有机化合物命名教案
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
百度文库
- 让每个人平等地提升自我
个性化教学设计教案
授课时间: 2011年 12月 24日备课时间: 2011年 12月 23日
年级:高二学科:化学课时:学生姓名:陈瑶瑶
课题名称有机化合物的命名授课教师:张小辉
教学目标
掌握有机化合物的命名方法
能够根据有机化合物名称写出其结构式
了解研究有机化合物的步骤和方法
教学重点
教学难点
有机化合物的命名
命名与结构式间的关系
教学过程
一、烷烃的命名
烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。
烷基:烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。(甲基CH3-、乙基 CH3CH2-
1、习惯命名法:“正”、“异”、“新”
2、系统命名法
(1)定主链,最长称“某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、
乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
1、定主链,称“某烷”
选定分子里最长的碳链为主链,并按主
链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数
在1
~
10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、
辛、壬、癸命名。
己烷
——最长碳链
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3
[随堂练习]确定下列分子主链上的碳原子数
(2)编号,最简最近定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确
定支链所在的位置。
百度文库- 让每个人平等地提升自我
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3
把主链里离支链最近的一端作为起点,
用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编
号定位,以确定支链所在的位置。
56
1234
己烷
——最近一端
1
2
3
4
5
6
在这里大家需要注意的是,从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一
端开始编号,即最简单原则;有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,即最小原则。
最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
CH
3
CH
3
–C–CH
2
–CH–CH
3
CH
3
CH
3
12345
戊烷
甲基
三
2,2,4
1
2
3
4
5
2,4,4三甲基戊烷
最小原则:当支链离两端的距离相同
时,以取代基所在位置的数值之和最
小为正确。
最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。
最简原则:当有两条相同碳原
子的主链时,选支链最简单的
一条为主链。
CH
3
CH
3
–CH–CH
2
–CH–CH–CH
3
CH
3
CH
2
–CH
3
(3)把支链作为取代基,从简到繁,相同合并。
把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位
置,并在号数后连一短线,中间用“–”隔开。(烃基:烃失去一个氢原子后剩余的原子团。)
3 .把支链作为取代基。把取代基的名称写
在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉
伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号
数后连一短线,中间用“–”隔开。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3
己烷
甲基
56
1234
2、4
(4)当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3
己烷
甲基
2,4
56
1234
4、当有相同的取代基,则相加,然后用大
写的二、三、四等数字表示写在取代基前
面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要
用“,”隔开;如果几个取代基不同,就把简
单的写在前面,复杂的写在后面。
二
[随堂练习]给下列烷烃命名
小结:1.命名步骤:
(1)找主链------最长的主链;
(2)编号-----靠近支链(小、多)的一端;
(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数
烷烃的系统命名遵守:1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则
前面已经讲过,烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面,我们来学习烯烃和炔烃的命名。
二、烯烃和炔烃的命名
有了烷烃的命名作为基础,烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下:
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。
1.定主链:将含有双键或三键的最长碳
链作为主链,称为“某烯”或“某炔”
某己烯
CH
3
—C=CH—CH—CH
2
—CH
3
CH
3
CH
3
2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
2.从距离双键或三键最近的一端给主链
上的碳原子依次编号定位。
234
16
5
CH
3
—C=CH—CH—CH
2
—CH
3
CH
3
CH
3
3、把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明