干扰素

干扰素

据了解基层有不少兽医和养殖户都是在家禽发病的中后期才使用干扰素,或者是在使用几天抗病毒的药无效的情况下才使用干扰素.其结果是病情得不到抑制,得出的结论是干扰素效果不好.其实是错过了干扰素的最佳使用时机，应当在发病的早期，越早越好，到中后期机体出现败血症或毒血症时，为时已晚。1.干扰素必须在病毒感染的早期,即体内病毒尚末扩期或引起严重病变之前临床上使用才能凑效2.如果机体组织损伤严重,已处于败血症或毒血症阶段,此时使用干扰素,起不到决定性的作用,为时已晚.3.干扰素以注射,滴口,饮水方式进行,预防和治疗病毒性疾病一次或者两次即可.但是在各种疾病混合感染的情况下可加量2~3倍,连用2~3天.饮水前要断水2~3个小时,以确保鸡群都能饮到干扰素.4.干扰素对活毒疫苗有干扰作用,因此在正常冻干苗免疫72小时前不得使用干扰素.灭活油苗不受干扰素的影响,并且在使用油苗的时候联合使用干扰素可以预防在油苗产生免疫力前野毒的感染。5。使用基因工程干扰素既不会促进抗体的生成也不削弱或中和抗体，因此在使用干扰素4天后，可以结合相应传染病的免疫特点并接种相应疫苗，使在发病后使用干扰素得到控制后进一获得免疫，以防止其它疫病的侵害。6。在发病期间使用干扰素可以联合使用转移因子，以提高干扰素使用效果并能缩短病程`降低疫病造成的损失。7。使用干扰素可以与其它抗病毒的药物联合使用，也可以和卵黄抗体联合使用。

8。使用干扰素期间可联合使用抗生素，防止细菌性疾病的混合感染，添加电解多维以促进疾病的康复。9。在治疗时，只用干扰素不注意配合其它药物使用，把干扰素当成神药，其结果是耽误了病情。10。在中后期，不采用滴口或注射方式，为省事采用饮水方式，病情严重的家禽已经不吃不喝，同样达不到好的治疗效果。

干扰素控制禽类疾病效果好

干扰素作用机理

病毒感染细胞导致干扰素的产生，并随被感染细胞死亡、崩解而释出。干扰素分子向附近扩散，随血液循环至全身。干扰素对病毒繁殖的抑制具有广谱性，可抑制病毒的繁殖，但不能直接灭活病毒，而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白(A VP)发挥效应。

抗病毒作用干扰素作用于动物机体内的干扰素受体，经信号传导等一系列的生物化学过程，启动基因合成抗病毒蛋白。该蛋白能阻断病毒mRNA与宿主细胞核糖体之间相互结合，抑制病毒多肽链的合成，即阻断病毒的繁殖，起到抗病毒的作用。同时，还能抑制病毒DNA和RNA的合成。病毒本身没有独立的生物霉系统和合成蛋白质的场所(没有核糖体)，所以只有进入机体细胞内，依靠动物机体细胞的霉系统和核糖体，才能生长与繁殖。如果动物机体内正常细胞经干扰素作用后产生抗病毒蛋白，病毒就不可能在动物机体内生长与繁殖，使其失去生存空间。

免疫调节作用首先干扰素能增强自然杀伤细胞(NK细胞)和杀伤细胞(K细胞)的杀伤活性，从而起到调节免疫监视的功能。这种杀伤的调节具有种属特意性，即禽用干扰素只能增强禽类NK细胞的杀伤性。其次干扰素在低浓度时可明显促进B细胞分泌IgG抗体的功能，增强组织相容抗原和外周血单核细胞表面FC 受体的表达，抑制淋巴细胞的增殖，增强巨噬细胞的细胞毒活性，调节免疫自身稳定功能等。

抗肿瘤作用干扰素可抑制细胞分裂，对正常细胞和肿瘤细胞均有明显的抑制作用，对迅速分裂细胞的抑制作用尤为明显。干扰素通过抑制肿瘤病毒的增殖、肿瘤细胞的增生，改变肿瘤细胞表面性能，诱发新的抗原，从而易被免疫细胞识别并加以排斥，通过免疫调节作用，可增强机体抗肿瘤能力，如激活巨噬细胞，增强NK细胞功能等。

干扰素的临床应用

疫苗免疫失败后的临床补救治疗。当错误使用毒力较强的疫苗免疫，或免疫时未察觉鸡群有潜在性疾病感染等情况时，导致疫苗免疫后鸡群出现病症，此时可使用于扰素进行紧急补救治疗，减少损失。

家禽各种病毒性疾病，如鸡新城疫、禽流感、传染性支气管炎等的预防和治疗。即当发生上述疾病时，在使用其他抗病毒的同时配合使用干扰素，可提高疗效，加速康复。

家禽免疫抑制性疾病，如传染性法氏囊病、马立克氏病、淋巴白血病等的预防和治疗。

提升免疫效果：灭活疫苗+干扰素免疫提升最佳组合方案。干扰素同活疫苗同时使用会干扰疫苗的免疫效果，但是同灭活疫苗一起使用时，通过其能促进B细胞分泌IgG抗体，增强组织相容抗原和外周血单核细胞表面FC受体的表达等功能，提升免疫效果。

使用干扰素注意事项

由于干扰素能抑制病毒的复制与繁殖，因此使用干扰素后，96小时之内不要给鸡群接种弱毒活疫苗，以免影响免疫效果。灭活疫苗可与干扰素同时使用，但不要混合注射。

无其他配伍禁忌，可同其他药物同时使用。饮水给药时，水温不能超过30℃。

稀释干扰素要用灭菌的注射用水或生理盐水，不要使用酸碱性溶液和葡萄糖盐水作稀释剂，否则减效或失效。启用后在规定时间内一次用完，以免失效。解冻融化后不要再进行冰冻，可放于4℃冰箱中保存，3天内使用完。

用干扰素配合中草药防制强毒鸡新城疫

自春节后，河南省部分地区蛋鸡和肉鸡相继发生鸡新城疫，肉鸡发病率和死亡率相对较高；蛋鸡发病率高，死亡率低，采食量和产蛋量严重下降。紧急接种鸡新城疫四系或克隆30效果不很理想，注射鸡新城疫Ⅰ系疫苗后，部分鸡群症状缓解，但有的鸡群病情加重，死亡率骤然增加，给养鸡业造成了一定的经济损失。笔者使用禽用干扰素，结合一些中草药防制该病，取得了显著效果，现介绍如下。

一、发病特点发病初期个别鸡出现甩头，咳嗽症状，1~2天后呼吸道症状波及全群，60%~80%的鸡只表现为呼噜，摇头，鸡冠发绀，5~7天后病情加重，饮水和食欲下降，采食量不足正常量的三分之一至二分之一，死亡率高达20%~30%。病鸡精神沉郁，缩颈，拉黄绿粪，嗉囔肿胀。蛋鸡产蛋量下降30%~60%，该病发病急，传播迅速，死亡率高，蛋鸡产蛋量下降严重，发病后期部分鸡出现神经症状。

二、主要病理变化鸡冠发绀，腿无毛处发干，鱼鳞下部分处有出血现象，肌肉严重脱水。喉头有点状出血，气管发红且有粘液，心肌松驰，心冠脂肪呈弥漫性出血，肺瘀血，呈紫色，气囊混浊增厚，附着有黄白色干酪样物质，腺胃乳头出血，肌胃角质层下有片状出血，肌胃内容物多呈绿色，十二指肠出血，小肠外观呈膨胀性水肿，肠黏膜出血，个别鸡只有高出肠黏膜的枣核样溃疡灶，盲肠扁桃体肿大出血，直肠黏膜呈弥漫性出血，肠腔内粪便呈黄绿色。

三、实验室检查细菌学检查取加有枸椽酸钠抗凝剂的鸡血一滴涂片，用革兰氏染色，在显微镜下用1600倍油镜观察，未发现球菌和杆菌。血清学检查取病鸡鲜血10份，其中蛋鸡5份，365天日龄；肉鸡5份，40天日龄，均使用新城疫和禽流感双价疫苗免疫过，每份血样1毫升，置25℃恒温箱内静止1~2小时后，再用3000转/分离心机离出血清，使用间接血凝集抑制试验分别进行新城疫和禽流感H5和H9抗体检测，结果10份鸡新城疫抗体效价均在10个滴度以上，判为高抗，禽流感H5和H9抗体分别为5~8和5~7在有效保护抗体滴度范围。病毒分离无菌采取病死鸡的肺和脑组织分别制成悬浮液，加青霉素和链霉素作抑菌剂，置2~8℃恒温冰箱内过夜备用，经尿囊腔接种10只9~11日龄的孵化鸡胚，5~7天后，鸡胚6只死亡，1只弱胚，3只正常。通过发病特点、主要病理变化和实验室检查可确诊为强毒鸡新城疫感染。

四、综合防控措施 1.对发病鸡的防制可在饲料中添加博抗（连翘、黄芪、板蓝根等，河南康星生产），每千克药物均匀拌料100~150千克，或者每千克药物用温水浸泡0.5~1小时，对水100千克饮用，连用3~5天。2．使用禽用a干扰素（山东信得药业生产）按说明书剂量稍大些集中饮水，如，产品说明标示为1000只鸡的可按800只进行饮用，每天一次，连用2~3天。3．使用抗大肠杆菌类的药物防止细菌感染，第一次用量可稍大，也可集中饮水，用药前停水一小时，然后再投药，效果较好。同时要加强消毒，使用络合碘类的消毒药物喷雾消毒，配比为1：500，每天一次，连用7天。对于该病的预防要加强饲养管理，注意通风，并按照科学的免疫程序做好鸡新城疫、禽流感等病的免疫。另外要不定期的在饮水中添加电解多维，饲料中添加清热解毒、增加抵抗能力的中草药或中西复合药物，每3~5天彻底消毒一次。

五、小结目前，鸡新城疫病毒虽然没有变异，只有一个血清型，但由于其毒力不同，临床表现和病理表现也不尽相同。笔者所接触的就属强毒力新城疫感染。实践证明，此次发病后使用新城疫冻干疫苗紧急接种，

效果不甚理想。要有效控制强毒鸡新城疫的发生，就要做到按照科学的免疫计划及时免疫，注意添加营养物质以增强和恢复鸡体的免疫功能。

重组家禽干扰素在家禽疾病防制中的应用

干扰素(Interferon, IFN)是由英国科学家Alick Isaacs和Jean Lindernann于1957年利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感病毒干扰现象时首先发现的。它是细胞受到病毒感染，或者受核酸、细菌内毒素、促细胞分裂素等作用后，由受体细胞分泌的糖蛋白。这种具有高度生物学活性的糖蛋白能够干扰病毒的繁殖，称之为干扰素。干扰素被发现时，人们以为其抗病毒活性为其唯一特性，随着研究的不断深入，人们逐渐发现IFN 除了具有抗病毒活性外，还具有免疫调节、抗肿瘤等生物学功能。近几年来，随着干扰素在一些病毒性疾病、肿瘤性疾病的治疗方面取得良好疗效，干扰素的研究一直是病毒学、细胞学、分子生物学、临床医学、免疫学、肿瘤学等相关领域的热点。1994年SEKLLICK等克隆鸡胚成纤维细胞IFN基因。1997年LAMBRECHT等根据SEKLICK发表的IFN序列设计引物，通过PCR扩增到丝裂源刺激的鸡脾淋巴细胞产生的IFN基因。在大肠杆菌及真核生物中表达，可产生有生物活性的IFN。2001年江国托等依据鸡IFN的发表序列，通过RT-PCR从感染鸡新城疫病毒的免疫鸡脾淋巴细胞诱导培养物及丝裂源刺激的鸡脾淋巴细胞中获得IFN cDNA。在pUC18质粒上进行分子克隆化之后，应用克隆化IFN基因构建原核表达质粒pBV200-IFN，在大肠杆菌中表达，获得具有生物学活性的基因工程IFN蛋白产物。

一、IFN在病毒性疾病中的应用

近年来，病毒性疾病已成为危害养禽业最重要的疾病之一。传播速度快，流行范围广，而且还呈上升趋势，在中国几乎所有禽群都经常性的发生。虽然有多种药物可以治疗，但传统药物很难根治且极易复发。病毒性疾病的特点一方面是发病率高，各种日龄的禽都可感染，容易引起多种疾病的继发感染,使雏禽生长发育迟缓，成禽产蛋率下降。另一方面是死亡率高。目前，预防和控制病毒性疾病时，只能靠疫苗主动免疫产生抗体，但又受到疫苗质量、禽体状况、养殖环境等诸多因素的影响。一时发生病毒性传染病，主动防疫未达到效果，常常导致免疫失败，家禽未能获得全面免疫保护。按传统方法治疗，很难在短时间内控制病情，而利用IFN可有效地治疗病毒性疾病。

IFN治疗病毒性疾病发挥作用较快，可在几分钟内使机体处于抗病毒状态，并且机体在1～3周时间内对病毒的重复感染有抵抗作用。据新疆玛纳斯县兽医站（以下简称玛纳斯兽医站）马忠莲等、江苏海安县家禽检疫站（以下简称海安县检疫站）李荣盛等、天津市北辰区康地万达肉鸡服务站（以下简称康地万达服务站）高树云等、辽宁省动物保健技术研究中心（以下简称辽宁动保中心）、吉林省农安县康牧动物门诊部（以下简称康牧门诊部）、农业部青岛动物检疫所（以下简称青岛动检所)王玉东等对家禽的主要病毒性疾病用家禽干扰素进行了预防和治疗的统计分析，取得了较好的效果。

1.在治疗鸡新城疫（ND）中的应用

ND是由NDV引起的一种主要侵害鸡和火鸡的急性、高度接触性传染病。育成期和产蛋期的鸡及肉仔鸡均可发生，是养鸡行业最常见、危害最严重的病毒性传染病。多年来，由于多种原因，造成非典型ND或亚临床型ND的发病率很高，使主动防疫失去应有的作用。传统方法，有Ⅰ或Ⅳ系苗紧急接种，存在一定缺陷，抗体水平低下时，鸡群用后不但无效，反而会造成更多的死亡。用卵黄抗体或者抗NDV血清治疗ND时，效果也不十分明显。而且制备抗NDV血清和卵黄抗体时，易带入细菌和其它病毒，非但治不好ND，反而会传染上其它传染病。而利用IFN治疗ND时，就可避免上述两类治疗方法中的不利因素，起到对病毒发生疾病的有效治疗。经玛纳斯县兽医站、江苏海安县检疫站对6户63000只ND鸡的治疗统计，其中肉鸡2户，蛋鸡4户，用IFN注射后，第二天就能迅速降低死亡率，鸡群精神逐渐恢复，产蛋率也开始回升。典型病例：2001年8月7日，赵某饲养的8月龄蛋鸡5500只，产蛋率为98%，一周前发病，病鸡咳、喘、食欲减退，曾用环丙沙星饮水，支喉消炎散拌料，用药未见效果。继而产蛋率下降，剖检11只病鸡，临床诊断为非典型ND。用IFN注射，并采取综合措施，治疗第二天，整群病鸡精神明显好转，食欲增加，死亡停止，产蛋开始回升，约2周后产蛋恢复到92%，以后再无复发。

2 .在治疗法氏囊病（IBD）中的应用

据玛纳斯县兽医站、海安县检疫站、康地万达服务站对6户26300只肉鸡，5户1万只蛋鸡，发生IBD后，用IFN治疗，治愈率达95%左右。典型病例：某养鸡户饲养肉鸡3065只，26日龄发生IBD，发病达60%，曾用囊病康、黄芪灵等中药治疗，效果不明显，死亡率达12%。立刻用干扰素注射，第2天死亡率降到2%，第三天停止死亡，治愈率98%。据辽宁省动保中心2001年用IFN治疗IBD试验结果指出，使用IFN治疗已感染IBDV的家禽效果明显。并发现发生IBD后使用IFN的时间越早，治疗IBD的效果越好。这与IFN的作用机理有关，IFN并不直接杀灭病毒，而是诱导鸡体宿主细胞产生数种酶干扰病毒的基因转录或病毒蛋白组分的翻译，从而达到阻断病毒侵害机体的目的。

3.在治疗传染性支气管炎（IB）中的应用

据玛纳斯县兽医站、康地万达服务站、康牧门诊部对6户15000只肉鸡、3户15500只蛋鸡，发生IB后用IFN治疗，治愈达94.5%，典型病例：吉林农安县某养鸡户饲养肉鸡3500只（25日龄）,2003年3月25日来门诊，临床诊断为IB。采取如下治疗方案：①用IFN二倍量肌肉注射；②优质电解质多维加适量葡萄糖饮水5天；③微生态制剂畜禽生命宝（3000只/瓶），每天1次，集中饮水2小时，连饮3天；

④肾可舒每袋加150千克水，夜间全程饮水；⑤加强带鸡消毒，适当提高舍温，并且日粮中蛋白水平降低8～10个百分点。7天后鸡群恢复健康。

4.在治疗喉气管炎（ILT）病中的应用

据玛纳斯县兽医站、康地万达服务站、海安检疫站对137000只肉鸡，3户14600只蛋鸡，发生ILT 后用IFN治疗效果较好。典型病例：ILT来势凶猛，病鸡死淘率高。玛纳斯县兽医站报道，治疗1户6200只蛋鸡，产蛋率由92%下降到81%。IFN治疗后，1周内产蛋率恢复到92%。

5.在治疗产蛋下降综合征（EDS）中的应用

产蛋下降综合征是一种腺病毒引起的以产蛋突然下降，产异常蛋为特征的病毒性传染病。一般都靠疫苗主动预防，一旦发生本病，产蛋急剧下降，很难控制。玛纳斯兽医站治疗2户8400只鸡，鸡群发病时最高产蛋从91%降到50%，用IFN治疗后,四天产蛋上升到78%。

6.在治疗鸡痘（FP）中应用

2001年9月，天津北辰大张庄一户饲养8300只肉鸡，21日龄出现皮肤型鸡痘，用IFN（按500只/瓶）注射，同时用阿莫西林饮水，采取综合措施，5天后治愈。

7.在治疗禽脑脊髓炎（AE）中应用

2001年10月，海安县很多养鸡户蛋鸡产蛋突然下降，鸡群采食、粪便、蛋质、蛋色无任何变化，产蛋率下降2～4成，临床和试验室诊断为禽脑脊髓炎病毒侵袭所致。用IFN注射同时配合一些药物，一周内产蛋率恢复到病前水平。

8.在病毒性疾病混合感染时的应用

一般情况，ND、IBD、IB、ILT相互混合感染和继发感染的情况多见，共治疗4户27600只鸡，在死亡率达到24.5%的情况下，用干扰素注射后治愈率达95%左右。其中冯某16日龄7600只肉鸡，ND、IBD、大肠杆菌病并发，死亡率14%，IFN注射后，相应使用抗生素和采取综合保健措施，第2天死亡率为1%，第5天病愈。

9.在治疗马立克氏病（MD）中应用

山西省临汾市兽医站报道，某户饲养海兰白蛋鸡1.8万只，126日龄发现部分鸡精神萎靡，冠有些萎缩、发白，有一部分鸡瘦弱，有的鸡出现劈叉状，坐骨神经肿胀，为正常2倍左右，发黄。死亡率增加。临床诊断为MD，用IFN（500只/瓶）肌肉注射，3天后鸡群状态好转，康复较好。

二、用IFN做开口药进行生物预防

2001年，康地万达服务站6户，16730只鸡，应用IFN做2日龄开口药，用户反映鸡雏比以前抗病能力增强了，死亡减少了，7日龄成活率达99.2%，比以前未用IFN的批次成活率提高2～3个百分点。

三、治疗鹅副黏病毒病

扬州大学焦库华2005年报道，江苏省某县一农户，饲养白鹅480只，52日龄，6天内死亡150只，临床诊断为鹅副黏病毒、大肠杆菌和霉菌混合感染。用干扰素3倍量，用生理盐水稀释（1毫升/只）注射，

白介素饮水，强力霉素（30毫克/千克）拌料内服。病重的每天注射庆大霉素，一天两次。水中补饲电解质多维，一周后鹅群恢复正常。

四、治疗鸭瘟与鸭浆膜炎混合感染

安徽省安庆市六畜兴牧业服务中心吴晓明2006年报道，安庆市一养鸭户，饲养青年蛋鸭4000羽，50日龄突然发病，日死亡100只左右，诊断为鸭瘟与鸭传染性浆膜炎混合感染。用鸭干扰素每瓶300只，安力健B项每瓶300只，分别用生理盐水稀释混合后注射，每日1次，连用3天。配合使用氟苯尼考、双黄连口服液，1日1次，用5天。采用综合的生物安全措施，一周后康复。

五、临床应用IFN的体会及使用时应注意的问题

IFN是我国首个应用于家禽临床的基因工程产品，主要是用于病毒感染、免疫抑制和肿瘤疾病的预防和治疗。七年来，全国各地应用效果显著。现将临床体会及应用时注意事项介绍如下：

1.家禽2日龄做开口药，可预防MD、ND、AI、IBD、IB等病毒性疾病。

2.使用疫苗前或后间隔96小时使用IFN，防止IFN对疫苗的干扰破坏作用。

3.发生病毒性疾病，使用IFN治疗后仍需要使用疫苗免疫,保证鸡群得到很好的免疫保护。这是因为IFN不影响抗体的消长,不能产生主动性免疫，不能产生抗体，建立正常的家禽免疫仍需要在使用IFN后进行疫苗免疫。

4.临床应用IFN治疗病毒病，用得越早，效果越好。

5.IFN是基因工程产品，无药残和毒副作用。

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1.IFN的分类及基因结构

现在一般将IFN分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型干扰素又包括α-IFN和β-IFN。α-IFN是单核细胞产生的相对分子量18000的多肽。β-IFN主要是由成纤维细胞产生的相对分子量20000的糖蛋白，主要参与抗病毒、抗肿瘤作用。Ⅱ型又称免疫IFN，即γ-IFN，主要是由T细胞和NK细胞产生的相对分子量21000～24000的单体糖蛋白，其大小取决于糖醛化程度，共同具有18000的多肽成分，主要参与诱导组织相容性抗原（MHC）的表达免疫调节效应，其抗病毒作用比Ⅰ型IFN弱。

α-IFN有多种亚型，各亚型均含165～166个氨基酸，结构相似。其活性形式为单体，尽管一些干扰素在翻译后进行N-糖苷键型和O-糖苷键型糖基化修饰，但大多数亚型都没有糖基化。目前已鉴定出的α-IFN非等位基因至少有15个；β-IFN由单基因编码，含166个氨基酸残基。β-IFN分子中含有3个半胱氨酸残基，其中能形成二硫键的Cys31-Cys141，它与α-IFN的Cys29-Cys138结构同源。第17位的半胱氨酸巯基游离。

γ-IFN也是有单基因编码的，其天然活性形式的N-糖基化的同源二聚体。γ-IFN有不同于Ⅰ型干扰素的细胞表面结合受体。γ-IFN不含半胱氨酸，在第25位和第97位的Asn处有两个N糖基化位点。此外，还有来源于白细胞的ω-IFN，它含172～174个氨基酸残基。不同类型IFN分子具有不同程度的氨基酸同源性（α-IFN与β-IFN分子同源性为28%，与ω-IFN分子同源性高达60%）。

α-IFN与β-IFN的结构基因均定位于人的第9号染色体上,而且都不含有内含子，γ-IFN基因定位于第12号染色体上，共含有3个内含子。动物γ-IFN基因4个外显子编码数目相近的氨基酸，每一个外显子包含5'UTR编码19个氨基酸的信号肽序列和22个氨基酸的成熟蛋白质；外显子2、3、4分别编码23、60、40个氨基酸，外显子4包含终止子与3'UTR，外显子2与4编码的氨基酸序列具有高度保守性，分别为56.5%与42.5%。3个内含子准确插入两个密码子之间的开放阅读框。内含子都具有保守性序列，包括5'GT与3'AG。尽管氨基酸序列存在差异，但Ⅰ型干扰素具有相似的三维结构，都由紧密排列的α螺旋结构域构成，并表现出相似的生理生化特征，如对pH值的稳定性和对同类细胞表面受体的识别相似。

2. IFN的生物学功能

IFN具有很高的生物活性，其比活性为108个单位/毫克蛋白质，其抗病毒作用无特异性，是广谱抗病毒物质。其保护作用具有相对的种属特异性，如家禽产生的干扰素只能保护家禽,不能保护其它动物。

IFN对机体的生命活动具有极其重要的意义,目前的研究结果表明，已知的IFN几乎可以影响生物体免疫反应的全过程，同时IFN对细胞的作用过程和功能也是多方面的。这些作用既有针对生理生化过程的，也有针对基因表达的。IFN从产生到发生作用的过程，构成了生物体一个基本的生命活动单元。因此，IFN生成和作用过程的研究对于人们认识生命本质，治疗疾病等方面意义非常重大。

(1)α/βIFN的生物学功能

①抗病毒作用：α/βIFN具有广谱抗病毒作用，其作用机理是：a.通过抑制某些病毒的吸附、脱壳和最初的病毒核酸转录,病毒蛋白合成以及成熟病毒的释放等不同环节；b.通过NK、巨噬细胞和CTL杀伤病毒感染靶细胞。

②抑制某些细胞的生长：如抑制成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞和造血细胞的增殖，其机制可能通过使细胞和造血细胞停留在G0/G1期，降低DNA合成，下调C-MRC、C-FOS等细胞原癌基因转录水平，下调某些生长因子受体表达，如EGFR、胰岛素-IR和M-CSFR等。

③免疫调节作用：α/βIFN也具有一定的免疫调节活性，其作用机理：a.激活单核巨嗜细胞，促进巨嗜细胞杀死吞噬的病原微生物；b.促进细胞表面MHC Ⅰ类和Ⅱ类抗原的表达，激活CD+4Th细胞，促进抗原识别，放大免疫反应；c.促进巨嗜细胞B7抗原表达，促进CTL杀伤靶细胞；d.促进淋巴细胞分化，促进CTL成熟，促进B细胞分泌抗体；e.激活嗜中性白细胞，上调嗜中性白细胞的呼吸爆发。

④抑制和杀伤肿瘤细胞：α-IFN、β-IFN主要通过抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡发挥抗肿瘤作用，它还可以通过抑制肿瘤血管形成，激活机体先天性免疫应答，提高巨噬细胞、NK和CTL的杀伤水平，激活机体特异性免疫应答,抑制和杀伤肿瘤细胞。

(2)γ-IFN的生物学功能

①诱导单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、皮肤成纤维细胞、血管内皮细胞和星状细胞等MHC Ⅰ类抗原的表达，使其参与抗原提呈和特异性免疫的识别过程。此外，γ-IFN可上调内皮细胞ICAM-ICD54表达，促进巨噬细胞杀伤病原微生物。

②促进LPS体外刺激小鼠B细胞分泌IgG2，降低IgG1、IgG2b、IgG3和IgE3和Ig产生以及FCER 表达，促进SAC诱导的人B细胞增殖。

③协同IL-2诱导LAK活性，促进T细胞IL-2R表达。

④诱导急性期蛋白合成，诱导髓样细胞分化。

3. IFN抑制病毒复制的作用机理

有很多类型的细胞在被某些病毒感染几小时内就能产生IFN,几天内能达到高浓度，能在初次免疫反应尚未形成之前，发挥免疫作用。IFN由宿主细胞的基因编码。病毒感染细胞后，病毒遗传物质和宿主细胞核糖体作用，使靶细胞产生IFN的编码基因去抑制，产生IFN。IFN从细胞内释放出来可保护与其接触后的其它细胞不受感染。IFN对未感染细胞的作用是通过对它们的DNA去抑制作用而实现的。由于这种去抑制作用，未感染细胞产生一种称作翻译抑制蛋白（TIP）的物质，TIP结合于核糖体,使病毒的mRNA 与宿主细胞的核糖体的结合受到抑制，故而妨碍了病毒蛋白，病毒核酸以及复制病毒时所需的酶的合成，使病毒的繁殖受到抑制。即：病毒进入细胞→病毒RNA附着于宿主细胞核糖体→使形成干扰素mRNA的宿主细胞DNA顺反子去抑制→干扰素mRNA刺激干扰素产生→干扰素进入细胞→使形成翻译抑制蛋白mRNA的细胞DNA顺反子去抑制→TIP形成并结合到核糖体→TIP阻止病毒RNA结合到核糖体。

IFN并不影响宿主细胞本身的mRNA与核糖体的结合，所以不妨碍宿主细胞的生长