甾体及其苷类(精)
第三节 强心苷类

剂反应产生颜色,甲型反应,乙型不反应
3、由于2-去氧糖产生的反应
Keller-Kiliani反应 对二甲氨基苯甲醛反应
七、强心苷的提取分离
(一)提取原生苷:注意抑制酶活力
使用新鲜原料,尽快用热水、醇、含水醇等萃取。
新鲜采集的原料不是立即提取的,需低温快速干燥后保存 避免新鲜采集的原料室温下长期放置 发酵(利用植物体中本身含有的酶使苷类酶解为次生苷或苷 元 加入能使待分离植物中的苷类物质水解为次生苷或苷元的酶 酶解
OH 菝葜皂苷
glc
第四节 甾体皂苷
五、甾体皂苷理化性质
1、甾体皂苷元溶解性: 结晶,易溶于石油醚、氯仿等弱极性有机溶剂,不溶于水 2、甾体皂苷(寡糖苷)的溶解性:
可溶于水,易溶于热水、稀醇,难溶于石油醚、苯、乙醚
等亲脂性有机溶剂 3、甾体皂苷的表面活性和溶血作用: 与三萜皂苷类似
第四节 甾体皂苷
甾体
三萜
第一节 概述
三、甾体化合物的颜色反应(与三萜类化合物相似)
在无水条件下遇强酸产生各种颜色
Liebermann-Burchard反应:样品溶于冰醋酸,加浓硫酸-醋 酐(1:20),产生红-紫-蓝-绿等颜色变化,最后褪色
Salkowski反应:样品溶于氯仿,沿壁滴加浓硫酸 三氯乙酸-乙醇 三氯化锑或五氯化锑反应
OH RO
R H -Rha -Rha-glc -Rha-glc-glc
第三节 强心苷类
六、强心苷的理化性质
(一) 理化性质 1、形态及溶解度:
无色结晶或无定型粉末
可溶于水、丙酮、醇等极性溶剂;略溶于乙酸乙酯、含醇
氯仿,几乎不溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂
第八章-甾体及其苷类.教学内容

3β,14β-二羟基-5β-海葱甾-4,20,22-三烯
gamabufotalin
HO
O O
OH HO
3β,11α,14β-三羟基-5β-蟾酥甾-20,22-二烯
(三)、强心苷的糖元结构
强心苷中糖均与苷元3-OH结合成苷
1、R-O-(D-O-)1-3(末端葡萄糖-O-)1-2-H
2、R-O-(D-O-) 1-3 -H
29 28 H
18
12
11
19
17
C 13 D
16
1
2
10
3A
9
B
14 8
7
15
5
HO 4
6
羊毛脂烷型 (lanostane )
2、结构特点
(1)甾核的四个环可以有不同的稠合方式。 (2)甾核的C10和C13位有角甲基取代,C17位有侧 链,大都是β-型。
12
11
1317 16
CD
1
2
10
9
14
8
乙酰辅酶A → 角鲨烯 → 2,3-氧化角鲨烯 →羊毛甾醇
O
O
氧化、环合
HO
羊毛甾醇
HO
甾体皂苷元
羊毛甾醇
HO
氧化
断链
O
HO
C21甾类
HO
CH3COOH O O
O
(C21甾类)
+C3 O O
OH
OH
HO
HO
甲型强心苷元
乙型强心苷元
5、甾类(母核)成分的显色反应
▪ 1. Liebermann-burchard反应 ▪ 醋酐-浓硫酸:样品溶于冰醋酸,加浓硫酸
15
《甾体及其苷》课件

产物分离:通过过滤、萃取等方法分离产 物
纯化:通过结晶、重结晶等方法纯化产物
质量控制:检Βιβλιοθήκη 产物的纯度和质量,确保 符合要求甾体及其苷的质量控制
原料选择:选 择优质、无污
染的原料
生产工艺:优 化生产工艺, 提高产品质量
质量检测:进 行严格的质量 检测,确保产
品质量
储存条件:选 择合适的储存 条件,保证产
THANK YOU
汇报人:
甾体及其苷的临床 应用
甾体抗炎药的应用
甾体抗炎药:一种具有抗炎、止痛、解热等作用的药物
应用范围:用于治疗各种炎症性疾病,如关节炎、风湿病等
作用机制:抑制前列腺素的合成,从而减轻炎症反应
常见药物:阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛等
注意事项:长期使用可能导致胃肠道反应、肝肾功能损害等副作用, 需在医生指导下使用。
品质量稳定
甾体及其苷的研究 进展和展望
甾体及其苷的药理学研究进展
研究背景:甾体及其苷在药物 开发中的重要性
研究方法:体外实验、动物实 验、临床试验等
研究结果:甾体及其苷的药理 作用、毒性、代谢等
展望:未来研究方向、挑战和 机遇
甾体及其苷的化学研究进展
研究背景:甾体及其苷在药物、化妆品等领域的应用 研究方法:化学合成、生物合成、天然产物提取等 研究进展:新型甾体及其苷的合成、结构优化、生物活性研究等 展望:未来研究方向、应用前景等
甾体及其苷的临床研究进展
研究方法:临床试验、动物 实验、体外实验等
研究结果:甾体及其苷在治 疗某些疾病方面的有效性和
安全性
研究背景:甾体及其苷在临 床上的广泛应用
展望:未来甾体及其苷在临 床上的应用前景和研究方向
天然药物化学12-甾体及其苷类

拓展应用领域
探索甾体及其苷类在保健品、化妆品和农业等领域的应用价值,推动其多元化发展。
感谢您的观看
THANKS
药物改造
对具有潜力的甾体及其苷 类进行结构改造,以提高 其生物活性和降低副作用。
药物组合
探索甾体及其苷类与其他 药物的联合应用,以提高 疗效和降低耐药性。
未来研究方向
深入研究甾体及其苷类的合成和生物合成途径
了解其来源和生产方法,为资源开发和可持续利用提供支持。
加强药理和毒理学研究
全面评估甾体及其苷类的药效和安全性,为临床应用提供依据。
来源,如ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ激素、肾上腺皮质激素等。
抗肿瘤药物
02
部分12-甾体化合物具有抗肿瘤活性,可用于抗肿瘤药物的开发。
抗病毒药物
03
一些12-甾体化合物具有抗病毒活性,可用于抗病毒药物的开发。
中药和草药中的应用
中药成分
12-甾体化合物是许多中药的有效成分,如知母、黄柏等。
草药活性成分
一些草本植物中含有的12-甾体化合物具有显著的生理活性,可用于草药的开发。
海洋生物甾体
海洋生物中的甾体化合物具有特殊的结构和生物 活性,如海藻中的贝塔谷固醇等。
生物活性
01 02
动物甾体的生物活性
胆固醇是动物细胞膜的重要成分,参与细胞信号转导;胆汁酸具有促进 脂溶性物质吸收的作用;甾体激素如肾上腺皮质激素和性激素等对动物 的生长发育和代谢具有重要调节作用。
植物甾体的生物活性
抗肿瘤作用
甾体及其苷类化合物具有抗肿瘤作用,能够抑 制肿瘤细胞的生长、增殖和转移。
这些化合物主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制 肿瘤细胞增殖和血管生成等机制发挥抗肿瘤作 用。
天然产物化学第8章 甾体及其苷类

(1)苷元母核
苷元母核A,B,C,D四个环的稠合构象对强心 苷的理化及生理活性有一定影响。天然界存 在的强心苷元B/C环是反式,C/D环是顺式, A/B环大多数为顺式----洋地黄毒苷元 (digitoxigenin),少数为反式----乌沙苷元 (uzarigenin).
17
第三节 强心苷类
一、定义
强心苷(cardiac glycosides)是存在于植 物中具有强心作用的甾体苷类化合物, 由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷。
目前临床应用的有二、三十种,用于治疗 充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾病,
如西地兰、地高辛、毛地黄毒苷等。
但强心苷类能兴奋延髓催吐化学感受区而 引起恶心、呕吐等胃肠道反应;且有剧毒, 若超过安全剂量时,可使心脏中毒而停止 跳动。
CH3
CH3
CH2
CO
H
5-孕甾烷
HO
孕甾烯醇酮
CH3 CO
O
黄体酮
(二)存在形式
C21甾类在植物体中除游离存在外,可与 糖结合成苷——C21甾苷类。其苷类糖链 多和C21甾的C3-OH相连,少数连于C20OH上。其苷类分子中除2-OH糖外,还有 2-去氧糖。
1.C21甾苷类大都与皂苷、强心苷共存于中药 中如洋地黄叶和种子中,含有强心苷、皂
乙型强心苷元的毒性>相应的甲型强心苷元
(四)糖和苷元的连接方式
强心苷中,多数是几种糖结合成低聚糖形 式再与苷元的C3-OH结合成苷,少数为双 糖苷或单糖苷。糖和苷的连接方式有三种:
Ⅰ型:苷元-(2,6-去氧糖)X-(D-葡萄糖)Y Ⅱ型:苷元-(6-去氧糖)X-(D-葡萄糖)Y Ⅲ型:苷元-(D-葡萄糖)Y 一般初生苷其末端多为葡萄糖。 Ⅰ型、 Ⅱ型多见, Ⅲ型较少。
甾体及其苷类ppt课件

2.强心苷元类型
根据C17位侧链的不饱和内酯环不同分为: 甲型强心苷元:C17位侧链为五元环的不饱和内酯 乙型强心苷元:C17位侧链为六元环的不饱和内酯
这两类大都是β-构型,个别为α-构型,α-型无强心 作用。
⑴强心甾烯(甲型强心苷元)
22 O
α 23
甲型强心苷元C17连接 的是五元不饱和内酯
反 反顺 顺、反 反 顺
甾体皂苷 含氧螺杂环
顺、反 反 反
植物甾醇 8~10个C烃基
顺、反 反 反
蜕皮激素 8~10个C含氧烃基 顺 反 反
胆汁酸 戊酸
顺 反反
三、甾类呈色反应(用这些反应来初步鉴别该类成分)
1.醋酐-浓硫酸(Liebermann-Burchard)反应 样品/冰HAc + 浓硫酸-醋酐(1:20)→黄→红 →紫→蓝→绿→污绿,最后逐渐褪色。 2.三氯醋酸(Rosenheim)反应 样品/氯仿 + 25%三氯醋酸乙醇溶液→红至紫色。 3.三氯化锑(或五氯化锑)反应
NaOH、 KOH碱性太强,不但使所有酰基 水解,还使内酯环开裂,结构发生改变,故 很少使用。
四. 强心苷的提取分离
注意的问题: 1.共存物质:糖类、皂苷、色素、鞣质 2.原生苷水解问题 强心苷含量很低,多与糖类、皂苷、色素、鞣质 等共存,这些成分的存在可影响强心苷在溶剂中 的溶解度。同时,强心苷的原生苷和次生苷共存, 且很多结构相似的苷同存,故提取较难。 因酸碱可使强心苷发生水解、脱水和异构化, 故提取分离时应注意控制酸碱性。
20 β
12 18
γ 21
O
17
环(△α、β-γ-内酯)称 1 1 9 9 H 1 4 1 5
为强心甾烯(23个 3 C),大多为此类型。
药学医学天然药物化学ppt课件-第八章甾体及其苷类

自身免疫性疾病
用于治疗类风湿性关节炎、系 统性红斑狼疮等自身免疫性疾
病。
肿瘤治疗
作为辅助治疗手段,用于减轻 肿瘤患者的症状和改善生活质
量。
病毒感染
用于治疗丙型肝炎、艾滋病等 病毒感染性疾病。
甾体药物的不良反应与注意事项
01
02
03
04
长期使用可导致骨质疏松、肌 肉萎缩、伤口愈合延迟等副作
萃取法
利用不同溶剂对甾体成分的溶解度不同, 通过多次萃取和反萃取操作实现分离纯化。
分离纯化实例
从薯蓣科植物穿龙薯蓣中提取分离甾体皂苷元的方法
采用溶剂提取、萃取、结晶等方法,成功分离出薯蓣皂苷元等成分。
从药用植物中提取分离螺甾醇的方法
采用溶剂提取、沉淀、结晶等方法,实现螺甾醇的分离纯化,并可应用于生产螺内酯等药物。
甾体的分离纯化技术
结法
利用甾体成分在不同温度和浓度下的结晶 特性,通过降温或蒸发溶剂等方法使甾体
结晶,再进行收集和纯化。
A 沉淀法
通过加入沉淀剂使甾体成分从溶液 中析出,再进行离心、过滤等操作
分离纯化。
B
C
D
色谱分离法
利用色谱柱的吸附或分配作用,使甾体成 分与其他杂质分离,再进行洗脱和收集。
萃取法
溶剂提取法
超声波提取法
利用有机溶剂如乙醇、乙醚等从天然药物 中提取甾体成分。
利用超声波的振动和空化作用,加速甾体 成分的溶解和扩散,提高提取效率。
微波辅助提取法
超临界流体萃取法
利用微波的加热作用,使甾体成分在短时 间内充分溶解,提高提取速率。
利用超临界流体如二氧化碳作为萃取剂, 具有高渗透能力和低化学惰性,适用于提 取复杂基质中的甾体成分。
《甾体及其苷类》课件

甾体是一类重要的生物分子,对于人体健康至关重要。在本课程中,我们将 探究甾体的合成途径,分类命名,药理作用等方面,帮助您深入了解这一领 域。
胆固醇的结构与生理功能
结构
胆固醇是一种类固醇,其分子构 成由多个螺环和一个长的侧链组 成。它具有毒性低、稳定性好的 特点。
生理功能
口服避孕药
由于其抑制排卵和改变子宫内 膜等作用,是一种受欢迎的避 孕方法。
胆固醇降低药物
如他汀类药物,通过抑制胆固 醇的合成,达到降低血脂的效 果。
甾体与人体健康的关系
保健 调节 保护
参与身体正常代谢 对激素合成有调节作用 消除自由基、抗氧化功能强
甾二烯类
含有两个双键和四环甾烷结构,如类胡萝卜素 等。
植物甾体苷的结构与功能
1
叶黄素
在绿色蔬菜和水果中广泛存在,是非常
覆盆子苷
2
好的天然抗氧化剂。
富含于蔓越橘、樱桃以及覆盆子等水果
中,可以保护心血管健康。
3
大豆异黄酮
大豆中含有的一种植物甾体苷类物质, 对于女性体内激素的平衡有一定作用。
动物胆固醇代谢的途径
多余的胆固醇
多余的胆固醇主要由肝脏合成胆 汁,并排出体外。
胆固醇代谢紊乱
过度的胆固醇会沉积在动脉和内 脏上,提高动脉粥样硬化、冠心 病等疾病风险。
改善代谢
健康的饮食、运动和合理的生活 习惯可以降低胆固醇代谢紊乱的 风险。
甾体类药物的应用与药理作用
类固醇激素
能治疗多种炎症疾病,如哮喘、 风湿性关节炎等。
饮食建议
在人体内,胆固醇主要用于维持 细胞膜的完整、参与荷尔蒙合成, 是身体正常运转所必须的物质之 一。
最新2019-第八章 甾体其苷类-PPT课件

三、强心苷类——提取
原生苷:抑制酶的活性,用新鲜药材; 次生苷:利用酶的活性,进行酶解而得 次生苷。
三、强心苷类——提取
(1)粗提: 原生苷易溶于水,难溶于亲脂性溶剂; 次生苷易溶于亲脂性溶剂而难溶于水。
四、 甾体皂苷——提取分离
与三萜皂苷相似。 三萜皂苷具羧基,呈酸性,亲水性较强; 甾体皂苷无羧基,呈中性,亲水性较弱。
三、强心苷类——显色反应
1、甾体母核的显色反应 2、不饱和内酯环的反应:
可区别甲、乙型强心苷 甲型:形成活性次甲基→显色 乙型:不能产生活性次甲基,无此反应。
三、强心苷类——显色反应
2、不饱和内酯环的反应:
①Legal反应: ②Kedde反应: ③Raymond反应: ④Baljet反应:
三、强心苷类——显色反应
一、概述——生合成
乙酰辅酶A→角鲨烯 →2,3-氧化角鲨烯 →羊毛甾醇。
本章内容
一、 概 述 二、 甾体化合物 三、 强心苷类 四、 甾体皂苷
二、甾体化合物
1.C21甾类化合物
定义:C21甾是一类含21个碳的甾体化合物。 基本骨架:孕甾烷或其异构体。 特点:A/B 、B/C反式稠合,C/D顺式稠合。
① C21甾类; ② 强心苷类; ③ 螺旋甾烷(甾体皂苷)类; ④ 胆酸类; ⑤ 甾醇类或昆虫变态激素类。
一、概述——颜色反应
1、醋酐-浓硫酸反应(Liebermann-Burchard) 2、氯仿-浓硫酸反应(Salkowski) 3、三氯醋酸反应(Rosenheim) 4、SbCl3(或SbCl5)反应
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第八章甾体及其苷类一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内)1.皂苷具溶血作用的原因为()A.具表面活性B.与细胞壁上胆甾醇生成沉淀C.具甾体母核D.多为寡糖苷,亲水性强E.有酸性基团存在2.不符合皂苷通性的是()A.分子较大,多为无定形粉末B.有显著而强烈的甜味C.对粘膜有刺激D.振摇后能产生泡沫E.大多数有溶血作用3.区别原薯蓣皂苷与薯蓣皂苷的方法是()A.1%香草醛-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.醋酐-浓硫酸D.α-萘酚-浓硫酸E.盐酸-对二甲氨基苯甲醛4.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的()作为依据。
A.B带>C带B.A带>B带C.D带>A带D.C带>D带E.A带>C带5.甾体皂苷不具有的性质是()A.可溶于水、正丁醇B.与醋酸铅产生沉淀C.与碱性醋酸铅沉淀D.表面活性与溶血作用E.皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解6.溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷()A.酸性强弱不同B.在乙醇中溶解度不同C.极性不同D.难溶于石油醚的性质E.分子量大小的差异7.可以作为皂苷纸色谱显色剂的是()A.醋酐-浓硫酸试剂B.香草醛-浓硫酸试剂C.三氯化铁-冰醋酸试剂D.三氯醋酸试剂E.α-萘酚-浓硫酸试剂8.可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是()A.中性醋酸铅沉淀B.碱性醋酸铅沉淀C.分段沉淀法D.胆甾醇沉淀法E.酸提取碱沉淀法9.Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是()A.氯仿-浓硫酸B.三氯醋酸C.香草醛-浓硫酸D.醋酐-浓硫酸E.盐酸-对二甲氨基苯甲醛10.从水溶液中萃取皂苷类最好用()A.氯仿B.丙酮C.正丁醇D.乙醚E.乙醇11.下列化合物属于()A.五环三萜皂苷B.呋甾烷醇型皂苷C.螺甾烷醇型皂苷D.四环三萜皂苷E.甲型强心苷12.区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应()A.3,5-二硝基苯甲酸B.三氯化铁-冰醋酸C.α-萘酚-浓硫酸反应D.20%三氯醋酸反应E.盐酸-镁粉反应13.O HOOHO按结构应属于()A.四环三萜皂苷元B.异螺甾烷醇类皂苷元C.呋螺甾烷醇类皂苷元D.螺甾烷醇类皂苷元E.五环三萜皂苷元14.OOHO按结构应属于()A.螺甾烷醇类B.异螺甾烷醇类C.呋螺甾烷醇类D.四环三萜类E.五环三萜类15.可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是()A.乙醇沉淀法B.pH梯度萃取法C.醋酸铅沉淀法D.明胶沉淀法E.胆甾醇沉淀法16.有关薯蓣皂苷叙述错误的是()A.与三氯醋酸试剂显红色,此反应不能用于纸色谱显色B.中性皂苷C.可溶于甲醇、乙醇D.其苷元是合成甾体激素的重要原料E.单糖链苷,三糖苷17.含甾体皂苷水溶液中,分别加入酸管(加盐酸)碱管(加氢氧化钠)后振摇,结果是()A.两管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于碱管几倍C.碱管泡沫高于酸管几倍D.两管均无泡沫E.酸管有泡沫,碱管无碱管18.下列化合物属于()A.五环三萜皂苷Array B.呋甾烷醇型皂苷C.螺甾烷醇型皂苷D.四环三萜皂苷E.异螺甾烷醇型皂苷19.有关螺甾醇型甾体皂苷元的错误论述是()A.27个碳原子B.C22为螺原子C.E环是呋喃环,F环是吡喃环D.六个环组成E.D、E环为螺缩酮形式连接20.下列皂苷中具有甜味的是()A.人参皂苷B.甘草皂苷C.薯蓣皂苷D.柴胡皂苷E.远志皂苷21.制剂时皂苷不适宜的剂型是()A.片剂B.注射剂C.冲剂D.糖浆剂E.合剂22.下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫,并不因加热而消失的是()A.蛋白质B.黄酮苷C.皂苷D.生物碱E.蒽醌苷23.甾体皂苷元C25甲基绝对构型为D型,命名时冠以()A.25(S) B.25L C.Neo D.iso E.β-取向24.区别原纤细皂苷与原纤细皂苷的方法是()A.1%香草醛-浓硫酸B.盐酸-对二甲氨基苯甲醛C.醋酐-浓硫酸D.α-萘酚-浓硫酸E.碱性苦味酸25.可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是()A.乙醇沉淀法B.明胶沉淀法C.分段沉淀法D.胆甾醇沉淀法E.正丁醇提取法26.不符合甾体皂苷元结构特点的是()A.含A、B、C、D、E和F六个环B.E环和F环以螺缩酮形式连接C.E环是呋喃环,F环是吡喃环D.C10、C13、C17位侧链均为β-构型E.分子中常含羧基,又称酸性皂苷27.水解强心苷不使苷元发生变化用()A.0.02~0.05mol/L盐酸B.氢氧化钠/水C.3~5%盐酸D.碳酸氢钠/水E.氢氧化钠/乙醇28.强心苷甾体母核的反应不包括()A.Tschugaev反应B.Salkowski反应C.Chloramine T反应D.Raymond反应E.Liebemann-Burchard反应29.Ⅱ型强心苷水解时,常用酸的浓度为()A. 3~5%B. 6~10%C. 20%D. 30~50%E.80%以上30.甲型和乙型强心苷结构的主要区别点是()A.A/B环稠和方式不同B.C/D环稠和方式不同C.糖链连接位置不同D.内酯环连接位置不同E.C17不饱和内酯环不同31.只对游离2-去氧糖呈阳性反应的是()A.香草醛-浓硫酸反应B.三氯醋酸反应C.亚硝酰铁氰化钠反应D.3,5-二硝基苯甲酸反应E.三氯化铁-冰醋酸反应32.从种子药材中提取强心苷时,为除去油脂,可先采用()A.乙醇回流法B.酸提取碱沉淀法C.大孔吸附树脂法D.石油醚连续提取法E.水蒸气蒸馏法33.在甲-Ⅰ型强心苷的水解中,不使苷元发生变化用()水解A.0.02~0.05mol/L HCl B.2%NaOH水溶液C.3%~5%HClD.NaHCO3水溶液E.Ca(OH)2溶液34.水解强心苷时,为了定量的得到糖,水解试剂是选择()A.NaHCO3水溶液B.Ca(OH)2溶液C.0.02~0.05mol/L HCl D.3%~5%HCl E.2%NaOH水溶液35.用于区别甲型和乙型强心苷的反应是()A.醋酐-浓硫酸反应B.亚硝酰铁氰化钠反应C.香草醛-浓硫酸反应D.三氯醋酸反应E.三氯化铁-冰醋酸反应36.Ⅰ-型强心苷分子结合形式为()A.苷元-O-(α-羟基糖)xB.苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(2,6-二去氧糖)yC.苷元-O-(2,6-二去氧糖)x-O-(α-羟基糖)yD.苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(α-羟基糖)yE.苷元-O-(α-羟基糖)x-O-(6-去氧糖)y37.使强心苷中糖上的乙酰基脱掉应采取()水解A.0.05mol/L HCl B.5%HCl C.5%Ca(OH)2D.盐酸—丙酮E.5%H2SO438.2-去氧糖常见于()中A.黄酮苷 B. 蒽醌苷C.三萜皂苷D.强心苷E.甾体皂苷39.西地兰用温和酸水解方法水解得到的糖是()A.3个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖B.2个D-洋地黄毒糖+D-洋地黄双糖C.2个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖D.2个D-洋地黄毒糖+2D-葡萄糖E.洋地黄双糖+乙酰洋地黄双糖40.强心苷甾体母核的反应不包括()A.三氯醋酸(Rosenheim)反应B.Salkowski反应C.3,5-二硝基苯甲酸(Kedde)反应D.三氯化锑(或五氯化锑)反应E.醋酐-浓硫酸(Liebermann-Burchard)反应41.用于区别甲型和乙型强心苷元的反应是()A.醋酐-浓硫酸反应B.香草醛-浓硫酸反应C.3,5-二硝基苯甲酸反应D.三氯醋酸反应E.三氯化铁-冰醋酸反应42.由毛花洋地黄苷C制备西地兰应采取()A.盐酸—丙酮 B. 5%Ca(OH)2 C. 5%HClD.0.05mol/L HCl E.药材加硫酸铵水润湿,再水提取43.强心苷不饱和五元内酯环的呈色反应不包括()A.亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应B.3,5-二硝基苯甲酸(Kedde)反应C.碱性苦味酸(Baljet)反应D.三氯化铁—冰醋酸(Keller-Kiliani)反应E.间二硝基苯(Raymond)反应44.Ⅱ-型强心苷分子结合形式为()A.苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(葡萄糖)yB.苷元-O-(D-葡萄糖)x-(6-去氧糖)yC.苷元-O-(D-葡萄糖)x-O-(2,6-二去氧糖)yD.苷元-O-(2,6-二去氧糖)x-O-(D-葡萄糖)yE.苷元-O-(6-去氧糖)x-O-(6-去氧糖) y45.下列化合物属于()HA . 螺甾烷醇型皂苷元B .异螺甾烷醇型皂苷元C .呋甾烷醇型皂苷元D .甲型强心苷元E .乙型强心苷元46.下列化合物属于( )HA .甲型强心苷元B .异螺甾烷醇型皂苷元C .呋甾烷醇型皂苷元D .螺甾烷醇型皂苷元E .乙型强心苷元47.下列化合物属于( )A .异螺甾烷醇型皂苷B .乙型强心苷C .螺甾烷醇型皂苷D .甲型强心苷E .呋甾烷醇型皂苷48.下列化合物属于( )A .甲型强心苷B .螺甾烷醇型皂苷C .异螺甾烷醇型皂苷D .乙型强心苷E .呋甾烷醇型皂苷49.从植物的叶子中提取强心苷时,为除去叶绿素,不选用的方法是( )A .乙醇提取液经活性炭吸附法B .乙醇提取液经氧化铝吸附法C.植物叶子经石油醚连续回流提取法D.稀碱液皂化法E.乙醇提取液浓缩后静置析胶法50.不属于2-去氧糖的是()A.β-D-加拿大麻糖B.α-L-夹竹桃糖C.α-L-鼠李糖D.β-D-洋地黄毒糖E.β-D-夹竹桃糖51.甲型强心苷甾体母核C-17位连接的基团是()A.甲氧基B.五元不饱和内酯环C.六元不饱和内酯环D.五元饱和内酯环E.六元饱和内酯环52.甲型强心苷甾体母核连有糖的位置是()A.16位B.14位C.12位D.3位E.4位53.Ⅱ型强心苷水解时,常用的水解试剂是()A.0.02~0.05mol/L HCl B.5%NaOH水溶液C.3%~5%HClD.5%NaHCO3水溶液E.饱和Ca(OH)2溶液54.强心苷α、β不饱和内酯环与活性次甲基试剂的反应溶液是()A.酸水B.碱水C.水D.酸性醇E.碱性醇55.不能区别甲型和乙型强心苷的反应有()A.碱性苦味酸(Baljet)反应B.3,5-二硝基苯甲酸(Kedde)反应C.亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应D.间二硝基苯(Raymond)反应E.三氯化铁—冰醋酸(Keller-Kiliani)反应56.在含有强心苷的植物中大多存在水解()的酶A.D-洋地黄糖B.D-洋地黄毒糖C.D-葡萄糖D.L-鼠李糖E.L-黄花夹竹桃糖57.3,5-二硝基苯甲酸反应呈阳性,(Keller-Kiliani)反应呈阴性的是()A.西地兰B.毛花洋地黄苷C C.毛花洋地黄苷AD.狄高辛E.铃兰毒苷(二)多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确的答案,并将正确答案的序号分别填在题干的括号内,多选、少选、错选均不得分)1.地奥心血康中含有的成分是()()()()()A.薯蓣皂苷B.原薯蓣皂苷C.人参皂苷Rb1D.知母皂苷BⅤE.甘草皂苷2.有关螺甾醇型甾体皂苷元叙述正确的是()()()()()A.27个碳原子B.C22为螺原子C.四个环组成D.E、F环为螺缩酮形式连接E.代表化合物是薯蓣皂苷元3.皂苷在哪些溶剂中溶解度较大()()()()()A.含水稀醇B.热水C.正丁醇D.乙醚E.石油醚4.精制皂苷时,先将粗皂苷溶于甲醇或乙醇,然后加何溶剂可使皂苷析出()()()()()A.乙醚B.水C.正丁醇D.丙酮E.乙醚-丙酮(1∶1)5.与醋酐—浓硫酸(20∶1)试剂呈阳性反应的是()()()()()A.三萜皂苷B.强心苷C.甾体皂苷D.三萜类E.生物碱6.提取皂苷类常用的方法是()()()()()A.稀醇提取-正丁醇萃取法B.碱提取-酸沉淀法C.铅盐沉淀法D.酸提取-碱沉淀法E.稀醇提取-大孔吸附树脂法7.分离皂苷时,常用的色谱方法包括()()()()()A.硅胶吸附色谱法B.硅胶分配色谱法 C..聚酰胺柱色谱法D.反相高效液相色谱法E.液滴逆流色谱法8.区别三萜皂苷与甾体皂苷的方法()()()()()A.泡沫试验B.三氯化铁-冰醋酸C.氯仿-浓硫酸反应D.20%三氯醋酸反应E.Liebermann-Burchard反应9.皂苷的性质叙述正确的是()()()()()A.对粘膜有刺激性B.吸湿性C.溶血性D.泡沫久置或加热会消失E.能制成片剂、冲剂、注射剂等剂型10.皂苷的通性有()()()()()A.表面活性B.酸性C.较强亲水性D.对粘膜刺激性E.大多具溶血性11.可用于皂苷显色的试剂有()()()()()A.氯仿-浓硫酸B.三氯醋酸C.五氯化锑D.醋酐-浓硫酸E.三氯化铁-冰醋酸12.下列皂苷中属于呋甾烷醇型皂苷结构的()()()()()A.玉竹皂苷ⅡB.菝葜皂苷C.原薯蓣皂苷D.知母皂苷BⅤE.蒺藜皂苷Ⅰ13.检识皂苷类成分的化学反应有()()()()()A.Liebermann-Burchard反应B.Rosen-Heimer反应C.Gibbs反应D.Kedde反应E.Salkowski反应14.皂苷的性质有()()()()()A.脂溶性B.水溶性C.发泡性D.溶血性E.与甾醇生成分子复合物15.提取植物中原生苷方法()()()()()A.沸水B.80%乙醇回流C.80%乙醇40℃温浸D.40℃水温浸E.药材加硫酸铵水润湿,再水提16.可以用于Ⅰ-型强心苷中α-去氧糖检测的试剂是()()()()()A.对二甲胺基苯甲醛B.亚硝酰氰化钠C.三氯化铁-冰醋酸D.冰醋酸-乙酰氯E.苦味酸钠17.既可以检测皂苷又可以检测强心苷的试剂是()()()()()A.醋酐-浓硫酸B. 三氯化铁-冰醋酸C. 三氯化锑D. 碱性苦味酸E. 对二甲氨基苯甲醛18.提取洋地黄叶中次生苷狄戈辛,不宜采用的方法()()()()()A.加等量水40℃发酵20小时乙醇提取B.药材直接用沸水提取C.加等量水40℃发酵20小时用水提取D.80%乙醇回流2次E.药材加CaCO3后以水浸渍19.碱性下使狄戈辛呈红色()()()()()A.苦味酸B.3,5-二硝基苯甲酸C.醋酸镁D.对二甲氨基苯甲醛E.亚硝酰铁氰化钾20.鉴别甲、乙型强心苷方法有()()()()()A.碱性苦味酸B.3,5-二硝基苯甲酸C.α-萘酚一浓硫酸反应D.亚硝酰铁氰化钾E.对二甲氨基苯甲醛21.温和酸水解可以切断的苷键有()()()()()A.苷元与6-去氧糖之间B.2-去氧糖之间C.2-羟基糖之间D.苷元与2-去氧糖之间E.2-去氧糖与2-羟基糖之间22.检测甾体母核的反应有()()()()()A.香草醛-浓硫酸B.25%三氯醋酸反应C.五氯化锑反应D.α-萘酚一浓硫酸反应E.Liebermann-Burchard反应23.鉴别甲型强心苷与乙型强心苷的试剂有()()()()()A.间硝基苯B.亚硝酰铁氰化钾C.10%硫酸D.盐酸-对二甲氨基苯甲醛E.3,5-二硝基苯甲酸24.作用2-去氧糖的反应有()()()()()A.Keller-Kiliani反应B.占吨氢醇反应C.亚硝酰铁氰化钾D.盐酸-对二甲氨基苯甲醛E.碱性苦味酸25.铃兰毒苷的盐酸丙酮法(Mannich水解)水解反应条件是()()()()()A.丙酮溶液B.回流水解2小时C.0.4%~1%盐酸溶液D.3%~5%盐酸E.室温放置约2周26.提取强心苷时,可选用的方法是()()()()()A.石油醚连续回流提取法B.水煎煮法C.乙醇回流提取法D.碱提取酸沉淀法E.乙醇-丙酮(2∶1)回流法27.作用于强心苷甾体母核的反应有()()()()()A.醋酐一浓硫酸反应B.α-萘酚一浓硫酸反应C.三氯醋酸一氯胺T反应D.磷酸反应E.三氯化锑反应28.用于强心苷中乙酰基水解的溶液有()()()()()A.饱和氢氧化钙溶液B.碳酸氢钠C.碳酸氢钾溶液D.碳酸钙E.硫酸铵溶液29.碱性下使西地兰呈红色的试剂是()()()()()A.3,5-二硝基苯甲酸B.碱性苦味酸C.三氯化铁-冰醋酸.D.间硝基苯E.亚硝酰铁氰化钾30.使狄高辛呈色的试剂是()()()()()A.间硝基苯B.碱性苦味酸C.3,5-二硝基苯甲酸D.三氯化铁-冰醋酸.E.亚硝酰铁氰化钾31.使2-去氧糖呈色的反应()()()()()A.三氯化铁—冰醋酸反应B.3,5-二硝基苯甲酸试剂C. 占吨氢醇反应D.盐酸-对二甲氨基苯甲醛反应E.三氯化锑反应32.从植物叶子中提取强心苷时,为除去叶绿素,可选用的方法是()()()()()A.乙醇提取液经活性炭吸附法B.乙醇提取液经氧化铝吸附法C.植物叶子经石油醚连续提取法D.稀碱液皂化法E.乙醇提取液浓缩后静置析胶法33.属于2-去氧糖的是()()()()()A.β-D-加拿大麻糖B.α-L-鼠李糖C.α-L-夹竹桃糖D.β-D-洋地黄毒糖E.β-D-夹竹桃糖34.3,5-二硝基苯甲酸反应与占吨氢醇反应均呈阳性的反应是()()()()()A.红海葱苷B.西地兰C.狄高辛D.去乙酰毛花洋地黄苷A E.毛花洋地黄苷C35.亚硝酰铁氰化钾反应与(Keller-Kiliani)反应均呈阳性是()()()()()A.西地兰B.红海葱苷C.狄高辛D.去乙酰毛花洋地黄苷A E.铃兰毒苷36.对二甲氨基苯甲醛反应与间二硝基苯(Raymond)反应均呈阳性的是()()()()()A.铃兰毒苷B.狄高辛C.西地兰D.洋地黄毒苷元E.毛花洋地黄苷C37.强心苷的纸色谱或薄层色谱常用的显色剂有()()()()()A.碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂B.10%硫酸乙醇液C.5%香草醛-浓硫酸试剂D.25%三氯醋酸乙醇液E.5%醋酸镁-甲醇试剂38.用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用可发生的反应是()()()()()A.内酯环开裂B.羟基脱水反应C.糖上的乙酰基水解D.苷元上的乙酰基水解E.苷键断裂39.甲型强心苷苷元结构中具有的结构特点是()()()()()A.甾体母核B.不饱和五元内酯环C.不饱和六元内酯环D.C-3位α-OH,C-14位β-OHE.C-3位β-OH,C-14位β-OH40.构成强心苷的糖的种类有()()()()()A.葡萄糖B.鼠李糖C.2,6-去氧糖D.6-去氧糖E.糖醛酸41.强心苷的性状为()()()()()A.结晶或无定性粉末B.有旋光性C.无色D.无味E.对粘膜有刺激42.影响强心苷溶解性能的因素有()()()()()A.苷键的构型B.糖基的种类C.糖基的数量D.苷元羟基的数量E.苷元羟基的位置43.有关强心苷的酶解,下列说法不正确的是()()()()()A.仅能水解2-去氧糖B.可水解掉所有的糖基C.大多能水解末端的葡萄糖D.乙型强心苷较甲型强心苷难酶解E.甲型强心苷较乙强心苷难酶解44.去乙酰毛花洋地黄苷A在0.02mol/L的盐酸乙醇液中水解的产物有()()()()()A.洋地黄毒苷元B.葡萄糖C.洋地黄毒糖D.洋地黄毒糖4→1葡萄糖E.3,14-二脱水洋地黄毒苷元45.去乙酰毛花洋地黄苷B在5%盐酸乙醇液中水解的产物有()()()()()A.16-羟基洋地黄毒苷元B.洋地黄毒糖C.葡萄糖D.洋地黄毒糖4→1葡萄糖E.3,14,16-三脱水洋地黄毒苷元46.甲型强心苷所具有的性质是()()()()()A.3,5-二硝基苯甲酸反应阳性B.IRνC=O 1750~1760cm-1C.IRνC=O1720cm-1 D.UVλmax217~220nm E.UVλmax295~300nm47.乙型强心苷所具有的性质是()()()()()A.UVλmax217~220nm B.醋酐-浓硫酸反应阳性C.UVλmax295~300nm D.IRνC=O1720cm-1E.IRνC=O 1750~1760cm-1二、名词解释1.甾体皂苷2.次皂苷3.中性皂苷4.单糖链皂苷5.双糖链皂苷6.强心苷7.甲型强心苷元(强心甾烯):8.乙型强心苷元(海葱甾烯或蟾酥甾烯)三、填空题1.去乙酰毛花洋地黄苷丙是从叶子中提取的,它的商品名是。