人教版选修化学脂肪烃PPT课件
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1、乙炔分子的组成和结构 分子式 C2H2
电子式 H C C H
结构式 H—C≡C—H 结构简式 CH≡CH 或 HC≡CH 空间结构:直线型,键角1800
人教版选修化学脂肪烃PPT课件
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思考
在烯烃分子中如果双键碳上连接了两个不同 的原子或原子团,将可以出现顺反异构,请问在 炔烃分子中是否也存在顺反异构?
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产生顺反异构的条件:
1.必须有双键;
2.每个双键碳原子连接了两个不同 的原子或原子团。
a
aa
a
C b
C b
C b
C d
a
aa
d
CC
a
b
C b
C d
有顺反异构的类型
无顺反异构的类型
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反应
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烯烃
分子中含有碳碳双键的链烃。 单烯烃:分子中仅含有一个碳碳双
键。通式:CnH2n
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乙烯与溴的加成反应
HH
HH
H-C=C-H+Br-Br → H-C-C-H
键断裂
Br Br 1,2-二溴乙烷
总结与归纳
烯 烃 同 分 异 构 体
人教版选修化学脂肪烃PPT课件
碳链异构 位置异构 顺反异构
人教版选修化学脂肪烃PPT课件
二、炔 烃
定义:炔烃是一类含有碳碳三键的脂肪烃。 通式:为CnH2n-2(n≥2),属于不饱和烃。 物理性质(递变性)
与烷烃、烯烃物理性质的递变规律相似, 随碳原子数的增多呈规律性变化。
HH百度文库
HH
HH
HH HH HH
… - C-C- C-C -C-C- …
HH HH HH
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乙烯的聚合反应 nCH2=CH2 催化剂 -CH2-CH2-n
聚乙烯
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烯烃的性质
1.能使酸性高锰酸钾溶液或溴水溶 液褪色
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第二章
烃和卤代烃
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烃:仅含碳和氢两种元素的有机物
卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后生成的化合物
有机物反应的特点: 1.反应缓慢 2.反应产物复杂 3.反应常在有机溶剂中进行
第1 节
脂肪烃
链状烃和脂环烃的统称
400.0 沸点/℃
150
沸点/℃
100
50
0
分子中碳原子数
-50
-100
-150
2
3
4
5
6
7
烯烃的沸点 -103.7 -47.4
-6.3
30
63.3
93.6
烯烃的相对密度随碳原子递增的变化
0.7500 0.7000
相对密度
0.6500
0.6000
0.5500
0.5000
0.4500
分子中碳原子数
0.4000
2
3
4
5
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乙烷的取代反应
HH
HH
H-C-C-H+Cl-Cl 光→照 H-C-C-Cl+HCl
HH
HH
键断裂
特征:分步取代,产物多
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烷烃的性质 1.稳定性 2.可燃性 3.光照下和卤素单质发生取代
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由于碳碳双键不能旋转而导致分 子中原子或原子团在空间的排列方式 不同所产生的异构现象,称为顺反异 构
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产生顺反异构体的原因: 双键的化合物——由于双键不能自由旋转,如 果每个双键碳原子连接了两个不同的原子 或原子团,双键上的4个原子或原子团在 空间就有两种不同的排列方式,产生两种 不同的异构,即顺反异构 。
6
7
烯烃的相对密度 0.5660 0.5193 0.5951 0.6405 0.6731 0.6970
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烷烃和烯烃的物理性质:
随着分子中碳原子的递增,
1、常温下的状态:
气态→液态→固态。 2、沸点逐渐升高。 3、相对密度逐渐增大,但密度均比水小。 4. 难溶于水,易溶于有机溶剂。
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例如:
H
H
C=C
H3C
CH3
顺顺-丁2-烯丁烯
bp 3.7 ℃
H
C=C
CH3
反-2-丁烯
反丁烯
H3C
H
bp0.88 ℃
顺反异构体 构型异构 (立体异构体)
化学性质基本相同,但物理性质有一定差异。
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马氏加成规则
给不饱和烃加成HX时,氢原子会 加到含氢较多的碳上,而---X会加 在含氢较少的碳原子上。
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乙烯的聚合反应
HH
HH
HH
催化剂
…+ C=C + C=C + C=C + …
300.0
烷烃的沸点
200.0
100.0
0.0
1 2 4 5 9 11 16 18
-100.0
分子中碳原子数
-200.0
0.8000 0.7500
相对密度
0.7000
0.6500
0.6000
0.5500
0.5000
烷烃的相对密度
0.4500 0.4000
分子中碳原子数
1
2
4
5
9 11 16 18
烯烃的沸点随碳原子递增的变化
思考题:下列物质中没有顺反异构的是哪 些?
1)1,2-二氯乙烯 2)1,2-二氯丙烯 3)2-甲基-2-丁烯 4)2-氯-2-丁烯
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两个相同的原子或原子团排列在 双键的同一侧的称为顺式结构。
两个相同的原子或原子团排列在 双键的两侧的称为反式结构。
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2.能燃烧 3.加成反应:可与H2、X2、HX、
H2O等加成 4.加聚反应
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用系统命名法命名下列分子
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH=CHCH3
2-丁烯
思考:2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、 两个氢原子是否处于同一平面?如处于同一平面, 与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧 还是异侧?
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1、乙炔分子的组成和结构 分子式 C2H2
电子式 H C C H
结构式 H—C≡C—H 结构简式 CH≡CH 或 HC≡CH 空间结构:直线型,键角1800
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思考
在烯烃分子中如果双键碳上连接了两个不同 的原子或原子团,将可以出现顺反异构,请问在 炔烃分子中是否也存在顺反异构?
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产生顺反异构的条件:
1.必须有双键;
2.每个双键碳原子连接了两个不同 的原子或原子团。
a
aa
a
C b
C b
C b
C d
a
aa
d
CC
a
b
C b
C d
有顺反异构的类型
无顺反异构的类型
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反应
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烯烃
分子中含有碳碳双键的链烃。 单烯烃:分子中仅含有一个碳碳双
键。通式:CnH2n
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乙烯与溴的加成反应
HH
HH
H-C=C-H+Br-Br → H-C-C-H
键断裂
Br Br 1,2-二溴乙烷
总结与归纳
烯 烃 同 分 异 构 体
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碳链异构 位置异构 顺反异构
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二、炔 烃
定义:炔烃是一类含有碳碳三键的脂肪烃。 通式:为CnH2n-2(n≥2),属于不饱和烃。 物理性质(递变性)
与烷烃、烯烃物理性质的递变规律相似, 随碳原子数的增多呈规律性变化。
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HH
HH
HH HH HH
… - C-C- C-C -C-C- …
HH HH HH
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乙烯的聚合反应 nCH2=CH2 催化剂 -CH2-CH2-n
聚乙烯
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烯烃的性质
1.能使酸性高锰酸钾溶液或溴水溶 液褪色
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第二章
烃和卤代烃
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烃:仅含碳和氢两种元素的有机物
卤代烃:烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后生成的化合物
有机物反应的特点: 1.反应缓慢 2.反应产物复杂 3.反应常在有机溶剂中进行
第1 节
脂肪烃
链状烃和脂环烃的统称
400.0 沸点/℃
150
沸点/℃
100
50
0
分子中碳原子数
-50
-100
-150
2
3
4
5
6
7
烯烃的沸点 -103.7 -47.4
-6.3
30
63.3
93.6
烯烃的相对密度随碳原子递增的变化
0.7500 0.7000
相对密度
0.6500
0.6000
0.5500
0.5000
0.4500
分子中碳原子数
0.4000
2
3
4
5
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乙烷的取代反应
HH
HH
H-C-C-H+Cl-Cl 光→照 H-C-C-Cl+HCl
HH
HH
键断裂
特征:分步取代,产物多
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烷烃的性质 1.稳定性 2.可燃性 3.光照下和卤素单质发生取代
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由于碳碳双键不能旋转而导致分 子中原子或原子团在空间的排列方式 不同所产生的异构现象,称为顺反异 构
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产生顺反异构体的原因: 双键的化合物——由于双键不能自由旋转,如 果每个双键碳原子连接了两个不同的原子 或原子团,双键上的4个原子或原子团在 空间就有两种不同的排列方式,产生两种 不同的异构,即顺反异构 。
6
7
烯烃的相对密度 0.5660 0.5193 0.5951 0.6405 0.6731 0.6970
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烷烃和烯烃的物理性质:
随着分子中碳原子的递增,
1、常温下的状态:
气态→液态→固态。 2、沸点逐渐升高。 3、相对密度逐渐增大,但密度均比水小。 4. 难溶于水,易溶于有机溶剂。
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例如:
H
H
C=C
H3C
CH3
顺顺-丁2-烯丁烯
bp 3.7 ℃
H
C=C
CH3
反-2-丁烯
反丁烯
H3C
H
bp0.88 ℃
顺反异构体 构型异构 (立体异构体)
化学性质基本相同,但物理性质有一定差异。
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马氏加成规则
给不饱和烃加成HX时,氢原子会 加到含氢较多的碳上,而---X会加 在含氢较少的碳原子上。
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乙烯的聚合反应
HH
HH
HH
催化剂
…+ C=C + C=C + C=C + …
300.0
烷烃的沸点
200.0
100.0
0.0
1 2 4 5 9 11 16 18
-100.0
分子中碳原子数
-200.0
0.8000 0.7500
相对密度
0.7000
0.6500
0.6000
0.5500
0.5000
烷烃的相对密度
0.4500 0.4000
分子中碳原子数
1
2
4
5
9 11 16 18
烯烃的沸点随碳原子递增的变化
思考题:下列物质中没有顺反异构的是哪 些?
1)1,2-二氯乙烯 2)1,2-二氯丙烯 3)2-甲基-2-丁烯 4)2-氯-2-丁烯
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两个相同的原子或原子团排列在 双键的同一侧的称为顺式结构。
两个相同的原子或原子团排列在 双键的两侧的称为反式结构。
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2.能燃烧 3.加成反应:可与H2、X2、HX、
H2O等加成 4.加聚反应
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用系统命名法命名下列分子
CH2=CHCH2CH3
1-丁烯
CH3CH=CHCH3
2-丁烯
思考:2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、 两个氢原子是否处于同一平面?如处于同一平面, 与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧 还是异侧?