药物制剂技术复习题教材

《药物制剂技术》复习题

一、单项选择题

1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（ A ）

A.1953年

B. 1949年

C. 1963年

D. 1930年

2. 吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则

其HLB值为：（ C ）

A. 9.5

B. 10.15

C. 10.8

D. 12.8

3. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小

时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（ B ）

A. 50%

B. 60%

C. 75%

D. 40%

4. 影响浸出效果的决定性因素为：（ B ）

A.温度

B. 浓度梯度

C.浸出时间

D.药材粒度

5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（ C ）

A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘

度的方法来延缓。

B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。

C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。

D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。

6. 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（ A ）

A. 药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉

B. 药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉

C. 药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉

D. 药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉

7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（ A ）

A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g）

B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）

C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g）

D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）

8.下列方法不能增加药物溶解度的是：( C )

A．加入非离子型表面活性剂 B. 应用潜溶剂

C. 加入助悬剂

D. 制成盐类

9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是：( D ) A．HPMC B. CMC-Na C. PEG D. CAP

10．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（ C ）

A．含锆玻璃耐碱，不耐酸 B. 含钡玻璃耐酸性能好

C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装

D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱

11．下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（ B ）

A．紫外线灭菌 B. 环氧乙烷灭菌

C. 微波灭菌

D. 辐射灭菌

12．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）

A．药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物

C. 含油量高的药物

D. 像KCl等易溶性的药物

13．在片剂制备中常用作崩解剂的是：（ A ）

A．羧甲基淀粉钠 B. 滑石粉

C. 羟丙基甲基纤维素

D. 聚乙烯吡咯烷酮

14．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）

A．药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物

C. 有不良臭味的药物

D. 像KCl等易溶性的药物

15．下列关于粉碎的叙述，错误的是：（ D ）

A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B. 含糖量多的药材可用串研法粉碎

C. 贵细药材应单独粉碎

D. 刺激性药物不应单独粉碎

16、下列哪项措施不利于提高浸出效率：（ D ）

A. 适当提高温度

B. 选择合适的溶媒

C. 搅拌

D. 将药材粉碎成细粉

17、一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）

A. 散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂

B. 散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂

C. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂

D. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂

18、关于滴眼剂的叙述，错误的是：（ C ）

A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。

B. 正常眼可耐受的pH为5.0～9.0。

C. 增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收。

D. 加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。

19、下列哪种辅料一般不用作崩解剂：（ B ）

A. 微晶纤维素

B. 微粉硅胶

C.淀粉

D. 低取代羟丙基纤维素

20、对热不稳定而剂量又小的药物，可用下列哪种方法制备片剂：（ B ）

A.软材过筛制粒压片法

B.空白颗粒制片法

C.粉末直接压片法

D.制成包衣片

21、影响滤过的因素不包括（ A ）

A．待滤过液的体积 B．滤过压力差 C．滤液粘度 D．滤渣层厚度

22、下列属于无菌制剂的剂型是：（ C ）

A. Tablets

B. Capsules

C. Injections

D. Granules

23、可用紫外线灭菌的是：( C )

A．注射剂 B. 油脂性基质 C. 纯净的水 D. 玻璃器具

24、100级洁净度标准中微生物的净化要求是：（ A ）

A．沉降菌菌落数＜1/皿 B. 沉降菌菌落数＜3/皿

C. 浮游菌菌落数＜1/立方米

D. 浮游菌菌落数＜3/立方米

25、关于注射剂的配制方法，下列叙述正确的是：（ D ）

A.原料质量不好时宜采用稀配法。

B.如有易氧化药物需加抗氧剂时，应先加药物，后加抗氧剂。

C.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强

D.配制油性注射液，注射用油可先用150℃～160℃干热灭菌1～2小时，冷却后进行配制。

26、下列关于液体制剂的说法错误的是：（ B ）

A.葡萄糖溶液分散相粒径小于1nm，是均相的热力学稳定体系

B.蛋白质水溶液分散相粒径在1～100nm，是非均相的热力学不稳定体系

C.无味氯霉素混悬剂分散相粒径大于100nm，是动力学不稳定体系

D.鱼肝油乳剂分散相液滴直径＞100nm，是有界面的热力学不稳定体系

27、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的：（ D ）

A. 贵细药材应单独粉碎

B.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎

C.挥发性强烈的药材应单独粉碎

D.含糖量较多的粘性药材应单独粉碎

28、下列哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目：（ B ）

A.粒度

B.无菌

C.微生物限度

D.金属性异物

29、中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是：（ D ）

A.取20片，精密称定片重并求得平均值

B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%

C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%

D.不得有2片超出限度的一倍

30、下列有关渗透泵型控释片的叙述，错误的是：（ B ）

A.渗透泵控释片由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成

B.为了药物的释放，在半透膜壳一端用激光打出若干个释药小孔

C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收

D.释药速率不受pH值影响