2019-2020学年湖北省荆州中学、宜昌一中等“荆、荆、襄、宜四地七校考试联盟”新高考化学模拟试卷含解析
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B、磷酸为弱酸，不能完全电离，则溶液中的氢离子的个数小于3NA个，故B错误；
C、标准状况下，己烷为液体，所以无法由体积求物质的量，故C错误；
D、二氧化锰只能与浓盐酸反应，和稀盐酸不反应，故浓盐酸不能反应完全，则转移的电子数小于0.3NA个，故D错误；
答案选A。
3．某小组利用如图装置研究电化学原理，下列说法错误的是（ ）
故选B。
5．向某Na2CO3、NaHCO3的混合溶液中加入少量的BaCl2固体(溶液体积变化、温度变化忽略不计)，测得溶液中离子浓度的关系如图所示，下列说法正确的是( )
已知：Ksp(BaCO3)=2.40 10-9
A．A、B、C三点对应溶液pH的大wenku.baidu.com顺序为：A>B>C
B．A点对应的溶液中存在：c(CO32-)< c(HCO3-)
C．25℃时，HCO3-+H2O H2CO3+OH-的Kh= = =1.0×10-7.6，C正确；
D．M点溶液中：依据电荷守恒，c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-)+ c(HCO3-)，此时溶液为NaHCO3、NaCl的混合溶液，则c(Na+)>c(H2CO3) + c(HCO3-)，所以c(H+)+c(H2CO3)<c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-)，D错误；
B．除杂过程中调节浸出液的pH为3.5~5.5可完全除去 等杂质
C．浸出时加入植物粉的作用是作为还原剂
D．为提高沉淀 步骤的速率可以持续升高温度
【答案】C
【解析】
【分析】
湿法浸出软锰矿（主要成分为MnO2，含少量Fe、Al、Mg等杂质元素）制备高纯碳酸锰，加入浓硫酸和植物粉浸出过滤得到滤液除去杂质，加入碳酸氢铵形成沉淀通过一系列操作得到高纯碳酸锰。
B．碳酸钡为沉淀，不能拆，保留化学式，故B错误；
C．醋酸为弱酸，应保留化学式，故C错误；
D．碳酸氢钠电离出是HCO3−而不是CO32−，故D错误；
故答案选A。
【点睛】
本题需要根据离子方程式书写规则来分析解答，注意难溶物、气体、沉淀、弱电解质、单质等物质都要写化学式，为易错点。
2．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）
D．持续升高温度，可使碳酸锰分解，故D错误。
综上所述，答案为C。
9．已知H2C2O4水溶液中H2C2O4、HC2O4-和C2O42-三种形态的粒子的物质的量分数（分布系数）δ随溶液pH变化的关系如图所示，下列说法正确的是
A．曲线①代表的粒子是HC2O4-
B．H2C2O4的Ka1=-1.2
C．向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=4.2：c(K+)＜3c(C2O42-)
【详解】
根据上述分析可知，X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl元素，
A.电子层数越大，离子半径越大；电子层数相同时，核电荷数越小，离子半径越大，则简单离子半径：r(Cl－) > r(N3－) > r(O2－) >r(Na＋)，A项错误；
C.异丙苯与足量氢气完全加成生成 ，根据等效氢原则可知该产物有6种氢原子，因而其一氯代物有6种，C正确；
D.异丙苯分子式为C9H12，该燃烧方程式为C9H12+12O2 9CO2+6H2O，0.05mol异丙苯完全燃烧消耗氧气0.6mol，但氧气所处状态未知（例如标准状况），无法计算气体体积，D错误。
【答案】D
【解析】
【详解】
A．25℃时，在N点，pH=7.4，则c(H+)=10-7.4，lg =1，则 =10，H2CO3的一级电离K(H2CO3)= =10-7.4×10=1.0×10-6.4，A正确；
B．图中M点，pH=9，c(H+)=10-9，K(H2CO3)= =1.0×10-6.4， =102.6，a= lg =2.6，B正确；
2019-2020学年湖北省荆州中学、宜昌一中等“荆、荆、襄、宜四地七校考试联盟”新高考化学模拟试卷
一、单选题（本题包括15个小题，每小题4分，共60分．每小题只有一个选项符合题意）
1．能用离子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O表示的是（）
A．NaHSO4和Na2CO3B．H2SO4和BaCO3
A．过滤
B．灼烧
C．溶解
D．检验
【答案】B
【解析】
【详解】
A．过滤时使用漏斗和烧杯，溶液沿玻璃棒引流，装置正确，故A不选；
B．灼烧海带应该在坩埚中进行，装置中使用仪器不正确，故B选；
C．溶解时用玻璃棒搅拌，并且适当加热，可以加速溶解，装置正确，故C不选；
D．可以向溶液中滴加淀粉溶液检验是否存在碘单质，装置图正确，故D不选；
D．浓度均为0.01 mol·L−1的草酸与KOH溶液等体积混合并充分反应得到的溶液：c(K+)＞c(HC2O4-)＞c(H2C2O4)＞c(C2O42-)
【答案】C
【解析】
【分析】
H2C2O4水溶液在酸性极强下主要存在H2C2O4，分析题中所给信息，曲线①代表的粒子应是H2C2O4，随着pH的增大，H2C2O4发生一级电离，生成HC2O4-和H+，可知曲线②代表的粒子为HC2O4-，则曲线③代表的粒子为C2O42-。由图可知，在pH=1.2时，c(HC2O4-)=c(H2C2O4)；在pH=4.2时，c(HC2O4-)=c(C2O42-)；据此进行分析。
答案选A。
【点睛】
D项也可以根据电离平衡常数推导，根据HCO3－ H＋＋CO32－，有 ，转化形式可得， ，通入CO2，溶液的酸性增强，c(H＋)增大， 减小，则 增大。
6．异丙烯苯和异丙苯是重要的化工原料，二者存在如图转化关系：
下列说法正确的是
A．异丙烯苯分子中所有碳原子一定共平面
B．异丙烯苯和乙苯是同系物
C．CH3COOH和Na2CO3D．HCl和NaHCO3
【答案】A
【解析】
【分析】
离子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O说明强酸与可溶性碳酸盐反应，生成的盐也是可溶性的盐，据此分析解答。
【详解】
A．硫酸氢钠完全电离出氢离子、钠离子、硫酸根离子，两种物质反应实质是氢离子与碳酸根离子反应生成水和二氧化碳，其离子方程式为2H++CO32-=CO2↑+H2O，故A正确；
故选D。
8．高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用，湿法浸出软锰矿（主要成分为 ，含少量 等杂质元素）制备高纯碳酸锰的实验过程如下：其中除杂过程包括：①向浸出液中加入一定量的X，调节浸出液的pH为3.5~5.5；②再加入一定量的软锰矿和双氧水，过滤；③…下列说法正确的是（）已知室温下： ， ， 。）
A．试剂X可以是 等物质
B．A点对应的溶液的 小于0，可知 ＞0，可知c(CO32-)＞c(HCO3-)，B错误；
C．B点对应的溶液的lgc(Ba2＋)=-7，则c(Ba2＋)=10-7mol·L－1，根据Ksp(BaCO3)=c(Ba2＋)c(CO32－)= 2.40 10-9，可得c(CO32－)= ，C错误；
D．通入CO2，CO2与水反应生成H2CO3，H2CO3第一步电离产生较多的HCO3－， 减小，则 增大，C点不能移动到B点，D错误。
C．B点溶液中c(CO32-)=0.24mol/L
D．向C点溶液中通入CO2可使C点溶液向B点溶液转化
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】
A．CO32－的水解能力强于HCO3－，因此溶液中的CO32－的浓度越大，溶液中的OH－的浓度越大，pH越大。溶液中的CO32－的浓度越大，则 的值越小，从图像可知，A、B、C三点对应的溶液的 的值依次增大，则溶液的pH依次减小，pH的排序为A>B>C，A正确；
故答案选C。
【点睛】
需注意在标准状况下，用物质的体积来换算所含的微粒个数时，要注意，在标准状况下，只有1 mol气体的体积才约是22.4 L。而某些物质在标况下为液体或固体是高考中换算微粒常设的障碍。如：标准状况下，22.4 L CHCl3中含有的氯原子数目为3NA。标准状况下，CHCl3为液体，22.4 L CHCl3的物质的量远大于1 mol，所以该说法不正确。
B、K与a连接，石墨、Fe和饱和食盐水形成原电池，将化学能转变为电能，故B正确；
C、K与b连接，Fe作阴极，阴极上氢离子得电子，电极反应为2H++2e-=H2↑，故C正确；
D、K与b连接，Fe作阴极，Fe被保护，该方法叫外加电流的阴极保护法，故D错误。
故选：D。
4．教材中证明海带中存在碘元素的实验过程中，下列有关装置或操作错误的是
7．25℃时，向NaHCO3溶液中滴入盐酸，混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是（）
A．25℃时，H2CO3的一级电离K(H2CO3)=1.0×10-6.4
B．图中a=2.6
C．25℃时，HCO3-+H2O H2CO3+OH-的Kh=1.0×10-7.6
D．M点溶液中：c(H+)+c(H2CO3)=c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-)
A．简单离子半径：r(W) >r(Z) >r(Y) >r(X)
B．最常见氢化物的稳定性：X＞Y
C．Z2Y2中含有共价键且在熔融状态下能导电
D．HWY分子中各原子均达到8电子稳定结构
【答案】C
【解析】
【分析】
由三种元素组成的盐通常是含氧酸盐，可确定Y为O元素，由于X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，它们之间可形成组成不同的多种可溶性常见盐，可确定ZXY3是NaNO3，而不是MgCO3；W是Cl元素，排除Si或S元素，结合已有的知识体系可推出这两种盐为：NaNO3、NaClO4，X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl，据此分析作答。
C．异丙苯与足量氢气完全加成所得产物的一氯代物有6种
D．0.05mol异丙苯完全燃烧消耗氧气13.44L
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】
A.异丙烯基与苯环靠着单键相连，单键可以旋转，因而异丙烯苯分子中所有碳原子不一定共平面，A错误；
B.异丙烯苯分子式为C9H10，乙苯分子式为C8H10，两者分子式相差一个“C”，不符合同系物之间分子组成相差若干个CH2，B错误；
A．60g乙酸和丙醇混合物中含有的分子数目为NA
B．2L0.5mol•L-1磷酸溶液中含有的H+数目为3NA
C．标准状况下，2.24L己烷中含有的共价键数目为1.9NA
D．50mL12 mol•L-1盐酸与足量MnO2共热，转移的电子数目为0.3NA
【答案】A
【解析】
【详解】
A、乙酸和丙醇的摩尔质量均为60g/mol，故60g混合物的物质的量为1mol，则含分子数目为NA个，故A正确；
D．浓度均为0.01 mol·L−1的草酸与KOH溶液等体积混合并充分反应得到KHC2O4溶液，溶液显酸性，说明HC2O4-的电离大于水解，故c(K+)＞c(HC2O4-)＞c(C2O42-)＞c(H2C2O4)，D项错误。
答案选C。
10．X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，它们之间可形成组成不同的多种可溶性常见盐，其中有两种组成为ZXY3、ZWY4。下列说法中正确的是
A．K与a连接，则铁电极会加速锈蚀，发生的电极反应为Fe-2e-→Fe2+
B．K与a连接，则该装置能将化学能转变为电能
C．K与b连接，则该装置铁电极的电极反应2H++2e-→H2↑
D．K与b连接，则铁电极被保护，该方法叫牺牲阳极的阴极保护法
【答案】D
【解析】
【详解】
A、K与a连接，在中性条件下，铁作负极、失电子、发生吸氧腐蚀，发生的电极反应为Fe-2e-=Fe2+，故A正确；
【详解】
A．在酸性较强条件下主要存在H2C2O4，曲线①代表的粒子应是H2C2O4，A项错误；
B．H2C2O4的第一步电离方程式为H2C2O4 HC2O4-+H+，Ka1= ，由图可知，pH=1.2时，c(HC2O4-)=c(H2C2O4)，则Ka1=c(H+)=10−1.2，B项错误；
C．pH=4.2时，溶液中主要存在的离子有：K+、H+、C2O42-、HC2O4-、OH−，依据电荷守恒可得：c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH−)，溶液中c(HC2O4-)=c(C2O42-)，c(H+)＞c(OH−)，可得出c(K+)＜3c(C2O42-)，C项正确；
【详解】
A．试剂X可以是MnO、MnCO3等物质，目的是调节溶液pH，利于生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀，且不引入新杂质，但不用二氧化锰，避免引入杂质，故A错误；
B．Mg(OH)2完全沉淀时， ，则 ，则pH为3.5～5.5时不能除去Mg杂质，故B错误；
C．加入植物粉是一种还原剂，使Mn元素化合价由+4价降低为+2价，故C正确；
C、标准状况下，己烷为液体，所以无法由体积求物质的量，故C错误；
D、二氧化锰只能与浓盐酸反应，和稀盐酸不反应，故浓盐酸不能反应完全，则转移的电子数小于0.3NA个，故D错误；
答案选A。
3．某小组利用如图装置研究电化学原理，下列说法错误的是（ ）
故选B。
5．向某Na2CO3、NaHCO3的混合溶液中加入少量的BaCl2固体(溶液体积变化、温度变化忽略不计)，测得溶液中离子浓度的关系如图所示，下列说法正确的是( )
已知：Ksp(BaCO3)=2.40 10-9
A．A、B、C三点对应溶液pH的大wenku.baidu.com顺序为：A>B>C
B．A点对应的溶液中存在：c(CO32-)< c(HCO3-)
C．25℃时，HCO3-+H2O H2CO3+OH-的Kh= = =1.0×10-7.6，C正确；
D．M点溶液中：依据电荷守恒，c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-)+ c(HCO3-)，此时溶液为NaHCO3、NaCl的混合溶液，则c(Na+)>c(H2CO3) + c(HCO3-)，所以c(H+)+c(H2CO3)<c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-)，D错误；
B．除杂过程中调节浸出液的pH为3.5~5.5可完全除去 等杂质
C．浸出时加入植物粉的作用是作为还原剂
D．为提高沉淀 步骤的速率可以持续升高温度
【答案】C
【解析】
【分析】
湿法浸出软锰矿（主要成分为MnO2，含少量Fe、Al、Mg等杂质元素）制备高纯碳酸锰，加入浓硫酸和植物粉浸出过滤得到滤液除去杂质，加入碳酸氢铵形成沉淀通过一系列操作得到高纯碳酸锰。
B．碳酸钡为沉淀，不能拆，保留化学式，故B错误；
C．醋酸为弱酸，应保留化学式，故C错误；
D．碳酸氢钠电离出是HCO3−而不是CO32−，故D错误；
故答案选A。
【点睛】
本题需要根据离子方程式书写规则来分析解答，注意难溶物、气体、沉淀、弱电解质、单质等物质都要写化学式，为易错点。
2．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）
D．持续升高温度，可使碳酸锰分解，故D错误。
综上所述，答案为C。
9．已知H2C2O4水溶液中H2C2O4、HC2O4-和C2O42-三种形态的粒子的物质的量分数（分布系数）δ随溶液pH变化的关系如图所示，下列说法正确的是
A．曲线①代表的粒子是HC2O4-
B．H2C2O4的Ka1=-1.2
C．向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=4.2：c(K+)＜3c(C2O42-)
【详解】
根据上述分析可知，X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl元素，
A.电子层数越大，离子半径越大；电子层数相同时，核电荷数越小，离子半径越大，则简单离子半径：r(Cl－) > r(N3－) > r(O2－) >r(Na＋)，A项错误；
C.异丙苯与足量氢气完全加成生成 ，根据等效氢原则可知该产物有6种氢原子，因而其一氯代物有6种，C正确；
D.异丙苯分子式为C9H12，该燃烧方程式为C9H12+12O2 9CO2+6H2O，0.05mol异丙苯完全燃烧消耗氧气0.6mol，但氧气所处状态未知（例如标准状况），无法计算气体体积，D错误。
【答案】D
【解析】
【详解】
A．25℃时，在N点，pH=7.4，则c(H+)=10-7.4，lg =1，则 =10，H2CO3的一级电离K(H2CO3)= =10-7.4×10=1.0×10-6.4，A正确；
B．图中M点，pH=9，c(H+)=10-9，K(H2CO3)= =1.0×10-6.4， =102.6，a= lg =2.6，B正确；
2019-2020学年湖北省荆州中学、宜昌一中等“荆、荆、襄、宜四地七校考试联盟”新高考化学模拟试卷
一、单选题（本题包括15个小题，每小题4分，共60分．每小题只有一个选项符合题意）
1．能用离子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O表示的是（）
A．NaHSO4和Na2CO3B．H2SO4和BaCO3
A．过滤
B．灼烧
C．溶解
D．检验
【答案】B
【解析】
【详解】
A．过滤时使用漏斗和烧杯，溶液沿玻璃棒引流，装置正确，故A不选；
B．灼烧海带应该在坩埚中进行，装置中使用仪器不正确，故B选；
C．溶解时用玻璃棒搅拌，并且适当加热，可以加速溶解，装置正确，故C不选；
D．可以向溶液中滴加淀粉溶液检验是否存在碘单质，装置图正确，故D不选；
D．浓度均为0.01 mol·L−1的草酸与KOH溶液等体积混合并充分反应得到的溶液：c(K+)＞c(HC2O4-)＞c(H2C2O4)＞c(C2O42-)
【答案】C
【解析】
【分析】
H2C2O4水溶液在酸性极强下主要存在H2C2O4，分析题中所给信息，曲线①代表的粒子应是H2C2O4，随着pH的增大，H2C2O4发生一级电离，生成HC2O4-和H+，可知曲线②代表的粒子为HC2O4-，则曲线③代表的粒子为C2O42-。由图可知，在pH=1.2时，c(HC2O4-)=c(H2C2O4)；在pH=4.2时，c(HC2O4-)=c(C2O42-)；据此进行分析。
答案选A。
【点睛】
D项也可以根据电离平衡常数推导，根据HCO3－ H＋＋CO32－，有 ，转化形式可得， ，通入CO2，溶液的酸性增强，c(H＋)增大， 减小，则 增大。
6．异丙烯苯和异丙苯是重要的化工原料，二者存在如图转化关系：
下列说法正确的是
A．异丙烯苯分子中所有碳原子一定共平面
B．异丙烯苯和乙苯是同系物
C．CH3COOH和Na2CO3D．HCl和NaHCO3
【答案】A
【解析】
【分析】
离子方程式2H++CO32-=CO2↑+H2O说明强酸与可溶性碳酸盐反应，生成的盐也是可溶性的盐，据此分析解答。
【详解】
A．硫酸氢钠完全电离出氢离子、钠离子、硫酸根离子，两种物质反应实质是氢离子与碳酸根离子反应生成水和二氧化碳，其离子方程式为2H++CO32-=CO2↑+H2O，故A正确；
故选D。
8．高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用，湿法浸出软锰矿（主要成分为 ，含少量 等杂质元素）制备高纯碳酸锰的实验过程如下：其中除杂过程包括：①向浸出液中加入一定量的X，调节浸出液的pH为3.5~5.5；②再加入一定量的软锰矿和双氧水，过滤；③…下列说法正确的是（）已知室温下： ， ， 。）
A．试剂X可以是 等物质
B．A点对应的溶液的 小于0，可知 ＞0，可知c(CO32-)＞c(HCO3-)，B错误；
C．B点对应的溶液的lgc(Ba2＋)=-7，则c(Ba2＋)=10-7mol·L－1，根据Ksp(BaCO3)=c(Ba2＋)c(CO32－)= 2.40 10-9，可得c(CO32－)= ，C错误；
D．通入CO2，CO2与水反应生成H2CO3，H2CO3第一步电离产生较多的HCO3－， 减小，则 增大，C点不能移动到B点，D错误。
C．B点溶液中c(CO32-)=0.24mol/L
D．向C点溶液中通入CO2可使C点溶液向B点溶液转化
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】
A．CO32－的水解能力强于HCO3－，因此溶液中的CO32－的浓度越大，溶液中的OH－的浓度越大，pH越大。溶液中的CO32－的浓度越大，则 的值越小，从图像可知，A、B、C三点对应的溶液的 的值依次增大，则溶液的pH依次减小，pH的排序为A>B>C，A正确；
故答案选C。
【点睛】
需注意在标准状况下，用物质的体积来换算所含的微粒个数时，要注意，在标准状况下，只有1 mol气体的体积才约是22.4 L。而某些物质在标况下为液体或固体是高考中换算微粒常设的障碍。如：标准状况下，22.4 L CHCl3中含有的氯原子数目为3NA。标准状况下，CHCl3为液体，22.4 L CHCl3的物质的量远大于1 mol，所以该说法不正确。
B、K与a连接，石墨、Fe和饱和食盐水形成原电池，将化学能转变为电能，故B正确；
C、K与b连接，Fe作阴极，阴极上氢离子得电子，电极反应为2H++2e-=H2↑，故C正确；
D、K与b连接，Fe作阴极，Fe被保护，该方法叫外加电流的阴极保护法，故D错误。
故选：D。
4．教材中证明海带中存在碘元素的实验过程中，下列有关装置或操作错误的是
7．25℃时，向NaHCO3溶液中滴入盐酸，混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是（）
A．25℃时，H2CO3的一级电离K(H2CO3)=1.0×10-6.4
B．图中a=2.6
C．25℃时，HCO3-+H2O H2CO3+OH-的Kh=1.0×10-7.6
D．M点溶液中：c(H+)+c(H2CO3)=c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-)
A．简单离子半径：r(W) >r(Z) >r(Y) >r(X)
B．最常见氢化物的稳定性：X＞Y
C．Z2Y2中含有共价键且在熔融状态下能导电
D．HWY分子中各原子均达到8电子稳定结构
【答案】C
【解析】
【分析】
由三种元素组成的盐通常是含氧酸盐，可确定Y为O元素，由于X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，它们之间可形成组成不同的多种可溶性常见盐，可确定ZXY3是NaNO3，而不是MgCO3；W是Cl元素，排除Si或S元素，结合已有的知识体系可推出这两种盐为：NaNO3、NaClO4，X、Y、Z、W分别是N、O、Na、Cl，据此分析作答。
C．异丙苯与足量氢气完全加成所得产物的一氯代物有6种
D．0.05mol异丙苯完全燃烧消耗氧气13.44L
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】
A.异丙烯基与苯环靠着单键相连，单键可以旋转，因而异丙烯苯分子中所有碳原子不一定共平面，A错误；
B.异丙烯苯分子式为C9H10，乙苯分子式为C8H10，两者分子式相差一个“C”，不符合同系物之间分子组成相差若干个CH2，B错误；
A．60g乙酸和丙醇混合物中含有的分子数目为NA
B．2L0.5mol•L-1磷酸溶液中含有的H+数目为3NA
C．标准状况下，2.24L己烷中含有的共价键数目为1.9NA
D．50mL12 mol•L-1盐酸与足量MnO2共热，转移的电子数目为0.3NA
【答案】A
【解析】
【详解】
A、乙酸和丙醇的摩尔质量均为60g/mol，故60g混合物的物质的量为1mol，则含分子数目为NA个，故A正确；
D．浓度均为0.01 mol·L−1的草酸与KOH溶液等体积混合并充分反应得到KHC2O4溶液，溶液显酸性，说明HC2O4-的电离大于水解，故c(K+)＞c(HC2O4-)＞c(C2O42-)＞c(H2C2O4)，D项错误。
答案选C。
10．X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，它们之间可形成组成不同的多种可溶性常见盐，其中有两种组成为ZXY3、ZWY4。下列说法中正确的是
A．K与a连接，则铁电极会加速锈蚀，发生的电极反应为Fe-2e-→Fe2+
B．K与a连接，则该装置能将化学能转变为电能
C．K与b连接，则该装置铁电极的电极反应2H++2e-→H2↑
D．K与b连接，则铁电极被保护，该方法叫牺牲阳极的阴极保护法
【答案】D
【解析】
【详解】
A、K与a连接，在中性条件下，铁作负极、失电子、发生吸氧腐蚀，发生的电极反应为Fe-2e-=Fe2+，故A正确；
【详解】
A．在酸性较强条件下主要存在H2C2O4，曲线①代表的粒子应是H2C2O4，A项错误；
B．H2C2O4的第一步电离方程式为H2C2O4 HC2O4-+H+，Ka1= ，由图可知，pH=1.2时，c(HC2O4-)=c(H2C2O4)，则Ka1=c(H+)=10−1.2，B项错误；
C．pH=4.2时，溶液中主要存在的离子有：K+、H+、C2O42-、HC2O4-、OH−，依据电荷守恒可得：c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH−)，溶液中c(HC2O4-)=c(C2O42-)，c(H+)＞c(OH−)，可得出c(K+)＜3c(C2O42-)，C项正确；
【详解】
A．试剂X可以是MnO、MnCO3等物质，目的是调节溶液pH，利于生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀，且不引入新杂质，但不用二氧化锰，避免引入杂质，故A错误；
B．Mg(OH)2完全沉淀时， ，则 ，则pH为3.5～5.5时不能除去Mg杂质，故B错误；
C．加入植物粉是一种还原剂，使Mn元素化合价由+4价降低为+2价，故C正确；