物质英文命名手册

物
质
英
文
命
名
手
册
崔
玉
清
元素名称部分
无机化合物命名规则
离子命名规则
a. 固定价态的阳离子：元素名+ ion 。

铝和第一、第二主族的元素具有固定化合价且能形成游离态的离子。

b. 可变价态的阳离子：
高价态：词根+ic，或：元素名+（价态）+ion 。

低价态：词根+ous ，或：元素名+（价态）。

阳离子的词根，元素名称有些是拉丁文的词根，有些是英语词根。

c. 阴离子：词根+ ide ，同时有“某化物”的意思，如chloride 氯化物。

二元化合物命名规则
所有二元化合物，其系统命名都把阳离子（正电荷部分）先写，阴离子（负电荷部分）在后，阳离子为元素名或不同价态的离子名，阴离子为“某化物”的形式（-ide）。

1.简单二元化合物（卤化物、氧化物等）和金属氢化物
a. 简单二元化合物，如：
b. 金属氢化物，氢作为负电荷部分，同样用氢化物（hydride）表达。

c. 其他：除上述外，氰根可以作为阴离子，同样用-ide形式。

铵离子NH4+
ammonium 可以视同为金属阳离子。

2.非金属氢化物及其无氧酸
a. 卤素和氧族的氢化物，氢为正电荷部分，阴离子为“某化物”：
b. 卤素和氧族的氢化物相应的无氧酸，成酸元素的词根前加“hydro”,词根后加“-ic”，最后加“acid”：
c. 除卤素和氧族外的氢化物，氢相当于负电荷部分，命名上参照烷烃的方式（详见《两天学会常用有机化合物命名》），在非金属元素的词根后加“-ane”,氮族常用“-ine”。

这些氢化物，并不形成无氧酸。

d. 其他：
氰化氢的表达和a同：hydrogen cyanide。

氢氰酸的表达和b同：hydrocyanic acid。

[ˌhaidrəsai'ænik]
3. 含可变价态阳离子构成的二元化合物
a. 前文提到除Al和第一、二主族，许多金属元素具有可变化合价，通用的系统命名法都使用“元素名”+“化合价（罗马数字）”+“负电荷-ide形式”方式命名。

b. 也可使用“元素名词根”+“-ous/-ic”+“负电荷-ide形式”。

4. 不同原子数构成的二元化合物
a. 数字前缀：
b. 命名时在相应多原子的元素名称前加上数字前缀即可：
在不引起歧义时，数字前缀可以不写。

但是有些习惯性用法中，省略数字前缀并不能简单认为就表示单原子，如上例中的雄黄和雌黄。

类似“三氧化二金属”，通常习惯用“倍半氧化”sesquioxide
的形式表达。

5. 不同氧化度的二元化合物
过氧化物peroxide O22-
超氧化物superoxide O2-
有些不能形成稳定超氧化态的金属，如钙：calcium superoxide 经常指其过氧化物，同calcium peroxide，而其真正的超氧化物形态Ca(O2)2。

酸的命名
1.无氧酸的命名
以H作为阳离子，在成酸元素前加 Hydro，成酸元素之后改“–ic”，再加 acid。

对于其它族的非金属氢化物，Ｈ在化学式中写在后面，可加后缀—ane，氮族还可加-ine
2.含氧酸与含氧酸根阴离子的命名
化学专业英语用前后缀的不同组合显示不同价态的含氧酸和含氧酸根阴离子，价态相同的含氧酸及含氧酸根阴离子具有相同的前缀，不同的后缀。

酸失水后的命名
Ortho---- 原酸在中文命名时常省去“原”字，H4SiO4 orthosilicic acid 原硅酸
Meta---- 原酸失水为“偏”酸
H2SiO3 metasilicic acid 偏硅酸
Pyro-----两个酸分子失水为“焦”
H2S2O7 pyrosulfuric acid 焦硫酸
Anhydride 原酸全部失水为“酐”
SO2 sulfurous acid anhydride 亚硫酸酐
sulfur dioxide 二氧化硫。

碱的命名
将金属名称后缀上“hydroxide”即可（注意变价金属）。

盐的命名
1.正盐
根据化学式从左往右分别读出阳离子和阴离子的名称。

2.酸式盐
同正盐的读法，酸根中的Ｈ读做hydrogen，氢原子的个数用前缀表示。

3.碱式盐
可看做是含有 OH- 的二重盐，命名时先列出正离子名称，再将所有的负离子按字母顺序排列于后。

4.复盐
同正盐的读法，并且阳离子按英文名称的第一个字母顺序读。

5.水合盐
结晶水用数字+water或表示数字的前缀+hydrate
有机化合物命名规则常用数据
数字前缀
天干前缀
序数前缀
例:
特殊结构
有机基团词缀（优先级按照顺序排列）
烷烃命名规则
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以 - 隔开。

下一步
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃命名规则
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长链当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃命名规则
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长链当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃&醚命名规则
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇的命名规则
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛的命名规则
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮的命名规则
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸命名规则
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯的命名规则
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类命名规则
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类命名规则
1.单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

2.桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

3.螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

4.多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物命名规则
1.苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。

甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。

(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。

苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

2.其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。

但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系、蒽环系
等等。

杂环化合物命名规则
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基。

带支链烷烃命名规则
主链选碳链最长、带支链最多者。

编号按最低系列规则。

从*侧链距离最短端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。

我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。

2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3>—CH3，故将—CH3放在前面。

单官能团化合物命名规则
主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。

卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。

编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。

多官能团化合物命名规则
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。

官能团词尾取法习惯上按下列次序，
—OH>—NH2（=NH）>C≡C>C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

（2）脂环族、芳香族
如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。

（3）杂环
从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

顺反异构体命名规则
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示。

相同或相似的原子或基团处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。

（2）Z，E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示。

按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。

次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D>H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。

旋光异构体命名规则
（1）D，L构型
主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。

凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（+）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。

氨基酸习惯上也用D、L标记。

除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。

其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。

（2）R，S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a>b>c>d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。

在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，
（R）-2-氯丁烷。

因为Cl>C2H5>CH3>H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。

常用专业词汇。