中国_29145020_2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(2003-2013)进出口数据报告
高效液相色谱法同时测定化妆品中的11种紫外吸收剂_黄雄风
DOI ：10．11895/j．issn．0253-3820．140640高效液相色谱法同时测定化妆品中的11种紫外吸收剂黄雄风1，2刘绿叶2许群2庄国顺*1杜军伟21（复旦大学环境科学与工程系，上海200433）2（赛默飞世尔科技（中国）有限公司，上海201206）摘要建立了高效液相色谱法准确、快速、灵敏测定化妆品中11种紫外吸收剂的方法。
采用C 18色谱柱，以乙腈和0．1%甲酸作为流动相，311nm 作为检测波长，在11．5min 内完成11种紫外吸收剂的基线分离。
在优化的实验条件下，目标化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0．05%和1．20%；另外，所有目标化合物的检出限均低于2．24mg /L ，并在5 500mg /L 内均具有良好的线性关系（Ｒ2＞0．9990），样品加标回收率为77% 116%。
上述结果表明，本方法具有简便、准确、灵敏的特点。
对两种不同化妆品中2-羟基-4甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、对-氨基苯甲酸等11种紫外吸收剂的测定结果表明，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、丁基甲氧基二苯酰基甲烷、水杨酸-2-乙基己酯、3，3，5-三甲基环已烷水杨酸酯4种紫外吸收剂在具有防晒功能的化妆品中较为常见，其中3，3，5-三甲基环已烷水杨酸酯在所测化妆品中浓度最高。
关键词紫外吸收剂；化妆品；高效液相色谱法2014-07-27收稿；2014-10-08接受*E-mail ：12110740008@fudan．edu．cn1引言太阳光中紫外线可分为紫外线-A （400 320nm ）和紫外线-B （320 290nm ），以及紫外线-C （280nm 以下）。
通常，295nm 以下的光线不能到达地表，所以到达人体皮肤的是前两个波段的紫外线［1，2］。
紫外线会导致皮肤晒黑、晒伤，甚至会诱发皮肤癌。
因此，生产厂商会添加一定量紫外吸收剂于具有防晒功能的防晒霜、隔离霜等化妆品中。
但是过量的紫外吸收剂影响人体健康。
2-羟基-4-(异丁烯酰基氧)二苯甲酮吸收波长
2-羟基-4-(异丁烯酰基氧)二苯甲酮吸收波长下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮
3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮是一种天然存在的化合物，具有许多药用价值。
它主要存在于一些植物中，如葡萄、蓝莓、山楂等。
在过去的几十年中，科学家们对3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮进行了广泛的研究，发现它具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
1. 化合物结构3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮的化学结构中含有两个羟基和两个甲氧基，因此具有较强的抗氧化能力。
其分子式为C16H12O5，分子量为284.26。
2. 抗氧化作用在细胞内，氧自由基和其他活性氧化物质可以引起脂质、蛋白质和DNA 的氧化损伤，导致细胞功能障碍甚至细胞逝去。
抗氧化剂的作用就显得非常重要。
研究表明，3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮具有抗氧化活性，可以清除自由基，保护细胞免受氧化应激的损害。
3. 抗炎作用炎症是许多疾病的共同特征，因此寻找具有抗炎作用的化合物对于预防和治疗炎性疾病具有重要意义。
研究发现，3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮可以抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应，对关节炎、肠炎等炎性疾病具有一定的治疗作用。
4. 抗癌作用抗氧化剂不仅可以帮助细胞抵抗氧化损伤，还被认为对防止癌症的发生有一定的作用。
研究发现，3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮可以抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，对多种癌症具有潜在的抑制作用。
5. 其他作用除了上述三种主要作用外，3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮还具有抗菌、降血糖、降血脂等多种生物活性。
它在药物研发领域有着广阔的应用前景。
3,7-二羟基3',4'-二甲氧基黄酮是一种具有重要药用价值的化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物活性，对人体健康有着重要的保健和治疗作用。
未来，我们可以通过进一步的研究和开发，将其应用于药物和保健品的生产中，为人类健康做出更大的贡献。
【国家自然科学基金】_气相色谱-质谱法(gc-ms)_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
科研热词 推荐指数 气相色谱-质谱法 5 气相色谱-质谱 5 挥发油 5 气相色谱-质谱法(gc-ms) 3 挥发性成分 3 保留指数 3 交互移动窗口因子分析法 3 多环芳烃 2 合成麝香 2 共有组分 2 鱼腥草 1 香稻 1 顶空固相微萃取 1 防风 1 闪蒸 1 银线草 1 铜绿微囊藻 1 醛类 1 酱香型 1 酚类 1 酒醅 1 衍生化 1 蓝藻水华 1 药对陈皮-生姜 1 药对枳实-生姜 1 药对 1 茵陈 1 艾叶 1 色谱-质谱法 1 脂肪族 1 肝 1 羌活 1 组成 1 繁殖 1 糠醛 1 糠醇 1 空调滤网 1 硅藻 1 硅胶/中性氧化铝复合层析柱 1 白酒 1 生物群落结构 1 生物学意义 1 牛至 1 牙膏 1 灰尘 1 火烧 1 滇池 1 游离挥发性酚类化合物 1 温莪术 1 浸入式固相微萃取(di-spme) 1 泥炭沼泽 1 沼泽土 1
推荐指数 5 4 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
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中国_29145020_2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(2003-2013)进口量及进口额
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2011年07月 2011年08月 2011年09月 2011年10月 2011年11月 2011年12月 2012年01月 2012年02月 2012年03月 2012年04月 2012年05月 2012年06月 2012年07月 2012年08月 2012年09月 2012年10月 2012年11月 2012年12月 2013年01月 2013年02月 2013年03月 2013年04月 2013年05月 2013年06月 2013年07月 2013年08月
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微波合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮
4 (3 )正 交 表安 排 实验 合 成 2 - 羟 基- 4- 甲氧 基 二 苯甲 反应方 程式 � � 酮 通过考 察各反 应的收率 , 分析 实验结果 (表 2 ) 2 - 羟 基- 4- 甲 氧 基二 苯 甲酮 的 化 学反 应 方程 式
如下
表1
因素水平表
� � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � 1 因 素 水 平 � � � � � � A B C � 1 1 3.5 � 2 1 5.0 � 3 1 6.5 30 50 70 140 160 180
2- 羟 基- 4- 甲 氧 � 基二 苯 甲 酮 (UV - 9) 作为 光 稳 � 7- 8
微 波促 进有 机合 成反 应已 经越来 越受 到化 学界
� 第 6期 王德传 , 等
微波合成 2 - 羟基- 4- 甲氧基二苯甲酮
61
2 2 .1
实验 部分
考 察 对 象 , 每 个 因 子 取 3 个 水 平 ( 表 1), 选 用 L 9
2 .2 仪器与 试剂
仪器
� 表2 (3 4) 试验方案 �
D� -� 聚 焦 单 模 微 波 合成 仪 � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � � 2
� � 作者简介 � 王德传 ( 1 965- )� 男 � 浙江长兴人 � � � � � � � � � � 副教授 � � � � � 博士 研究方向 抗肿瘤药物设计合成 (E@ . . ) � � 联� 系 人 余德超 (1 970� ) 男� 江苏淮安人 � 药师 � 硕士 研究方向 抗肿瘤药物设计合成 (E� � � � � � � � � � � � � 70@ 1 63 . ) 收稿日期 201 0- 1 1 - 2 9
一种3,4-二甲氧基二苯甲酮的制备方法[发明专利]
![一种3,4-二甲氧基二苯甲酮的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/84a100cec9d376eeaeaad1f34693daef5ef71399.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711362023.7(22)申请日 2017.12.18(71)申请人 蚌埠学院地址 233030 安徽省蚌埠市曹山路1866号(72)发明人 郑桂富 (74)专利代理机构 蚌埠鼎力专利商标事务所有限公司 34102代理人 王琪(51)Int.Cl.C07C 45/46(2006.01)C07C 45/81(2006.01)C07C 49/84(2006.01)(54)发明名称一种3,4-二甲氧基二苯甲酮的制备方法(57)摘要本发明提供一种3,4-二甲氧基二苯甲酮的制备方法。
该制备方法以邻苯二甲醚和苯甲酰氯为原料、以二氯乙烷为溶剂、在三氯化铝为催化剂条件下通过傅克反应生成3,4-二甲氧基二苯甲酮，然后通过去除三氯化铝、中和、水洗、浓缩、结晶、过滤和干燥等步骤制得产品3,4-二甲氧基二苯甲酮。
本发明所提供的3,4-二甲氧基二苯甲酮的制备方法步骤简单易掌控，且制得的3,4-二甲氧基二苯甲酮纯度高。
权利要求书1页 说明书3页CN 108047008 A 2018.05.18C N 108047008A1.一种3,4-二甲氧基二苯甲酮的制备方法，包括以下步骤：(1)混合：在20—25℃条件下，将138重量份邻苯二甲醚、141重量份苯甲酰氯、750重量份二氯甲烷加入到带有搅拌和可控温的玻璃反应釜中，搅拌均匀；(2)傅克反应：在搅拌状态下，控制温度为30-40℃，将134重量份的三氯化铝逐步加入反应釜中，三氯化铝全部加入完毕后，继续反应40-45min后结束反应；(3)去除三氯化铝：将步骤(2)所制备的反应液加入到550重量份浓度为1.5-2.0mol/L 的稀盐酸中，保持温度在30-40℃条件下，搅拌35-40min，静置分层后，经分液操作得有机相；(4)中和：向步骤(3)所得的有机相中加入浓度为0.8-0.9mol/L的碳酸钠水溶液至溶液pH为7.2-7.5，继续搅拌10-15min后静置分层，经分液操作得有机相；(5)水洗：向步骤(4)所得到的有机相中加入240-250重量份的纯净水，搅拌10-15min，静置后分离，经分液操作得有机相；(6)浓缩：将步骤(5)所得到的有机相在真空度为0.08MPa、温度为70—85℃的条件下，旋转蒸发15-20min，得液态混合物；(7)结晶：在搅拌状态下，向步骤(6)所得的液态混合物中加入300-340重量份石油醚，得到含3,4-二甲氧基二苯甲酮晶体的混合物；(8)过滤、干燥：将步骤(7)所得的含3,4-二甲氧基二苯甲酮晶体的混合物离心分离，将所得固体干燥即得3,4-二甲氧基二苯甲酮。
高纯度2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮的制备
Ａｂ ｔａ ｔ Ｔｈｅ ｍｉ ｔ ｅ ｏ ｈｙ ｒ ｙ ｅ ｚ ａ ｅ，ｐ ｓ ｏｒ ｓ ｔ ｉｈｌ ｒｄｅ ｎ ｙ ｏ ａ ｌｃａ ｉ ｓ ｓｒ ｃ ： ｘ ｕｒ ｆＰ— ｄ ｏｘ ｌｂ ｎ ｏ ｔ ｈｏ ｐｈ ｕ ｒｃ ｏ ｉ ，ａ ｄ ｐ ｒ ｇ ｌｉ ｃｄ ｗａ ｈ ａ ｅ ｎ ｓ ｌ ｎｔ１． 一 ｉｈｌ ｒ ｔ ａ ｔ６ ℃ ｆ ｎｄ ｒｓ ｉｒｎｇ ｉ ｈｅ ｐ ｅ ｅ ｅ ｏ ｉ ｃ ｃ ｏ ｅ ｔ ｄ ｉ ｏ ｖｅ ２ ｄ ｃ ｏ ｏｅ ｈ ｎｅａ ０ ｏｒ３ ｈ ｕ ｅ ｔｒ ｉ ｎ ｔ ｒ ｓ ｎｃ ｆｚ ｎ ｈｌ ～
ｐ ｎ ｅ ｉ ｉ ｌ ｆ ７ ．Ｔｈｅ ｓ ｌ ｔｏｎ ｏｆｔ ｅ ｉ ｔ ｒ ｄ ａ ｅ ｗａ ｎ ｔ ｎ ｔ ｅ ｔ ｄ ｗｉｈ ｍ ａ ｒ — ｈｅ ｏｎ ｎ ａ ｙ ｅ ｄ ｏ ６ ｏ ｕ ｉ ｈ ｎ ｅ ｍｅ ｉ ｔ ｓ ｉ ｕｒ ｒ ａ ｅ ｔ ｃ ｏ ｐ ｒ ｕ ｌ ｓ ｙ ｅ ｅ ｃ ｅ ａ ｉ ｏ ｘｃ ｎ ｅ ｒ ｓｎ （ ０１）ａ ｄ ｍａ ｒ ｏ ｏｕ ｏ ｙｓ ｙ ｅ ｏ ｘ ｏ ｏ ｓ ｐｏ ｙ ｔ ｒ ｎ ｈ ｌ ｔｎｇ ｉ ｎ ｅ ｈａ ｇ ｅ ｉ Ｄ４ ｎ ｃ ｏｐ ｒ ｓ ｐ ｌ ｔ ｒ ｎｅ ｉ ｎ ｅ — ｃ ｎ ｅ ｉ ｓ（ ｈａ ｇｅｒ ｓ ｎ Ｄ７２ ａ ｄ Ｄ２ １） ｅ ｅ ａ ｉ ｉ ｈｌ ｒ （ ｕｒｔ ｖｅ ９． ）ｔ ｒ ｅ ｏ ｃ ｎ ０ ，ｇ ｎ ｒ ｔｎｇ ｈ ｇ ｙ ｐｕ ｅ ｐ ｉｙ ｏ ｒ ９ ５ ａ ｇ ｔｐｒ ｄｕ ｔ ２， ３， ４ 一ｅ ｒ ｈ ｒ ｙ ｎｚ ｐｈ ｎ０ ｅ．Ｔｈｅ ｐｒ ｄ ｔ ｍａ ｉ ｏ ｓｎｇ ａ ｐｌｃ ｔｏ ｎ ｔ ｉｌ ４， ｔ ｔ ａ ｙｄ ｏｘ ｂｅ ｏ ｅ ｎ ｏ ｕｃ ｙ ｆｎｄ ｐｒ ｍｉｉ ｐ ｉａ ｉ ｎ ｉ ｈｅ ｆｅ ｄ ｏｆ
4-羟基二苯甲酮的制备方法[发明专利]
![4-羟基二苯甲酮的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3c3d2fcbaf45b307e971973a.png)
专利名称：4-羟基二苯甲酮的制备方法专利类型：发明专利
发明人：张国盛
申请号：CN201310578571.9
申请日：20131119
公开号：CN104649883A
公开日：
20150527
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种4-羟基二苯甲酮的制备方法，包括以下步骤：一、在四口烧瓶中加入吡啶、苯酚，滴加苯甲酰氯，滴加完毕，升温至110℃，反应30min冷却，抽滤，洗涤，用无水乙醇重结晶后真空干燥得白色棱形晶体；二、将苯甲酸苯酯溶于硝基苯中，加入氯化铝，在室温下静置
30h，倒入冰水混合物中，水解15min，加入浓盐酸洗涤，蒸馏除去硝基苯，将残余物重结晶，得白色针状晶体4-羟基二苯甲酮。
本发明提供的制备方法，原料易得，反应条件温和，反应时间短，产品收率高，生产成本低。
申请人：青岛欧美亚橡胶工业有限公司
地址：266726 山东省青岛市平度市白埠镇小张家村
国籍：CN
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4-甲氧基二苯甲酮生产工艺
4-甲氧基二苯甲酮生产工艺甲氧基二苯甲酮是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、杀虫剂等领域。
本文将针对甲氧基二苯甲酮的生产工艺进行介绍。
一、原料准备1.苯甲酸苯甲酸是制备甲氧基二苯甲酮的主要原料之一。
其制备通常采用苯基甲酸与氢氧化钠反应，生成钠苯甲酸盐，再加入硫酸后沉淀出苯甲酸。
2.甲醇甲醇是用于甲氧基二苯甲酮酸催化反应的溶剂。
通常采用工业生产的甲醇。
3.氯化亚铁氯化亚铁是甲氧基二苯甲酮的还原剂。
可以通过亚铁粉末加入盐酸和还原剂还原制得。
4.其他试剂还需要其他试剂如碳酸钠、氢氧化钠、二氧化硫、氧化铜等。
二、生产工艺将苯甲酸与甲醇在催化剂存在下进行酯化反应，生成苯甲酸甲酯。
常用的催化剂有硫酸、氯化铵等。
酯化反应通常在高温、高压、连续式反应器中进行。
反应方程式：C6H5CH2COOH + CH3OH → C6H5CH2COOCH3 + H2O2.制备苯甲酸甲酯氢氧化钠盐苯甲酸甲酯与氢氧化钠反应生成苯甲酸甲酯氢氧化钠盐。
将苯甲酸甲酯溶于甲醇中，加入氢氧化钠，反应生成。
3.制备甲氧基二苯甲酮将甲氧基二苯甲酮与氧化铜在溶剂中进行脱色，再利用减压蒸馏的方法提纯甲氧基二苯甲酮。
三、产物检测生产出的甲氧基二苯甲酮应进行质量检测，其中常见的检测项目包括外观、纯度、熔点等。
熔点通常在79-81℃之间，纯度应达到99%以上。
四、结论综上所述，甲氧基二苯甲酮的生产工艺包括苯甲酸酯化、氢氧化钠化、甲氧基化、还原、脱色和提纯等多个步骤。
该工艺简单易行，经济效益高，适用于规模化生产。
2'-羟基-3',4'-二甲氧基苯乙酮-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2’-羟基-3’,4’-二甲氧基苯乙酮化学品英文名：2'-Hydroxy-3',4'-dimethoxyacetophenoneCAS No.：5396-18-9分子式：C10H12O4产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
GHS危险性类别皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
食入：饮水，禁止催吐。
如有不适感，就医。
对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。
咨询医生。
出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示：无资料。
第五部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮的精制
2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮的精制王光辉;张宗和;仲崇茂;杜运平【期刊名称】《林产化学与工业》【年(卷),期】2010(30)4【摘要】对经过脱色的2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮粗品进行色谱柱与微孔滤膜吸附分离试验,考察了滤膜孔径与操作压力对分离效果的影响,同时对吸附过的色谱柱进行脱附再生试验,考察了洗脱温度及洗脱液用量对洗脱效果的影响.实验结果表明,在色谱柱与微滤膜装置串联时,微孔滤膜孔径0.2μm,操作压力0.06MPa吸附分离效果最佳,得到产品指标为:质量分数≥99.5%,金属杂质Ca2 +、Fe3 +、Na+≤200μg/L;此外,80℃下,用300mL 50%的乙醇水溶液洗脱吸附后的色谱柱,再生效果理想.【总页数】5页(P33-37)【作者】王光辉;张宗和;仲崇茂;杜运平【作者单位】中国林业科学研究院林产化学工业研究所;江苏省生物质能源与材料重点实验室;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室,江苏南京210042;中国林业科学研究院林产化学工业研究所;江苏省生物质能源与材料重点实验室;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室,江苏南京210042;南京龙源天然多酚合成厂,江苏南京210032;南京龙源天然多酚合成厂,江苏南京210032;中国林业科学研究院林产化学工业研究所;江苏省生物质能源与材料重点实验室;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室,江苏南京210042【正文语种】中文【中图分类】TQ351【相关文献】1.高纯度2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮的制备 [J], 蔡小华;谢兵;张艮红2.2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮合成研究 [J], 谢兵;刘利云;蔡小华3.三氟化硼催化合成2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮新方法研究 [J], 欧阳文;曹庸;陈雪香;杜方麓4.Hoesch反应法合成2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮的研究 [J], 秦清;徐浩;钱星;杜运平5.利用1,2,3-三甲氧基苯合成2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮 [J], 刘兰香;黄维东;董刚;李坤;马金菊;张弘因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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对外经济数据
2008-2012年进口额及其增长率
亿元
20,000 18,000 16,000 14,000 12,000 9,651 10,000 8,000 6,000 4,000 4.3 -11.2 17.4 11,326 10,059 30 20 10 0
25%
进口情况
2012年固定资产投资结构
15
4
9
3
对外经济数据
2012年对主要国家和地区货物出口额
亿美元
3,518 3,340 3,235 2,000 2,043 1,516 877 477 441 368 500 0 1,500 1,000
进出口地区
2012年对主要国家和地区货物出口额
2,500
4,000
亿美元
2,121 1,958
3,500
4
13
4
产品出口额
2003-2013年中国2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮出口额
2013年中国2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮出口额达2301.85万美元，同比增长-4.1%。
14
4
产品出口量
2003-2013年中国2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮出口量
2013年中国2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮出口量达2806.66吨，同比增长-4.3%。
平台，此系列监测数据报告将有益于上百万 家企业客观、精准、及时的了解行业格局及 走势。
4
Contents
2
报告数据结构
5
2
报告数据结构
进口额及构成
主要国家及 地区出口额
产品出口 量 产品出口额
产品进口量 产品净出口
出口额及构成 外商直接投资企 业及使用情况
外汇储备
产品进口额
产品进口单 价
6
Contents
2
Contents
1
报告概述
背景及来源
3
1
报告概述
2013年度开始每年将开启进出口总结盛宴
特别贡献
百 度 文 库 联 合 中 国 产 业 洞 察 网 （ ），自 2013 年度开始， 将长期针对8000多个产品进出口数量及规
1,117
23,435
2008年
2009年
2010年
2011年
2012年
实际使用投资金额
2012年非金融领域新批外商直接投资企业24,925家，比上年下降10.1%。实际使用外商直接投资金额1,117亿美元，下降3.7%。2011
年非金融领域新批外商直接投资企业27,712家，比上年增长1.1%。实际使用外商直接投资金额1,160亿美元，增长9.7%。2010年非金融领 域新批外商直接投资企业27,406家，比上年增长16.9%。实际使用外商直接投资金额1,057亿美元，增长17.4%。
%
80 70 60 50 40
一般贸易 加工贸易 68% 32%
18,178 17,435 73.3
27%
2,000
0 2008年 2009年 2010年 进口额 2011年 增长率 2012年
-10
-20
48%
国有企业
外商投资企业
其他企业
2012年货物进口18,178亿美元，增长4.3%。据海关总署公布的数据显示，2013年前11个月，我国一般贸易进口10,058.7亿美元，增 长8.1%。同期，我国加工贸易进口4,497.5亿美元，增长2.7%。加工贸易项下顺差3,312.2亿美元，收窄4.1%。
3,000 2,500 2,000 1,500 1,000 500 0
1,778
1,686
1,329 1,322
441
188
180
出口额
进口额
2012年美国、欧盟及香港是中国货物出口的主要目的国家和地区，与之对应的是，欧盟、东盟及日本是中国货物进口的主要国家和地 区。
10
3
对外经济数据
2008-2012年外商直接投资企业数量
2012 年末国家外汇储备 33,116 亿美元，比上年末增加 1,304 亿美元。年末人民币汇率为 1 美元兑 6.2855 元人民币，比上年末升值 0.25%。
12
Contents 中国_29145020_2-羟基-4-甲氧基二苯 甲酮(2003-2013) 产品进出口数据
产品出口额 产品出口量 产品进口额 产品进口量 产品进口单价 产品净出口
家
外商投资
2008-2012年实际使用外商直接投资金额
亿美元
1,4ห้องสมุดไป่ตู้0
29,000 28,000 27,514 27,406 27,712
1,200 1,000 24,925 800 600 400 200 0 924 900
27,000
26,000 25,000 24,000 23,000 22,000 21,000 2008年 2009年 2010年 企业数量 2011年 2012年
47% 53%
20,000 15,778
20.3
20
15,000
15
一般贸易 加工贸易
10,000
10
%
12%
0 2008年 2009年 2010年 2011年 2012年
0
50%
出口额
增长率
国有企业
外商投资企业
其他企业
2012年货物出口20,489亿美元，增长7.9%。据海关总署公布的数据显示，2013年前11个月，我国一般贸易出口9,839.3亿美 元，增长10.3%。同期，我国加工贸易出口7,5020_2-羟基-4-甲氧基二苯 甲酮(2003-2013) 进出口数据报告
By2014.01 立本研究团队
Contents
1 报告概述 2 报告数据结构 3 对外经济数据
目录
4 产品进出口数据
产品出口额 产品出口量 产品进口额
产品进口量
产品进口单价 产品净出口
3
对外经济数据
出口情况
进口情况 主要国家及地区进出口情况 外资企业及使用情况 外汇储备情况
7
3
对外经济数据
2008-2012年出口额及其增长率
亿美元
25,000 18,986 17.2 14,307 12,205 10.3 7.9 5,000 5
38%
出口情况
2012年出口额构成结构
%
25 20,489
11
3
对外经济数据
2008-2012年年末国家外汇储备额
亿美元
35,000 30,000 25,000 20,000 15,000 10,000 5,000 0 2008年 2009年 2010年 外汇储备 2011年 2012年 19,460 23,992 28,473 31,811
外汇储备
33,116