醋酸-醋酸钠缓冲溶液的配制
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.6)
取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml，再加水稀释至250ml,即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)
取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后，加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至1000ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.8)
取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.5)
取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml,
即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.6)
取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6，再加水稀释至100ml，即得。
醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0)
取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，即得。
醋酸钠
中文名: 醋酸钠;三水醋酸钠 英文名: Sodium acetate trihydrate 别名: Acetic acid sodium salt trihydrate 分子结构: 分子式: C 2H 3 NaO 2 .3(H 2 O) 分子量: 136.08 物理化学性质 熔点:58oC 水溶性:762G/L(20oC) 安全信息 安全说明: S24/25：防止皮肤和眼睛接触。 其他信息 产品应用:醋酸钠(6131-90-4)的用途： 一般用于印染、制药、摄影、电镀等，也用作酯化剂、防腐剂、缓冲剂、呈味剂、增香剂、pH值调节剂。可用来表演水中抓冰魔术。 作为调味料的缓冲剂，可缓和不良气味并防止变色。改善风味时使用0.1%～0.3%。具有一定的防霉作用，如使用0.1%～0.3%于鱼肉糜制品及面包。亦可用作调味酱、酸菜、蛋黄酱、鱼糕、香肠、面包、年糕等的酸味剂。 与甲基纤维素、磷酸盐等混合，用于提高香肠、面包、年糕等的保存性。 生产方法及其他:醋酸钠(6131-90-4)的制备方法： 将含量15%的醋酸溶液160kg投入反应釜中。在搅拌下加入25kg纯碱。中和至pH值为8，充分搅拌得醋酸钠水溶液。加热浓缩至27℃Be＇冷却结晶，离心脱水得粗品。用水重结晶后得精品。离心脱水，干燥得成品。 产品规格： 指标名称指标 含量/% 99～100.5 氯化物(Cl-)/% 0.001 磷酸盐(Po2- 4 )/% 0.0002 镁/% 0.0002 钙/% 0.0002 水不溶物/% 0.002 硫酸盐(SO2- 4 )/% 0.005 重金属/% 0.0005 铝/% 0.0005 铁/% 0.0002
醋酸钠的主要用途及应用领域
乙酸钠又称醋酸钠，无色无味的结晶体，在空气中可被风化，可燃。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚123℃时失去结晶水。通常湿法制取的有醋酸的味道。水中发生水解。以下是它的主要用途及应用领域: 主要用于印染工业、医药、照相、电镀、化学试剂及有机合成，专用于热水袋、热宝、暧脚宝、暧水袋、卡通暧手袋、电热水袋的生产等。 醋酸钾用作分析试剂，调节PH值。用作干燥剂。制造透明玻璃。用于医药工业。用作缓冲剂、利尿药、织物和纸的柔软剂、催化剂等。 还可用作防冰物质，取代氯化钙和氯化镁之类的氯化物。它对土壤的侵蚀作用和腐蚀性更小，尤其适用于机场跑道除冰，但价格较昂贵。食品添加剂（防腐及控制酸度）。灭火器的组分。用在乙醇沉淀DNA中。用于保存、固定生物组织，与甲醛连用。以上内容由恒信达环保聚氯化铝收集整理。 醋酸钠（液体） 主要用途： 处理城市污水,研究泥龄(SRT)及外加碳源(乙酸钠溶液)对系统脱氮除磷效果
的影响。以醋酸钠作为补充碳源,对反硝化污泥进行驯化，之后利用缓冲溶液将反硝化过程中pH值的上升幅度控制在0.5范围内。反硝化菌可过量吸附CH3COONa,因此在以CH3COONa为外加碳源进行反硝化时,可将出水COD值也能维持在较低水平。当前所有城市及县城的污水处理想要达到排放一级标准就需要添加乙酸钠做碳源。 在食品行业，醋酸钠被当作一种防腐剂和酸洗剂使用。由于盐帮助食品保持特定pH值，因此能阻止有害细菌生长。在酸洗过程中，要大量使用这种化学品，不仅充当食物与微生物的缓冲剂，还能改善食品口味。 以上就是景阳净水材料带给大家的简单分享，希望对大家有所帮助，同时也感谢大家一直以来的关注与支持！
醋酸钠溶液有什么用途
醋酸钠因为其良好的使用效果而被广泛应用，对于这样的产品很多人不是很知道，那么通过用途来了解也是一个好的方式，醋酸钠溶液在其使用领域中拥有着诸多的作用，来详细了解一下。 1、可用作有机组成的酯化剂以及拍摄药品、医药、印染媒染剂、缓冲剂、化学试剂、肉类防腐、颜料、鞣革等许多方面。 2、用于制取各种化工产品，如呋喃丙烯酸、醋酸酯和氯乙酸等。 3、作为调味料的缓冲剂，可缓和不良气味并防止变色，具有防霉作用。 4、可用作调味酱、酸菜、蛋黄酱、鱼糕、腊肠、面包、粘糕等的酸味剂。与甲基纤维素、磷酸盐等混合，用于进步腊肠、面包、粘糕等的保存性。 5、用作一般剖析试剂、媒染剂、缓冲剂，还可用于染料组成及影片冲刷。用于医药、印染及有机组成用作媒染剂弛缓冲剂，也用于染料和制药工业用于印染、医药、拍摄等，亦用作酯化剂、防腐剂。 6、在污水行业主要起到调节PH值的作用。将醋酸钠用污水处理中可以很
好的调节PH值。工业污水经过这种溶剂的处理之后，再进行排放，就比较容易达到规定的排污标准，对于环境影响也不会很大。 以上是关于醋酸钠溶液的一些用途，作为污水处理厂外加碳源的应用，其特征包括以下步骤： 1)将工业污水在调节池中调节ph值，将调节ph值后的工业污水在沉淀池进行沉淀; 2)将沉淀后的工业污水输送至微生物培养池进行微生物氧化处理，在输送过程中加入醋酸钠作为微生物的碳源，醋酸钠的加入量为每升污水 5(Ne-Ns)/0.68，Ne污水为目前出水含氮量mg/l，Ns污水为执行标准中含氮量mg/l，0.68为醋酸钠COD当量值; 3)将微生物氧化处理后的工业废水进行第二次沉淀处理，得到清水流出。从而解决了甲醇作为碳源的易燃易爆问题，且成本比甲醇、淀粉、葡糖糖等成本低。市场上在污水处理领域，经常使用的碳源有甲醇，而甲醇作为一种易燃易爆的危险品，当采用甲醇作为外加碳源时，其加药间本身具有一定的火灾危险性。当甲醇储罐发生火灾时，易导致储罐破裂或发生突沸，使液体外溢发生连续性火灾爆炸，危及范围较大，因此甲醇加药间对周边环境要求一定的安全距离。同时由于其挥发蒸汽与空气混合易形成爆炸性气体混合物，故其范围内的电力装置均须采用特殊设计。
醋酸钠
无水醋酸钠的制备设计方案 醋酸钠的基本性质 化学品名称：醋酸钠(CH3COONa) 分子式(Formula)：C2H3NaO2、NaAc 分子量(Molecular Weight)：82.03 碱性pKb= 9.25 化学品描述： 化学式CH3COONa·3H2O。无色透明晶体。密度1.45克/厘米3。熔点58℃。123℃时失去结晶水。无水物的密度1.528克/厘米3，熔点324℃（在324度时分解）。溶于水（76 g/100 ml (0°C)加热后溶解度暴涨），呈弱碱性。稍溶于乙醇。也称“热冰”。 实验装置及药品： 装置：烧杯、玻棒、酒精灯（电热套）、滤纸、平底烧瓶、石棉网、吸滤瓶、布氏漏斗、真空泵、活性炭、冷凝管、碱式滴定管。 药品：醋酸、氢氧化钠、无水醋酸钠晶体 实验步骤： 醋酸和苛性钠（按摩尔比1.05~1.1：1）直接反应生成醋酸钠。 将醋酸加入烧瓶中，氢氧化钠和水按照重量比1∶4～1∶5组成的溶液用碱式滴定管缓慢滴加至反应烧瓶中，室温反应0.5～1小时，120～130℃减压浓缩至干；加水和活性炭，回流反应15-20分钟，滤除活性炭然后进行冷却结晶，采用饱和溶解析出法，为了利于结晶出现,可投入小块的醋酸钠晶体作为晶核，制得三水醋酸钠。当需获得纯度较高无水醋酸钠时，需将结晶三水醋酸钠加热至120～130℃，再重新熔化，加热搅拌使之溶解到饱和，然后进行减压浓缩，为便于晶体析出,同时进行溶液的降温，冷却析出结晶，干燥，即得无水醋酸钠。 优点是：收率高、产品质量好，生产成本低廉，对环境无污染。在水中有较好的溶解度，化学稳定性好，便于贮存。 注意事项： 1）由于反应放热,实验操作中应该小心搅拌,以免被烫伤.升温、降温过程可以采用热水浴/冰浴. 2）1:1反应必定会存在水解现象.如果不想引入NaOH杂质,则HAc必须过量促进反应向右进行,减少产物的水解。 CH3COOH + NaOH CH3COONa+ H2O 3）结晶后小心过滤即可.(建议使用抽滤法)过滤时可用醋酸稀溶液清洗,注意避免水解.
醋酸钠含量的测定
醋酸钠含量的测定（非水滴定法） 一、实验目的 1．掌握非水溶液酸碱滴定的原理及操作。 2．掌握结晶紫指示剂的滴定终点的判断方法。 二、实验原理 醋酸钠在水溶液中，是一种很弱的碱（pKb=9.24），不能在水中用强酸准确滴定。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性，可以HClO4为标准溶液进行滴定，其滴定反应为： H2Ac++·ClO-4+NaAc =2HAc+NaClO4 邻苯二甲酸氢钾常作为标定HClO4- HAc标准溶液的基准物，其反应如下： C6H4·COOH·COOK+H2Ac+·ClO-4==C6H4·COOH COOH+HAc+KClO4 由于测定和标定的产物为NaClO4和KClO4，它们在非水介质中的溶解度都较小，故滴定过程中随着HClO4-HAc标准溶液的不断加入，慢慢有白色混浊物产生，但并不影响滴定结果。本实验选用醋酐 冰醋酸混合溶剂，以结晶紫为指示剂，用标准高氯酸- 冰醋酸溶液滴定。 三、主要仪器和试剂 1. 仪器：50mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。
2. 试剂： (1)HClO4-HAc（0.1mol·L-1）：在700～800mL的冰醋酸中缓缓加入72%（质量比）的高氯酸8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加乙酸酐24mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，冷却，加适量的无水冰醋酸，稀释至1L，摇匀，放置24h（使乙酸酐与溶液中水充分反应）。 (2)结晶紫指示剂：0.2g结晶紫溶于100mL冰醋酸溶液中。 (3)冰醋酸（A.R） (4) 邻苯二甲酸氢钾（A.R） (5)乙酸酐（A.R） (6)醋酸钠试样 四、实验步骤 1．HClO4- HAc滴定剂的标定 准确称取KHC8H4O4 0.15～0.2g于干燥锥形瓶中，加入冰醋酸20～25mL使其溶解，加结晶紫指示剂1滴，用HClO4-HAc(0.1mol·L-1)缓缓滴定至溶液呈稳定蓝色，即为终点，平行测定三份。取相同量的冰醋酸进行空白试验校正。根据KHC8H4O4的质量和所消耗的HClO4-HAc的体积，计算HClO4溶液的浓度。 2. 醋酸钠含量的测定 准确称取0.1g无水醋酸钠试样，置于洁净且干燥的250mL锥形瓶中，加入20mL 醋酐 冰醋酸使之完全溶解，加结晶紫指示剂1滴，用0.1mol·L-1HClO4-HAc 标准溶液滴至溶液由紫色转变为蓝色，即为终点。平行测定三份，并将结果用空
工业级醋酸钠国家标准
在很多污水处理厂中，使用工业级的醋酸钠正在成为甲醇的替代碳源，而且该产品在国内生产的话也需要满足一定的标准，目前这些标准一般是企业按照国家在该行业的指导原则来进行细化和制定，因此这些企业标准并不是统一的。 以下是一些企业的生产标准供大家参考： 药品名称：醋酸钠 药品英文名：Sodium Acetate 主要成分：本品按干燥品计算，含醋酸钠（NaC2H3O2）应为99.0%～101.0%。 性状：本品为无色结晶或白色结晶性粉末，微带醋酸味。本品在120℃失去结晶水，温度再高则分解。本品在水中易溶。 鉴别：本品的水溶液显钠盐和醋酸盐的鉴别反应。
检查： （1）碱度取本品适量，用新沸放冷的水溶解并制成每1ml中含无水醋酸钠30mg的溶液，依法测定pH值应为7.5～9.2。 （2）干燥失重取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量应为38.0%～41.0%。 （3）水中不溶物取本品适量（相当于无水醋酸钠20g），加水150ml，煮沸后水浴上加热1小时，倒入经105℃干燥至恒重的G3垂熔漏斗，滤过，并用水洗涤3次，每次105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过10mg（0.05%）。 （4）氯化物取本品适量（相当于无水醋酸钠0.2g），依法检查，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。 （5）硫酸盐取本品适量（相当于无水醋酸钠10g）依法检查，与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
（6）钙盐和镁盐取本品适量（相当于无水醋酸钠0.2g），加水20ml溶解，加6mol/L氢氧化铵溶液2ml，草酸铵试液2ml，磷酸氢二钠溶液（12→100）2ml，在5分钟不得发生浑浊。 （7）钾盐取本品适量（相当于无水醋酸钠3.0g），加水5ml溶解，加新制的酒石酸氢钠溶液（1→20）0.4ml，5分钟不得发生浑浊。 （8）重金属取本品适量（相当于无水醋酸钠2.0g），加水23ml溶解，加稀醋酸2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之十。 （9）砷盐取本品适量（相当于无水醋酸钠0.7g），加水25ml溶解，加盐酸5ml，依法检查，含砷盐不得过百万分之三。 含量测定：取经120℃干燥至恒重的本品约60mg，精密称定，加冰醋酸25ml溶解，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.203mg的C2H3NaO2。
醋酸钠检验方法
醋酸钠检验方法 1、外观：本品为白色结晶无异物。 2、含量： 2-1测定方法： 取本品1g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加25ml纯化水溶解，加入橙黄IV指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定至橙红色为终点。同时做空白试验。 2-2计算 （ｖ－ｖ。）×C×0.08203 含量%=×100% W 式中：V：供试品消耗盐酸滴定液的体积，ml； V o：空白试验消耗盐酸滴定液的体积，ml； C：盐酸滴定液的浓度，mol/L； W：供试品的称重，g。 3、铁盐 精密称定本品1g,置于100ml烧杯中，加5ml纯化水，1ml硝酸，置电炉上低温蒸发近干，残渣溶于适量水中，移入50ml纳氏比色管中，加4mol/L硫氰酸铵溶液5ml,稀释至刻度，摇匀，为供试液。与3.0ml(无水乙酸钠)或者2.0ml（三水乙酸钠）标准铁溶液（0.01mg/ml）制成的对照液比较，不得更深。 4、水不溶物 4-1测定方法 取本品约25g，精密称定，溶于250ml水中，于水浴中保温1h，用已恒重的4号玻璃坩埚过滤，用100ml热水洗涤，残渣于105℃～110℃烘干至恒重。 4-2计算 W1- W2 水不溶物%= ×100% W 式中：W1：供试品残渣+坩埚的称重，g; W2：坩埚的称重，g; W ：供试品的称重，g。 5、pH值 取本品2.0g，加入新沸冷却的纯化水20ml使溶解，照《药品检验规程》（附录）pH测定法依法测定。 6、游离碱 6-1测定方法 取本品约5g，精密称定，溶于50ml新沸冷却的纯化水中，加2滴酚酞指示液，用盐酸滴定液（0.05mol/L）滴定至红色消失。 6-2计算 V×C×0.040 游离碱%= ×100% W 式中：V：供试品消耗盐酸滴定液的体积，ml； C：盐酸滴定液的浓度，mol/L; W ：供试品的称重，g。 7、氯化物 取本品0.20g，照《药品检验规程》（附录）氯化物检查法依法检查，与0.01mg/ml的标准氯化钠溶液20.0ml制成的对照液比较，不得更深。
醋酸钠的检测方法
醋酸钠 标准号WS-10001-(HD-0584)-2002 药品名称醋酸钠 药品英文名Sodium Acetate 主要成分本品按干燥品计算，含醋酸钠（NaC2H3O2）应为99.0%～101.0%。 处方 性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末，微带醋酸味。本品在120℃失去结晶水，温度再高则分解。本品在水中易溶。 鉴别本品的水溶液显钠盐和醋酸盐的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。 检查碱度取本品适量，用新沸放冷的水溶解并制成每1ml中含无水醋酸钠30mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为7.5～9.2。干燥失重取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量应为38.0%～41.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。水中不溶物取本品适量（相当于无水醋酸钠20g），加水150ml，煮沸后水浴上加热1小时，倒入经105℃干燥至恒重的G3垂熔漏斗，滤过，并用水洗涤3次，每次105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过10mg（0.05%）。氯化物取本品适量（相当于无水醋酸钠0.2g），依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。硫酸盐取本品适量（相当于无水醋酸钠10g）依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。钙盐和镁盐取本品适量（相当于无水醋酸钠0.2g），加水20ml溶解，加6mol/L氢氧化铵溶液2ml，草酸铵试液2ml，磷酸氢二钠溶液（12→100）2ml，在5分钟内不得发生浑浊。钾盐取本品适量（相当于无水醋酸钠3.0g），加水5ml溶解，加新制的酒石酸氢钠溶液（1→20）0.4ml，5分钟内不得发生浑浊。重金属取本品适量（相当于无水醋酸钠2.0g），加水23ml溶解，加稀醋酸2ml，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H第一法），含重金属不得过百万分之十。砷盐取本品适量（相当于无水醋酸钠0.7g），加水25ml溶解，加盐酸5ml，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII J第一法），含砷盐不得过百万分之三。 含量测定取经120℃干燥至恒重的本品约60mg，精密称定，加冰醋酸25ml溶解，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.203mg的C2H3NaO2。 类别酸碱度调节剂 作用与用途/功能与主治/适应证 用法与用量 注意 规格 贮藏密封保存。 有效期暂定2年 曾用名 起草单位北京市药品检验所 复核单位北京市药品检验所 出处化学药品地方标准上升国家标准（第六册）
醋酸钠GBT 694-1995
醋酸钠GB/T 694-1995 本试验方法中标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，除另有规定外，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备；实验用水应符合GB/T6682中三级水规格。 1.水乙酸钠（CH3COONa）含量测定 称取1.5g试样，精确至0.0001g.置于铂皿中，缓缓加热炭化，灼烧至白，冷却，溶于100mL热水中，加10滴澳甲酚绿一甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=0.5mol/L]滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却，继续滴定至溶液呈暗红色。 无水乙酸钠含量按下式计算：X1=(V*c*0.08203*100)/m 式中：X1-无水乙酸钠的质量百分含量，%；V- 试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL；c-盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；0.08203-与1.00mL盐酸标准滴定溶液 [c(HCL)=1.000mol/L]相当的，以克表示的无水乙酸钠的质量；m-试徉的质量，g。 2.pH 称取5g试样.精确至。01g,溶于100mL无二氧化碳的水中后，按GB/T9724之规定测定。 3.杂质测定 试样称量须精确至0.01g； （1）澄清度试验 称取l0g试样，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG 3-1168中规定的澄清度标准； 优级纯、分析纯......................................3号；化学纯...............................................5号；（2）水不溶物 称取25g试样，溶于250mL热水中，冷却至室温，用已在105士2℃恒重的4号玻璃滤塌过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无钠离子反应，于105士2℃的电烘箱中干燥至恒重。结果按GB/T9738中第7章之规定计算。 （3）氯化物 称取1g试样，溶于适量水中，加2.5mL硝酸溶液(25%),稀释至20mL后，按GB/T9729之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。标准是取含下列数量氛化物的杂质标准溶液； 优级纯……........................................................0.01mgCl 分析纯…………………………………..……. 0.02mgCl 化学纯…………………………………………0.05mgCl 稀释至20mL，与同体积试样溶液同时同样处理。 （4）硫酸盐 称取0.5g试样，溶于20mL水中，用2mL盐酸溶液(20%)酸化后，按GB/T9728之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。标准是取含下列数量硫酸盐的杂质标准溶液：优级纯、分析纯................................................0.015mgSO4 化学纯..............................................................0.050mgSO4 稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液(20%)，与酸化后的试徉溶液同时同样处理。 （5）磷酸盐 称取2g试样，溶于适量水中，加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液(13%) 至黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727之规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准。标准是取含下列数量磷酸盐的杂质标准溶液： 优级纯、分析纯………………………………0.01mgP04 化学纯..............................................................0.02mgPO4 与试样同时同样处理。 （6）镁 按GB/T 9723之规定测定，其中：
醋酸钠含量的分析化验
醋酸钠实验原理与含量的分析化验 一、实验目的 1．掌握非水溶液酸碱滴定的原理及操作。 2．掌握结晶紫指示剂的滴定终点的判断方法。 二、实验原理 醋酸钠在水溶液中，是一种很弱的碱（pKb=），不能在水中用强酸准确滴定。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性，可以HClO4为标准溶液进行滴定，其滴定反应为： H2Ac++·ClO-4+NaAc =2HAc+NaClO4 邻苯二甲酸氢钾常作为标定HClO4-HAc标准溶液的基准物，其反应如下：C6H4·COOH·COOK+H2Ac+·ClO-4==C6H4·COOH COOH+HAc+KClO4 由于测定和标定的产物为NaClO4和KClO4，它们在非水介质中的溶解度都较小，故滴定过程中随着HClO4-HAc标准溶液的不断加入，慢慢有白色混浊物产生，但并不影响滴定结果。本实验选用乙酸酐、冰醋酸混合溶剂，以结晶紫为指示剂，用标准高氯酸-冰醋酸溶液滴定。 三、主要仪器和试剂 （ 1.仪器：25mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。 2.试剂： (1)HClO4-HAc（·L-1）：在700～800mL的冰醋酸中缓缓加入72%（质量比）的高氯酸，摇匀，在室温下缓缓滴加乙酸酐24mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，冷却，加适量的冰醋酸，稀释至1L，摇匀，放置24h（使乙酸酐与溶液中水充分反应）。 (2)结晶紫指示剂：0.2g结晶紫溶于100mL冰醋酸溶液中。 (3)冰醋酸（） (4)邻苯二甲酸氢钾（） (5)乙酸酐（） 四、实验步骤 1．HClO4-HAc滴定剂的标定 准确称取KHC8H4O4 ～0.2g于干燥锥形瓶中，加入冰醋酸20～25mL使其溶解，加结晶紫指示剂1滴，用HClO4-HAc·L-1)缓缓滴定至溶液呈稳定蓝色（略带紫色），即为终点，平行测定三份。取相同量的冰醋酸进行空白试验校正。根据KHC8H4O4的质量和所消耗的HClO4-HAc的体积，计算HClO4溶液的浓度。 ~ 2.醋酸钠含量的测定 准确称取0.1g无水醋酸钠（试样三水醋酸钠），置于洁净且干燥的250mL 锥形瓶中，加入20mL冰醋酸使之完全溶解，再加5mL乙酸酐，加结晶紫指示剂1滴，用·L-1HClO4-HAc标准溶液滴至溶液由紫色转变为蓝色，即为终点。平行测定三份，并将结果用空白试验校正。根据所消耗的HClO4-HAc体积（mL），计算试样中醋酸钠的质量分数。 五、注意事项 1．乙酸酐(CH3CO)2O是由2个醋酸分子脱去1分子H2O而成，它与HClO4作用发生剧烈反应，反应式为：
醋酸钠林格标准
醋酸钠林格注射液质量标准草案 醋酸钠林格注射液 Cusuanna linge zhusheye Sodium acetate ringer’s injection 本品为醋酸钠、氯化钠、氯化钾与氯化钙的灭菌水溶液。含醋酸钠（C2H3NaO2?3H2O）应为标示量的93.0%~107.0%；含氯化钠（NaCl）、氯化钾（KCl）、氯化钙（CaCl2?2H2O）均应为标示量的95.0%~105.0%。 【处方】醋酸钠（C2H3NaO2?3H2O） 1.90g 氯化钠 3.00g 氯化钾0.15g 氯化钙（CaCl2?2H2O）0.10g 注射用水适量 全量500ml 【性状】本品为无色的澄明液体。 【鉴别】本品显钠盐（2）、钾盐、钙盐（2）、醋酸盐与氯化物的鉴别反应（中国药典2010年版二部附录Ⅲ）。 【检查】PH值应为6.5~7.5（中国药典2010年版二部附录Ⅵ H）。 重金属取本品100ml，置水浴上蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml 与水适量使成25ml，依法检查（中国药典2010年版二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过千万分之三。 砷盐取本品25ml，加盐酸5ml，依法检查（中国药典2010年版二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.000008%）。 不溶性微粒取本品一瓶，依法检查（中国药典2010年版二部附录Ⅸ C），应符合规定。 渗透压摩尔浓度取本品，依法检查（中国药典2010年版二部附录Ⅸ G），渗透压摩尔浓度应为240~300mOsmol/Kg。 细菌内毒素取本品，依法检查（中国药典2010年版二部附录Ⅺ E）,每1ml中含内毒素量应小于0.5EU。 其他应符合注射液项下有关的各项规定（中国药典2010年版二部附录Ⅰ B）。 【含量测定】氯化钾取四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）60ml，置烧杯中，加冰醋酸1ml
醋酸钠合成1
利用醋酸废水生产醋酸钠工艺 1 概述 在冰醋酸生产中，醋酸精制环节由于精馏浓缩，会产生一定量的醋酸废水。醋酸废水中含有的物质主要有乙酸、甲酸、乙醛、杂脂等物质，一般情况下，醋酸废水中总酸含量约为33%（其中乙酸含量约为30%，甲酸含量约为3%），还有少量乙醛、杂脂和其它有机杂质，水占66%左右。在大多数冰醋酸生产装置中，醋酸废水作为工业三废之一直接排放。从而导致排水总沟废水pH值降低，造成环境污染。 1.1 醋酸 醋酸（Acetic Acid），学名乙酸，分子式为CH3COOH，简写HAc，分子量60.04。醋酸是羧酸类中除蚁酸外构造最简单的酸，同时也是用途最广的一种有机酸。最初发现于食用的醋中，内含醋酸约3～6％的成分，醋酸的名称即由此而来。 醋酸是无色的液体，熔点16.7℃，沸点188℃，在0℃时的密度为1086 kg/m3。纯的醋酸在低于熔点时结成冰状物，为无色吸湿性的结晶体，故又名冰醋酸。醋酸有强烈刺激性酸味，有腐蚀性，对皮肤有刺激痛和灼伤作用，近沸点温度时，发出弱光辉的微蓝色火焰而燃烧，生成二氧化碳和水蒸汽。醋酸是弱酸，能与碱类起中和作用，生成醋酸盐。例如醋酸与烧碱或纯碱起中和作用生成醋酸钠。醋酸也能和醇类起酯化作用，生成各种酯类。醋酸容易与水相混和，醋酸对于氧化剂很安定，在常温下也不会被强氧化剂（如重铬酸钾与硫酸的混合物和高锰酸钾等）所氧化。 1.2 醋酸钠 醋酸钠（Sodium acetate），又称乙酸钠，无水醋酸钠分子式CH 3 COONa，简写NaAc，分子量82.0。含有三个结晶水的醋酸钠分子式 CH 3COONa·3H 2 O，简写NaAc·3H 2 O，分子量136.108，为无色无味的结晶体，无毒，有吸湿性，暴露于潮湿空气中易潮解，于干燥空气中 易风化，风化后呈白色粉末，可燃。三水醋酸钠易溶于水和乙醚，微溶于乙醇。水溶液呈弱碱性。三水醋酸钠的密度为1450kg/m3，熔点58℃，自燃点607.2℃，于123℃时脱去3分子水。无水醋酸钠的密度为1528 kg/m3，熔点324℃。醋酸钠主要用于印染工业、肉类防腐、医药、照相、电镀、鞣革、化学试剂及有机合成等，具有一定的市场潜力。 2 利用醋酸废水生产醋酸钠 2.1 醋酸钠的通常制备方法