医疗机构处方专项点评指南
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注意方法
妇儿中心
处方点评工作流程
A 不合理用药 分析
E 总结并提出 下阶段工作 计划 B 填写处方点评 相关表格
C 向处方者 反馈意见 D 合理用药 建议
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药师
医师
相互合作、相互帮助
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第二部分 专项处方点评指南
专项处方点评指南一：万古霉素、去甲万古霉素病历点 评指南 专项处方点评指南二：血液制品处方点评指南 专项处方点评指南三：国家基本药物处方点评指南 专项处方点评指南四：静脉输液处方点评指南 专项处方点评指南五：静脉用药集中调配医嘱点评指南 专项处方点评指南六：抗菌药物围手术期使用病历点评 指南 专项处方点评指南七：抗肿瘤药物处方点评指南 专项处方点评指南八：妊娠患者处方点评指南 专项处方点评指南九：糖皮质激素类药物处方点评指南 专项处方点评指南十：中药注射剂处方点评指南 专项处方点评指南十一：超说明书用药处方点评指南 专项处方点评指南十二：抗感冒药处方点评指南
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处方点评的定义与意义
根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性 及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选 择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍 禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制 定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应 用的过程。 意义：病人利益 保障临床医疗安全（处方的意义，功能 ) 法定依据
静注人免疫球蛋白
2. 3. 4. 1. 2.
人凝血因子Ⅷ
重组 人凝血因子Ⅷ
适应证与“人凝血因子Ⅷ”基本相同，但因不含von willebrand 因子，不适用于血管性血友病。 1. 2. 遗传性纤维蛋白原减少症，包括遗传性异常纤维蛋白原血症及遗传性纤维蛋白原减少后缺乏症； 获得性纤维蛋白原减少症，主要见于严重肝脏损害所致纤维蛋白原合成不足及局部或弥散性血管内凝血导 致纤维蛋白原消耗量增加。 预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏导致的出血，如乙型血友病、严重肝病及弥散性血管内凝血等； 逆转抗凝剂如香豆素类及茚满二酮等诱导的出血； 预防和治疗已产生因子Ⅷ抑制性抗体的甲型血友病患者。 耐激素排斥反应和器官移植后预防移植排斥反应； 急性移植物抗宿主病； 治疗再生障碍性贫血。
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处方点评依据
依据：药典、说明书、指南、教科书 、循证医学的证据、合理用药的评价 指标、国家制定的各项药物使用管理 规范等
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处方点评的结果
不规范处方 用药不适宜处方 不合理处方
合理处方
超常处方
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不规范处方
【点评标准】
1. 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； 2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； 3. 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无 审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； 4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； 5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； 6. 未使用药品规范名称开具处方的； 7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； 8. 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； 9. 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名； 10. 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的； 11. 单张门急诊处方超过五种药品的； 12. 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年 病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的； 13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方 未执行国家有关规定的； 14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的； 15. 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药 物调剂、煎煮等特殊要求的。详细分析见指南附件
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不合理用药的干预方式
技术干预 如与临床医生讨论用药方案；收 集与合理用药的相关信息；接受用药会诊 ；推行基本用药目录；实施用药指南；进 行合理用药教育等。 行政干预 有效的奖惩处罚措施以及整改 措施（重点：严重或重复出现或有代表性 的不合理用药）。
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不合理用药的干预方式
事前（即时）干预 在于纠正正在发生或可能将要发生的不合理用 药。药师处方审核时发现的不合理用药，及时要 求医生进行改进等。 事后干预 在于减少存在的用药安全隐患，预防再次发生 ，包括随机抽查一定数量的出院病历或门诊处方 ，对出现的不合理用药进行评价等。
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《北京市医疗机构处方专项点评指南》 （试行）的解析
2018年3月
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处方点评背景
一 二 法律法规 2007年5月1日新的《处方管理办法》（卫生部令第53号 ）及其附件1：处方标准 《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号） 《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010 〕28号） 《中药处方格式及书写规范》（国中医药医政发〔2010 〕57号） 《医院等级评审标准》 社会背景 1.患者意识的提高 2.体制的健全 3.紧张的医患关系 4.职责所在
出院病历医嘱点评 一类切口点评 二类切口点评 抗菌药物点评 国家基本药物处方点评
30例/月 每月抽取4天全查 10例 50张 10例住院病历 100张门诊处方 10例住院病历
每月 每月 每月 每月 1\3\5\8\10月各一次
辅助治疗药物点评
100张门诊处方 10例住院病历
1\3\6\8\10月各一次
妇儿中心
2018本院合理用药监控分工
项目 例数 周期 每年 次数 分工 常规处方点评 门、急诊处方点评 共450张（自费≥20%）/月 每月 三院区门诊药房每部门每月100张；三院区中药房每 12 月50张。由编内及编外合同制职工排班完成。完成当 月科部对查出有效不合理处方的员工给予奖励。 12 杨彤 12 肖楚瑶、卢嘉丽 12 肖楚瑶、卢嘉丽 12 杨彤 5 杨彤完成10例住院病历，儿童院区门诊药房每部门每 月100张。由编内及编外合同制职工排班完成。 杨彤完成10例住院病历，新城院区门诊药房每部门每 月100张。由编内及编外合同制职工排班完成。 杨彤完成10例住院病历，儿童院区pivas每部门每月 15例住院病历。由编内及编外合同制职工排班完成。 杨彤、梁锦慧各完成10例住院病历， 5 梁锦慧完成100张门诊激素处方点评 杨彤完成10例住院病历，儿童院区PIVAS每部门每月 100张。由编内及编外合同制职工排班完成。
人纤维蛋白原
人凝血酶原 复合物
1. 2. 3. 1. 2. 3.
抗人T细胞 免疫球蛋白
妇儿中心
常见血液制品禁忌人群 药物 禁忌人群 1. 急性肺水肿患者； 2. 对白蛋白有严重过敏者； 3. 高血压患者，急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患 者； 4. 严重贫血患者； 5. 肾功能不全者。
妇儿中心
专项点评二：血液制品处方点评指南
概述
血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液 成分和血浆源医药产品。本指南所涉及的血液制品主要是指血浆衍生 物（从血浆衍生的，不含血细胞成分），如：白蛋白类制剂；免疫球 蛋白制剂，包括肌注、静注免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白等；人凝 血因子制剂，包括凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物、纤维蛋白原等。
Fra Baidu bibliotek南结构
各项点评大致可分为五个部分：
概述
点评依据 实施方案 点评要点 点评登记表
妇儿中心
妇儿中心
处方点评的内容
1 2 3 4 5 6 7 8 9 是否有用药指征 药物遴选是否恰当 用法用量是否正确 联合用药是否恰当 是否重复用药 出现不良反应而未及时处理 中西药的联用是否合理 是否经济 与用药相关检查是否完善
5
血液制品处方点评 合理用药专项点评 激素临床使用处方点评 中药注射剂处方点评
15例住院病历 20例住院病历 100张门诊处方 10例住院病历 100张门诊处方
1\4\6\8\11月各一次
5
2\4\6\9\11月各一次
2\4\7\9\12月各一次 2\5\7\9\12月各一次 3\5\7\10\12月各一次
5
抗肿瘤药处方点评 肠外营养药物处方点评
20例住院病历 10例住院病历 15例住院病历
5 杨彤、梁锦慧各完成10例住院病历， 杨彤完成10例住院病历，新城院区院区pivas每月15 例住院病历。由编内及编外合同制职工排班完成。
5
妇儿中心
《北京市医疗机构处方专项点评指南》（试行）·
第一部分 不合理处方点评 第二部分 专项处方点评指南 一、万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南
人血白蛋白
人免疫球蛋白
静注 人免疫球蛋白 人凝血因子Ⅷ
1. 对免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者； 2. 有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。
1. 对本品过敏或有其他严重过敏史者； 2. 选择性IgA缺乏而IgA抗体阳性者。 对本品过敏者。 1. 2. 3. 4. 5. 6. 对本品及异种蛋白过敏者； 严重病毒感染、寄生虫感染、全身性霉菌感染，免疫功能减退者； 恶性肿瘤及细胞免疫功能减退者； 妊娠妇女； 血小板严重缺乏者，如血小板<50×109/L； 接种减毒活疫苗者（本品能诱导产生与其他免疫球蛋白发生反应的 抗体）。
静脉推注、静脉滴注
肌内注射，不得静脉注射 静脉滴注 静脉输注 静脉输注 静脉输注 静脉滴注，不得用于静脉外的注射途径 静脉滴注
妇儿中心
专项点评三：基本药物处方点评指南
概述
基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理 ，能够保障供应，公众可公平获得的药品。 以达到保障群众基本用药、减轻医药费用负担的目的。 2009年8月18日卫生部发布了《国家基本药物目录(基层 医疗卫机构配备使用部分)》(2009版)，正式启动了国家 基本药物制度建设工作。
二、血液制品处方点评指南 三、国家基本药物处方点评指南 四、静脉输液处方点评指南 五、静脉用药集中调配医嘱点评指南 六、抗菌药物围手术期使用病历点评指南 七、抗肿瘤药物处方点评指南 八、妊娠患者处方点评指南 九、糖皮质激素类药物处方点评指南 十、中药注射剂处方点评指南 十一、超说明书用药处方点评指南 十二、抗感冒药处方点评指南
抗人T细胞 免疫球蛋白
妇儿中心
常见血液制品的制剂类型与给药途径 药物 剂型 给药途径
人血白蛋白
人免疫球蛋白 静注人免疫球蛋白 人凝血因子Ⅷ 重组人凝血因子Ⅷ 人纤维蛋白原 人凝血酶原复合物 抗人T细胞免疫球蛋白
注射液、冻干粉针
注射液、冻干粉针 注射液、冻干粉针 冻干粉针 冻干粉针 冻干粉针 冻干粉针 冻干粉针
人免疫球蛋白
主要用于预防麻疹、传染性肝炎等。 1. 原发性免疫球蛋白缺乏症，如X829连锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷 病等； 继发性免疫球蛋白缺乏病，如重症感染、新生儿败血症、艾滋病等； 自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病等； 其他，如重症系统性红斑狼疮、原发和继发性抗磷脂综合征等。 防治甲型血友病和获得性因子Ⅷ缺乏症伴发的出血，包括该类患者手术中及手术后的出血； 冷沉淀物可用于治疗血管性血友病，低纤维蛋白原血症及因子Ⅷ缺乏症，并可作为纤维蛋白原的来源用于 弥散性血管内凝血。
妇儿中心
用药不适宜处方
适应证
剂型或给药途径
遴选的药品
重复给药
用药不适宜处方
8
联合用药
配伍或相互作用
用法、用量
无正当理由不首选国家基本药物
妇儿中心
超常处方
超 常 处 方
无适应 证用药
开具 高价药
超说明书 用药
开具2种以上药理 作用相同药物
无正当理由
妇儿中心
处方点评的干预方式
1、工作基础 临床与药学人员，两者相互配 合、相互促进。 2、不合理用药的干预方式 按方法 技术干预和行政干预 按时效 事前干预和事后干预
点评要点
适应症 禁忌人群 给药途径 用法用量 联合用药
妇儿中心
常见血液制品适应证
药物
适应证
人血白蛋白
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
失血、创伤及烧伤等引起的休克； 脑水肿及大脑损伤所致的颅压升高； 防治低蛋白血症； 肝硬化或肾病引起的水肿或腹水； 新生儿高胆红素血症； 成人呼吸窘迫综合征； 用于心肺分流术、烧伤和血液透析的辅助治疗。
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处方点评工作流程
A 不合理用药 分析
E 总结并提出 下阶段工作 计划 B 填写处方点评 相关表格
C 向处方者 反馈意见 D 合理用药 建议
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药师
医师
相互合作、相互帮助
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第二部分 专项处方点评指南
专项处方点评指南一：万古霉素、去甲万古霉素病历点 评指南 专项处方点评指南二：血液制品处方点评指南 专项处方点评指南三：国家基本药物处方点评指南 专项处方点评指南四：静脉输液处方点评指南 专项处方点评指南五：静脉用药集中调配医嘱点评指南 专项处方点评指南六：抗菌药物围手术期使用病历点评 指南 专项处方点评指南七：抗肿瘤药物处方点评指南 专项处方点评指南八：妊娠患者处方点评指南 专项处方点评指南九：糖皮质激素类药物处方点评指南 专项处方点评指南十：中药注射剂处方点评指南 专项处方点评指南十一：超说明书用药处方点评指南 专项处方点评指南十二：抗感冒药处方点评指南
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处方点评的定义与意义
根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性 及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选 择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍 禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制 定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应 用的过程。 意义：病人利益 保障临床医疗安全（处方的意义，功能 ) 法定依据
静注人免疫球蛋白
2. 3. 4. 1. 2.
人凝血因子Ⅷ
重组 人凝血因子Ⅷ
适应证与“人凝血因子Ⅷ”基本相同，但因不含von willebrand 因子，不适用于血管性血友病。 1. 2. 遗传性纤维蛋白原减少症，包括遗传性异常纤维蛋白原血症及遗传性纤维蛋白原减少后缺乏症； 获得性纤维蛋白原减少症，主要见于严重肝脏损害所致纤维蛋白原合成不足及局部或弥散性血管内凝血导 致纤维蛋白原消耗量增加。 预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏导致的出血，如乙型血友病、严重肝病及弥散性血管内凝血等； 逆转抗凝剂如香豆素类及茚满二酮等诱导的出血； 预防和治疗已产生因子Ⅷ抑制性抗体的甲型血友病患者。 耐激素排斥反应和器官移植后预防移植排斥反应； 急性移植物抗宿主病； 治疗再生障碍性贫血。
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处方点评依据
依据：药典、说明书、指南、教科书 、循证医学的证据、合理用药的评价 指标、国家制定的各项药物使用管理 规范等
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处方点评的结果
不规范处方 用药不适宜处方 不合理处方
合理处方
超常处方
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不规范处方
【点评标准】
1. 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； 2. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； 3. 药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无 审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； 4. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； 5. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； 6. 未使用药品规范名称开具处方的； 7. 药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； 8. 用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； 9. 处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名； 10. 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的； 11. 单张门急诊处方超过五种药品的； 12. 无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年 病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的； 13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方 未执行国家有关规定的； 14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的； 15. 中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药 物调剂、煎煮等特殊要求的。详细分析见指南附件
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不合理用药的干预方式
技术干预 如与临床医生讨论用药方案；收 集与合理用药的相关信息；接受用药会诊 ；推行基本用药目录；实施用药指南；进 行合理用药教育等。 行政干预 有效的奖惩处罚措施以及整改 措施（重点：严重或重复出现或有代表性 的不合理用药）。
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不合理用药的干预方式
事前（即时）干预 在于纠正正在发生或可能将要发生的不合理用 药。药师处方审核时发现的不合理用药，及时要 求医生进行改进等。 事后干预 在于减少存在的用药安全隐患，预防再次发生 ，包括随机抽查一定数量的出院病历或门诊处方 ，对出现的不合理用药进行评价等。
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《北京市医疗机构处方专项点评指南》 （试行）的解析
2018年3月
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处方点评背景
一 二 法律法规 2007年5月1日新的《处方管理办法》（卫生部令第53号 ）及其附件1：处方标准 《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号） 《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010 〕28号） 《中药处方格式及书写规范》（国中医药医政发〔2010 〕57号） 《医院等级评审标准》 社会背景 1.患者意识的提高 2.体制的健全 3.紧张的医患关系 4.职责所在
出院病历医嘱点评 一类切口点评 二类切口点评 抗菌药物点评 国家基本药物处方点评
30例/月 每月抽取4天全查 10例 50张 10例住院病历 100张门诊处方 10例住院病历
每月 每月 每月 每月 1\3\5\8\10月各一次
辅助治疗药物点评
100张门诊处方 10例住院病历
1\3\6\8\10月各一次
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2018本院合理用药监控分工
项目 例数 周期 每年 次数 分工 常规处方点评 门、急诊处方点评 共450张（自费≥20%）/月 每月 三院区门诊药房每部门每月100张；三院区中药房每 12 月50张。由编内及编外合同制职工排班完成。完成当 月科部对查出有效不合理处方的员工给予奖励。 12 杨彤 12 肖楚瑶、卢嘉丽 12 肖楚瑶、卢嘉丽 12 杨彤 5 杨彤完成10例住院病历，儿童院区门诊药房每部门每 月100张。由编内及编外合同制职工排班完成。 杨彤完成10例住院病历，新城院区门诊药房每部门每 月100张。由编内及编外合同制职工排班完成。 杨彤完成10例住院病历，儿童院区pivas每部门每月 15例住院病历。由编内及编外合同制职工排班完成。 杨彤、梁锦慧各完成10例住院病历， 5 梁锦慧完成100张门诊激素处方点评 杨彤完成10例住院病历，儿童院区PIVAS每部门每月 100张。由编内及编外合同制职工排班完成。
人纤维蛋白原
人凝血酶原 复合物
1. 2. 3. 1. 2. 3.
抗人T细胞 免疫球蛋白
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常见血液制品禁忌人群 药物 禁忌人群 1. 急性肺水肿患者； 2. 对白蛋白有严重过敏者； 3. 高血压患者，急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患 者； 4. 严重贫血患者； 5. 肾功能不全者。
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专项点评二：血液制品处方点评指南
概述
血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液 成分和血浆源医药产品。本指南所涉及的血液制品主要是指血浆衍生 物（从血浆衍生的，不含血细胞成分），如：白蛋白类制剂；免疫球 蛋白制剂，包括肌注、静注免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白等；人凝 血因子制剂，包括凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物、纤维蛋白原等。
Fra Baidu bibliotek南结构
各项点评大致可分为五个部分：
概述
点评依据 实施方案 点评要点 点评登记表
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处方点评的内容
1 2 3 4 5 6 7 8 9 是否有用药指征 药物遴选是否恰当 用法用量是否正确 联合用药是否恰当 是否重复用药 出现不良反应而未及时处理 中西药的联用是否合理 是否经济 与用药相关检查是否完善
5
血液制品处方点评 合理用药专项点评 激素临床使用处方点评 中药注射剂处方点评
15例住院病历 20例住院病历 100张门诊处方 10例住院病历 100张门诊处方
1\4\6\8\11月各一次
5
2\4\6\9\11月各一次
2\4\7\9\12月各一次 2\5\7\9\12月各一次 3\5\7\10\12月各一次
5
抗肿瘤药处方点评 肠外营养药物处方点评
20例住院病历 10例住院病历 15例住院病历
5 杨彤、梁锦慧各完成10例住院病历， 杨彤完成10例住院病历，新城院区院区pivas每月15 例住院病历。由编内及编外合同制职工排班完成。
5
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《北京市医疗机构处方专项点评指南》（试行）·
第一部分 不合理处方点评 第二部分 专项处方点评指南 一、万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南
人血白蛋白
人免疫球蛋白
静注 人免疫球蛋白 人凝血因子Ⅷ
1. 对免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者； 2. 有IgA抗体的选择性IgA缺乏者。
1. 对本品过敏或有其他严重过敏史者； 2. 选择性IgA缺乏而IgA抗体阳性者。 对本品过敏者。 1. 2. 3. 4. 5. 6. 对本品及异种蛋白过敏者； 严重病毒感染、寄生虫感染、全身性霉菌感染，免疫功能减退者； 恶性肿瘤及细胞免疫功能减退者； 妊娠妇女； 血小板严重缺乏者，如血小板<50×109/L； 接种减毒活疫苗者（本品能诱导产生与其他免疫球蛋白发生反应的 抗体）。
静脉推注、静脉滴注
肌内注射，不得静脉注射 静脉滴注 静脉输注 静脉输注 静脉输注 静脉滴注，不得用于静脉外的注射途径 静脉滴注
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专项点评三：基本药物处方点评指南
概述
基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理 ，能够保障供应，公众可公平获得的药品。 以达到保障群众基本用药、减轻医药费用负担的目的。 2009年8月18日卫生部发布了《国家基本药物目录(基层 医疗卫机构配备使用部分)》(2009版)，正式启动了国家 基本药物制度建设工作。
二、血液制品处方点评指南 三、国家基本药物处方点评指南 四、静脉输液处方点评指南 五、静脉用药集中调配医嘱点评指南 六、抗菌药物围手术期使用病历点评指南 七、抗肿瘤药物处方点评指南 八、妊娠患者处方点评指南 九、糖皮质激素类药物处方点评指南 十、中药注射剂处方点评指南 十一、超说明书用药处方点评指南 十二、抗感冒药处方点评指南
抗人T细胞 免疫球蛋白
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常见血液制品的制剂类型与给药途径 药物 剂型 给药途径
人血白蛋白
人免疫球蛋白 静注人免疫球蛋白 人凝血因子Ⅷ 重组人凝血因子Ⅷ 人纤维蛋白原 人凝血酶原复合物 抗人T细胞免疫球蛋白
注射液、冻干粉针
注射液、冻干粉针 注射液、冻干粉针 冻干粉针 冻干粉针 冻干粉针 冻干粉针 冻干粉针
人免疫球蛋白
主要用于预防麻疹、传染性肝炎等。 1. 原发性免疫球蛋白缺乏症，如X829连锁低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷 病等； 继发性免疫球蛋白缺乏病，如重症感染、新生儿败血症、艾滋病等； 自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、川崎病等； 其他，如重症系统性红斑狼疮、原发和继发性抗磷脂综合征等。 防治甲型血友病和获得性因子Ⅷ缺乏症伴发的出血，包括该类患者手术中及手术后的出血； 冷沉淀物可用于治疗血管性血友病，低纤维蛋白原血症及因子Ⅷ缺乏症，并可作为纤维蛋白原的来源用于 弥散性血管内凝血。
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用药不适宜处方
适应证
剂型或给药途径
遴选的药品
重复给药
用药不适宜处方
8
联合用药
配伍或相互作用
用法、用量
无正当理由不首选国家基本药物
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超常处方
超 常 处 方
无适应 证用药
开具 高价药
超说明书 用药
开具2种以上药理 作用相同药物
无正当理由
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处方点评的干预方式
1、工作基础 临床与药学人员，两者相互配 合、相互促进。 2、不合理用药的干预方式 按方法 技术干预和行政干预 按时效 事前干预和事后干预
点评要点
适应症 禁忌人群 给药途径 用法用量 联合用药
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常见血液制品适应证
药物
适应证
人血白蛋白
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失血、创伤及烧伤等引起的休克； 脑水肿及大脑损伤所致的颅压升高； 防治低蛋白血症； 肝硬化或肾病引起的水肿或腹水； 新生儿高胆红素血症； 成人呼吸窘迫综合征； 用于心肺分流术、烧伤和血液透析的辅助治疗。