遗传的基本规律和伴性遗传

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

遗传的基本规律和伴性遗传

[内容概述]

本专题内容包括:基因分离定律、基因自由组合定律及其在实践上的应用;性别决定和伴性遗传。

[重点难点]

一、遗传的基本规律:

1.孟德尔获得成功的原因:

选用豌豆作为实验材料;研究方法采用由单因素到多因素;能科学地运用统计学方法对实验结果进行分析;实验程序科学严谨:实验-假设-验证-总结规律。

2.理解基本概念,注意概念之间的相互关系。

3.基因型与表现型的关系

(1)基因型是生物性状表现的内部因素,表现型是基因型的外在形式。

(2)表现型相同,基因型不一定相同。

(3)基因型相同,表现型也不一定相同,但在相同环境条件下表现型相同。

(4)生物表现型的改变,如果仅仅是由环境条件的变化所引起的,那么这种变异不能遗传给后代。

(5)生物表现型的改变,如果是由基因型(遗传物质)的改变所引起,那么这种变异就能遗传给后代。

4.熟练掌握6把“金钥匙”解开遗传题:

基因分离定律6种基本的亲本组合方式和子代基因型、表现型:(以D、d为例)

自交:

杂交:(4)DD×dd→Dd(表现型1种)

测交:(5)Dd×dd→Dd:dd(表现型2种,比例1:1)

回交:(6)Dd×DD→DD×Dd(表现型1种)

掌握6种基本的亲本组合方式,做到能够熟练正推(从亲本推出子代)和倒推(从子代推出亲代)基因型。

判断显、隐性性状的方法:

①显性性状才有杂合子,杂合子自交后代会出现性状分离,新出现的性状为隐性性状。

②具有相对性状的纯合子杂交,子一代显现的亲本的性状为显性性状。

基因型的确定:具隐性性状的个体一定是纯合子,其基因型中的两个隐性基因分别来自两个亲本,说明两个亲本至少含一个隐性基因。还可根据上述亲本组合中后代的性状分离比来确定基因型。

规范书写遗传图解,例如:(复杂的遗传图解也可用棋盘法)

5.基因自由组合定律应用题简便算法:

基因自由组合定律研究两对(或更多对)相对性状分别由两对(或更多对)等位基因控制的遗传,其中每一对等位基因的传递规律仍然遵循基因分离规律。在解题时,将自由组合问题转化为若干个分离定律问题。要对每一对相对性状单独进行分析,再把结果综合起来。(以Y、y;R、r为例)

(记住一些简单的规律也能提高做题速度,如:F2的4种表现型的纯合子各占1/16;两种亲本类型占F2的(9+1)/16;两种重组类型占F2的(3+3)/16等)

应用实例:

①配子类型的问题

例:

某生物的基因型为AaBbCc,这三对基因为独立遗传,则配子的种类有:

Aa Bb Cc

↓↓↓

2×2× 2 =8种

②基因型类型的问题

例:

AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有多少种基因型?

先将问题分解为分离定律问题:

Aa×Aa → 后代有3种基因型(1AA∶2Aa∶1aa);

Bb×BB → 后代有2种基因型(1BB∶1Bb);

Cc×Cc → 后代有3种基因型(1CC∶2Cc∶1cc)。

因而AaBbCc与AaBBCc杂交,其后代有3×2×3=18种基因型。

③表现型类型的问题

例:

AaBbCc与AabbCc杂交,其后代有多少种表现型?

先将问题分解为分离定律问题:

Aa×Aa → 后代有2种表现型;

Bb×bb→ 后代有2种表现型;

Cc×Cc → 后代有2种表现型。

因而AaBbCc与AabbCc杂交,其后代有2×2×2=8种表现型。

二、性别决定和伴性遗传:

1.性别是由性染色体上的基因决定的,与决定性别有关的染色体称为性染色体;与决定性别无关的染色体称为常染色体。性别决定的方式有XY型(♀:XX、♂:XY)和ZW型(♀:ZW、♂ZZ)。

2.伴性遗传:性染色体上的基因遗传仍遵循遗传的基本规律,不同的是与性别相联系,在写遗传图解时,将基因写在性染色体的右上角。最重要的实例是色盲的遗传,色盲是X染色体上隐性基因控制的,要正确写出遗传图解以便求出患病概率。

三、遗传系谱图的判断和遗传病概率计算:

1.遗传系谱图的判断一般用排除法,按一定顺序逐个排除,确定遗传方式:

(1)Y染色体遗传:只传男,代代传。

(2)正常双亲生出患病孩子是隐性遗传病的特点。X染色体隐性遗传病:男患者多于女患者,女患者的父亲和儿子一定是患者。如不符合上述X染色体隐性遗传病特点,则判断为常染色体隐性遗传。

(3)患病双亲生出正常孩子是显性遗传病的特点。X染色体显性遗传病:女患者多于男患者,男患者的母亲和女儿一定是患者。如不符合上述X染色体显性遗传病特点,则判断为常染色体显性遗传。

2.遗传病概率计算:所谓概率是指在反复试验中,预期某一事件的出现次数的比例。

①加法定律:当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件互为排斥事件,它们出现的概率为各自概率之和。

②乘法定律:当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时,这样的两个事件同时或相继发生的概率是他们各自概率的乘积。

[知识链接]

1.减数分裂与遗传规律的关系

(1)遗传规律发生在配子形成(减数分裂)过程中。

(2)减数第一次分裂后期同源染色体彼此分离导致等位基因的分离,这是基因分离定律的细胞学基础,其结果使配子中含有每对等位基因中的一个。

(3)减数第一次分裂的后期,非同源染色体发生自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因也自由组合,这是基因自由组合定律的细胞学基础,其结果形成不同基因组合的配子。

(4)经过减数分裂所形成的配子中没有同源染色体,也就不存在等位基因(同源多倍体生物例外)。经过受精作用形成的合子,有等位基因或成对的基因。每对等位基因都分别来源于双亲。

2.遗传的物质基础、遗传基本规律、变异及育种工作中的应用

相关文档
最新文档