高等有机期末练习题
高等有机期末考试试卷
《高等有机化学》期末考试试卷2011-2012年度第一学期专业：2011级工程硕士 任课教师：郝文燕 副教授一、选择题（至少有一个正确答案）（每小题2分，共24分） 1．COOH SO 3H OHBrCOOH (a)(b)(c)(d)上述化合物的酸性由强到弱的排列顺序为……………………（ D ）。
（A ） a>b>c>d; （B ） c>d>b>a; （C ） c>b>a>d; （D ） b>a>c>d 。
2．试剂的亲核活性由强到弱的顺序为…………………………（ C ）。
（A ） CH 3CH 2- > CH 3O -> (CH 3)2N - > F -; （B ） CH 3CH 2- > (CH 3)2N - > CH 3O -> F -; （C ） F -> CH 3O -> (CH 3)2N - >CH 3CH 2-; （D ） (CH 3)2N - >CH 3CH 2-> CH 3O -> F -。
3.t-BuBr ;(a)(b)(c)(d)i-PrBr ;PhCH 2Br ;发生S N 1反应时的相对速度由大到小的顺序为……………（ A ）。
（A ） a>b>c>d; （B ） d>c>b>a; （C ） c> a > b >d; （D ） b>a>c>d 。
4．如果亲核取代反应发生了重排反应，则该反应的历程为……（ A ）。
（A ）S N 1； （B ）S N 2；（C ）说不清； （D ）可以为S N 1，也可以为S N 2。
5．发生Diels-Alder 反应的立体选择性为………………………（ A ）。
（A ）加热时，同面/同面允许； （B ）光照，为同面/同面允许；（C ）加热时，同面/异面允许； （D ）加热和光照时都没有立体选择性。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
大学有机化学期末考精彩试题(含三套考试卷和参考问题详解)
有机化学测试卷（A ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg4.+CO 2CH 35.46.OOOOO7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH3O10.BrBrZn EtOH11.12.CH 3COC1Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
大一有机化学期末试题
大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中，不是烃的是：A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中，属于醇类的是：A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中，属于醚类的是：A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃？A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中，不属于脂肪酸的是：A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇（CH3OH）是一种常见的有机溶剂，在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。
结合甲醇的性质，请回答以下问题：1.1 甲醇的结构和化学式是什么？1.2 甲醇可以通过什么方法制备？1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用？1.4 甲醇的物理性质是什么？1.5 甲醇的化学性质是什么？2. 氨基酸是生命体的重要组成部分，对于人体的生理功能起着重要作用。
结合氨基酸的结构和功能，请回答以下问题：2.1 氨基酸的结构是怎样的？2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么？2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些？2.4 氨基酸的分类有哪些？2.5 氨基酸的化学性质是什么？三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念，解释以下术语的含义：1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则，并以丙酸为例进行说明。
3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。
四、应用题1. 根据以下反应方程式，写出相应的有机化合物的结构式，并写出反应条件。
1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。
1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。
1.3 丙烯和水发生加成反应。
2. 选择一个有机化合物，简要描述其结构、命名和化学性质，并说明其在实际应用中的作用。
以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。
希望这些题目对您的学习有所帮助！。
大学有机化学期末考试真题
1.将下列化合物按酸性增强的顺序排列：2.与Br2加成反应的活性3. 将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列：4.将下列碳正离子按稳定性有大到小排列：将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列：将下列化合物按沸点增强的顺序排列：a.３，３－二甲基戊烷b.正庚烷 ｃ．２－甲基庚烷 d. 2-甲基己烷３将下列化合物按SN ２历程反应的活性有大到小排列：（CH3）2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl1 2 3下列化合物水解反应速度由大到小排列CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH 1234CH 3CH 2CH 2Cl CH 3CH 22I 12CH 3CHCHCl3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3CHCH 3123CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3推断题（10分）：某不饱和酮A（C5H8O）与CH3MgI 反应，经酸化水解后得到饱和酮B(C6H12O) 和不饱和醇C(C6H12O)的混合物。
B经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。
C与KHSO4共热则脱水生成D(C6H10) ，D与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。
E在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。
试写出A ，B ，C ，D 和E 的构造式。
2、中性化合物A(C8H16O2) ，与Na作用放出H2 ，与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ；A被KMnO4氧化生成C8H12O2 ；A与浓H2SO4一起共热脱水生成B（C8H12）。
B可使溴水和碱性KMnO4溶液褪色；B在低温下与H2SO4作用再水解，则生成A的同分异构体C ，C与浓H2SO4一起共热也生成B ，但C不能被KMnO4氧化，B氧化生成2,5-己二酮和乙二酸。
高等有机期末复习题库
高等有机期末复习题库# 高等有机化学期末复习题库一、选择题1. 以下哪个反应属于亲核取代反应？A. Friedel-Crafts 反应B. 羟醛缩合反应C. 哈尔-赫尔反应D. 威廉姆森醚合成2. 哪个化合物是芳香性的？A. 环丙烷B. 环丁烷C. 苯D. 环戊烷3. 以下哪个反应是消除反应？A. 酯化反应B. 酯的水解C. 醇的脱水D. 醇的氧化二、填空题4. 芳香性化合物的特征是具有________个π电子，并且满足Hückel 规则。
5. 醇的脱水反应通常需要________作为催化剂。
6. 亲电加成反应中，亲电试剂首先攻击的是化合物的________原子。
三、简答题7. 解释什么是芳香性，并给出一个例子。
8. 描述亲核取代反应与亲电取代反应的区别。
9. 什么是消除反应？请给出一个具体的反应例子。
四、计算题10. 给定一个有机物的分子式C8H10，如果它是一个单环芳香性化合物，计算其不饱和度。
11. 假设一个醇的脱水反应生成了烯烃，如果醇的分子式为C4H10O，请写出可能的烯烃产物。
五、综合题12. 给出一个合成路线，将苯转化为苯酚。
13. 解释为什么环丙烷不是芳香性化合物，而苯是。
14. 设计一个实验方案，验证一个未知醇是否具有芳香性。
六、实验题15. 描述如何通过实验确定一个化合物是否是亲核试剂。
16. 给出一个实验流程，用于分离和纯化一个混合物中的芳香性和非芳香性化合物。
结束语本题库涵盖了高等有机化学的主要知识点，包括反应类型、芳香性、取代反应、消除反应等。
通过练习这些题目，学生可以加深对有机化学概念的理解和应用能力。
希望本题库能对同学们的期末复习有所帮助。
请注意，以上内容仅为示例，实际的期末复习题库应根据具体的课程内容和教学大纲来制定。
高等有机化学习题及期末考试题库
高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题：22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是A. 反应的立体化学不同B. 反应的动力学不同C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同D. 反应的热力学不同2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是A. RMgXB. NaHSO3饱和水溶液C. PCl3D. LiAlH43.指出下列哪一个化合物不具有旋光性4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法A. NaOHaqB. Na2CO3aqC. FeCl3aqD. I2/OH-aq5. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短7.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是9. 二环乙基碳亚胺DCC在多肽合成中的作用是A. 活化氨基B. 活化羧基C. 保护氨基D. 保护羧基10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度11. 下列关于α-螺旋的叙述,错误的是A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C. 疏水作用使α-螺旋稳定D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型12. 比较苯酚I、环己醇II、碳酸III的酸性大小A. II>I>IIIB. III>I>IIC. I>II>IIID. II>III>I13．1HNMR 化学位移一般在 ,请归属以下氢原子的大致位置：A. -CHOB. -CH=CHC. -OCH3D. 苯上 H14. 按沸点由高到低排列的顺序是：＞＞＞＞ ;a. 3–己醇；b. 正己烷；c. 2–甲基–2–戊醇；d. 正辛醇；e. 正己醇;15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序：16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序：17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是：18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置：19. 下列化合物那些有手性20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S 构型：21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序：22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是： ＞ ＞;a.H 33H 33H 33b. c.完成下列反应：15题,每题2分,共30分,并用单箭头标出电子转移方向;写出下列合成步骤中 A-F 的结构式;有一固体化合物 AC 14H 12NOCl,与 6mol/L 盐酸回流可得到两个物质 BC 7H 5O 2Cl和 CC 7H 10NCl; B 与 NaHCO 3溶液放出 CO 2;C 与 NaOH 反应得 D,D 与 HNO 2作用得到黄色油状物,苯磺酰氯反应生成不 溶于碱的沉淀;当 D 与过量的 CH 3Cl 反应得到一个带有苯环的季铵盐;B 分子在 FeBr 3 催化下只能得到两 种一溴代物;推出 A,B,C,D 的结构式;参考答案及详解一、回答问题1-14,每题1分,15-22-每题2分,共30分1. C;所谓“电”就是电子,带负电,所谓“核”就是原子核,带正电;2. B;格氏试剂和酮很容易反应,酮和 NaHSO 3 饱和水溶液会发生加成反应,LiAlH 4 能将酮还原为醇;PCl 3 可与醇反应生成氯代烷,但和酮不反应;3. B;两个 OCH 3 是一样的,分子有对称面;4. D;水杨酸有酚羟基,能发生显色反应,而安息香酸苯甲酸没有;5. D;邻硝基苯酚能形成分子内氢键;邻硝基苯酚熔点 44～45℃,沸点 216℃;对硝基苯酚熔点 114℃,沸 点 279℃;6. B;隔离二烯,没有共轭;7. C;B 是均苯三酚;8.. D;在二氧六环中,没有一个碳原子同时被两个氧原子影响,因此性质像醚,不易水解;9. B;DCC 是一个常用的失水剂;10. B三、 机理题：4小题,每题5分,共20分四、 合成题：6个结构式,每个2分,共12分 五、推测题：8分11. C;一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定,α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成;12. B13. A 醛基氢 9 - 10 B 双键单氢C 甲氧基氢 - 4D 苯上氢6 -14. d ＞ e ＞ a ＞ c ＞ b15.D>A>C>B>E16.B>A>D>E>C17.A与B18.A, B, D, F19.AR: B1R,3S; CR20.B>D>A>E>C21. c ＞ a ＞ b二、完成反应每题2分,共30分三、机理题每题5分,共20分1.2.3.4.四、每个2分五、每个2分。
高校有机化学期末考试真题及答案解析
高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生，掌握真题并理解答案解析是非常重要的。
本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析，希望对大家的学习和复习有所帮助。
考试时间：3小时请按照题目要求完成下列各题，答案必须写在答题纸上。
注意事项：1. 答案必须准确、简洁、清晰。
2. 解题思路必须明确，化学方程式、结构式等必须写全。
3. 注意书写规范，避免书写错误。
一、选择题（每题2分，共30分）从A、B、C、D四个选项中选择正确答案，并将其代号填入答题纸上相应的题号后。
1. 在下列反应中，键能最稳定而且最难断裂的是（）。
A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中，具有最高沸点的是（）。
A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强？A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是（）。
A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是（）。
A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题（每空2分，共20分）根据题意填入适当的单词或者短语，并将其填入答题纸上相应的题号后。
1. 乙烯可以通过石油的烷烃和（）分馏液的加热分解制备。
2. 以下是有机化学反应的基本类型：取代反应、消除反应、加成反应和（）反应。
3. 甲基苯分子中有多少个，键和多少个碳碳双键？4. 有机物中，顺式异构体的命名通常采用（）来表示。
5. 在取代反应中，如果一个氢原子被一个取代基所取代，则称为（）取代反应。
三、简答题（每题10分，共30分）根据题意回答以下问题，并将答案写在答题纸上。
1. 解释有机化学与无机化学的区别，并说明有机化合物的基本特征。
2. 解释开链结构和环状结构，并分别举一个例子。
3. 解释共轭体系，给出一个具有共轭结构的有机分子的例子，并说明共轭结构对化合物性质的影响。
高等有机化学期末复习题+答案
A. CH3Cl B. CH3CH2CH2Cl C. (CH3)3Cl D. (CH3)2CHCl
5.下列离去基团中离去倾向最大的是（）
6.下列几种构象最稳定的是（ ）
7.下列几个异构体中，能进行SN2反应而无E2消除反应的是（ ）
A同一化合物B构造异构体C对映体D非对映体
A B
解答：其原因是在反式异构体中有乙酰氧基的邻基参与，导致反应速率加快，顺式异构体中则无此效应。因为在反式异构体中乙酰氧基位于离去基团-OTs的反位，可以从背面进攻乙酰氧基鎓离子，可得构型保持的产物（相当于二次构型转化）
3.试说明为什么内消旋（赤式）-1，2-二溴-1，2-二苯乙烷和碱作用主要生成顺式-1-溴-1，2-二苯乙烯？而（苏式）-1，2-二溴-1，2-二苯乙烷却主要得到反式产物
（5）甲基烷基酮和芳醛在碱催化时的羟醛缩合是在甲基处，而在酸催化时是在亚甲基处，例如：
试解释这一现象。
12．以下列化合物为原料合成指定的化合物：
（1）
（2）
13．完成下列反应：
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
（6）CH3CH=CHCOC6H5+ HCN（A）
（7）C6H5CHO+HOCH2CH2OH（A）
补充练习
一、完成下列反应式
二、写出下列反应机理
三、简要说明下列问题
1. (S)-3-溴-3-甲基己烷在H2O-丙酮中得外消旋的3-甲基-3-己醇。
2 .试解释化合物A的乙酸解反应的结果为构型保持产物B。
A B
3.试说明为什么内消旋（赤式）-1，2-二溴-1，2-二苯乙烷和碱作用主要生成
顺式-1-溴-1，2-二苯乙烯？而（苏式）-1，2-二溴-1，2-二苯乙烷却主要得到反式产物？
高等有机化学习题和期末考试题库(二)
高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分）1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( )A. 反应的立体化学不同B. 反应的动力学不同C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同D. 反应的热力学不同2. 下列四个试剂不与3-戊酮反应的是( )A. RMgXB. NaHSO3饱和水溶液C. PCl3D. LiAlH43.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法A. NaOH(aq)B. Na2CO3(aq)C. FeCl3(aq)D. I2/OH-(aq)5. 比较下列化合物的沸点，其中最高的是6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( )7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( )8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( )9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )A. 活化氨基B. 活化羧基C. 保护氨基D. 保护羧基10. 比较下列化合物在H2SO4中的溶解度( )11. 下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( )A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定B. 减少R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C. 疏水作用使α-螺旋稳定D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小A. II>I>IIIB. III>I>IIC. I>II>IIID. II>III>I13．1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm，请归属以下氢原子的大致位置：A. -CHOB. -CH=CHC. -OCH3D. 苯上H14. 按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。
a. 3–己醇；b. 正己烷；c. 2–甲基–2–戊醇；d. 正辛醇；e. 正己醇。
15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序：16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序：17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是：18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置：19. 下列化合物那些有手性？20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S构型：21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序：22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）。
大学有机期末考试试卷
大学有机期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 烷烃的卤代反应B. 烯烃与溴水反应C. 烯烃与氢氧化钠反应D. 烯烃与水的加成反应3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙烷4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇与浓硫酸反应生成醚B. 醇与氢溴酸反应生成卤代烷C. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠D. 醇与浓硫酸加热生成烯烃5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 乙醇6. 以下哪个反应是氧化反应？A. 醇的氧化B. 烯烃的加氢C. 烷烃的卤代D. 烯烃的聚合7. 以下哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 乙醛8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙烯9. 以下哪个化合物是胺？A. 氨B. 甲胺C. 甲醇D. 甲酸10. 以下哪个反应是还原反应？A. 醛的氧化B. 硝基化合物的还原C. 羧酸的酯化D. 酮的还原二、填空题（每空1分，共20分）1. 苯的分子式是______，其结构中存在______个碳碳双键。
2. 醇与羧酸反应生成的酯类化合物的通式为______。
3. 环己烷的分子式是______，其结构中存在______个碳碳单键。
4. 烯烃的通式为______，其中n代表______。
5. 芳香化合物的特征是具有______个π电子的环状结构。
6. 手性分子是指分子结构中存在______，不能与______完全重合。
7. 消除反应通常发生在______的醇分子中。
8. 羧酸的官能团是______。
9. 酮的官能团是______。
10. 胺的官能团是______。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述亲核取代反应和亲电取代反应的区别。
2. 解释为什么环己烷不是芳香化合物，而苯是芳香化合物。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc
一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机期末考试试卷
大学有机期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 呋喃2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤化氢与烯烃的反应B. 格氏试剂与酮的反应C. 氢氧化钠与酯的反应D. 氢气与烯烃在催化剂存在下的反应3. 以下哪个不是碳正离子的稳定化因素？A. 共轭效应B. 超共轭效应C. 诱导效应D. 空间效应4. 以下哪个是碳负离子的特征？A. 具有一个正电荷B. 具有一个负电荷C. 具有一个孤对电子D. 具有一个双键5. 哪个化合物不是烯醇？A. 2-丁烯-1-醇B. 2-丁烯-2-醇C. 3-戊烯-2-醇D. 1-戊烯-3-醇...（此处省略其他选择题）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述SN1和SN2反应的区别。
2. 解释什么是狄尔斯-阿尔德反应，并给出一个例子。
3. 描述什么是亲电取代反应，并给出一个具体反应的例子。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机化合物的分子式C6H12O2，计算其不饱和度。
2. 如果一个有机反应的平衡常数Kc=100，反应物A的初始浓度为0.1M，求在平衡时生成物B的浓度，假设生成物B的初始浓度为0。
四、合成题（每题10分，共10分）设计一个合成路径，将苯转化为对甲基苯酚（p-cresol）。
五、实验题（每题10分，共10分）描述如何通过实验鉴别以下化合物：乙醇、乙酸和乙醛。
请注意：本试卷仅供学习和练习使用，实际考试内容和形式可能有所不同。
祝你考试顺利！（完）。
(完整版)大学有机化学期末考试题.doc
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )⒈ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）⒉ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）CH 3ClNO 2⒊用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）Cl CH 3⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）⒌ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）CH 3BrClH⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环［ 4. 1. 0］ -3-庚烯的构造式：（ 1.5分）⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式：（ 1.5 分）Cl CH 3HBr H⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体（用Fischer 投影式）：（ 2 分）二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共 5 小题，总计10 分 )CH 3(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4( ) ( )⒈H+1KMnO 4）（稀水溶液⒉稳定构象O2，AgCH 2MgBrH 2OCH 2 CH 2（）()⒊+干醚 H1,B H 6过量CH 2CH 2 2)(⒋2, H O ,OH-2 2⒌ 三、选择题: (本大题共 8 小题，总计16 分 )⒈下列各组化合物中，有芳香性的是( )O+NNONAB CD⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )⒋(CH 3 )3CCH 2OH在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是A(CH 3 )3C CH 2BrB(CH 3)2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3 CH CH BrD CH 3 CH CH 2CH 3CH 3 CH 3Br2⒌下列化合物中无旋光性的是()⒍氯乙烯分子中 , C— Cl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中C— Cl 键长为 0.177nm,这是因为分子中存在着（）效应 , 使 C— Cl 键长变短。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：。
2、同分异构现象：。
3、共扼效应：。
4、亲电试剂：。
5、自由基：。
二、命名或写出结构式（10小题，每小题2分，共20分）1、CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2、CH3。
3、C CH3CHCH2CH3Br。
4、CH2CH3。
5、CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6、CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题，每小题2.5分，共25分）1、CH3CH=CH2 + HBr 过氧化物（）2、CH3CH=CH2 + HBr（）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题，每小题5分，共15分）1、两个化合物A和B，分子式都是C7H14，A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸，B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应，B 分子中含有二级碳原子5子个，一级和三级碳原子各1个，试写出A、B 的结构式。
2、化合物甲，其分子式为C5H10，能吸收1分子氢，与KMnO4/H2SO4作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛，试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3、有一炔烃，分子式为C6H10，当它加氢后可生成2-甲基戊烷，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题，每小题5分，共10分）1、鉴别丁烯、丁烷、丁炔2、鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题，每小题5分，共10分）1、由丙烯合成丙醇2、由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题，每小题5分，共10分）1、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH3 2、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：含有碳元素的化合物。
高等有机化学期末复习题
Hg(OAc)2 , H2O 四氢呋喃
CH3CH2CH2CH OH
CH2 HgOAc
(羟汞化)
4 OH H NaBH H3C CH CH CH + HCH CH3 3 2 2 (顺加) ( 脱汞 ) ② H2O2/OH OH CH3 H CH3 OH H 总反应相当于烯烃与水按马氏规则进行加成。
问题：(CH3)3CCH2Br(A)或(CH3)3CBr(B)在水－甲酸溶液中何者水解速 度快？极性较强的溶剂 (考虑C+稳定性)
答案：反应速度：B＞A
实验二： 不同的取代乙烯与溴加成的相对反应速率：
CH2=CHBr 0.04 CH2=CH 2 1.0 CH2=CHCH 3 2.03 CH2=C(CH 3)2 5.53 CH3CH=C(CH 3)2 10.4
C H3C O O H
+ H2O
K1 K2
+ C H3C O O + H3O + + C lC H 2 C O O H 3 O -
C lC H 2 C O O H + H 2 O
例2 乙醛的水合反应是可逆的，形成的水化物 很不稳定，只能存在于稀水溶液中。而三氯乙醛的 水合反应则比较容易，能生成稳定的水合物并能离 析和长期存在。主要是由于三氯甲基强烈的 -I 效应 使羰基碳原子带部分正电荷，亲核反应容易进行， 同时水合三氯乙醛因形成氢键也增加了稳定性。
例1 2
+
C l-CH 2-CH 2-CH 2-C l
AlCl3
CH2 -CH2 -CH2
例2 3
+
CHCl 3
AlCl3
CH
• 完成下列反应式：
高等有机期末复习试题
5. 用简单的化学方法鉴别：（6分）
（1）AgNO3 A有白色沉淀（2）Na C 冒气泡
6. 比较下列化合物的碱性，并解释之。（8分） 答：4>1>3>2 N上电子云密度越高，碱性越 强。—OCH3 供电子基，—NO2 是吸电子基。硝 基氧原子上含有孤电子对，能与氨基上的氢原子 形成分子间的氢键，使分子碱性降低，而间位硝 基由于空间位阻的影响，分子内与分子间很难形 成氢键，故碱性相对较强。所以4>1>3>2 7. 下列两个化合物分别进行水解反应，哪一个反应较快，为什么？（6分）
2、下面两个反应，哪个反应更快？并解释。（4分） a b 答：a的反应速率快，原因如下：a、b两个反应中的底物倾向于进行SN1亲核取 代反应，而进攻试剂都为H2O，因此考虑其中间体的稳定性，a中底物形成了叔碳 正离子，b则形成了仲碳正离子，叔碳正离子中存在9个σ C-H键与碳正离子的p轨 道形成σ -p超共轭，分散了正电荷而使得碳正离子稳定，而仲碳正离子则只有5个 σ -p超共轭，因此叔碳正离子跟稳定，所需的活化能也就更低，反应速率就快。 3、下面两个反应，哪个反应更快？并解释。（4分） a. b. 答：b快，原因如下：a、b两者倾向于SN2亲核取代，两者底物都一样，亲核试 剂不同，从亲核试剂的亲核性来看，醇钠的亲核性大于酚钠的亲核性；从两者的空 间位阻来看，酚钠的位阻大于醇钠，结合以上两点综合分析，b的反应速率更快。 1 4．比较下列化合物的碱性，并解释之。（6分） 答：原因如下：胺的碱性大小与其跟质子结合 能力的强弱有关，与质子结合能力强，碱性就强， 反之就弱，即胺上氮原子的电子云密度越高，其与 质子结合的能力就越强，碱性就越强，对于1来说， 由于-OCH3的氧原子上的孤对电子的给电子共轭效应使得N上的电子云密度上升，结 合质子能力增强，碱性增大，而-NO2为吸电子基团，其作用是是的N的电子云密度下 降，而对位的-NO2兼有吸电子共轭效应和吸电子诱导效应，而间位的-NO2则只有吸 电子诱导效应，因此，对硝基苯胺的碱性小于间硝基苯胺。
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4
22．比较以下几组化合物中 C-H 建对应的 pKa 的大小，并说明理由。
23．间溴苯甲醚和氨基负离子在液氨下反应只生成间甲氧基苯胺。联系两个苯炔中间体以及 对苯炔亲核加成的选择性来解释这一结果。
24．预测下列反应的产物, 并通过机理解释反应的区域选择性.
25．解释以下事实 a) 酰胺（R2NCOR）中 O 的亲核性比 N 强； b) 酯中的 C 酮中的亲电性弱； c) 酰氯（RCOCl）比酯的酸性强； d) 化合物 1 比其异构体 2 的偶极距大； e) 化合物 3 的酸性比 4 强； f) 咪唑（5）要比吡啶（6）的碱性强得多； g) 富烯（7）位于环外的 C 原子的亲电性更强； h) 环己二烯酮（8）比大多数羰基化合物更容易异构化。（注：羰基化合物的异构化几乎总
HO2C
O H
H OH
C6H5CO3H C6H6 - dioxane, 25oC, 24h
HO2C
O H
O
H OH
12．用电子推动描述乙二醇缩丙酮（
）在酸催化下脱水生成丙酮的反应历程。
2
13．简述 E2、E1 及 E1CB 机理之间的差别 (可举例说明)。
14．画出以下热消除反应中的电子推动及产物结构。
是非常快，所以这个是关于热力学而不是动力学的问题。） i) 环戊二烯酮（9）非常不稳定； j) PhSH 和 EtSH 之间的 pKa 差异比 PhOH 和 EtOH 之间小得多； k) 呋喃（10）在 C2，而不是 C3 进行亲电进攻。
5
1
H N N 5
N 6
2 7
H3C O O
3
O 8
H3C OAc
4．计算说明为什么 H3O+的 pKa 是-1.74？ 5．说明超强酸中哪些是酸，哪些是碱？
6．尝试解释如下现象：气相下酸性 NH4+>CH3NH3+>(CH3)2NH2+>(CH3)3NH+；而在溶剂中 则有 NH4+>(CH3)3NH+>CH3NH3+>(CH3)2NH2+。
1
7．以如下平衡在 Et3N/TMSCl 和在 LDA/TMSCl/低温这两种不同的反应条件下，产物相对 量的变化为例，试用反应坐标描述动力学控制和热力学控制的反应物、产物及过渡态的能量 相对关系。
O OCH3
4
2 3
O
O
9
10
26．推测各组化合物中谁的酸性更强，为什么？
6
27．将下列各组化合物按酸性条件下离子化难易程度排序。
7
28．推测下列反应的主要产物，并提出合理的相应机理。
8
29．为下列反应提出相应机理
9
（j）该产品是偶氮染料的一种，在它被发现是致癌物质之前很长一段时间曾被用于作为人 造奶油着色剂。
(k) 已知：（1）速率决定步骤涉及到 C - Cl 键的断裂；（2）反应速率随氮与氯之间碳原子 数目的增加而急剧下降。
（l）SnCl2 为 Lewis 酸
10
SR S HO
Ph
Heat
15 按照对甲胺提供氢键的能力增加的次序排列一下化合物，并给出解释。
16. 柠檬酸的三个 pKa 值分别为 3.1、4.7 和 5.4，解释为什么第一个 pKa 值小于一般羧酸， 而第三个 pKa 值大于正常值。
17. 溴化氢对烯烃的加成一般生成马氏规则产物，但在一些实验室在似乎相同的条件下以醚 为溶剂时有时发现既有马氏规则产物，又有反马规则产物，试从反应机理出发分析原因（以 异丁烯与溴化氢的反应为例）。
Advanced Organic Chemistry Exercises
1． 写出下列结构合理的共振式:
N
O
H2C
O H2C
N H2C
NO2
2．各种因素对反应平衡的影响，如芳香性对正离子稳定性的影响。并解释为何下列平衡中， 前一平衡的平衡常数比后一平衡高 103。
3．在环己烷中，大的取代基倾向于存在于平伏键，而在 1,3-二氧六环的体系中，却存在如 下平衡，试解释原因。
18. 在以下 C-O 键断裂反应中有两种可能机理： ①
3
② 试设计实验并根据反应产物分析对反应通过其中一种机理加以验证（可用同位素标记、产物 构型分析等）。 19. 在伯胺与仲胺与醛酮缩合成亚胺或烯胺反应中，以 pH 对反应速率作图可得到如图示钟 形图，试解释此现象。
20．试写出 发生缩合反应中经由缩合剂 DCC 促进反应的化学途径。 21．已知以下不同取代叔丁烷在醇中发生取代与消去产物的相对比例随取代基的不同而有所 变化，
8．简述手性化合物的手性判断方法及区分对映体的方法。
9．描述特殊酸催化和普遍酸催化的条件下，2-丁酮水合的电子推动。指出二者的区别，并 画出反应的表观速率常数 kobs 与酸浓度[HA]之间的关系。
10．写出反式 2-丁烯与溴反应的产物的立体选择性，并解释为何在如下反应中有后一产物 生成。
11．解释以下反应中的区域选择性。