泌尿男生殖系统先天性畸形优秀课件
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前肾完全退化. 中肾大部分退化. 后肾有生肾组织和输尿管芽组成.逐渐演变
成输尿管,肾盂,和集合小管.生肾组织演变 成肾被膜,肾小囊和各段肾小管 肾小囊内的毛细血管形成肾小体,组成肾单 位.
泌尿,男生殖系统先天性畸形
膀胱,尿道自泻殖腔发生 睾丸发生自中肾内侧平行纵列生殖嵴. 相邻的中肾管发育为附睾的输出小管,附睾
多囊肾
诊断 1.家族史 2.症状 3.体征:两侧肾区扪及巨大囊性感肾. 4.辅助检查 4.1尿常规 4.2尿渗透压测定 4.3血肌酐测定 4.4影像学检查:B超,CT 4.5基因分析技术
鉴别诊断 1.肾积水 2.肾肿瘤 3.肾错构瘤
多囊肾
肾肿瘤
多囊肾
治疗 对肾功能正常的早期病人，重点在于控制
血压，预防尿路感染及肾功能进一步损害。 采用对症及支持疗法：如休息，低蛋白饮 食，避免劳累过度和药物治疗。 对中期病人则行囊肿去顶术，有助于降血 压，减轻疼痛和改善肾功能，伴有结石梗 阻者行取石术。
多囊肾
治疗 晚期尿毒症患者可予长期透析。有条件的
泌尿男生殖系统先天性畸 形
泌尿,男生殖系统先天性畸形
概述
泌尿,男生殖系统先天性畸形是最常见的先 天性畸形.
由于胚胎学的关系,泌尿系统先天性畸形常 伴有生殖系统畸形.
先天性畸形是由遗传或环境因素造成的发 育缺陷性疾病.
泌尿,男生殖系统先天性 畸形
泌尿,男生殖系统先天性畸形
泌尿生殖系统器官自体节外侧的中胚层发 生,约形成于胚胎5~12周.
可行同种异体肾移植术，合并严重高血压 或出血，感染者，在肾移植前切除患肾。
管,输精管和精囊.
泌尿,男生殖系统先天性畸形
Hale Waihona Puke Baidu
多囊肾
先天性遗传疾病.肾囊性疾病最常见的一种. 婴儿型属常染色体隐性遗传.少见.发病率
1/10000.儿童期可有肾或肝功能不全表现. 成人型属常染色体显性遗传(ADPKD).常见.
发病率1/500~1/1000.多为双侧型.
多囊肾
遗传学特点 ADPKD外显率100%,具家族聚集性,两
多囊肾
临床表现 典型ADPKD症状出现在40岁左右 主要症状:疼痛,腹块和肾功能损害. 其他:血尿,感染,结石,高血压.
多囊肾
并发症 1.其他脏器囊肿度 可见于肝,胰,脾,肺等处
以肝囊肿最常见,发生率30%~40%.38% 病人有结肠憩室. 2.心脑血管病变 高血压,心肌梗死和颅内 出血.
多囊肾
病理特点 全肾布满大小不等,层次不同的囊肿.囊肿之间仍
可辨认较正常肾实质.肾盂肾盏变形,囊内有尿样 液体.出血和感染时呈不同外观. 根据囊液钾,钠,氯离子,肌酐等浓度测定及结合细 胞学特点,可了解其起源.即近端或远端肾小管囊 肿. 由于囊肿上皮细胞增殖,细胞分泌功能改变以及囊 肿周围组织受损等使囊肿进行性增大,会使肾实质 受压,并发症发生,造成功能性肾实质日益减少最 终导致终末期肾功能衰竭.
性受累机会均等. ADPKD致病基因有两个位点:16p13.3和
4q13.23. 部分ADPKD无明显家族史.可能与基因突变,
环境和流行病因素强烈影响使ADPKD形成 基因的表达有关.
多囊肾
发病机理 ADPKD主要与细胞外基质的异常,肾小管上
皮细胞的异常增生和分化,囊腔内液体的分 泌和积聚有关. 基因突变可引起ADPKD,基因表达产物多囊 蛋白-1功能缺失是肾囊肿发生与发展的主 要原因.
成输尿管,肾盂,和集合小管.生肾组织演变 成肾被膜,肾小囊和各段肾小管 肾小囊内的毛细血管形成肾小体,组成肾单 位.
泌尿,男生殖系统先天性畸形
膀胱,尿道自泻殖腔发生 睾丸发生自中肾内侧平行纵列生殖嵴. 相邻的中肾管发育为附睾的输出小管,附睾
多囊肾
诊断 1.家族史 2.症状 3.体征:两侧肾区扪及巨大囊性感肾. 4.辅助检查 4.1尿常规 4.2尿渗透压测定 4.3血肌酐测定 4.4影像学检查:B超,CT 4.5基因分析技术
鉴别诊断 1.肾积水 2.肾肿瘤 3.肾错构瘤
多囊肾
肾肿瘤
多囊肾
治疗 对肾功能正常的早期病人，重点在于控制
血压，预防尿路感染及肾功能进一步损害。 采用对症及支持疗法：如休息，低蛋白饮 食，避免劳累过度和药物治疗。 对中期病人则行囊肿去顶术，有助于降血 压，减轻疼痛和改善肾功能，伴有结石梗 阻者行取石术。
多囊肾
治疗 晚期尿毒症患者可予长期透析。有条件的
泌尿男生殖系统先天性畸 形
泌尿,男生殖系统先天性畸形
概述
泌尿,男生殖系统先天性畸形是最常见的先 天性畸形.
由于胚胎学的关系,泌尿系统先天性畸形常 伴有生殖系统畸形.
先天性畸形是由遗传或环境因素造成的发 育缺陷性疾病.
泌尿,男生殖系统先天性 畸形
泌尿,男生殖系统先天性畸形
泌尿生殖系统器官自体节外侧的中胚层发 生,约形成于胚胎5~12周.
可行同种异体肾移植术，合并严重高血压 或出血，感染者，在肾移植前切除患肾。
管,输精管和精囊.
泌尿,男生殖系统先天性畸形
Hale Waihona Puke Baidu
多囊肾
先天性遗传疾病.肾囊性疾病最常见的一种. 婴儿型属常染色体隐性遗传.少见.发病率
1/10000.儿童期可有肾或肝功能不全表现. 成人型属常染色体显性遗传(ADPKD).常见.
发病率1/500~1/1000.多为双侧型.
多囊肾
遗传学特点 ADPKD外显率100%,具家族聚集性,两
多囊肾
临床表现 典型ADPKD症状出现在40岁左右 主要症状:疼痛,腹块和肾功能损害. 其他:血尿,感染,结石,高血压.
多囊肾
并发症 1.其他脏器囊肿度 可见于肝,胰,脾,肺等处
以肝囊肿最常见,发生率30%~40%.38% 病人有结肠憩室. 2.心脑血管病变 高血压,心肌梗死和颅内 出血.
多囊肾
病理特点 全肾布满大小不等,层次不同的囊肿.囊肿之间仍
可辨认较正常肾实质.肾盂肾盏变形,囊内有尿样 液体.出血和感染时呈不同外观. 根据囊液钾,钠,氯离子,肌酐等浓度测定及结合细 胞学特点,可了解其起源.即近端或远端肾小管囊 肿. 由于囊肿上皮细胞增殖,细胞分泌功能改变以及囊 肿周围组织受损等使囊肿进行性增大,会使肾实质 受压,并发症发生,造成功能性肾实质日益减少最 终导致终末期肾功能衰竭.
性受累机会均等. ADPKD致病基因有两个位点:16p13.3和
4q13.23. 部分ADPKD无明显家族史.可能与基因突变,
环境和流行病因素强烈影响使ADPKD形成 基因的表达有关.
多囊肾
发病机理 ADPKD主要与细胞外基质的异常,肾小管上
皮细胞的异常增生和分化,囊腔内液体的分 泌和积聚有关. 基因突变可引起ADPKD,基因表达产物多囊 蛋白-1功能缺失是肾囊肿发生与发展的主 要原因.