模板遗传图谱.ppt

为 1/12 。
示正常男女 示色盲男女
示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
患的遗（传3）病若是Ⅲ白9和化Ⅲ病7结和婚色，盲子病女，中发可病能的概率为 5/12 。
遗传系谱图的分析
复习： 伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患
伴X显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性 （2）连续遗传 （3）父患女必患，子患母必患
伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) （2）患者全部是男性，女性都正常。
练习：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和 乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
（1）甲病的致病基因位于____常______染色体上，为 _显___性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 _连_续__遗__传__；_；子代患病，则亲代之一必__患_病__；如 II 5 与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为___1_/2__。
1
2
了下列有白化病和色盲两种
遗传病的家族系谱图。设白 3
45
6
化病的致病基因为a，色盲的 Ⅲ
致病基因为b。请回答：
7
ห้องสมุดไป่ตู้
89
10
（1）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8 Ⅲ10
aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY
； 。
（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女
中只患白化病或色盲一种遗传病的概率
为 5/12 ；同时患两种遗传病的概率
类型
遗传特征
常染色体 ①亲代中两个都有病，孩子有无病的(有中 显性遗传 生无)；②男女患病率相同；③常代代相传
常染色体 ①正常双亲生出有病孩子(无中生有)；②男 隐性遗传 女患病率相同；③常隔代遗传
伴X显性遗 传
①有中生无；②子病母必病，父病女必病 (子母父女)；③女性患者多于男性；④常代 代相传
可能为显性致 病，也可能为 隐性致病，优 先考虑为显性。
例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图7
图8
答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传
答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传
常 、隐性
伴X 、隐 性
常 、显性
伴X、显性
伴Y
例题1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基 因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基 因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问：
（1）丙种遗传病的致病基因位于___X____染色体上； 丁种遗传病的致病基因位于____常______染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型 III 8____aa_X__BX_B___a_a_X_B_X_b_______、 III 9____A_A_X_b_Y___A_a_X_b_Y_____________。
盲的几率是( )
A.１／２
B.１／４
C.１／８
D.１／１６
求概率（分析法）
患甲病的概率为a, 如患乙病的概率为b,
既患甲又患乙：概率为a*b 只患甲：概率为a*(1-b) 只患乙：概率为（1-a）*b 既不患甲又不患乙：概率为（1-a）*(1-b)
ⅠⅡ
2、为了说明近亲结婚的危害
性，某医生向学员分析讲解
（3）假设 II 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致 病基因位于_X_；___染色体上，为__隐_；__性基因。乙病的
特点是呈_隔_代__、__交_叉___遗传， I 2的基因型为
_a_a_X_b_Y_；_____, III 2的基因型为__A_a_X_b_Y_；_。。
（4）假设 III 1与 III 5结婚生了一个男孩，则该男 孩患一种病的概率为____1_／__4____，所以我国婚姻法禁 止近亲结婚。
伴X隐性遗 传
①无中生有；②母病子必病，女病父必病 (母子女父)；③男性患者多于女性；④交叉、 隔代遗传
伴Y遗传
患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规 律
一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲，
丈夫正常，其母为白化病。预计他们的子
女同时患这两种病的几率是( )；预计
他们生出同时患两种病的儿子的几率是
（ ）；预计他们生下的儿子既白化又色
一、确定遗传病类型
1.确定或排除伴Y遗传 2.确定显隐性
“无中生有为隐性，有中生无为显性”
3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法)
隐性遗传看女病 ， 父子患病为伴性； 显性遗传看男病， 母女患病为伴性.
例：观察下面两个遗传图谱判断其
遗传病的遗传方式
1
2
1
2
3
45
6
73
4
5
7
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图3
8
9
图4
答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传