药是指能够减轻或消除疼痛的药物，主要分为外周性镇痛药和中枢性镇痛药两大类。
外周性镇痛药主要包括吲哚类药物、阿司匹林等，通过抑制疼痛传导，减少外周组织的炎症反应来达到镇痛的目的。
中枢性镇痛药主要包括吗啡类药物、阿片类药物等，通过影响中枢神经系统的工作来减轻疼痛。
2. 抗生素抗生素是用于抑制或杀灭细菌的一类药物，根据药理作用可分为细菌静菌药、细菌杀菌药等。
常见的抗生素有青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类药物等，通过抑制细菌的细胞壁合成、蛋白质合成等途径来发挥抗菌作用。
3. 抗病毒药抗病毒药主要用于预防和治疗病毒感染，常见的抗病毒药有利巴韦林、奥司他韦等，通过抑制病毒的复制、释放等过程来达到治疗效果。
药理学重点总结归纳
药理学重点总结归纳药理学是研究药物在生物体内作用机制的一门学科。
在药理学中，了解药物如何在体内产生作用以及对机体有哪些影响是非常重要的。
本文将对药理学的一些重点内容进行总结归纳，包括药物分类、作用机制和药物代谢等方面。
一、药物分类1. 化学结构分类：a. 酰胺类药物：如青霉素类、头孢菌素类等；b. 酯类药物：如阿司匹林、可乐定等；c. 三环类抗抑郁药物：如阿米替林、丙咪嗪等。
2. 作用靶点分类：a. 受体激动剂：如肾上腺素类药物、阿托品等；b. 酶抑制剂：如ACE抑制剂、贝他受体阻滞剂等；c. 离子通道调节剂：如钙通道阻滞剂、钾通道激活剂等。
二、药物作用机制1. 受体介导的药物作用：a. 激动剂：结合受体激活细胞内信号传导通路，如β受体激动剂；b. 拮抗剂：结合受体阻断自然激动剂的结合，如贝他受体阻滞剂；2. 酶介导的药物作用：a. 酶抑制剂：抑制特定酶的活性，如ACE抑制剂；b. 酶诱导剂：增加特定酶的活性，如肝素诱导肝酶。
3. 离子通道调节剂：a. 钙离子通道阻滞剂：阻断细胞内钙离子的进入，如地高辛；b. 钾离子通道激活剂：促进细胞内钾离子的外流，如利尿酮。
三、药物代谢1. 药物转化：a. 直接代谢：药物在体内直接被代谢成活性或无活性物质；b. 间接代谢：药物先被代谢成中间产物，再转化成活性或无活性物质。
2. 代谢途径：a. 肝脏代谢：大部分药物在肝脏中代谢，如维生素D；b. 肾脏代谢：某些药物在肾脏中代谢，如青霉素类抗生素；c. 胃肠道代谢：少数药物在胃肠道内代谢，如酒精。
四、药物副作用1. 常见的副作用：a. 胃肠道反应：如恶心、呕吐等；b. 中枢神经系统反应：如头晕、嗜睡等；c. 过敏反应：如荨麻疹、过敏性休克等。
2. 副作用的发生与预防：a. 个体差异：不同个体对药物的耐受性存在差异；b. 药物相互作用：药物能相互影响代谢和作用机制；c. 预防策略：合理用药、避免过量等。
综上所述，药理学是一门综合性学科，它研究药物在生物体内的作用机制和影响。
500个药理知识点总结
500个药理知识点总结1. 药物代谢药物代谢是指药物在机体内经过化学反应而发生生化转化的过程。
主要发生在肝脏微粒体和线粒体内。
药物代谢可分为两种类型，一种是直接作用在药物上的化学反应，另一种是通过酶促反应进行的间接代谢。
药物代谢的结果往往是药物失活或活化，其中失活主要是通过药物的转化为水溶性代谢产物而实现的。
2. 药物吸收药物吸收是指药物从给药部位进入机体内的过程。
主要是通过口服、皮肤吸收、直肠给药、肌肉注射等途径实现的。
药物吸收的速度和程度受到多种因素的影响，如药物的理化特性、给药方式和给药部位等。
3. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布情况。
药物分布的影响因素有药物的理化特性、给药途径、血浆蛋白结合率、脂溶性、药物在组织内的亲和力等。
4. 药物排泄药物排泄是指药物从机体内被排除的过程，主要通过尿液排泄、胆汁排泄、乳汁排泄、呼吸排泄等途径实现。
药物排泄对于清除机体内的药物及其代谢产物是非常重要的。
5. 药物与受体的相互作用药物与受体的相互作用是药物的作用机制之一，通常药物通过与特定的受体结合来产生生物学效应。
受体通常是蛋白质大分子，它们位于细胞膜上或细胞内，通过与药物的结合来触发特定的信号传导通路，从而产生生物效应。
6. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物与机体内的生物大分子（如受体、酶、核酸等）相互作用而引起生物学效应的过程。
药物的作用机制通常包括激活或抑制受体、调节酶活性、影响细胞内信号传导通路等多种方式。
7. 药物的药效学药物的药效学是指药物的效果和副作用对比研究的学科。
药物的主要效应包括治疗效果、毒性和不良反应等。
8. 药物的药理学相互作用药物的药理学相互作用是指两种或两种以上的药物同时在机体内，由于相互作用而引起某一方药物效果发生变化的现象。
药物相互作用主要包括药物-药物相互作用和药物-食物相互作用等。
9. 药物的代谢动力学药物的代谢动力学是指药物在机体内的代谢速率和代谢途径的定量研究。
药理必考知识点总结
药理必考知识点总结药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
它是医学、药学等相关专业的重要基础课程，对于理解药物的治疗作用、不良反应以及合理用药具有至关重要的意义。
以下是一些药理必考的知识点总结。
一、药物代谢动力学药物代谢动力学，简称药动学，主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律。
1、吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
影响药物吸收的因素众多，包括药物的理化性质（如脂溶性、解离度等）、给药途径（如口服、注射、舌下含服等）以及机体的生理状态（如胃肠道的 pH 值、蠕动情况等）。
其中，口服是最常用的给药途径，但药物可能会受到胃肠道的酸碱环境、酶的破坏以及食物等因素的影响。
而注射给药（如静脉注射、肌肉注射等）则能直接将药物送入血液循环，起效迅速。
2、分布药物吸收进入血液循环后，会通过血液循环分布到各个组织和器官。
药物在体内的分布受多种因素影响，如血浆蛋白结合率、器官的血流量、组织细胞的亲和力以及药物的理化性质等。
只有游离型的药物才能发挥药理作用，而与血浆蛋白结合的药物则暂时失去活性，是一种药物的储存形式。
3、代谢药物在体内发生的化学结构变化称为代谢，也称为生物转化。
主要的代谢器官是肝脏，参与代谢的酶主要是肝药酶。
药物经过代谢后，其药理活性可能会发生改变，有的药物代谢后活性增强，有的则减弱甚至消失。
4、排泄药物及其代谢产物从体内排出体外的过程称为排泄。
肾脏是最主要的排泄器官，通过肾小球滤过、肾小管重吸收和分泌等过程将药物排出体外。
此外，胆汁排泄、肠道排泄、肺排泄以及乳汁排泄等也是药物排泄的途径。
二、药物效应动力学药物效应动力学，简称药效学，主要研究药物对机体的作用及作用机制。
1、药物的基本作用药物的基本作用包括兴奋和抑制。
兴奋作用能使机体的生理、生化功能增强，抑制作用则使其减弱。
药物作用的选择性是指药物只对某些组织或器官产生明显的作用，而对其他组织或器官作用较小或无作用。
药理最全知识点总结归纳
药理最全知识点总结归纳一、药物的吸收、分布、代谢和排泄1、药物吸收（1）肠道吸收：大部分药物在小肠内受到吸收，小肠对药物的吸收率较高。
药物的吸收受到pH值、溶解度、肠道蠕动、肠道表面积等因素的影响。
（2）肝循环：通过门静脉系统的药物被带至肝脏，部分药物在这里发生首过效应，降低血液中药物的浓度。
2、药物分布药物分布受到组织血流、血管通透性、蛋白结合等因素的影响。
有些药物可以穿过血脑屏障，进入中枢神经系统，而有些则无法穿过导致治疗效果不佳。
3、药物代谢药物在体内经过肝脏的代谢作用，化学结构改变后易于排泄。
药物代谢的主要方式有氧化、还原、水解和酰化等。
4、药物排泄大部分药物从肾脏排泄，少部分从肠道、肝脏、肺、皮肤等排泄。
药物排泄受到肾小管分泌、被肝脏再次代谢以及肾脏滤过等影响。
二、药物的作用机制1、药物与受体的作用药物可以通过与受体结合，改变受体的构象或结合活性，从而产生生物学效应。
例如，激动剂类药物通过激活受体而产生效应，拮抗剂类药物通过阻止受体的激活而产生效应。
2、酶的抑制和激活一些药物可以抑制或激活酶的活性，从而影响代谢过程。
例如，抗生素可以抑制细菌体内的蛋白合成酶，从而杀死细菌。
3、细胞膜通透性的调节有些药物可以改变细胞膜的通透性，使得某些物质能够通过细胞膜，从而产生生物学效应。
三、药物的不良反应和毒性1、药物的不良反应药物的不良反应是指在临床应用过程中，药物产生的与治疗目的无关的有害效应。
常见的不良反应包括过敏反应、中毒反应、耐药性等。
2、药物的毒性药物的毒性是指药物对机体产生有害作用的能力，通常包括急性毒性、慢性毒性和致畸性等。
对一些高毒药物，应该严格控制剂量，避免造成严重的不良影响。
四、药物的临床应用1、抗微生物药物（1）抗生素：用于治疗细菌感染，包括青霉素、四环素、氨基糖苷类等。
（2）抗病毒药物：用于治疗病毒感染，包括对流感病毒、艾滋病病毒等的抑制。
2、抗肿瘤药物抗肿瘤药物是用于治疗肿瘤的药物，包括细胞毒性药物、激素类药物、靶向治疗药物等。
药理必考知识点总结归纳
药理必考知识点总结归纳药理学是研究药物与生物体相互作用的科学，包括药物的作用机制、药效学和药动学。
以下是药理学必考知识点的总结归纳：1. 药物的定义和分类：- 药物是指用于预防、治疗和诊断疾病，或调节生理功能的物质。
- 分类包括抗感染药物、心血管药物、神经系统药物等。
2. 药物作用机制：- 药物通过与生物体内的受体结合，影响细胞功能和代谢过程。
- 包括激动剂和拮抗剂，前者增强受体功能，后者抑制受体功能。
3. 药物的药效学：- 药效学是研究药物在生物体内产生效应的科学。
- 包括药物的疗效、副作用、毒性和治疗指数。
4. 药物的药动学：- 药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
- 包括药物的生物利用度、半衰期、血药浓度曲线等。
5. 药物的剂量和给药途径：- 剂量是指药物达到治疗效果所需的量。
- 给药途径包括口服、注射、吸入等。
6. 药物的相互作用：- 药物之间可能存在协同作用或拮抗作用。
- 药物与食物、其他药物或疾病状态之间也可能发生相互作用。
7. 药物的不良反应：- 包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
- 需要了解如何预防和处理不良反应。
8. 药物的临床应用：- 包括药物的选择、用药指导、药物监测等。
- 强调个体化治疗和合理用药。
9. 药物的安全性和有效性评价：- 包括药物的临床试验、药品审批流程和药品监管。
10. 药物的储存和保管：- 了解不同药物的储存条件，如温度、湿度和光照等。
11. 药物的法律和伦理问题：- 包括药品专利、药品广告、药品价格和药品可及性等。
12. 新药研发：- 了解新药研发的流程，包括药物设计、合成、筛选、临床前研究和临床试验。
13. 药物治疗的基本原则：- 包括合理用药、最小有效剂量、药物经济学等。
14. 药物的监测和评价：- 如药物的疗效监测、药物不良反应监测和药物利用评价。
15. 药物的未来发展：- 包括个性化医疗、精准医疗、药物基因组学等新兴领域。
药 理 学知识点总结
药理学【第一章】1、药物：【概念】即药，是指用于预防、治疗、诊断疾病及某些特殊用途的化学物质。
【第二章】1、选择性和二重性是药物作用的基本属性。
任何药物都有二重性。
2、效能：指药物产生的最大效应，此时已达到最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。
3、半数致死量LD50：能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量。
4、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的作用。
5、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的时机损害性反应，比较严重，可以预知。
6、继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果。
又称为治疗矛盾。
7、受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并能产生特定效应的大分子物质。
（含量少，1mg/10fmol）8、激动药：又称兴奋药，对受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体而产生效应。
9、拮抗药：又称阻滞药，只有亲和力而无内在活性的药物。
（拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
）10、首过消除：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
（舌下给药，直肠给药没有）11、影响药物分布的因素：①血浆蛋白结合率；②体内屏障：血脑屏障和胎盘屏障；③体液PH值；④局部器官的血流量；⑤药物与某些器官的亲和力。
12、影响药物效应的生理因素：①年龄；②性别；③个体差异；④种族；⑤精神因素。
【M胆碱受体激动药】毛果芸香碱药理作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、促进腺体分泌。
3、兴奋平滑肌。
【抗胆碱酯酶药】新斯的明应用：1、重症肌无力2、手术后腹气胀及尿潴留3、阵发性室上性心动过速4、肌松药过量的解救。
【有机磷中毒的解救方法】轻中度中毒可用阿托品，中度及重度中毒时，阿托品常与胆碱酯酶复活药合用，以彻底消除病因与症状。
【M胆碱受体阻滞药】阿托品药理作用：1、松驰平滑肌2、抑制腺体分泌3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹4、心血管系统：兴奋心脏，扩张小血管5、兴奋中枢阿托品临床应用：1、内脏绞痛2、腺体分泌过多3、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光配镜4、抗体克5、抗缓慢性心率失常6、解救有机磷酸酯类中毒【α受体激动药】去甲肾上腺素药理作用：1、收缩血管（除冠状动脉外，几乎所有小动脉和小静脉均出现强烈收缩作用）2、兴奋心脏3、升高血压（收缩压及舒张压都升高）4、大剂量时血糖升高，增加孕妇子宫收缩频率。
药理基础必学知识点
药理基础必学知识点
1. 药物的分类：药物可以根据作用机制、化学结构、药效等进行分类，常见的分类有抗生素、抗凝血药、抗癌药等。
2. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，了解药物在体内的活动过程。
3. 药效学：药效学研究药物对生物体产生的效应，了解药物的治疗作用、毒副作用等。
4. 躯体依赖与戒断反应：某些药物具有依赖性，长期使用后会导致躯
体依赖，停药时会产生戒断反应。
5. 药物的药物相互作用：某些药物会相互影响，使其中一个药物的药
效增强或减弱。
6. 药物过敏与不良反应：有些人对特定药物具有过敏反应，出现过敏
症状，而不良反应则是药物治疗过程中的不良效应。
7. 药物的毒性和安全性：药物具有一定的毒性，需要合理用药，避免
药物的不良反应和药物中毒。
8. 药物的剂型和给药途径：药物可以制成不同的剂型（如片剂、胶囊剂、注射剂等）并通过不同的途径给药（如口服、注射、局部涂抹等）。
9. 药物的选择和合理用药：根据疾病的特点、患者的情况、药物的特
点等因素进行药物的选择和合理用药。
10. 药物的存储和配伍：药物应妥善存放，避免日光直射、高温等条件，同时需要注意药物的配伍禁忌，避免药物相互影响产生不良反应。
药理学总结知识点
药理学总结知识点药理学是研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物与生物体的相互作用和药效学的学科。
药理学是药学、医学和生物学的重要基础学科，对于临床用药、药物研发和新药发现具有重要的意义。
以下是药理学的一些重要知识点总结：1.药物的吸收药物吸收是指药物从给药部位（口服、皮下、静脉等）进入血液循环的过程。
药物吸收的速度和程度受到多种因素的影响，包括药物的性质、剂型、给药途径、生物利用度等。
药物吸收的方式有被动扩散、主动转运、细胞内代谢等。
2.药物的分布药物分布是指药物在体内各组织器官之间的分布过程。
药物分布受到血液流动、毛细血管通透性、药物蛋白结合等多种因素的影响。
药物在体内的分布不均匀可能导致药物的浓度不足或过高，从而影响药物的药效和毒性。
3.药物的代谢药物代谢是指药物在体内经过酶促作用的化学变化过程。
药物代谢主要发生在肝脏，也可发生在肠道、肺、肾脏等组织器官。
药物代谢的主要作用是降解药物分子，使其易于排泄，并产生活性代谢产物。
药物代谢可以增加、减少或改变药物的药效，也可导致药物相互作用。
4.药物的排泄药物排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
药物排泄主要通过肾脏、肠道、肝脏、肺等途径进行。
药物排泄的速度和程度受到药物的性质、剂量、肾功能、肝功能等因素的影响。
药物排泄不足可能导致毒性反应，排泄过快可能降低药物的疗效。
5.药物的药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
药物的药物动力学参数包括清除率、半衰期、体积分布等。
这些参数可以用来评估药物的药效、毒性和用药方案。
6.药物的药效学药物的药效学是研究药物的作用机制、作用部位、作用时间和效果的学科。
药物的药效学参数包括最大效应、半数最大效应浓度、剂量反应关系等。
这些参数可以用来评估药物的疗效和毒性。
7.药性与指标药性是指药物的性质和特点，包括物理化学性质、药代动力学、药效学等。
药性的认识有助于合理用药和避免不良反应。
药理学知识点整理
药理学知识点整理药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科，它为临床合理用药、防治疾病提供了基本理论依据。
以下是对一些重要药理学知识点的整理。
一、药物的基本作用药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，具有特异性。
而药理效应则是药物作用的结果，是机体反应的表现，具有选择性。
药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。
对因治疗目的在于消除原发致病因子，如使用抗生素杀灭病原微生物以控制感染性疾病。
对症治疗则是改善症状，如使用镇痛药缓解疼痛，但不能消除病因。
药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变等。
副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，通常较轻微，可预知且难以避免。
毒性反应则是用药剂量过大或用药时间过长引起的严重不良反应，可分为急性毒性和慢性毒性。
变态反应也叫过敏反应，与药物剂量无关，常见于过敏体质患者。
后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
二、药物的体内过程1、吸收药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
不同给药途径的吸收速度不同，通常依次为：气雾吸入＞舌下含服＞直肠给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞皮肤给药。
口服是最常用的给药途径，但首过消除会影响药物的吸收。
首过消除指某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，导致进入体循环的药量减少。
2、分布药物吸收后随血液循环分布到各组织器官的过程称为分布。
影响药物分布的因素主要有药物与血浆蛋白结合率、器官血流量、组织细胞结合、体内屏障等。
3、代谢药物在体内发生化学结构变化的过程称为代谢，主要场所是肝脏。
参与代谢的酶主要是肝药酶，其活性具有可诱导性和可抑制性。
4、排泄药物及其代谢产物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为排泄。
主要的排泄途径有肾脏排泄、胆汁排泄、乳腺排泄等。
三、药物的剂量与效应关系在一定范围内，药物的效应与剂量成正比。
以药物剂量或浓度为横坐标，以效应强度为纵坐标作图，可得量效曲线。
药理学知识点整理
药理学知识点整理药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。
它不仅是医学、药学专业学生的重要基础课程，也是指导临床合理用药、保障患者安全有效的关键。
下面就为大家整理一些重要的药理学知识点。
一、药物的基本作用药物的作用主要包括两个方面：一是药物对机体产生的有益作用，称为治疗作用；二是药物对机体产生的不利作用，称为不良反应。
治疗作用又分为对因治疗和对症治疗。
对因治疗是指针对病因进行的治疗，如使用抗生素杀灭病原体以治疗感染性疾病。
对症治疗则是针对疾病的症状进行治疗，如使用镇痛药缓解疼痛。
不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。
副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，通常是轻微的、可耐受的，如阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干、心悸等。
毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的严重不良反应，可分为急性毒性和慢性毒性。
变态反应又称过敏反应，是指机体对药物产生的异常免疫反应，与药物的剂量无关。
后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，如服用巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦、头昏、乏力等现象。
致畸作用、致癌作用和致突变作用则是药物对机体长期潜在的不良影响。
二、药物的体内过程药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
不同的给药途径，药物的吸收速度和程度不同。
例如，口服给药是最常用的给药途径，但药物可能会受到胃肠道酸碱度、酶的作用以及首过消除等因素的影响。
注射给药则能直接将药物注入血液循环，吸收速度快。
分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。
药物在体内的分布受多种因素影响，如药物的理化性质、血浆蛋白结合率、器官血流量、组织细胞的亲和力以及体内的屏障等。
代谢是指药物在体内发生化学结构的改变，又称生物转化。
肝脏是药物代谢的主要器官，参与代谢的酶主要是肝药酶。
药物经过代谢后，其药理活性可能会发生改变，有的药物代谢产物仍具有活性，有的则失去活性。
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药理学第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：用药目的在于改善症状。
药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。
最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。
能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
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药理学常见知识点总结1 治疗指数是指：DA．LD5/ED95 B．ED95/LD5 C．ED50/LD50 D．LD50/ED502 血浆半衰期是指：BA．药物在体内起效的时间 B．血药浓度下降一半所需的时间 C 药物在体内维持的时间． D．血药浓度达到稳态的时间3 异丙肾上腺素不具有下列哪一项作用：CA．心肌收缩力加强 B．心率加快 C．血管收缩 D．平滑肌舒张4 手术后尿潴留最宜选用：BA．毒扁豆碱 B．新斯的明 C．阿拉明 D．苯海拉明5 下列哪一组药物是属于选择性ß2受体激动药：AA．沙丁胺醇，克仑特罗 B．异丙肾上腺素，克仑特罗 C．沙丁胺醇，肾上腺素 D．肾上腺素，异丙肾上腺素6 酚妥拉明是：CA．选择性α1受体阻断药 B．选择性α2受体阻断药 C．α1、α2受体阻断药 D．β1、β2受体阻断药7 下列哪一项不是安定的作用：BA、抗焦虑作用 B．麻醉作用 C．镇静催眠作用 D．抗惊厥，抗癫痫作用8．氟喹诺酮类的特点为BA为人工合成含氟的新喹诺酮药，强效，不良反应多。
B抑制DNA 多聚酶而阻止DNA合成。
C细菌可产生钝化酶而耐药。
D可引起骨、关节损害。
10．癫痫大发作宜选用：AA．苯妥因钠 B．乙琥胺 C．氯丙嗪 D．丙米嗪12．躁狂症宜选用：BA．麦普替林 B．碳酸锂 C．泰尔登 D．奋乃静13．血管扩张药治疗慢性心功能不全的主要作用是：CA．加强心肌收缩性、增加心收缩量 B．减慢心率，改善心功能C．扩张动、静脉，减轻心脏前后负荷 D．减慢传导，改善心功能 14．高血压伴肾功能不良者最宜选用：DA．胍乙啶 B．肼苯哒嗪 C．硝普钠 D．α - 甲基多巴15．胆绞痛时宜选用：AA．度冷丁+阿托品 B．度冷丁+毛果芸香碱 C．度冷丁+后马托品 D．度冷丁+镇痛新16．下列哪种利尿药与氨基苷类抗生素合用可加重耳毒性：AA．利尿酸 B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋碇 D．螺内酯17．叶酸可用于治疗：AA．巨幼红细胞性贫血 B．再生障碍性贫血 C．溶血性贫血D．缺铁性贫血18．有关H1受体阻断药的叙述下列哪一项是错误的：BA．对组胺引起毛细血管通透性增加有强大的抑制作用 B．能完全对抗组氨的舒张血管及降压作用 C．不能对抗组氨引起的胃酸分泌 D．其中大多数药物有中枢抑制作用19．奥美拉唑是属于：CA．H2受体阻断药 B．胃泌素受体阻断 C．H + -K+-ATP+酶抑制剂 D．Na+-K+-ATP酶抑制剂20．甲苯磺丁脲（D860）的适应症是：DA．胰岛功能全部丧失 B．糖尿病昏迷 C．糖尿病合并高热D．中轻度糖尿病21．硫脲类抗甲状腺作用主要机理是：AA．抑制甲状腺素的合成 B．抑制甲状腺素的 C．对抗已合成甲状腺素作用 D．抑制碘的摄取22．氯丙嗪引起血压下降是由于：BA．阻断β受体 B．阻断α受体 C．阻断 M 受体 D．阻断H2 受体23．下述关于苄青霉素的叙述，哪项是错误的：AA．能耐青霉素酶 B．抗菌谱广 C．与青霉素G有交叉过敏反应 D．对伤寒及副伤寒有效24．磺胺类药物的抗菌机理是：AA．抑制敏感性细菌二氢叶酸合成酶 B．抑制敏感性细菌二氢叶酸还原酶 C．破坏细菌细胞膜 D．破坏细菌细胞壁25．氟哌酸属于下述何类药物：CA．硝基呋喃类 B．磺胺类 C．喹喏酮类 D．吡喹酮类26．下述有关红霉素的叙述，哪一项是错误的：CA．不耐酸，一般采用肠衣片口服 B．抗菌谱与青霉素相似 C．抗菌作用机理与青霉素相似 D．用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和对青霉素过敏的人27．细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是：BA．细菌产出生了水解酶 B．细菌产生了钝化酶 C．细菌产生了大量PABA D．细菌代谢途径的改变28．下列药物中抗结核作用最强的是：DA．链霉素 B．卡那霉素 C乙胺丁醇 D．异烟肼29．关于氯喹的正确叙述是：CA．对肠道阿米巴有效 B．不能有效地控制疟疾症状的发作 C．对红细胞内期有效 D．对红细胞外期有效30．主要作用于M期的抗癌药是：CA．5-氟尿嘧啶 B．6-疏基嘌呤 C．长春新碱 D．环磷酰胺31 有关药物副作用的叙述下列哪一项是正确的：BＡ是剂量太大产生的一种不良的反应Ｂ在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的反应Ｃ是一种变态反应Ｄ是一种不可预测的反应32 药物与血浆蛋白结合后：AＡ暂时失去活性Ｂ使药物吸收减慢Ｃ使药物生物转化加快Ｄ使药物排泄加快34 Ｍ受体激动引起的效应不包括下列哪一项：DＡ腺体分泌增加Ｂ胃肠平滑肌收缩Ｃ瞳孔缩小Ｄ心率加快35下列哪一组药物是属于选择性β2 受体激动药：AＡ沙丁胺醇，克仑特罗Ｂ异丙肾上腺素，克仑特罗Ｃ沙丁胺醇，肾上腺素Ｄ肾上腺素，异丙肾上腺素36 手术后腹气胀宜选用：BＡ阿托品Ｂ新斯的明Ｃ苯海拉明Ｄ山莨菪碱37下列何种药物属于除极化型肌松药：A (P66)Ａ琥珀胆碱Ｂ三碘季胺酚Ｃ筒箭毒碱Ｄ氯甲左箭毒38 排纳效价最高的利尿药是：CＡDHCT Ｂ阿米洛利Ｃ呋噻米Ｄ苄氟噻嗪 E 环戊氯噻嗪39 下列哪一项不是安定的用途：BＡ焦虑症Ｂ静脉麻醉Ｃ各种失眠症Ｄ小儿高热、惊厥40 癫痫小发作应选用：AＡ乙琥胺Ｂ苯妥因钠Ｃ苯巴比妥Ｄ卡马西平41 苯海索抗震颤麻痹作用机理是：DＡ阻断外周多巴胺受体Ｂ阻断外周胆碱受体Ｃ阻断中枢多巴胺受体Ｄ阻断中枢胆碱受体42 抑郁症应选用：BＡ氯丙嗪Ｂ丙咪嗪Ｃ异丙嗪Ｄ哌唑嗪43 有关强心苷的作用，下述哪一项是错误的：CＡ加强心肌收缩力Ｂ增加衰竭心脏的心输出量Ｃ增加衰竭心脏的心肌耗氧量Ｄ减慢心率44 高血压伴消化溃疡宜选用：DＡ利血平Ｂ胍乙啶Ｃ肼苯哒嗪Ｄ可乐定45 心房纤颤应选用：AＡ奎尼丁Ｂ利多卡因Ｃ苯妥因钠Ｄ美西律46 下列哪一种利尿药可引起耳毒性：AＡ呋噻米（速尿） B氨苯喋碇 C 氢氯噻嗪 D 螺内酯47巨幼红细胞性贫血患者宜选用：BＡ维生素Ｂ叶酸Ｃ硫酸亚铁Ｄ维生素Ｂ1２48有关西米替丁的叙述下列哪一项是错误的：BＡ对Ｈ２受休有高度选择性阻断作用Ｂ对Ｈ1、Ｈ２受体均有阻断作用Ｃ对Ｈ1受体几乎无作用Ｄ临床主要用于治疗十二指肠病和胃溃疡49抗酸作用强，快而短暂，可引起反跳性胃酸分泌增加的药物是：碳酸钙Ａ氢氧化铝Ｂ氢氧化镁Ｃ碳酸氢钠Ｄ三硅酸镁50下列哪一型糖尿病不宜首选胰岛素：DＡ胰岛功能完全丧失Ｂ糖尿病昏迷Ｃ糖尿病合并高热Ｄ中轻度糖尿病51 他巴唑治疗甲状腺功能亢过时严重的不良反应是：CＡ再生障碍性贫血Ｂ肝功能损害Ｃ粒细胞缺乏Ｄ肾功能损害52下列哪一药物不能用于治疗氯丙嗪引起的血压下降：BＡ麻黄碱Ｂ肾上腺素Ｃ去氧肾上腺素Ｄ间羟胺53 对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是：AＡ苯唑青霉素Ｂ氯霉素Ｃ多粘菌素Ｄ氨苄青霉素54服用磺胺类药物时，合用碳酸氢钠的目的是：DＡ碱化尿液，增强抗菌效力Ｂ加快药物吸收速度Ｃ防止过敏反应Ｄ碱化尿液，增加磺胺药的溶解度55林可霉素和克林霉素最大特点是：DＡ易透过血脑屏障Ｂ不能进入乳汁Ｃ不易透过胎盘屏障Ｄ易渗透到骨组织56下列哪一中药物不属于氨基糖苷类：AＡ强力霉素Ｂ庆大霉素Ｃ卡那霉素Ｄ西梭霉素57对结核杆菌具有高度选择作用且对细胞内结核杆菌也有效的药物是：BＡ对氨水杨酸（ＰＡＳ）Ｂ异烟肼Ｃ利福平Ｄ链霉素59主要作用于Ｓ期的抗癌药是：BＡ长春新碱Ｂ阿糖胞苷Ｃ甲氨喋啶Ｄ５－氟尿嘧啶60下列关于受体的叙述，哪一项是正确的：CA受体是首先与药物结合并起反应的细胞成份 B受体都是细胞膜上的蛋白质C 受体的数目是固定不变的 D受体与激动药结合都能引起兴奋效应61副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应：AA．治疗量 B．无效量 C．极量 D．最小有效量 E．最小中毒量62药物的LD50愈大，则其：EA．毒性愈小 B．毒性愈大 C．安全性愈小 D．安全性愈大E．治疗指数愈高63弱酸性药物在碱性尿液中：A．解离多，肾小管再吸收多，排泄慢 B 解离多，肾小管再吸收少，排泄快B．解离少，肾小管再吸收少，排泄快 D解离少，肾小管再吸收多，排泄慢64下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？DA．要消耗能量 B可受其它化学药品的干扰 C有选择性 D依赖于膜两侧药物浓度差 E转运速度有饱和限65毛果芸香碱对眼的作用是：BA．瞳孔缩小，眼压增高 B瞳孔缩小，眼压降低 C瞳孔散大，眼压降低 D瞳孔散大，眼压增高66急性有机磷中毒病人出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌增多，应立即静注。
AA．解磷定 B．哌替定 C．氨茶碱 D．阿托品 E．呋喃苯胺酸67治疗量阿托品能引起：AA．胃肠道平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔增大，眼压降低 D心率加快，血压升高 E中枢抑制，出现嗜睡68麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是：AA．升压作用弱、持久，易引起耐受性 B升压作用较强，不持久，中枢兴奋 C升压作用弱，维持时间短，有舒张平滑肌作用 D无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性 E可以口服给药，可避免耐受性及中枢兴奋作用69间羟胺是：DA．α和β受体阻断药 B．M受体阻断药 C．选择性β2受体激动药 D．α受体激动药 E．多巴胺受体激动药70对癫痫大、小发作，精神运动性发作均有效的药是：DA．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．乙琥胺 D．丙戊酸钠 E．卡马西平71氯丙嗪没有下列哪一种作用： D (P110)A．镇吐 B．抗胆碱 C．抗肾上腺素 D．抗惊厥 E．抑制垂体前叶分泌72长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现下列哪些症状？C (P110) A．巴金森氏综合症 B．静坐不能 C．迟发性运动障碍 D．急性肌张力障碍 E．体位性低血压73吗啡引起瞳孔缩小的机理是：BA．激动虹膜括约肌M受体 C直接兴奋虹膜括约肌 E阻断中脑盖前核的阿片受体B．激动中脑盖前核的阿片受体 D阻断虹膜括约肌 受体74 安定不具有下列哪一项作用？AA 麻醉B 镇静C 催眠D 中枢性肌肉松弛E 抗惊厥75强心苷中毒最常见的早期症状是？AA 色视障碍B 定向力丧失C 消化道症状D 心脏传导阻滞 E窦性心动过缓76能选择性扩张脑血管的药物是？BA 硝苯地平B 尼莫地平C 维拉帕米D 酚妥拉明E 硝普钠77苯妥英钠最佳的适应症是？EA 室性心动过速B 室性早搏C 心房纤颤D 房室传导阻滞E 强心甙中毒引起的室性心律失常78 可乐定的降压机理主要是？DA抑制延脑孤束核神经元突触后膜α受体 B抑制延脑孤束核神经元次一级神经元突触后膜α受体C激动延脑孤束核试验神经元后膜α受体 D 激动延脑孤束核神经元次一级神经元突触后膜α受体E 抑制外周肾上腺素能神元突触前膜a受体79普萘洛尔不能用于下一列哪一种疾病？BA 心绞痛B 心功能不全C 高血压D 室上性心动过速E 甲亢80适用于治疗继发性醛固酮增多症的药物是？DA 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 氨苯喋啶D 螺内酯E 甘露醇81肝素引起的自发性出血，宜选用？DA 维生素C B维生素K C 维生素B6 D 鱼精蛋白 E 垂体后叶素82组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效？D A 过敏性结肠炎 B 过敏性休克 C 支气管哮喘 D 过敏性皮疹E 风湿热83心脏病伴支气管哮喘宜选用？CA 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 沙丁胺醇D 麻黄碱E 去甲肾上腺素84甲亢病人作术前准备，以利于手术进行可选用？DA 小剂量碘剂B 大剂量碘剂C 甲亢平D 丙基硫氧嘧啶E 他巴唑85能用于治疗斑疹伤寒的药物是？AA 氯霉素B 青霉素C 链霉素D 头孢菌素E 以上都不是86下列哪种药有选择性杀灭结核杆菌的作用？BA 乙胺丁醇B 利福平C 链霉素D 异烟肼E 对氨水杨酸88在下列治疗白血病的药物中，对心脏有毒性的药物是？AA 阿霉素B 环磷酰胺C 甲氨喋吟D 长春新碱E 博莱霉素89下列哪种药不属于抗代谢药？AA 环磷酰胺B 阿糖胞苷C 5—氟脲嘧啶D 6—巯基嘌吟E 甲氨喋吟90 药物的极量在（ D ）A 最小有效量和致死量之间B 最小有效量和中毒量之间C 最小中毒量和致死量之间D 治疗量和最小中毒量之间E 治疗量和致死量之间91 A药比B药安全，正确的说法是：（ A ）A A药的LD50比B药大B A药的ED50比B药大C A药的ED50/ED50比值比B药大D A药的ED50/LD50比值比B药大E A药的LD50/ED50比值比B药小92部分激动药（ A ）P14A 对受体有亲和力但内在活性较弱B 对受体无亲和力但有一定的激动作用C 对受体内在活性较强，但激动作用较弱D 对受体亲和力和内在活性都较强，但激动作用较弱 E以上都不对94 M受体激动药可引起（ C ）A 胃肠道平滑肌松驰B 瞳孔扩大，眼内压升高C 腺体分泌减少 D 心肌收缩力减弱 E 心率加快95 治疗过敏性休克通常首选（ B ）A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 苯肾上腺素96 筒箭毒碱过量时应选用下述何药治疗（ A ）A 新斯的明B 阿托品C 阿拉明 D肾上腺素 E 毛果芸香碱97 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的( E )A 心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B 心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应 C 心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应 D 心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应 E 血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应98有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的( D )A能对抗吗啡的催吐作用 B 抑制呕吐中枢 C 能阻断延脑催吐化学感受区的多巴受体 D 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用 E 能制止顽固性呃逆99 下列何种药物可用于癫痫小发作( B )A 苯妥因钠B 丙戊酸钠C 朴米酮D 利多卡因E 地西泮100 强心甙中毒引起的心动过速性心律失常可选用( C )A 阿托品B 奎尼丁C 苯妥英钠D 胺碘酮E 氨茶碱101 奎尼丁属于哪一类抗心律失常药（ D ）Ａ延长动作电位时程约Ｂ钙拮抗剂Ｃβ受体阻断药Ｄ钠通道阻滞剂Ｅ钾通道阻滞剂102高血压伴肾功能不良者应选用（ D ）Ａ胍乙啶Ｂ二氮嗪Ｃ硝普钠Ｄα－甲基多巴Ｅ可乐定103治疗高血压危象宜选用（ B ）Ａ利血平Ｂ硝普钠Ｃα－甲基多巴Ｄ心得安Ｅ以上都不是104 利多卡因治疗必律失常时必须静脉注射是因为（ B ）P158 Ａ中服不吸收Ｂ有明显的首过消除Ｃ药物对胃肠道刺激性大Ｄ防止药物过量或中毒Ｅ以上都不是105 甲亢病人作术前准备，以利于手术进行可选用（ D ）P293 Ａ小剂量碘剂Ｂ大剂量碘剂Ｃ甲亢平Ｄ丙基硫拉嘧啶Ｅ他巴唑106 通过阻断Ｈ２受体减少胃酸分泌的药物是（ D ）P231Ａ苯海拉明Ｂ碳酸钙Ｃ胃复康Ｄ雷尼替丁Ｅ异丙阿托品107 可引起低血钾和损害听力的药物是（ E ）Ａ氨苯喋啶Ｂ螺内酯Ｃ氢氯噻嗪Ｄ青霉素钠盐Ｅ利尿酸108抗酸作用较强，缓慢而持久，对胃粘膜有保护和收敛作用的药物是（ C ）P235Ａ氢氧化镁Ｂ三硅酸镁Ｃ氢氧化铝Ｄ碳酸钙Ｅ碳酸氢钠109 哌唑嗪的降压作用机制是（ E ）P204Ａ选择性阻断突触前膜的β受体Ｂ选择性阻断突触前膜的α１受体Ｃ阻断突触前膜和突触后膜的β受体Ｄ选择性阻断突触后膜的β受体温表Ｅ选择性阻断突触后膜的α１受体110阿托品的主要作用机制是（ C ）Ａ阻断副交感神经节前纤维的功能Ｂ阻断Ｍ和Ｎ受体Ｃ阻断Ｍ受体Ｄ阻断Ｎ受体Ｅ以上都不是112 药效学是研究（ B ）Ａ药物的临床疗效Ｂ药的的作用机制Ｃ药物对机体的作用规律Ｄ影响药物疗效的因素Ｅ药物在体内的变化规律113 关于呋噻米不良反应的论述，下列哪一项是错误的（ C ）P220 Ａ低血钾Ｂ低血镁Ｃ高血钙Ｄ耳毒性Ｅ碱血症114 Ｓ期特异性抗肿瘤药物是（ A ）Ａ氮齐Ｂ噻替哌Ｃ甲氧喋呤Ｄ长春新碱Ｅ丝裂霉素Ｃ115 治疗粘液性水肿的药物是（ D ）Ａ甲基硫氧嘧啶Ｂ甲硫米唑Ｃ小剂量碘剂Ｄ甲状腺素Ｅ甲亢平116某药按一级动力学消除，这意味着（ A ）P25A药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D增加剂量可缩短达到稳态血浓度（Css）的时间 E 消除速率常数随血药浓度升高而增大117药物生物利用度的含意是指：（ E ）P24A 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B 药物能吸收进入体循环的份量 C药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D 药物吸收进入体内的相对速度 E 药物能吸收进入体循环的份量和速度118决定每天用药次数的主要因素是：（ E ）A 吸收快慢B 作用强弱C 体内分布速度D 体内转化速度E 体内消除速度119药物首过消除可发生于：（ D ）A 舌下给药后B 直肠给药后C 吸入给药后D 口服给药后E 静脉给药后120药物动力学是研究：（ E ）A 药物作用在体内的动力来源B 药物在体内的动态规律C 药物在体内化学结构的转化规律D 药物对机体的能动作用的动态规律E 药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等动态的量变过程121强心甙中毒引起的缓慢性心律失常可选用：（ A ）P181 A阿托品 B 奎尼丁 C 氯化钾 D 胺碘酮 E 利多卡因122可乐定的降压作用机理是：（ E ）P207A 阻断中枢突触前膜β受体B 阻断中枢突触前膜的M受体C 阻断中枢突触前膜的α2受体D 激动中枢咪唑林I型突触后膜的α2受体E 以上都不是123强心甙对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效较好：（ A ）P176A 风湿性心脏病B 肺源性心脏病C 严重心肌梗塞D 严重二尖瓣狭窄 E 严重贫血性心脏病124关于卡托普利的叙述，下列哪项是错误的：（ C ）P172 A具有良好的降压作用 B 降压机制是抑制血管紧张素转换酶的活性 C 不能用于治疗顽固性心力衰竭 D 用于多种高血压，特别适用于高肾素型高血压 E 降压时不加快心率，也不减少心脏等器官的血流量125高血压伴消化性溃疡者宜选用：（ E ）A 利血平B 硝普钠C 普奈洛尔D 氢氯噻嗪 E可乐定126硝酸甘油治疗心绞痛的作用机理是：（ C ）A 降低心肌收缩力，降低心肌耗氧量B 减慢心率，降低心肌耗氧量 C 降低心肌耗氧量，增加缺血区供血、供氧 D 扩张冠脉，增加心肌的供血 E 扩张冠状血管，增加侧枝循环127新斯的明最强的作用是：（ D ）P51A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 缩小瞳孔D、兴奋骨骼肌E、增加腺体分泌128氯丙嗪引起锥体外系症状的机理是：（ A ）A．阻断黑质纹状体通路多巴胺受体 B兴奋了中枢M胆碱受体 C阻断黑质纹状体通路的M胆碱受体D阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体 E阻断中脑一边缘系统通路的多巴胺受体129间羟胺主要激动：（A ）A．α2受体 B．β2受体 C．α2受体 D．β2受体 E．α、β受体130吗啡不具有的药理作用是：（）A．抑制呼吸 B．镇静 C．镇吐 D．外周血管扩张 E．胃肠平滑肌兴奋131下列关于肝素的描述哪一项是正确的：（ D ）A．维生素K可拮抗其作用 C溶液带大量阳电荷 D激活抗凝血酶III而产生抗凝血作用B．必须口服才有效 E仅在体内有作用132下列哪一种疾病不是硫脲类抗甲状腺药的适应症：（ C ）A．不宜放射碘治疗者 B．甲状腺危象 C．单纯性甲状腺肿D．肾功能不全合并甲亢 E．甲亢手术后复发133糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：（ A ）A．减少嗜酸性细胞 B．减少红细胞与白细胞 C．减少中性粒细胞 D．减少血小板E．增加淋巴细胞134丙基硫氧嘧啶治疗甲状腺机能亢进作用机制是：（C ）A．抑制TSH的分泌 B．摄取碘 C．抑制甲状腺素的生物合成D．抑制甲状腺素的释放 E．破坏甲状腺组织135苯海拉明不具有下列哪种作用：（ C ）A．镇静 B．抗过敏 C．抑制胃酸分泌 D．催眠 E．抗晕动病144下列何种药物只具有抗结核杆菌作用，对其它细菌无效：（ D ）A．链霉素 B．卡那霉素 C．利福平 D．异烟肼 E．利福喷丁136 S期特异性抗肿瘤药物是；（ A ）A．氮芥 B．噻替哌 C．甲氨喋呤 D．长春新碱 E．丝裂霉素C137下述何种半合成青霉素对伤寒杆菌作用最强的是：（ A ）A．氨苄青霉素 B．羟苄青霉素 C．呋苄青霉素 D．苯唑青霉素 E．邻氯青霉素138药物的副作用是指：CA药物在中毒剂量时出现和治疗目的无关的作用 C药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用B药物在中毒剂量时出现和治疗目的有关的作用 D药物在治疗剂量时出现和治疗目的有关的作用139．Pka（解离度）是指多少药物解离时所需溶液的Ph值： CA .90% B.95% C.50% D.1%。