化学课程与教学论

《化学课程与教学论》考试大纲

一、考试方法：

笔试：基本概念，基本理论，综合应用

总分:100分

二、试题类型：

1 选择题•(占10%)

2 填空题(占10%)

3 判断正误题(占10%)

4 解释概念题(占10%)

• 5 简答题(占20%)

6论述题(占20%)

7 案例分析题(占20%)

三、课程考试内容及要求：

要求分“了解”、“理解”、“掌握”三个层次。具体内容与及要求如下。

第一章化学教学论概述

第二章化学科学素养

第三章中学化学课程及其设计

第四章化学教学的一般原理

第五章现代化学学习理论

第六章化学研究性学习

第七章现代化学教学方法和模式

第八章化学教学设计

第九章化学课堂教学

第十章化学教学评价

第十一章现代化学教师的素质

第十二章现代化学教师的教学艺术

第十三章化学教学研究

说明：

A、了解：知道“是什么”。能够记住学习过的知识的要点，能够根据提供的材料识别是什么。

B、理解：懂得“为什么”。能够领会概念或理论的基本涵义，能够解释和说明一些简单的化学教学问题。

C、掌握：能够“应用”。能够分析各部分知识的联系和区别，能够综合运用知识解决某些化学教学问题。总分100分

赣南师范学院化学课程与教学论专业硕士研究生入学同等学历

加试《有机化学》课程考试大纲

一、基本要求：

通过本课程的考试，了解学生掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本反应以及综合分析问题解决问题的能力，为研究生阶段的教学、科学研究奠定基础；全面、客观、公正和真实地反映掌握有机化学的实际情况。

二、考试方法：闭卷考试

三、试题类型：选择题，填空题，简答题或分析题，机理题，综合应用题

四、考试总分：100分

五、考试内容及要求：

按章节规定考试内容范围、重点及相应知识要求。

第一章绪论

有机化合物的含义及特性

第一节共价键的一些基本概念

共价键理论、共价键的属性

第三节诱导效应

第四节有机化合物的分类

按碳架分类、按官能团分类

第二章烷烃

第一节烷烃的通式、同系列和同分异构现象

烷烃的通式、烷烃的同分异构现象

第二节烷烃的命名法

普通命名法、烷基的命名、系统命名法

第三节烷烃的结构

碳原子的杂化形式、sp3杂化、σ键的形成

第四节乙烷和丁烷的构象

锯架式、纽曼式

第四节烷烃的性质

物理性质、化学性质

第五节烷烃氯代反应历程

甲烷氯代反应历程、游离基的稳定性

第六节自然界的烷烃

第三章烯烃

第一节乙烯的结构

碳原子的SP2杂化、π键的形成

第二节烯烃的通式和同分异构现象

烯烃的通式、同分异构现象

第三节烯烃的命名

习惯命名、系统命名

第四节烯烃的性质

物理性质、化学性质

第五节烯烃的制备

醇脱水、卤代烷脱卤化氢、邻二卤代烷脱卤素

第六节烯烃的亲电加成反应历程和马氏(Markovnikov)规则

亲电加成反应历程、马氏规则、碳正离子的稳定性、诱导效应的解释、反马氏规则、自由基型的加成反应

第七节自然界的烯烃

第一节炔烃的结构和命名

乙炔的结构、SP杂化、炔烃的命名

第二节炔烃的性质

物理性质、化学性质

第三节炔烃的制备

第四节双烯烃

双烯烃的分类及命名、1,3－丁二烯的结构、共轭二烯烃的反应、共轭效应、速率控制与平衡控制、异戊二烯和橡胶

第五章脂环烃

第一节脂环烃的分类和命名

分类、命名

第二节环烷烃的性质

取代反应、氧化反应、加成反应

第三节环烷烃的结构

环的结构和稳定性、环己烷及其衍生物的构象、脂环烃的顺反异构、脂环烃的制法

第六章芳香烃

第一节苯的结构

碳原子的杂化形式、大π键

第二节单环芳烃的同分异构和命名

单取代芳烃、二取代芳烃、三取代芳烃

第三节单环芳烃的性质

物理性质、化学性质

第四节苯环取代定位规则、两类定位基

定位效应的解释、取代基定位效应的应用

第五节多环芳烃芳香性与休克尔(Huckel)规则

联苯、萘、蒽和菲、休克尔规则和非苯系芳烃

第六节重要的芳烃及其来源

第七章旋光异构

第一节旋光性和对映异构现象

手性和对称性、旋光度和比旋光度

第二节含一个手性碳原子化合物的对映异构

对映异构体、外消旋体、构型表示方法、构型的确定

D/L构型的确定、R/S构型的确定、含两个不相同手性碳原子的化合物、含两个相同手性碳原子的化合物第四节不含手性碳原子化合物的对映异构

联苯型、丙二烯型、其它型

第五节环状化合物的立体异构

第八章卤代烃

第一节卤代烷

卤代烃的结构、分类、命名和同分异构现象、卤代烷的物理性质、卤代烷的化学性质

第二节卤代烯烃与卤代芳烃

卤代烯烃和卤代芳烃的分类、卤代烯烃和卤代芳烃的性质

第三节亲核取代反应历程

S N1反应、S N2反应、影响亲核取代反应活性的因素

第四节卤代烃的制法

第五节重要的卤代烃

第九章光谱法在有机化学中的应用

第一节电磁波谱的一般概念

第二节红外光谱（IR）

红外光谱图、红外特征吸收峰

第三节紫外光谱（UV）

第四节核磁共振氢谱（HNMR）

基本知识、屏蔽效应和化学位移、峰面积与氢原子数目、峰的裂分和自旋偶合、磁等同和磁不等同的质子

第五节质谱（MS）简介

第十章醇、酚、醚

第一节醇

醇的结构、分类与命名、醇的物理性质和光谱性质、饱和一元醇的性质、醇的制备、重要的醇

第二节酚

酚的结构、酚的性质、重要的酚

第三节醚

醚的结构、分类和命名、醚的性质、醚的制备、环醚

第十一章醛、酮、醌

第一节醛、酮的分类、同分异构和命名

第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质

第三节醛、酮的化学性质

亲核加成反应、还原反应、氧化反应、歧化反应(Cannizzaro Reaction)、a-H的酸性和性质

第四节亲核加成反应历程

第五节醛、酮的制法

第六节重要的醛酮

第七节不饱和羰基化合物

乙烯酮、ɑ,β-不饱羰基化合物、醌

第十二章羧酸及其衍生物

第一节羧酸的分类与命名

第二节饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质

第三节羧酸的化学性质

酸性、羰基上OH的取代反应、脱羧反应、a-H卤代、还原

第四节羧酸的来源和制备

氧化法、羧化法、水解法

第五节重要的一元和二元羧酸

第七节羧酸衍生物的分类、命名和光谱性质

第八节酰卤和酸酐

第九节羧酸酯

酯的物理性质、酯的化学性质

第十节酰胺

物理性质、化学性质

第十一节碳酸的衍生物

第十三章取代酸

第一节羟基酸

醇酸、酚酸

第二节羰基酸及其酯

互变异构现象、乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用、丙二酸二乙酯在有机合成上的应用