AL世界卫生组织(WHO)分型(2008年)

AL世界卫生组织（WHO）分型（2008年）
WHO分型是基于FAB分型，结合形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学制定而成的，即所谓的MICM分型，其更能适合现代AL治疗策略的制定。

1.AML的WHO分型（2008年）
（1）伴重现性遗传学异常的AML
AML伴t(8；21)（q22；q22）；RUNXI-RUNXITI
AML伴inv（16）（p13.1q22）；或t（16；16）（p13.1;q22）；CBFβ-MYH11
APL伴t（15；17）（q22；12q）；PML-RARa
AML伴t（9；11）（p22；q23）；MLL-MLLT3
AML伴t(6；9)（p23；q34）；DEK-NUP214
AML伴inv（3）（q21q26.2）或t（3；3）（q21；q26.2）；RPNI-EVI1
AML（原始巨核细胞性）伴t（1；22）（p13；q13）；RBM15-MKL1
AML伴NPM1突变（暂命名）
AML伴CEBPA突变（暂命名）
（2）AML伴骨髓增生异常相关改变
（3）治疗相关的AML
（4）非特殊类型AML(AML，NOS)
AML微分化型
AML未分化型
AML部分分化型
急性粒单核细胞白血病
急性单核细胞白血病
急性红白血病
急性巨核细胞白血病
急性嗜碱性粒细胞白血病
急性全髓增生伴骨髓纤维化
（5）髓系肉瘤
（6）Down综合征相关的髓系增殖
短暂性异常骨髓增殖（TAM）
Down综合征相关的髓系白血病
（7）母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤
2. ALL的WHO分型（2008）
（1）前体B细胞ALL（B-ALL）
1) 非特殊类型的B-ALL（B-ALL，NOS）
2) 伴重现性遗传学异常的B-ALL
B-ALL伴t（9；22）（q34；q11）；BCR/ABL
B-ALL伴t（v；11q23）；MLL重排
B-ALL伴t（12；21）（p13；q22）；TEL-AML1（ETV6-RUNX1）
B-ALL伴超二倍体
B-ALL伴亚二倍体
B-ALL伴t（5；14）（q31；q32）；IL3-IGH
B-ALL伴t（1；19）（q23；p13）；E2A-PBX1(TCF3-PBX1)
（2）前体T细胞ALL（T-ALL）（3）Burkitt型白血病。